Din ce zi începe să funcționeze rigevidon? Ce trebuie să știți despre pilulele contraceptive Rigevidon? Reacții adverse posibile

Instrucțiuni de utilizare cu Rigevidon

Număr de înregistrare:

Nume comercial: RIGEVIDON ®

Denumire comună internațională sau denumire generică: Etinilestradiol + Levonorgestrel

Forma de dozare:

COMPUS
Substante active:
Etinilestradiol: 0,03 mg
levonorgestrel; 0,15 mg
Excipienți:
- în miezul tabletei: dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, talc, amidon de porumb, lactoză monohidrat;
- în carcasa tabletei: zaharoză, talc, carbonat de calciu, dioxid de titan, copovidonă, macrogol 6000, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, carmeloză sodică.

Descriere
Comprimate filmate albe, rotunde, biconvexe.

Grupa farmacoterapeutică:

cod ATX: G03AA07.

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
Farmacodinamica
Rigevidon este un medicament contraceptiv monofazic oral combinat estrogen-progestativ.
Atunci când este administrat pe cale orală, inhibă secreția hipofizară a hormonilor gonadotropi.
Efectul contraceptiv este asociat cu mai multe mecanisme. Ca component gestagenic (progestin), conține un derivat al 19-nortestosteronului - levonorgestrel, care este mai activ decât progesteronul (și un analog sintetic al acestuia din urmă - pregnina), care acționează la nivelul receptorului fără transformări metabolice preliminare. . Componenta estrogenică este etinilestradiol. Sub influența levonorgestrelului, există o blocare a eliberării hormonilor de eliberare (LH și FSH) ai hipotalamusului, inhibarea secreției glandei pituitare de hormoni gonadotropi, ceea ce duce la inhibarea maturării și eliberarea unui ou gata de fertilizare. (ovulatie). Efectul contraceptiv este sporit de etinilestradiol. Menține vâscozitatea ridicată a mucusului cervical (îngreunează intrarea spermatozoizilor în cavitatea uterină). Împreună cu efectul contraceptiv, atunci când este luat în mod regulat, normalizează ciclul menstrual și ajută la prevenirea dezvoltării unui număr de boli ginecologice, inclusiv. natura tumorii.
Farmacocinetica
Levonorgestrelul se absoarbe rapid (mai puțin de 4 ore). Levonorgestrelul nu are efect de primă trecere prin ficat. Când levonorgestrelul este administrat concomitent cu etinilestradiol, există o relație între doză și concentrația plasmatică maximă. TC max (timpul până la atingerea concentrației maxime) de levonorgestrel este de 2 ore, T 1/2 (timp de înjumătățire) - 8-30 ore. (în medie 16 ore). Majoritatea levonorgestrelului se leagă în sânge de albumină și SHBG (globulină care leagă hormonii sexuali).
Etinilestradiolul este rapid și aproape complet absorbit din intestin. Etinilestradiolul are un efect de primă trecere prin ficat, TC max este de 1,5 ore, timpul de înjumătățire este de aproximativ 26 de ore.
Atunci când este administrat oral, etinilestradiolul este eliberat din plasma sanguină în decurs de 12 ore, timpul de înjumătățire este de 5,8 ore.
Etinilestradiolul este metabolizat în ficat și intestine. Metaboliții etinilestradiolului sunt produși solubili în apă ai conjugării sulfatului sau glucuronidelor și intră în intestin cu bilă, unde suferă dezintegrarea cu ajutorul bacteriilor intestinale.
Ambele componente (levonorgestrel și etinilestradiol) sunt excretate în laptele matern. Substanțele active sunt metabolizate în ficat, T1/2 este de 2-7 ore.
Levonorgestrelul este excretat prin rinichi (60%) și prin intestine (40%); etinilestradiol - prin rinichi (40%) și prin intestine (60%).

INDICAȚII DE UTILIZARE
Contracepția orală, tulburări funcționale ale ciclului menstrual (inclusiv dismenoree fără cauză organică, metroragie disfuncțională, sindrom premenstrual).

CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele medicamentului, sarcină, alăptare, boli hepatice severe, hiperbilirubinemie congenitală (sindroame Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor), colecistită, prezență sau antecedente de modificări cardiovasculare și cerebrovasculare severe, tromboembolism și predispoziție la acestea, tumori hepatice, tumori maligne, în principal cancer mamar sau endometrial; forme familiale de hiperlipidemie, forme severe de hipertensiune arterială, forme severe de diabet zaharat și alte boli ale glandelor endocrine, anemie falciforme, anemie hemolitică cronică, aluniță hidatiformă, vârsta peste 40 de ani, sângerare vaginală de etiologie necunoscută, migrenă, otoscleroză; antecedente de icter idiopatic la femeile gravide, mâncărimi severe ale pielii gravidelor, herpes la femeile însărcinate.

CU GRIJA
Boli ale ficatului și vezicii biliare, epilepsie, depresie, colită ulceroasă, fibrom uterin, mastopatie, tuberculoză, boli de rinichi, adolescență (fără cicluri ovulatorii regulate).
În prezența diabetului zaharat, boli ale sistemului cardiovascular, hipertensiune arterială, disfuncție renală, varice, flebită, otoscleroză, scleroză multiplă, epilepsie, coree minoră, porfirie intermitentă, tetanie latentă, astm bronșic, utilizarea medicamentului necesită de asemenea prudență.

SARCINA SI ALAPTAREA
În timpul sarcinii și alăptării, administrarea medicamentului este contraindicată.

MOD DE APLICARE SI DOZE
Se aplica pe cale orala fara a mesteca si cu o cantitate mica de lichid.
Dacă contracepția hormonală nu a fost utilizată în timpul ciclului menstrual anterior, contracepția cu Rigevidon se începe din prima zi a menstruației, luând 1 comprimat pe zi, timp de 21 de zile, la același moment al zilei.
Aceasta este urmată de o pauză de 7 zile, în timpul căreia are loc sângerări asemănătoare menstruației. Următorul ciclu de 21 de zile de administrare a comprimatelor dintr-un nou pachet care conține 21 de comprimate trebuie început a doua zi după o pauză de 7 zile, adică în a opta zi, chiar dacă sângerarea nu s-a oprit. Astfel, începerea luării medicamentului din fiecare pachet nou are loc în aceeași zi a săptămânii.
Când treceți la administrarea Rigevidon de la un alt contraceptiv oral, se utilizează o schemă similară. Medicamentul se ia atâta timp cât rămâne nevoia de contracepție.
După un avort, se recomandă să începeți să luați medicamentul în ziua avortului sau a doua zi după operație.
După naștere, medicamentul poate fi prescris numai femeilor care nu alăptează; Ar trebui să începeți să luați contraceptivul nu mai devreme de prima zi a menstruației. În timpul alăptării, utilizarea medicamentului este contraindicată.
Pastile uitate; Comprimatul uitat trebuie luat în următoarele 12 ore. Dacă au trecut 36 de ore de la ultima pilulă, contracepția nu este de încredere. Pentru a evita sângerarea intermenstruală, medicamentul trebuie continuat din pachetul deja început, cu excepția comprimatelor uitate. În cazul omiterii pastilelor, se recomandă utilizarea suplimentară a unei alte metode de contracepție, non-hormonală (de exemplu, barieră).
În scopuri medicinale; Doza de Rigevidon și regimul de utilizare sunt selectate de medic în fiecare caz individual.

