ผลข้างเคียงของซัลโฟนาไมด์ กลุ่มของซัลโฟนาไมด์และโคไตรมอกซาโซล ยาชนิดใดคือซัลโฟนาไมด์?

ยาซัลฟานิลาไมด์เป็นสารยากลุ่มใหญ่ซึ่งมีพื้นฐานของโครงสร้างคือกรดซัลบานิลิก (พารา - อะมิโนเบนซีนซัลโฟนิก)

ซัลโฟนาไมด์เป็นสารต้านจุลชีพที่ออกฤทธิ์ ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาความสนใจในกลุ่มนี้ ยาเพิ่มขึ้นเนื่องจากการสังเคราะห์ซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์นานและการสร้างยาร่วมกับไตรเมโทพริม

ยาซัลโฟนาไมด์เป็นอนุพันธ์ของสเตรปโตไซด์สีขาวซึ่งมีความคล้ายคลึงกันมาก คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมี.

ซัลโฟนาไมด์ทั้งหมดเป็นผงสีขาวหรือสีเหลืองเล็กน้อยไม่มีกลิ่น บางชนิดมีรสขม ส่วนใหญ่ละลายได้ไม่ดีในน้ำ ดีกว่าในกรดเจือจางและสารละลายด่างที่เป็นน้ำ (ยกเว้นซัลจิน) การเพิ่มอุณหภูมิของตัวทำละลายจะช่วยเพิ่มความสามารถในการละลายของยาได้ ส่วนผสมของซัลโฟนาไมด์ตั้งแต่ 2 ชนิดขึ้นไปจะละลายได้ดีกว่าส่วนประกอบอย่างใดอย่างหนึ่งเพียงเล็กน้อย ซัลฟาซิลเท่านั้นที่สามารถละลายได้ดี

ซัลโฟนาไมด์เป็นแอมโฟเทริกซึ่งก่อตัวเป็นเกลือด้วยด่างแก่ (ยกเว้นซัลจิน) และด้วยกรดแก่ เกลือซัลโฟนาไมด์บางชนิดละลายได้ง่ายในน้ำและสามารถนำมาใช้ได้ การฉีดเข้าเส้นเลือดดำเมื่อจำเป็นต้องสร้างยาที่มีความเข้มข้นสูงในเลือดและอวัยวะอย่างรวดเร็ว เนื่องจากเกลือโซเดียมในสารละลายที่เป็นน้ำมีปฏิกิริยาอัลคาไลน์ที่รุนแรง (pH 10.5-12.5) เมื่อฉีดเข้าใต้ผิวหนังและเข้ากล้ามจะมีผลระคายเคืองอย่างรุนแรง การแทรกซึมบริเวณที่ฉีดด้วยสารละลายไอโซโทนิกโซเดียมคลอไรด์สามารถลดเนื้อร้ายของเนื้อเยื่อได้ และการแทรกซึมด้วยสารละลายโนโวเคนช่วยลดการตอบสนองต่อความเจ็บปวดได้อย่างมาก ด้วยเหตุผลเดียวกัน ไม่ควรให้เกลือโซเดียมที่ไม่เจือปนทางปาก สัตว์ใหญ่ฉีดเข้าเส้นเลือดด้วยสารละลาย 10-25% และสัตว์เล็กฉีดด้วยสารละลาย 5% ข้อยกเว้นคือเกลือโซเดียมของซัลฟาซิลซึ่งให้ปฏิกิริยาเกือบเป็นกลางในสารละลายและสามารถกำหนดได้ในความเข้มข้นที่สูงขึ้น

ในสารละลายซัลฟานิลาไมด์จะแยกตัวออกเป็นไอออน ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาเกี่ยวข้องกับค่าคงที่การแยกตัวของพวกมัน ตัวอย่างเช่นผลของแบคทีเรียจะเด่นชัดกว่าในสารละลายอัลคาไลน์เนื่องจากภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้จะมีการสร้างไอออนมากขึ้น Norsulfazole และ sulfacyl แยกตัวออกจากกันได้ดี แต่ Streptocide แยกตัวออกจากกันแย่กว่ามาก สารประกอบที่มีความสามารถในการแยกตัวของกรดได้มากกว่าจะถูกดูดซึมได้ดีกว่า ยาซัลโฟนาไมด์ละลายได้ดีในของเหลวชีวภาพ รวมถึงพลาสมาในเลือด

เก็บซัลโฟนาไมด์ตามรายการ B ไว้ในภาชนะที่ปิดสนิท ป้องกันจากแสง อายุการเก็บรักษาของยาอยู่ที่ 3 ถึง 10 ปี

ยาเสพติดในกลุ่มนี้เป็นของสารเคมีบำบัดที่มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียในวงกว้างเนื่องจากพวกมันยับยั้งกิจกรรมที่สำคัญของแบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบหลายประเภท: สเตรปโตคอกคัส, สตาฟิโลคอกคัส, เมนินโกคอกคัส, โกโนคอกคัส, แบคทีเรียของไทฟอยด์ในลำไส้ - กลุ่มโรคบิดและอื่น ๆ อีกมากมาย สารประกอบที่ละลายน้ำได้เล็กน้อย (พธาลาโซลและสารอะนาล็อก, ซัลซิไมด์และยูโรซัลแฟน) ทำหน้าที่เด่นในแบคทีเรียแกรมลบ ซัลโฟนาไมด์มีฤทธิ์ต้านไวรัสขนาดใหญ่ (เชื้อโรคของริดสีดวงทวาร, ต่อมน้ำเหลืองที่ขาหนีบ), coccidia, พลาสโมเดียมมาลาเรียและทอกโซพลาสมา, แอกติโนไมซีต ฯลฯ

ยาซัลโฟนาไมด์ที่มีความเข้มข้นน้อยยับยั้งการเจริญเติบโตและการพัฒนาของแบคทีเรียนั่นคือพวกมันทำหน้าที่ในการยับยั้งแบคทีเรีย มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียเฉพาะเมื่อสัมผัสกับความเข้มข้นสูงจนไม่ปลอดภัยต่อจุลินทรีย์ คุณลักษณะที่สำคัญที่สุดของซัลโฟนาไมด์คือมีฤทธิ์สูง ในร่างกาย โดยมีผลในหลอดทดลองค่อนข้างน้อย ภายใต้อิทธิพลของพวกมัน จุลินทรีย์จะขยายตัว หยุดการแพร่พันธุ์ ผลิตสารพิษ และมีความเสี่ยงต่อการป้องกันของร่างกายมากขึ้น มีการสร้างความสามารถในการคัดเลือกยาแต่ละชนิดต่อเชื้อโรคบางชนิดของโรคติดเชื้อแล้ว ดังนั้น norsulfazole และ sulfazole จึงออกฤทธิ์ต่อต้านการติดเชื้อ Staphylococcal, Streptocide ได้มากกว่า - สำหรับการติดเชื้อ Streptococcal และ sulfapyridazine มีประสิทธิภาพมากในการติดเชื้อที่เกิดจากแบคทีเรียโคไล

ผลกระทบของแบคทีเรียขึ้นอยู่กับโครงสร้างทางเคมีของยา ระดับและความแข็งแรงของการจับกับโปรตีนในพลาสมา ปฏิกิริยาของสิ่งแวดล้อม ค่าคงที่ของการแยกตัว และปัจจัยอื่น ๆ สภาพมีความสำคัญมาก ระบบประสาทซึ่งเป็นพลังป้องกันของสิ่งมีชีวิตขนาดใหญ่ซึ่งมีบทบาทนำ การชำระบัญชีขั้นสุดท้าย กระบวนการติดเชื้อ.

กลไกการออกฤทธิ์ของซัลโฟนาไมด์ขึ้นอยู่กับการเป็นปรปักษ์ระหว่างซัลโฟนาไมด์กับกรดพาราอะมิโนเบนโซอิก (PABA) เนื่องจากความคล้ายคลึงทางโครงสร้างของโมเลกุลของกรดพาราอะมิโนเบนโซอิกและซัลโฟนาไมด์จึงสามารถแทนที่ PABA ออกจากระบบเอนไซม์ของ จุลินทรีย์ ซัลโฟนาไมด์ขัดขวางกระบวนการของจุลินทรีย์ที่ได้รับ "ปัจจัยการเจริญเติบโต" ที่จำเป็นสำหรับการพัฒนา - กรดโฟลิกและสารอื่น ๆ ซึ่งมีโมเลกุลซึ่งรวมถึง PABA ภายใต้อิทธิพลของยาในเซลล์จุลินทรีย์การสังเคราะห์ฐานเมไทโอนีน, พิวรีนและไพริมิดีนนั้นเกิดขึ้น หยุดชะงักซึ่งจะนำไปสู่การหยุดชะงักของการสังเคราะห์กรดนิวคลีอิกและนิวคลีโอโปรตีน

ฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของซัลโฟนาไมด์จะปรากฏเฉพาะที่ความเข้มข้นของยาในระดับหนึ่งในสภาพแวดล้อมโดยรอบจุลินทรีย์เท่านั้น ความเข้มข้นนี้ต้องเพียงพอที่จะป้องกันไม่ให้จุลินทรีย์ใช้กรดพาราอะมิโนเบนโซอิกที่มีอยู่ในเนื้อเยื่อ ยิ่งความเข้มข้นของ PABA สูงเท่าใด จำเป็นต้องมีซัลโฟนาไมด์มากขึ้นเท่านั้นจึงจะมีฤทธิ์ต้านจุลชีพได้ เป็นที่ยอมรับแล้วว่าในการต่อต้านส่วนหนึ่งของ PABA ต้องใช้สเตรปโตไซด์ 1,600 ส่วน, ซัลฟาซีน 100 ส่วน และนอร์ซัลฟาโซล 36 ส่วน

กิจกรรมพิเศษของซัลโฟนาไมด์ต่อจุลินทรีย์บางชนิด (สเตรปโทคอกคัส, โกโนค็อกซี ฯลฯ ) และการขาดการออกฤทธิ์ต่อจุลินทรีย์อื่น ๆ นั้นอธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่าในอดีตมี PABA อยู่ใน สิ่งแวดล้อมจำเป็น แต่สำหรับอย่างหลังนี้กรดนี้ไม่จำเป็น ในทำนองเดียวกันเราสามารถอธิบายการสร้างผลการรักษาที่สูงของยาซัลโฟนาไมด์ในกระบวนการเฉียบพลันเมื่อการเผาผลาญในเซลล์จุลินทรีย์มีความรุนแรงและการหยุดชะงักของโภชนาการและการเผาผลาญของจุลินทรีย์ในขณะนี้ส่งผลต่อสภาพของพวกเขาทันที

ซัลโฟนาไมด์บางชนิดแสดงการเป็นปรปักษ์กันในการแข่งขันโดยสัมพันธ์กับระบบเอนไซม์อื่น ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งพวกมันขัดขวางกระบวนการดีคาร์บอกซิเลชันของกรดไพรูวิกและออกซิเดชันของกลูโคส

กลไกการออกฤทธิ์ต้านจุลชีพของยาซัลโฟนาไมด์นั้นไม่เพียงถูกกำหนดโดยความสัมพันธ์ทางการแข่งขันระหว่างซัลโฟนาไมด์กับกรดพาราอะมิโนเบนโซอิกเท่านั้น ซัลโฟนาไมด์ป้องกันการสังเคราะห์กรดไดไฮโดรโฟลิกในจุลินทรีย์จากกรดกลูตามิกและพาราอะมิโนเบนโซอิก มีสารโปรตีน (หนอง เนื้อเยื่อที่ตายแล้ว) ที่มี จำนวนมากป.ป.ช. รวมไปถึงบางส่วนด้วย ยาโมเลกุลซึ่งรวมถึงกรดพาราอะมิโนเบนโซอิกที่ตกค้าง (โนโวเคน, ยาสลบ) เป็นตัวยับยั้งการทำงานของซัลโฟนาไมด์ ในเวลาเดียวกันการมียูเรียจะเพิ่มกิจกรรมของแบคทีเรีย

ยาซัลโฟนาไมด์ไม่ส่งผลกระทบต่อตัวเร่งปฏิกิริยาของจุลินทรีย์, กิจกรรมของอินโดฟีนอลออกซิเดส, แอสปาร์เตสของแบคทีเรีย, ไม่เปลี่ยนแปลงกิจกรรมของดีไฮเดรสอย่างมีนัยสำคัญและไม่ส่งผลกระทบต่อเอนไซม์โปรตีโอไลติก อย่างไรก็ตาม ด้วยเอนไซม์บางชนิด เช่นเดียวกับ PABA ยาจากกลุ่มนี้สามารถเข้าสู่ความสัมพันธ์เชิงแข่งขันได้ ตัวอย่างเช่นพวกมันยับยั้งการทำงานของคาร์บอกซิเลสของเอนไซม์ที่มีพิโคตินาไมด์ (ซึ่งอธิบายถึงผลของแบคทีเรียที่แข็งแกร่งกว่าของ norsulfazole ต่อ staphylococci) ซัลโฟนาไมด์ไม่ได้ออกฤทธิ์ในหลอดทดลองต่อสารพิษจากแบคทีเรียและเอนโดทอกซิน แต่สามารถต่อต้านผลกระทบของเอนโดทอกซินในร่างกายได้

การได้รับซัลโฟนาไมด์ในปริมาณน้อยหรือการให้ซัลโฟนาไมด์เป็นระยะเวลานานทำให้เกิดปฏิกิริยาปรับตัวในจุลินทรีย์ โดยเปลี่ยนเส้นทางการก่อตัวของระบบเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ ส่งผลให้จุลินทรีย์ที่ดื้อต่อซัลโฟนาไมด์เกิดขึ้น การปิดกั้น PABA ด้วยซัลโฟนาไมด์ไม่รบกวนกิจกรรมชีวิตของจุลินทรีย์อย่างมีนัยสำคัญ

ความต้านทานของจุลินทรีย์ที่ได้รับต่อยาซัลโฟนาไมด์ตัวหนึ่งจะขยายไปยังยาอื่น ๆ ในกลุ่มนี้ (ความต้านทานข้ามสมบูรณ์) การได้รับความต้านทานต่อแบคทีเรียต่อซัลโฟนาไมด์ซึ่งสัมพันธ์กับการผลิต PABA ที่เพิ่มขึ้นอาจได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรม

ในวัฒนธรรมที่ดื้อต่อซัลโฟนาไมด์ สัณฐานวิทยา คุณสมบัติทางวัฒนธรรมและชีวเคมี โครงสร้างแอนติเจน และการเปลี่ยนแปลงของความรุนแรง การพัฒนาความต้านทานต่อซัลโฟนาไมด์ขึ้นอยู่กับชนิดของจุลินทรีย์ สภาพของจุลินทรีย์ และสถานะของเชื้อจุลินทรีย์ (ความต้านทาน ลักษณะของกระบวนการอักเสบ ฯลฯ)

จุลินทรีย์ที่ต้านทานซัลโฟนาไมด์เกือบทั้งหมดยังคงมีความไวสูงต่อยาปฏิชีวนะ ไนโตรฟูแรน และสารเคมีบำบัดอื่นๆ

สารประกอบซัลฟานิลาไมด์มีผลกระทบอย่างกว้างขวางต่อสิ่งมีชีวิตขนาดใหญ่ และควรได้รับการพิจารณาว่าเป็นสารระคายเคืองต่อเส้นประสาทโดยเฉพาะ ลดปฏิกิริยาที่เพิ่มขึ้นของร่างกายและมีฤทธิ์ลดไข้ ยาซัลโฟนาไมด์ทำหน้าที่ต้านการอักเสบทำให้เกิดการยับยั้งกระบวนการฟื้นฟูในระหว่างนั้น แอปพลิเคชันท้องถิ่น; ลดการทำงานของนิวคลีโอฟอสฟาเตสของตับ ไต ม้าม ขัดขวางกระบวนการอะซิติเลชั่นปกติ เป็นตัวยับยั้งคาร์บอนิกแอนไฮเดรสโดยเฉพาะ ลดความสามารถของพลาสมาในการจับคาร์บอนไดออกไซด์ ยับยั้งการแลกเปลี่ยนก๊าซ ลดการทำงานของระบบเอนไซม์อื่น ๆ กระตุ้น กระบวนการทำลายเซลล์ เพิ่มความต้านทานของร่างกายต่อสารพิษ

เนื่องจากการรวมกันของคุณสมบัติป้องกันการแพ้และลดไข้ที่มีฤทธิ์ในการยับยั้งแบคทีเรียจึงสามารถใช้ซัลโฟนาไมด์ได้ โรคต่างๆพร้อมด้วยกระบวนการอักเสบ ผลกระทบต่อจุลินทรีย์และมหภาคช่วยเสริมซึ่งกันและกันโดยให้ผลการรักษาที่ชัดเจน

ยาซัลโฟนาไมด์มีความเป็นพิษต่ำ อย่างไรก็ตามการใช้เป็นเวลานานในปริมาณที่มากเกินไปอาจนำไปสู่การพัฒนาที่ไม่พึงประสงค์นั่นคือพิษผลกระทบ: การยับยั้งจุลินทรีย์ที่เป็นประโยชน์ในระบบทางเดินอาหาร, ตัวเขียว, เม็ดเลือดขาว, โรคโลหิตจาง, วิตามินบี, agranulocytosis, ภาวะซึมเศร้าทั่วไป ในกรณีที่ไตทำงานไม่เพียงพอหรือเมื่อสั่งยาในปริมาณมาก อาจเกิดการตกผลึกได้ การให้ซัลโฟนาไมด์กับสัตว์อย่างเหมาะสมไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียง

ในช่วงระยะเวลาที่ใช้ซัลโฟนาไมด์ สัตว์ไม่ควรได้รับยาที่แยกกำมะถันได้ง่าย (โซเดียมไฮโปซัลไฟต์, เกลือของ Glauber ฯลฯ )

