คำแนะนำสำหรับการใช้งาน Atropine 0.1 ผลทางเภสัชวิทยาหลักของอะโทรปีน

Atropine เป็นยาสำหรับขยายรูม่านตาเทียม (mydriasis) มีการกำหนดไว้เพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษาและวินิจฉัย มีผลข้างเคียงที่ไม่เป็นอันตรายต่อมนุษย์ในตัวเอง แต่อาจส่งผลเสียต่อการมองเห็นได้

สารออกฤทธิ์

อะโทรพีน

การปล่อย ส่วนประกอบ และบรรจุภัณฑ์

ยาหยอดตา 1%
อะโทรพีน ซัลเฟต 10 มก./1 มล

5 มล. - ขวด
5 มล. - ขวดหยดโพลีเอทิลีน
5 มล. - ขวดหยดโพลีเอทิลีน (1) - ซองกระดาษแข็ง
5 มล. - ขวด (1) - ซองกระดาษแข็ง
10 มล. - ขวด (1) - ซองกระดาษแข็ง
10 มล. - ขวดหยดโพลีเอทิลีน (1) - ซองกระดาษแข็ง

กลุ่มคลินิกและเภสัชวิทยา: เอ็ม-โคลิเนอร์จิค รีเซพเตอร์ บล็อกเกอร์ สำหรับใช้เฉพาะที่ในจักษุวิทยา (ม่านตา)

กลุ่มเภสัชบำบัด: ตัวแทน M-anticholinergic

ผลทางเภสัชวิทยา

เมื่อทาเฉพาะที่ในจักษุวิทยา การขยายรูม่านตาสูงสุดจะเกิดขึ้นหลังจาก 30-40 นาที และหายไปหลังจาก 7-10 วัน Mydriasis ที่เกิดจาก atropine ไม่ได้ถูกกำจัดโดยการหยอดยา cholinomimetic

ข้อบ่งชี้

การใช้เฉพาะทางในด้านจักษุวิทยา: เพื่อตรวจอวัยวะของตา ขยายรูม่านตา และบรรลุภาวะอัมพาตเพื่อระบุการหักเหของแสงที่แท้จริงของดวงตา สำหรับการรักษาม่านตาอักเสบ, ม่านตาอักเสบ, คอรอยด์อักเสบ, keratitis, เส้นเลือดอุดตันและกล้ามเนื้อกระตุกของหลอดเลือดแดงจอประสาทตาส่วนกลางและอาการบาดเจ็บที่ดวงตา

สูตรการใช้ยา

สำหรับการใช้งานในท้องถิ่นในจักษุวิทยาให้หยอดสารละลาย 1% 1-2 หยด (ในเด็กจะใช้สารละลายที่มีความเข้มข้นต่ำกว่า) ลงในตาที่ได้รับผลกระทบความถี่ในการใช้สูงสุด 3 ครั้งโดยมีช่วงเวลา 5-6 ชั่วโมง ขึ้นอยู่กับข้อบ่งชี้ ในบางกรณีสารละลาย 0.1% จะได้รับการบริหารใต้ตา 0.2-0.5 มล. หรือพาราบัลบาร์ - 0.3-0.5 มล. เมื่อใช้อิเล็กโตรโฟรีซิส สารละลาย 0.5% จะถูกฉีดจากขั้วบวกผ่านเปลือกตาหรืออ่างล้างตา

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้เฉพาะในจักษุวิทยา: ภาวะเลือดคั่งของผิวหนังของเปลือกตา, ภาวะเลือดคั่งและบวมของเยื่อบุของเปลือกตาและลูกตา, กลัวแสง, ปากแห้ง, หัวใจเต้นเร็ว

ข้อห้ามสำหรับการใช้งาน

ภูมิไวเกินต่อ atropine

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

Atropine แทรกซึมเข้าไปในสิ่งกีดขวางรก ไม่ได้มีการศึกษาทางคลินิกอย่างเพียงพอและมีการควบคุมอย่างเข้มงวดเกี่ยวกับความปลอดภัยของ atropine ในระหว่างตั้งครรภ์

Atropine พบได้ในน้ำนมแม่ในปริมาณเล็กน้อย

ใช้สำหรับความผิดปกติของตับ

ใช้ด้วยความระมัดระวังในกรณีตับวาย (การเผาผลาญลดลง)

ใช้สำหรับภาวะไตวาย

ใช้ด้วยความระมัดระวังในกรณีไตวาย (เสี่ยงต่อผลข้างเคียงเนื่องจากการขับถ่ายลดลง)

ใช้ในเด็ก

ใช้ด้วยความระมัดระวังในโรคปอดเรื้อรังโดยเฉพาะในเด็กเล็กและผู้ป่วยที่อ่อนแอ (การหลั่งของหลอดลมลดลงอาจทำให้สารคัดหลั่งหนาขึ้นและการก่อตัวของปลั๊กในหลอดลม) ด้วยความเสียหายของสมองในเด็ก, สมองพิการ, โรคดาวน์ (ปฏิกิริยาต่อยา anticholinergic เพิ่มขึ้น)

ใช้ในผู้ป่วยสูงอายุ

ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยโรคระบบหัวใจและหลอดเลือดซึ่งอาจทำให้อัตราการเต้นของหัวใจเพิ่มขึ้นไม่เป็นที่พึงปรารถนา มีภาวะลำไส้เล็กในผู้สูงอายุหรือผู้ป่วยที่ร่างกายอ่อนแอ (อาจเกิดการอุดตันได้) มีภาวะต่อมลูกหมากโตโดยไม่มีสิ่งกีดขวางทางเดินปัสสาวะ การเก็บปัสสาวะหรือจูงใจกับมัน หรือโรคที่มาพร้อมกับการอุดตันทางเดินปัสสาวะ (รวมถึงคอกระเพาะปัสสาวะเนื่องจากต่อมลูกหมากโตมากเกินไป)

คำแนะนำพิเศษ

ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีโรคของระบบหัวใจและหลอดเลือดซึ่งอาจไม่เป็นที่พึงปรารถนาในการเพิ่มอัตราการเต้นของหัวใจ: ภาวะหัวใจเต้นเร็ว, หัวใจเต้นเร็ว, ภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง, โรคหลอดเลือดหัวใจ, ตีบ mitral, ความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดง, เลือดออกเฉียบพลัน; ด้วย thyrotoxicosis (อาจเพิ่มอิศวร);

