Utilizarea combinată de cloramfenicol și zopiclonă. Instrucțiuni de utilizare a zopiclonei

Zopiclone: ​​instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Zopiclonă

Cod ATX: N05CF01

Substanta activa: zopiclonă

Producator: Calyx Chemicals & Pharmaceuticals Pvt. (India)

Actualizare descriere și fotografie: 04.06.2018

Zopiclona este un medicament sedativ utilizat pentru tratarea tulburărilor de somn.

Forma de eliberare și compoziția

Produsul este produs sub formă de tablete: alb cu o tentă cremoasă sau alb (10 bucăți în blistere, 2 pachete într-o cutie de carton și instrucțiuni de utilizare a Zopiclonei).

1 tableta contine:

  • Substanță activă: zopiclonă – 7,5 mg;
  • Componente auxiliare: amidon de cartofi, tabletoză 80, celuloză microcristalină, talc, polivinilpirolidonă medicală cu greutate moleculară mică, aerosil, stearat de magneziu.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Zopiclona este un hipnotic din grupul derivaților de ciclopirolonă, un agonist al receptorului benzodiazepinică non-benzodiazepinică. De asemenea, are efect sedativ, anxiolitic, relaxant muscular central, anticonvulsivant și amnestic.

Zopiclona, ​​ca și derivații de benzodiazepină, îmbunătățește procesele GABAergice din creier (atunci când interacționează cu receptorii benzodiazepinei). Acest lucru duce la o sensibilitate crescută a receptorilor GABA la mediator. Cu toate acestea, se crede că substanța interacționează cu diferite locații ale receptorului de benzodiazepină decât benzodiazepinele.

Caracteristici ale efectului zopiclonei asupra somnului: o scădere a timpului necesar pentru a adormi, o scădere a numărului de treziri nocturne, o creștere a duratei totale a somnului. Practic nu are niciun efect asupra structurii somnului și nu reduce semnificativ cantitatea de somn REM. Consecințele utilizării medicamentului la trezire sunt absente sau sunt doar puțin exprimate. Dozele repetate de medicament nu sunt însoțite de acumulare.

Farmacocinetica

Zopiclona este rapid și complet absorbită din tractul gastrointestinal. C max (concentrația maximă a substanței) se atinge în 1-3 ore. Pătrunde cu ușurință în barierele histohematice, inclusiv în bariera hemato-encefalică și se răspândește în organe și țesuturi, inclusiv în creier. Timpul de înjumătățire variază de la 5,5 la 6 ore; nu se acumulează.

Indicatii de utilizare

  • Tulburări primare de somn: dificultăți de adormire, treziri nocturne și timpurii, insomnie situațională tranzitorie și cronică;
  • Tulburări secundare de somn asociate cu tulburări psihice, în cazurile în care acestea agravează semnificativ starea pacientului.

Contraindicatii

  • Insuficiență respiratorie decompensată;
  • Vârsta până la 15 ani;
  • Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Nu se recomandă femeilor care alăptează și femeilor însărcinate să ia somnifere.

În cazul insuficienței hepatice severe, medicamentul trebuie utilizat cu precauție extremă.

Zopiclone, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Comprimatele de zopiclonă se iau pe cale orală, în 1 doză, cu puțin timp înainte de culcare.

Pacienții cu insuficiență renală funcțională nu necesită ajustarea dozei. În caz de insuficiență hepatică severă, medicamentul trebuie administrat într-o doză zilnică de 3,75 mg.

Efecte secundare

În timpul tratamentului, puteți prezenta:

  • Foarte frecvente: gust ușor metalic sau amar în gură;
  • Rareori: tulburări gastrointestinale (sub formă de greață, vărsături), tulburări psihice (sub formă de iritabilitate, confuzie, stare depresivă);
  • Foarte rare: reacții alergice (sub formă de urticarie, erupție cutanată).

La trezire, se poate dezvolta somnolență și, ocazional, amețeli și tulburări de coordonare a mișcărilor.

Supradozaj

Simptome principale: depresie a sistemului nervos central, manifestată în diferite grade de severitate (sub formă de somnolență, pierderea conștienței și alte tulburări).

Terapie: lavaj gastric, luarea de cărbune activ; tratament simptomatic (determinat de gradul de otrăvire). În spitale, se utilizează flumazenil (un antagonist al receptorilor de benzodiazepină). Hemodializa este ineficientă.

Instrucțiuni Speciale

În timpul terapiei, alcoolul și medicamentele psihotrope depresive trebuie evitate.

Întreruperea bruscă a tratamentului nu provoacă sindrom de sevraj.

Când se utilizează Zopiclone pe fondul miasteniei gravis, din cauza unei posibile creșteri a slăbiciunii musculare, trebuie stabilit un control neurologic strict asupra stării pacientului.

Durata cursului nu trebuie să depășească 4 săptămâni.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Datorită probabilității de apariție a amețelii și a tulburării coordonării mișcărilor a doua zi după administrarea Zopiclone, ar trebui să conduceți o mașină și să efectuați lucrări potențial periculoase cu prudență.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Tabletele de zopiclonă nu sunt prescrise în timpul sarcinii/alăptării.

Utilizare în copilărie

Medicamentul nu este prescris pacienților cu vârsta sub 15 ani.

Pentru disfuncția ficatului

Zopiclona trebuie utilizată cu prudență extremă în insuficiența hepatică severă, sub supraveghere medicală.

Interacțiuni medicamentoase

La utilizarea simultană a anumitor medicamente, pot apărea următoarele efecte:

  • Relaxante musculare și psihotrope depresive: sporirea efectului acestora;
  • Trimipramină: scăderea concentrației sale (acest lucru trebuie luat în considerare atunci când prescrieți medicamente împreună, precum și atunci când utilizați alte antidepresive triciclice).

Analogii

Analogii Zopiclonei sunt: ​​Imovan, Relaxon, Zopiclone 7.5-SL, Zolinox, Somnol, Piclodorm, Thorson.

Termeni si conditii de depozitare

A se pastra intr-un loc ferit de lumina, la indemana copiilor, la temperatura camerei.

Perioada de valabilitate - 2 ani.

Analogii (generale, sinonime)

Fara alte nume

Rețetă (internațională)

Rp: Zopiclonă 0,0075
D.t.d: N 5 în tab.
S: O tabletă înainte de culcare

efect farmacologic

Un hipnotic din grupul ciclopirolonelor, care diferă structural de benzodiazepine și barbiturice. Are un efect sedativ și hipnotic, care se datorează unui grad ridicat de afinitate pentru locurile de legare de pe complexul receptor GABA din sistemul nervos central. Induce rapid somnul fără a reduce fazele de somn REM din structura sa și apoi menține somnul, menținând în același timp compoziția normală a fazelor. Nu provoacă tulburări post-somnie: nu există senzații de slăbiciune și somnolență în dimineața următoare. Somnul apare in 30 de minute si dureaza 6-8 ore.Reduce durerile de cap. La pacienții cu crize nocturne de astm bronșic, în combinație cu medicamente metilxantinice (teofilina), reduce crizele de astm la primele ore ale dimineții, reduce intensitatea și durata acestora.