ซัลโฟนาไมด์ส่วนใหญ่ดูดซึมได้ง่าย ระบบทางเดินอาหาร(streptocide, norsulfazole, etazol, sulfazin, sulfadimezin, sulfapyridazine, sulfadimethoxine ฯลฯ ) และสะสมอย่างรวดเร็วในเลือดอวัยวะและเนื้อเยื่อในระดับความเข้มข้นของแบคทีเรียแทรกซึมเข้าไปในอุปสรรคเลือดและสมอง ยาจำนวนมากถูกดูดซึมเข้าสู่ลำไส้เล็ก อัตราการดูดซึมขึ้นอยู่กับระดับการแยกตัวของกรด เกลือโซเดียมของยาถูกดูดซึมได้ดีมาก ซัลโฟนาไมด์บางชนิดเช่น phthalazole, sulgin, ftazin นั้นดูดซึมได้ยากอยู่ในลำไส้เป็นเวลานานโดยมีความเข้มข้นสูงและถูกขับออกมาทางอุจจาระเป็นหลักดังนั้นจึงใช้สำหรับโรคของระบบทางเดินอาหารเป็นหลัก

ที่มีมากมาย โรคติดเชื้อเชื้อโรคใช้เวลามากกว่าไม่ได้อยู่ในเลือด แต่อยู่ในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่าง ๆ ดังนั้นการกำหนดความเข้มข้นของยาซัลโฟนาไมด์ในอวัยวะและเนื้อเยื่อจึงมักจะมีความสำคัญมากกว่าการพิจารณาความเข้มข้นของยาในเลือด

อัตราและระดับการกระจายตัวของซัลโฟนาไมด์ขึ้นอยู่กับโครงสร้างทางเคมีของยา ขนาดยา เส้นทางการให้ยา กิจกรรม กระบวนการทางพยาธิวิทยาฉันยังมีปัจจัยอีกหลายประการ ในเลือด อวัยวะ และเนื้อเยื่อ ยาซัลโฟนาไมด์พบได้ในรูปของสารประกอบอิสระและอยู่ในสถานะที่จับกับโปรตีนในพลาสมา ส่วนหนึ่งของยาผ่านอะซิติเลชั่น เพื่อแสดงฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรีย ความเข้มข้นของซัลโฟนาไมด์อิสระในพลาสมาต้องมีอย่างน้อย 40 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร

ความแข็งแรงและระดับการจับกันของยาซัลโฟนาไมด์กับโปรตีนในพลาสมามีความสำคัญอย่างยิ่งเมื่อยาเจาะเข้าไปในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่าง ๆ และส่งผลต่ออัตราการกำจัดออกจากร่างกาย ซัลโฟนาไมด์จับกับส่วนของอัลบูมินเป็นหลักและแพร่กระจายเข้าไปในเนื้อเยื่อได้น้อยกว่ามาก ดังนั้น ในของเหลวในร่างกายที่อุดมไปด้วยอัลบูมิน ความเข้มข้นของยามักจะสูงกว่าเมื่อเทียบกับของเหลวที่มีอัลบูมินในปริมาณน้อยกว่า (น้ำไขสันหลัง น้ำในห้อง) การซึมผ่านของซัลโฟนาไมด์ผ่านอุปสรรคในเลือดและสมองขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของยาและสถานะของจุลินทรีย์ ในสิ่งมีชีวิตที่ติดเชื้อ ซัลโฟนาไมด์จะแทรกซึมเข้าไปในน้ำไขสันหลังในปริมาณที่มากกว่าในร่างกายที่มีสุขภาพดีมาก มีการกระจายไม่สม่ำเสมอในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆ พบยาในปริมาณมากที่สุดในไต พบในปริมาณมากในปอด ผนังกระเพาะอาหารและลำไส้ หัวใจ ตับ และปริมาณที่น้อยกว่ามากพบในกล้ามเนื้อ ม้าม และเนื้อเยื่อไขมัน ซัลโฟนาไมด์แทรกซึมเข้าไปในรกได้ดี

ในร่างกายมนุษย์และสัตว์ก็มีสารประกอบซัลโฟนาไมด์เหมือนกัน สารยา, เกิดการแตกแยก ออกซิเดชัน และอะซิติเลชัน สำคัญอย่างยิ่งสำหรับ การปฏิบัติทางคลินิกมีกระบวนการอะซิติเลชั่น ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในตับเนื่องจากทั้งกรดอะซิติกที่มาจากภายนอกและเนื่องจากกรดที่เกิดขึ้นในร่างกายจากกรดไพรูวิก

ในร่างกายที่แข็งแรง ระดับของอะซิติเลชั่นจะสูงกว่าในร่างกายที่ติดเชื้อเล็กน้อย นอกจากนี้ระดับของอะซิติเลชั่นของซัลโฟนาไมด์จะเพิ่มขึ้นเมื่อใช้เป็นเวลานาน, การขับปัสสาวะลดลง, โรคไตพร้อมด้วย ภาวะไตวาย. ความเข้มของอะซิติเลชั่นแตกต่างกันไปตามสัตว์ชนิดต่างๆ

อนุพันธ์ของอะซิติเลตซัลโฟนาไมด์ไม่มีผลต่อจุลินทรีย์และละลายได้ในน้ำน้อยกว่ามาก เนื่องจากความสามารถในการละลายต่ำโดยเฉพาะอย่างยิ่งในปัสสาวะที่เป็นกรดอะซิโตโปรดักส์จึงตกตะกอนด้วยการก่อตัวของกลุ่ม บริษัท ที่อุดตันรูของท่อไตและทำให้การขับปัสสาวะหยุดชะงักในภายหลัง

เพื่อรักษาความเข้มข้นในการรักษาของยาซัลโฟนาไมด์ในเลือดอวัยวะและเนื้อเยื่ออย่างสม่ำเสมออัตราการกำจัดออกจากร่างกายจึงมีบทบาทสำคัญ ซัลโฟนาไมด์ส่วนใหญ่ (ซัลฟาซิล, สเตรปโตไซด์, นอร์ซัลฟาโซล ฯลฯ) จะถูกกำจัดออกจากร่างกายของสัตว์ค่อนข้างเร็ว ส่วนใหญ่จะถูกกำจัดโดยไตในรูปแบบของสารประกอบต้นกำเนิดที่ไม่เปลี่ยนแปลงและอยู่ในสถานะที่ถูกผูกไว้กับกรดอะซิติกและกลูโคโรนิก นอกจากไตแล้ว ซัลโฟนาไมด์ยังสามารถหลั่งออกมาจากต่อมน้ำนม เหงื่อ น้ำลาย หลอดลม ลำไส้ รวมถึงตับด้วย

ในแง่การรักษา ยาที่ดูดซึมอย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหารและค่อยๆ ออกจากร่างกายมีคุณค่าอย่างยิ่ง ขึ้นอยู่กับอัตราการกำจัดซัลโฟนาไมด์ออกจากร่างกายแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม:

1) ยาที่ออกฤทธิ์เร็ว (streptocide, norsulfazole etazol, sulfacyl, urosulfan, sulfadimezin ฯลฯ );

2) ยาที่มีระยะเวลาออกฤทธิ์ปานกลาง (ซัลโฟซีน, เมทิลซัลฟาซีน ฯลฯ )

3) ยาที่ออกฤทธิ์ยาวและออกฤทธิ์ยาวเป็นพิเศษ (sulfapyridazine, sulfadimethoxine, sulfamonomethoxine, sulfalene ฯลฯ )

อัตราการกำจัดออกจากร่างกายส่วนใหญ่จะกำหนดขนาดยาและความถี่ในการรับประทานยา ตัวบ่งชี้อัตราการกำจัดคือค่า T50% หรือ T 1/2 - ครึ่งชีวิตนั่นคือเวลาที่ความเข้มข้นสูงสุดในเลือดลดลง 2 เท่า สำหรับยาที่ออกฤทธิ์สั้น T1/2 น้อยกว่า 8 ชั่วโมง โดยมีระยะเวลาออกฤทธิ์เฉลี่ย 8-16 ชั่วโมง และสำหรับยาที่ออกฤทธิ์นานและออกฤทธิ์ยาวพิเศษ 24-56 ชั่วโมงขึ้นไป

ยาซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์นานจะถูกดูดซึมได้ดีจากทางเดินอาหารทำให้เกิดความเข้มข้นในเลือดสูงและที่สำคัญที่สุดคือพวกมันยังคงอยู่ในร่างกายเป็นเวลานาน สามารถกำหนดได้ในปริมาณที่ต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญและในช่วงเวลาที่นานขึ้นระหว่างการให้ยา คุณสมบัติเหล่านี้ช่วยเพิ่มโอกาสในการใช้สารประกอบของกลุ่มนี้ในการปฏิบัติงานด้านสัตวแพทย์อย่างมีนัยสำคัญ

สำหรับการสำแดงกิจกรรมของแบคทีเรียจำเป็นต้องมียาจำนวนหนึ่งในเลือดอวัยวะและเนื้อเยื่อของสัตว์ สำหรับโรคที่ค่อนข้างไม่รุนแรงความเข้มข้นของยาในเลือดควรอยู่ที่ 40-80 mcg/ml สำหรับโรค ความรุนแรงปานกลาง- 80-100 mcg/ml และในกรณีที่รุนแรง - 100-150 mcg/ml การสร้างและบำรุงรักษาความเข้มข้นของยาที่ระบุในเลือดขึ้นอยู่กับระบบการปกครองของการใช้ซัลโฟนาไมด์

กำหนดยาที่ออกฤทธิ์สั้น 4-6 ครั้ง, ระยะเวลาปานกลาง - 2 ครั้งและออกฤทธิ์นาน - 1 ครั้งต่อวัน โดสแรก (เริ่มแรก) ควรมีขนาดใหญ่เป็นเกือบสองเท่าของโดสถัดไป (บำรุงรักษา) ซึ่งออกแบบมาเพื่อเติมยาที่ปล่อยออกมา ระยะเวลาการรักษาปกติคือ 3-8 วัน ขนาดของขนาดยาเริ่มต้นและขนาดยาบำรุงรักษาขึ้นอยู่กับความไวของเชื้อโรค ความรุนแรงของโรค อายุและสภาพของสัตว์ และลักษณะของยา

ซัลโฟนาไมด์มีไว้สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อ ระบบทางเดินหายใจ(tracheitis, หลอดลมอักเสบ, โรคปอดบวม, เยื่อหุ้มปอดอักเสบเป็นหนอง ฯลฯ ), โรคระบบทางเดินอาหารของสาเหตุต่างๆ (อาการอาหารไม่ย่อย, โรคบิด, โรคบิด, กระเพาะและลำไส้อักเสบ ฯลฯ ); ไฟลามทุ่ง, การชะล้าง, การติดเชื้อหลังคลอด, pyelitis, โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ, เชื้อ Salmonellosis, colibacillosis, พาสเจอร์เรลโลซิส, บาดแผลและการติดเชื้ออื่น ๆ ที่เกิดจากจุลินทรีย์ที่ไวต่อซัลโฟนาไมด์

ยาซัลโฟนาไมด์ถูกกำหนดไว้ภายนอก, ปากเปล่า, กล้ามเนื้อ, ใต้ผิวหนังและทางหลอดเลือดดำ ใช้ภายนอกในรูปของขี้ผึ้ง, ยาทาถูนวด, ผง

สำหรับการบำบัดด้วยซัลโฟนาไมด์ที่สมเหตุสมผลที่สุด แนะนำให้ผสมยาซัลโฟนาไมด์สองหรือสามชนิดพร้อมกันโดยมีอัตราการดูดซึมและการขับถ่ายต่างกัน ผลลัพธ์ที่ดีจะได้รับจากการใช้ยาซัลโฟนาไมด์ร่วมกับยาปฏิชีวนะ สีย้อมออร์แกนิก และสารเคมีบำบัดอื่นๆ ในกรณีเหล่านี้จำเป็นต้องใช้ยาในปริมาณที่น้อยลงและความเป็นไปได้ในการก่อตัวของจุลินทรีย์ที่ดื้อต่อซัลโฟนาไมด์จะลดลง

มีข้อห้ามบางประการในการใช้ยาซัลโฟนาไมด์ในสัตว์: ภาวะกรดทั่วไป, โรคของระบบเม็ดเลือด, โรคตับอักเสบ

ซัลฟานาไมด์พร้อมการออกฤทธิ์แบบรีสอร์ท

ยาที่ออกฤทธิ์สั้น

สเตรปโตไซด์- สเตรปโตซิดัม. พารา-อะมิโนเบนซีนซัลฟาไมด์ คำพ้องความหมาย: prontosil, streptocide สีขาว, streptamine, sulfanilamide, streptozol ฯลฯ

ผงผลึกสีขาว ไม่มีกลิ่น และรสจืด ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ (1: 170) ละลายได้ง่ายในน้ำเดือด สารละลายกรดและด่าง ละลายได้น้อยในเอทานอล (1:35) สารละลายที่เป็นน้ำมีปฏิกิริยาที่เป็นกลางและมีความเสถียรสูง (สามารถฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำที่ไหลหรือการเดือดสั้นๆ) เข้ากันไม่ได้กับยาโนโวเคน ยาระงับความรู้สึก barbiturates และยาอื่น ๆ ที่แยกกำมะถันได้ง่าย

มีฤทธิ์ต้านจุลชีพต่อ Streptococci, meningococci, pneumococci, E. coli ซึ่งเป็นสาเหตุของโรคเนื้อตายเน่าของก๊าซและจุลินทรีย์อื่น ๆ แต่เกือบจะไม่ได้ใช้งานกับ Staphylococci ยาจะขัดขวางการไหล กระบวนการเผาผลาญและยับยั้งการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของจุลินทรีย์

สเตรปโทไซด์จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหาร เนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง และจากพื้นผิวของแผล ดูดซึมได้ดีจากลำไส้เล็กเป็นพิเศษ และจากกระเพาะอาหารและลำไส้ใหญ่ค่อนข้างน้อย เมื่อทาเฉพาะที่จะไม่ระคายเคืองต่อเนื้อเยื่อ

หลังจากการบริหารช่องปากความเข้มข้นสูงสุดของยาในเลือดจะเกิดขึ้นหลังจาก 0.5-3 ชั่วโมงและคงไว้ที่ระดับนี้ประมาณ 1-2 ชั่วโมงแล้วลดลงอย่างรวดเร็ว ยาที่ถูกดูดซึมสามารถแทรกซึมผ่านสิ่งกีดขวางภายในได้ง่าย พบได้ในอวัยวะและเนื้อเยื่อทั้งหมดที่มีความเข้มข้นค่อนข้างสูง ในร่างกายสเตรปโตไซด์จับกับโปรตีนได้มากถึง 20% และผ่านการเปลี่ยนแปลงต่าง ๆ รวมถึงอะซิติเลชั่น ระดับของอะซิติเลชั่นในเลือดคือ 20-25% ในปัสสาวะ - 25-60% ผลิตภัณฑ์อะซิติเลชั่นไม่มีฤทธิ์ต้านจุลชีพและละลายในน้ำได้น้อยกว่ามาก ที่ความเข้มข้นสูงของยาในปัสสาวะอาจทำให้เกิดการตกตะกอนได้ Streptocide ถูกขับออกมาในรูปแบบอิสระและถูกผูกไว้โดยไตเป็นหลัก (90-95%)

ความเป็นพิษของยาไม่มีนัยสำคัญ แต่ด้วยการใช้ในระยะยาวในปริมาณมากสารประกอบที่ละลายได้ยากสามารถก่อตัวในไตปริมาณฮีโมโกลบินลดลงเกิดตัวเขียวตัวเขียว agranulocytosis และเม็ดเลือดขาวเกิดขึ้น สัตว์เล็กมีความไวต่อยามากกว่า ข้อห้ามในการใช้สเตรปโตไซด์มีดังนี้: ภาวะเลือดเป็นกรดทั่วไป, โรคตับอักเสบ, โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตก, agranulocytosis, โรคไตอักเสบ, โรคไต

Streptocide ใช้สำหรับอาการเจ็บคอ, ฝีต่อมทอนซิลสเตรปโตคอคคัส, การซัก, หลอดลมอักเสบ, การติดเชื้อหลังคลอดและโรคอื่น ๆ ปริมาณในช่องปาก: ม้าและวัว 5-10 กรัม, วัวตัวเล็กและหมู 0.5-2, สุนัข 0.5-1, สุนัขจิ้งจอกอาร์กติกและสุนัขจิ้งจอก 0.3-0.5 กรัม ยาเสพติดกำหนดในขนาดเดียวที่ระบุ 4 -6 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 5 -7 วัน. ฉีดเข้าเส้นเลือดดำครั้งเดียว: ม้าและโค 3-6 ตัว, สุนัข 0.5-1 วันละ 2-3 ครั้ง ภายนอกสเตรปโตไซด์ใช้ในการรักษาบาดแผลที่ติดเชื้อ, แผลพุพอง, แผลไหม้ในรูปของผง, สารแขวนลอย, ยาทาถูนวด การใส่ปุ๋ยจะดำเนินการหลังจาก 1-2 วันเนื่องจากผลิตภัณฑ์สลายหนองและเนื้อเยื่อจะลดลง ผลการรักษาสเตรปโตไซด์

มีจำหน่ายในรูปแบบผงเม็ดละ 0.3 และ 0.5 กรัมรวมทั้งในรูปแบบของครีม 5-10% สารแขวนลอย 5% และยาทาถูนวด 5%

ผงและยาเม็ด Streptocide จะถูกเก็บไว้ด้วยความระมัดระวังตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 10 ปี

ครีมสารแขวนลอยและยาทาถูนวดสเตรปโตไซด์จะถูกเก็บไว้ในที่เย็นและมืดในบรรจุภัณฑ์ที่ปิดสนิท หากบนพื้นผิวของยาถูนวดมีฟิล์มสีน้ำตาลควรถอดออกหลังจากนั้นจึงเหมาะสมกับการใช้ยาทาถูนวด

สเตรปโตไซด์ที่ละลายน้ำได้- สเตรปโทซิดัมที่ละลายได้ โซเดียมพารา-ซัลฟามิโด-เบนโซลามิโนมีเทนซัลเฟต

ผงผลึกสีขาว ละลายได้ในน้ำ ไม่ละลายในอีเทอร์และคลอโรฟอร์มในทางปฏิบัติ สารละลายที่เป็นน้ำสามารถฆ่าเชื้อได้ เข้ากันไม่ได้กับยาสลบหรือยาชา, ยาระงับความรู้สึก, barbiturates