EFECT SECUNDAR
Medicamentul este de obicei bine tolerat.
Reacții adverse posibile de natură tranzitorie, care trec spontan: greață, vărsături, dureri de cap, ingurgitare a glandelor mamare, modificări ale greutății corporale și ale libidoului, modificări ale dispoziției, sângerare aciclică, în unele cazuri - umflarea pleoapelor, conjunctivită, vedere încețoșată, disconfort la purtarea lentilelor de contact (aceste fenomene sunt temporare și dispar după întreruperea tratamentului fără prescrierea vreunei terapii).
În cazul utilizării pe termen lung, pot apărea foarte rar cloasma, pierderea auzului, mâncărime generalizată, icter, crampe musculare ale gambei și o creștere a frecvenței crizelor epileptice. Hipertrigliceridemia, hiperglicemia, scăderea toleranței la glucoză, creșterea tensiunii arteriale (TA), tromboză și tromboembolism venos, icter, erupții cutanate, modificări ale naturii secreției vaginale, candidoză vaginală, oboseală crescută, diaree sunt rar observate.

Supradozaj
Cazurile de efecte toxice datorate supradozajului sunt necunoscute.

INTERACȚIUNE CU ALTE MEDICAMENTE
Barbituricele, unele medicamente antiepileptice (carbamazepină, fenitoină), sulfonamidele, derivații de pirazolonă pot îmbunătăți metabolismul hormonilor steroizi incluși în medicament.
O scădere a eficacității contraceptive poate fi observată și atunci când sunt administrate concomitent cu anumite medicamente antimicrobiene (ampicilină, rifampicină, cloramfenicol, neomicină, polimixină B, sulfonamide, tetracicline), care este asociată cu modificări ale microflorei intestinale.
Când se utilizează anticoagulante, derivați cumarinici sau indandionă, poate fi necesară determinarea suplimentară a indicelui de protrombină și modificarea dozei de anticoagulant.
Atunci când se utilizează antidepresive triciclice, maprotilină, beta-blocante, biodisponibilitatea și toxicitatea acestora pot crește.
Atunci când utilizați medicamente hipoglicemiante orale și insulină, poate fi necesară modificarea dozei acestora.
Atunci când este combinat cu bromocriptina, eficacitatea bromocriptinei este redusă.
Atunci când este combinat cu medicamente cu potențiale efecte hepatotoxice, de exemplu, cu medicamentul dantrolen, se observă o hepatotoxicitate crescută, în special la femeile peste 35 de ani.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Înainte de a începe contracepția și ulterior la fiecare 6 luni. Se recomandă un examen medical și ginecologic general, inclusiv o analiză citologică a unui frotiu cervical, evaluarea stării glandelor mamare, determinarea glicemiei, colesterolului și a altor indicatori ai funcției hepatice, monitorizarea tensiunii arteriale și analiza urinei).
Nu este recomandată prescrierea Rigevidon la femei cu boli tromboembolice la o vârstă fragedă și cu antecedente familiale de coagulare crescută a sângelui.
Utilizarea contracepției orale este permisă nu mai devreme de 6 luni după hepatita virală, cu condiția ca funcțiile hepatice să fie normalizate.
Dacă apare durere ascuțită în abdomenul superior, hepatomegalie și semne de sângerare intraabdominală, poate apărea suspiciunea unei tumori hepatice. Dacă este necesar, medicamentul trebuie întrerupt.
Dacă funcția hepatică se deteriorează în timpul tratamentului cu Rigevidon, este necesară consultarea unui medic.
Dacă apare sângerare aciclică (intermenstruală), Rigevidon trebuie continuat, deoarece în majoritatea cazurilor această sângerare se oprește spontan. Dacă sângerarea aciclică (intermenstruală) nu dispare sau reapare, trebuie efectuat un examen medical pentru a exclude patologia organică a sistemului reproducător.
În caz de vărsături sau diaree, medicamentul trebuie continuat, utilizând suplimentar o altă metodă de contracepție, non-hormonală.
Femeile care fumează și iau contraceptive hormonale au un risc crescut de a dezvolta boli vasculare cu consecințe grave (infarct miocardic, accident vascular cerebral). Riscul crește odată cu vârsta și în funcție de numărul de țigări fumate (mai ales la femeile peste 35 de ani).
Medicamentul trebuie oprit în următoarele cazuri:
- când apare pentru prima dată sau se agravează o cefalee asemănătoare migrenei sau când apare o cefalee neobișnuit de severă;
- când apar semne precoce de flebită sau flebotromboză (durere neobișnuită sau umflare a venelor de la picioare);
- dacă apare icter sau hepatită fără icter;
- pentru tulburări cerebrovasculare;
- când există dureri înțepătoare de etiologie necunoscută la respirație sau tuse, durere și senzație de constrângere în piept;
- cu deteriorarea acută a acuității vizuale;
- dacă se suspectează tromboză sau infarct;
- cu o creștere bruscă a tensiunii arteriale;
- cand apare mancarime generalizata;
- cu frecventa crescuta a crizelor de epilepsie;
- cu 3 luni înainte de sarcina planificată, cu aproximativ 6 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală planificată, cu imobilizare prelungită.
- dacă sunteți gravidă.

INFLUENȚA MEDICAMENTULUI ASUPRA CAPACITĂȚII DE A CONDUCE UN MAȘIN ȘI ALTE MECANISME
Utilizarea medicamentului nu afectează capacitatea de a conduce o mașină sau de a folosi alte utilaje, a căror funcționare este asociată cu un risc crescut de rănire.

FORMULAR DE ELIBERARE
Pastile;
21 comprimate într-un blister din folie PVC/PVDC și folie de aluminiu;
1 sau 3 blistere într-o cutie de carton cu instrucțiuni de utilizare.

CONDITII DE DEPOZITARE
La o temperatură de 15-30 °C.
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor!

CEL MAI BINE ÎNAINTE DE DATA
5 ani. Nu utilizați după data de expirare.

CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN FARMACII
Pe bază de rețetă.

PRODUCĂTOR
SA „Gedeon Richter”
1103 Budapesta, str. Demrei, 19-21, Ungaria.
Plângerile consumatorilor trebuie trimise la:
Reprezentanța din Moscova a SA Gedeon Richter

Regividon este soluția optimă!

Avantaje: Fără efecte secundare, preț rezonabil, compatibilitate cu alte medicamente.

Dezavantaje: nu a fost găsit

După nașterea a doi bebeluși minunați, eu și soțul meu am început să ne gândim la contracepție. După ce m-am consultat cu medicul meu ginecolog, am decis să optez pentru Rigevidon. Lucrul convenabil este că le poți înghiți fără măcar să bei apă. Medicul m-a avertizat imediat că ar trebui să iau pilula la aceeași oră în fiecare zi și să nu omit niciodată o doză. Cel mai mult, probabil că mi-a fost teamă că luarea pastilelor va duce la exces de greutate, dar nimic de genul acesta nu s-a întâmplat până astăzi. Singurul lucru a fost că chiar la începutul tratamentului a existat o ușoară greață, dar apoi a dispărut. Imi vine menstruatia fara intarziere. Voi spune că folosesc Rigevidon de mai bine de cinci ani, făcând ocazional pauze scurte pentru a odihni corpul, iar în tot acest timp nu au fost probleme. Medicamentul funcționează excelent.

