Nifuroxazide 200 çocuklar için kullanım talimatları. Çocuklar için süspansiyon "Nifuroxazide": kullanım talimatları

Yapımcı: SOOO "Lekpharm" Belarus Cumhuriyeti

ATC kodu: A07AX03

Pharm grubu:

Yayın formu: Katı dozaj biçimleri... Kapsüller.



Genel özellikleri. Kompozisyon:

Aktif madde: 100 mg veya 200 mg nifuroksazid.

Yardımcı maddeler: sükroz, magnezyum stearat, modifiye mısır nişastası (Nişasta 1500).

Geniş bir etki spektrumuna sahip bir antibakteriyel ilaç, bağırsak mikroflorasının dengesini bozmadan ve bağırsak disbiyozuna neden olmadan yalnızca bağırsakta antibakteriyel aktivite sergiler.


Kullanım endikasyonları:

Akut bakteri kökenli istila belirtilerinin yokluğunda tedavi (örneğin kötüleşme genel durumrehidrasyon tedavisine ek olarak ateş, toksik enfeksiyon vb.

Doz ve rehidrasyon yöntemi (oral veya intravenöz), ishalin şiddetine, yaşına, hastanın durumuna ve eşlik eden hastalıkların varlığına bağlı olarak belirlenir.

Uygulama yöntemi ve dozaj:

Nifuroxazide - LF, gıda alımına bakılmaksızın düzenli aralıklarla ağızdan alınır.

Yetişkinler - günde 800 mg (4 kapsül 200 mg veya 8 kapsül 100 mg), 2-4 doza bölünmüştür.

6 yaşından büyük çocuklar - günde 600-800 mg (3-4 kapsül 200 mg veya 6-8 kapsül 100 mg), 2-4 doza bölünmüştür.

Akut ishalin tedavisi için ilacın 3 gün içinde alınması gerekir. Bundan sonra hastalığın semptomları kaybolmazsa, bir doktora danışmalısınız.

Nifuroksazid alım süresi 7 günü geçmemelidir.

Uygulama özellikleri:

Nifuroxazide ile tedavi sırasında alkollü içeceklerin kullanımı kontrendikedir, çünkü alkol vücudun ilaca duyarlılığını artırır ve ishalin alevlenmesi, kusma, karın ağrısı, ciltte kızarma, yüzde ve üst vücutta ısı hissi, başın içinde gürültü, kısalık ile ifade edilen disülfiram benzeri bir reaksiyona neden olabilir. nefes, taşikardi ve korku hissi.

İlaç, septiseminin tedavisi için monoterapi olarak reçete edilmemiştir.

İlaç tedavisi sırasında dehidratasyon semptomları ortaya çıkarsa, klinik durum hasta, rehidrasyon tedavisi yürütmek için (yetişkinler için - günde yaklaşık 2 litre sıvı).

Kaşıntı gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları durumunda ilaç kesilmelidir.

Nifuroxazide, meyve suları, çiğ sebze ve meyveler, baharatlı ve sindirilemeyen yiyecekler hariç sıkı bir diyetle kullanılmalıdır.

İlaç, araba kullanma ve diğer mekanizmalarla çalışma yeteneğini etkilemez.

Hamilelik sırasında nifuroksazid kullanımına ilişkin klinik veri yoktur. Hayvan çalışmaları, hamileliğin seyri, embriyo veya fetüsün gelişimi, doğumun seyri veya doğumdan sonra bebeğin gelişimi üzerinde doğrudan veya dolaylı bir etkisi olmadığını göstermektedir. Hamilelik sırasında nifuroksazid kontrendikedir.

Yeterli klinik veri bulunmadığından, emziren kadınlara nifuroksazid reçete edilirken dikkatli olunmalıdır. Emzirme döneminde, kısa süreli ilaç tedavisi durumunda hepatit B'ye devam etmek mümkündür.

Yan etkiler:

Genellikle Nifuroxazide iyi tolere edilir, pratikte yan etki göstermez.

Hematopoietikten ve lenf sistemi: bir vaka açıklandı.

Gastrointestinal sistemden: nifuroksazide bireysel aşırı duyarlılık durumlarında, karın ağrısı ve ishalin alevlenmesi görülebilir. Bu tür küçük şiddette semptomların ortaya çıkması durumunda, nifuroksazidin özel tedavisine veya kesilmesine gerek yoktur. Yukarıdaki önemli yoğunluktaki semptomların gelişmesiyle, ilacı almayı bırakmalısınız. Gelecekte hasta nitrofuranın kökenini almamalıdır.

Deri ve deri altı doku kısmında: olası alerjik reaksiyon gelişimi (deri döküntüsü, Quincke'nin ödemi, anafilaktik reaksiyonlar).

Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim:

Nifuroksazid ile tedavi edilirken, ilacın güçlü adsorbe edici özellikleri nedeniyle oral ajanların eşzamanlı kullanımından kaçınılmalıdır.