ฤทธิ์ต้านจุลชีพของมันคล้ายคลึงกับสเตรปโตไซด์ เนื่องจากสามารถละลายน้ำได้ดี จึงเหมาะสำหรับการให้ทางหลอดเลือดดำ เภสัชจลนศาสตร์ของยามีความคล้ายคลึงกับเภสัชจลนศาสตร์ของสเตรปโตไซด์

ลองใช้สเตรปโตไซด์ที่ละลายน้ำได้สำหรับกระบวนการสเตรปโตคอคคัสบำบัดน้ำเสีย ต่อมทอนซิลอักเสบ การซัก หลอดลมอักเสบ โรคเต้านมอักเสบ กระเพาะปัสสาวะอักเสบ ไพอิลิติส กำหนดเข้ากล้ามและใต้ผิวหนังในรูปแบบของสารละลาย 5% ที่เตรียมในน้ำสำหรับฉีดหรือสารละลายโซเดียมคลอไรด์ไอโซโทนิก สำหรับ การบริหารทางหลอดเลือดดำเตรียมสารละลาย 10% ในสารละลายไอโซโทนิกโซเดียมคลอไรด์หรือสารละลายกลูโคส 1-5% ปริมาณทางหลอดเลือดดำ: ม้าและวัว 2-6 กรัม, วัวตัวเล็กและหมู 1-2, สุนัข 0.3-0.5 กรัม สำหรับโรคเต้านมอักเสบสารละลายน้ำ 3-5% ของยาจะถูกฉีดเข้าไปในกลีบเต้านมที่ได้รับผลกระทบหลังจากรีดนมเข้า ปริมาณ 25-40 มล. วันละ 2-3 ครั้ง

สเตรปโตไซด์ที่ละลายน้ำได้สามารถบริหารได้ไม่เพียงแต่ทางหลอดเลือดดำเท่านั้น แต่ยังให้ทางปากและภายนอกในปริมาณเดียวกับสเตรปโตไซด์ด้วย

ข้อห้ามในการใช้สเตรปโตไซด์ที่ละลายน้ำได้: โรคของระบบเม็ดเลือด, ตับอักเสบ, โรคไตอักเสบ

พวกมันผลิตสเตรปโตไซด์ที่ละลายได้ในผง เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 10 ปี

นอร์ซัลฟาโซล -นอร์ซัลฟาโซลัม 2-(พารา-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-ไทอาโซล คำพ้องความหมาย: azoseptal, pyrosulfone, sulfathiazole, thiazamide, cibazole เป็นต้น

ผงผลึกสีขาวหรือสีเหลืองเล็กน้อย ไม่มีกลิ่น ละลายได้ในน้ำเล็กน้อยมาก (1: 2000) ละลายได้ในเอทานอลเล็กน้อย ละลายได้ในกรดอนินทรีย์เจือจาง สารละลายของด่างกัดกร่อนและคาร์บอนิก เข้ากันไม่ได้กับยาโนโวเคน, barbiturates, ออร์โธฟอร์ม

Norsulfazole มีฤทธิ์ต้านจุลชีพสูงต่อ Streptococci, meningococci, Escherichia coli, Salmonella, Pasteurella และจุลินทรีย์อื่น ๆ นี่เป็นหนึ่งในยาซัลโฟนาไมด์ที่มีฤทธิ์มากที่สุด แต่จำเป็นต้องมีมากกว่านี้เพื่อสร้างความเข้มข้นของแบคทีเรียในเลือด ปริมาณสูง. ความเป็นพิษของ norsulfazole สูงกว่าความเป็นพิษของ streptocide และสามารถปรากฏได้หลังจาก 7-9 วัน หลังการใช้ในรูปแบบของปัสสาวะและ agranulocytosis

ยานี้ดูดซึมได้ง่ายจากทางเดินอาหารและมีความเข้มข้นสูงสุดในเลือดภายใน 3-6 ชั่วโมงหลังการให้ยา ความเข้มข้นในการรักษาจะยังคงอยู่ในเลือดเป็นเวลา 6-12 ชั่วโมง มันจับกับโปรตีนในพลาสมาได้ 60-70% ซึ่งส่งผลให้การแทรกซึมของยาเข้าไปในอวัยวะและเนื้อเยื่อทำได้ยากและการกำจัดจะช้าลง มันเป็นอะซิติเลตเล็กน้อยและถูกขับออกทางปัสสาวะส่วนใหญ่อยู่ในรูปแบบอิสระ

Norsulfazole ใช้สำหรับโรคหวัดหลอดลมอักเสบ, เยื่อหุ้มปอดอักเสบ, ติดเชื้อสเตรปโตคอคคัสและสตาฟิโลคอคคัส, เยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบ, โรคเต้านมอักเสบ, กระเพาะและลำไส้อักเสบ, necrobacteriosis, ภาวะโลหิตเป็นพิษแบบ diplococcal ของน่อง, พาสเจอร์ไรส์ของนกและอื่น ๆ การติดเชื้อแบคทีเรีย. กำหนดรับประทานวันละ 2-3 ครั้งในปริมาณต่อไปนี้: ม้าและวัว 10-25 กรัม, วัวตัวเล็กและหมู 2-5 กรัม, ไก่ 0.5 กรัม ขนาดเริ่มต้นของนอร์ซัลฟาโซลควรสูงกว่า 2 เท่า

สำหรับโรคหลอดลมอักเสบจากหวัดในลูกโค Norsulfazole จะถูกใช้ในช่องลมในขนาด 0.05 กรัมต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัมในรูปแบบของสารละลาย 8-10% เป็นเวลา 3-4 วัน ขอแนะนำให้สั่งยาปฏิชีวนะไปพร้อมๆ กัน สำหรับภาวะโลหิตเป็นพิษแบบ diplococcal ในลูกโค ให้ฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำที่ 0.01-0.02 กรัมต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม

ในการรักษาบาดแผล norsulfazole ใช้ในรูปแบบของผงและขี้ผึ้งร่วมกับเพนิซิลลิน, แกรมมิดิน, ไอโอดีนและซัลโฟนาไมด์อื่น ๆ ในกรณีนี้จำเป็นต้องทำความสะอาดแผลจากหนองและเนื้อเยื่อเนื้อตาย

ข้อห้ามในการใช้ norsulfazole: โรคไตอักเสบ, ตับอักเสบ, โรคเลือดและระบบเม็ดเลือด ในระหว่างการให้ยา ไม่จำกัดปริมาณการดื่มน้ำ

Norsulfazole ผลิตในผงและยาเม็ด 0.25 และ 0.5 กรัม เก็บด้วยความระมัดระวังตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 5 ปี

นอร์ซัลฟาโซลโซเดียม- นอร์ซัลฟาโซลัม-เนเทรียม 2-(พารา-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-ไทอาโซลโซเดียม คำพ้องความหมาย: norsulfazole ละลายได้, sulfathiazole โซเดียม

ผลึกลาเมลลาร์ มันเงา ไม่มีสีหรือไม่มีกลิ่น มีสีเหลืองเล็กน้อย ละลายได้ง่ายในน้ำ (1:2) สารละลายที่เป็นน้ำมีความเป็นด่างสูงและสามารถทนต่อการฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 100 °C เป็นเวลา 30 นาที

ยานี้มีฤทธิ์ทางเคมีบำบัดเช่นเดียวกับ norsulfazole เนื่องจากความสามารถในการละลายน้ำได้ดีจึงสามารถใช้ได้ไม่เพียงแต่ทางปากเท่านั้น แต่ยังสามารถใช้ได้ทางหลอดเลือดดำและในรูปของยาหยอดตาด้วย

บ่งชี้ในการใช้งานเหมือนกับ norsulfazole มันถูกใช้ในกระบวนการบำบัดน้ำเสียเมื่อจำเป็นต้องสร้างความเข้มข้นสูงของยาในเลือดอย่างรวดเร็วเช่นกับภาวะโลหิตเป็นพิษแบบ diplococcal น่อง, เนื้อร้าย, colibacillosis เป็นต้น Norsulfazole โซเดียมถูกกำหนดโดยส่วนใหญ่ทางหลอดเลือดดำในรูปแบบของ 5- สารละลาย 15% บริหารช้าๆ ยานี้สามารถฉีดเข้าใต้ผิวหนังและเข้ากล้ามในสารละลายที่มีความเข้มข้นไม่สูงกว่า 0.5-1% การสัมผัสสารละลายที่แรงกว่าใต้ผิวหนังทำให้เกิดการระคายเคืองของเนื้อเยื่อหรือแม้แต่เนื้อร้าย ปริมาณทางหลอดเลือดดำ: ม้า 6-12 กรัม, วัว 6-10, แกะ 1-2, สุนัข 0.5-1 กรัม 2 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 3-4 วัน

สำหรับโรคพาสเจอเรลโลซิสในสัตว์ปีกนั้น จะใช้นอร์ซัลฟาโซลโซเดียมในรูปของสารแขวนลอยน้ำมัน 20% หรือสารละลายที่เป็นน้ำ ให้ยาแขวนลอยหนึ่งครั้งที่บริเวณส่วนบนสามของคอไก่และเป็ด 1 มล. ต่อน้ำหนักนก 1 กก. เตรียมสารละลายที่เป็นน้ำทันทีก่อนใช้ในอัตรา 0.5 ของแห้งสำหรับไก่และ 1 กรัมสำหรับไก่งวงต่อโดส ให้ยาแก่นกพร้อมอาหารวันละ 2 ครั้ง สำหรับโรคบิดให้ไก่ น้ำดื่มในรูปของสารละลายน้ำ 0.25%

สำหรับโรคเต้านมอักเสบส่วนที่ได้รับผลกระทบของเต้านมจะถูกบดขยี้และให้สารละลายนอร์ซัลฟาโซลโซเดียม 3, 5 หรือ 10% ผ่านทางสายสวนนมในปริมาตร 25-40 มล. หัวนมจะถูกหนีบไว้ประมาณ 10-15 นาที การรักษาจะดำเนินการวันละ 1-2 ครั้งจนกว่าจะหายดี

สำหรับเยื่อบุตาอักเสบ เกล็ดกระดี่ และโรคตาติดเชื้ออื่น ๆ ให้ใช้สารละลาย 10% ในรูปยาหยอดตา 3-4 ครั้งต่อวัน

ข้อห้ามในการใช้ norsulfazole Sodium คือโรคของระบบเม็ดเลือด, โรคไตอักเสบ, โรคไต

มีจำหน่ายในรูปแบบผง เก็บด้วยข้อควรระวังตามรายการ B ในบรรจุภัณฑ์ที่ป้องกันความชื้นและแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 3 ปี

เอตาซอล—เอธาโซลัม 2-(p-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-5-เอทิล-1,3,4-ไทอะไดอะโซล คำพ้องความหมาย: berlofen, globucid, setadil, sulfaethidiol เป็นต้น

สีขาวหรือสีขาวมีโทนสีเหลืองเล็กน้อยไม่มีกลิ่น แทบไม่ละลายในน้ำ ละลายได้น้อยในเอทานอล ละลายได้เล็กน้อยในกรดเจือจาง ละลายได้ง่ายในสารละลายอัลคาไล เข้ากันไม่ได้กับเปปโตน, กรดพาราอะมิโนเบนโซอิก, ยาโนเคน, บาร์บิทูเรต และอนุพันธ์ของกำมะถันหลายชนิด

Etazol มีฤทธิ์ต้านจุลชีพสูงต่อ Streptococci, pneumococci, meningococci, anaerobes ที่ทำให้เกิดโรค, E. coli, เชื้อโรคของโรคบิด, Salmonellosis, Pasteurellosis ฯลฯ Etazol นั้นเหนือกว่าซัลโฟนาไมด์หลายชนิดในการต้านเชื้อแบคทีเรียกับจุลินทรีย์หลายชนิด

ยาจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหารเข้าสู่กระแสเลือด หลังจาก 2-3 ชั่วโมงในสุนัขและหลังจาก 5-8 ชั่วโมงในวัวจะสังเกตความเข้มข้นสูงสุดในเลือด เอตาซอลหมายถึง ยาซัลฟาออกฤทธิ์สั้นซึ่งระดับความเข้มข้นสูงสุดลดลง 50% ใน 5-10 ชั่วโมง แทรกซึมได้ดีผ่านอุปสรรคเลือดและสมองมีการกระจายอย่างไม่สม่ำเสมอในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่าง ๆ : มันคงอยู่นานที่สุดในไต, ระบบทางเดินอาหาร, ตับ, และปอด ในร่างกายของสุนัขยาเสพติดไม่ได้รับ acetylated และในสัตว์อื่น ๆ ยาจะผ่าน acetylation ในระดับเล็กน้อย (5-10%) ดังนั้นการใช้จึงไม่นำไปสู่การก่อตัวของผลึกในทางเดินปัสสาวะ Etazol จะหลั่งเร็วที่สุดในสุนัข จากนั้นในกระต่าย และช้าที่สุดในวัว

ใช้สำหรับโรคหลอดลมอักเสบ, ต่อมทอนซิลอักเสบ, การติดเชื้อหลังคลอด, เยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบ, โรคบิด, อาการอาหารไม่ย่อย, ไฟลามทุ่งสุกรและโรคอื่น ๆ ของสาเหตุแบคทีเรียซึ่งเป็นเชื้อโรคที่ไวต่อซัลโฟนาไมด์

ปริมาณในช่องปาก: ม้า 10-25 กรัม วัว 15-25 วัวตัวเล็ก 2-3 หมู 2-5 กระต่าย 1-1.5 สัตว์ปีก 0.5 สุนัข 0.3-0.5 กรัม 3 -4 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 4-6 วัน สัญญา. ที่ หลักสูตรที่รุนแรงหากเจ็บป่วย ปริมาณยาเริ่มแรกจะเพิ่มเป็นสองเท่า ปริมาณสำหรับสัตว์เล็กคือ 2/3 ของขนาดสำหรับสัตว์ที่โตเต็มวัย

เพื่อป้องกันการติดเชื้อที่บาดแผล etazol จะถูกฉีดเข้าไปในช่องแผลในรูปของผงหรือครีม 5% ในขณะเดียวกันก็มีการกำหนดยาด้วยวาจา

ข้อห้ามในการใช้งาน: ภาวะเลือดเป็นกรดอย่างรุนแรง, โรคตับอักเสบเฉียบพลัน, โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตก, agranulocytosis

Etazol ผลิตในรูปของผงและเม็ด 0.25 และ 0.5 กรัม เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ระยะเวลาการวิเคราะห์การตรวจสอบ: 3 ปี

เอตาซอลโซเดียม— เอธาโซลัม-เนเทรียม 2 (คู่อะมิโนเบนซีน-ซัลฟามิโด) 5 เอทิล 1,3,4 ไทอะไดอาโซล โซเดียม คำพ้องความหมาย: etazol ที่ละลายได้, โซเดียมซัลเฟทิดอล

ผงผลึกสีขาว ละลายได้ง่ายในน้ำ ละลายได้น้อยในเอทานอล สารละลายที่เป็นน้ำมีความเสถียรและสามารถฆ่าเชื้อได้โดยการต้มเป็นเวลา 30 นาที เข้ากันไม่ได้กับยาโนโวเคน ยาระงับความรู้สึก และยาที่แยกกำมะถันได้ง่าย

โซเดียม Etazol ดูดซึมได้ง่ายผ่านช่องทางการบริหารที่หลากหลายถึงระดับความเข้มข้นสูงสุดในเลือดอย่างรวดเร็วและแทรกซึมเข้าไปในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆ เนื่องจากสามารถละลายน้ำได้ดีจึงสามารถใช้ได้ไม่เพียงแต่ทางปากเท่านั้น แต่ยังใช้ทางกล้ามเนื้อและทางหลอดเลือดดำอีกด้วย โดยจะไหลเวียนอยู่ในร่างกายเป็นส่วนใหญ่ในรูปแบบอิสระและถูกขับออกอย่างรวดเร็ว

ฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียและข้อบ่งชี้ในการใช้งานเหมือนกับของ etazol

ใช้สารละลาย 10-20% เข้ากล้ามเนื้อและทางหลอดเลือดดำ ปริมาณ: ม้าและวัว 5-10 กรัม วัวตัวเล็ก 1-2 หมู 2-3 สุนัข 0.1-0.3 กรัม วันละ 2-3 ครั้ง

ข้อห้ามในการใช้ etazolโซเดียมจะเหมือนกับ etazol

Etazol Sodium ผลิตในรูปแบบผงและในหลอด 3 ในรูปแบบของสารละลาย 10-20% สำหรับการฉีด

เก็บด้วยข้อควรระวังตามรายการ B ในสถานที่ที่ป้องกันจากแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 5 ปี

ซัลฟาซิล- ซัลฟาซิลัม. พารา-อะมิโนเบนซีนซัลเฟสทาไมด์ คำพ้องความหมาย: acetocide, acetosulfamine, albucid, septuron, sulamide, sulfacetamide เป็นต้น

สีขาวหรือสีขาวมีโทนสีเหลือง ผงผลึก ไม่มีกลิ่น ละลายได้ในน้ำเย็น 20 ส่วน (ใน น้ำร้อนละลายได้ง่ายขึ้นมาก) ในเอธานอล 12 ส่วนในสารละลายด่างและกรด เข้ากันไม่ได้กับยาโนโวเคน ยาระงับความรู้สึก และยาที่กำจัดกำมะถัน

Sulfacyl มีฤทธิ์ต้านจุลชีพที่แข็งแกร่งต่อ Streptococci, Staphylococci, pneumococci, เชื้อโรคของเชื้อ Salmonellosis และ colibacillosis

ยานี้ถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหารของสัตว์ ความเข้มข้นสูงสุดในเลือดจะเกิดขึ้นภายใน 2-5 ชั่วโมงหลังการให้ยา ภายใน 6-12 ชั่วโมง ความเข้มข้นสูงสุดจะลดลง 50% อะซิติเลตในระดับปานกลาง (10-15%) มันจับกับโปรตีนในพลาสมาเล็กน้อยและแทรกซึมเข้าไปในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆได้ดี ถูกขับออกจากร่างกายค่อนข้างเร็ว โดยส่วนใหญ่ออกทางปัสสาวะ