Niciun efect nu merită sănătatea cheltuită, evită-l

Avantaje: Contraceptie eficienta, pret

Dezavantaje: Daune uriașe pentru sănătate și efecte secundare severe

Am renuntat la contraceptivele hormonale pentru ca am luat Rigevidon si am invatat singur cat de nocive sunt acestea.Contraceptivele hormonale sunt garantate a fi eficiente, motiv pentru care au fost atat de populare, iar acum oamenii si-au dat seama cat de nocive sunt. Le-am folosit o vreme și am fost fericită - tabletele chiar funcționează, sunt foarte ieftine și, în plus. Dar, de-a lungul timpului, mi-am dat seama că multe dintre problemele pe care le aveam au fost cauzate de acest medicament special. Să începem cu starea de spirit - o vulpiră isteric care se irită de toate și mereu, țipă, plânge tot timpul și se comportă nepotrivit - iată portretul meu după 2 luni de la administrarea Rigevidon. Dar prin fire sunt mai degrabă flegmatic, nu sufăr deloc de emoționalitate. A doua este greutatea. O intrebare dureroasa, pentru ca in 3 luni de utilizare am luat nu cateva kilograme, ci 9,2 kg!!! Am fost la sală, m-am antrenat, fără niciun rezultat, de obicei slăbesc ușor, dar aici picioarele și brațele sunt mai subțiri (mușchii pleacă), iar grăsimea de pe burtă nu este nicăieri. Acest lucru se datorează progesteronului, a cărui cantitate crește foarte mult atunci când luați pastile hormonale. În al treilea rând, tensiunea arterială mi-a crescut de la 110 la 150! Deci nu va dura mult până când deveniți hipertensivi. Apoi au mai fost multe, nu le voi descrie, pe scurt: afte frecvente, dureri în piept îngrozitoare, perioade dureroase și sindrom premenstrual cu disconfort teribil, acnee pe toată fața și punctul culminant al programului - icter, pe care nu l-am avut niciodată. avut înainte.De unde știu că este din cauza drogului? Teste, teste banale pentru hormoni și un ginecolog inteligent. Apoi a durat foarte mult pentru a elimina toate aceste probleme, așa că fetelor, tratați-vă cu grijă și nu folosiți astfel de prostii.

Medicament hormonal puternic

Avantaje: pret accesibil

Dezavantaje: reacții adverse, creștere în greutate, iritabilitate

În urmă cu câteva luni, sora mea a fost diagnosticată cu fibrom și, după ceva timp, acesta a început să crească în dimensiuni. Medicul la care a mers, după ce și-a verificat nivelul hormonal și alte teste, i-a prescris Rigevidon dintr-un motiv oarecare. Motivația a fost următoarea: ar normaliza ciclul lunar (ceea ce chiar a mers prost pentru ea, au fost niște sângerări), ar preveni sarcinile neplanificate și ar încetini dezvoltarea nodului fibromatos. Medicamentul în sine nu este rău, este disponibil în farmacii și prețul este rezonabil. Dar, există un dezavantaj semnificativ. Eu și sora mea ne-am văzut 2 luni mai târziu și nu am recunoscut-o imediat. S-a ingrasat 7 kg in 2 luni! Apoi a spus că libidoul i-a slăbit și a devenit nervoasă. În ceea ce privește fibroamele, nu s-au observat rezultate după 2 luni. Drept urmare, au refuzat Regividon, iar sora mea ia un alt medicament.

Conţinut

Pentru contracepție și protecție împotriva sarcinii, medicii prescriu femeilor medicamentul Rigevidon. Acesta este un medicament comprimat luat în cure egale cu ciclul menstrual mediu. Utilizarea sa este indicată femeilor de vârstă fertilă. Din instrucțiunile de utilizare veți afla despre contraindicații, efecte secundare și restricții.

Instrucțiuni de utilizare a Rigevidon

Conform clasificării medicale acceptate, pilulele contraceptive Rigevidon sunt contraceptive orale monofazice prescrise pentru a regla activitatea sexuală și pentru a proteja împotriva sarcinii. Componentele active ale compoziției sunt hormonii etinilestradiol și levonorgestrel, care intră în organism în astfel de cantități încât ovulația nu are loc.

Compoziție și formă de eliberare

Medicamentul este disponibil numai sub formă de tablete pentru administrare orală. Caracteristicile și compoziția Rigevidonului:

Farmacodinamica si farmacocinetica

Medicamentul este un agent hormonal monofazic combinat. Componenta progestativă este levonorgestrelul. Substanța acționează la nivelul receptorilor gonadotropi fără metabolism preliminar. Levonorgestrelul previne eliberarea hormonilor (LH si FSH) responsabili de maturarea ovulului din hipotalamus, inhiba productia de hormoni gonadotropi de catre glanda pituitara si inhiba maturarea si eliberarea ovulului gata de fertilizare (ovulatie).

Etinilestradiolul este un element estrogenic, sporește efectul contraceptiv, menține o vâscozitate crescută a mucusului cervical, ceea ce încetinește viteza de mișcare a spermatozoizilor. Pe lângă efectul protector, medicamentul, atunci când este utilizat în mod regulat, normalizează ciclul menstrual și previne dezvoltarea bolilor ginecologice, inclusiv a tumorilor.

Etinilestradiolul trece prin ficat, atingând concentrația maximă după 26 de ore. Eliminat din plasma sanguină în 12 ore. Metabolizarea componentei are loc în ficat și intestine; metaboliții intră în intestine cu bila, unde sunt dezintegrați de bacteriile intestinale. Levonorgestrelul se absoarbe în 4 ore de la administrare, atinge concentrația maximă în două ore și se elimină în 32 de ore. Substanța este excretată de rinichi (într-o măsură mai mică) și intestine cu urină și fecale și este excretată în laptele matern.

Indicații pentru utilizarea Rigevidon

Principala indicație pentru utilizarea Rigevidon este contracepția orală, protecția împotriva sarcinii nedorite. Alți factori în utilizarea unui medicament hormonal oral sunt tulburările funcționale ale ciclului menstrual, inclusiv dismenoreea fără o cauză organică și metroragia disfuncțională, sindromul de tensiune premenstruală.

Cum să luați Rigevidon

Comprimatele sunt destinate administrării orale, nu pot fi mestecate, este indicat să le luați cu o cantitate mică de apă. Pentru utilizarea inițială, Rigevidon este prescris din prima zi a menstruației, câte un comprimat pe zi, într-o cură de 21 de zile, la aceeași oră a zilei. Apoi se face o pauză de o săptămână pentru a permite să apară sângerări asemănătoare menstruației. Următorul curs începe în a opta zi după o pauză de șapte zile. Medicamentul începe în aceeași zi a săptămânii.

După un avort, tratamentul începe în ziua operației sau a doua zi. După naștere, medicamentul este prescris numai acelor femei care nu intenționează să alăpteze. Programarea este programată din prima zi de menstruație. Dacă omiteți un comprimat, acesta poate fi luat în decurs de 12 ore. Dacă au trecut 36 de ore, contracepția este considerată nesigură. Pentru a evita sângerările intermenstruale, continuați să luați din pachetul pe care l-ați început deja, cu excepția dozelor uitate. Dacă nu luați un medicament, trebuie să utilizați suplimentar o altă metodă de contracepție (barieră).

Instrucțiuni Speciale

În instrucțiunile de utilizare, este util să studiați secțiunea cu instrucțiuni speciale, care conține reguli și recomandări de utilizare. Câteva extrase:

1. Înainte de începerea utilizării și la fiecare șase luni, pacienții sunt supuși unui examen medical și ginecologic general (citologie, frotiu și analize cervicale, starea glandelor mamare, glicemia, nivelul colesterolului, funcția hepatică, tensiunea arterială, analiza urinei).
2. Puteți lua contraceptive orale nu mai devreme de șase luni după ce suferiți de hepatită virală (funcțiile hepatice sunt evaluate înainte de prescripție).
3. Dacă apar dureri abdominale ascuțite, hepatomegalie sau semne de sângerare internă, medicii pot suspecta o boală tumorală a ficatului și medicamentul trebuie întrerupt.
4. Dacă apar vărsături sau diaree, medicamentul este continuat și combinat cu contraceptive non-hormonale.
5. Femeile care fumează prezintă un risc crescut de a dezvolta boli cardiovasculare cu consecințe precum infarct miocardic și accident vascular cerebral (riscul crește peste vârsta de 35 de ani și cu un număr mare de țigări fumate).
6. Utilizarea Rigevidon este întreruptă în caz de migrenă, dureri de cap severe, flebită, flebotromboză, icter, tulburări cerebrovasculare, dureri înțepate în timpul respirației, scădere bruscă a acuității vizuale, suspectare de tromboză sau atac de cord.