Mod de aplicare

Pentru adulti: Oral, 7,5 mg, cu 30-40 de minute înainte de somnul așteptat, dacă este necesar - până la 15 mg (doză maximă). Doza inițială pentru vârstnici și doza maximă recomandată pentru insuficiență hepatică este de 3,75 mg. Durata de utilizare continuă - nu mai mult de 1 lună.

Indicatii

Tulburări de somn: dificultăți de a adormi, treziri nocturne, trezire precoce; insomnie tranzitorie, situațională și cronică; tulburări de somn în tulburări psihice, astm bronșic cu crize nocturne (în combinație cu o singură doză zilnică de teofilină).

Contraindicatii

Hipersensibilitate, insuficienta respiratorie severa, miastenia gravis, insuficienta hepatica severa, sindrom de apnee in somn, varsta sub 18 ani, sarcina, alaptare.Cu precautie. Insuficiență hepatică.

Efecte secundare

Gust „metalic” în gură, greață, vărsături, tulburări mentale (iritabilitate, confuzie, stare depresivă), reacții alergice (urticarie, erupție cutanată). La trezire - somnolență, amețeli, tulburări de coordonare a mișcărilor, uneori stări depresive, agresivitate, amnezie anterogradă.

Formular de eliberare

1 comprimat filmat conține zopiclonă 7,5 mg și alți excipienți - lactoză monohidrat, stearat de magneziu, hipromeloză, dioxid de titan, amidon de grâu, fosfat dihidrogen de calciu, sare de sodiu a amidonului carboximetil; 10 bucăți într-un blister, 1 sau 2 pachete într-o cutie de carton.

ATENŢIE!

Informațiile de pe pagina pe care o vizualizați sunt create doar în scop informativ și nu promovează în niciun fel automedicația. Resursa este menită să ofere lucrătorilor din domeniul sănătății informații suplimentare despre anumite medicamente, crescându-le astfel nivelul de profesionalism. Utilizarea medicamentului " Zopiclonă„necesită în mod obligatoriu consultarea unui specialist, precum și recomandările acestuia privind metoda de utilizare și dozarea medicamentului pe care l-ați ales.

Tulburarea somnului uman este considerată o problemă la nivel mondial. Oboseala acumulată în timpul zilei te doboară literalmente din picioare. Un bărbat se culcă și nu poate dormi până dimineața. Un număr mare de oameni suferă de insomnie, iar vârsta practic nu contează la debut. Adolescenții și bătrânii sunt susceptibili la această tulburare; chiar și copiii mici nu sunt imuni la aceasta. Manifestările pe termen scurt ale insomniei nu dăunează organismului. Dacă tulburările de somn devin cronice, calitatea vieții și sănătatea unei persoane au de suferit. De aceea, o astfel de tulburare trebuie tratată în timp util. Unul dintre medicamentele utilizate pe scară largă pentru insomnie este Zopiclone. Instrucțiunile de utilizare îl caracterizează ca fiind excelent

Compoziție și formă de eliberare

Medicamentul este disponibil sub formă de pulbere pentru prepararea formelor de dozare. Substanța este ambalată în pungi de plastic cu două straturi. Consumatorul poate achiziționa medicamentul de la farmacie sub formă de tablete. Componenta sa activă este substanța sintetică zopiclonă. Instrucțiunile de utilizare indică faptul că fiecare tabletă a medicamentului conține 7,5 mg de ingredient activ. Pastilele sunt ambalate în blistere.

Proprietăți farmacologice

Zopiclona este un tranchilizant-hipnotic de a treia generație. Principala sa diferență față de alte medicamente este capacitatea sa de a menține o structură completă a somnului. Scopul principal al Zopiclonei este de a oferi un efect hipnotic. Luarea medicamentului reduce timpul necesar pentru a adormi și îmbunătățește semnificativ calitatea odihnei. Pe lângă somnifere, medicamentul are un efect relaxant și calmant asupra întregului organism.

Indicatii de utilizare

Ce spun instrucțiunile de utilizare despre medicamentul Zopiclone? Conform adnotării, medicamentul te ajută să adormi rapid. Sprijină un somn de calitate pe timp de noapte prin asigurarea compoziției fazelor sale. Medicamentul nu provoacă tulburări post-somnie. Aceasta înseamnă că a doua zi nu există nicio senzație de slăbiciune sau stare de rău.

Având în vedere proprietățile descrise, Zopiclone este utilizat pentru:

  • tulburări de somn (treziri frecvente, dificultăți de a adormi);
  • astm bronșic cu treziri nocturne;
  • insomnie situațională sau cronică.

După administrarea pilulei, somnul are loc în decurs de 30 de minute și durează aproximativ 7-8 ore.

Instrucțiuni de utilizare și regim de dozare

Instrucțiunile de utilizare a medicamentului "Zopiclone" recomandă utilizarea acestuia pe cale orală. Regimul de dozare este determinat de medic. De regulă, pacienților cu insomnie li se prescrie să ia un comprimat noaptea. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la două pastile.

Comprimatele nu trebuie mestecate; este mai bine să le luați cu apă. Efectul medicamentului începe la 20-30 de minute după administrare. Durata cursului de terapie nu trebuie să depășească patru săptămâni. În caz contrar, se dezvoltă, ceea ce este foarte greu de făcut față. Dacă, după o lună, somnul nu revine la normal, trebuie să consultați din nou un medic pentru a ajusta regimul de tratament.

Contraindicații și efecte secundare

În ce cazuri ar trebui să refuzați tratamentul cu Zopiclone? Instrucțiunile nu recomandă să luați pastile:

  • femeile însărcinate și care alăptează;
  • copii sub 18 ani;
  • pacientii cu insuficienta respiratorie.

Medicamentul este prescris cu prudență persoanelor care suferă de apnee în somn, insuficiență hepatică acută sau renală.

Instrucțiunile pentru medicament interzic utilizarea acestuia în timpul sarcinii. Substanța activă poate provoca diverse tulburări ale sistemului nervos central fetal. În caz de nevoie urgentă, utilizarea Zopiclonei în al doilea trimestru este permisă, dar numai cu permisiunea medicului. În timpul alăptării, administrarea medicamentului este posibilă cu condiția să întrerupeți alăptarea pe toată durata tratamentului.