Nifuroksazid dolaşım sistemine girmediğinden, sistemik ilaçlar olası değil ve henüz bilinmiyor.

Etanol alımı aşırı duyarlılık sendromuna neden olabilir.

Kontrendikasyonlar:

5-nitrofuran türevlerine alerjik reaksiyonlar;

İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık;

Glikoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu veya sükraz ve izomaltaz yetersizliği (preparasyondaki sükroz varlığı nedeniyle);

Gebelik;

Çocukluk 6 yaşına kadar.

Aşırı doz:

Doz aşımı belirtileri bilinmemektedir. Doz aşılırsa semptomatik tedavi de önerilir.

Depolama koşulları:

25 ° C'yi geçmeyen bir sıcaklıkta nem ve ışıktan korunan bir yerde Çocuklardan korunan bir yerde saklayın. Raf ömrü 2 yıldır.

Tatil koşulları:

Tarifi olmadan

Ambalaj:

Blister şerit ambalajında \u200b\u200b10 kapsül. Bir karton kutuda 3 blister ambalaj ve kullanım talimatları.


"Nifuroxazide", sıklıkla ishal ve diğer rahatsız edici semptomları hızla ortadan kaldırmak için bağırsak enfeksiyonlarında kullanılan antibakteriyel bir ilaçtır. Antibiyotiklere ait değildir, ancak nitrofuran grubundan bir intestinal antiseptiktir.

"Nifuroxazide" bağırsakta emilmez ve kan dolaşımına girmez, bu da onu antibiyotiklerden ayırır. Sadece bağırsakta bulunan bakterilerle savaşır, ancak normal bağırsak mikroflorasının temsilcilerini yok etmez. Süspansiyon, özellikle genç hastalar için "Nifuroxazide" formlarından biridir.

Salım formu

"Nifuroxazide" nin sıvı formu bazen yanlışlıkla şurup veya çözelti olarak adlandırılır, ancak aslında sarı renkte ve muz kokusu olan tatlı bir süspansiyondur. Bir şişe 90 ml böyle bir preparat içerir ve çift doz 2,5 ve 5 ml'lik bir kaşıkla desteklenir. İsmin yanında bazen ilacın özelliklerini hiçbir şekilde etkilemeyen, ancak sadece üreticiyi belirten ikinci bir kelime bulunabilir. Örneğin eczaneler, tanınmış şirket Gedeon Richter tarafından üretilen Nifuroxazide-Richter'i satmaktadır.

Süspansiyona ek olarak, ilaç ayrıca kaplı tabletler olarak sunulur. Onlarda var uzun şekil ve sarı. Ek olarak, ilaç birkaç Rus üretici tarafından ve yoğun bir jelatin kabuklu kapsüllerde üretilmektedir. sarı renkve içi sarı bir tozdur.

Katı haldeki "Nifuroxazide" 6-7 yaş üstü, hap veya kapsülü sorunsuz bir şekilde yutabilen hastalarda kullanılmaktadır.

Kompozisyon

İlacın ana bileşeni aynı isme sahiptir ve 220 mg'lık bir dozda 5 mililitre süspansiyon halinde sunulur. Muz aroması, sükroz, sodyum hidroksit, sitrik asit ve diğer bileşikler, ilacın aktif olmayan maddeleridir. Üreticiden üreticiye farklılık gösterebilir, bu nedenle, gerekirse tam liste açıklamadan açıklığa kavuşturulmalıdır.

Çalışma prensibi

Süspansiyonun aktif maddesi, sindirim sistemini enfekte edebilecek çeşitli mikroplar üzerinde lokal (sadece bağırsak lümeninde) antibakteriyel etkiye sahiptir. Özellikle, ilaç, hücre içindeki bazı önemli biyokimyasal işlemlerin patojenlerinin akışını etkiler, bunun sonucunda zararlı mikroorganizmaların zarları tahrip olur, üremeleri yavaşlar ve ölürler.

"Nifuroxazide", patojenik Escherichiae, Enterobacteriaceae, Salmonella, Staphylococci ve diğer birçok mikroplara karşı etkilidir. İlacın psödomonas ve bazı proteus suşlarının yanı sıra normal bağırsak florası üzerinde hiçbir etkisi yoktur.

İlaç virüsler üzerinde çalışmaz, ancak viral enfeksiyonlar sırasında bağırsak hasarı olması durumunda, süspansiyon almak olası bakteriyel komplikasyonları önlemeye yardımcı olur.

Belirteçler

"Nifuroxazide" kullanımının temel nedeni, kendini bağırsak enfeksiyonu olarak gösteren ishaldir. İlaç için reçete akut hastalıkve kolit ve enterokolit ile birlikte kronik seyir... Patojenik mikropların sayısını azaltmak ve faydalı bakterilerin normal şekilde gelişmesini sağlamak için disbiyoz tedavisi sürecine de dahil edilebilir. Ek olarak, "Nifuroxazide", hasta gastrointestinal sistem üzerinde ameliyat geçirmişse profilaktik amaçlarla da kullanılır.