În timpul sarcinii

Medicamentul este întrerupt cu trei luni înainte de planificarea sau imediat după debutul sarcinii; este contraindicat în timpul sarcinii și în timpul alăptării copilului. Acest lucru se datorează nivelurilor crescute de hormoni din sânge, care pot afecta negativ dezvoltarea fătului. Ambele componente active sunt excretate în laptele matern și pot dăuna nou-născutului.

În copilărie

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare la copii și adolescenți sub 18 ani. Acest lucru se datorează conținutului de hormoni activi care afectează pubertatea și suprimarea ovulației. Nu puteți prescrie medicamentul Rigevidon pe cont propriu; acest lucru trebuie făcut de un medic conform indicațiilor stricte și după o examinare amănunțită a corpului pacientului.

Compatibilitate cu alcoolul

Potrivit medicilor, Rigevidon și alcoolul pot fi combinate, dar este mai bine să separați timpul de luare a pastilelor și de consumul de alcool. Au existat mai multe cazuri în care etanolul și băuturile sau medicamentele care conțin alcool au redus eficacitatea medicamentului, astfel de cazuri au coincis cu cantități mari de alcool consumat. Moderația trebuie folosită pentru o protecție fiabilă.

Interacțiuni medicamentoase

În timp ce luați Rigevidon, unele combinații cu medicamente sunt interzise sau sunt în grupul „a lua cu precauție”. Combinații și riscuri:

• barbituricele, medicamentele antiepileptice, sulfonamidele, fenitoina, carbamazepina, derivații de pirazolonă cresc metabolismul hormonilor steroizi;
• agenții antimicrobieni reduc eficacitatea contraceptivei prin modificarea microflorei intestinale;
• medicamentul crește biodisponibilitatea și hepatotoxicitatea antidepresivelor triciclice, beta-blocante și Maprotiline, insulină;
• Rigevidona reduce eficacitatea bromocriptinei.

Efectele secundare ale Rigevidonului

Conform recenziilor pacienților care au luat Rigevidon, acesta a fost bine tolerat. Reacțiile adverse posibile sunt:

• greață, vărsături, diaree;
• durere de cap;
• întărirea glandelor mamare;
• modificarea greutății corporale;
• tulburări de libido;
• schimbare bruscă de dispoziție;
• umflarea pleoapelor, conjunctivită, acuitatea vizuală afectată;
• cloasma;
• pierderea auzului;
• erupții cutanate, mâncărime;
• crampe la gambe;
• icter;
• frecvența crescută a crizelor epileptice;
• hiperglicemie;
• hipertrigliceridemie;
• toleranță scăzută la glucoză;
• creșterea tensiunii arteriale;
• tromboză, tromboembolism venos;
• candidoză, încălcarea secreției vaginale.

Supradozaj

Până în prezent, nu a fost descris niciun caz de supradozaj cu Rigevidon sau cazuri de dezvoltare a efectelor toxice din utilizarea sa. Depășirea dozei pentru o lungă perioadă de timp amenință dezechilibrul hormonal. În cazul oricăror efecte secundare ciudate și suspiciunea unui răspuns inadecvat al organismului la tratament, ar trebui să consultați un medic pentru o soluție (întreruperea medicamentului, prescrierea altuia).

Contraindicații

Medicamentul este prescris cu prudență pentru epilepsie, depresie, boli ale vezicii biliare, colită ulceroasă și fibrom uterin. Trebuie avută grijă atunci când se aplică la pacienții cu mastopatie, tuberculoză, vene varicoase, scleroză multiplă și astm bronșic. Contraindicațiile pentru administrarea Rigevidon sunt:

• boală hepatică severă, hiperbilirubinemie congenitală;
• colecistită;
• predispoziție la tromboembolism, prezența acesteia;
• cancer mamar, cancer endometrial, alte tumori maligne;
• hiperlipidemie;
• hipertensiune arteriala;
• boli endocrine, diabet zaharat sever;
• drepană, anemie hemolitică cronică;
• sângerare vaginală de origine necunoscută;
• aluniță hidatiformă;
• migrenă;
• otoscleroza;
• icter idiopatic;
• herpes;
• vârsta peste 40 de ani;
• sarcina, alăptarea;
• hipersensibilitate la componente.

Condiții de vânzare și depozitare

Puteți cumpăra Rigevidon numai pe bază de rețetă. Medicamentul este păstrat departe de copii la temperaturi de până la 25 de grade timp de trei ani.

Analogii lui Rigevidon

Există mai mulți analogi ai medicamentului cu aceeași compoziție și principiu de acțiune. Înlocuitorii populari sunt:

• Yarina - tablete care conțin drospirenonă, etinilestradiol;
• Regulon este un contraceptiv monofazic pe bază de etinilestradiol, desogestrel;
• Janine este o pastila cu activitate antiandrogena; contine dienogest si etinilestradiol.

Regulon sau Rigevidon – care este mai bun?

Spre deosebire de Rigevidon, Regulon conține desogestrel. De asemenea, suprimă sinteza gonadotropinelor de către glanda pituitară (hormoni luteinizanți și foliculo-stimulatori), are un efect antiestrogenic similar progesteronului endogen și se caracterizează printr-o activitate anabolică slabă. În general, medicamentele sunt similare; medicul trebuie să decidă asupra prescripției lor.

Preț

Puteți cumpăra Rigevidon prin farmacii sau platforme online, prezentând o rețetă de la un medic. Costul medicamentelor este influențat de nivelul marjelor comerciale și de numărul de tablete din ambalaj. Prețuri aproximative pentru medicament și analogii săi.

Pagina conține instrucțiuni de utilizare Rigevidona. Este disponibil în diferite forme de dozare ale medicamentului (pilule contraceptive 21 + 7 cu placebo) și are, de asemenea, o serie de analogi. Acest rezumat a fost verificat de experți. Lăsați-vă feedback cu privire la utilizarea Rigevidon, care va ajuta alți vizitatori ai site-ului. Medicamentul este utilizat pentru diferite boli (sindrom premenstrual, pentru contracepție la femei). Produsul are o serie de efecte secundare și interacțiuni cu alte substanțe. Dozele de medicament variază pentru femeile adulte. Există restricții privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării. Tratamentul cu Rigevidon poate fi prescris numai de un medic calificat. Durata terapiei poate varia și depinde de boala și starea specifică. Compoziția și interacțiunea medicamentului contraceptiv cu alcoolul.

Instrucțiuni de utilizare și regim de dozare

Medicamentul se administrează pe cale orală, în același moment al zilei, fără a mesteca și cu o cantitate mică de lichid.

Dacă contracepția hormonală nu a fost utilizată în timpul ciclului menstrual anterior, atunci Rigevidon pentru contracepție este prescris din prima zi a menstruației, câte 1 comprimat pe zi timp de 21 de zile. Aceasta este urmată de o pauză de 7 zile, în timpul căreia are loc sângerări asemănătoare menstruației. Următorul ciclu de 21 de zile de administrare a comprimatelor dintr-un nou pachet care conține 21 de comprimate trebuie să înceapă a doua zi după pauză de 7 zile, adică. în a 8-a zi, chiar dacă sângerarea nu s-a oprit. Astfel, începerea luării medicamentului din fiecare pachet nou are loc în aceeași zi a săptămânii.

Când treceți la administrarea Rigevidon de la un alt contraceptiv oral, se utilizează o schemă similară. Medicamentul este luat atâta timp cât nevoia de contracepție continuă.

După naștere, medicamentul poate fi prescris numai femeilor care nu alăptează; Ar trebui să începeți să luați contraceptivul nu mai devreme de prima zi de menstruație. În timpul alăptării, utilizarea medicamentului este contraindicată.

Pilula omisă trebuie luată în următoarele 12 ore.Dacă au trecut 36 de ore de la administrarea ultimei pilule, atunci contracepția nu este de încredere. Pentru a evita sângerarea intermenstruală, medicamentul trebuie continuat din pachetul deja început, cu excepția comprimatelor uitate. În cazul omiterii pastilelor, se recomandă utilizarea suplimentară a unei alte metode de contracepție, non-hormonală (de exemplu, barieră).