ที่อุณหภูมิสูง (อาจเพิ่มขึ้นอีกเนื่องจากการปราบปรามการทำงานของต่อมเหงื่อ) ด้วยกรดไหลย้อน esophagitis, ไส้เลื่อนกระบังลม, รวมกับกรดไหลย้อน esophagitis (การเคลื่อนไหวของหลอดอาหารและกระเพาะอาหารลดลงและการผ่อนคลายของกล้ามเนื้อหูรูดหลอดอาหารส่วนล่างสามารถชะลอการเทลงในกระเพาะอาหารและเพิ่มกรดไหลย้อนผ่านกล้ามเนื้อหูรูดที่มีการทำงานบกพร่อง);

สำหรับโรคระบบทางเดินอาหารพร้อมกับการอุดตัน - achalasia ของหลอดอาหาร, pyloric ตีบ (อาจลดการเคลื่อนไหวและเสียง, นำไปสู่การอุดตันและการเก็บรักษาเนื้อหาในกระเพาะอาหาร), atony ลำไส้ในผู้สูงอายุหรือผู้ป่วยที่ร่างกายอ่อนแอ (การพัฒนาที่เป็นไปได้ของการอุดตัน), อัมพาตลำไส้เล็กส่วนต้น;

ด้วยการเพิ่มขึ้นของความดันในลูกตา - มุมปิด (เอฟเฟกต์ mydriatic ซึ่งนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของความดันในลูกตาอาจทำให้เกิดการโจมตีเฉียบพลัน) และโรคต้อหินแบบมุมเปิด (เอฟเฟกต์ mydriatic อาจทำให้ความดันในลูกตาเพิ่มขึ้นเล็กน้อย การปรับเปลี่ยนการบำบัดอาจเป็นได้ ที่จำเป็น); ด้วยอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลที่ไม่เฉพาะเจาะจง (ปริมาณสูงสามารถยับยั้งการเคลื่อนไหวของลำไส้เพิ่มโอกาสของการอุดตันในลำไส้เป็นอัมพาตนอกจากนี้อาจเกิดอาการหรืออาการกำเริบของภาวะแทรกซ้อนที่รุนแรงเช่น megacolon ที่เป็นพิษได้)

ด้วยอาการปากแห้ง (การใช้ในระยะยาวอาจทำให้ความรุนแรงของ xerostomia เพิ่มขึ้นอีก); ด้วยความล้มเหลวของตับ (การเผาผลาญลดลง) และภาวะไตวาย (ความเสี่ยงของผลข้างเคียงเนื่องจากการขับถ่ายลดลง); สำหรับโรคปอดเรื้อรังโดยเฉพาะในเด็กเล็กและผู้ป่วยที่อ่อนแอ (การหลั่งของหลอดลมลดลงอาจทำให้สารคัดหลั่งหนาขึ้นและการก่อตัวของปลั๊กในหลอดลม)

กับ myasthenia Gravis (อาการอาจแย่ลงเนื่องจากการยับยั้งการทำงานของ acetylcholine) ต่อมลูกหมากโตมากเกินไปโดยไม่มีสิ่งกีดขวางทางเดินปัสสาวะ, การเก็บปัสสาวะหรือจูงใจหรือโรคที่มาพร้อมกับการอุดตันทางเดินปัสสาวะ (รวมถึงคอกระเพาะปัสสาวะเนื่องจากต่อมลูกหมากโตมากเกินไป);

ด้วย gestosis (อาจเพิ่มความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดง); ความเสียหายของสมองในเด็ก, สมองพิการ, โรคดาวน์ (ปฏิกิริยาต่อยา anticholinergic เพิ่มขึ้น)

ช่วงเวลาระหว่างขนาดยาอะโทรปีนและยาลดกรดที่มีอลูมิเนียมหรือแคลเซียมคาร์บอเนตควรมีอย่างน้อย 1 ชั่วโมง

ตัวยาประกอบด้วยสารหลัก อะโทรพีนซัลเฟต และส่วนประกอบเพิ่มเติมขึ้นอยู่กับรูปร่างของมัน

แบบฟอร์มการเปิดตัว

รูปแบบหลักของการปล่อย Atropine: สารละลายฉีดและยาหยอดตา สารละลายนี้บรรจุในหลอดบรรจุขนาด 1 มล. และยาหยอดตาในขวดหยดขนาด 5 มล.

ผลทางเภสัชวิทยา

ยาได้ แอนติโคลิเนอร์จิคออกฤทธิ์ที่สามารถปิดกั้นตัวรับ M-cholinergic

เภสัชพลศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์

Atropine เป็นอัลคาลอยด์ที่พบในพืชบางชนิด เช่น belladonna, datura, เฮนเบน และอื่นๆ ในทางการแพทย์มีสารที่เรียกว่า ควรสังเกตว่ารูปแบบการปลดปล่อยของส่วนประกอบนี้เป็นผงสีขาวเม็ดหรือผลึกที่ไม่มีกลิ่น ละลายได้ง่ายในน้ำหรือเอธานอล และทนทานต่อคลอโรฟอร์มและอีเทอร์

กลุ่มเภสัชวิทยาที่เป็นของยานี้คือกลุ่มแอนติโคลิเนอร์จิค ในกรณีนี้กลไกการออกฤทธิ์รวมถึงการปิดกั้นตัวรับ m-cholinergic

การใช้สารนี้ทำให้เกิดภาวะอะมิดเรียซิส อัมพาตของที่พัก ความดันลูกตาเพิ่มขึ้น และซีโรสโตเมีย นอกจากนี้ยังพบการยับยั้งการหลั่งของหลอดลม เหงื่อ และต่อมอื่นๆ อีกด้วย การผ่อนคลายเกิดขึ้นในกล้ามเนื้อเรียบของหลอดลม อวัยวะทางเดินน้ำดีหรือทางเดินปัสสาวะ และระบบทางเดินอาหาร กล่าวคือ สารนี้ทำหน้าที่เป็นปฏิปักษ์และมีฤทธิ์ต้านอาการกระสับกระส่าย

ในปริมาณมากสามารถกระตุ้นระบบประสาทได้ เมื่อให้ Atropine ทางหลอดเลือดดำจะสังเกตผลสูงสุดหลังจาก 2-4 นาทีและหากใช้ยาหยอดตาหลังจาก 30 นาที

การใช้ร่วมกับยาลดกรดที่มี Al3+ หรือ Ca2+ อาจลดการดูดซึมของสารหลักจากทางเดินอาหารได้ ยาแก้ซึมเศร้ากลุ่มไตรไซคลิกบางชนิด , ฟีโนไทอาซีน , ควินิดีน, ยาแก้แพ้และยาอื่น ๆ ที่มีคุณสมบัติ m-anticholinergic สามารถช่วยพัฒนาผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ในระบบได้

ไนเตรตอาจทำให้ความดันลูกตาเพิ่มขึ้น และ Atropine สามารถเปลี่ยนพารามิเตอร์การดูดซึมได้ และ เม็กซิเลตินา .