Hangi yaşta izin verilir?

Yaşamın ilk ayında bebeklere askıya alınmaz. Zaten 1 aylık olan bebeklerde kullanıldığında mutlaka doktora danışılması gerekir. Ayrıca, bir çocuk doktoru reçetesi olmadan bir yaşın üzerindeki hastalara süspansiyon verilmesi önerilmez.

Kontrendikasyonlar

Çocuğun bu ilaca veya diğer nitrofuranlara alerjisi varsa "Nifuroxazide" kullanılmaz. Bu tür aşırı duyarlılık durumunda, ilaç derhal iptal edilir. Süspansiyonun kullanımına yönelik diğer kontrendikasyonlar arasında, örneğin glikoz ve galaktoz malabsorpsiyonu gibi karbonhidratların absorpsiyonunun bozulduğu kalıtsal patolojiler yer alır.

Yan etkiler

Bazı durumlarda "Nifuroxazide" aldıktan sonra, karın ağrısı, kusma veya mide bulantısının yanı sıra alerjik deri reaksiyonları görülebilir.

İlaç intoleransını gösteren bu tür semptomlar, askıya alınmanın derhal geri çekilmesi ve başka bir tedavinin seçilmesi için neden olmalıdır.

Kabul nasıl yapılır?

Süspansiyonun her alınmasından önce, çökeltinin su ve diğer bileşenlerle karıştırılması için şişe önce çalkalanmalıdır. İlaç, yiyeceklerin etkisini hiçbir şekilde etkilemediği için bebeklere yemeklerden önce ve sonra verilebilir. Bununla birlikte, "Nifuroxazide" 'in aynı zaman aralıklarında kullanılması arzu edilir. Süspansiyonun sade su ile içilmesine izin verilir.

Çocuk 2-6 aylıksa her 12 saatte bir 2,5 ml süspansiyon verilir, ancak bazen doz doz başına 5 ml'ye çıkarılır. Altı aylıktan 6 yaşına kadar olan bebekler için tek bir doz 5 mililitredir ve uygulama sıklığı her sekiz saatte birdir. 6 yaşından büyük çocuklara da 5 mililitre ilaç verilir, ancak zaten günde dört kez, yani 6 saatlik aralıklarla.

Sıvı "Nifuroxazide" alma süresi doktor tarafından belirlenir. Kural olarak, ilaç kısa bir süre için (3-7 gün) reçete edilir ve rahatsız edici semptomlar ortadan kalktıktan hemen sonra iptal edilir. İlacı almanın ikinci veya üçüncü gününde düzelme olmazsa, küçük hastayı doktora tekrar göstermelisiniz.

"Nifuroxazid" in bulaşıcı ishali hızlı bir şekilde iyileştirmesine ve aynı zamanda dehidrasyon semptomlarını ortadan kaldırmasına yardımcı olmak için, süspansiyonla tedavi sırasında, çocuğa bol miktarda sıvı ve gerekirse rehidrasyon ilaçları verilmelidir.

Bazı diyet kısıtlamalarına uymak da önemlidir, örneğin hastaya meyve, meyve suları ve sindirimi zor yiyecekler vermemek.

Aşırı doz

Böyle bir süspansiyonun üreticileri, aşırı dozda "Nifuroxazide" semptomları hakkında herhangi bir bilgi vermemektedir. Ancak, bir çocuk yanlışlıkla yaşına göre izin verilenden daha fazla ilaç içerse, midesini yıkaması ve gerekirse semptomatik ilaçlar kullanması önerilir (genel durum kötüleşirse).

Diğer ilaçlarla uyumluluk

Bağırsağa giren nifuroksazid emilmediğinden, diğer ilaçların alımına etkisi olası değildir. Çocuğun halihazırda bazı ilaçları aldığı bir durumda, bu, askıya alınmadan önce doktora söylenmelidir.

Satış ve saklama koşulları

Bir eczaneden sıvı "Nifuroxazide" satın almak için, önce doktorunuzdan böyle bir ilaç reçetesi almalısınız. Üreticiye bağlı olarak, bir şişe 100-300 rubleye mal oluyor. Süspansiyonun genellikle 2 veya 3 yıllık bir raf ömrü vardır. Tamamlanana kadar, ilaç oda sıcaklığında saklanabilir ve erişilemeyen bir yerde çocuklardan saklanabilir. Kullanım talimatlarındaki bazı üreticiler, açılan şişedeki ilacın sadece 14 gün boyunca kullanılabileceğini belirtti (bu nokta, satın alınan ilaca ek açıklamada belirtilmelidir).

Sindirim sistemi hastalıklarının çoğu, mikroflorayı yok eden ve organların normal işleyişine müdahale eden zararlı mikroorganizmaların gelişmesinden kaynaklanır. Hoş olmayan semptomları ortadan kaldırmak için özel antimikrobiyal ilaçlar kullanılır.