Dacă se respectă regimul de dozare Zopiclone, analogii de medicamente sunt bine tolerați de către pacienți. În cazuri rare, pot apărea somnolență și oboseală excesivă, amețeli și confuzie.

În timpul tratamentului cu Zopiclone, trebuie să evitați consumul de alcool și medicamentele care conțin alcool. Întreruperea medicamentului trebuie efectuată treptat. Riscul de dependență de droguri, cu condiția ca medicamentul să fie utilizat mai puțin de patru săptămâni la rând, este minim.

Costul produsului

Care este prețul Zopiclonei? Costul final al medicamentului depinde de marcajul lanțului de farmacii și de regiunea în care se află. În medie, prețul unui pachet variază de la 550 la 1000 de ruble.

Analogi ai medicamentului

Să găsești un somnifer bun astăzi nu este dificil. Companiile farmaceutice moderne oferă multe sinonime pentru medicamentul Zopiclone. Analogii diferă doar în ceea ce privește costul și componentele.

Următoarele medicamente au un efect farmacologic similar asupra organismului:

  • "Hipnogen"
  • "Andante".
  • „Sanval”.
  • — Oniria.
  • „Snovitel”

Sinonime obișnuite care conțin un ingredient activ similar includ: „Imovan”, „Somnol”, „Thorson”.

Zopiclone 7.5-SL
Nume latin:
Zopiclon 7.5-SL
Grupe farmacologice: Somnifere
efect farmacologic


Aplicație:

Contraindicatii:

Restricții de utilizare:

Efecte secundare:
Alții:

Interacţiune:

Supradozaj:Simptome:
Tratament:

Instructiuni de utilizare si dozare:

Masuri de precautie:


  • Zopiclon 7.5-SL (Zopiclon 7.5-SL)

Ingredient activ (INN) Zopiclonă (Zopiclonă)
Aplicație:
Tulburări de somn (dificultate de a adormi, treziri frecvente nocturne și/sau dimineața devreme), incl. insomnie situațională, pe termen scurt, cronică; tulburări secundare de somn în tulburări psihice.

Contraindicatii: Hipersensibilitate, insuficiență respiratorie severă, sarcină (în special primul și al treilea trimestru), alăptarea, vârsta sub 18 ani.

Restricții de utilizare: Apnee în somn, miastenia gravis, insuficiență hepatică severă.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: Contraindicat în timpul sarcinii (în special în trimestrul 1 și 3). Când zopiclona este utilizată de o femeie în al treilea trimestru de sarcină, nou-născutul poate prezenta tulburări ale sistemului nervos și sindrom de sevraj. Dacă o femeie, așa cum a fost prescris de un medic, a luat zopiclonă imediat înainte de începerea travaliului și a nașterii, este necesară monitorizarea medicală constantă a nou-născutului. Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului (zopiclona trece în laptele matern).

Efecte secundare:Din sistemul nervos și organele senzoriale: somnolență, letargie, oboseală, cefalee, amețeli, iritabilitate, confuzie (mai des la vârstnici), dispoziție depresivă, slăbiciune musculară, tulburări de coordonare a mișcărilor, diplopie, tulburări de memorie, reacții paradoxale (creșterea insomniei, coșmaruri, nervozitate, agitație, agresivitate , atacuri de furie, halucinatii).
Alții: gust amar sau metalic în gură, gură uscată, greață, vărsături, reacții alergice ale pielii, modificări ale libidoului, amnezie anterogradă.
Posibilă dependență, dependență de droguri, sindrom de sevraj, incl. insomnie de rebound (vezi „Precauții”).

Interacţiune: Când zopiclona este utilizată împreună cu alte medicamente care deprimă sistemul nervos central (inclusiv antipsihotice, alte hipnotice, medicamente antiepileptice, unele antihistaminice, alcool), este posibilă îmbunătățirea reciprocă a efectelor.
Zopiclona reduce concentrațiile plasmatice ale trimipraminei.

Supradozaj:Simptome: depresie a sistemului nervos central de severitate diferită (de la somnolență la pierderea conștienței).
Tratament: lavaj gastric, luând cărbune activ; dacă este necesar, terapie simptomatică. Antagonistul receptorului benzodiazepinelor flumazenil este utilizat ca antidot specific (în spital). Hemodializa este ineficientă.

Instructiuni de utilizare si dozare: Interior. Doza și durata tratamentului sunt determinate de medic strict individual. Doza medie este de 7,5 mg o dată, noaptea, doza maximă este de 15 mg. Pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani, pacienți cu boală hepatică sau insuficiență respiratorie cronică, se recomandă jumătate din doză (3,75 mg). Curs de tratament: de la câteva zile la 4 săptămâni.

Masuri de precautie: Datorită posibilității de a dezvolta dependență de droguri, utilizarea pe termen lung poate fi prescrisă de un medic în cazuri excepționale. Dacă insomnia nu dispare în decurs de 4 săptămâni, trebuie să vă informați medicul. Probabilitatea de dependență, dependență fizică sau psihologică crește dacă doza prescrisă este încălcată sau durata tratamentului depășește 4 săptămâni.
Anularea ar trebui efectuată treptat, deoarece cu întreruperea bruscă a tratamentului, reluarea insomniei, treziri frecvente, dureri de cap și dureri musculare, anxietate, agitație, distragere și iritabilitate sunt posibile.
Reacțiile paradoxale sunt mai des observate la pacienții vârstnici. Dacă apar reacții paradoxale, tratamentul cu zopiclone trebuie întrerupt.
A doua zi după administrarea zopiclonei, ar trebui să evitați să conduceți o mașină și să vă implicați în activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și o reacție rapidă. În timpul tratamentului cu zopiclonă, trebuie să vă abțineți de la consumul de băuturi alcoolice sau medicamente care conțin alcool.

  • Zopiclonă (-)

Zopiclonă
Nume latin:
Zopiclon
Grupe farmacologice: Somnifere
Clasificare nosologică (ICD-10): F51.0 Insomnie de etiologie non-organică. G47.0 Tulburări în adormire și menținerea somnului [insomnie]. G47.2 Tulburări în ciclurile somn-veghe. G47.8 Alte tulburări de somn
efect farmacologic

Ingredient activ (INN) Zopiclonă (Zopiclonă)
Aplicație: Tulburări de somn (dificultate de a adormi, treziri frecvente nocturne și/sau dimineața devreme), incl. insomnie situațională, pe termen scurt, cronică; tulburări secundare de somn în tulburări psihice.