ใช้สำหรับอาการเจ็บคอ, หลอดลมอักเสบ, หลอดลมอักเสบ, การติดเชื้อหลังคลอด, การติดเชื้อสเตรปโทคอกคัส, โคลิบาซิลโลซิส, ซัลโมเนลโลซิส, อาการอาหารไม่ย่อย, โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ ฯลฯ กำหนดไว้ในท้องถิ่นในรูปแบบของผงและขี้ผึ้งสำหรับการรักษาบาดแผลเป็นหนอง, โรคผิวหนังสเตรปโตคอคคัสและเชื้อสตาฟิโลคอคคัส, เยื่อบุตาอักเสบ ปริมาณในช่องปาก : ม้า 5 -10 กรัม วัวตัวเล็ก 2-3 ตัว สุกร 1-2 สุนัข 0.5-1 กรัม วันละ 3-4 ครั้ง ขนาดยาเริ่มแรกควรสูงกว่าขนาดยาครั้งถัดไป 2-3 เท่า

ข้อห้ามในการใช้งานมีความคล้ายคลึงกับซัลโฟนาไมด์ชนิดอื่น

ซัลฟาซิลผลิตเป็นผง เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ป้องกันจากแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 5 ปี

ซัลฟาซิลโซเดียม— ซัลฟาซิลัม-เนเทรียม para-Aminoben-zolsulfacetamide Sodium คือเกลือโซเดียมของซัลฟาซิล คำพ้องความหมาย: ซัลฟาซิลที่ละลายน้ำได้, โซเดียมซัลเฟสทาไมด์, โซเดียมอัลบูซิด ฯลฯ

ผงผลึกสีขาวไม่มีกลิ่น ละลายได้ง่ายในน้ำ แทบไม่ละลายในเอทานอลและอีเทอร์ เข้ากันไม่ได้ - คล้ายกับซัลโฟนาไมด์อื่น ๆ

ในแง่ของฤทธิ์ต้านจุลชีพและเภสัชจลนศาสตร์จะคล้ายกับซัลฟาซิล

ใช้สำหรับ pyelitis, cystitis, colitis และ postpartum sepsis กำหนดรับประทานในปริมาณ: ม้าและวัว 3-10 กรัม วัวตัวเล็กและหมู 1-2 ตัว สุนัข 0.3-0.5 กรัม 3-4 ครั้งต่อวัน

ภายนอก ซัลฟาซิลโซเดียมใช้ในการรักษาบาดแผล แผลที่กระจกตา เยื่อบุตาอักเสบ โรคเต้านมอักเสบ และเยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบ ใช้ในรูปของผง ครีม หรือสารละลายที่มีความเข้มข้น 10, 20 หรือ 30% ได้ผลลัพธ์ที่ดีโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้โซเดียมซัลฟาซิลในการปฏิบัติงานด้านจักษุ

ข้อห้ามในการใช้งาน: โรคตับอักเสบเฉียบพลัน, agranulocytosis, โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก

มีจำหน่ายในรูปแบบผง เก็บตามรายการ B ในบรรจุภัณฑ์ที่ป้องกันแสงและความชื้น ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 5 ปี

ซัลแฟนทรอล- ซัลแลนโทรลัม. 2-(พารา-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-เบนโซเอต, ไฮเดรต

สีขาวหรือสีขาวมีผงผลึกสีเหลืองหรือสีชมพู ละลายได้สูงในน้ำ (1: 8) ละลายได้ในเอทานอลเล็กน้อย สารละลายที่เป็นน้ำมีความเสถียรและฆ่าเชื้อโดยการต้มเป็นเวลา 15 นาที เข้ากันไม่ได้กับยาที่แยกกำมะถัน, โนโวเคน, ยาระงับความรู้สึก, barbiturates ได้ง่าย

Sulfantrol มีฤทธิ์ต้าน Streptococci, pneumococci และ Escherichia coli ยานี้เป็นพิษอย่างมากต่อนูทาเลี่ยม

ใช้สำหรับโรคถั่วเน่าและไพโรพลาสโมซิสในม้า โรคผิวหนังในวัว โรคหลอดลมอักเสบ โรคซัลโมเนลโลซิส โรคโคลิบาซิลโลซิส โรคเหม็นของผึ้ง และโรคอื่นๆ สำหรับโรคถั่วในม้านั้น sulfantrol ถูกกำหนดทางหลอดเลือดดำในรูปแบบของสารละลาย 4% ในขนาด 0.005-0.01 กรัมของสารบริสุทธิ์ต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม ใช้ยานี้ 1-3 ครั้งโดยมีช่วงเวลา 24-38 ชั่วโมง สำหรับม้าที่มี nuttaliasis และ piroplasmosis จะใช้ส่วนผสมของสารละลาย 4% ของ sulfantrol และสารละลาย trypan blue 1% ฉีดเข้าเส้นเลือดดำในขนาด 0.5 มล. ต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม 1-2 ครั้งโดยมีช่วงเวลา 24-48 ชั่วโมง

สำหรับ theileriosis ในโคนั้น sulfantrol ถูกกำหนดเข้ากล้ามในรูปแบบของสารละลาย 10% ในอัตรา 0.003 กรัมต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม

สำหรับ bronchopneumonia ยาจะถูกฉีดเข้ากล้ามและทางหลอดเลือดดำในขนาด 0.008-0.01 กรัมต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม สำหรับ colibacillosis, Salmonellosis และโรคระบบทางเดินอาหารอื่น ๆ กำหนดให้ sulfantrol รับประทานในวันแรก - 0.2 กรัมในวันที่สอง - 0.15 ในวันที่สาม - 0.1 และในวันที่สี่ - 0.05 กรัมต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัมต่อวัน ปริมาณรายวันจะได้รับใน 3-4 ปริมาณ

สำหรับผึ้งเหม็นยาจะถูกเติมลงในน้ำเชื่อมในขนาด 2 กรัมต่อน้ำเชื่อม 1 ลิตรแล้วป้อนให้กับอาณานิคมผึ้งหนึ่งแห่ง

ข้อห้ามในการใช้ sulfantrol: agranulocytosis, โรคตับอักเสบเฉียบพลัน, โรคไตอักเสบและโรคไต

มีจำหน่ายในรูปแบบผง เก็บด้วยข้อควรระวังตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ป้องกันจากแสงและความชื้น ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 8 ปี

ซัลฟาไดเมซิน- ซัลฟาไดเมซินัม. 2-(พารา-อะมิโนเบนซีน-ซัลฟามิโด)-4,6-ไดเมทิลไพริมิดีน คำพ้องความหมาย: diazyl, diazole, dimethazyl, dimethylsulfadiazine, dimethylsulfapyrimidine, superseptyl ฯลฯ

ผงสีขาวหรือเหลืองเล็กน้อยไม่มีกลิ่น แทบไม่ละลายในน้ำ อีเทอร์ และคลอโรฟอร์ม ละลายได้ในเอทานอลเล็กน้อย ละลายได้ง่ายในกรดแร่และด่างเจือจาง เข้ากันไม่ได้กับยาโนโวเคน, กรดพาราอะมิโนเบนโซอิก, เปปโตน, บาร์บิทูเรต

มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียในวงกว้าง: ใช้งานได้กับ pneumococci, staphylococci, Escherichia coli, Salmonella, Pasteurella รวมถึงไวรัสขนาดใหญ่ กิจกรรมของมันคล้ายกับซัลฟาซีนและเมทิลซัลฟาซีน มันทำหน้าที่แบคทีเรียรบกวนกระบวนการเผาผลาญและยับยั้งการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของจุลินทรีย์

Sulfadimezin ถูกดูดซึมจากทางเดินอาหารได้ค่อนข้างเร็ว ความเข้มข้นสูงสุดของยาในเลือดจะเกิดขึ้นภายใน 6-8 ชั่วโมงหลังการให้ยา ในเลือดของสัตว์จะสร้างความเข้มข้นที่สูงกว่าชนิดอื่น ของซัลโฟนาไมด์ที่ใช้กันทั่วไปในปริมาณเท่ากัน ยาแทรกซึมผ่านอุปสรรคในเลือดและสมองได้ดีและสร้างความเข้มข้นสูงในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆ จับกับโปรตีน 75-85% อะซิติเลตในเลือด 5-10% ในปัสสาวะ - 20-30% ผลิตภัณฑ์อะซิติเลชั่นของซัลฟาไดเมซีนละลายได้ดีกว่ายารูปแบบอิสระ จะถูกขับออกจากร่างกายอย่างช้าๆ โดยส่วนใหญ่ทางไต เนื่องจากอัตราการกำจัดค่อนข้างช้า จึงปลอดภัยกว่านอร์ซัลฟาโซลและยาที่ถูกขับออกอย่างรวดเร็วอื่นๆ การปล่อยช้าๆช่วยรักษาระดับการรักษาในเลือดในระยะยาว (มากกว่า 8 ชั่วโมง) สัตว์สามารถทนต่อยาได้ดี

Sulfadimezin ใช้สำหรับโรคปอดบวม, โรคหลอดลมอักเสบหวัด, หลอดลมอักเสบ, กล่องเสียงอักเสบ, เจ็บคอ, การล้างม้า, ภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด, เยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบ, โรคเต้านมอักเสบติดเชื้อ, เนื้อร้ายของแกะและกวางเรนเดียร์, อาการอาหารไม่ย่อย, กระเพาะลำไส้อักเสบ, การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ, Salmonellosis, พาสเจอร์เรลโลซิส, มัยโคพลาสโมซิสทางเดินหายใจ, โรคบิดในสัตว์ปีกและ โรคอื่นๆ กำหนดรับประทานในปริมาณ: ม้า 10-25 กรัม วัว 15-20 วัวตัวเล็ก 2-3 หมู 1-2 ไก่ 0.3-0.5 กรัม 1-2 ครั้งต่อวัน ปริมาณเริ่มต้นจะต้องเพิ่มเป็นสองเท่า

ในการสะสมซัลฟาไดเมซีน สามารถฉีดให้กับสุกร กวาง แกะ ใต้ผิวหนังหรือเข้ากล้าม ในรูปแบบของสารแขวนลอย 20% ที่ น้ำมันปลา, พีชหรือกลั่น น้ำมันดอกทานตะวันในขนาด 1-1.2 มล. ต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม ในเวลาเดียวกันให้รับประทานยาในขนาด 0.05 กรัมต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม

สำหรับโรคพาสเจอร์เรลโลซีสในสัตว์ปีก จะใช้ซัลฟาไดเมซินกับอาหารในอัตรา 0.05 กรัมต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม 1-3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 2-4 วัน

ในการรักษาบาดแผล แผลพุพอง และแผลไหม้ ยาจะใช้ภายนอกในรูปของผงขนาดเล็ก

ข้อห้ามในการใช้ซัลฟาไดเมซีนคือโรคของระบบเม็ดเลือด, โรคไตอักเสบ, โรคไต, โรคตับอักเสบ ในระหว่างการรักษาระยะยาวจำเป็นต้องทำการตรวจเลือด

Sulfadimezin มีอยู่ในผงและยาเม็ดขนาด 0.25 และ 0.5 กรัม เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิทป้องกันจากแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 10 ปี

อูโรซัลแฟน- ยูโรซัลฟานัม พารา-อะมิโนเบนซีนซัลโฟพิล-ยูเรีย คำพ้องความหมาย: sulphaurea, sulfonylurea, uramid ฯลฯ

ผงผลึกสีขาว ไม่มีกลิ่น รสเปรี้ยว. ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ ละลายได้เล็กน้อยในเอทานอล ละลายได้ง่ายในกรดเจือจางและสารละลายด่างกัดกร่อน เข้ากันไม่ได้กับยาที่กำจัดกำมะถัน, โนโวเคน, ยาระงับความรู้สึกและ barbiturates

Urosulfan มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียสูงต่อเชื้อ Staphylococci และ Escherichia coli

ยาจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหารซึ่งช่วยให้มั่นใจได้ว่าจะสร้างความเข้มข้นสูงในเลือด ความเข้มข้นสูงสุดจะเกิดขึ้นภายใน 1-3 ชั่วโมงหลังการให้ยา Urosulfan จะถูกอะซิติเลตเล็กน้อย หมุนเวียน และถูกขับออกมาส่วนใหญ่ในรูปแบบอิสระ การปลดปล่อยอย่างรวดเร็วช่วยให้มั่นใจได้ว่าการสร้างยาในรูปแบบอิสระที่มีความเข้มข้นสูงในปัสสาวะซึ่งมีส่วนช่วยในการแสดงคุณสมบัติต้านจุลชีพในการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ Urosulfan มีความเป็นพิษต่ำ ไม่พบสิ่งสะสมในทางเดินปัสสาวะ

ใช้สำหรับโรค colibacteria และ staphylococcal: โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ, pyelitis, hydronephrosis ที่ติดเชื้อรวมถึงการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะอื่น ๆ การใช้ urosulfan มีประสิทธิภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับ pyelitis และ cystitis โดยไม่รบกวนการปัสสาวะ กำหนดรับประทานในปริมาณ 10-30 กรัมสำหรับม้า 10-35 กรัมสำหรับโค 2-5 กรัมสำหรับวัวตัวเล็ก 2-4 กรัมสำหรับหมู 1-2 กรัมสำหรับสุนัข 3-4 ครั้งต่อวันเป็นเวลาอย่างน้อยสี่ครั้ง วันติดต่อกัน สำหรับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ urosulfan ที่ละลายน้ำได้จะใช้ในรูปแบบของสารละลาย 5, 10 และ 20% ในขนาด 0.02-0.03 กรัมต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม 1-2 ครั้งต่อวัน ใน กระเพาะปัสสาวะฉีดสารละลาย 25%

ข้อห้ามในการใช้งาน: โรคตับอักเสบเฉียบพลัน, agranulocytosis, โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 กรัม เก็บด้วยข้อควรระวังตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 2.5 ปี

ระยะเวลาปานกลางของยาออกฤทธิ์

ซัลเฟอีน- ซัลฟาซินัม. 2-(พารา อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-ไพริมิดีน คำพ้องความหมาย, อะไดซีน, เดบีนัล, ซัลฟาไดอะซีน, ไพริมัล, ซัลฟาไพริมิดีน ฯลฯ

ผงสีขาวหรือสีเหลืองไม่มีกลิ่น แทบไม่ละลายในน้ำ ละลายได้ในเอทานอล สารละลายของด่างและกรดแร่

มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียกับ Streptococci, Staphylococci, pneumococci, meningococci, E. coli และแบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบอื่น ๆ ในแง่ของฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียในร่างกายนั้นเหนือกว่า norsulfazole, streptocide และยา sulfonamide อื่น ๆ

ซัลฟาซีนถูกดูดซึมจากทางเดินอาหารค่อนข้างช้าความเข้มข้นสูงสุดของยาในเลือดจะเกิดขึ้นหลังจาก 4-6 ชั่วโมง ซัลฟาซีนจับกับโปรตีนในพลาสมาน้อยกว่าและถูกปล่อยออกจากร่างกายช้ากว่านอร์ซัลฟาโซลซึ่งทำให้มั่นใจได้ว่าความเข้มข้นของ ยาในเลือดและอวัยวะ มันเป็นอะซิติเลตเล็กน้อย (5-10%) ผลิตภัณฑ์อะซิติเลชั่นละลายได้สูงในน้ำและปัสสาวะ

ใช้สำหรับหลอดลมอักเสบ, กระเพาะลำไส้อักเสบ, กล่องเสียงอักเสบ, เจ็บคอ, pullorosis (ไทฟอยด์), โรคบิดและโรคอื่น ๆ ปริมาณช่องปากสำหรับม้าและวัว 10-20 กรัม, วัวตัวเล็ก 2-5, หมู 2-4, สุนัข 0.5-1, ไก่ 0.5 กรัม 2-3 ครั้งต่อวัน สำหรับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำเกลือโซเดียมของซัลซีนจะถูกปล่อยออกมาซึ่ง บริหารในรูปของสารละลาย 5-10% ในอัตรา 0.02-0.03 กรัมต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม

ยานี้ค่อนข้างไม่ค่อยทำให้เกิดความผิดปกติของระบบเม็ดเลือด อย่างไรก็ตามอาจมีภาวะแทรกซ้อนจากทางเดินปัสสาวะ: ปัสสาวะเป็นเลือด, oliguria, anuria เพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อนเหล่านี้ จำเป็นต้องรักษาการขับปัสสาวะเพิ่มขึ้น (เครื่องดื่มอัลคาไลน์จำนวนมาก)

ข้อห้ามในการใช้งาน, โรคไตอักเสบ, โรคไต

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 กรัม เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 7 ปี

ยาที่ออกฤทธิ์นาน

ซัลฟาไพริดาซีน— ซัลฟาไพริดาซมัม. 6 (พารา-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด) 3 methoxypyridazine คำพ้องความหมาย aseptilex, depovernil, deposul, durasulf, kinex, lederkin, longisulf, novosulfine, quinoseptyl, retasulfine, spofadazine, sulfamethoxypyridazine เป็นต้น

ผงผลึกสีเหลืองอ่อน ไม่มีกลิ่น รสขม ละลายได้เล็กน้อยใน น้ำเย็นดีกว่าเล็กน้อยในร้อน (1: 70) ละลายได้ดีในกรดเจือจางและด่าง

Sulfapyridazine มีฤทธิ์ต่อต้านจุลินทรีย์แกรมบวกและแกรมลบหลายชนิด ความแข็งแรงของผลกระทบของแบคทีเรียมีค่าเท่ากับหรือด้อยกว่า etazol และ sulfazine เล็กน้อย มีการสร้างความไวสูงต่อยาสำหรับ Streptococci, Staphylococci, Escherichia coli, Pasteurella และ Proteus บางสายพันธุ์ จุลินทรีย์ที่ทนต่อซัลโฟนาไมด์ชนิดอื่นสามารถต้านทานซัลฟาไพริดาซีนได้

ยาเสพติดเป็นของซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์นาน ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหารและสร้างความเข้มข้นในเลือด อวัยวะ และเนื้อเยื่อในระดับสูงซึ่งคงอยู่ในร่างกายเป็นเวลานาน ความเข้มข้นสูงสุดของยาในโคและแกะจะเกิดขึ้นหลังจาก 5-12 ชั่วโมงในกระต่ายหลังจาก 2-8 ชั่วโมงในสุนัขและไก่หลังจาก 2-5 ชั่วโมงนับจากเวลาที่ให้ยา ระดับความเข้มข้นในการรักษาจะคงอยู่เป็นเวลา 24-48 ชั่วโมง Sulfapyridazine จับกับโปรตีนในพลาสมาอย่างเข้มข้น (70-95%) และถูกดูดซึมกลับในระดับสูง (80-90%) ในท่อไตส่วนปลาย ยาแทรกซึมเข้าสู่อวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆได้ดี ปริมาณมากที่สุดสะสมอยู่ที่ไต ตับ ผนังกระเพาะอาหารและลำไส้ และปอด

