ड्रग विषय क्या है एक दवा और एक दवा के बीच अंतर क्या है? विशेष रूपों की दवाएं

877 पर्चे दवाओं से युक्त आइबर्स पैपाइरस के टुकड़े

पहले से ही प्राचीन समय में, लोगों ने विभिन्न प्राकृतिक औषधीय पदार्थों का उपयोग करके अपने जीवन को बचाने की कोशिश की। ज्यादातर ये पौधे के अर्क थे, लेकिन तैयारी भी इस्तेमाल की गई थी जो कच्चे मांस, खमीर और जानवरों के अपशिष्ट से प्राप्त की गई थीं। कुछ औषधीय पदार्थ पौधे या पशु कच्चे माल में आसानी से सुलभ रूप में उपलब्ध हैं, और इसलिए प्राचीन काल से बड़ी संख्या में पौधे और पशु मूल के औषधीय उत्पादों का उपयोग सफलतापूर्वक किया गया है (उदाहरण के लिए, अरंडी, अफीम, समुद्री प्याज, प्राचीन मिस्र में जाना जाता है; प्राचीन हिंदू; फॉक्सग्लोव, घाटी के लिली, एडोनिस और कई अन्य, व्यापक रूप से लोक चिकित्सा द्वारा उपयोग किए जाते हैं)। केवल रसायन विज्ञान के विकास के साथ लोगों को यह विश्वास हो गया कि ऐसे पदार्थों का चिकित्सीय प्रभाव शरीर पर कुछ रासायनिक यौगिकों के चुनिंदा प्रभाव में है। बाद में, इस तरह के यौगिकों को संश्लेषण द्वारा प्रयोगशालाओं में प्राप्त किया जाने लगा।

19 वीं शताब्दी के उत्तरार्ध में तकनीकी विकास और कई वैज्ञानिक विषयों (शरीर रचना विज्ञान, शरीर विज्ञान और विशेष रूप से रसायन विज्ञान) के विकास ने सबसे पहले, इस संयोजन या रूप में मौजूद पदार्थों की एक महत्वपूर्ण मात्रा को संश्लेषित करना संभव बनाया, लेकिन एक चिकित्सीय प्रभाव (एंटीपायरीन, पिरामिड) है। प्लास्मैसाइड, एस्पिरिन और अन्य सैकड़ों), और, दूसरे, ने दवाओं की कार्रवाई का अध्ययन करना संभव बना दिया, साथ ही साथ एक वैज्ञानिक प्रयोग के आधार पर नई दवाओं की खोज की जो विभिन्न वैज्ञानिक रूप से निराधार सिद्धांतों को प्रतिस्थापित करती हैं जो उपचार और नशीली दवाओं के विज्ञान से पहले (पैरासेल्सस, हैनीमैन, आदि) में मौजूद थे। )।

1. पौधों (पत्ते, जड़ी बूटी, फूल, बीज, जामुन, छाल, जड़ें) और उनके प्रसंस्करण उत्पादों (फैटी और आवश्यक तेल, रस, मसूड़ों, रेजिन);
2. पशु कच्चे माल - ग्रंथियों और जानवरों के अंगों, लार्ड, मोम, कॉड लिवर, भेड़ ऊन वसा और अन्य;
3. जीवाश्म कार्बनिक कच्चे माल - तेल और इसके आसवन के उत्पाद, कोयले के आसवन के उत्पाद;
4. अकार्बनिक जीवाश्म - खनिज चट्टानों और रासायनिक उद्योग और धातु विज्ञान (धातु) द्वारा उनके प्रसंस्करण के उत्पाद;
5. सभी प्रकार के कार्बनिक यौगिक बड़े रासायनिक उद्योग के उत्पाद हैं।

की पढ़ाई

एक औषधीय उत्पाद के लिए मात्रात्मक संकेतक निर्धारित हैं: घातक खुराक (आमतौर पर एक जानवर या मानव के जीवित वजन के प्रति 1 किलोग्राम की गणना), सहन (सहन) खुराक और चिकित्सीय खुराक। कई दवाओं के लिए सहनीय खुराक (या कुछ हद तक कम) को अधिकतम खुराक या तथाकथित के रूप में वैध किया जाता है। उच्च रिसेप्शन (देखें: फार्माकोपिया)। रोगनिवारक खुराक के लिए घातक खुराक के अनुपात को दवा का "चिकित्सीय सूचकांक" कहा जाता है, क्योंकि जितना बड़ा अनुपात होगा, उतना ही स्वतंत्र रूप से दवा निर्धारित की जा सकती है।

कार्य

दवाओं की कार्रवाई मुख्य रूप से पर्यावरण के भौतिक और रासायनिक गुणों को बदलकर की जाती है जिसमें शरीर के सेलुलर तत्व स्थित होते हैं; इस मामले में, कार्रवाई में शरीर के तत्वों के साथ दवा के रासायनिक संयोजन का चरित्र हो सकता है और, कुछ मामलों में, कोशिकाओं के प्रोटोप्लाज्म पर सीधी कार्रवाई के साथ, उनके पूर्ण विनाश के साथ हो सकता है। दवा की कार्रवाई का शारीरिक प्रभाव या तो उत्तेजना है या सेलुलर तत्वों की महत्वपूर्ण गतिविधि का निषेध है; इस मामले में, दवा की खुराक द्वारा एक बड़ी भूमिका निभाई जाती है, क्योंकि एक ही दवा विभिन्न खुराक में अलग-अलग प्रभाव पैदा कर सकती है - बड़ी खुराक में छोटी खुराक और अवसाद (पक्षाघात तक)।

एक आवश्यक बिंदु दवाओं की कार्रवाई का चरण है: कुछ दवाएं शरीर में प्रवेश के क्षण (क्रावकोव के अनुसार प्रवेश का चरण) पर अपना प्रभाव डाल सकती हैं, अन्य - बहुमत - शरीर में अधिकतम एकाग्रता की अवधि के दौरान (संतृप्ति का चरण, और अभी भी अन्य - एकाग्रता ड्रॉप के चरण में) ); उसी समय, कुछ दवाओं की कम्युलेट करने की क्षमता अत्यंत महत्वपूर्ण होती है, जो कि तेज वृद्धि में प्रकट होती हैं और कभी-कभी पुन: प्रशासित होने पर उनकी क्रिया का विकृति होती है, जो शरीर में दवा के संचय और इसके प्रभाव के संचय द्वारा समझाया गया है।

दवा का प्रभाव आयु, आयोला, स्वास्थ्य की स्थिति और इसे लेने वाले व्यक्ति के शरीर की व्यक्तिगत विशेषताओं पर निर्भर करता है। एक समान रूप से कम खुराक में दवाओं की संख्या वयस्कों (अक्सर जहरीली) की तुलना में बच्चों पर बहुत अधिक प्रभाव डालती है; मासिक धर्म, गर्भावस्था, दुद्ध निकालना के दौरान महिलाओं को दवाओं की प्रतिक्रिया सामान्य से अलग होती है; कुछ लोगों पर, दवा असामान्य रूप से दृढ़ता से कार्य करती है, जिसे शरीर के कुछ पदार्थों की संवेदनशीलता में वृद्धि के द्वारा समझाया जाता है (देखें: Idiosyncrasy)।

आवेदन के तरीके

शरीर में दवा प्रशासन के मार्ग बहुत विविध हैं। दवा का सबसे अधिक उपयोग मुंह से होता है। दवा के तेजी से अपघटन या गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल नहर की जलन से बचने या कार्रवाई की सबसे बड़ी गति को प्राप्त करने के लिए, दवा को त्वचा के नीचे एक सिरिंज के साथ इंजेक्ट किया जाता है - इंट्रामस्क्युलर या अंतःशिरा। कुछ दवाएं मलाशय के माध्यम से या साँस लेना द्वारा दी जाती हैं।

दवाओं का बाहरी उपयोग त्वचा और आंख, नाक, कान, मुंह, मूत्र पथ (मूत्राशय के प्रवेश द्वार तक और गर्भाशय के ग्रीवा नहर तक) के श्लेष्म झिल्ली पर लागू किया जाता है, मलाशय म्यूकोसा (आंतरिक स्फिंक्टर के स्थान तक) पर ...