Contraindicatii: Hipersensibilitate, insuficiență respiratorie severă, sarcină (în special primul și al treilea trimestru), alăptarea, vârsta sub 18 ani.

Restricții de utilizare: Apnee în somn, miastenia gravis, insuficiență hepatică severă.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: Contraindicat în timpul sarcinii (în special în trimestrul 1 și 3). Când zopiclona este utilizată de o femeie în al treilea trimestru de sarcină, nou-născutul poate prezenta tulburări ale sistemului nervos și sindrom de sevraj. Dacă o femeie, așa cum a fost prescris de un medic, a luat zopiclonă imediat înainte de începerea travaliului și a nașterii, este necesară monitorizarea medicală constantă a nou-născutului. Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului (zopiclona trece în laptele matern).

Efecte secundare:Din sistemul nervos și organele senzoriale: somnolență, letargie, oboseală, cefalee, amețeli, iritabilitate, confuzie (mai des la vârstnici), dispoziție depresivă, slăbiciune musculară, tulburări de coordonare a mișcărilor, diplopie, tulburări de memorie, reacții paradoxale (creșterea insomniei, coșmaruri, nervozitate, agitație, agresivitate , atacuri de furie, halucinatii).
Alții: gust amar sau metalic în gură, gură uscată, greață, vărsături, reacții alergice ale pielii, modificări ale libidoului, amnezie anterogradă.
Posibilă dependență, dependență de droguri, sindrom de sevraj, incl. insomnie de rebound (vezi „Precauții”).

Interacţiune: Când zopiclona este utilizată împreună cu alte medicamente care deprimă sistemul nervos central (inclusiv antipsihotice, alte hipnotice, medicamente antiepileptice, unele antihistaminice, alcool), este posibilă îmbunătățirea reciprocă a efectelor.
Zopiclona reduce concentrațiile plasmatice ale trimipraminei.

Supradozaj:Simptome: depresie a sistemului nervos central de severitate diferită (de la somnolență la pierderea conștienței).
Tratament: lavaj gastric, luând cărbune activ; dacă este necesar, terapie simptomatică. Antagonistul receptorului benzodiazepinelor flumazenil este utilizat ca antidot specific (în spital). Hemodializa este ineficientă.

Instructiuni de utilizare si dozare: Interior. Doza și durata tratamentului sunt determinate de medic strict individual. Doza medie este de 7,5 mg o dată, noaptea, doza maximă este de 15 mg. Pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani, pacienți cu boală hepatică sau insuficiență respiratorie cronică, se recomandă jumătate din doză (3,75 mg). Curs de tratament: de la câteva zile la 4 săptămâni.

Masuri de precautie: Datorită posibilității de a dezvolta dependență de droguri, utilizarea pe termen lung poate fi prescrisă de un medic în cazuri excepționale. Dacă insomnia nu dispare în decurs de 4 săptămâni, trebuie să vă informați medicul. Probabilitatea de dependență, dependență fizică sau psihologică crește dacă doza prescrisă este încălcată sau durata tratamentului depășește 4 săptămâni.
Anularea ar trebui efectuată treptat, deoarece cu întreruperea bruscă a tratamentului, reluarea insomniei, treziri frecvente, dureri de cap și dureri musculare, anxietate, agitație, distragere și iritabilitate sunt posibile.
Reacțiile paradoxale sunt mai des observate la pacienții vârstnici. Dacă apar reacții paradoxale, tratamentul cu zopiclone trebuie întrerupt.
A doua zi după administrarea zopiclonei, ar trebui să evitați să conduceți o mașină și să vă implicați în activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și o reacție rapidă. În timpul tratamentului cu zopiclonă, trebuie să vă abțineți de la consumul de băuturi alcoolice sau medicamente care conțin alcool.

  • ZopicloneZopiclon

Zolinox
Nume latin:
Zolinox
Grupe farmacologice: Somnifere
Clasificare nosologică (ICD-10): F51.0 Insomnie de etiologie non-organică. G47.0 Tulburări în adormire și menținerea somnului [insomnie]. G47.2 Tulburări în ciclurile somn-veghe. G47.8 Alte tulburări de somn
efect farmacologic

Ingredient activ (INN) Zopiclonă (Zopiclonă)
Aplicație: Tulburări de somn (dificultate de a adormi, treziri frecvente nocturne și/sau dimineața devreme), incl. insomnie situațională, pe termen scurt, cronică; tulburări secundare de somn în tulburări psihice.

Contraindicatii: Hipersensibilitate, insuficiență respiratorie severă, sarcină (în special primul și al treilea trimestru), alăptarea, vârsta sub 18 ani.

Restricții de utilizare: Apnee în somn, miastenia gravis, insuficiență hepatică severă.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: Contraindicat în timpul sarcinii (în special în trimestrul 1 și 3). Când zopiclona este utilizată de o femeie în al treilea trimestru de sarcină, nou-născutul poate prezenta tulburări ale sistemului nervos și sindrom de sevraj. Dacă o femeie, așa cum a fost prescris de un medic, a luat zopiclonă imediat înainte de începerea travaliului și a nașterii, este necesară monitorizarea medicală constantă a nou-născutului. Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului (zopiclona trece în laptele matern).

Efecte secundare:Din sistemul nervos și organele senzoriale: somnolență, letargie, oboseală, cefalee, amețeli, iritabilitate, confuzie (mai des la vârstnici), dispoziție depresivă, slăbiciune musculară, tulburări de coordonare a mișcărilor, diplopie, tulburări de memorie, reacții paradoxale (creșterea insomniei, coșmaruri, nervozitate, agitație, agresivitate , atacuri de furie, halucinatii).
Alții: gust amar sau metalic în gură, gură uscată, greață, vărsături, reacții alergice ale pielii, modificări ale libidoului, amnezie anterogradă.
Posibilă dependență, dependență de droguri, sindrom de sevraj, incl. insomnie de rebound (vezi „Precauții”).

Interacţiune: Când zopiclona este utilizată împreună cu alte medicamente care deprimă sistemul nervos central (inclusiv antipsihotice, alte hipnotice, medicamente antiepileptice, unele antihistaminice, alcool), este posibilă îmbunătățirea reciprocă a efectelor.
Zopiclona reduce concentrațiile plasmatice ale trimipraminei.

Supradozaj:Simptome: depresie a sistemului nervos central de severitate diferită (de la somnolență la pierderea conștienței).
Tratament: lavaj gastric, luând cărbune activ; dacă este necesar, terapie simptomatică. Antagonistul receptorului benzodiazepinelor flumazenil este utilizat ca antidot specific (în spital). Hemodializa este ineficientă.