Sulfapyridazine ในสัตว์ผ่าน acetylation ในระดับเล็กน้อย ปริมาณอะซิโตโปรดักส์ในเลือดอยู่ที่ 5-15% อนุพันธ์ของอะซิติเลตไม่มีฤทธิ์ต้านจุลชีพ

ยาถูกขับออกจากร่างกายโดยไตในรูปแบบอิสระและอะเซทิลเลต เนื่องจากการดูดซึมกลับของรูปแบบอิสระในท่อไตในระดับสูงทำให้ปริมาณของผลิตภัณฑ์อะซิติเลตในปัสสาวะถึง 60-80% ความสามารถในการละลายของ sulfapyridazine acetoproduct ในปัสสาวะเป็นสิ่งที่ดี

ยานี้ใช้สำหรับโรคต่างๆของระบบทางเดินหายใจของสัตว์เล็ก, โรคระบบทางเดินอาหารของสาเหตุต่างๆ (กระเพาะลำไส้อักเสบ, อาการอาหารไม่ย่อย, โรคบิด, โรคบิด), เชื้อ Salmonellosis, colibacillosis, พาสเจอร์เรลโลซิส, มัยโคพลาสโมซิสทางเดินหายใจและไก่ pullorosis-ไทฟอยด์, การติดเชื้อหลังคลอด, เยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบ, โรคเต้านมอักเสบ การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะและถุงน้ำดีเพื่อป้องกันการติดเชื้อหลังการผ่าตัด ปริมาณในช่องปากต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม: วัว 50-75 มก. ลูกสุกร 75-100 สุนัข 25-30 ไก่ 100-120 มก. กระต่าย 250-500 มก. วันละครั้ง ขนาดยาเริ่มแรกควรสูงกว่าขนาดยาปกติที่ระบุไว้ 1.5-2 เท่า

สำหรับไก่พาสเจอร์เรลโลซิสให้ใช้ยาซัลฟาไพริดาซีนด้วย วัตถุประสงค์ในการรักษากำหนดในขนาด 200 มก. (เริ่มแรก) และ 150 มก. (บำรุงรักษา) ต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม โดยมีช่วงเวลา 24 ชั่วโมงระหว่างการให้ยา สามารถกำหนดยาได้ด้วยวิธีกลุ่มพร้อมกับอาหาร

เพื่อป้องกันผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ของซัลฟาไพริดาซีน สัตว์ควรได้รับเครื่องดื่มที่มีฤทธิ์เป็นด่างในปริมาณมาก

ข้อห้ามในการใช้งาน: โรคของระบบเม็ดเลือด, ไต, ตับ, พิษร้ายแรง อาการแพ้.

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 กรัม เก็บด้วยข้อควรระวังตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิทป้องกันจากแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 2 ปี

ซัลฟาไพริดาซีนโซเดียม- ซัลฟาไพริดาซินัม-เนเทรียม. (พารา-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-3-เมทอกซีพิริดาซีน โซเดียม

สีขาวหรือสีขาวมีผงผลึกสีเหลืองอมเขียว ละลายง่ายในน้ำ ละลายยากในเอทานอล จะค่อยๆ เปลี่ยนเป็นสีเหลืองเมื่อโดนแสง สารละลายที่เป็นน้ำสามารถฆ่าเชื้อได้ที่อุณหภูมิ 100°C เป็นเวลา 30 นาที

สเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรียคล้ายกับซัลฟาไพริดาซีน

ใช้สำหรับโรคหลอดลมอักเสบรุนแรง โรคซัลโมเนลโลซิส โรคพาสเจอเรลโลซิส ไฟลามทุ่งสุกร การติดเชื้อหลังคลอด เยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบ และโรคติดเชื้ออื่นๆ กำหนดทางหลอดเลือดดำหรือกล้ามเนื้อในรูปแบบของ 5% หรือสารละลาย 10% ปริมาณทางหลอดเลือดดำต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม: 25-50 มก. สำหรับโค, 50-75 มก. สำหรับโคตัวเล็ก 1 ครั้งต่อวัน

สำหรับการติดเชื้อหนองในท้องถิ่นยาจะใช้ในการล้างบาดแผลในรูปแบบของผ้าพันแผลและผ้าอนามัยแบบสอดที่ชุบสารละลาย 5-10% สารละลายซัลฟาไพริดาซีนโซเดียมสามารถเตรียมได้ด้วยน้ำกลั่น สารละลายไอโซโทนิกโซเดียมคลอไรด์ หรือสารละลายโพลีไวนิลแอลกอฮอล์ 2-5% สำหรับโรคเต้านมอักเสบและเยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบ สารละลายจะถูกฉีดเข้าไปในโพรงมดลูกและต่อมน้ำนม เมื่อรับประทานเฉพาะที่ สามารถใช้ร่วมกับซัลฟาไพริดาซีนในช่องปากได้

เมื่อใช้ยาก็เป็นไปได้ ผลข้างเคียง: ผื่นที่ผิวหนัง, เม็ดเลือดขาว. ข้อห้าม: โรคของระบบเม็ดเลือด, ไต, ตับ

ผลิตเป็นผงและในรูปของสารละลาย 10% ในโพลีไวนิลแอลกอฮอล์ 7% ในขวดขนาด 10 และ 100 มล. เก็บตามรายการ B ในที่แห้ง ป้องกันจากแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 3 ปี

ซัลฟาไดเมทอกซิน- ซัลฟาไดเมทอกซินัม. 6-(พารา-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-2,6-ไดเมทอกซีไพริมิดีน คำพ้องความหมาย: depot-sulfamide, madribon, madroxin, supersulfa, ultrasulfan ฯลฯ

ผงผลึกสีขาว รสจืด และไม่มีกลิ่น ละลายได้เล็กน้อยในน้ำและเอธานอล ละลายได้ในกรดเจือจางและด่าง

Sulfadimethoxine มีฤทธิ์ต้านจุลชีพในวงกว้าง อาการที่ไวที่สุดคือ meningococci, streptococci, staphylococci, Escherichia coli สายพันธุ์ต่างๆ, Shigella และ Proteus Pseudomonas aeruginosa, Listeria และ pneumococcus บางสายพันธุ์ส่วนใหญ่สามารถต้านทานได้ พบความผันผวนอย่างมีนัยสำคัญในความไวของสายพันธุ์ต่อยาในสายพันธุ์เดียวกัน

Sulfadimethoxine เป็นซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์ยาวนาน มันถูกดูดซึมค่อนข้างเร็วจากทางเดินอาหารเข้าสู่กระแสเลือด แต่ความเข้มของการดูดซึมค่อนข้างต่ำกว่าของซัลฟาไพริดาซีน ความเข้มข้นสูงสุดในเลือดของวัวจะเกิดขึ้นหลังจาก 8-12 ชั่วโมง, แกะและแพะ - 5-8, หมูและสุนัข - 2-5, ไก่ - 3-5 ชั่วโมงนับจากเวลาที่ให้ยา ความเข้มข้นของยาในเลือดจะลดลงช้ากว่าความเข้มข้นของซัลฟาไพริดาซีนมาก ระดับการรักษาจะคงอยู่เป็นเวลา 24-48 ชั่วโมง ซัลฟาไดเมทอกซินแทรกซึมเข้าไปในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่าง ๆ ค่อนข้างแย่กว่าซัลฟาไพริดาซีนและซัลฟาโมโนเมทอกซิน ข้อยกเว้นคือน้ำดีซึ่งความเข้มข้นของยาอาจเกินเนื้อหาในเลือดได้ 1.5-4 เท่า

Sulfadimethoxine ในเลือดมีความผูกพันกับโปรตีนในพลาสมาสูง (90-98%) ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของการจับกับโปรตีนในพลาสมา สัตว์สามารถจัดเรียงตามลำดับ (จากมากไปหาน้อย): สุนัข วัว กระต่าย หนู การผลิต Acetyl มีอยู่ในเลือดในปริมาณเล็กน้อย (0-15%)

ซัลฟาไดเมทอกซินถูกขับออกจากร่างกายช้ามากสาเหตุหลักมาจากการดูดซึมกลับของยาในรูปแบบอิสระในท่อขนาดใหญ่ (93-97%) รวมถึงเนื่องจากการจับโปรตีนในระดับที่มีนัยสำคัญ รูปแบบอะเซทิลจะถูกขับออกเร็วขึ้น 2 เท่า ในปัสสาวะ ซัลฟาไดเมทอกซินมีอยู่ในรูปของกลูโคโรไนด์เป็นส่วนใหญ่ ซึ่งสามารถละลายได้ง่ายในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรด ซึ่งแทบจะขจัดความเป็นไปได้ที่จะเกิดผลึกในปัสสาวะ

ยานี้เป็นพิษเล็กน้อยต่อสัตว์และมีผลการรักษาที่หลากหลาย ใช้สำหรับโรคหลอดลมอักเสบในสัตว์เล็ก สำหรับการติดเชื้อในช่องจมูก แบบฟอร์มเฉียบพลันโรคบิด, พาสเจอร์เรลโลซิส, โรคบิด, กระเพาะและลำไส้อักเสบ, ลำไส้ใหญ่, กระเพาะปัสสาวะอักเสบและโรคอื่น ๆ Sulfadimethoxine กำหนดรับประทานในปริมาณต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม: วัว 50-60 มก., วัวตัวเล็ก 75-100, หมู 50-100, สุนัข 20-25, กระต่าย 250-500, ไก่ 75-100 มก. วันละครั้ง . ขนาดยาเริ่มแรกควรเป็น 2 เท่าของปริมาณการบำรุงรักษาที่ระบุไว้

สำหรับการฆ่าเชื้อด้วยความร้อนในไก่ กำหนดให้ใช้ยาซัลฟาดิเมทอกซีนเพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษาในขนาด 200 มก. (เริ่มแรก) และ 100 มก. (เพื่อการคงสภาพ) ต่อน้ำหนัก 1 กิโลกรัม เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกันโรค ให้ใช้ขนาด 100 มก. (เริ่มแรก) และ 50 มก. (บำรุงรักษา) วันละครั้ง ยาสามารถบริโภคได้เป็นกลุ่มพร้อมกับอาหาร

เพื่อป้องกันผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ของยา แนะนำให้สัตว์ป่วยดื่มของเหลวปริมาณมาก ห้ามใช้ Sulfadimethoxine ในกรณีที่เกิดปฏิกิริยาเป็นพิษ, โรคของระบบเม็ดเลือด, ไต, และโรคตับอักเสบเฉียบพลัน

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 กรัม เก็บด้วยข้อควรระวังตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิทป้องกันจากแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 4 ปี

ซัลฟาโมโนเมทอกซิน- ซัลฟาโมโนเมทอกซินัม. 6-(พารา-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-6-เมทอกซีพิริมิดีน คำพ้องความหมาย: diameton, DS-36

สีขาวหรือสีขาวมีผงผลึกสีเหลืองอ่อน ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ ดีกว่าในเอธานอล ละลายได้ง่ายในกรดแร่เจือจางและสารละลายด่างกัดกร่อนในน้ำ เข้ากันไม่ได้กับยาโนโวเคน barbiturates และยาที่กำจัดกำมะถันได้ง่าย

Sulfamonomethoxine มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียสูงต่อ Streptococci, meningococci, pasteurella, Escherichia coli, toxoplasma, บาซิลลัสบิดและจุลินทรีย์อื่น ๆ ยานี้ไม่เพียงแต่มีฤทธิ์ในการยับยั้งแบคทีเรียในหลอดทดลองสูงเท่านั้น แต่ยังมีฤทธิ์ทางเคมีบำบัดสูงเป็นพิเศษในการทดลองกับสัตว์อีกด้วย สำหรับการติดเชื้อที่เกิดจาก Streptococci, Staphylococci, Salmonella จะมีฤทธิ์มากกว่า sulfapyridazine และ sulfadimethoxine

ยาเสพติดเป็นของซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์นาน ดูดซึมได้ดีและรวดเร็วจากทางเดินอาหารเข้าสู่กระแสเลือด ความเข้มข้นสูงสุดในเลือดจะเกิดขึ้นในวัวหลังจาก 5-8 ชั่วโมง, แกะและแพะ - หลังจาก 3-5 ชั่วโมง, หมู - 2-5 ตัว, สุนัข - 1-3 ชั่วโมง, ไก่ - 2-5 ชั่วโมงนับจากเวลาที่ให้ยา ความเข้มข้นของ sulfamonomethoxine ในเลือดลดลงค่อนข้างเร็วกว่าการให้ยา sulfapyrylazine และ sulfadimethoxine ยาแพร่กระจายเข้าสู่อวัยวะและเนื้อเยื่อได้ค่อนข้างดี ความเข้มข้นที่สูงขึ้นจะหยุดลงในไต ปอด และตับ ทะลุผ่านอุปสรรคเลือดสมองได้ดี ในเลือดจับกับโปรตีนอย่างเข้มข้น (64.6-92.5%) แต่พันธะที่เกิดขึ้นนั้นเปราะบาง การผลิต Acetyl ในเลือดสูงถึง 5-14% ในปัสสาวะ 50-67% มันถูกขับออกจากร่างกายอย่างช้าๆ และโดยไตเป็นหลัก ปัสสาวะประกอบด้วยอนุพันธ์ของอะซิทิล 50-70%, กลูโคโรไนด์ 20-30% และยาฟรี 10-20% sulfamonomethoxine รูปแบบ acetyl สามารถละลายได้ดีกว่ารูปแบบอิสระ

ใช้สำหรับการติดเชื้อทางเดินหายใจ, การติดเชื้อหนองในหู, คอ, จมูก, โรคบิด, ลำไส้อักเสบ, การติดเชื้อทางเดินน้ำดีและทางเดินปัสสาวะ, เยื่อหุ้มสมองอักเสบเป็นหนอง ยาเสพติดให้รับประทานในปริมาณต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม, วัว 50-100 มก., วัวตัวเล็ก 75-100, สุกร 50-100, สุนัข 25-50, กระต่าย 250-500 มก., ไก่ 100 มก. วันละครั้ง ขนาดยาเริ่มแรกควรเพิ่มเป็นสองเท่า

Sulfamonomethoxine มีข้อห้ามในกรณีที่แพ้ยา sulfonamide, โรคโลหิตจาง hemolytic, agranulocytosis, โรคตับอักเสบเฉียบพลัน, โรคไตอักเสบ

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 กรัม เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิทป้องกันจากแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 3 ปี

ซัลฟาลีน- ซัลฟาเลนัม. 2-(พารา-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-3-เมทอกซีไพราซีน คำพ้องความหมาย: kelphysin, sulfametopyrazine, sulfamethoxypyrazine, sulfapyrazinemethoxine

ผงผลึกสีขาว ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ ละลายได้ง่ายในสารละลายด่าง เข้ากันไม่ได้กับยาโนโวเคน barbiturates และยาที่กำจัดกำมะถันได้ง่าย

ตามสเปกตรัมของการกระทำต้านเชื้อแบคทีเรียนั้นใกล้เคียงกับยาซัลโฟนาไมด์อื่น ๆ

ซัลฟาลีนอยู่ในกลุ่มซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์ยาวนานเป็นพิเศษ ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและความเข้มข้นสูงสุดในเลือดจะเกิดขึ้นหลังจาก 4-6 ชั่วโมง ความเข้มข้นในการรักษาในร่างกายของสัตว์และนกสามารถคงอยู่ในตับเป็นเวลา 3-5 วัน จะถูกขับออกจากร่างกายช้ามาก สัตว์ยอมรับได้ดี

ใช้สำหรับหลอดลมอักเสบในสัตว์เล็ก, colibacillosis, Salmonellosis, Pasteurellosis, Toxoplasia, Mycoplasmosis ระบบทางเดินหายใจรวมถึงท่อปัสสาวะอักเสบ, โรคเต้านมอักเสบและโรคอื่น ๆ กำหนดรับประทานในขนาดต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม - 20-25 มก. สำหรับลูกโคนม, 40-50 มก. สำหรับลูกสุกรดูดนม, 100-150 มก. สำหรับไก่ วันละครั้ง ฉีดซ้ำหลังจาก 5-7 วัน ในกรณีที่รุนแรงของโรคให้สั่งยาซ้ำอีกครั้งหลังจากผ่านไป 3-4 วัน ระยะเวลาการรักษาอย่างน้อย 10-12 วัน

สำหรับภาวะหลอดลมอักเสบในลูกโคอายุ 2-3 เดือน ให้ใช้ยาซัลฟาลีนในขนาด 50 มก. (ขนาดยาเริ่มแรก) และจากนั้นให้รับประทานขนาด 20 มก. ทุกวัน เป็นเวลา 7-10 วัน ในเวลาเดียวกันขอแนะนำให้เตรียมวิตามิน (กลุ่ม A, B และ C) รวมถึงการบำบัดตามอาการอย่างเข้มข้น

สำหรับ colibacillosis และ salmonellosis ในลูกสุกรที่มีอายุไม่เกิน 2-4 เดือน กำหนดให้ซัลฟาลีนวันละครั้งต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม: ในวันแรก 100 มก. ในวันถัดไป - 20 มก.

ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้และมาตรการป้องกันจะเหมือนกับการใช้ซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์นานอื่นๆ

มีให้เลือกทั้งแบบผงและแบบเม็ดขนาด 0.2, 0.5 และ 2 กรัม ในขวดแขวนลอย 5% ขนาด 60 มล. เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 5 ปี

ซาลาโซไพริดาซีน- ซาลาโซไพริดาซินัม. 5-นาปา-/N-(3-เมทอกซีไพริดาซินิล-6)-ซัลฟามิโด]-กรดฟีนิลซาซาลิไซลิก

ผงผลึกละเอียดสีเหลืองส้ม ไม่มีรส และไม่มีกลิ่น แทบไม่ละลายในน้ำ ละลายได้ในสารละลายของด่างและไบคาร์บอเนต ได้มาจากการมีเพศสัมพันธ์เอโซของซัลฟาไพริดาซีน (65%) และ กรดซาลิไซลิก.