शरीर में, दवाओं को नष्ट कर दिया जाता है, बदल जाता है और, अपने लवण और तरल पदार्थों के साथ रासायनिक यौगिकों में प्रवेश करते हैं, अपने विषाक्त गुणों को खो देते हैं (और कभी-कभी, इसके विपरीत, उन्हें प्राप्त करते हैं) और एक रूप में या किसी अन्य को आंतों, गुर्दे, श्वसन पथ, पसीने के माध्यम से शरीर से उत्सर्जित किया जाता है। ग्रंथियां आदि।

पर्चे और गैर-पर्चे दवाओं

राज्य धीरे-धीरे दवाओं के संचलन पर नियंत्रण कस रहा है। विशेष रूप से, जून 2012 में, रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का एक आदेश कोडर युक्त संयुक्त दर्द निवारक सहित, अग्रदूतों वाली दवाओं के वितरण के लिए एक नई प्रक्रिया की स्थापना पर लागू हुआ, जिनमें से अधिकांश आबादी के एक बड़े हिस्से के साथ लोकप्रिय थे। नशीली दवाओं की लत से निपटने के लिए, जुलाई 2012 के बाद से, उपरोक्त दवाओं को 148-1 / y-88 पर्चे के रूप में भेज दिया गया है।

रूस में, डॉक्टर के पर्चे के बिना एक दवा की बिक्री 1-2 हजार रूबल के जुर्माना से दंडनीय है। यदि स्थिति खुद को दोहराती है, तो निरीक्षकों को एक कानूनी संस्था के लिए एक प्रोटोकॉल जारी करने का अधिकार है, जो कि एक फार्मेसी संगठन के लिए है, और इस मामले में जुर्माने की राशि कई गुना बढ़ जाती है - 40-50 हजार रूबल तक।

होम्योपैथिक दवाएं

कई देशों में, इन दवाओं को अलग-अलग तरीकों से विनियमित किया जाता है - या तो एक श्रेणी "दवाओं" के रूप में, या "भोजन और योजक" के रूप में, या "वैकल्पिक चिकित्सा" के रूप में। वर्तमान में, इस मामले पर अंतरराष्ट्रीय संगठनों की कोई स्थापित राय नहीं है, राष्ट्रीय स्वास्थ्य अधिकारियों के साथ सहमति व्यक्त की।

रूसी संघ में, होम्योपैथिक दवाएं पारंपरिक दवाओं के समान कानूनी विनियमन के अधीन हैं। 2010 में, विशेष रूप से होम्योपैथिक दवाओं में कुछ प्रकार की दवाओं की स्थिति को संशोधित करने के लिए काम शुरू हुआ।

रूसी संघ में विधायी विनियमन

राज्य दवाओं के संचलन को कठोरता से नियंत्रित करता है। 2011 के लिए दवाओं के संचलन को नियंत्रित करने वाला मुख्य दस्तावेज संघीय कानून 12.04.2010 नंबर 61-एफजेड "ऑन द सर्कुलेशन ऑफ मेडिसिन्स" (24.03.2010 को रूसी संघ के संघीय विधानसभा के राज्य ड्यूमा द्वारा अपनाया गया) है। मुख्य कानून के अलावा, ड्रग सर्कुलेशन के विषय 08.01.1998 के नं। 3-FZ "नशीली दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों पर", नंबर 2300-1 "उपभोक्ता अधिकारों के संरक्षण पर" नहीं, 02.08.1995 के नं। 122-FZ के कानूनों के अधीन हैं। सामाजिक पर बुजुर्ग नागरिकों और विकलांग लोगों के लिए सेवाएं ", elderly 128-ated दिनांक 08.08.2001" कुछ प्रकार की गतिविधियों को लाइसेंस देने पर "और अन्य।

दवाओं पर कानून "औषधीय उत्पाद" और "औषधीय उत्पाद" की अवधारणाओं के बीच अंतर करता है। कानून के अनुसार, "औषधीय उत्पाद" एक अधिक सामान्य अवधारणा है, और पदार्थों को साधन भी कहा जाता है। दवाएं - गर्भावस्था को रोकने, निदान, किसी बीमारी के उपचार, बनाए रखने, रोकने या समाप्त करने के लिए उपयोग किए जाने वाले खुराक रूपों के रूप में औषधीय उत्पाद। रूस में उपयोग की जाने वाली सभी दवाओं को संबंधित अधिकृत संघीय कार्यकारी निकाय - रोसज़द्रवनादज़र के साथ पंजीकृत होना चाहिए, जो दवाओं के राज्य रजिस्टर को बनाए रखता है।

अनुमोदित औषधीय उत्पादों के उत्पादन को 2010 में अपनाए गए GOST की आवश्यकताओं का अनुपालन करना चाहिए। यह GOST अंतर्राष्ट्रीय GMP मानक का अनुपालन करता है। रूस के सभी दवा उद्यम 2014 तक इस GOST की आवश्यकताओं पर स्विच करने के लिए बाध्य हैं।

दवाओं की बिक्री (आहार की खुराक के विपरीत) केवल फार्मेसियों (फार्मेसियों, फार्मेसी बूथ) द्वारा किया जाता है जिनके पास एक उपयुक्त लाइसेंस है।

दवाओं का प्रचलन कानून और उपनियमों द्वारा नियंत्रित होता है, जिसमें महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची को नियमित रूप से अपडेट करना शामिल है, आदि।

कर क़ानून

यूक्रेन में, दवाओं के उत्पादन में शराब के उपयोग के लिए उत्पाद शुल्क वापस करने की प्रथा है, लेकिन उनकी बिक्री के बाद ही।

राज्य गुणवत्ता नियंत्रण निकाय

रूस में दवाओं की गुणवत्ता को स्वास्थ्य सेवा के अधीनस्थ फेडरल सर्विस फॉर हेल्थकेयर (रोसद्द्रवनादज़ोर) द्वारा नियंत्रित किया जाता है।

रूस के अधिकांश बड़े शहरों में, दवा गुणवत्ता नियंत्रण केंद्र हैं। उनका मुख्य कार्य दवाओं की बिक्री करने वाली संस्थाओं की जाँच करना है (दवाओं के भंडारण और बिक्री के लिए कई मानकों का अनुपालन), साथ ही दवाओं का चयनात्मक (और कुछ क्षेत्रों में, कुल) नियंत्रण भी। क्षेत्रीय केंद्रों के आंकड़ों के आधार पर, रोज़ज़्रदावनदज़ोर एक विशेष दवा की अस्वीकृति पर निर्णय लेता है।