Bu ilaçlar Nifuroxazide içerir. Kullanım talimatları Nifuroxazide kullanım önerileri içerir, ancak görünür bir sonuç elde etmek için bir uzmana danışmalısınız.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Antimikrobiyal ilaç çeşitli formlarda üretilir, bunlar tablet ve sıvıdır.

Tablet şeklindeki tıbbi madde özel bir sarı kaplamaya sahiptir. Kolay dozajlama için özel bir özelliğe sahip küçük yuvarlak tabletler.

Madde aşağıdaki bileşime sahiptir:

Nifuroxazide'in sıvı formu bir cam şişede üretilir ve uygun dozajlama için özel bir ölçü kaşığı ile birlikte gelir.

Süspansiyon bileşimi:

  • nifuroxazide;
  • sakaroz;
  • sodyum hidroksit;
  • muz aroması;
  • sitrik asit;
  • metilparaben.

Şurup için cam kabın hacmi 90 ml olup, tablet formundaki preparat 24 adet olarak üretilmektedir.

farmakolojik etki

Nifuroxazide, sindirim sistemi hastalıklarının oluşumuna katkıda bulunan çoğu mikroorganizmayı olumsuz etkiler.


Pseudomonas aeruginosa

Maddenin etkisi, bakterilerin önemli yaşamsal işlevlerini engelleyerek elde edilir ve bunun sonucunda ölürler.

İlaç Nifuroxazide, psödomonas ve proteas içeren sadece birkaç mikroorganizma türünü yok etme kabiliyetine sahip değildir.

Dozun doğru uygulanmasıyla Nifuroxazide, sindirim organlarındaki doğal dengeyi bozmaz ve mukozal duvarları hasardan korur.

Farmakodinamik

Antimikrobiyal ilaç Nifuroxazide geniş bir etki yelpazesine sahiptir ve kısa sürede ortadan kaldırmanıza izin verir. çok sayıda sindirim sistemi hastalıklarına neden olan mikroorganizmalar.


Proteus bakterileri

Artan bir dozajdaki ilacın bakterisit özellikleri vardır.

Bir maddenin dozajını belirlemek için, her organizmanın bireysel özelliklerini teşhis etmek ve tanımlamak gerekir.

Nifuroxazide'in etkisi diğer organların çalışmasını etkilemez, çünkü maddenin büyük bir kısmı kendi kendini gösterir. terapötik eylemler mide duvarları tarafından emilim yüzdesini azaltan bağırsak lümeninde.

Farmakokinetik

İlaç Nifuroxazide mide duvarlarına nüfuz etmez ve kan dolaşımı yoluyla diğer organlara yayılmaz. İlaç, yüksek düzeyde bir etki elde edildiğinden sindirim organlarında birikebilir.

Doğal olarak dışkı ile birlikte atılır, az miktarlarda idrarda bulunabilir.

Kullanım endikasyonları

İlaç Nifuroxazide, aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli hastalık türleri için kullanılır:


Nifuroxazide, karmaşık terapi tedavi sırasında çeşitli hastalıklar Sindirim organları.

Kontrendikasyonlar

  • İlaç, bileşen bileşenlere bireysel hoşgörüsüzlük durumunda kullanılmaz.
  • İlaç Nifuroxazide, 6 yaşın altındaki çocuklar için kullanılmaz (tabletler için).
  • Sıvı haldeki madde diabetes mellitus hastalarında kullanılmamaktadır.

Dozaj rejimi

İlaç Nifuroxazide, yemek rejiminden bağımsız olarak kullanılır. Tabletlerin su ile içilmesi tavsiye edilir. Şurup kullanırken ölçü kaşığı kullanın.

Şurubun suyla yıkanmasına gerek yoktur, dozun seyreltilmesine izin verilir. tıbbi madde Su.

İlaç aşağıdaki dozajlarda kullanılır:

  • 3 aylıktan itibaren - Sabah ve akşam 2,5 sıvı madde, süresi 2 günden fazla olmamak üzere;
  • 7 aydan itibaren 2.5 sıvı ajan 2 gün boyunca günde 4 defa;
  • 2 ila 7 yaş arası Günde 3 kez 5 ml madde, tedavi süresi 5 güne kadardır;
  • 7 yaş üstü Günde 4 kez 5 ml sıvı madde, 7 güne kadar süre;
  • yetişkinler için Günde 4 kez 2 tablet kullanılır, tedavi süresi 7 güne kadardır.

Bazı durumlarda, ilgili hekimin tavsiyesi üzerine kullanım süresi uzatılabilir. Nifuroxazide dozları arasında en az 6 saat geçmesi gerekir.

Yan etkiler

Nifuroxazide, insan vücudunun bireysel özelliklerine bağlı olabilen advers reaksiyonlara neden olma eğilimindedir.