În scopuri medicinale, medicul stabilește individual doza de Rigevidon și regimul de utilizare în fiecare caz.

Rigevidon 21+7

Dacă o femeie a luat un contraceptiv în ciclul anterior, administrarea medicamentului începe în prima zi a ciclului menstrual și continuă timp de 28 de zile. Ar trebui să luați 1 comprimat pe zi în fiecare zi, de preferință la aceeași oră a zilei. Comprimatele albe se iau mai întâi (21 de zile), apoi apar, de obicei, sângerări asemănătoare menstruației în timpul administrării comprimatelor maro-roșiatice (7 zile). Dacă este necesar să se continue contracepția, următoarele 28 de comprimate (21 de comprimate albe, apoi 7 comprimate maro-roșiatice) trebuie luate imediat, fără întrerupere, conform aceleiași scheme. Astfel, fiecare ciclu de dozare începe în aceeași zi a săptămânii. Dacă o femeie a luat un contraceptiv în ciclul anterior, iar pachetul anterior conținea 21 de comprimate, administrarea medicamentului ar trebui să înceapă după o pauză de 7 zile, în a opta zi.

Compoziția tabletelor de diferite culori nu este aceeași. Prin urmare, începutul și succesiunea corectă de administrare - mai întâi 21 de comprimate albe, apoi 7 comprimate maro-roșiatice - sunt indicate pe ambalaj prin cifre și săgeți.

Când treceți la Rigevidon 21+7 de la un alt contraceptiv, ar trebui să utilizați schema de mai sus.

Luarea medicamentului după naștere sau după un avort poate fi începută nu mai devreme de prima zi de menstruație a primului ciclu în două faze. Primul ciclu în două faze este de obicei scurtat din cauza ovulației premature. Dacă medicamentul este început la prima sângerare spontană, medicamentul nu poate preveni cu succes ovulația prematură, astfel încât contracepția poate să nu fie fiabilă în primele două săptămâni ale ciclului.

Dacă luarea unei pilule a fost omisă în perioada prescrisă, atunci pilula omisă trebuie luată în următoarele 12 ore. În acest caz, nu este nevoie să utilizați metode suplimentare de contracepție. Se recomandă să luați comprimatele rămase la ora obișnuită. Dacă au trecut mai mult de 12 ore, ar trebui să luați ultimul comprimat uitat (sărind peste comprimatele rămase neutilizate) și să continuați să luați medicamentul ca de obicei. În acest caz, în următoarele 7 zile trebuie utilizate metode suplimentare de contracepție (metode barieră, spermicide).

Acest lucru nu se aplică tabletelor maro-roșiatice, deoarece nu contin hormoni.

În scopuri terapeutice, doza de medicament și regimul de utilizare sunt selectate de medic pentru fiecare pacient în parte.

Compus

Etinilestradiol + Levonorgestrel + excipienți.

Etinilestradiol + Levonorgestrel + Fumarat de fier + excipienți (Rigevidon 21+7).

Formulare de eliberare

Comprimate filmate.

Tablete acoperite în două tipuri: active și placebo (Rigevidon 21+7).

Rigevidon- contraceptiv hormonal oral monofazic combinat. Atunci când este administrat pe cale orală, inhibă secreția hipofizară a hormonilor gonadotropi. Efectul contraceptiv este asociat cu mai multe mecanisme. Ca component gestagenic (progestin), conține un derivat al 19-nortestosteronului - levonorgestrel, care este mai activ decât progesteronul (și un analog sintetic al acestuia din urmă - pregnina), care acționează la nivelul receptorului fără transformări metabolice preliminare. . Componenta estrogenică este etinilestradiol.

Sub influența levonorgestrelului, eliberarea de LH și FSH din hipotalamus este blocată, secreția de hormoni gonadotropi de către glanda pituitară este inhibată, ceea ce duce la inhibarea maturării și eliberării unui ovul gata de fertilizare (ovulație). Efectul contraceptiv este sporit de etinilestradiol. Menține vâscozitatea ridicată a mucusului cervical (îngreunează intrarea spermatozoizilor în cavitatea uterină). Împreună cu efectul contraceptiv, atunci când este luat în mod regulat, normalizează ciclul menstrual și ajută la prevenirea dezvoltării unui număr de boli ginecologice, inclusiv. natura tumorii.

Farmacocinetica

Levonorgestrel

După administrarea orală, levonorgestrelul este absorbit rapid (în mai puțin de 4 ore). Levonorgestrelul nu suferă un efect de primă trecere prin ficat. Majoritatea levonorgestrelului se leagă în sânge de albumină și SHBG (globulină care leagă hormonii sexuali).

Etinilestradiol

Etinilestradiolul este rapid și aproape complet absorbit din intestin. Etinilestradiolul suferă un efect de primă trecere prin ficat. Atunci când este administrat oral, etinilestradiolul este eliminat din plasma sanguină în decurs de 12 ore.Etinilestradiolul este metabolizat în ficat și intestine. Metaboliții etinilestradiolului sunt produși solubili în apă ai conjugării sulfatului sau glucuronidelor și intră în intestin cu bilă, unde suferă dezintegrarea cu ajutorul bacteriilor intestinale.

Indicatii

• contracepția orală;
• tulburări funcționale ale ciclului menstrual (inclusiv dismenoree fără cauză organică, metroragie disfuncțională);
• sindromul de tensiune premenstruală.

Contraindicații

• boală hepatică severă;
• hiperbilirubinemie congenitală (sindrom Gilbert, sindrom Dubin-Johnson, sindrom Rotor);
• colecistită;
• prezența sau indicația în anamneză a bolilor cardiovasculare și cerebrovasculare severe;
• tromboembolism și predispoziție la acestea;
• tumori maligne (în primul rând cancer mamar sau endometrial);
• tumori hepatice;
• forme familiale de hiperlipidemie;
• forme severe de hipertensiune arterială;
• boli endocrine (inclusiv forme severe de diabet);
• anemia celulelor secera;
• anemie hemolitică cronică;
• sângerare vaginală de etiologie necunoscută;
• aluniță hidatiformă;
• migrenă;
• otoscleroza;
• antecedente de icter idiopatic în timpul sarcinii;
• mâncărimi severe ale pielii în timpul sarcinii;
• herpes în timpul sarcinii;
• vârsta peste 40 de ani;
• sarcina;
• perioada de alăptare (alăptare);
• hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a începe utilizarea contracepției hormonale și ulterior la fiecare 6 luni, se recomandă un examen medical și ginecologic general, inclusiv o analiză citologică a unui frotiu din colul uterin, evaluarea stării glandelor mamare, determinarea glicemiei, colesterolului și altele. indicatori ai funcției hepatice, monitorizarea tensiunii arteriale și analiza urinei.

Nu este recomandată prescrierea Rigevidon la femei cu boli tromboembolice la o vârstă fragedă și cu antecedente familiale de coagulare crescută a sângelui.

Utilizarea contracepției orale este permisă nu mai devreme de 6 luni după hepatita virală, cu condiția ca funcțiile hepatice să fie normalizate.

Dacă apare durere ascuțită în abdomenul superior, hepatomegalie și semne de sângerare intraabdominală, poate apărea suspiciunea unei tumori hepatice. Dacă este necesar, medicamentul trebuie întrerupt.

Dacă funcția hepatică este afectată în timpul tratamentului cu Rigevidon, este necesară consultarea unui medic.

Dacă apare sângerare aciclică (intermenstruală), Rigevidon trebuie continuat, deoarece în cele mai multe cazuri, aceste sângerări se opresc spontan. Dacă sângerarea aciclică (intermenstruală) nu dispare sau reapare, trebuie efectuat un examen medical pentru a exclude patologia organică a sistemului reproducător.

În caz de vărsături sau diaree, medicamentul trebuie continuat folosind o altă metodă de contracepție, non-hormonală.