คำแนะนำพิเศษ

การใช้ Atropine สำหรับบล็อก AV ส่วนปลายร่วมกับคอมเพล็กซ์ QRS กว้างไม่ได้ผลและไม่แนะนำให้ใช้โดยทั่วไป

เมื่อสารละลายหยดลงในถุงเยื่อบุตา ควรกดรูเจาะน้ำตาส่วนล่างเบา ๆ เพื่อหลีกเลี่ยงไม่ให้หยดเข้าไปในช่องจมูก แนะนำให้ใช้การบริหาร Subconjunctival หรือ Parabulbar พร้อมกับการบริหารพร้อมกันเพื่อลดอิศวร

เงื่อนไขในการขาย

ตามใบสั่งแพทย์

สภาพการเก็บรักษา

ในการจัดเก็บยาในรูปแบบใด ๆ ต้องใช้ที่มืดและเย็นให้พ้นมือเด็ก

ดีที่สุดก่อนวันที่

สำหรับสารละลายฉีด – 5 ปี, ยาหยอดตา – 3 ปี

สารอะนาล็อกอะโทรพีน

รหัส ATX ระดับ 4 ตรงกัน:

อะนาล็อกหลัก: , และ .

รูปแบบการให้ยา:  การฉีดสารประกอบ:

ส่วนประกอบต่อ 1 มล.

สารออกฤทธิ์: atropine sulfate (คำนวณเป็นสารปราศจากน้ำ) - 1.0 มก.

สารเพิ่มปริมาณ: สารละลายกรดไฮโดรคลอริก 1M - สูงถึง pH 3.0-4.5, น้ำสำหรับฉีด - สูงถึง 1.0 มล.

คำอธิบาย:

ของเหลวใสไม่มีสีหรือมีสีเล็กน้อย

กลุ่มยารักษาโรค:M-แอนติโคลิเนอร์จิค ATX:  

ก.03.บ.ก อัลคาลอยด์ Belladonna เอมีนระดับอุดมศึกษา

A.03.B.A.01 อะโทรปีน

เภสัชพลศาสตร์:

M-cholinergic receptor blocker เป็นเอมีนระดับอุดมศึกษาตามธรรมชาติ เป็นที่เชื่อกันว่ามันจับอย่างเท่าเทียมกันกับชนิดย่อย M1, M2 และ M3 ของตัวรับมัสคารินิก ส่งผลต่อตัวรับ m-cholinergic ทั้งจากส่วนกลางและส่วนต่อพ่วง ลดการหลั่งของน้ำลาย กระเพาะอาหาร หลอดลม และต่อมเหงื่อ ลดกล้ามเนื้อเรียบอวัยวะภายใน (รวมถึงหลอดลม, ระบบย่อยอาหาร, ท่อปัสสาวะ, กระเพาะปัสสาวะ) ช่วยลดการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหาร (GIT) แทบไม่มีผลกระทบต่อการหลั่งน้ำดีและตับอ่อน ในปริมาณที่ใช้รักษาโดยเฉลี่ย จะมีผลกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) ในระดับปานกลาง และมีฤทธิ์ระงับประสาทที่ล่าช้าแต่ยาวนาน ฤทธิ์ต้านโคลิเนอร์จิคส่วนกลางอธิบายถึงความสามารถของอะโทรปีนในการขจัดอาการสั่นในโรคพาร์กินสัน เมื่อได้รับพิษในปริมาณที่เป็นพิษ จะทำให้เกิดความปั่นป่วน กระวนกระวายใจ อาการประสาทหลอน และโคม่า ลดเสียงของเส้นประสาทวากัสซึ่งนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของอัตราการเต้นของหัวใจ (โดยมีการเปลี่ยนแปลงความดันโลหิตเล็กน้อย (BP)) การเพิ่มขึ้นของการนำไฟฟ้าในกลุ่มของพระองค์

ในปริมาณที่ใช้ในการรักษาจะไม่ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อหลอดเลือดส่วนปลาย แต่เมื่อให้ยาเกินขนาดจะสังเกตเห็นการขยายตัวของหลอดเลือด เภสัชจลนศาสตร์:

หลังจากการบริหารอย่างเป็นระบบแล้วจะมีการแพร่กระจายอย่างกว้างขวางในร่างกาย แทรกซึมเข้าไปในอุปสรรคเลือดสมอง ความเข้มข้นที่มีนัยสำคัญในระบบประสาทส่วนกลางจะเกิดขึ้นภายใน 0.5-1 ชั่วโมง การจับโปรตีนในพลาสมาอยู่ในระดับปานกลาง ครึ่งชีวิต(ที/2) คือ 2 ชั่วโมง ขับออกทางปัสสาวะ ประมาณ 60% - ไม่เปลี่ยนแปลงส่วนที่เหลืออยู่ในรูปของผลิตภัณฑ์ไฮโดรไลซิสและคอนจูเกชัน

ข้อบ่งชี้:

- อาการกระตุกของอวัยวะกล้ามเนื้อเรียบของระบบทางเดินอาหาร แผลในกระเพาะอาหาร (ในระยะเฉียบพลัน) และแผลในลำไส้เล็กส่วนต้น (ในระยะเฉียบพลัน), ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน, น้ำลายไหลมากเกินไป (พาร์กินสัน, พิษจากเกลือของโลหะหนัก, ในระหว่างการรักษาทางทันตกรรม), อาการจุกเสียดของไต, อาการจุกเสียดในตับ, หลอดลมหดเกร็ง, กล่องเสียงหดเกร็ง (การป้องกัน );

- การให้ยาล่วงหน้าก่อนการผ่าตัด

- บล็อก atrioventricular, หัวใจเต้นช้า; พิษจาก m-cholinomimetics และสาร anticholinesterase (ผลกระทบที่ย้อนกลับและไม่สามารถย้อนกลับได้)

ข้อห้าม:

ภูมิไวเกิน, โรคต้อหินมุมปิด (ผลม่านตาที่นำไปสู่ความดันลูกตาเพิ่มขึ้น, อาจทำให้เกิดการโจมตีเฉียบพลัน), หัวใจเต้นเร็ว, ภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังรุนแรง, โรคหลอดเลือดหัวใจ, ไมตรัลตีบ, หลอดอาหารอักเสบไหลย้อน, ไส้เลื่อนกระบังลม, ไพลอริกตีบ, ตับและ/หรือไต ความล้มเหลว, atony ในลำไส้, โรคลำไส้อุดกั้น, อัมพาตลำไส้เล็กส่วนต้น, megacolon พิษ, ลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผล, xerostomia, myasthenia Gravis, การเก็บปัสสาวะหรือจูงใจ, โรคที่มาพร้อมกับการอุดตันของทางเดินปัสสาวะ (รวมถึงคอกระเพาะปัสสาวะเนื่องจากต่อมลูกหมากโตมากเกินไป) พิษของ การตั้งครรภ์ โรคดาวน์ สมองพิการ การให้นมบุตร

หากคุณมีโรคใดโรคหนึ่งที่ระบุไว้ (เงื่อนไข) ก่อนรับประทานยา อย่าลืมปรึกษาแพทย์ของคุณ

อย่างระมัดระวัง:

อุณหภูมิร่างกายสูง โรคต้อหินมุมเปิด หัวใจล้มเหลวเรื้อรัง ความดันโลหิตสูง โรคปอดเรื้อรัง เสียเลือดเฉียบพลัน ต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน อายุมากกว่า 40 ปี ตั้งครรภ์

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร:

Atropine แทรกซึมเข้าไปในสิ่งกีดขวางรก ไม่ได้มีการศึกษาทางคลินิกอย่างเพียงพอและมีการควบคุมอย่างเข้มงวดเกี่ยวกับความปลอดภัยของ atropine ในระหว่างตั้งครรภ์

เมื่อฉีดเข้าเส้นเลือดดำในระหว่างตั้งครรภ์หรือก่อนคลอดบุตรไม่นาน อิศวรอาจพัฒนาในทารกในครรภ์

ควรใช้ยานี้ในระหว่างตั้งครรภ์เฉพาะในกรณีที่ผลประโยชน์ที่เป็นตัวกำหนดความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์

Atropine พบได้ในน้ำนมแม่ในปริมาณเล็กน้อย

หากจำเป็นต้องใช้ยาระหว่างให้นมบุตรควรหยุดให้นมบุตร

วิธีใช้และปริมาณ:

เพื่อบรรเทาอาการปวดเฉียบพลันในแผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นและตับอ่อนอักเสบในอาการจุกเสียดของไตและตับยาจะถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนังหรือเข้ากล้ามในขนาด 0.25-1 มก. (0.25-1 มิลลิลิตรของสารละลาย)

เพื่อกำจัดภาวะหัวใจเต้นช้า 0.5-1 มก. ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ หากจำเป็น สามารถให้ยาซ้ำได้หลังจากผ่านไป 5 นาที

เพื่อจุดประสงค์ในการให้ยาล่วงหน้า - 0.4-0.6 มก. ฉีดเข้ากล้าม 45-60 นาทีก่อนดมยาสลบ

สำหรับเด็ก ให้ยาในขนาด 0.01 มก./กก.

สำหรับการเป็นพิษจากสารกระตุ้น m-cholinergic และยา anticholinesterase ให้ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ 1.4 มล. โดยควรใช้ร่วมกับสารกระตุ้นเอนไซม์ cholinesterase

ผลข้างเคียง:

จากระบบย่อยอาหาร: ปากแห้ง ท้องผูก atony ลำไส้

จากด้านข้างของระบบประสาทส่วนกลาง:ปวดหัวเวียนศีรษะ

จากระบบหัวใจและหลอดเลือด: อิศวรไซนัส,ภาวะกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดแย่ลงเนื่องจากอิศวรมากเกินไป, กระเป๋าหน้าท้องอิศวรและภาวะมีกระเป๋าหน้าท้อง

จากระบบทางเดินปัสสาวะ: ปัสสาวะลำบาก, atony กระเพาะปัสสาวะ

จากความรู้สึก: กลัวแสง, ม่านตา, อัมพาตของที่พัก, การรับรู้สัมผัสบกพร่อง, ความดันลูกตาเพิ่มขึ้น

หากผลข้างเคียงใดๆ ที่ระบุในคำแนะนำแย่ลง หรือคุณสังเกตเห็นผลข้างเคียงอื่นๆ ที่ไม่ได้ระบุไว้ในคำแนะนำ บอกแพทย์ของคุณเกี่ยวกับเรื่องนี้

ใช้ยาเกินขนาด:

อาการ:ความแห้งกร้านของเยื่อเมือกของช่องปากและช่องจมูก, การกลืนและการพูดบกพร่อง, ผิวแห้ง, ภาวะอุณหภูมิร่างกายสูง, ม่านตา (เพิ่มความรุนแรงของผลข้างเคียง); ความปั่นป่วนของมอเตอร์และคำพูด, ความจำเสื่อม, ภาพหลอน, โรคจิต

การรักษา:Anticholinesterase และยาระงับประสาท

ปฏิสัมพันธ์:

เมื่อใช้พร้อมกันกับยา anticholinergic และยาที่มีฤทธิ์ anticholinergic ผลของ anticholinergic จะเพิ่มขึ้น

เมื่อใช้พร้อมกันกับ atropine สามารถชะลอการดูดซึมของ zopiclone, mexiletine และลดการดูดซึมของ nitrofurantoin และการขับถ่ายออกทางไต ผลการรักษาและผลข้างเคียงของ nitrofurantoin มีแนวโน้มที่จะเพิ่มขึ้น

เมื่อใช้ควบคู่ไปกับฟีนิลเอฟริน ความดันโลหิตอาจเพิ่มขึ้น ภายใต้อิทธิพลของ guanethidine ฤทธิ์ลดความอ้วนของ atropine อาจลดลง ไนเตรตเพิ่มโอกาสที่จะเพิ่มความดันในลูกตา

Procainamide ช่วยเพิ่มผล anticholinergic ของ atropine

Atropine ช่วยลดความเข้มข้นของ levodopa ในเลือด

ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่ยานพาหนะ พุธ และขน:

ในช่วงระยะเวลาการรักษาจำเป็นต้องงดเว้นการขับยานพาหนะและทำกิจกรรมที่อาจเป็นอันตรายอื่น ๆ ที่ต้องใช้ความเข้มข้นและความเร็วของปฏิกิริยาจิตเพิ่มขึ้น

Atropine เป็นสารพิษชนิดหนึ่งซึ่งเป็นอัลคาลอยด์ซึ่งเป็นตัวบล็อกที่ไม่สามารถคัดเลือกได้ของตัวรับ M-cholinergic

สารออกฤทธิ์

พืชตระกูลราตรี:

  • พิษ;
  • ยาเสพติด;
  • เฮนเบน;
  • สกอโพลี

รูปแบบการเปิดตัวและองค์ประกอบ

มีจำหน่ายในรูปแบบต่อไปนี้:

  • ผง;
  • แท็บเล็ต 0.5 มก.;
  • สารละลายในช่องปาก 10 มล.
  • สารละลายในหลอด 1 มล.
  • สารละลายในหลอดฉีดยาขนาด 1 มล.
  • ยาหยอดตา – สารละลายในขวดขนาด 5 มล.
  • ครีมทาตา;
  • ภาพยนตร์เกี่ยวกับดวงตา

บ่งชี้ในการใช้งาน

การรักษาตามอาการของโรคดังกล่าว:

  • แผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้น;
  • กระตุกของกระเพาะอาหารในบริเวณที่เปลี่ยนไปเป็นลำไส้เล็กส่วนต้น (pylorospasm);
  • ลำไส้กระตุก;
  • ชักทางเดินปัสสาวะ;
  • ปวดกระดูกเชิงกรานและช่องท้อง
  • ปวดเมื่อปัสสาวะ
  • ถุงน้ำดีอักเสบเฉียบพลันเรื้อรังและไม่ระบุรายละเอียด;
  • ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรังจากแอลกอฮอล์
  • โรคนิ่วในไต;
  • หินท่อน้ำดี
  • โรคตา: keratitis, iridocyclitis, keratoconjunctivitis;
  • การรบกวนของการหักเหและการพักของดวงตา
  • โรคของสายเสียงและกล่องเสียง
  • หลอดลมภูมิแพ้และโรคหอบหืดประเภทอื่น
  • หัวใจเต้นช้า;
  • บล็อก atrioventricular;
  • โรคพาร์กินสันทุติยภูมิ;
  • โรคและเงื่อนไขอื่น ๆ

เมื่อใช้ร่วมกับยาแก้ปวดจะช่วยบรรเทาอาการปวดที่เกิดจากการกระตุกของกล้ามเนื้อเรียบได้อย่างมีประสิทธิภาพ

การใช้ยาในการปฏิบัติงานวิสัญญีวิทยา (ก่อนและระหว่างการผ่าตัด) สามารถลดโอกาสเกิดปฏิกิริยาสะท้อนกลับหลายอย่าง เช่น การหดตัวของกล้ามเนื้อกล่องเสียงและหลอดลมโดยไม่สมัครใจ การผลิตสารคัดหลั่งมากเกินไปจากต่อมของร่างกาย (น้ำลาย หลอดลม ฯลฯ ).

การใช้อวัยวะในช่องท้องก่อนการตรวจเอ็กซ์เรย์สามารถลดเสียงและการเคลื่อนไหวของอวัยวะได้

นอกจากนี้ยังสามารถใช้เป็นยาแก้พิษด้วยสารประกอบออร์กาโนฟอสฟอรัส (ซาริน, โซมาน, คลอโรฟอสและอื่น ๆ )

ข้อห้าม

  • เพิ่มความไวของแต่ละบุคคลต่อส่วนประกอบของยา
  • อายุไม่เกิน 7 ปี
  • ความเสียหายอินทรีย์ต่อหัวใจและหลอดเลือด
  • ยั่วยวนต่อมลูกหมาก;
  • โรคไต

ครีมและหยด:

  • ต้อหิน;
  • เคราโตโคนัส;
  • การยึดเกาะของม่านตา

ผู้สูงอายุใช้วิธีแก้ปัญหาและหยอดด้วยความระมัดระวังเช่นเดียวกับผู้ที่งานต้องการสมาธิและการมองเห็นที่ชัดเจนมากขึ้น

คำแนะนำในการใช้ Atropine (วิธีการและปริมาณ)

ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง ฉีดเข้ากล้าม และฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ให้ยา 0.25 ถึง 1 มก. วันละสองครั้ง หลังจากฉีดแต่ละครั้ง ให้รอสักครู่ หากไม่เห็นผลตามที่ต้องการ ให้ฉีดซ้ำ

ปริมาณของเด็กขึ้นอยู่กับอายุและอาจแตกต่างกันระหว่าง 0.05-0.5 มก. วันละ 1-2 ครั้ง ปริมาณสูงสุดต่อวันต้องไม่เกิน 3 มก.

ในกรณีที่เป็นพิษให้ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ แพทย์จะกำหนดขนาดยาและขึ้นอยู่กับระดับของพิษ

ในจักษุวิทยาหยอด 1-2 หยดลงในดวงตาที่ได้รับผลกระทบ 3 ครั้งต่อวันทุก 5-6 ชั่วโมง ควรทาครีมบำรุงรอบดวงตาบนเปลือกตาวันละ 1-2 ครั้ง

ผลข้างเคียง

อะโทรปีนทำให้เกิดผลข้างเคียงดังต่อไปนี้:

  • ปากแห้ง;
  • การขยายรูม่านตา;
  • กลัวแสง;
  • ปวดศีรษะ;
  • เวียนหัว;
  • ภาวะเลือดคั่งของผิวหนังเปลือกตาและเยื่อบุตา;
  • อาการบวมของผิวหนังเปลือกตาและเยื่อบุตา;
  • กล้ามเนื้อหัวใจ;
  • atony กระเพาะปัสสาวะ;
  • atony ในลำไส้

ใช้ยาเกินขนาด

Atropine ในปริมาณมากทำให้เกิดอาการต่อไปนี้:

  • อัมพาตทางเดินหายใจ
  • ความปั่นป่วนทางจิตและการเคลื่อนไหวมากเกินไป
  • อาการวิงเวียนศีรษะรุนแรง
  • อาการชัก;
  • ภาพหลอน

การใช้ยาหยอดในปริมาณมากทำให้ความดันตาเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ การรบกวนที่พักของเลนส์ จนถึงอัมพาต