ฤทธิ์ต้านจุลชีพของ salazopyridazine จะปรากฏเฉพาะหลังจากความแตกแยกในทางเดินอาหารโดยมีการปล่อย sulfapyridazine อิสระและกรด 5-aminosalicylic ผลการรักษาของยาถูกกำหนดโดยความสามารถของซาลาโซซัลโฟนาไมด์ในการสะสมเป็นหลัก เนื้อเยื่อเกี่ยวพันลำไส้ใหญ่และมีผลโดยตรงต่อ กระบวนการอักเสบ. ผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมของซาลาโซไพริดาซีนมีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรีย ต้านการอักเสบ และกดภูมิคุ้มกัน Salazopyridazine มีฤทธิ์มากกว่า salazopyridine แต่ในแง่ของระดับของผลทางเคมีบำบัดจะด้อยกว่า sulfapyridazine

เมื่อยาสลายตัว sulfapyridazine ที่ปล่อยออกมาจะค่อยๆ ถูกดูดซึม และจะมีความเข้มข้นสูงสุดในเลือดและอวัยวะภายใน 4-6 ชั่วโมง ความเข้มข้นของ sulfapyridazine อิสระในเลือดและอวัยวะไม่ถึงระดับสูง เป็นเวลานานในระดับการรักษาและระดับการรักษาย่อย ยานี้มีพิษต่ำ ด้วยการบริหารระยะยาว 30-40 วัน ไม่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในเลือดและปัสสาวะ

แนะนำสำหรับรักษาสัตว์ป่วย รูปแบบต่างๆอาการลำไส้ใหญ่บวม, enterocolitis และสำหรับข้อบ่งชี้เช่นเดียวกับ sulfapyridazine ขนาดรับประทานสำหรับลูกสัตว์ในฟาร์ม: 25-50 มก. ต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม วันละ 2 ครั้ง

เมื่อใช้ salazopyridazine อาจเกิดผลข้างเคียงได้บางครั้งสังเกตได้จากการใช้ซัลโฟนาไมด์และกรดซาลิไซลิก: ปฏิกิริยาการแพ้, เม็ดเลือดขาว, โรคอาหารไม่ย่อย อาการไม่พึงประสงค์ควรจะลดลง ปริมาณรายวันหรือยุติยา Salazopyridazip มีข้อห้ามในกรณีที่มีปฏิกิริยาเป็นพิษอย่างรุนแรงต่อซัลโฟนาไมด์

มีจำหน่ายในรูปแบบผงเม็ดละ 0.5 กรัมและในรูปของสารแขวนลอย 5% เก็บในภาชนะที่ปิดสนิท ป้องกันจากแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 5 ปี

ซาลาโซไดเมทอกซิน -ซาลาโซไดเมทอกซินัม. 5-นาปา-/N-(2,4-ไดเมทอกซีไพริมิดินิล-6) - ซัลโฟนามิโด/-กรดฟีนิลลาโซ-ซาลิไซลิก

ผงส้ม รสจืด และไม่มีกลิ่น ไม่ละลายในน้ำ ละลายได้ในสารละลายน้ำของด่างและไบคาร์บอเนต Salazodimethoxin เป็นผลิตภัณฑ์ของส่วนผสม azo ของ sulfadimethoxine (67.5%) และกรดซาลิไซลิก

กลไกการออกฤทธิ์ เภสัชจลนศาสตร์ ข้อบ่งชี้และข้อห้าม และระบบการปกครองของการใช้ยาซาลาโซไดเมทอกซินนั้นคล้ายคลึงกับยาซาลาโซไพริดาซีน

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 กรัม เก็บตามรายการ B ในบรรจุภัณฑ์ที่ปิดสนิทในสถานที่ที่ป้องกันจากแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 2 ปี

ซัลฟานาไมด์ ดูดซึมได้ไม่ดีจากระบบทางเดินอาหาร

ซัลกิน- ซัลจินัม. พารา-อะมิโนเบนซีนซัลโฟกัวนิดีน คำพ้องความหมาย: abiguanil, aseptylguanidine, ganidan, neo-sulfonamide, sulfaguanidine ฯลฯ

ผงผลึกสีขาวไม่มีกลิ่น ละลายได้ในน้ำเล็กน้อยมากในกรดแร่เจือจาง (ไฮโดรคลอริก ไนตริก) และละลายได้เล็กน้อยในเอทานอล เข้ากันไม่ได้กับยาโนโวเคน, ยาระงับความรู้สึก, barbiturates และยาที่กำจัดกำมะถัน

Sulgin มีฤทธิ์ต้านจุลชีพที่ค่อนข้างสูง กลุ่มลำไส้จุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคและรูปแบบแกรมบวกบางชนิด

ยาจะช้าและดูดซึมจากทางเดินอาหารในปริมาณเล็กน้อย ส่วนใหญ่จะถูกเก็บไว้ในลำไส้และสร้างความเข้มข้นสูงที่นั่น ในร่างกายของสัตว์ ซัลกินจะมีอะซิติเลตปานกลางและถูกขับออกมาทางอุจจาระเป็นหลัก มีความเข้มข้นของตัวยาสูง ทางเดินอาหารให้ผลอย่างมีประสิทธิภาพต่อจุลินทรีย์ในลำไส้

ใช้สำหรับโรคบิดแบคทีเรีย, ลำไส้ใหญ่, enterocolitis เพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อนหลังการผ่าตัดระหว่างการผ่าตัดลำไส้ กำหนดรับประทานในขนาด 19-20 กรัมสำหรับม้า, 15-25 กรัมสำหรับวัว, 2-5 กรัมสำหรับสัตว์เคี้ยวเอื้องขนาดเล็ก, 1-5 กรัมสำหรับสุกร, 2-3 กรัมสำหรับลูกโคนม, 0.3-0.5 สำหรับลูกสุกรดูดนม, 0.2 -0.5 สำหรับไก่ 0.3 กรัม 2 ครั้งต่อวัน ขนาดเริ่มต้นควรเป็นสองเท่าของปริมาณการบำรุงรักษาที่ระบุไว้

เพื่อป้องกันการสูญเสียผลึกซัลจินอะซิติเลตในไต ให้ดื่มของเหลวมาก ๆ

ข้อห้ามในการใช้งาน: ภูมิไวเกินต่อซัลโฟนาไมด์, โรคของอวัยวะเม็ดเลือด, โรคตับอักเสบเฉียบพลันและโรคไตอักเสบ,

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 กรัม เก็บด้วยข้อควรระวังตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 5 ปี

พธาลาโซล- พทาลาโซลัม. 2-พารา-(ortho-Carboxybenzamido)-benzenesulfamidothiazole คำพ้องความหมาย: sulfatamidine, talazol, talazone, taledron, thalidin, talistalil, talisulfazole, phthalylsulfathiazole

ผงสีขาวหรือสีขาวมีโทนสีเหลืองเล็กน้อย ไม่ละลายในน้ำ อีเทอร์ และคลอโรฟอร์ม ละลายได้เล็กน้อยในเอทานอล ละลายได้ใน สารละลายที่เป็นน้ำโซเดียมคาร์บอเนตละลายได้ง่ายในสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ที่เป็นน้ำ เข้ากันไม่ได้กับยาโนโวเคน ยาระงับความรู้สึก และยาที่กำจัดกำมะถัน

มีฤทธิ์ต้านจุลชีพต่อต้านสาเหตุของโรคบิด, เชื้อ Salmonellosis, เชื้อ Escherichia coli และแบคทีเรียอื่น ๆ กลไกการออกฤทธิ์ต้านจุลชีพของ phthalazole เช่นเดียวกับซัลโฟนาไมด์อื่น ๆ คือการขัดขวางกระบวนการดูดซึมโดยเซลล์จุลินทรีย์ของ "ปัจจัยการเจริญเติบโต" - กรดโฟลิกและสารที่เกี่ยวข้องซึ่งรวมถึงกรดพาราอะมิโนเบนโซอิก

Phthalazole ถูกดูดซึมช้ามากและในปริมาณเล็กน้อยจากทางเดินอาหารซึ่งส่งผลให้ไม่มีการสร้างความเข้มข้นในการรักษาในเลือด ยาส่วนใหญ่ยังคงอยู่ในระบบทางเดินอาหารซึ่งส่วนที่ใช้งาน (sulfonamide) ของโมเลกุล phthalazole จะค่อยๆถูกกำจัดออกไป ความเข้มข้นสูงของ phthalazole ในระบบทางเดินอาหารช่วยให้มั่นใจได้ถึงผลที่มีประสิทธิภาพต่อจุลินทรีย์ในลำไส้ ยานี้มีความเป็นพิษต่ำและสัตว์สามารถทนต่อยาได้ดี

ใช้สำหรับโรคบิด, กระเพาะและลำไส้อักเสบ, ลำไส้ใหญ่, อาการอาหารไม่ย่อยของทารกแรกเกิด, โรคบิด กำหนดรับประทานในปริมาณ: ม้า 10-5 กรัม วัว 10-20 วัวตัวเล็ก 2-5 หมู 1-3 สุนัข 0.5-1 ไก่ 0.1-0.2 กรัม วันละ 2 ครั้ง ขนาดยาเริ่มแรกอาจเป็นสองเท่าของขนาดยาครั้งต่อไป

พธาลาโซลมักไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียง ข้อห้าม: สัตว์มีความรู้สึกไวต่อยาซัลโฟนาไมด์

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 กรัม เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 10 ปี

ไดซัลฟอร์มีน— ดิสซัลฟอร์มัม. 1,4,4 N-ไตรเอทิลีน-บิส-(4-ซัลฟานิล-ซัลฟานิลาไมด์)

ผงผลึกละเอียดสีขาวหรือสีเหลืองเล็กน้อย ไม่ละลายในน้ำและกรดแร่เจือจาง ละลายได้สูงในสารละลายของด่างกัดกร่อนและคาร์บอนิก เมื่อถูกความร้อนด้วยน้ำจะไฮโดรไลซ์ด้วยการปล่อยฟอร์มาลดีไฮด์ เข้ากันไม่ได้กับเกลือของโลหะหนัก, ยาสลบหรือเคน, ยาระงับความรู้สึก, barbiturates และยาที่แยกกำมะถันได้ง่าย

ไดซัลฟอร์มีนมีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียต่อเชื้อ E. coli เชื้อโรคของโรคบิด เชื้อ Salmonellosis และ colibacillosis มีฤทธิ์ในการยับยั้งแบคทีเรีย - ขัดขวางการเผาผลาญยับยั้งการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของจุลินทรีย์

ยาจะถูกดูดซึมช้าๆจากทางเดินอาหารและไม่สร้างความเข้มข้นสูงในเลือด กลุ่มของมันจะยังคงอยู่ในลำไส้ซึ่งภายใต้อิทธิพลของสภาพแวดล้อมที่เป็นด่างการไฮโดรไลซิสของไดซัลฟอร์มีนเกิดขึ้นพร้อมกับการปล่อยซัลโฟนาไมด์ (ไดซัลเฟน) และ ฟอร์มาลดีไฮด์ เป็นผลมาจากความเข้มข้นของตัวยาในระบบทางเดินอาหารที่มีความเข้มข้นสูงร่วมกับฤทธิ์ของไดซัลแฟนและฟอร์มาลดีไฮด์ต่อ จุลินทรีย์ในลำไส้มีประสิทธิภาพสำหรับ การติดเชื้อในลำไส้.

ใช้สำหรับโรคบิดแบคทีเรีย, กระเพาะและลำไส้อักเสบจากสาเหตุ Salmonella, ลำไส้ใหญ่อักเสบเฉียบพลันและลำไส้อักเสบ กำหนดรับประทานในปริมาณ: ม้า 5-10 กรัม, วัว 10-15 ตัว, ลูกโคนม 2-4 ตัว, ไก่ 0.2-0.3 กรัม 2-3 ครั้งต่อวัน

ข้อห้ามในการใช้งาน: ภูมิไวเกินของสัตว์ต่อซัลโฟนาไมด์, โรคตับอักเสบเฉียบพลัน, โรคไตอักเสบ, โรคไต, agranulocytosis

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 และ 1 กรัม เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิทป้องกันจากแสง ระยะเวลาการวิเคราะห์การตรวจสอบ: 5 ปี

พทาซิน— พทาซมุม 6 (พทาลามิโนเบนโซอิลซัลโฟนามิโด พารา) 3-เมทอกซีไพริดาซีน

สีขาวหรือสีขาวมีโทนสีเหลืองเล็กน้อยผงผลึกไม่มีกลิ่น ไม่ละลายในน้ำและเอทานอลในทางปฏิบัติ ละลายได้ง่ายในสารละลายด่างและโซเดียมไบคาร์บอเนต โครงสร้างทางเคมีมีความคล้ายคลึงกับ phthalazole ในอีกด้านหนึ่งและกับ sulfapyridazine

Phtazin มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียในวงกว้าง มีฤทธิ์ต่อต้าน pneumococci, staphylococci, streptococci, Escherichia coli, Salmonella, pasteurella, เชื้อโรคบิดและจุลินทรีย์อื่น ๆ สเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรียอยู่ใกล้กับซัลฟาไพริดาซีน มันทำหน้าที่แบคทีเรีย - มันรบกวนการเผาผลาญกระบวนการของการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของเซลล์จุลินทรีย์ ความเข้มข้นของแบคทีเรียของ phthazine สูงกว่า sulfapyridazine 30-300 เท่าและต่ำกว่า phthalazole 2-5 เท่า

ดูดซึมจากทางเดินอาหารช้าๆ ในลำไส้จะค่อยๆสลายตัวพร้อมกับปล่อยซัลฟาไพริดาซีนอิสระซึ่งจะถูกดูดซึมในขณะที่สลายตัว เนื่องจากการกำจัดซัลฟาไพริดาซีนช้าจึงทำให้ยามีความเข้มข้นสูงในลำไส้ซึ่งช่วยให้มั่นใจถึงประสิทธิภาพที่ดีในการรักษาโรคระบบทางเดินอาหาร ซัลฟาไพริดาซีนที่ดูดซึมจะสร้างความเข้มข้นที่สำคัญในเลือดและมีผลในการดูดซึมกลับคืนซึ่งมีความสำคัญมากใน โรคบิดและโรคทางเดินอาหารในรูปแบบรุนแรง จะถูกขับออกจากร่างกายอย่างช้าๆ

สัตว์สามารถทนต่อยา Phtazine ได้ดีและไม่ก่อให้เกิดการรบกวนที่เห็นได้ชัดเจน สภาพทั่วไปแม้ในกรณีที่ขนาดยาเกินขนาดยาที่ใช้รักษาก็ตาม

ใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษาและป้องกันโรคบิดอาการอาหารไม่ย่อยของทารกแรกเกิด enterocolitis ลำไส้ใหญ่ coccidiosis ข้อได้เปรียบหลักของยาเสพติดคือความเป็นพิษน้อยลงและอยู่ในร่างกายได้นานขึ้น กำหนดเป็นรายบุคคลหรือเป็นกลุ่มพร้อมอาหาร วันละ 2 ครั้ง ปริมาณต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม: วัวขนาดใหญ่และเล็ก 10-15 มก. น่องและลูกแกะ 15-20 มก. หมู 8-12 ลูกหมู 12-16 มก. ไก่ 30-50 มก. . ปริมาณเริ่มต้นเพิ่มขึ้น 1.5-2 เท่า เมื่อรักษาโรคบิดในไก่ ขอแนะนำให้ใช้ส่วนผสมของพทาซีนกับนีโอมัยซินในขนาดพทาซีน 100-150 มก. และนีโอมัยซิน 500-750 ไมโครกรัมต่อไก่ 2 ครั้งเป็นเวลา 6-7 วัน

สำหรับการป้องกันโรค phthazine ถูกกำหนดไว้ครึ่งหนึ่งของขนาดที่ระบุ 2 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 4-5 วัน

ข้อห้ามในการใช้งาน: ภูมิไวเกินของสัตว์ต่อซัลโฟนาไมด์, โรคของอวัยวะเม็ดเลือด, โรคตับอักเสบเฉียบพลัน, โรคไตอักเสบ, โรคไต

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 กรัม เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิทป้องกันจากแสงและความชื้น ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 2 ปี

ชื่อสากล:ซัลฟาไดซีน

รูปแบบการให้ยา:

ผลทางเภสัชวิทยา:

ข้อบ่งชี้:

เคลฟิซิน

ชื่อสากล:ซัลฟาลีน

รูปแบบการให้ยา:วิธีแก้ปัญหาสำหรับการบริหารทางหลอดเลือดดำและกล้ามเนื้อแท็บเล็ต

ผลทางเภสัชวิทยา:สารต้านแบคทีเรียต้านจุลชีพ, ซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์ยาวนานเป็นพิเศษ กลไกการออกฤทธิ์เกิดจากการต่อต้านการแข่งขัน...

ข้อบ่งชี้:การติดเชื้อที่เกิดจากจุลินทรีย์ที่ละเอียดอ่อน: โรคปอดบวม หลอดลมอักเสบ โรคหนองใน การติดเชื้อในกระแสเลือด โรคทอกโซพลาสโมซิส ไซนัสอักเสบ โรคหูน้ำหนวก โรคอักเสบ...

มาเฟไนด์อะซิเตต

ชื่อสากล:มาเฟไนด์

รูปแบบการให้ยา:ครีมสำหรับใช้ภายนอก

ผลทางเภสัชวิทยา: Mafenide acetate เป็นซัลโฟนาไมด์ ซึ่งเป็นยาต้านจุลชีพในวงกว้าง ออกฤทธิ์ ในหลอดทดลอง ต่อต้านแกรมบวกและแกรมลบ...