Femeile care fumează și iau contraceptive hormonale au un risc crescut de a dezvolta boli cardiovasculare cu consecințe grave (infarct miocardic, accident vascular cerebral). Riscul crește odată cu vârsta și în funcție de numărul de țigări fumate (mai ales la femeile peste 35 de ani).

Medicamentul trebuie oprit în următoarele cazuri:

• când apare pentru prima dată sau se agravează o cefalee asemănătoare migrenei;
• când apare o durere de cap neobișnuit de severă;
• când apar semne precoce de flebită sau flebotromboză (durere neobișnuită sau umflare a venelor de la picioare);
• dacă apare icter sau hepatită fără icter;
• pentru tulburări cerebrovasculare;
• atunci când există durere înțepătoare de etiologie necunoscută la respirație sau tuse, durere și senzație de constrângere în piept;
• cu deteriorarea acută a acuității vizuale;
• dacă se suspectează tromboză sau atac de cord;
• cu o creștere bruscă a tensiunii arteriale;
• când apare mâncărime generalizată;
• cu frecvență crescută a crizelor epileptice;
• cu 3 luni înainte de sarcina planificată;
• aproximativ 6 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală planificată;
• cu imobilizare prelungită;
• în timpul sarcinii.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Luarea medicamentului nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a opera alte mecanisme, a căror funcționare este asociată cu un risc crescut de rănire.

Efect secundar

• greață, vărsături;
• durere de cap;
• ingurgitarea glandelor mamare;
• modificări ale greutății corporale și ale libidoului;
• schimbări de dispoziție;
• sângerare aciclică;
• umflarea pleoapelor;
• conjunctivită;
• deficiență de vedere;
• disconfort la purtarea lentilelor de contact (aceste fenomene sunt temporare și dispar după întreruperea tratamentului fără prescrierea vreunei terapii);
• cloasma;
• pierderea auzului;
• mâncărime generalizată;
• crampe ale mușchilor gambei;
• frecvența crescută a crizelor epileptice;
• creșterea tensiunii arteriale;
• tromboză și tromboembolism venos;
• iritatii ale pielii;
• modificarea naturii secreției vaginale;
• candidoza;
• oboseală;
• diaree.

Interacțiuni medicamentoase

Barbituricele, unele medicamente antiepileptice (carbamazepină, fenitoină), sulfonamidele, derivații de pirazolonă pot îmbunătăți metabolismul hormonilor steroizi incluși în medicament.

O scădere a eficacității contraceptive a Rigevidon poate fi observată și atunci când este administrat concomitent cu anumiți agenți antimicrobieni (inclusiv ampicilină, rifampicină, cloramfenicol, neomicina, polimixină B, sulfonamide, tetracicline), care este asociată cu modificări ale microflorei intestinale.

Atunci când se utilizează concomitent cu anticoagulante, cumarină sau derivați de indandionă, poate fi necesară o determinare suplimentară a indicelui de protrombină și o modificare a dozei de anticoagulant.

Atunci când se utilizează antidepresive triciclice, maprotilină, beta-blocante, biodisponibilitatea și toxicitatea acestora pot crește.

Consumul de alcool nu reduce efectul contraceptivului oral Rigevidon.

Atunci când utilizați medicamente hipoglicemiante orale și insulină, poate fi necesară modificarea dozei acestora.

Atunci când este combinat cu bromocriptină, eficacitatea acesteia scade.

Atunci când este combinat cu medicamente cu potențiale efecte hepatotoxice, de exemplu, cu medicamentul dantrolen, se observă o hepatotoxicitate crescută, în special la femeile peste 35 de ani.

Analogi ai medicamentului Rigevidon

Analogi structurali ai substanței active:

• Anteovin;
• Microgynon;
• Miniziston 20 fem;
• Ovidon;
• Oralcon;
• Rigevidon 21+7;
• Trei regol;
• Trei regol 21+7;
• Trigestrel;
• Trichilar.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptării).

Rigevidon 21+7 - instrucțiuni pentru medicament, puteți vedea contraindicații, reacții adverse, Rigevidon 21+7. Recenzii utile despre Rigevidon 21+7 —

Medicament contraceptiv hormonal oral monofazic combinat.
Medicament: RIGEVIDON 21+7

Substanța activă a medicamentului: etinilestradiol, fumarat feros, levonorgestrel
Codare ATX: G03AA07
KFG: Contraceptiv oral monofazic
Număr de înregistrare: P Nr 015250/01
Data inregistrarii: 21/04/04
Reg. proprietar certificare: GEDEON RICHTER Ltd. (Ungaria)

Formular de eliberare Rigevidon 21+7, ambalaj și compoziție medicament.

Tablete acoperite cu zahăr, două tipuri.

Tablete, acoperite cu zahăr, albe, rotunde, biconvexe (21 bucăți într-un blister).

1 filă.
etinilestradiol
30 mcg
levonorgestrel
150 mcg

Excipienți: siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, talc, amidon de porumb, lactoză monohidrat, zaharoză, carbonat de calciu, dioxid de titan, copolividonă, macrogol 6000, povidonă, carmeloză sodică.

Tablete, acoperite cu zahăr, brun-roșcat, lucioase, rotunde, biconvexe (7 buc. într-un blister).

1 filă.
fumarat de fier
76,05 mg

Excipienți: croscarmeloză sodică, amidon de cartofi, oxid roșu de fier.

28 buc. - blistere (1) - cutii de carton.
28 buc. - blistere (3) - cutii de carton.

Descrierea medicamentului se bazează pe instrucțiunile de utilizare aprobate oficial.

Acțiune farmacologică Rigevidon 21+7

Regevidon 21+7 este un medicament contraceptiv hormonal oral monofazic combinat. Inhibă secreția hipofizară a hormonilor gonadotropi. Efectul contraceptiv este asociat cu mai multe mecanisme. Ca component gestagenic (progestin), conține un derivat al 19-nortestosteronului - levonorgestrel, care este mai activ decât progesteronul (și un analog sintetic al acestuia din urmă - pregnina), care acționează la nivelul receptorului fără transformări metabolice preliminare. . Componenta estrogenică este etinilestradiol.

Sub influența levonorgestrelului, eliberarea de LH și FSH din hipotalamus este blocată, secreția de hormoni gonadotropi de către glanda pituitară este inhibată, ceea ce duce la inhibarea maturării și eliberării unui ovul gata de fertilizare (ovulație). Efectul contraceptiv este sporit de etinilestradiol. Menține vâscozitatea ridicată a mucusului cervical (îngreunează intrarea spermatozoizilor în cavitatea uterină).

Asigurând concentrații stabile de hormoni în sânge, normalizează neregulile menstruale.

Farmacocinetica medicamentului.

Levonorgestrel

După administrarea orală, levonorgestrelul este absorbit rapid (în mai puțin de 4 ore). Levonorgestrelul nu suferă un efect de primă trecere prin ficat. Când levonorgestrelul este administrat concomitent cu etinilestradiol, există o relație între doză și Cmax în plasmă. T1/2 de levonorgestrel este de 8-30 de ore (în medie 16 ore). Majoritatea levonorgestrelului se leagă în sânge de albumină și SHBG (globulină care leagă hormonii sexuali).

Etinilestradiol

Etinilestradiolul este rapid și aproape complet absorbit din intestin. Etinilestradiolul suferă un efect de primă trecere prin ficat. Tmax este de 1-1,5 ore, T1/2 este de aproximativ 26 de ore.

Atunci când este administrat oral, etinilestradiolul este eliminat din plasma sanguină în 12 ore, T1/2 este de 5,8 ore.

Etinilestradiolul este metabolizat în ficat și intestine. Metaboliții etinilestradiolului sunt produși solubili în apă ai conjugării sulfatului sau glucuronidelor și intră în intestin cu bilă, unde suferă dezintegrarea cu ajutorul bacteriilor intestinale.
Indicatii

Contracepția orală;

Tulburări funcționale ale ciclului menstrual.