อะนาล็อก

อะนาล็อกด้วยรหัส ATX: Atropin-Nova

อย่าตัดสินใจเปลี่ยนยาด้วยตัวเอง ควรปรึกษาแพทย์

ผลทางเภสัชวิทยา

  • กลไกการออกฤทธิ์ของยาคือการปิดล้อมแบบเลือกสรรของตัวรับ M-cholinergic ซึ่งส่งผลให้พวกมันไม่ไวต่ออะซิติลโคลีน โมเลกุลอะโทรพีนประกอบด้วยชิ้นส่วนที่คล้ายกับอะซิติลโคลีน ซึ่งอธิบายความสามารถของอะโทรพีนในการจับกับตัวรับโคลิเนอร์จิค
  • อันเป็นผลมาจากการกระทำของ Atropine การหลั่งของน้ำลาย, หลอดลม, เหงื่อและต่อมในกระเพาะอาหารลดลง, ความหนืดของการหลั่งของพวกเขาเพิ่มขึ้น, กิจกรรมของเยื่อบุผิวหลอดลมถูกระงับ, การหดตัวของหัวใจจะบ่อยขึ้น, เสียงของกล้ามเนื้อและ อวัยวะของกล้ามเนื้อเรียบลดลง, การแจ้งเตือน atrioventricular เพิ่มขึ้น, ปริมาณและความเป็นกรดของน้ำย่อยลดลง, การผลิต, รูม่านตาขยาย, หายใจอย่างตื่นเต้น
  • ตัวยาจะถูกเผาผลาญ(สลายตัว)ในตับ ประมาณ 80% ของขนาดยาที่รับประทานจะถูกขับออกทางไตภายใน 2 ชั่วโมงหลังการให้ยา ส่วนที่เหลือจะถูกขับออกทางไตภายใน 12-36 ชั่วโมงหลังการใช้

คำแนะนำพิเศษ

  • ด้วยการบริหาร parabulbar หรือ subconjunctival ผู้ป่วยจะต้องได้รับยาเม็ด validol ใต้ลิ้นเพื่อลดอิศวร
  • ช่วงเวลาระหว่างการทานยาลดกรดและยาควรมีอย่างน้อย 1 ชั่วโมง
  • ในช่วงระยะเวลาการรักษา ผู้ป่วยจะต้องระมัดระวังในการขับขี่ยานพาหนะและมีส่วนร่วมในกิจกรรมที่อาจเป็นอันตรายอื่น ๆ ที่ต้องมีสมาธิเพิ่มขึ้น ความเร็วของปฏิกิริยาจิต และการมองเห็นที่ดี

ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

มีข้อห้าม

ในวัยเด็ก

ใช้ด้วยความระมัดระวังในโรคปอดเรื้อรังโดยเฉพาะในเด็กเล็กและผู้ป่วยที่ร่างกายอ่อนแอ ด้วยความเสียหายของสมองในเด็ก, สมองพิการ, โรคดาวน์ (ปฏิกิริยาต่อยา anticholinergic เพิ่มขึ้น)

ในวัยชรา

ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีโรคของระบบหัวใจและหลอดเลือด, ลำไส้ atony, ต่อมลูกหมากโตโดยไม่อุดตันทางเดินปัสสาวะ, การเก็บปัสสาวะหรือจูงใจไปหรือโรคที่มาพร้อมกับการอุดตันทางเดินปัสสาวะ

สำหรับการทำงานของไตบกพร่อง

ใช้ด้วยความระมัดระวังในกรณีไตวาย (เสี่ยงต่อผลข้างเคียงเนื่องจากการขับถ่ายลดลง)

สำหรับความผิดปกติของตับ

ใช้ด้วยความระมัดระวังในกรณีตับวาย (การเผาผลาญลดลง)

ปฏิกิริยาระหว่างยา

  • เมื่อรับประทานร่วมกับยาลดกรดที่มีแคลเซียมคาร์บอเนตหรืออลูมิเนียม การดูดซึมอะโทรปีนจากทางเดินอาหารจะลดลง
  • เมื่อใช้ร่วมกันสามารถชะลอการดูดซึมของ mexiletine, zopiclone ลดการดูดซึมของ nitrofurantoin และการขับถ่ายออกทางไต ผลการรักษาและผลข้างเคียงของ nitrofurantoin มีแนวโน้มที่จะเพิ่มขึ้น
  • เมื่อรับประทานพร้อมกันกับยา anticholinergic และยาที่มีฤทธิ์ anticholinergic ผลของ anticholinergic จะเพิ่มขึ้น
  • เมื่อใช้ร่วมกับฟีนิลเอฟริน ความดันโลหิตอาจเพิ่มขึ้น
  • ไนเตรตเพิ่มความเสี่ยงต่อความดันลูกตาเพิ่มขึ้น
  • ลดระดับของเลโวโดปาในเลือด
  • ภายใต้อิทธิพลของ guanethidine ฤทธิ์ลดความอ้วนของ atropine อาจลดลง
  • Procainamide ช่วยเพิ่มฤทธิ์ต้านโคลิเนอร์จิคของยา

เภสัชวิทยา

กลไกการออกฤทธิ์เกิดจากการปิดล้อมที่เลือกสรรของตัวรับ M-cholinergic โดย atropine (มีผลน้อยกว่าต่อตัวรับ N-cholinergic) ซึ่งเป็นผลมาจากการที่ตัวรับ M-cholinergic จะไม่ไวต่อ acetylcholine ซึ่งเกิดขึ้นในพื้นที่ ของการสิ้นสุดของเซลล์ประสาทกระซิกแบบ postganglionic ความสามารถของ atropine ในการผูกกับตัวรับ cholinergic นั้นอธิบายได้จากการมีอยู่ของชิ้นส่วนในโมเลกุลที่ให้ความสัมพันธ์กับโมเลกุลของลิแกนด์ภายนอก - acetylcholine Atropine sulfate ช่วยลดการหลั่งของต่อมน้ำลาย, หลอดลม, กระเพาะอาหารและเหงื่อ, เพิ่มความหนืดของการหลั่งของหลอดลม, ยับยั้งการทำงานของ cilia ของเยื่อบุผิว ciliated ของหลอดลม, ซึ่งจะช่วยลดการขนส่งของเยื่อเมือก, เร่งการหดตัวของหัวใจ, เพิ่มการนำ AV ลดเสียงของอวัยวะของกล้ามเนื้อเรียบ, ลดจำนวนและความเป็นกรดรวมของน้ำย่อย (โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับความโดดเด่นของการควบคุมการหลั่งของ cholinergic), ลดการหลั่งของน้ำย่อยพื้นฐานและออกหากินเวลากลางคืน, ในระดับที่น้อยลง ลดการหลั่งกระตุ้น, vira enno ขยายรูม่านตา (ซึ่งอาจเพิ่มความดันในลูกตา) การเจาะทะลุกำแพงเลือดและสมอง atropine ในปริมาณที่ใช้ในการรักษาจะช่วยกระตุ้นศูนย์ทางเดินหายใจ

เภสัชจลนศาสตร์.