Instructiuni de utilizare si dozare: Interior. Doza și durata tratamentului sunt determinate de medic strict individual. Doza medie este de 7,5 mg o dată, noaptea, doza maximă este de 15 mg. Pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani, pacienți cu boală hepatică sau insuficiență respiratorie cronică, se recomandă jumătate din doză (3,75 mg). Curs de tratament: de la câteva zile la 4 săptămâni.

Masuri de precautie: Datorită posibilității de a dezvolta dependență de droguri, utilizarea pe termen lung poate fi prescrisă de un medic în cazuri excepționale. Dacă insomnia nu dispare în decurs de 4 săptămâni, trebuie să vă informați medicul. Probabilitatea de dependență, dependență fizică sau psihologică crește dacă doza prescrisă este încălcată sau durata tratamentului depășește 4 săptămâni.
Anularea ar trebui efectuată treptat, deoarece cu întreruperea bruscă a tratamentului, reluarea insomniei, treziri frecvente, dureri de cap și dureri musculare, anxietate, agitație, distragere și iritabilitate sunt posibile.
Reacțiile paradoxale sunt mai des observate la pacienții vârstnici. Dacă apar reacții paradoxale, tratamentul cu zopiclone trebuie întrerupt.
A doua zi după administrarea zopiclonei, ar trebui să evitați să conduceți o mașină și să vă implicați în activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și o reacție rapidă. În timpul tratamentului cu zopiclonă, trebuie să vă abțineți de la consumul de băuturi alcoolice sau medicamente care conțin alcool.

  • Zolinox

Imovan
Nume latin:
Imovane
Grupe farmacologice: Somnifere
Clasificare nosologică (ICD-10): F51.0 Insomnie de etiologie non-organică. G47.0 Tulburări în adormire și menținerea somnului [insomnie]. G47.2 Tulburări în ciclurile somn-veghe. G47.8 Alte tulburări de somn
efect farmacologic

Ingredient activ (INN) Zopiclonă (Zopiclonă)
Aplicație: Tulburări de somn (dificultate de a adormi, treziri frecvente nocturne și/sau dimineața devreme), incl. insomnie situațională, pe termen scurt, cronică; tulburări secundare de somn în tulburări psihice.

Contraindicatii: Hipersensibilitate, insuficiență respiratorie severă, sarcină (în special primul și al treilea trimestru), alăptarea, vârsta sub 18 ani.

Restricții de utilizare: Apnee în somn, miastenia gravis, insuficiență hepatică severă.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: Contraindicat în timpul sarcinii (în special în trimestrul 1 și 3). Când zopiclona este utilizată de o femeie în al treilea trimestru de sarcină, nou-născutul poate prezenta tulburări ale sistemului nervos și sindrom de sevraj. Dacă o femeie, așa cum a fost prescris de un medic, a luat zopiclonă imediat înainte de începerea travaliului și a nașterii, este necesară monitorizarea medicală constantă a nou-născutului. Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului (zopiclona trece în laptele matern).

Efecte secundare:Din sistemul nervos și organele senzoriale: somnolență, letargie, oboseală, cefalee, amețeli, iritabilitate, confuzie (mai des la vârstnici), dispoziție depresivă, slăbiciune musculară, tulburări de coordonare a mișcărilor, diplopie, tulburări de memorie, reacții paradoxale (creșterea insomniei, coșmaruri, nervozitate, agitație, agresivitate , atacuri de furie, halucinatii).
Alții: gust amar sau metalic în gură, gură uscată, greață, vărsături, reacții alergice ale pielii, modificări ale libidoului, amnezie anterogradă.
Posibilă dependență, dependență de droguri, sindrom de sevraj, incl. insomnie de rebound (vezi „Precauții”).

Interacţiune: Când zopiclona este utilizată împreună cu alte medicamente care deprimă sistemul nervos central (inclusiv antipsihotice, alte hipnotice, medicamente antiepileptice, unele antihistaminice, alcool), este posibilă îmbunătățirea reciprocă a efectelor.
Zopiclona reduce concentrațiile plasmatice ale trimipraminei.

Supradozaj:Simptome: depresie a sistemului nervos central de severitate diferită (de la somnolență la pierderea conștienței).
Tratament: lavaj gastric, luând cărbune activ; dacă este necesar, terapie simptomatică. Antagonistul receptorului benzodiazepinelor flumazenil este utilizat ca antidot specific (în spital). Hemodializa este ineficientă.

Instructiuni de utilizare si dozare: Interior. Doza și durata tratamentului sunt determinate de medic strict individual. Doza medie este de 7,5 mg o dată, noaptea, doza maximă este de 15 mg. Pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani, pacienți cu boală hepatică sau insuficiență respiratorie cronică, se recomandă jumătate din doză (3,75 mg). Curs de tratament: de la câteva zile la 4 săptămâni.

Masuri de precautie: Datorită posibilității de a dezvolta dependență de droguri, utilizarea pe termen lung poate fi prescrisă de un medic în cazuri excepționale. Dacă insomnia nu dispare în decurs de 4 săptămâni, trebuie să vă informați medicul. Probabilitatea de dependență, dependență fizică sau psihologică crește dacă doza prescrisă este încălcată sau durata tratamentului depășește 4 săptămâni.
Anularea ar trebui efectuată treptat, deoarece cu întreruperea bruscă a tratamentului, reluarea insomniei, treziri frecvente, dureri de cap și dureri musculare, anxietate, agitație, distragere și iritabilitate sunt posibile.
Reacțiile paradoxale sunt mai des observate la pacienții vârstnici. Dacă apar reacții paradoxale, tratamentul cu zopiclone trebuie întrerupt.
A doua zi după administrarea zopiclonei, ar trebui să evitați să conduceți o mașină și să vă implicați în activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și o reacție rapidă. În timpul tratamentului cu zopiclonă, trebuie să vă abțineți de la consumul de băuturi alcoolice sau medicamente care conțin alcool.

  • Imovane

Milovan
Nume latin:
Milovan
Grupe farmacologice: Somnifere
Clasificare nosologică (ICD-10): F51.0 Insomnie de etiologie non-organică. G47.0 Tulburări în adormire și menținerea somnului [insomnie]. G47.2 Tulburări în ciclurile somn-veghe. G47.8 Alte tulburări de somn
efect farmacologic

Ingredient activ (INN) Zopiclonă (Zopiclonă)
Aplicație: Tulburări de somn (dificultate de a adormi, treziri frecvente nocturne și/sau dimineața devreme), incl. insomnie situațională, pe termen scurt, cronică; tulburări secundare de somn în tulburări psihice.

Contraindicatii: Hipersensibilitate, insuficiență respiratorie severă, sarcină (în special primul și al treilea trimestru), alăptarea, vârsta sub 18 ani.