Dozarea și modul de administrare a medicamentului.

Medicamentul se administrează pe cale orală, fără mestecat și cu o cantitate mică de lichid, dacă este posibil, în același moment al zilei.

În scopul contracepției, trebuie să luați 1 comprimat alb pe zi, timp de 21 de zile, începând din prima zi a menstruației; apoi 1 comprimat brun-roșcat pentru următoarele 7 zile. În timp ce luați comprimate maro-roșiatice, apar sângerări asemănătoare menstruației. Următoarele 28 de comprimate (începând cu comprimatele albe) se iau fără întrerupere, la 4 săptămâni după administrarea primului comprimat alb, în ​​aceeași zi a săptămânii.

Trecerea la Rigevidon 21+7 de la un alt contraceptiv oral se efectuează conform aceleiași scheme.

Dacă este bine tolerat, medicamentul este luat atâta timp cât este nevoie de contracepție.

După naștere, medicamentul trebuie prescris numai femeilor care nu alăptează; Începeți să o luați nu mai devreme de prima zi de menstruație.

Pilula omisă trebuie luată în următoarele 12 ore. Dacă au trecut 36 de ore de la administrarea ultimei pastile, contracepția nu este de încredere. Pentru a preveni sângerările intermenstruale, administrarea medicamentului trebuie continuată din pachetul deja început, cu excepția comprimatelor uitate. În cazul omiterii pastilelor, se recomandă utilizarea suplimentară a unei alte metode de contracepție, non-hormonală (de exemplu, barieră). Acest lucru nu se aplică tabletelor maro-roșiatice, deoarece nu conțin hormoni și sunt menite să asigure continuitatea aportului de medicamente.

În scopuri medicinale, doza de medicament și regimul de utilizare sunt selectate de medic pentru fiecare pacient în parte.
Efect secundar

Din sistemul digestiv: posibil - greață, vărsături; rareori - icter, diaree.

Din sistemul endocrin: posibil - tensiune în glandele mamare, sângerare intermenstruală; rar - creșterea glicemiei, scăderea toleranței la glucoză.

Din sistemul reproductiv: posibil - modificarea libidoului; rareori - modificări ale secreției vaginale, candidoză vaginală.

Din partea sistemului nervos central: posibil - dureri de cap, schimbări de dispoziție.

Din sistemul cardiovascular: rar - hipertensiune arterială, tromboză și tromboembolism venos.

Metabolism: posibil - modificarea greutatii corporale; rar - niveluri crescute de TG în plasma sanguină.

Reacții dermatologice: rar - erupții cutanate; cu utilizare pe termen lung, foarte rar - cloasma.

Altele: rar - oboseală crescută; în unele cazuri - disconfort la purtarea lentilelor de contact. Fumaratul feros, care face parte din comprimatele maro-roșcat, poate provoca iritații ale mucoasei gastro-intestinale, greață, vărsături, diaree, constipație și poate înnegri scaunul.

Regevidon 21+7 este în general bine tolerat.
Contraindicații

Boli hepatice severe (inclusiv hiperbilirubinemie congenitală - sindroame Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor);

colecistită;

colita cronica;

Prezența sau indicația în anamneză a bolilor cardiovasculare și cerebrovasculare severe;

Tromboembolism și predispoziție la acestea;

Tumori maligne (în primul rând cancer mamar sau endometrial);

Tumori hepatice;

Forme familiale de hiperlipidemie;

Forme severe de hipertensiune arterială;

Boli endocrine (inclusiv forme severe de diabet zaharat);

Anemia celulelor secera;

anemie hemolitică cronică;

Sângerare vaginală de etiologie necunoscută;

Migrenă;

Otoscleroza;

Istoric de icter idiopatic în timpul sarcinii;

Mâncărime severă a pielii în timpul sarcinii;

Herpes la femeile gravide;

sarcina;

Perioada de alăptare (alăptare);

Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul Regevidon 21+7 este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptării).
Utilizați pentru disfuncția ficatului

Utilizarea Regevidon 21+7 este contraindicată în bolile hepatice severe (inclusiv hiperbilirubinemie congenitală - sindroame Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor; tumori hepatice).
Utilizați pentru insuficiență renală

Este necesară prudență atunci când se prescrie medicamentul pacienților cu insuficiență renală.

Instrucțiuni speciale pentru utilizarea Rigevidon 21+7.

Înainte de a începe să utilizați medicamentul Regevidon 21+7, este necesar să excludeți sarcina și să efectuați un examen medical general (măsurarea tensiunii arteriale, determinarea glicemiei, testele funcției hepatice) și un examen ginecologic (examinarea glandelor mamare, citologice). analiza unui frotiu vaginal).

În timpul administrării medicamentului, astfel de examinări medicale și ginecologice generale trebuie efectuate în mod regulat, la fiecare 6 luni.

Este necesară prudență dacă este necesar să se prescrie medicamentul pacienților cu diabet zaharat, boli ale sistemului cardiovascular, hipertensiune arterială, insuficiență renală, vene varicoase, flebită, otoscleroză, scleroză multiplă, epilepsie, coree minoră, porfirie intermitentă, tetanie latentă. , astm bronsic.

Utilizarea contracepției orale este permisă nu mai devreme de 6 luni după hepatita virală și sub rezerva normalizării funcției hepatice.

Dacă apare durere ascuțită în abdomenul superior, hepatomegalie sau semne de hemoragie intraabdominală, poate fi suspectată o tumoră hepatică. Dacă este necesar, medicamentul trebuie întrerupt. Dacă funcția hepatică este afectată în timpul administrării medicamentului, este necesar să se efectueze o examinare.

Dacă apare sângerare intermenstruală, trebuie să continuați să luați Rigevidon 21+7, deoarece în majoritatea cazurilor această sângerare se oprește spontan. Dacă sângerarea intermenstruală nu dispare sau reapare, este necesară o examinare medicală pentru a exclude patologia organică a sistemului reproducător.

În caz de vărsături sau diaree, medicamentul trebuie continuat și se recomandă utilizarea suplimentară a unei alte metode de contracepție, non-hormonală.

Este recomandabil ca femeile cu vârsta peste 35 de ani care iau contraceptive orale să renunțe la fumat, deoarece Fumatul în timp ce luați contraceptive hormonale crește riscul de boli vasculare. Riscul de leziuni vasculare crește odată cu vârsta și proporțional cu numărul de țigări fumate.

Cu cel puțin 3 luni înainte de sarcina planificată, medicamentul trebuie oprit.

Medicamentul trebuie oprit imediat în următoarele cazuri:

Pentru prima dată sau agravarea durerii de cap asemănătoare migrenei sau neobișnuit de severă;

Cu deteriorarea acută a acuității vizuale;

Dacă se suspectează tromboză sau infarct;

Cu o creștere bruscă a tensiunii arteriale;

Daca apare icter sau hepatita fara icter, apare mancarime generalizata;

Cu o creștere a crizelor epileptice;

Dacă sunteți însărcinată;

6 săptămâni înainte de operațiunea planificată;

Cu imobilizare prelungită.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu au fost efectuate studii pentru a studia efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme, a căror funcționare este asociată cu un risc crescut de rănire.
Supradozaj

Cazurile de efecte toxice datorate unei supradoze ale medicamentului sunt necunoscute.

Interacțiunea Rigevidon 21+7 cu alte medicamente.

Barbituricele, unele medicamente antiepileptice (carbamazepină, fenitoină), sulfonamidele, derivații de pirazolonă pot îmbunătăți metabolismul hormonilor steroizi incluși în medicament.

O scădere a eficacității contraceptive poate fi observată și atunci când sunt administrate concomitent cu anumiți agenți antimicrobieni (inclusiv ampicilină, rifampicină, cloramfenicol, neomicină, polimixină B, sulfonamide, tetracicline), care este asociată cu modificări ale microflorei intestinale.