Bununla birlikte, en yaygın olanları ayırt edilir:


Çoğu zaman semptomlar kısa bir süre sonra kaybolur. Advers reaksiyonların yoğunluğu azalmazsa, Nifuroxazide dozunun gözden geçirilmesi önerilir.

Hamilelik sırasında uygulama

İlaç yumuşak doku katmanlarına nüfuz etmez ve vücuda yayılmaz, bu nedenle çocuk doğurma döneminde Nifuroxazide kullanımı ve emzirme izin verilebilir.

Bununla birlikte, herhangi bir ilaç türü gibi, madde de insan vücudu üzerinde değişen derecelerde etki özelliğine sahiptir, bu nedenle kullanıma başlamadan önce doktorunuza danışmalısınız.

Çocuklar için başvuru

Tablet şeklindeki ilaç 6 yaşından itibaren kullanılmaktadır.

Özel Talimatlar

Görünür bir sonuç elde etmek için özel talimatlara uymalısınız:

Laktoz intoleransı olan hastalar için madde kullanılmamaktadır.

Aşırı doz

Katılan doktor tarafından reçete edilen optimal doza bağlı olarak, aşırı doz vakası olmadı.

İlaç etkileşimleri

Diğer ilaçların kullanımıyla tedaviye başlamadan önce, doktorun vücudun kişisel özelliklerine göre ilaçları seçeceği sonuçlara göre bir muayeneden geçmek gerekir.

Araç yönetimi üzerindeki etkisi

Tıbbi madde Nifuroxazide, araç kullanma yeteneğini etkilemez, bu nedenle tedavi için kullanılır.

Ücret

Nifuroxazide aşağıdaki maliyete sahiptir:

  • haplar130 ruble ;
  • şurup150 ruble .

Fiyat eczanenin türüne ve bulunduğu yere göre değişiklik gösterebilir.

Depolama koşulları

Tıbbi madde karanlık bir yerde, nemden ve doğrudan güneş ışığından korunarak saklanır. Tabletlerin raf ömrü 3 yıl, askıya alma süresi ambalajın üzerinde belirtilen tarihten itibaren 2 yıldır.

Sıvı haldeki tıbbi madde dondurulamaz. Son kullanma tarihinden sonra tedavi için kullanılmaz.

Analoglar

Nifuroxazide ilacı vücut tarafından iyi tolere edilir, ancak insan vücudu üzerinde benzer etkiye sahip analog ilaçların kullanılması gerektiğinde öngörülemeyen durumlar ortaya çıkabilir.

  1. Stopdiar - Madde çocuklar için tabletler ve süspansiyonlar şeklinde üretilir. İshali azaltır ve sindirim organlarını mikroorganizmaların gelişiminden korur. Çocuklar için sıvı halinin tadı muz gibidir. Fiyat 350 ruble .
  2. Enterofuril - bağırsak mikroflorasının normalleşmesi için araçlar, ishali azaltır ve sindirimi iyileştirir. Çözelti hazırlama için kapsül ve toz halinde mevcuttur. Ürün hoş bir tada sahiptir ve uygulamadan kısa süre sonra etkisini gösterir. Fiyat 180 ruble .
  3. Lecor - madde sindirim sisteminde antimikrobiyal tedavi için kullanılır. Mukoza zarlarını tahribattan korur ve bağırsak işlevini normalleştirmeye yardımcı olur. Hem yetişkinler hem de çocuklar için kapsüller halinde satın alınabilir. Problem üzerinde hafif bir etkiye sahiptir ve az sayıda yan semptomu vardır. Ücret 90 ruble .
  4. Intetrix - zararlı mikroorganizmalar tarafından kışkırtılan sindirim sistemi hastalıklarını ortadan kaldırmak için kullanılır. Madde, yan etkilere neden olmadan hızla hareket etmeye başlar. Vücut tarafından iyi tolere edilir, uzun süreli kullanıma uygun, 7 günden fazla. Ücret 340 ruble .

Nifuroxazide'nin ilaç analoglarının kullanımı, talimatların dikkatlice incelenmesini gerektirir. Tıbbi tedaviye başlamadan önce, olası olumsuz sonuçları önlemek için doktorunuza danışmanız gerekir.

Kapsül 100 mg:

Sarı renkli yarım küre uçlu silindirik şekilli sert jelatin kapsüller No. 1.

Kapsül 200 mg:

Sarı yarım küre uçlu 0 numaralı silindirik sert jelatin kapsüller.

Kompozisyon

Her kapsül içerir:

aktif madde: nifuroksazid - 100 mg veya 200 mg;

yardımcı maddeler: sükroz, magnezyum stearat, modifiye mısır nişastası (Nişasta 1500).

Jelatin kapsülün kabuğunun bileşimi:

Jelatin, titanyum dioksit E171, kinolin sarısı E104, azorubin E122, koyu kırmızı
4R E124, arıtılmış su.

Salım formu

Kapsüller 100 mg, 200 mg.