Restricții de utilizare: Apnee în somn, miastenia gravis, insuficiență hepatică severă.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: Contraindicat în timpul sarcinii (în special în trimestrul 1 și 3). Când zopiclona este utilizată de o femeie în al treilea trimestru de sarcină, nou-născutul poate prezenta tulburări ale sistemului nervos și sindrom de sevraj. Dacă o femeie, așa cum a fost prescris de un medic, a luat zopiclonă imediat înainte de începerea travaliului și a nașterii, este necesară monitorizarea medicală constantă a nou-născutului. Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului (zopiclona trece în laptele matern).

Efecte secundare:Din sistemul nervos și organele senzoriale: somnolență, letargie, oboseală, cefalee, amețeli, iritabilitate, confuzie (mai des la vârstnici), dispoziție depresivă, slăbiciune musculară, tulburări de coordonare a mișcărilor, diplopie, tulburări de memorie, reacții paradoxale (creșterea insomniei, coșmaruri, nervozitate, agitație, agresivitate , atacuri de furie, halucinatii).
Alții: gust amar sau metalic în gură, gură uscată, greață, vărsături, reacții alergice ale pielii, modificări ale libidoului, amnezie anterogradă.
Posibilă dependență, dependență de droguri, sindrom de sevraj, incl. insomnie de rebound (vezi „Precauții”).

Interacţiune: Când zopiclona este utilizată împreună cu alte medicamente care deprimă sistemul nervos central (inclusiv antipsihotice, alte hipnotice, medicamente antiepileptice, unele antihistaminice, alcool), este posibilă îmbunătățirea reciprocă a efectelor.
Zopiclona reduce concentrațiile plasmatice ale trimipraminei.

Supradozaj:Simptome: depresie a sistemului nervos central de severitate diferită (de la somnolență la pierderea conștienței).
Tratament: lavaj gastric, luând cărbune activ; dacă este necesar, terapie simptomatică. Antagonistul receptorului benzodiazepinelor flumazenil este utilizat ca antidot specific (în spital). Hemodializa este ineficientă.

Instructiuni de utilizare si dozare: Interior. Doza și durata tratamentului sunt determinate de medic strict individual. Doza medie este de 7,5 mg o dată, noaptea, doza maximă este de 15 mg. Pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani, pacienți cu boală hepatică sau insuficiență respiratorie cronică, se recomandă jumătate din doză (3,75 mg). Curs de tratament: de la câteva zile la 4 săptămâni.

Masuri de precautie: Datorită posibilității de a dezvolta dependență de droguri, utilizarea pe termen lung poate fi prescrisă de un medic în cazuri excepționale. Dacă insomnia nu dispare în decurs de 4 săptămâni, trebuie să vă informați medicul. Probabilitatea de dependență, dependență fizică sau psihologică crește dacă doza prescrisă este încălcată sau durata tratamentului depășește 4 săptămâni.
Anularea ar trebui efectuată treptat, deoarece cu întreruperea bruscă a tratamentului, reluarea insomniei, treziri frecvente, dureri de cap și dureri musculare, anxietate, agitație, distragere și iritabilitate sunt posibile.
Reacțiile paradoxale sunt mai des observate la pacienții vârstnici. Dacă apar reacții paradoxale, tratamentul cu zopiclone trebuie întrerupt.
A doua zi după administrarea zopiclonei, ar trebui să evitați să conduceți o mașină și să vă implicați în activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și o reacție rapidă. În timpul tratamentului cu zopiclonă, trebuie să vă abțineți de la consumul de băuturi alcoolice sau medicamente care conțin alcool.

  • Milovan

Piclodorm
Nume latin:
Piclodorm
Grupe farmacologice: Somnifere
Clasificare nosologică (ICD-10): F51.0 Insomnie de etiologie non-organică. G47.0 Tulburări în adormire și menținerea somnului [insomnie]. G47.2 Tulburări în ciclurile somn-veghe. G47.8 Alte tulburări de somn
efect farmacologic

Ingredient activ (INN) Zopiclonă (Zopiclonă)
Aplicație: Tulburări de somn (dificultate de a adormi, treziri frecvente nocturne și/sau dimineața devreme), incl. insomnie situațională, pe termen scurt, cronică; tulburări secundare de somn în tulburări psihice.

Contraindicatii: Hipersensibilitate, insuficiență respiratorie severă, sarcină (în special primul și al treilea trimestru), alăptarea, vârsta sub 18 ani.

Restricții de utilizare: Apnee în somn, miastenia gravis, insuficiență hepatică severă.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: Contraindicat în timpul sarcinii (în special în trimestrul 1 și 3). Când zopiclona este utilizată de o femeie în al treilea trimestru de sarcină, nou-născutul poate prezenta tulburări ale sistemului nervos și sindrom de sevraj. Dacă o femeie, așa cum a fost prescris de un medic, a luat zopiclonă imediat înainte de începerea travaliului și a nașterii, este necesară monitorizarea medicală constantă a nou-născutului. Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului (zopiclona trece în laptele matern).

Efecte secundare:Din sistemul nervos și organele senzoriale: somnolență, letargie, oboseală, cefalee, amețeli, iritabilitate, confuzie (mai des la vârstnici), dispoziție depresivă, slăbiciune musculară, tulburări de coordonare a mișcărilor, diplopie, tulburări de memorie, reacții paradoxale (creșterea insomniei, coșmaruri, nervozitate, agitație, agresivitate , atacuri de furie, halucinatii).
Alții: gust amar sau metalic în gură, gură uscată, greață, vărsături, reacții alergice ale pielii, modificări ale libidoului, amnezie anterogradă.
Posibilă dependență, dependență de droguri, sindrom de sevraj, incl. insomnie de rebound (vezi „Precauții”).

Interacţiune: Când zopiclona este utilizată împreună cu alte medicamente care deprimă sistemul nervos central (inclusiv antipsihotice, alte hipnotice, medicamente antiepileptice, unele antihistaminice, alcool), este posibilă îmbunătățirea reciprocă a efectelor.
Zopiclona reduce concentrațiile plasmatice ale trimipraminei.

Supradozaj:Simptome: depresie a sistemului nervos central de severitate diferită (de la somnolență la pierderea conștienței).
Tratament: lavaj gastric, luând cărbune activ; dacă este necesar, terapie simptomatică. Antagonistul receptorului benzodiazepinelor flumazenil este utilizat ca antidot specific (în spital). Hemodializa este ineficientă.