Atunci când se utilizează concomitent cu anticoagulante, cumarină sau derivați de indandionă, poate fi necesară o determinare suplimentară a indicelui de protrombină și o modificare a dozei de anticoagulant.

Atunci când se utilizează antidepresive triciclice, maprotilină, beta-blocante, biodisponibilitatea și toxicitatea acestora pot crește.

Atunci când utilizați medicamente hipoglicemiante orale și insulină, poate fi necesară modificarea dozei acestora.

Atunci când este combinat cu bromocriptină, eficacitatea acesteia scade.

Atunci când este combinat cu medicamente cu potențiale efecte hepatotoxice, de exemplu, cu medicamentul dantrolen, se observă o hepatotoxicitate crescută, în special la femeile peste 35 de ani.

Rigevidon 21+7 trebuie utilizat cu prudență în combinație cu medicamentele enumerate mai sus.

Condiții de vânzare în farmacii.

Medicamentul Regevidon 21+7 este disponibil pe bază de rețetă.

Perioada de valabilitate a medicamentului Rigevidon este de 21+7.

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de 15 ° C până la 30 ° C. Perioada de valabilitate: 3 ani.

• prevenirea sarcinii;
• dismenoree;
• tulburări funcționale ale ciclului menstrual.

• În scopuri contraceptive, trebuie să începeți să luați Rigevidon în prima zi a menstruației. Luați 1 comprimat în același timp timp de 21 de zile, urmată de o pauză de 7 zile, timp în care apar sângerări asemănătoare menstruației. În a 8-a zi, trebuie să începeți să luați comprimate din următorul pachet (chiar dacă sângerarea nu sa oprit încă). Pentru a fi mai ușor de luat, pachetul conține un număr și o săgeată.
• Cursurile de administrare a medicamentului se desfășoară pe o perioadă lungă de timp, atâta timp cât este de dorit pentru a preveni sarcina. În cazul utilizării regulate a medicamentului, efectul contraceptiv rămâne în timpul pauzei de 7 zile de utilizare.
• La trecerea la Rigevidon după un alt contraceptiv oral, se utilizează o schemă similară.
• După naștere, femeilor care nu alăptează li se poate prescrie medicamentul după 21 de zile; celor care continuă să alăpteze li se poate prescrie medicamentul începând cu luna a 6-a.
• După un avort, se recomandă să începeți să luați medicamentul imediat sau în a doua zi după intervenție chirurgicală.
• Dacă au trecut mai mult de 36 de ore între luarea pastilelor, aceasta este considerată o pilulă omisă, iar fiabilitatea contracepției în acest ciclu nu este garantată. Dacă omiteți un comprimat în prima sau a doua săptămână a ciclului, trebuie să luați 2 comprimate a doua zi și apoi să continuați utilizarea regulată. Dacă omiteți două comprimate la rând în prima sau a doua săptămână a ciclului, trebuie să luați 2 comprimate în următoarele 2 zile, apoi continuați utilizarea regulată, folosind metode suplimentare de contracepție până la sfârșitul ciclului.
• Dacă omiteți o pastilă în a treia săptămână a ciclului, pe lângă măsurile enumerate, nu există pauză de 7 zile.
• Este important să rețineți că, datorită dozei minime de estrogen, există un risc crescut de ovulație și/sau spotting dacă omiteți o pastilă.
  În scopuri medicinale, medicamentul este administrat individual.

• Înainte de a începe să utilizați medicamentul, este necesar să se efectueze un examen medical și ginecologic general (în primul rând măsurarea tensiunii arteriale, determinarea nivelului de zahăr din sânge, studierea funcției hepatice, examinarea glandelor mamare, analiza citologică a unui frotiu de col uterin) pentru a exclude riscurile asociate. boli si sarcina.
• Pentru femeile cu antecedente familiale de boli tromboembolice la o vârstă fragedă sau tulburări de sângerare, utilizarea Rigevidon nu este recomandată.
• O atenție deosebită este necesară în prezența diabetului zaharat, bolilor cardiace de etiologie non-ischemică, hipertensiunii arteriale, disfuncției renale, tromboflebite, otosclerozei, sclerozei multiplă, epilepsiei, coree minoră, porfirie intermitentă, tetanie latentă, astm bronșic.
• În timpul administrării medicamentului, este necesară supravegherea medicală cel puțin la fiecare 6 luni.
• După hepatita virală, utilizarea contracepției orale este permisă nu mai devreme de 6 luni, cu condiția ca funcțiile hepatice să fie normalizate.
• Pe fondul utilizării continue pe termen lung (mai mult de 8 ani) a hormonilor sexuali, tumorile hepatice benigne au fost observate foarte rar, iar tumorile hepatice maligne au fost observate extrem de rar. Dacă apare durere ascuțită în abdomenul superior, hepatomegalie și semne de hemoragie intraabdominală, poate apărea suspiciunea unei tumori hepatice. În acest caz, medicamentul trebuie oprit până când cauza este determinată.
• Dacă funcția hepatică este afectată în timp ce luați medicamentul, este necesar să monitorizați starea cu un terapeut la fiecare 2-3 luni.
• În absența sângerării asemănătoare menstruației, utilizarea continuă este permisă numai după ce sarcina a fost exclusă.
• Dacă apar sângerări intermenstruale, mai ales în primele 2-3 luni, trebuie să continuați să luați Rigevidon, deoarece în majoritatea cazurilor această sângerare se oprește spontan. Dacă sângerarea intermenstruală nu dispare sau reapare, este necesară o examinare medicală pentru a exclude patologia organelor interne.
• În caz de vărsături sau diaree, administrarea pastilelor trebuie continuată, dar se recomandă utilizarea suplimentară a unei alte metode de contracepție, mecanică.
• Femeile care iau contraceptive orale care conțin estrogeni pot crește probabilitatea de a dezvolta tromboembolism în diferite locații. Acest risc crește odată cu vârsta, în special la fumători. În acest sens, femeile cu vârsta peste 30 de ani care iau contraceptive orale sunt sfătuite să renunțe complet la fumat.
• Dacă o femeie plănuiește o sarcină, medicamentul trebuie oprit cu cel puțin trei luni înainte de data estimată a concepției.

• în caz de durere de cap nouă sau de agravare asemănătoare migrenei, neobișnuit de severă, deteriorarea acută a vederii, suspiciunea de tromboză sau infarct cerebral;
• cu o creștere bruscă a tensiunii arteriale, cu dezvoltarea icterului sau a hepatitei fără icter, cu apariția mâncărimii generalizate, cu apariția sau creșterea crizelor epileptice;
• în timpul unei operații planificate (6 săptămâni înainte de operație), în timpul imobilizării prelungite (de exemplu, după leziuni).

La o temperatură de 15-30 °C, nu la îndemâna copiilor.

• cu inductori ai oxidării microzomale hepatice, cum ar fi rifampicina, derivați de fenobarbital, anticonvulsivante (fenitoină, carbamazepină), dihidroergotamina, unele tranchilizante, fenilbutazonă, ketonazol, precum și cu antibiotice cu spectru larg (tetraciclină, cloramfenicol), datorate neomicinului, atomicinei, riscul de reducere a efectului contraceptiv al Rigevidonului este ridicat.
• cu anticoagulante derivate din cumarină sau indandionă (poate fi necesară monitorizarea timpului de protrombină și modificarea dozei de anticoagulant);
• cu antidepresive triciclice, maprotilina; beta-blocante (biodisponibilitatea și, prin urmare, toxicitatea acestor medicamente pot crește);
  cu medicamente antidiabetice orale, insulină (poate fi necesară modificarea dozei);
• cu bromocriptină (eficacitate redusă);
• cu medicamente hepatotoxice, în primul rând dantrolen (risc de hepatotoxicitate crescută, în special la femeile peste 35 de ani).