Farmakoterapötik grup

Tedavi için antidiarrheal, antiinflamatuar, antimikrobiyal ajanlar bağırsak enfeksiyonları.

ATX kodu

Kullanım endikasyonları

Staphylococcus spp., Salmonella spp., Escherichia coli'nin duyarlı suşlarının neden olduğu akut ishalin, istila belirtilerinin yokluğunda tedavisi (örneğin, genel durumun bozulması, ateş, toksik enfeksiyon vb.) rehidrasyon tedavisine ek.

Doz ve rehidrasyon yöntemi (oral veya intravenöz), ishalin şiddetine, yaşına, hastanın durumuna ve eşlik eden hastalıkların varlığına bağlı olarak belirlenir.

Uygulama yöntemi ve dozaj

Nifuroxazide-LF, gıda alımına bakılmaksızın düzenli aralıklarla ağızdan alınır.

Yetişkinler - günde 800 mg (4 kapsül 200 mg veya 8 kapsül 100 mg), 4 doza bölünmüştür.

6 yaşından büyük çocuklar - günde 600-800 mg (3-4 kapsül 200 mg veya 6-8 kapsül 100 mg), 3-4 doza bölünmüştür.

Akut ishalin tedavisi için ilacın 3 gün içinde alınması gerekir. Bundan sonra hastalığın semptomları kaybolmazsa, bir doktora danışmalısınız.

Nifuroksazid alım süresi 7 günü geçmemelidir.

Yan etki

Hematopoietik ve lenfatik sistemden:

Bir granülositopeni vakası tarif edilmiştir.

Gastrointestinal sistemden:

Nifuroksazide bireysel aşırı duyarlılık durumlarında, karın ağrısı, bulantı ve ishalin alevlenmesi görülebilir. Bu tür küçük şiddette semptomların ortaya çıkması durumunda, nifuroksazidin özel tedavisine veya kesilmesine gerek yoktur. Yukarıdaki önemli yoğunluktaki semptomların gelişmesiyle, ilacı almayı bırakmalısınız. Gelecekte hasta nitrofuran türevleri almamalıdır.

Deri ve deri altı doku kısmında:

Alerjik reaksiyonların (deri döküntüsü, ürtiker, Quincke ödemi, anafilaktik reaksiyonlar) gelişmesi mümkündür.

Nefes darlığı, yüzde, dilde, dudaklarda şişlik, deri döküntüsü, kaşıntı gibi aşırı duyarlılık reaksiyonlarında ilaç derhal kesilmelidir.

Meydana gelmesi durumunda ters tepkilerBu talimatta belirtilmeyenler de dahil olmak üzere, tıbbi ürünü kullanmayı bırakmalı ve bir doktora danışmalısınız.

Kontrendikasyonlar

  • alerjik reaksiyonlar 5-nitrofuran türevlerine;
  • ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık;
  • fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu veya sükraz ve izomaltaz eksikliği (preparatta sukroz bulunması nedeniyle).
  • 6 yaşın altındaki çocuklar.

Aşırı doz

Doz aşımı belirtileri bilinmemektedir. Doz aşılırsa, gastrik lavaj ve semptomatik tedavi önerilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama

Hamilelik sırasında nifuroksazid kullanımı:

Hamilelik sırasında nifuroksazid kullanımına ilişkin klinik veri yoktur. Hayvan çalışmaları, hamileliğin seyri, embriyo veya fetüsün gelişimi, doğumun seyri veya doğumdan sonra çocuğun gelişimi üzerinde doğrudan veya dolaylı bir etki olmadığını göstermektedir.

Hamile kadınlarda nifuroksazid kullanılmaması tercih edilir. Bir ilacı reçete etmeden önce, ilgilenen doktor, kullanımından beklenen yararları ve riskleri dikkatlice tartmalıdır.

Emzirme döneminde nifuroksazid kullanımı:

Yeterli klinik veri bulunmadığından, emziren kadınlara nifuroksazid reçete edilirken dikkatli olunmalıdır.

İhtiyati önlemler

Nifuroksazid ile tedavi sırasında alkollü içeceklerin kullanımı kontrendikedir, çünkü alkol vücudun ilaca olan duyarlılığını arttırır ve ishalin şiddetlenmesi, kusma, karın ağrısı, cilt kızarması, yüzde ve üst vücutta ısı hissi, kafada gürültü, kısalık ile ifade edilen disülfiram benzeri bir reaksiyona neden olabilir. nefes alma, taşikardi ve korku hissi.

İlaç, septiseminin eşlik ettiği bağırsak enfeksiyonlarının tedavisi için monoterapi olarak reçete edilmemiştir.

İlaç tedavisi sırasında dehidratasyon semptomları ortaya çıkarsa, hastanın klinik durumuna bağlı olarak rehidrasyon tedavisi (yetişkinler için - günde yaklaşık 2 litre sıvı) yapılması gerekir.