หลังจากให้ยาทางหลอดเลือดดำผลสูงสุดจะปรากฏภายใน 2-4 นาที Atropine sulfate จะถูกดูดซึมเข้าสู่กระแสเลือดอย่างรวดเร็วจากบริเวณที่ฉีด แพร่กระจายอย่างรวดเร็วในร่างกาย แทรกซึมเข้าสู่เลือดสมอง รก และเข้าสู่น้ำนมแม่ ในเลือด Atropine มีโปรตีนจับอยู่ 50% โดยมีปริมาตรการกระจายประมาณ 3 ลิตร/กก. หลังการให้ยาความเข้มข้นของ atropine ในพลาสมาในเลือดจะลดลงในสองขั้นตอน ขั้นแรกเร็ว - ครึ่งชีวิตคือ 2:00 น. ในช่วงเวลานี้ ประมาณ 80% ของขนาดยา atropine ที่ได้รับจะถูกขับออกทางปัสสาวะ ขั้นตอนที่สอง - ยาที่เหลือจะถูกขับออกทางปัสสาวะ - ครึ่งชีวิตคือ 13-36 ชั่วโมง Atropine ถูกเผาผลาญในตับโดยการไฮโดรไลซิสของเอนไซม์ ประมาณ 50% ของขนาดยาจะถูกขับออกทางไตโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลง

ข้อบ่งชี้

เป็นยารักษาอาการสำหรับแผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้น, pylorospasm, ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน, ถุงน้ำดีอักเสบ, ถุงน้ำดีอักเสบ, ชักในลำไส้, ชักทางเดินปัสสาวะ, โรคหอบหืดหลอดลม, หัวใจเต้นช้าซึ่งเป็นผลมาจากการเพิ่มขึ้นของเส้นประสาทเวกัสเพื่อลดการหลั่งของน้ำลาย, กระเพาะอาหาร , หลอดลม และบางครั้งต่อมเหงื่อ สำหรับการตรวจเอ็กซ์เรย์ของระบบย่อยอาหาร (เสียงและการเคลื่อนไหวของอวัยวะลดลง)

ยานี้ยังใช้ก่อนการดมยาสลบการผ่าตัดและระหว่างการผ่าตัดเพื่อป้องกันหลอดลมและกล่องเสียงหดเกร็งลดการหลั่งของต่อมปฏิกิริยาสะท้อนกลับและผลข้างเคียงที่เกิดจากการกระตุ้นเส้นประสาทวากัส เป็นยาแก้พิษเฉพาะสำหรับพิษด้วยสารประกอบโคลิโนมิเมติกและสารแอนติโคลิเนสเตอเรส (รวมถึงออร์กาโนฟอสฟอรัส)

ข้อห้าม

ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของยา โรคของระบบหัวใจและหลอดเลือดซึ่งอาจไม่เป็นที่พึงปรารถนาในการเพิ่มอัตราการเต้นของหัวใจ: ภาวะหัวใจเต้นเร็ว, หัวใจเต้นเร็ว, ภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง, โรคหลอดเลือดหัวใจ, ตีบ mitral, ความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดงรุนแรง มีเลือดออกเฉียบพลัน ไทรอยด์เป็นพิษ กลุ่มอาการไฮเปอร์เทอร์มิก โรคของระบบย่อยอาหารพร้อมกับการอุดตัน (achalasia ของหลอดอาหาร, ตีบ pyloric, atony ลำไส้) ต้อหิน. ตับและไตวาย โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดร้ายแรง (Myasthenia Gravis) กราวิส. การเก็บปัสสาวะหรือจูงใจไปนั้น สมองเสียหาย

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ และปฏิกิริยาประเภทอื่น ๆ

เมื่อใช้ atropine sulfate ร่วมกับสารยับยั้ง MAO จะเกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ เมื่อใช้ quinidine, novocainamide จะพบผลรวมของ anticholinergic เมื่อนำมารับประทานกับการเตรียมดอกลิลลี่แห่งหุบเขาจะมีปฏิกิริยาเคมีกายภาพกับแทนนินซึ่งส่งผลให้ผลกระทบร่วมกันลดลง

Atropine sulfate ช่วยลดระยะเวลาและความลึกของการออกฤทธิ์ของยาเสพติดและลดผลยาแก้ปวดของผู้ฝิ่น

เมื่อใช้พร้อมกันกับ diphenhydramine หรือ diprazine ผลของ atropine จะเพิ่มขึ้น กับไนเตรต, haloperidol, corticosteroids สำหรับการใช้อย่างเป็นระบบ - ความเป็นไปได้ที่จะเพิ่มความดันในลูกตาเพิ่มขึ้น ด้วย sertraline - ผลซึมเศร้าของยาทั้งสองเพิ่มขึ้น ด้วย spironolactone, minoxidil - ผล ของ spironolactone และ minoxidil ลดลง ด้วย penicillins - ผลของยาทั้งสองเพิ่มขึ้นด้วย nizatidine - ผลของ nizatidine เพิ่มขึ้น ketoconazole - การดูดซึมของ ketoconazole ลดลงด้วยกรดแอสคอร์บิกและ attapulgite - ผลของ atropine จะลดลงด้วย Pilocarpine - ผลของ Pilocarpine ในการรักษาโรคต้อหินจะลดลงด้วย oxprenolone - ฤทธิ์ลดความดันโลหิตของยาจะลดลง ภายใต้อิทธิพลของ octadin สามารถลดผลกระทบของ atropine ในการลดระดับน้ำตาลในเลือดได้ซึ่งจะทำให้ผลของ M-cholinomimetics และยา anticholinesterase ลดลง เมื่อใช้พร้อมกันกับยาซัลโฟนาไมด์ความเสี่ยงของความเสียหายของไตจะเพิ่มขึ้น ด้วยยาที่มีโพแทสเซียมอาจทำให้เกิดแผลในลำไส้ได้ ด้วยยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ความเสี่ยงของแผลในกระเพาะอาหารและมีเลือดออกเพิ่มขึ้น