व्यवहार में, सब कुछ थोड़ा अलग दिखता है।

सबसे पहले, गुणवत्ता नियंत्रण केंद्रों का अधिकांश हिस्सा जटिल रासायनिक विश्लेषण करने में असमर्थ हैं। माइक्रोबायोलॉजिकल अध्ययन या तो बिल्कुल नहीं किए जाते हैं, या कम मात्रा में किए जाते हैं। नतीजतन, अध्ययन अक्सर दवा की उपस्थिति का आकलन करने के लिए सीमित होता है (क्या कोई अस्वीकार्य तलछट है, क्या गोलियां फूटती हैं, क्या पैकेजिंग सही ढंग से बनती है, लेबल कुटिल है, आदि)।

दूसरे, रूस में लागू कानून के अनुसार, विक्रेता से अतिरिक्त विश्लेषण की आवश्यकता के लिए अस्वीकार्य है यदि औषधीय उत्पाद पहले से ही अनुरूपता का एक वैध प्रमाण पत्र है।

अस्वीकृत और नकली दवाएं फार्मेसी नेटवर्क से वापस लेने के अधीन हैं, उनके बारे में जानकारी रेमेडियम और रोसद्द्रवनादज़ोर की वेबसाइटों पर पोस्ट की गई है।

मादक दवाओं का कारोबार

नियामक दस्तावेजों के अनुसार, मादक पदार्थ औषधीय उत्पाद और मादक पदार्थ हैं जिनमें मादक पदार्थ शामिल हैं और मादक पदार्थों, मनोवैज्ञानिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों की सूची में शामिल हैं रूसी संघ के नियंत्रण के अधीन, रूसी संघ के कानून के अनुसार, रूसी संघ की अंतर्राष्ट्रीय संधियां। 1961 में नारकोटिक ड्रग्स पर एकल कन्वेंशन शामिल है।

मादक दवाओं की सूची से, दवाओं से संबंधित हैं:

• सूची II - नशीली दवाओं और नशीले पदार्थों, जिसका रूसी संघ में प्रसार सीमित है और जिसके संबंध में रूसी संघ के कानून और रूसी संघ की अंतरराष्ट्रीय संधियों के अनुसार नियंत्रण उपाय स्थापित हैं।
• सूची III - मनोवैज्ञानिक पदार्थ, जिसका रूसी संघ में प्रसार सीमित है और जिसके संबंध में कुछ नियंत्रण उपायों को रूसी संघ के कानून और रूसी संघ की अंतरराष्ट्रीय संधियों के अनुसार बाहर रखा जा सकता है।

अनुसूची II दवाओं के उत्पादन पर राज्य का एकाधिकार है। मादक और मनोदैहिक पदार्थों के संचलन से संबंधित सभी उद्यम अनिवार्य लाइसेंसिंग के अधीन हैं। जिन फार्मासिस्टों की सूची में II और III हैं उनकी सूची में प्रत्येक सूची को बेचने के लिए लाइसेंस होना आवश्यक है।

मादक दवाओं के प्रचलन से संबंधित उद्यमों का नियंत्रण राज्य निकाय, रोज़ज़्रदावनजोर को छोड़कर, ड्रग ट्रैफ़िकिंग के नियंत्रण के लिए रूसी संघ की संघीय सेवा है। चूंकि कई डॉक्टर रोगियों में मादक पदार्थों की लत के विकास से डरते हैं और मनोवैज्ञानिक रूप से इसे स्वीकार नहीं करते हैं, भ्रमित होने के साथ-साथ विवादास्पद और अक्सर बदलते कानून के कारण, डॉक्टर उन लोगों को भी नशीली दवाओं को निर्धारित करने से सावधान रहते हैं जिन्हें इसकी आवश्यकता है।

मूल दवाएं और "जेनरिक"

एक मूल दवा एक दवा है जो पहले अज्ञात थी और पहली बार एक डेवलपर या पेटेंट धारक द्वारा बाजार में जारी की गई थी। आमतौर पर, एक नई दवा का विकास और विपणन एक बहुत महंगी और समय लेने वाली प्रक्रिया है। विभिन्न प्रकार के ज्ञात यौगिकों के साथ-साथ नव संश्लेषित, गणना की विधि द्वारा, उनके गुणों और कथित जैविक गतिविधि के कंप्यूटर मॉडलिंग के आधार पर डेटाबेस के आधार पर, अधिकतम लक्ष्य गतिविधि वाले पदार्थों की पहचान की जाती है और संश्लेषित किया जाता है। पशु प्रयोगों के बाद, यदि सकारात्मक, सीमित नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षण स्वयंसेवकों के समूहों में किए जाते हैं। यदि प्रभावशीलता की पुष्टि की जाती है, और दुष्प्रभाव निरर्थक हैं, तो दवा उत्पादन में चली जाती है, और अतिरिक्त परीक्षणों के परिणामों के आधार पर, कार्रवाई की संभावित विशेषताओं को स्पष्ट किया जाता है, और अवांछनीय प्रभावों की पहचान की जाती है। अक्सर, नैदानिक \u200b\u200bउपयोग में सबसे हानिकारक दुष्प्रभाव पाए जाते हैं।

वर्तमान में, व्यावहारिक रूप से सभी नई दवाओं का पेटेंट कराया जाता है। अधिकांश देशों का पेटेंट कानून नई दवा प्राप्त करने की विधि के लिए ही नहीं, बल्कि स्वयं दवा के पेटेंट संरक्षण के लिए भी पेटेंट सुरक्षा प्रदान करता है। रूसी संघ में, एक औषधीय उत्पाद से संबंधित एक आविष्कार के लिए एक पेटेंट की वैधता की अवधि, जिसके उपयोग के लिए कानून द्वारा स्थापित प्रक्रिया के अनुसार एक परमिट प्राप्त करने की आवश्यकता होती है, संघीय कार्यकारी द्वारा बौद्धिक संपदा के लिए पेटेंट धारक के अनुरोध पर एक आविष्कार दाखिल करने की तिथि से गणना की गई अवधि के लिए निर्धारित की जाती है, जब तक कि आविष्कार की तारीख से पहले की प्राप्ति की तारीख तक की गणना नहीं की जाती। अनुमति का उपयोग करने के लिए, शून्य से पांच साल। इस मामले में, जिस अवधि के लिए एक आविष्कार के लिए पेटेंट की वैधता बढ़ाई जाती है, वह पांच साल से अधिक नहीं हो सकती है। पेटेंट की समाप्ति के बाद, अन्य निर्माता पुन: पेश और मूल दवाओं के सिद्ध होने पर जैवसक्रियता सिद्ध होने पर बाजार में एक समान दवा (तथाकथित जेनरिक) को पुन: पेश और लॉन्च कर सकते हैं। इसी समय, जेनेरिक के उत्पादन की तकनीक कोई भी हो सकती है, लेकिन देश में मौजूद पेटेंट संरक्षण के अंतर्गत नहीं आती है। जेनेरिक निर्माता इस दवा के लिए ब्रांड नाम का उपयोग नहीं कर सकता है, लेकिन केवल अंतरराष्ट्रीय गैर-मालिकाना नाम (INN) या कोई नया मालिकाना नाम (समानार्थी)।

रसायन विज्ञान के दृष्टिकोण से, मूल दवा और जेनेरिक दवा का सक्रिय पदार्थ समान है, लेकिन उत्पादन तकनीक अलग है, शुद्धि के विभिन्न डिग्री संभव हैं। ऐसे अन्य कारक हैं जो दवा की प्रभावशीलता को प्रभावित करते हैं। उदाहरण के लिए, लंबे समय तक, विभिन्न कंपनियां जेनेरिक के लिए एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड की समान प्रभावशीलता को प्राप्त नहीं कर सकीं, मूल दवा "एस्पिरिन" के निर्माता बायर के रूप में। यह पता चला कि मामला न केवल कच्चे माल की शुद्धता में है, बल्कि क्रिस्टलीकरण की एक विशेष विधि में भी है, जिसके परिणामस्वरूप विशेष, छोटे क्रिस्टल होते हैं। विपरीत परिणाम भी संभव है, जब जेनेरिक मूल दवा की तुलना में अधिक सफल होता है।