Nefes darlığı, deri döküntüsü, kaşıntı gibi aşırı duyarlılık reaksiyonlarının görülmesi durumunda ilaç kesilmelidir.

Nifuroxazide, meyve suları, çiğ sebze ve meyveler, baharatlı ve sindirilemeyen yiyecekler dışında sıkı bir diyetle kullanılmalıdır.

3 günlük tedaviden sonra inatçı ishal olması durumunda, amacı semptomların nedenini belirlemek ve antibiyotik tedavisine başlamayı düşünmek olan derinlemesine bir teşhis yapmak gerekir.

Şiddetli invaziv diyare durumunda, nifuroksazid gastrointestinal sistemden emilmediğinden antibiyotik tedavisi gereklidir.

Diğer mekanizmaları sürerken veya çalıştırırken reaksiyon hızını etkileme yeteneği

İlaç, araba kullanma ve diğer mekanizmalarla çalışma yeteneğini etkilemez.

Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim

Nifuroksazid tedavisi sırasında alkol içmek disülfiram benzeri reaksiyonlara neden olabilir. Nifuroksazid alırken, ilacın güçlü adsorpsiyon özellikleri nedeniyle diğer oral ajanların birlikte kullanımından kaçınılmalıdır.

Saklama koşulları ve raf ömrü

25 ° C'yi geçmeyen bir sıcaklıkta nem ve ışıktan korunan bir yerde saklayın.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Raf ömrü 2 yıldır.

Paketin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Ambalaj

Polivinil klorür film ve alüminyum folyodan yapılmış bir blister şerit içinde 10 kapsül.

Üç blister paketi, kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton kutuya yerleştirilir.

Dozaj Formu: & nbspkapsüller Bileşimi:

1 kapsül 100 mg:

Aktif madde: nifuroksazid - 100.00 mg.

Yardımcı maddeler: sükroz - 35.00 mg; mikrokristalin selüloz - 20.75 mg; mısır nişastası - 17.50 mg; magnezyum stearat - 1.75 mg.

Kapsül gövdesinin bileşimi: Kapsül kapağı bileşimi: kinolin sarı boyası -% 0.7500; gün batımı sarısı boyası -% 0.0059; titanyum dioksit -% 2.0000; jelatin -% 100'e kadar.

1 kapsül 200 mg:

Aktif madde: nifuroksazid - 200.00 mg.

Yardımcı maddeler: sükroz - 70.00 mg; mikrokristalin selüloz - 41.50 mg; mısır nişastası - 35.00 mg; magnezyum stearat - 3.50 mg.

Kapsül gövdesinin bileşimi: kinolin sarı boyası -% 0.7500; gün batımı sarısı boyası -% 0.0059; titanyum dioksit -% 2.0000; jelatin -% 100'e kadar. Kapsül kapağı bileşimi: kinolin sarı boyası -% 0.7500; gün batımı sarısı boyası -% 0.0059; titanyum dioksit -% 2.0000; jelatin -% 100'e kadar.

Açıklama:

100 mg dozaj: sert jelatin kapsüller No. 2. Gövde ve kapak sarı, opaktır.

Dozaj 200 mg: sert jelatin kapsüller No. 0. Gövde ve kapak sarıdır, opak.

Kapsüllerin içeriği, toz ve sarı granüllerin bir karışımıdır. Sızdırmazlığa izin verilirkapsüllerin içeriği topaklar halinde.

Farmakoterapötik grup:Antimikrobiyal ajan - nitrofuran ATX: & nbsp

A.07.A.X.03 Nifuroksazid

Farmakodinamik:

Nifuroxazide - antimikrobiyal ajanbir nitrofuran türevi. Dehidrojenazların aktivitesini bloke eder ve solunum zincirini, trikarboksilik asit döngüsünü ve mikrobiyal hücrede bir dizi başka biyokimyasal süreci inhibe eder. Mikrobiyal bir hücrenin zarını tahrip eder, mikroorganizmalar tarafından toksin üretimini azaltır.

İle ilgili olarak oldukça aktifCampylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp; Clostridium perfringens, Vibrio cholerae, patojenik Vibrions ve Vibrio parahaemolytique, Staphylococcus spp.

Nifuroksazide zayıf duyarlılık:Citrobacter türleri, Enterobacter cloacae ve Proteus indologenes.

Nifuroksazide dirençli:Klebsiella spp, Proteus mirabilis, Providencia spp., Pseudomonas spp.

Nifuroxazide bağırsak mikroflorasının dengesini bozmaz. Akut bakteriyel ishal durumunda bağırsak öbiyozunu düzeltir. Enterotropik virüslerle enfekte olduğunda bakteriyel süperinfeksiyon gelişimini engeller. Farmakokinetik:

Oral uygulamadan sonra, pratik olarak emilmez. sindirim yolu ve antibakteriyel etkisine yalnızca bağırsak lümeninde sahiptir. bağırsaklar tarafından atılır:% 20 değişmeden ve geri kalan nifuroksazid miktarı - kimyasal olarak değiştirilmiş.