ข้อบ่งชี้:แผลไหม้ที่ติดเชื้อ, แผลเป็นหนอง, แผลกดทับ, แผลในกระเพาะอาหาร

นอร์ซัลฟาโซล

ชื่อสากล:ซัลฟาไทอาโซล

รูปแบบการให้ยา:ยาเม็ด

ผลทางเภสัชวิทยา:

ข้อบ่งชี้:การติดเชื้อที่เกิดจากจุลินทรีย์ที่ละเอียดอ่อน: โรคทางเดินหายใจและทางเดินน้ำดี

ซาลาโซไดเมทอกซิน

รูปแบบการให้ยา:ยาเม็ด

ผลทางเภสัชวิทยา:สารต้านเชื้อแบคทีเรียมีฤทธิ์ต้านการอักเสบ สลายตัวในลำไส้ เกิดเป็นกรด 5 อะมิโนซาลิไซลิก และซัลฟาไดเมทอกซิน ...

ข้อบ่งชี้:โรคลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลที่ไม่เชิญชม, โรค Crohn; โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (การบำบัดขั้นพื้นฐาน)

ซิลเวอร์เดิร์ม

ชื่อสากล:ซัลฟาไดซีน

รูปแบบการให้ยา:ละอองลอยสำหรับใช้ภายนอก, ครีมสำหรับใช้ภายนอก, ครีมสำหรับใช้ภายนอก

ผลทางเภสัชวิทยา:ยาซัลฟานิลาไมด์สำหรับใช้เฉพาะที่ มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียในวงกว้าง ซึ่งรวมถึงจุลินทรีย์เกือบทั้งหมด...

ข้อบ่งชี้:บาดแผลผิวเผินที่ติดเชื้อและแผลไหม้ที่มีสารหลั่งที่อ่อนแอ แผลกดทับ แผลในกระเพาะอาหารและแผลที่ไม่สามารถรักษาได้ในระยะยาว (รวมถึงบาดแผลตอไม้) รอยถลอก การปลูกถ่ายผิวหนัง

ซิลเวอร์ดีน

ชื่อสากล:ซัลฟาไดซีน

รูปแบบการให้ยา:ละอองลอยสำหรับใช้ภายนอก, ครีมสำหรับใช้ภายนอก, ครีมสำหรับใช้ภายนอก

ผลทางเภสัชวิทยา:ยาซัลฟานิลาไมด์สำหรับใช้เฉพาะที่ มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียในวงกว้าง ซึ่งรวมถึงจุลินทรีย์เกือบทั้งหมด...

ข้อบ่งชี้:บาดแผลผิวเผินที่ติดเชื้อและแผลไหม้ที่มีสารหลั่งที่อ่อนแอ แผลกดทับ แผลในกระเพาะอาหารและแผลที่ไม่สามารถรักษาได้ในระยะยาว (รวมถึงบาดแผลตอไม้) รอยถลอก การปลูกถ่ายผิวหนัง

สเตรปโตไซด์

ชื่อสากล:

รูปแบบการให้ยา:

ผลทางเภสัชวิทยา:สารต้านแบคทีเรียต้านจุลชีพ, ซัลฟานิลาไมด์ กลไกการออกฤทธิ์เกิดจากการเป็นปรปักษ์กันในการแข่งขันกับ PABA การยับยั้ง dihydropteroate synthetase ...

ข้อบ่งชี้:

สเตรปโตไซด์ที่ละลายน้ำได้

ชื่อสากล:ซัลฟานิลาไมด์

รูปแบบการให้ยา:ยาทาถูนวด, ครีมสำหรับใช้ภายนอก, ผงสำหรับใช้ภายนอก, แท็บเล็ต

ผลทางเภสัชวิทยา:สารต้านแบคทีเรียต้านจุลชีพ, ซัลฟานิลาไมด์ กลไกการออกฤทธิ์เกิดจากการเป็นปรปักษ์กันในการแข่งขันกับ PABA การยับยั้ง dihydropteroate synthetase ...

ข้อบ่งชี้:การรักษาในท้องถิ่น: ต่อมทอนซิลอักเสบ, บาดแผลที่ติดเชื้อจากสาเหตุต่างๆ, แผลไหม้ (ระดับ I-II), รูขุมขนอักเสบ, ตุ่มหนอง, เม็ดเลือดแดง, สิวอักเสบ, พุพอง, กระบวนการอักเสบเป็นหนองอื่น ๆ ของผิวหนัง, ไฟลามทุ่ง

27436 0

ซัลโฟนาไมด์เป็นยาฆ่าเชื้อแบคทีเรียในวงกว้าง ซึ่งเป็นศัตรูตัวฉกาจของกรดพารามิโนเบนโซอิก (PABA) ซึ่งจำเป็นสำหรับจุลินทรีย์ส่วนใหญ่ในการสังเคราะห์กรดโฟลิก พวกมันจับกับเพเทอรินและยับยั้งโฟเลตซินเทเตสซึ่งนำไปสู่ผลของแบคทีเรีย

คุณสมบัติต้านจุลชีพของยาซัลโฟนาไมด์มีศักยภาพอย่างมีนัยสำคัญ (20-100 เท่า) และเข้าใกล้ผลการฆ่าเชื้อแบคทีเรียเมื่อรวมกับ trimethoprim ซึ่งเป็นตัวยับยั้งเฉพาะของโฟเลตรีดักเตสจากแบคทีเรีย จะต้องคำนึงว่าในสภาพแวดล้อมด้วย เนื้อหาสูงตัวอย่างเช่น PABA โดยเน้นที่การละลายของเนื้อเยื่อที่เป็นหนอง ฤทธิ์ต้านจุลชีพของซัลโฟนาไมด์จะลดลงอย่างรวดเร็ว

สเปกตรัมของฤทธิ์ต้านจุลชีพของยาซัลโฟนาไมด์ประกอบด้วย:

— จุลินทรีย์แกรมบวก (สเตรปโทคอกคัส, สตาฟิโลคอกคัส, คลอสตริเดีย, บาซิลลัสแอนแทรกซ์, แอกติโนไมซีต) ควรสังเกตว่าในปัจจุบันสายพันธุ์ Staphylococcal จำนวนมากได้รับการดื้อต่อยาเหล่านี้
- จุลินทรีย์แกรมลบ (Escherichia coli, Shigella, Salmonella, Haemophilus influenzae, Bacteroides, Vibrio cholerae, meningococci, gonococci, chlamydia - สาเหตุของการติดเชื้อที่อวัยวะเพศ)
- โปรโตซัว (พลาสโมเดียมาลาเรีย, ทอกโซพลาสมา, ทริปาโนโซม)

สเปกตรัมของการออกฤทธิ์ของยารวมกับ trimethoprim จะเข้าใกล้สเปกตรัมของการออกฤทธิ์ของยาปฏิชีวนะคลอแรมเฟนิคอล Staphylococci, E. coli, enterobacteria, Salmonella, shigella และ pseudomonads มากถึง 50-90% มีความไวต่อเชื้อเหล่านี้

เมื่อรับประทานอย่างเป็นระบบยาซัลโฟนาไมด์อาจทำให้เกิดอาการป่วยได้ (คลื่นไส้, อาเจียน) ปวดศีรษะ, อาการแพ้ (ผื่น, ผิวหนังอักเสบ, ไข้) เมื่อใช้ในระยะยาวจะทำให้เกิดการพัฒนาของเม็ดเลือดขาว, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำและภาวะเม็ดเลือดขาว ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นคือการสูญเสียผลึกในไต (โดยเฉพาะสำหรับยา sulfadimezin, norsulfazole, sulfapyridazine, sulfamonomethoxine) อันตรายจากภาวะผลึกเหลวลดลงอย่างมากด้วยการใช้เครื่องดื่มที่มีฤทธิ์เป็นด่าง ดังนั้นจึงแนะนำให้จัดการอัลคาไลน์ไปพร้อมๆ กัน น้ำแร่หรือโซเดียมไบคาร์บอเนต (มากถึง 5-10 กรัมต่อวัน)

ความเป็นพิษของยาที่ใช้ร่วมกับ Trimethoprim นั้นสูงกว่ายาที่มีส่วนประกอบเดียวโดยเฉพาะอย่างยิ่งในภาวะขาดโฟเลต (โรคของอวัยวะเม็ดเลือด, การตั้งครรภ์, วัยชรา)

การจำแนกประเภททั่วไปของยาซัลโฟนาไมด์

ยาที่ดูดซึมได้ดีจากทางเดินอาหาร:

A) ออกฤทธิ์สั้น: สเตรปโตไซด์ (ซัลฟานิลาไมด์, สเตรปโตไซด์สีขาว); ซัลฟาไดเมซิน (ซัลฟาดิมิดีน); เอตาซอล (ซัลเฟทิดอล); นอร์ซัลฟาโซล (ซัลฟาไทอาโซล); urosulfan (ซัลฟา-ยูเรีย);

B) ระยะเวลาการออกฤทธิ์ปานกลาง: ซัลฟาซีน (ซัลฟาไดซีน); ซัลฟาเมทอกซาโซล;

C) ออกฤทธิ์นาน: sulfadimethoxine; ซัลฟาไพริดาซีน (ซัลฟาเมทอกซีไพริดาซีน); ซัลฟาโมโนเมทอกซีน;

D) การกระทำที่ยาวเป็นพิเศษ: ซัลฟาลีน; ซัลฟาลีน เมกลูมีน

ยาที่ดูดซึมได้ไม่ดีจากระบบทางเดินอาหาร (ออกฤทธิ์ในลำไส้): phthalazole (phthalyl-sulfathiazole); ซัลจิน (ซัลฟากัวนิดีน); พทาซีน (พทาลิลซัลฟาไพริดาซีน); ซาลาโซไพริดาซีน (ซาลาโซดิน); ซาลาโซซัลฟาไพริดีน (ซัลฟาซาลาซีน, ซาลาโซไพริน)

การเตรียมการใช้เฉพาะที่: sulfacylodium (sulfaietamide); ซิลเวอร์ซัลฟาไดอะซีน (dermazin, flamazin)

IV. ยาซัลโฟนาไมด์รวม:

A) ยาที่มี sulfamethoxazole และ trimethoprim: Co-trimoxazole (bactrim, biseptol, berlocid, septrin, groseptol);

B) ยาที่มีซัลฟาไดเมซินและไตรเมโทพริม: โปรเตเซปติล (โพเทเซ็ตต้า);

C) ยาที่มี sulfamonomethoxine และ trimethoprim: sulfatone

ในทางทันตกรรมยาซัลโฟนาไมด์ใช้สำหรับโรคอักเสบต่าง ๆ ของเยื่อกระดาษและปริทันต์และเพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อนจากการติดเชื้อหลังการผ่าตัด ข้อบ่งชี้เหล่านี้ได้แก่:

— เภสัชบำบัดโรคฟันผุลึก Streptocide และ norsulfazole พร้อมด้วยยาปฏิชีวนะและเอนไซม์จะรวมอยู่ในเพสต์สำหรับปิดด้านล่างของช่องที่มีฟันผุก่อนทำการเติม

— เภสัชบำบัดของเยื่อกระดาษอักเสบด้วยวิธีการรักษาทางชีวภาพ

- ปิดตอเยื่อกระดาษระหว่างการตัดแขนขาระหว่างการผ่าตัดรักษาโรคเยื่อกระดาษอักเสบ (นอร์ซัลฟาโซลหรือสเตรปโตไซด์ร่วมกับยาปฏิชีวนะโมโนมัยซินหรือนีโอมัยซิน)

– โรคปริทันต์อักเสบเฉียบพลัน (สารละลายอัลบูไซด์ 30% พร้อมด้วยยาปฏิชีวนะและน้ำยาฆ่าเชื้อ)

— โรคปริทันต์ของฟันน้ำนม (วางด้วย norsulfazole, ยาสมานแผลและการเตรียมเอนไซม์สำหรับการกรอกคลองรากฟันของทารก);

- การรักษาโรคติดเชื้อ odontogenic เฉียบพลัน (เฉพาะที่ - สารละลายโซเดียมซัลฟาซิล 30%; อย่างเป็นระบบ - ซัลโฟนาไมด์ใด ๆ ที่ถูกดูดซึมได้ดีในลำไส้เป็นเวลา 5-7 วัน)

- การรักษาโรคปริทันต์ (ยาพอกและอิมัลชันที่มีซัลโฟนาไมด์สำหรับการรักษาโรคปริทันต์ทางพยาธิวิทยา)

- เปื่อยและแผลเปื่อย (สารละลายโซเดียมซัลโฟซิล 30% เพื่อการชลประทานของพื้นผิวที่เป็นแผลและแผล)

สูดดม(การสูดดม).

ผลทางเภสัชวิทยา: เป็น ยาผสมประกอบด้วยสเตรปโตไซด์ที่ละลายน้ำได้ - 0.75 กรัม, ไทมอล, น้ำมันยูคาลิปตัสและน้ำมันเปปเปอร์มินต์ - 0.015 กรัมต่อชิ้น, เอทิลแอลกอฮอล์ 95% - 1.8 กรัม, น้ำตาล - 1.5 กรัม, กลีเซอรีน - 2.1 กรัม, Tween-80 - 0.9 กรัม, น้ำ - มากถึง 30 มล. มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อและต้านการอักเสบ

ข้อบ่งชี้: ใช้สำหรับแผลติดเชื้อและการอักเสบของเยื่อเมือกในช่องปากและเนื้อเยื่อปริทันต์ (ปากเปื่อยและแผลเปื่อย, โรคเหงือกอักเสบเนื้อตายแบบแผล)

โหมดการใช้งาน: การชลประทานของเยื่อเมือกในช่องปาก ก่อนการชลประทานแนะนำให้ล้างปากและกำจัดคราบจุลินทรีย์ออกจากพื้นผิวที่ถูกกัดเซาะ ควรเก็บไว้ในช่องปากประมาณ 5-7 นาที ควรทำการชลประทาน 34 ครั้งต่อวัน

ผลข้างเคียง: อาจเกิดอาการแพ้ได้

แบบฟอร์มการเปิดตัว: กระป๋องสเปรย์บรรจุยา 30 มล.

สภาพการเก็บรักษา: ที่อุณหภูมิตั้งแต่ +3 ถึง +35°C

โคไตรมอกซาโซล(โค-ไตรมอกซาโซล). คำพ้องความหมาย: Bactrim, Sinersul, Biseptol, Berlocid, Groseptol, Septrin, Sumetrolim

ผลทางเภสัชวิทยา: เป็นยาผสมที่มีซัลฟาเมทอกซาโซล และไตรเมโทพริม ในอัตราส่วน 5:1 ยาทั้งสองชนิดมีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรีย เมื่อรวมกันแล้ว พวกมันจะให้ผลในการฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่เด่นชัดต่อจุลินทรีย์ที่เป็นแกรมบวกและแกรมลบ รวมถึงจุลินทรีย์ที่ดื้อต่อยาซัลโฟนาไมด์ ยานี้มีผลกับพืช coccal แต่ไม่มีผลกับ Pseudomonas aeruginosa และ spirochetes

ข้อบ่งชี้: ใช้สำหรับการติดเชื้อทางศัลยกรรม

โหมดการใช้งาน: กำหนดไว้เป็นการภายใน แท็บเล็ตสำหรับผู้ใหญ่ประกอบด้วย sulfamethoxazole 400 มก. และ trimethoprim 80 มก. สำหรับเด็ก - 100 และ 20 มก. ตามลำดับ ปริมาณที่แนะนำ: ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี ครั้งละ 2 เม็ด วันละ 2 ครั้ง หลังอาหาร สำหรับการติดเชื้อเรื้อรัง - 1 เม็ด วันละ 2 ครั้ง แนะนำให้เด็กอายุ 2 ถึง 5 ปีรับประทาน 2 เม็ด (0.12 กรัมต่อครั้ง) ต่อครั้งอายุ 5-12 ปี - 4 เม็ด 2 ครั้งต่อวัน ระยะเวลาการรักษาคือ 5-14 วัน

ผลข้างเคียง: อาจมีอาการคลื่นไส้, อาเจียน, ท้องร่วง, อาการแพ้, โรคไต, เม็ดเลือดขาว, ภาวะเม็ดเลือดขาว : ดูสเตรปโตไซด์

ข้อห้าม: คล้ายกับยาซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์นาน จำกัดการใช้ในเด็กเล็ก ห้ามใช้ในสตรีมีครรภ์หรือมีโรคของระบบเม็ดเลือด

แบบฟอร์มการเปิดตัว: แท็บเล็ต 0.12 และ 0.48 กรัมในแพ็คเกจ 20 ชิ้น (แต่ละเม็ดประกอบด้วย sulfamethoxazole 100 มก. และ trimethoprim 20 มก. หรือ 400 มก. และ 80 มก. ตามลำดับ) แท็บเล็ต forte ในแพ็คเกจ 10 ชิ้น (เนื้อหาของ sulfamethoxazole และ trimethoprim 800 มก. และ 160 มก.) น้ำเชื่อม 100 มล. ในขวดพร้อมช้อนขนาด (น้ำเชื่อม 5 มล. ประกอบด้วย sulfamethoxazole 200 มก. และ trimethoprim 40 มก.)

สภาพการเก็บรักษา: รายการบี

ซัลฟาไดเมทอกซิน(ซัลฟาไดเมทอกซินัม).