मिथ्याकरण और जालसाजी

फार्मास्युटिकल व्यवसाय को हथियार और ड्रग व्यापार के बाद लाभप्रदता के मामले में तीसरा स्थान दिया गया है। यह बेईमान उद्यमियों को उसकी ओर आकर्षित करता है। रूस में, 1991 तक, ड्रग जालसाजी की समस्या व्यावहारिक रूप से अनुपस्थित थी।

आलोचना

बड़ी दवा कंपनियों के पास अपने उत्पादों के आक्रामक विज्ञापन की नीति है। इसी समय, व्यापक रूप से विज्ञापित नई दवाओं के 85% मामलों में गंभीर समस्याएं हैं: वे नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षणों से नहीं गुजरते हैं, गलत खुराक हैं, उनके पास नैदानिक \u200b\u200bप्रभावकारिता और साइड इफेक्ट्स के डेटा का कोई सबूत नहीं है। कंपनियां मरीजों के लिए अपनी नई दवाओं (और यह वह जगह है जहां गलत सूचना संभव है) के लिए, साथ ही प्रभावशीलता और कम उत्पादों के संभावित नुकसान के उपभोक्ताओं को समझाने के लिए डॉक्टरों को मनाने में निवेश कर रही हैं। हालांकि, वे अक्सर लाइसेंसिंग अधिकारियों को अपूर्ण, केवल आंशिक रूप से अनुपालन नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षण परिणामों के साथ प्रदान करते हैं।

यह सभी देखें

टिप्पणियाँ

1. दवाइयाँ // लघु चिकित्सा विश्वकोश... - एम ।: मेडिकल इनसाइक्लोपीडिया, 1991-1996।
2. "दवाइयाँ" //

औषधीय उत्पाद - तैयार-से-उपयोग करने वाली खुराक वाली दवाएं। [एमयू ६४ ०१ ००१ २००२] दवाओं का उत्पादन सामान्य, विशिष्ट और अन्य सामान्य शब्द ...

- (प्राइपटेरम मेडिसिनल, प्रैप्रैटम फार्मास्युटिकलम) देखें तैयारी ... बड़े मेडिकल शब्दकोश

एक दवा के लिए प्रिस्क्रिप्शन - ५३) एक औषधीय उत्पाद के लिए एक नुस्खे निर्धारित प्रपत्र में एक औषधीय उत्पाद का एक लिखित नुस्खा है, जो एक औषधीय उत्पाद या इसके निर्माण और वितरण के उद्देश्य के लिए एक अधिकृत चिकित्सा या पशु चिकित्सा कार्यकर्ता द्वारा जारी किया गया है ... आधिकारिक शब्दावली

प्रजातिगत दवा - जेनिसिन पशुचिकित्सा वैस्टास स्टेटस Aprobuotas sritis पशुिनारिनि वाएस्टाई एपिब्रिटिस वेटरिनारिनिस वैस्टास, कुरियो वेइकलीजु मेडिस्सैग कोकीबिनė ir kiekybinė sudėtis bei vaisto forma yipa kaipo लिथुआनियाई शब्दकोश (lietuvių žodynas)

हर्बल दवा - - जैव प्रौद्योगिकी एन phytopharmaceutical में विषय ... तकनीकी अनुवादक का मार्गदर्शक

नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षण तुलनित्र - एक नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षण में तुलना के लिए इस्तेमाल की जाने वाली दवा जांच या वाणिज्यिक औषधीय उत्पाद (सकारात्मक नियंत्रण) या प्लेसबो ... स्रोत: रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश 19 जून 2003 एन 266 नियमों के अनुमोदन पर ... ... आधिकारिक शब्दावली

हर्बल दवा - 14) हर्बल औषधीय उत्पाद एक औषधीय उत्पाद है जो एक प्रकार के औषधीय पौधे के कच्चे माल या कई प्रकार के कच्चे माल से निर्मित या एक माध्यमिक (उपभोक्ता) में पैक रूप में बेचा जाता है ... आधिकारिक शब्दावली

प्रजातिगत दवा - शहद। मूल के समान एक औषधीय उत्पाद और, कुछ समय के लिए, पेटेंट ... आई। मोस्टिट्स्की का सार्वभौमिक अतिरिक्त व्यावहारिक व्याख्यात्मक शब्दकोश

औषधीय (चिकित्सा) औषधि - (दवा (औषधीय) उत्पाद): बिक्री के लिए अंतिम अंतिम पैकेजिंग में एक औषधीय उत्पाद का एक खुराक रूप। स्रोत: GOST R 52249 2009: दवाओं के उत्पादन और गुणवत्ता नियंत्रण के लिए नियम ... मानक और तकनीकी प्रलेखन की शर्तों का शब्दकोश-संदर्भ पुस्तक

न्यूरोलेप्टिक सिंड्रोम ICD 10 G21.0 ICD 9 333.92 न्यूरोलेप्टिक सिंड्रोम (एक्स्ट्राफाइरामाइडल विकारों के लिए एक अधिक सामान्य नाम) न्यूरोलॉजिकल जटिलताओं का एक जटिल है, जो ... के उपयोग से जुड़े आंदोलन विकारों द्वारा प्रकट होता है।

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दवाओं का वर्गीकरण

सबसे आम अंतरराष्ट्रीय शारीरिक चिकित्सीय रासायनिक वर्गीकरण (एटीसी)... रूस में, में विभाजन औषधीय समूह... इसके अलावा, वहाँ भी है नोसोलॉजिकल वर्गीकरण.

पर्चे और गैर-पर्चे दवाओं

विश्व अभ्यास में, "गैर-पर्चे" और "पर्चे" दवाओं की अवधारणा है। उत्तरार्द्ध ओवर-द-काउंटर उपयोग के लिए अधिक संभावित जोखिम का सुझाव देता है। "दवा" और "चिकित्सा" लॉबी के बीच एक निरंतर संघर्ष है (क्रमशः, दवाओं के 1 या 2 समूह और संबंधित व्यवसाय के विस्तार के लिए)।

राज्य विनियमन को दवा या चिकित्सा व्यवसाय के हितों के प्रति पूर्वाग्रह के बिना जनसंख्या के हितों (दुविधा "उपलब्धता" और / या "दवाओं की" सुरक्षा) को ध्यान में रखकर बनाया गया है।

होम्योपैथिक दवाएं

कई देशों में, इन दवाओं को अलग-अलग तरीकों से विनियमित किया जाता है - या तो "मेडिसिन" श्रेणी के रूप में, या "फूड एंड एडिटिव्स" के रूप में, या "वैकल्पिक चिकित्सा" के रूप में। वर्तमान में, इस मामले पर अंतरराष्ट्रीय संगठनों की कोई स्थापित राय नहीं है, राष्ट्रीय स्वास्थ्य अधिकारियों के साथ सहमति व्यक्त की।

रूसी संघ में, होम्योपैथिक दवाएं पारंपरिक दवाओं के समान कानूनी विनियमन के अधीन हैं।

विधायी विनियमन

दवाओं के संचलन को कानून और उपनियमों द्वारा नियंत्रित किया जाता है, जिसमें नियमित रूप से वाइटल और एसेंशियल मेडिसिन (VED), नारकोटिक ड्रग्स की सूची आदि को अद्यतन करना शामिल है।