ผลของ atropine sulfate สามารถเพิ่มขึ้นได้โดยการใช้ยาอื่น ๆ พร้อมกันที่มีฤทธิ์ต้านจุลชีพ (M-anticholinergics, antispasmodics, amantadine, ยาแก้แพ้บางชนิด, ยาจากกลุ่ม butyrophenone, ฟีโนไทอาซีน, dispyramidives, quinidine, tricyclic antidepressants, monoamine ที่ไม่คัดเลือก สารยับยั้งการนำกลับมาใช้ใหม่) การยับยั้งการบีบตัวของ peristalsis ภายใต้อิทธิพลของ atropine อาจทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในการดูดซึมของยาอื่น ๆ

คุณสมบัติของแอพพลิเคชั่น

ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีภาวะต่อมลูกหมากโตมากเกินไปโดยไม่มีการอุดตันทางเดินปัสสาวะ, โรคดาวน์, สมองพิการ, หลอดอาหารอักเสบไหลย้อน, ไส้เลื่อนกระบังลมร่วมกับกรดไหลย้อน esophagitis, อาการลำไส้ใหญ่บวมไม่เฉพาะเจาะจง, megacolon, ผู้ป่วยที่มี xerostomia, ผู้ป่วยสูงอายุหรือผู้ป่วยที่อ่อนแอ, มีปอดเรื้อรัง โรคที่ไม่มีการอุดตันแบบย้อนกลับได้ โดยโรคปอดเรื้อรังเกิดขึ้นโดยมีเสมหะหนาขึ้นต่ำซึ่งแยกได้ยากโดยเฉพาะในเด็กเล็กและผู้ป่วยที่อ่อนแอโดยมีโรคระบบประสาทอัตโนมัติ (อัตโนมัติ)

ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร

ห้ามใช้ยานี้ในระหว่างตั้งครรภ์

การใช้อะโทรพีนซัลเฟตในระหว่างการให้นมบุตรนั้นมีข้อห้ามเนื่องจากมีความเสี่ยงต่อการเกิดพิษต่อเด็ก

ความสามารถในการมีอิทธิพลต่ออัตราการเกิดปฏิกิริยาเมื่อขับขี่ยานพาหนะหรือกลไกอื่น ๆ

เมื่อพิจารณาถึงความเป็นไปได้ของอาการไม่พึงประสงค์ เช่น อาการวิงเวียนศีรษะ อาการประสาทหลอน และการรบกวนที่พัก เมื่อใช้ยา ควรงดเว้นการขับขี่ยานพาหนะหรือกลไกอื่นๆ

คำแนะนำในการใช้และปริมาณ

Atropine sulfate ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง, ฉีดเข้ากล้าม, ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ในระหว่างการดมยาสลบเพื่อลดความเสี่ยงของการปราบปรามอัตราการเต้นของหัวใจในช่องคลอดและลดการหลั่งของต่อมน้ำลายและหลอดลม - 0.3-0.6 มก. ใต้ผิวหนังหรือ 30-60 นาทีก่อนการดมยาสลบร่วมกับมอร์ฟีน (มอร์ฟีนซัลเฟต 10 มก.) - 01:00 น. ก่อนดมยาสลบ ในกรณีที่เป็นพิษด้วยยา anticholinesterase ให้ฉีด atropine sulfate 2 มก. เข้ากล้ามทุก ๆ 20-30 นาทีจนกระทั่งผิวหนังเกิดสีแดงและแห้งขึ้น รูม่านตาขยายและหัวใจเต้นเร็วปรากฏขึ้นและการหายใจจะเป็นปกติ ในกรณีที่เป็นพิษปานกลางและรุนแรง สามารถให้ยาอะโทรปีนได้เป็นเวลาสองวัน (จนกว่าจะมีสัญญาณของ "pereatropinization") ปรากฏขึ้น

สำหรับเด็ก ปริมาณสูงสุดเพียงครั้งเดียวคือ:

  • นานถึง 6 เดือน - 0.02 มก
  • อายุ 6 เดือนถึง 1 ปี - 0.05 มก
  • อายุ 1 ถึง 2 ปี - 0.2 มก
  • เมื่ออายุ 3 ถึง 4 ปี - 0.25 มก
  • อายุ 5 ถึง 6 ปี - 0.3 มก
  • อายุ 7 ถึง 9 ปี - 0.4 มก
  • อายุ 10 ถึง 14 ปี - 0.5 มก.

ปริมาณที่สูงขึ้นสำหรับผู้ใหญ่ใต้ผิวหนัง: เดี่ยว - 1 มก., รายวัน - 3 มก.

อาการไม่พึงประสงค์

ผลข้างเคียงของยาส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับผลของ M-anticholinergic ของ atropine

จากระบบย่อยอาหาร:ปากแห้ง, กระหายน้ำ, รสชาติบกพร่อง, กลืนลำบาก, ลดการเคลื่อนไหวของลำไส้ไปสู่ ​​atony, ลดเสียงของทางเดินน้ำดีและถุงน้ำดี

จากระบบทางเดินปัสสาวะ:ความยากลำบากและการเก็บปัสสาวะ

จากระบบหัวใจและหลอดเลือด:อิศวร, เต้นผิดปกติ, รวมถึงภาวะผิดปกติ, กล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด, ใบหน้าแดง, รู้สึกร้อนวูบวาบ

จากระบบประสาท:ปวดหัว, เวียนศีรษะ, หงุดหงิด, นอนไม่หลับ

จากด้านข้างของอวัยวะที่มองเห็น:รูม่านตาขยาย, กลัวแสง, อัมพาตของที่พัก, ความดันลูกตาเพิ่มขึ้น, ความบกพร่องทางการมองเห็น

จากระบบทางเดินหายใจ:กิจกรรมการหลั่งและหลอดลมลดลงซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของเสมหะที่มีความหนืดทำให้ไอได้ยาก

จากผิวหนัง:ผื่นลมพิษโรคผิวหนังอักเสบเรื้อรัง

ผู้ผลิต

LLC "Kharkov Pharmaceutical Enterprise" สุขภาพของประชาชน "

หากคุณพบข้อผิดพลาด โปรดเลือกส่วนของข้อความแล้วกด Ctrl+Enter