Instructiuni de utilizare si dozare: Interior. Doza și durata tratamentului sunt determinate de medic strict individual. Doza medie este de 7,5 mg o dată, noaptea, doza maximă este de 15 mg. Pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani, pacienți cu boală hepatică sau insuficiență respiratorie cronică, se recomandă jumătate din doză (3,75 mg). Curs de tratament: de la câteva zile la 4 săptămâni.

Masuri de precautie: Datorită posibilității de a dezvolta dependență de droguri, utilizarea pe termen lung poate fi prescrisă de un medic în cazuri excepționale. Dacă insomnia nu dispare în decurs de 4 săptămâni, trebuie să vă informați medicul. Probabilitatea de dependență, dependență fizică sau psihologică crește dacă doza prescrisă este încălcată sau durata tratamentului depășește 4 săptămâni.
Anularea ar trebui efectuată treptat, deoarece cu întreruperea bruscă a tratamentului, reluarea insomniei, treziri frecvente, dureri de cap și dureri musculare, anxietate, agitație, distragere și iritabilitate sunt posibile.
Reacțiile paradoxale sunt mai des observate la pacienții vârstnici. Dacă apar reacții paradoxale, tratamentul cu zopiclone trebuie întrerupt.
A doua zi după administrarea zopiclonei, ar trebui să evitați să conduceți o mașină și să vă implicați în activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și o reacție rapidă. În timpul tratamentului cu zopiclonă, trebuie să vă abțineți de la consumul de băuturi alcoolice sau medicamente care conțin alcool.

  • Piclodorm

Relaxează-te
Nume latin:
Relaxează-te
Grupe farmacologice: Somnifere
Clasificare nosologică (ICD-10): F51.0 Insomnie de etiologie non-organică. G47.0 Tulburări în adormire și menținerea somnului [insomnie]. G47.2 Tulburări în ciclurile somn-veghe. G47.8 Alte tulburări de somn
efect farmacologic

Ingredient activ (INN) Zopiclonă (Zopiclonă)
Aplicație: Tulburări de somn (dificultate de a adormi, treziri frecvente nocturne și/sau dimineața devreme), incl. insomnie situațională, pe termen scurt, cronică; tulburări secundare de somn în tulburări psihice.

Contraindicatii: Hipersensibilitate, insuficiență respiratorie severă, sarcină (în special primul și al treilea trimestru), alăptarea, vârsta sub 18 ani.

Restricții de utilizare: Apnee în somn, miastenia gravis, insuficiență hepatică severă.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: Contraindicat în timpul sarcinii (în special în trimestrul 1 și 3). Când zopiclona este utilizată de o femeie în al treilea trimestru de sarcină, nou-născutul poate prezenta tulburări ale sistemului nervos și sindrom de sevraj. Dacă o femeie, așa cum a fost prescris de un medic, a luat zopiclonă imediat înainte de începerea travaliului și a nașterii, este necesară monitorizarea medicală constantă a nou-născutului. Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului (zopiclona trece în laptele matern).

Efecte secundare:Din sistemul nervos și organele senzoriale: somnolență, letargie, oboseală, cefalee, amețeli, iritabilitate, confuzie (mai des la vârstnici), dispoziție depresivă, slăbiciune musculară, tulburări de coordonare a mișcărilor, diplopie, tulburări de memorie, reacții paradoxale (creșterea insomniei, coșmaruri, nervozitate, agitație, agresivitate , atacuri de furie, halucinatii).
Alții: gust amar sau metalic în gură, gură uscată, greață, vărsături, reacții alergice ale pielii, modificări ale libidoului, amnezie anterogradă.
Posibilă dependență, dependență de droguri, sindrom de sevraj, incl. insomnie de rebound (vezi „Precauții”).

Interacţiune: Când zopiclona este utilizată împreună cu alte medicamente care deprimă sistemul nervos central (inclusiv antipsihotice, alte hipnotice, medicamente antiepileptice, unele antihistaminice, alcool), este posibilă îmbunătățirea reciprocă a efectelor.
Zopiclona reduce concentrațiile plasmatice ale trimipraminei.

Supradozaj:Simptome: depresie a sistemului nervos central de severitate diferită (de la somnolență la pierderea conștienței).
Tratament: lavaj gastric, luând cărbune activ; dacă este necesar, terapie simptomatică. Antagonistul receptorului benzodiazepinelor flumazenil este utilizat ca antidot specific (în spital). Hemodializa este ineficientă.

Instructiuni de utilizare si dozare: Interior. Doza și durata tratamentului sunt determinate de medic strict individual. Doza medie este de 7,5 mg o dată, noaptea, doza maximă este de 15 mg. Pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani, pacienți cu boală hepatică sau insuficiență respiratorie cronică, se recomandă jumătate din doză (3,75 mg). Curs de tratament: de la câteva zile la 4 săptămâni.

Masuri de precautie: Datorită posibilității de a dezvolta dependență de droguri, utilizarea pe termen lung poate fi prescrisă de un medic în cazuri excepționale. Dacă insomnia nu dispare în decurs de 4 săptămâni, trebuie să vă informați medicul. Probabilitatea de dependență, dependență fizică sau psihologică crește dacă doza prescrisă este încălcată sau durata tratamentului depășește 4 săptămâni.
Anularea ar trebui efectuată treptat, deoarece cu întreruperea bruscă a tratamentului, reluarea insomniei, treziri frecvente, dureri de cap și dureri musculare, anxietate, agitație, distragere și iritabilitate sunt posibile.
Reacțiile paradoxale sunt mai des observate la pacienții vârstnici. Dacă apar reacții paradoxale, tratamentul cu zopiclone trebuie întrerupt.
A doua zi după administrarea zopiclonei, ar trebui să evitați să conduceți o mașină și să vă implicați în activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și o reacție rapidă. În timpul tratamentului cu zopiclonă, trebuie să vă abțineți de la consumul de băuturi alcoolice sau medicamente care conțin alcool.

  • Relaxează-te

Somnol
Nume latin:
Somnol
Grupe farmacologice: Somnifere
Clasificare nosologică (ICD-10): F51.0 Insomnie de etiologie non-organică. G47.0 Tulburări în adormire și menținerea somnului [insomnie]. G47.2 Tulburări în ciclurile somn-veghe. G47.8 Alte tulburări de somn
efect farmacologic

Ingredient activ (INN) Zopiclonă (Zopiclonă)
Aplicație: Tulburări de somn (dificultate de a adormi, treziri frecvente nocturne și/sau dimineața devreme), incl. insomnie situațională, pe termen scurt, cronică; tulburări secundare de somn în tulburări psihice.

Contraindicatii: Hipersensibilitate, insuficiență respiratorie severă, sarcină (în special primul și al treilea trimestru), alăptarea, vârsta sub 18 ani.