विधायी विनियमन के आर्थिक परिणाम

यूक्रेन में, दवाओं के उत्पादन में शराब के उपयोग के लिए उत्पाद शुल्क को वापस करने की प्रथा है - उनकी बिक्री के बाद ही।

दवाओं की गुणवत्ता पर राज्य का नियंत्रण

रूस में दवाओं की गुणवत्ता को स्वास्थ्य सेवा और सामाजिक विकास में निगरानी (फेडरल सर्विस) (रोसज़द्रवनादज़ोर) द्वारा नियंत्रित किया जाता है, रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के अधीनस्थ।

रूस के अधिकांश बड़े शहरों में दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण के लिए केंद्र संचालित हैं। उनका मुख्य कार्य दवाओं की बिक्री करने वाली संस्थाओं (दवाओं के भंडारण और बिक्री के लिए कई मानकों का अनुपालन), साथ ही दवाओं के चयनात्मक (और कुछ क्षेत्रों में, कुल) नियंत्रण की जांच करना है। क्षेत्रीय केंद्रों के आंकड़ों के आधार पर, रोज़्ज़्रदावनदज़ोर एक विशेष दवा की अस्वीकृति पर निर्णय लेता है।

आदर्श रूप से, यह ऐसा होना चाहिए। व्यवहार में, सब कुछ थोड़ा अलग दिखता है।

सबसे पहले, दवा गुणवत्ता नियंत्रण केंद्रों का भारी बहुमत खराब रूप से सुसज्जित है, और वे एक आधुनिक दवा के जटिल रासायनिक विश्लेषण को पूरा करने में सक्षम नहीं हैं। सूक्ष्मजीवविज्ञानी अनुसंधान के साथ एक और भी कठिन स्थिति उत्पन्न होती है, जो या तो बिल्कुल उत्पन्न नहीं होती है, या बहुत कम मात्रा में उत्पन्न होती है। नतीजतन, अक्सर सभी, इसलिए बोलने के लिए, अनुसंधान दवा की उपस्थिति का आकलन करने के लिए सीमित है (चाहे एक अस्वीकार्य तलछट हो, चाहे गोलियां फटी हों, चाहे पैकेजिंग सही ढंग से डिजाइन की गई हो, लेबल टेढ़ा हो, आदि)।

दूसरे, रूस में लागू कानून के अनुसार, विक्रेता से अतिरिक्त विश्लेषण की आवश्यकता के लिए अस्वीकार्य है यदि औषधीय उत्पाद में पहले से ही वैधता का वैध प्रमाण पत्र (घोषणा) है। इस प्रकार, सभी अतिरिक्त अनुसंधान केंद्रों की गुणवत्ता नियंत्रण दवाओं की कीमत पर किए जाने चाहिए। वास्तव में, यह विक्रेता के लिए अतिरिक्त लागत में तब्दील हो जाता है।

तीसरा, दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण केंद्रों का उत्पादन करना चाहिए चयनात्मक दवा नियंत्रण। रूस के कई क्षेत्रों में (उदाहरण के लिए, स्टावरोपोल, टवर क्षेत्र, तातारस्तान), दोहराया चेक कुल है। सामान्य तौर पर, यह अवैध है, और प्रयोगशालाओं में उपकरणों की कमी के कारण, यह केवल व्यर्थ है, जो न केवल नकली और कम-गुणवत्ता वाली दवाओं की बिक्री में महत्वपूर्ण कठिनाइयों का कारण बनता है, बल्कि सामान्य रूप से ड्रग्स भी है।

उपरोक्त के परिणामस्वरूप, हम यह कह सकते हैं कि आज अधिकांश क्षेत्रीय गुणवत्ता नियंत्रण दवाओं के केंद्र अपने कार्यों को पूरा नहीं करते हैं, केवल रिश्वत और अनुचित प्रतिस्पर्धा का आधार बनाते हैं।

अस्वीकृत और नकली दवाएं फार्मेसी नेटवर्क से निकासी के अधीन हैं, उनके बारे में जानकारी निम्नलिखित साइटों पर पोस्ट की गई है:

मूल दवाएं और जेनरिक

एक मूल दवा एक दवा है जिसे पहले एक डेवलपर द्वारा जारी किया गया था। आमतौर पर, एक नई दवा का विकास और विपणन एक बहुत महंगी और समय लेने वाली प्रक्रिया है। विभिन्न प्रकार के ज्ञात यौगिकों से, साथ ही नव संश्लेषित, गणना की विधि से, उनके गुणों के आधार पर और कथित जैविक गतिविधि के कंप्यूटर मॉडलिंग के आधार पर, अधिकतम लक्ष्य गतिविधि वाले पदार्थों की पहचान की जाती है और संश्लेषित किया जाता है। पशु प्रयोगों के बाद, यदि सकारात्मक, सीमित नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षण स्वयंसेवकों के समूहों में किए जाते हैं। यदि प्रभावशीलता की पुष्टि की जाती है, और दुष्प्रभाव निरर्थक हैं, तो दवा उत्पादन में चली जाती है, और अतिरिक्त परीक्षणों के परिणामों के आधार पर, कार्रवाई की संभावित विशेषताओं को स्पष्ट किया जाता है, और अवांछनीय प्रभावों की पहचान की जाती है। नैदानिक \u200b\u200bउपयोग में अक्सर सबसे हानिकारक दुष्प्रभाव पाए जाते हैं।

इसी समय, निर्माता इस नई दवा का पेटेंट कराता है। अन्य सभी फर्म समानार्थक शब्द (तथाकथित) का उत्पादन कर सकती हैं जेनरिक), लेकिन हमारी खुद की तकनीक का उपयोग करते हुए, अगर दवाओं की जैवविविधता सिद्ध होती है। बेशक, वे इस दवा के लिए ब्रांड नाम का उपयोग नहीं कर सकते हैं, लेकिन केवल INN, या उनके द्वारा कोई नया पेटेंट कराया गया है। नए नाम के बावजूद, ऐसी दवाएं उनके प्रभाव में समान हो सकती हैं, या बहुत करीब हो सकती हैं।

क्या मूल दवाएं और जेनरिक पूरी तरह से समान हैं? रसायन विज्ञान की दृष्टि से, सक्रिय पदार्थ एक ही है। लेकिन उत्पादन तकनीक अलग है, शुद्धिकरण की एक अलग डिग्री संभव है। अन्य कारक भी हैं। उदाहरण के लिए, यह ज्ञात है कि लंबे समय तक विभिन्न कंपनियां मूल एस्पिरिन दवा के निर्माता बायर एजी के रूप में एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड (जेनेरिक) की समान प्रभावशीलता प्राप्त नहीं कर सकीं। यह पता चला कि मामला न केवल कच्चे माल की शुद्धता में है, बल्कि क्रिस्टलीकरण की एक विशेष विधि में भी है, जिसके परिणामस्वरूप एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड के विशेष, छोटे क्रिस्टल होते हैं। ऐसी कई बारीकियां हो सकती हैं। विपरीत परिणाम भी संभव है, जब जेनेरिक मूल दवा की तुलना में अधिक सफल होता है।

आधुनिक दवाओं में, केवल एक आइसोमर्स (enantiomers) जैविक रूप से सक्रिय हो सकता है, दूसरा कमजोर रूप से सक्रिय, निष्क्रिय या हानिकारक हो सकता है (जैव उपलब्धता देखें)।