Belirteçler: - Genel durumu bozulmadan seyreden akut bakteriyel ishal, ateş, zehirlenme. Kontrendikasyonlar:- Nifuroksazid, nitrofuran türevleri veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılık;

Fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu veya sükraz ve izomaltaz eksikliği;

Gebelik;

3 yaşın altındaki çocuklar.

Gebelik ve emzirme:

Hayvan çalışmalarında teratojenik etki bulunmadı. Ancak ihtiyati tedbir olarak hamilelik sırasında alınması tavsiye edilmez.

Emzirme döneminde, kısa süreli ilaç tedavisi durumunda emzirmeye devam etmek mümkündür. Bir doktora danışmak gerekir.

Uygulama yöntemi ve dozaj:

Dahili olarak kullanılır. Kapsül bir miktar su ile bütün olarak yutulmalıdır.

Kapsül 100 mg

3 ila 6 yaş arası çocuklar: Günde 3 kez 200 mg (2 kapsül) (dozlar arasındaki aralık 8 saattir), günlük doz 600 mg'dır.

6 ila 18 yaş arası çocuklar: 200 mg (2 kapsül) günde 3-4 kez (dozlar arasındaki aralık 6-8 saattir), günlük doz 600-800 mg'dır.

Yetişkinler: Günde 4 kez 200 mg (2 kapsül) (dozlar arasındaki aralık 6 saattir), günlük doz 800 mg'dır.

Kapsül 200 mg

3 ila 6 yaş arası çocuklar: 200 mg (1 kapsül) günde 3 defa (dozlar arasındaki aralık 8 saattir), günlük doz 600 mg'dır.

6 ila 18 yaş arası çocuklar: 200 mg (1 kapsül) günde 3-4 kez (dozlar arasındaki aralık 6-8 saattir), günlük doz 600-800 mg'dır.

Yetişkinler: Günde 4 kez 200 mg (1 kapsül) (dozlar arasındaki aralık 6 saattir), günlük doz 800 mg'dır.

Tedavi seyrinin süresi 5-7 gündür, ancak 7 günden fazla değildir. İlk 3 gün içinde herhangi bir iyileşme olmazsa, o zaman bir doktora danışmalısınız. İlacı yalnızca uygulama yoluna göre ve aşağıda belirtilen dozlarda kullanın. Talimatlar. Gerekirse tıbbi ürünü kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

Yan etkiler:

Alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, ürtiker, Quincke ödemi, anafilaktik şok). Talimatlarda belirtilen yan etkilerden herhangi biri ağırlaşırsa veya başka herhangi bir yan etki fark ederseniz yan etkilertalimatlarda belirtilmemişse doktorunuzu bilgilendiriniz.

Aşırı doz:

Doz aşımı semptomları tarif edilmemiştir. Tedavi semptomatiktir.

Etkileşim:

Başkalarını kabul edersen ilaçlar (reçetesiz satılanlar dahil) bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışın.

Özel Talimatlar:

Nifuroksazid tedavisi ile eşzamanlı olarak ishal tedavi edilirken, rehidrasyon tedavisi gereklidir.

Sistemik hasar belirtileri olan bakteriyel ishal durumunda (genel durumun bozulması, ateş, zehirlenme veya enfeksiyon belirtileri), antibakteriyel sistemik etki ilaçlarının kullanımına karar vermek için bir doktora danışmalısınız.

Aşırı duyarlılık semptomları (nefes darlığı, kızarıklık, kaşıntı) ortaya çıkarsa, ilaç kesilmelidir.

Terapi sırasında alkol yasaktır.

En yüksek derecede günlük doz ilaç (800 mg) 0.023 XE içerir.

Araç kullanma becerisine etkisi. evlenmek ve kürk.:

İlaç, araçları ve mekanizmaları kullanma yeteneğini etkilemez.

Serbest bırakma formu / dozaj:

Kapsüller 100 mg ve 200 mg.

Ambalaj:

Polivinil klorür filmden yapılmış bir blister şerit ambalaj içinde 5, 6, 7 veya 10 kapsülve baskılı lake alüminyum folyo.

Polietilen tereftalat kavanozlarda 10, 15, 16, 20, 28, 30, 40, 50 veya 100 kapsül ilaçlar veya polietilen kapaklarla kapatılmış ilaçlar için polipropilen yüksek basınç ilk açma kontrollü veya "push-turn" sistemli polipropilen kapaklı veya polietilen kapaklı alçak basınç ilk açıklığın kontrolü ile.

Bir kutu veya 1, 2, 3, 4, 5, 6 veya 10 blister kullanım talimatları ile birlikte bir karton kutu (paket) içerisine yerleştirilecektir.

Depolama koşulları:

Karanlık bir yerde 25 ° C'yi geçmeyen bir sıcaklıkta Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Bir hata bulursanız, lütfen bir metin parçası seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.