Restricții de utilizare: Apnee în somn, miastenia gravis, insuficiență hepatică severă.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: Contraindicat în timpul sarcinii (în special în trimestrul 1 și 3). Când zopiclona este utilizată de o femeie în al treilea trimestru de sarcină, nou-născutul poate prezenta tulburări ale sistemului nervos și sindrom de sevraj. Dacă o femeie, așa cum a fost prescris de un medic, a luat zopiclonă imediat înainte de începerea travaliului și a nașterii, este necesară monitorizarea medicală constantă a nou-născutului. Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului (zopiclona trece în laptele matern).

Efecte secundare:Din sistemul nervos și organele senzoriale: somnolență, letargie, oboseală, cefalee, amețeli, iritabilitate, confuzie (mai des la vârstnici), dispoziție depresivă, slăbiciune musculară, tulburări de coordonare a mișcărilor, diplopie, tulburări de memorie, reacții paradoxale (creșterea insomniei, coșmaruri, nervozitate, agitație, agresivitate , atacuri de furie, halucinatii).
Alții: gust amar sau metalic în gură, gură uscată, greață, vărsături, reacții alergice ale pielii, modificări ale libidoului, amnezie anterogradă.
Posibilă dependență, dependență de droguri, sindrom de sevraj, incl. insomnie de rebound (vezi „Precauții”).

Interacţiune: Când zopiclona este utilizată împreună cu alte medicamente care deprimă sistemul nervos central (inclusiv antipsihotice, alte hipnotice, medicamente antiepileptice, unele antihistaminice, alcool), este posibilă îmbunătățirea reciprocă a efectelor.
Zopiclona reduce concentrațiile plasmatice ale trimipraminei.

Supradozaj:Simptome: depresie a sistemului nervos central de severitate diferită (de la somnolență la pierderea conștienței).
Tratament: lavaj gastric, luând cărbune activ; dacă este necesar, terapie simptomatică. Antagonistul receptorului benzodiazepinelor flumazenil este utilizat ca antidot specific (în spital). Hemodializa este ineficientă.

Instructiuni de utilizare si dozare: Interior. Doza și durata tratamentului sunt determinate de medic strict individual. Doza medie este de 7,5 mg o dată, noaptea, doza maximă este de 15 mg. Pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani, pacienți cu boală hepatică sau insuficiență respiratorie cronică, se recomandă jumătate din doză (3,75 mg). Curs de tratament: de la câteva zile la 4 săptămâni.

Masuri de precautie: Datorită posibilității de a dezvolta dependență de droguri, utilizarea pe termen lung poate fi prescrisă de un medic în cazuri excepționale. Dacă insomnia nu dispare în decurs de 4 săptămâni, trebuie să vă informați medicul. Probabilitatea de dependență, dependență fizică sau psihologică crește dacă doza prescrisă este încălcată sau durata tratamentului depășește 4 săptămâni.
Anularea ar trebui efectuată treptat, deoarece cu întreruperea bruscă a tratamentului, reluarea insomniei, treziri frecvente, dureri de cap și dureri musculare, anxietate, agitație, distragere și iritabilitate sunt posibile.
Reacțiile paradoxale sunt mai des observate la pacienții vârstnici. Dacă apar reacții paradoxale, tratamentul cu zopiclone trebuie întrerupt.
A doua zi după administrarea zopiclonei, ar trebui să evitați să conduceți o mașină și să vă implicați în activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și o reacție rapidă. În timpul tratamentului cu zopiclonă, trebuie să vă abțineți de la consumul de băuturi alcoolice sau medicamente care conțin alcool.

  • Somnol

1000 buc. - sticle din polietilenă (1) - pachete de carton.
5 kg - pungi de plastic (1) - recipiente din plastic.
8 kg - pungi de plastic (1) - recipiente din plastic.
10 kg - pungi de plastic (1) - recipiente din plastic.
15 kg - pungi de plastic (1) - recipiente din plastic.
20 kg - pungi de plastic (1) - recipiente din plastic.

efect farmacologic

Un hipnotic din grupul derivaților de ciclopirolonă. Agonist al receptorului benzodiazepinică „non-benzodiazepinică”. De asemenea, are proprietăți sedative, anxiolitice, relaxante musculare centrale, anticonvulsivante și amnestice. Ca și derivații de benzodiazepină, zopiclona îmbunătățește procesele GABAergice din creier prin interacțiunea cu receptorii de benzodiazepină, ca urmare a creșterii sensibilității receptorilor GABA la mediator. Cu toate acestea, zopiclona pare să interacționeze cu diferite locații ale receptorului benzodiazepinelor decât benzodiazepinele.

Zopiclona reduce timpul necesar pentru a adormi, reduce numărul de treziri nocturne și crește durata totală a somnului. Practic nu are niciun efect asupra structurii somnului și nu reduce semnificativ cantitatea de somn REM. Consecințele la trezire sunt absente sau sunt ușor exprimate. Dozele repetate de zopiclonă nu sunt însoțite de acumulare.

Farmacocinetica

Se absoarbe rapid și complet din tractul gastrointestinal. Cmax este atins în 1-3 ore, trece cu ușurință prin barierele histohematice, inclusiv BBB, și se răspândește în organe și țesuturi, inclusiv. creier. T 1/2 - 5,5-6 ore; nu se acumulează.

Indicatii

Tulburări de somn (dificultate de a adormi, treziri frecvente noaptea, trezire precoce), insomnie tranzitorie, situațională și cronică; tulburări de somn în tulburări psihice, astm bronșic cu crize nocturne (în combinație cu o singură doză zilnică).

Contraindicatii

Insuficiență respiratorie severă, sarcină, alăptare (alăptare), copilărie și adolescență până la 15 ani, hipersensibilitate la zopiclonă.

Dozare

Doza terapeutică medie este de 7,5 mg pe cale orală noaptea; în cazurile severe, doza poate fi crescută la 15 mg. La pacienții vârstnici, precum și în cazurile de afectare a funcției hepatice, se utilizează 3,75 mg.

Efecte secundare

Din sistemul digestiv: senzație de gust amar sau metalic în gură, gură uscată, greață,.

Din partea sistemului nervos central: amețeli, cefalee, somnolență, confuzie, amnezie anterogradă, halucinații, coșmaruri.

Reacții dermatologice: erupții cutanate.

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizarea concomitentă, reduce concentrația de trimipramină și efectul acesteia.

Zopiclona sporește efectul medicamentelor care deprimă sistemul nervos central (inclusiv etanolul).

Dacă găsiți o eroare, vă rugăm să selectați o bucată de text și să apăsați Ctrl+Enter.