दवाओं के उत्पादन और संचलन में अवैध क्रियाएं

नकली दवाओं, नकली दवाओं

फार्मास्युटिकल व्यवसाय को लाभप्रदता के मामले में हथियारों और ड्रग व्यापार के बाद तीसरे स्थान पर रखा गया है। यह बेईमान उद्यमियों को उसकी ओर आकर्षित करता है।

रूस में, 1991 तक, ड्रग जालसाजी की समस्या व्यावहारिक रूप से अनुपस्थित थी।

नक़ली

नकली एक औषधीय उत्पाद के निर्माण में एक जानबूझकर परिवर्तन है। महंगे घटकों को सस्ते वाले के साथ बदलना, या दवा के आवश्यक घटक की सामग्री (या, सबसे खराब स्थिति में, बिल्कुल नहीं) को कम करना। उदाहरण के लिए, सस्ता (और कम प्रभावी) पेनिसिलिन के साथ अधिक महंगा सेफ़ाज़ोलिन की जगह। इसके अलावा, उत्पादन में अन्य उल्लंघन संभव हैं: तकनीकी प्रक्रिया के समय और अनुक्रम का उल्लंघन, शुद्धि की डिग्री को कम करके आंका जाना, खराब-गुणवत्ता वाली पैकेजिंग सामग्री, आदि।

नक़ली

नकली दवाएं पेटेंट धारक की अनुमति के बिना उत्पादित दवाएं हैं - डेवलपर की कंपनी।

एक दवा की प्रभावशीलता मुख्य रूप से सक्रिय संघटक द्वारा निर्धारित की जाती है (लेकिन न केवल इसके द्वारा, जैवविविधता देखें)। अंतर्राष्ट्रीय कानून के अनुसार, सक्रिय पदार्थ के सूत्र या रचना को गुप्त नहीं रखा जा सकता है। लेकिन कुछ समय के लिए (कई वर्षों के आदेश पर) यह जानकारी अन्य निर्माताओं के लिए बंद है, जो एक अलग नाम के तहत भी, पेटेंट धारक की फर्म की अनुमति के बिना इस दवा का उत्पादन नहीं कर सकते हैं।

इसके अलावा, वहाँ भी है नोसोलॉजिकल वर्गीकरण.

पर्चे और गैर-पर्चे दवाओं

विश्व अभ्यास में, "गैर-पर्चे" और "पर्चे" दवाओं की अवधारणा है। उत्तरार्द्ध ओवर-द-काउंटर उपयोग के लिए अधिक संभावित जोखिम का सुझाव देता है। "दवा" और "चिकित्सा" लॉबी के बीच एक निरंतर संघर्ष है (क्रमशः, दवाओं के 1 या 2 समूह और संबंधित व्यवसाय के विस्तार के लिए)।

राज्य विनियमन को दवा या चिकित्सा व्यवसाय के हितों के प्रति पूर्वाग्रह के बिना जनसंख्या के हितों (दुविधा "उपलब्धता" और / या "दवाओं की" सुरक्षा) को ध्यान में रखकर बनाया गया है।

होम्योपैथिक दवाएं

कई देशों में, इन दवाओं को अलग-अलग तरीकों से विनियमित किया जाता है - या तो "मेडिसिन" श्रेणी के रूप में, या "फूड एंड एडिटिव्स" के रूप में, या "वैकल्पिक चिकित्सा" के रूप में। वर्तमान में, इस मामले पर अंतरराष्ट्रीय संगठनों की कोई स्थापित राय नहीं है, राष्ट्रीय स्वास्थ्य अधिकारियों के साथ सहमति व्यक्त की।

रूसी संघ में, होम्योपैथिक दवाएं पारंपरिक दवाओं के समान कानूनी विनियमन के अधीन हैं।

विधायी विनियमन

दवाओं के संचलन को कानून और उपनियमों द्वारा नियंत्रित किया जाता है, जिसमें नियमित रूप से वाइटल और एसेंशियल मेडिसिन (VED), नारकोटिक ड्रग्स की सूची आदि को अद्यतन करना शामिल है।

विधायी विनियमन के आर्थिक परिणाम

यूक्रेन में, दवाओं के उत्पादन में शराब के उपयोग के लिए उत्पाद शुल्क को वापस करने की प्रथा है - उनकी बिक्री के बाद ही।

दवाओं की गुणवत्ता पर राज्य का नियंत्रण

रूस में दवाओं की गुणवत्ता को स्वास्थ्य सेवा और सामाजिक विकास में निगरानी (फेडरल सर्विस) (रोसज़द्रवनादज़ोर) द्वारा नियंत्रित किया जाता है, रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के अधीनस्थ।

रूस के अधिकांश बड़े शहरों में दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण के लिए केंद्र संचालित हैं। उनका मुख्य कार्य दवाओं की बिक्री करने वाली संस्थाओं (दवाओं के भंडारण और बिक्री के लिए कई मानकों का अनुपालन), साथ ही दवाओं के चयनात्मक (और कुछ क्षेत्रों में, कुल) नियंत्रण की जांच करना है। क्षेत्रीय केंद्रों के आंकड़ों के आधार पर, रोज़्ज़्रदावनदज़ोर एक विशेष दवा की अस्वीकृति पर निर्णय लेता है।

आदर्श रूप से, यह ऐसा होना चाहिए। व्यवहार में, सब कुछ थोड़ा अलग दिखता है।

सबसे पहले, दवा गुणवत्ता नियंत्रण केंद्रों का भारी बहुमत खराब रूप से सुसज्जित है, और वे एक आधुनिक दवा के जटिल रासायनिक विश्लेषण को पूरा करने में सक्षम नहीं हैं। सूक्ष्मजीवविज्ञानी अनुसंधान के साथ एक और भी कठिन स्थिति उत्पन्न होती है, जो या तो बिल्कुल उत्पन्न नहीं होती है, या बहुत कम मात्रा में उत्पन्न होती है। नतीजतन, अक्सर सभी, इसलिए बोलने के लिए, अनुसंधान दवा की उपस्थिति का आकलन करने के लिए सीमित है (चाहे एक अस्वीकार्य तलछट हो, चाहे गोलियां फटी हों, चाहे पैकेजिंग सही ढंग से डिजाइन की गई हो, लेबल टेढ़ा हो, आदि)।

दूसरे, रूस में लागू कानून के अनुसार, विक्रेता से अतिरिक्त विश्लेषण की आवश्यकता के लिए अस्वीकार्य है यदि औषधीय उत्पाद में पहले से ही वैधता का वैध प्रमाण पत्र (घोषणा) है। इस प्रकार, सभी अतिरिक्त अनुसंधान केंद्रों की गुणवत्ता नियंत्रण दवाओं की कीमत पर किए जाने चाहिए। वास्तव में, यह विक्रेता के लिए अतिरिक्त लागत में तब्दील हो जाता है।

तीसरा, दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण केंद्रों का उत्पादन करना चाहिए चयनात्मक दवा नियंत्रण। रूस के कई क्षेत्रों में (उदाहरण के लिए, स्टावरोपोल, टवर क्षेत्र, तातारस्तान), दोहराया चेक कुल है। सामान्य तौर पर, यह अवैध है, और प्रयोगशालाओं में उपकरणों की कमी के कारण, यह केवल व्यर्थ है, जो न केवल नकली और कम-गुणवत्ता वाली दवाओं की बिक्री में महत्वपूर्ण कठिनाइयों का कारण बनता है, बल्कि सामान्य रूप से ड्रग्स भी है।

उपरोक्त के परिणामस्वरूप, हम यह कह सकते हैं कि आज अधिकांश क्षेत्रीय गुणवत्ता नियंत्रण दवाओं के केंद्र अपने कार्यों को पूरा नहीं करते हैं, केवल रिश्वत और अनुचित प्रतिस्पर्धा का आधार बनाते हैं।

अस्वीकृत और नकली दवाएं फार्मेसी नेटवर्क से निकासी के अधीन हैं, उनके बारे में जानकारी निम्नलिखित साइटों पर पोस्ट की गई है:

मूल दवाएं और जेनरिक

एक मूल दवा एक दवा है जिसे पहले एक डेवलपर द्वारा जारी किया गया था। आमतौर पर, एक नई दवा का विकास और विपणन एक बहुत महंगी और समय लेने वाली प्रक्रिया है। विभिन्न प्रकार के ज्ञात यौगिकों से, साथ ही नव संश्लेषित, गणना की विधि से, उनके गुणों के आधार पर और कथित जैविक गतिविधि के कंप्यूटर मॉडलिंग के आधार पर, अधिकतम लक्ष्य गतिविधि वाले पदार्थों की पहचान की जाती है और संश्लेषित किया जाता है। पशु प्रयोगों के बाद, यदि सकारात्मक, सीमित नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षण स्वयंसेवकों के समूहों में किए जाते हैं। यदि प्रभावशीलता की पुष्टि की जाती है, और दुष्प्रभाव निरर्थक हैं, तो दवा उत्पादन में चली जाती है, और अतिरिक्त परीक्षणों के परिणामों के आधार पर, कार्रवाई की संभावित विशेषताओं को स्पष्ट किया जाता है, और अवांछनीय प्रभावों की पहचान की जाती है। नैदानिक \u200b\u200bउपयोग में अक्सर सबसे हानिकारक दुष्प्रभाव पाए जाते हैं।

इसी समय, निर्माता इस नई दवा का पेटेंट कराता है। अन्य सभी फर्म समानार्थक शब्द (तथाकथित) का उत्पादन कर सकती हैं जेनरिक), लेकिन हमारी खुद की तकनीक का उपयोग करते हुए, अगर दवाओं की जैवविविधता सिद्ध होती है। बेशक, वे इस दवा के लिए ब्रांड नाम का उपयोग नहीं कर सकते हैं, लेकिन केवल INN, या उनके द्वारा कोई नया पेटेंट कराया गया है। नए नाम के बावजूद, ऐसी दवाएं उनके प्रभाव में समान हो सकती हैं, या बहुत करीब हो सकती हैं।

क्या मूल दवाएं और जेनरिक पूरी तरह से समान हैं? रसायन विज्ञान की दृष्टि से, सक्रिय पदार्थ एक ही है। लेकिन उत्पादन तकनीक अलग है, शुद्धिकरण की एक अलग डिग्री संभव है। अन्य कारक भी हैं। उदाहरण के लिए, यह ज्ञात है कि लंबे समय तक विभिन्न कंपनियां मूल एस्पिरिन दवा के निर्माता बायर एजी के रूप में एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड (जेनेरिक) की समान प्रभावशीलता प्राप्त नहीं कर सकीं। यह पता चला कि मामला न केवल कच्चे माल की शुद्धता में है, बल्कि क्रिस्टलीकरण की एक विशेष विधि में भी है, जिसके परिणामस्वरूप एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड के विशेष, छोटे क्रिस्टल होते हैं। ऐसी कई बारीकियां हो सकती हैं। विपरीत परिणाम भी संभव है, जब जेनेरिक मूल दवा की तुलना में अधिक सफल होता है।

आधुनिक दवाओं में, केवल एक आइसोमर्स (enantiomers) जैविक रूप से सक्रिय हो सकता है, दूसरा कमजोर रूप से सक्रिय, निष्क्रिय या हानिकारक हो सकता है (जैव उपलब्धता देखें)।

दवाओं के उत्पादन और संचलन में अवैध क्रियाएं

नकली दवाओं, नकली दवाओं

फार्मास्युटिकल व्यवसाय को लाभप्रदता के मामले में हथियारों और ड्रग व्यापार के बाद तीसरे स्थान पर रखा गया है। यह बेईमान उद्यमियों को उसकी ओर आकर्षित करता है।

रूस में, 1991 तक, ड्रग जालसाजी की समस्या व्यावहारिक रूप से अनुपस्थित थी।

नक़ली

नकली एक औषधीय उत्पाद के निर्माण में एक जानबूझकर परिवर्तन है। महंगे घटकों को सस्ते वाले के साथ बदलना, या दवा के आवश्यक घटक की सामग्री (या, सबसे खराब स्थिति में, बिल्कुल नहीं) को कम करना। उदाहरण के लिए, सस्ता (और कम प्रभावी) पेनिसिलिन के साथ अधिक महंगा सेफ़ाज़ोलिन की जगह। इसके अलावा, उत्पादन में अन्य उल्लंघन संभव हैं: तकनीकी प्रक्रिया के समय और अनुक्रम का उल्लंघन, शुद्धि की डिग्री को कम करके आंका जाना, खराब-गुणवत्ता वाली पैकेजिंग सामग्री, आदि।

नक़ली

नकली दवाएं पेटेंट धारक की अनुमति के बिना उत्पादित दवाएं हैं - डेवलपर की कंपनी।

एक दवा की प्रभावशीलता मुख्य रूप से सक्रिय संघटक द्वारा निर्धारित की जाती है (लेकिन न केवल इसके द्वारा, जैवविविधता देखें)। अंतर्राष्ट्रीय कानून के अनुसार, सक्रिय पदार्थ के सूत्र या रचना को गुप्त नहीं रखा जा सकता है। लेकिन कुछ समय के लिए (कई वर्षों के आदेश पर) यह जानकारी अन्य निर्माताओं के लिए बंद है, जो एक अलग नाम के तहत भी, पेटेंट धारक की फर्म की अनुमति के बिना इस दवा का उत्पादन नहीं कर सकते हैं।

आवंटित समय की समाप्ति के बाद भी, अन्य कंपनियां दवा (ब्रांड) के नाम का उपयोग नहीं कर सकती हैं, कंपनी द्वारा पंजीकृत - पेटेंट धारक (तथाकथित पेटेंट फॉर्म)।

फार्मूले को जानकर, दवा निर्माता पेटेंट मालिक को दरकिनार कर ड्रग्स का उत्पादन करते हैं। एक उदाहरण दवा है कोई shpa® (पंजीकृत ब्रांड नाम)। वास्तव में, यह एक काफी सरल संश्लेषित दवा है, जिसके सक्रिय पदार्थ का सामान्य नाम "ड्रोटावेरिन" है। हालाँकि, कई पीढ़ियों के लोग पहले ही No-Shpa का उपयोग कर चुके हैं और वे कुछ के बारे में कुछ नहीं जानते हैं drotaverine... तदनुसार, ब्रांडेड दवा की कीमत 10 (!) है, जो ड्रोटेवेरिन की कीमत से अधिक है, जो कि रचना, विनिर्माण प्रौद्योगिकी और कार्रवाई में बिल्कुल समान है। यह आश्चर्य की बात नहीं है कि कुछ कारखानों में जो दिन के दौरान सस्ती घरेलू दवाएं बनाते हैं, रात में वही दवाएं विदेशी ब्रांडेड पैकेज में पैक की जाती हैं। यह जोड़ा जाना चाहिए कि यह आमतौर पर दवा की गुणवत्ता को प्रभावित नहीं करता है, क्योंकि नकली निर्माता निरीक्षण अधिकारियों से थोड़ी सी भी संदेह पैदा करने से डरता है।

अवैध मादक पदार्थों की तस्करी

नारकोटिक पदार्थ अन्य दवाओं की तुलना में अधिक कठोर हैंडलिंग नियमों के अधीन हैं। हालांकि, उनके लिए बढ़ती मांग के कारण, ऐसी स्थितियां पैदा होती हैं जिनमें अधिकारी अपने आधिकारिक कर्तव्यों के उचित प्रदर्शन की उपेक्षा करते हैं।

• मादक दवाओं के संचलन के लिए आवश्यकताओं को कसने का दूसरा पहलू उन व्यक्तियों द्वारा अनुचित रूप से कठिन रसीद है, जिनके पास उपयोग (कैंसर, आदि) के लिए प्रत्यक्ष संकेत हैं।

यह सभी देखें

लिंक

विकिमीडिया फाउंडेशन। 2010।

ज्यादातर लोग गलती से मानते हैं कि एक दवा और एक दवा एक ही है। वास्तव में, इन बातों में थोड़ा अंतर है।

दवा की विशेषताएं

एक दवा एक पदार्थ या पदार्थों का एक विशिष्ट मिश्रण है जिसका उपयोग किया जाता है रोग की रोकथाम, इसके निदान और उपचार के लिए... दवाएं विभिन्न पदार्थों से संश्लेषण, विभिन्न रासायनिक प्रतिक्रियाओं और जैविक प्रौद्योगिकियों का उपयोग करके बनाई जाती हैं। यह ध्यान देने योग्य है कि यह उपकरण न केवल एक सिंथेटिक उत्पाद हो सकता है, बल्कि पौधे या पशु मूल का पदार्थ भी हो सकता है। खाद्य योजकों के रूप में प्रस्तुत किया।

आज तक, दवाओं को निम्नलिखित में विभाजित किया गया है:

• जिन्हें पर्चे द्वारा सख्ती से बेचा गया।
• जिन्हें बिना डॉक्टर की मंजूरी के बेचा जाता है।

इस तथ्य के बावजूद कि हमारे देश में ये पदार्थ दवाओं के समूह से संबंधित हैं, यूरोपीय देशों में वे खाद्य योजकों का एक समूह या वैकल्पिक चिकित्सा का एक समूह हैं।

रूसी कानून के अनुसार, जो 2006 में सामने आया, दवाओं के राज्य रजिस्टर में दर्ज सभी पदार्थ ऐसे हैं।

दवाओं का निर्माण अंतरराष्ट्रीय आवश्यकताओं के अनुसार सख्ती से किया जाना चाहिए, अन्यथा ऐसे उत्पाद अप्रयुक्त हैं और लोगों को नहीं बेचे जा सकते हैं।

इन पदार्थों को केवल उन फार्मेसियों में बेचा जा सकता है जिनके पास उपयुक्त लाइसेंस है। कॉस्मेटिक स्टोर में दवाओं की बिक्री पूरी तरह से प्रतिबंधित है।

दवाओं की विशेषताएं

एक दवा एक पदार्थ या कुछ पदार्थों का मिश्रण है जिसका उपयोग किया जाता है रोग की रोकथाम, निदान और उपचार के लिए... ऐसी दवाओं को सिंथेटिक और प्राकृतिक पदार्थों से बनाया जा सकता है। ऐसी दवाओं को गोलियां, कैप्सूल, मलहम, समाधान और अन्य के रूप में प्रस्तुत किया जाता है।

दवाओं का उपयोग करने से पहले, आपको यह सुनिश्चित करने की आवश्यकता है कि उन्होंने सभी आवश्यक अध्ययन पास कर लिए हैं और खतरनाक दुष्प्रभाव नहीं हैं।

निम्नलिखित प्रकार के कच्चे माल का उपयोग दवाई बनाने के लिए किया जाता है:

1. वनस्पति पदार्थ (घास, फूल, जड़ें), साथ ही साथ उनके प्रसंस्करण (रस, राल, तेल) से संबंधित उत्पाद।
2. पशु पदार्थ - लार्ड, वसा।
3. कार्बनिक जीवाश्म कच्चे माल - तेल और इसके आसवन के उत्पाद।
4. अकार्बनिक जीवाश्म कच्चे माल - खनिज चट्टानों के प्रसंस्करण के उत्पाद।
5. रासायनिक उद्योग से विभिन्न उत्पाद।

आमतौर पर, दवाओं को सीधे मुंह के माध्यम से मुंह से लिया जाता है।

दवाओं के साथ-साथ, इन दवाओं को निम्नलिखित में विभाजित किया गया है:

• जिन्हें केवल पर्चे द्वारा बेचा गया;
• वे एक स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर से एक डॉक्टर के पर्चे के बिना बेच दिया।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि डॉक्टर दवाओं के बजाय दवाओं को वरीयता देते हैं।

एक दवा और एक दवा के बीच क्या आम है?

इस बिंदु पर प्रकाश डालना महत्वपूर्ण है कि ड्रग्स और ड्रग्स एक-दूसरे के समान हैं और उनके पास बहुत कुछ है, जो लोगों को भ्रमित करता है:

1. एक दवा, एक दवा की तरह, पदार्थ या पदार्थों का मिश्रण है जो एक बीमारी की रोकथाम, इसके निदान और आगे के उपचार के लिए बनाए गए थे।
2. दोनों मामलों में, सिंथेटिक पदार्थों का उपयोग किया जाता है, साथ ही साथ पशु और वनस्पति मूल के पदार्थ भी।
3. दोनों प्रकार के पदार्थों को केवल-पर्चे और गैर-पर्चे में वर्गीकृत किया गया है।
4. विपणन किए जाने से पहले, दोनों प्रकार के पदार्थों को स्वयंसेवकों पर अच्छी तरह से परीक्षण और परीक्षण किया जाता है।

सुनिश्चित करने के लिए इन पदार्थों को भ्रमित न करने के लिए, आपको हमेशा याद रखना चाहिए कि एक दवा केवल खाद्य योजक है, लेकिन एक दवा एक मरहम, एक समाधान और, ज़ाहिर है, एक गोली हो सकती है।

दवा और दवा के बीच प्रमुख अंतर

दवाओं और दवाओं के बीच अंतर इस प्रकार हैं:

1. दवा को कुछ प्रकार के खाद्य योजक के रूप में प्रस्तुत किया जाता है, और दवा को गोलियाँ, मलहम, समाधान के रूप में प्रस्तुत किया जाता है।
2. यूरोपीय देशों में, यह माना जाता है कि एक दवा वैकल्पिक चिकित्सा का एक हिस्सा है, लेकिन एक दवा पहले से ही आधुनिक चिकित्सा का एक हिस्सा है।
3. आधुनिक चिकित्सा में, दवाओं को वरीयता दी जाती है, क्योंकि दवाओं में बहुत कम विश्वास है।
4. और एक और छोटा अंतर भी है, यह इस तथ्य में निहित है कि ड्रग्स सीधे भोजन सेवन (आहार की खुराक के रूप में प्रस्तुत) से संबंधित हैं, लेकिन दवाओं को भोजन की परवाह किए बिना लिया जा सकता है।

एक दवा और एक दवा के बीच ये सभी अंतर हैं। यदि आप सब कुछ विस्तार से विश्लेषण करते हैं, तो यह ध्यान दिया जा सकता है कि इन पदार्थों में मतभेदों की तुलना में बहुत अधिक और अधिक व्यापक समानताएं हैं, इसलिए सबसे अच्छा विकल्प उन्हें एक समूह में संयोजित करना होगा।