โดย การดำเนินการทางเภสัชวิทยา, ข้อบ่งชี้ม. วิธีการสมัครและ ผลข้างเคียงคล้ายกับซัลฟาไพริดาซีน

ปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ: สามารถใช้ร่วมกับยาปฏิชีวนะของกลุ่มเพนิซิลลิน, อีริโธรมัยซินได้ ดู: สเตรปโทไซด์, นอร์ซัลฟาโซล, ซัลฟาไพริดาซีน

แบบฟอร์มการเปิดตัว: ชนิดผง เม็ดละ 0.2 และ 0.5 กรัม

สภาพการเก็บรักษา: รายการบี

ซัลฟานิลาไมด์(ซัลฟานิลามิดัม). คำพ้องความหมาย: Streptocidum

ผลทางเภสัชวิทยา: เป็นยาต้านจุลชีพที่ออกฤทธิ์ต่อต้าน cocci (streptococcus, meningococcus, pneumococcus, gonococcus) รวมถึงโคลิฟอร์ม ใน เมื่อเร็วๆ นี้ Staphylococci หลายชนิดสามารถต้านทานได้

ข้อบ่งชี้: ในทางทันตกรรมใช้เฉพาะในการรักษาแผลติดเชื้อของเยื่อบุในช่องปากหรือบาดแผลติดเชื้อบริเวณใบหน้าขากรรไกร

โหมดการใช้งาน: ในทางทันตกรรมส่วนใหญ่จะใช้เฉพาะที่ในรูปของผง ครีม หรือยาทาถูนวด ใช้ผงหมัน 5-15 กรัมลงบนพื้นผิวที่ได้รับผลกระทบหรือฉีดเข้าไปในแผล ปัจจุบันไม่ค่อยมีการใช้อย่างเป็นระบบ

ผลข้างเคียง: เมื่อทาเฉพาะที่ในสภาวะแพ้อาจเกิดอาการแพ้ได้ ด้วยการใช้อย่างเป็นระบบ: คลื่นไส้, อาเจียน, ท้องร่วง, ปฏิกิริยาการแพ้ที่ผิวหนัง, เม็ดเลือดขาวบกพร่อง

ปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ: การใช้งานร่วมกันด้วยกรด, hexamethylenetetramine, สารละลายอะดรีนาลีนไม่เหมาะสมเนื่องจากเข้ากันไม่ได้ทางเคมี เมื่อรวมกับเอสเทอร์ของกรดพาราอะมิโนเบนโซอิก (โนโวเคน, ยาระงับความรู้สึก, ไดเคน) กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียของสเตรปโตไซด์จะลดลงโดยกลไกการแข่งขัน

ข้อห้าม: สำหรับใช้เฉพาะที่ - เป็นที่ทราบกันว่าแพ้ซัลโฟนาไมด์ สำหรับการใช้อย่างเป็นระบบ - ภูมิไวเกินต่อซัลโฟนาไมด์, การตั้งครรภ์, การให้นมบุตร, โรคเลือด ควรใช้การบริหารอย่างเป็นระบบด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับและไต (จำเป็นต้องมีการตรวจสอบตัวบ่งชี้การทำงานของตับและไตแบบไดนามิก)

แบบฟอร์มการเปิดตัว: ผง ครีม 5 และ 10% ในขวดแก้ว ยาทาถูนวด 5% ในขวดแก้วหรือหลอด

สภาพการเก็บรักษา: ในที่เย็น ป้องกันแสง

ซัลฟาไพริดาซีน(ซัลฟาไพริดาซินัม) ชื่อพ้อง: ซัลฟาเมทอกซีไพริดาซีน

ผลทางเภสัชวิทยา: ยาซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์นานซึ่งมีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียต่อจุลินทรีย์แกรมบวก (สเตรปโตคอกคัส, นิวโมคอคคัส, สตาฟิโลคอกคัส, เอนเทอโรคอคคัส) และแกรมลบ (เอสเชอริเชียโคไล, โปรเตอุส ฯลฯ ) โปรโตซัวบางชนิด ไม่ส่งผลต่อแบคทีเรียที่ต้านทานต่อซัลโฟนาไมด์ชนิดอื่น

ข้อบ่งชี้: ใช้สำหรับแผลอักเสบเฉียบพลันบริเวณใบหน้าขากรรไกรเพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อนจากการติดเชื้อหลังการผ่าตัด

โหมดการใช้งาน: กำหนดไว้เป็นการภายใน ปริมาณสำหรับผู้ใหญ่คือ 1-2 กรัมในครั้งแรกขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรคในวันต่อมา - 0.5-1 กรัม ช่วงเวลาระหว่างปริมาณคือ 24 ชั่วโมง ระยะเวลาการรักษาโดยเฉลี่ยคือ 5-7 วัน ยานี้ใช้เป็นเวลา 2-3 วันหลังจากอุณหภูมิลดลง เด็กอายุต่ำกว่า 13 ปี ขนาดเริ่มต้นคือ 25 มก./กก. น้ำหนักตัว ในวันถัดไป - 12.5 มก./กก.

ผลข้างเคียง: ในบางกรณี อาจเกิดอาการอาหารไม่ย่อยและอาการแพ้ได้

ปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ: เมื่อรับประทานพร้อมกับ erythromycin, lincomycin, novobiocin, fusidine, tetracycline กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียจะเพิ่มขึ้นร่วมกัน สเปกตรัมของการกระทำจะขยายออกไป ด้วย rifampicin, streptomycin, monomycin, kanamycin, gentamicin, nitroxyline - ผลต้านเชื้อแบคทีเรียของยาไม่เปลี่ยนแปลง; บางครั้งมีการเป็นปรปักษ์กับเนวิกรามอน ด้วย ristomycin, chloramphenicol, nitrofurans - ผลรวมลดลง เมื่อใช้ร่วมกับยาต้านมาลาเรียจะมีผลเด่นชัดต่อเชื้อมาลาเรียในรูปแบบที่ดื้อยา

แบบฟอร์มการเปิดตัว: ชนิดผง ชนิดเม็ด 0.5 g.

สภาพการเก็บรักษา: อยู่ในที่ที่พ้นแสง

ซัลฟาไทอาโซล(ซัลฟาไทอาโซล). คำพ้องความหมาย: Norsulfazole (Norsulfasolum)

ผลทางเภสัชวิทยา: มีคุณสมบัติต้านเชื้อแบคทีเรียต่อเชื้อ hemolytic streptococcus, pneumococcus, staphylococcus, gonococcus, E. coli

ข้อบ่งชี้: ใช้สำหรับโรคหนองอักเสบบริเวณใบหน้าขากรรไกรเพื่อป้องกันและรักษา โรคอักเสบเนื้อเยื่อปริทันต์การรักษาโรคฟันผุในรูปแบบที่ซับซ้อน

โหมดการใช้งาน: กำหนดไว้ภายนอกสำหรับการใช้งานกับเยื่อเมือกและเป็นส่วนหนึ่งของการตกแต่งเหงือก, วางสำหรับการรักษาโรคเยื่อกระดาษและโรคปริทันต์อักเสบ นำมารับประทานสำหรับโรคติดเชื้อและการอักเสบเฉียบพลัน

สำหรับการติดเชื้อ Staphylococcal ผู้ใหญ่จะได้รับ 2 กรัมในครั้งแรกในกรณีที่รุนแรง - มากถึง 3-4 กรัมจากนั้น 1 กรัมทุก 6-8 ชั่วโมง ระยะเวลาการรักษา - 3-6 วัน สำหรับเด็ก รับประทานครั้งเดียว: ตั้งแต่ 4 เดือนถึง 2 ปี - 0.1-0.25 กรัม, 2-5 ปี - 0.3-0.4 กรัม, 6-12 ปี - 0.4-0.5 กรัม สำหรับเข็มแรกจะได้รับยาสองเท่า

ผลข้างเคียง: อาการคลื่นไส้, อาเจียน, อาการแพ้, เม็ดเลือดขาว, โรคประสาทอักเสบ, อาการตกผลึก

ปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ: เมื่อรวมกับ PAS และ barbiturates กิจกรรมของยาจะเพิ่มขึ้นด้วย salicylates - กิจกรรมและความเป็นพิษ, กับ methotrexate และ diphenin - ความเป็นพิษ, กับ phenacetin - คุณสมบัติ hemolytic, กับ chloramphenicol - ความเป็นไปได้ของการพัฒนา agranulocytosis เพิ่มขึ้น, กับ nitrofuran - ความเสี่ยง ของโรคโลหิตจางและ methemoglobinemia ด้วยฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดทางอ้อมจะเพิ่มผลของยาหลังนี้โดยที่ออกซาซิลลินกิจกรรมของยาปฏิชีวนะลดลง เข้ากันไม่ได้กับเกลือของเหล็กและโลหะหนัก ดูเพิ่มเติมที่ ซัลฟานิลาไมด์

ข้อห้าม: ห้ามใช้เพื่อเพิ่มความไวต่อซัลโฟนาไมด์, โรคของระบบเลือด, คอพอกเป็นพิษกระจาย, โรคไต, โรคตับอักเสบเฉียบพลัน, ลำไส้อุดตัน

แบบฟอร์มการเปิดตัว: ชนิดผง เม็ดละ 0.25 และ 0.5 กรัม

สภาพการเก็บรักษา: รายการบี

ซัลฟาซิลโซเดียม(ซัลฟาซิลัม-เนเทรียม). คำพ้องความหมาย: Albucid (Albucid-natricLim), Sulfacetamid

ผลทางเภสัชวิทยา: ยานี้มีผลกับ Streptococci, gonococci, pneumococci, E. coli

ข้อบ่งชี้: ในทางทันตกรรม ใช้เฉพาะที่เพื่อรักษาบาดแผลที่ติดเชื้อ แผลติดเชื้อและการอักเสบของเยื่อเมือกในช่องปากและเนื้อเยื่อปริทันต์

โหมดการใช้งาน: ใช้ในรูปของผง - 5-6 ครั้งต่อวันจนกระทั่งมีเยื่อบุผิวในรูปแบบของสารละลาย - สำหรับล้างช่องปริทันต์

ผลข้างเคียง: ไม่ค่อยปรากฏ อาจเกิดการระคายเคืองเฉพาะที่เมื่อใช้ความเข้มข้นสูง

ข้อห้าม: ไม่ได้กำหนดไว้หากมีประวัติแพ้ยาซัลฟา

แบบฟอร์มการเปิดตัว: ผง; สารละลาย 30% ในขวด ครีม 30%

สภาพการเก็บรักษา: เก็บผงไว้ในที่ที่ป้องกันไม่ให้ถูกแสง สารละลายและครีม - ในที่เย็นป้องกันจากแสง รายการ B (ยกเว้นครีม)

คู่มือทันตแพทย์เรื่องยา
เรียบเรียงโดยนักวิทยาศาสตร์ผู้มีเกียรติแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย นักวิชาการของ Russian Academy of Medical Sciences ศาสตราจารย์ Yu. D. Ignatov

ซัลโฟนาไมด์ที่คุ้นเคยได้พิสูจน์ตัวเองมาตั้งแต่สมัยโบราณเพราะถูกค้นพบก่อนที่จะมีเพนิซิลินเกิดขึ้นด้วยซ้ำ ในปัจจุบันยาเหล่านี้สูญเสียคุณค่าในทางการแพทย์ไปบ้างเนื่องจากถูกแทนที่ด้วยยาแผนปัจจุบันที่มีประสิทธิภาพมากกว่า แต่ก็ยังขาดไม่ได้ในการรักษาโรคบางชนิด

ซัลโฟนาไมด์คืออะไร?

ซัลโฟนาไมด์เป็นยาต้านจุลชีพที่ผลิตขึ้นโดยใช้ เทคโนโลยีที่ทันสมัยและเกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ของกรดซัลโฟนิลิก

ยาปฏิชีวนะที่ออกฤทธิ์สั้นของซีรีย์นี้คือสเตรปโทไซด์ เป็นหนึ่งในตัวแทนกลุ่มแรกของสารต้านเชื้อแบคทีเรียกลุ่มนี้ มีการกระทำที่หลากหลาย ยาสังเคราะห์เป็นผงผลึกสีขาว ไม่มีกลิ่น ไม่มีรส มีรสหวานค้างอยู่ในคอ

ยาปฏิชีวนะยังสามารถพบได้ในรูปของโซเดียมซัลโฟนาไมด์ซึ่งเป็นผงสีขาวที่ละลายน้ำได้สูง มีจำหน่ายในรูปแบบแท็บเล็ตด้วย โซเดียมซัลฟานิลาไมด์มีความสามารถในการยับยั้งการทำงานที่สำคัญของแท่งและ cocci ซึ่งส่งผลต่อมาลาเรีย, โพรทูส, โนคาร์เดีย, พลาสโมเดีย, ทอกโซพลาสมา, หนองในเทียมและมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย ยาซัลโฟนาไมด์ใช้ในการรักษาโรคที่เกิดจากเชื้อโรคที่ดื้อต่อยาต้านแบคทีเรีย

การจำแนกประเภทของซัลโฟนาไมด์

ซัลโฟนาไมด์ - ซึ่งมีฤทธิ์ด้อยกว่ายาต้านแบคทีเรียสมัยใหม่ พวกมันมีความเป็นพิษสูง ซึ่งหมายความว่าขอบเขตของข้อบ่งชี้มีจำกัดมาก ยาซัลโฟนาไมด์ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติและเภสัชจลนศาสตร์แบ่งออกเป็น 4 กลุ่ม:

• ซัลโฟนาไมด์เป็นยาที่ดูดซึมจากทางเดินอาหารได้อย่างรวดเร็วและง่ายดาย ใช้สำหรับระบบ การบำบัดด้วยต้านเชื้อแบคทีเรียโรคติดเชื้อที่เกิดจากจุลินทรีย์ที่ไวต่อซัลโฟนาไมด์: "Sulfadimethoxin", "Etazol", "Sulfadimizin", "Sulphaurea", "Sulfamethizole"

• ซัลโฟนาไมด์ซึ่งดูดซึมจากทางเดินอาหารช้าและไม่สมบูรณ์ทำให้เกิดความเข้มข้นสูงในลำไส้เล็กและลำไส้ใหญ่: "Ftazin", "Sulgin", "Etazol-sodium", "Fthalazol"
• ซัลโฟนาไมด์ซึ่งใช้เพียงผิวเผินหรือภายนอกเพื่อให้ได้ผลเฉพาะที่ สำหรับการรักษาโรคตาสิ่งต่อไปนี้ได้พิสูจน์แล้วว่ายอดเยี่ยม: sulfacylodium (“ Sulfacetamide”, “ Albucid”), ซิลเวอร์ซัลฟาไดอะซีน (“ Dermazin”), “ ครีม Streptocidal 10%”, “ ครีม Mafenide acetate 10%” .
• Salazosulfonamides ซึ่งเป็นสารประกอบไนโตรเจนของซัลโฟนาไมด์และกรดซาลิไซลิก: "Salazomethoxin", "Sulfasalazine" รายชื่อยาซัลโฟนาไมด์ค่อนข้างกว้างขวาง

กลไกการออกฤทธิ์หลัก

การเลือกยาสำหรับรักษาผู้ป่วยนั้นพิจารณาจากคุณสมบัติของเชื้อโรคเนื่องจากกลไกหลักของการออกฤทธิ์ของซัลโฟนาไมด์คือการยับยั้งจุลินทรีย์ที่ละเอียดอ่อนในเซลล์ที่สังเคราะห์กรดโฟลิก เป็นเพราะเหตุนี้จึงไม่สามารถใช้ร่วมกับยาบางชนิด เช่น Methionomix หรือ Novacon ได้ เนื่องจากอาจทำให้ผลของซัลโฟนาไมด์อ่อนลงได้ การดำเนินการที่สำคัญคือการขัดขวางการเผาผลาญของจุลินทรีย์ตลอดจนขัดขวางการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์

แบบฟอร์มการเปิดตัว

ยาซัลโฟนาไมด์ทั้งหมดมีสูตรเหมือนกัน แต่มีเภสัชจลนศาสตร์ที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับโครงสร้าง มีรูปแบบการปลดปล่อยในรูปแบบของสารละลายสำหรับการบริหารทางหลอดเลือดดำ: "Streptocide", "Sodium Sulfacetamide" บางชนิดมีไว้สำหรับการบริหารกล้ามเนื้อ: "Sulfadoxin", "Sulfalen" รวม แบบฟอร์มการให้ยาซัลโฟนาไมด์สามารถบริหารได้ทั้งสองทาง เด็ก ๆ จะได้รับยาซัลโฟนาไมด์สำหรับใช้เฉพาะที่หรือในรูปแบบของยาเม็ด: "Cotripharm", "Co-trimoxazole-Rivopharm"

ข้อบ่งชี้

ข้อบ่งชี้หลักสำหรับการใช้กลุ่มซัลโฟนาไมด์คือ:

• สิว (สิวอักเสบ), การอักเสบของรูขุมขน, ไฟลามทุ่ง;
• การเผาไหม้ของระดับ I และ II;
• pyoderma, เดือด, พลอยสีแดง;
• มีลักษณะที่แตกต่างกัน
• โรคผิวหนังอักเสบเป็นหนอง
• ต่อมทอนซิลอักเสบ;
• โรคตา
• หลอดลมอักเสบ

รายชื่อยาซัลฟา

ซัลโฟนาไมด์เป็นยาที่แบ่งออกเป็นยา: เร็ว, ปานกลาง, ออกฤทธิ์นาน (ระยะยาว) และออกฤทธิ์นานพิเศษขึ้นอยู่กับระยะเวลาของการไหลเวียน เป็นการยากมากที่จะรวบรวมรายชื่อยาทั้งหมดในกลุ่มนี้ ดังนั้นด้านล่างนี้เราจึงได้จัดทำตารางที่มีเฉพาะซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์ยาวเท่านั้น:

• "Argedin" เป็นสารออกฤทธิ์หลัก: ซิลเวอร์ซัลฟาไดอะซีน ข้อบ่งใช้ในการใช้ ได้แก่ แผลไหม้และบาดแผลที่ติดเชื้อตื้น ๆ รอยถลอก

• "Argosulfan" เป็นสารออกฤทธิ์หลัก: ซิลเวอร์ซัลฟาไดซีน แผลไหม้จากสาเหตุต่างๆ และทุกระดับ บาดแผลเป็นหนอง อาการบวมเป็นน้ำเหลือง รอยถลอก บาดแผล ผิวหนังอักเสบที่ติดเชื้อ แผลกดทับ แผลในกระเพาะอาหาร
• "Norsulfazole" - สารออกฤทธิ์หลัก: norsulfazole โรคติดเชื้อที่เกิดจากโรคปอดบวม, สตาฟิโลคอคคัส, สเตรปโตคอคคัสเม็ดเลือดแดงแตก, เอสเชอริเชียโคไล, โกโนคอคคัส, หนองใน, โรคปอดบวม, โรคบิด, เยื่อหุ้มสมองอักเสบ
• "Oriprim" - สารออกฤทธิ์หลัก: sulfamethoxazole ข้อบ่งใช้: โรคติดเชื้อของอวัยวะสืบพันธุ์, อวัยวะ ENT, ระบบทางเดินอาหาร, อวัยวะระบบทางเดินหายใจ, ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน
• "ไพริเมธามีน" - สารออกฤทธิ์หลัก: ไพริเมธามีน การป้องกันและรักษาโรคมาลาเรีย, polycythemia หลัก, toxoplasmosis
• "Prontosil" (สเตรปโตไซด์สีแดง) - สารออกฤทธิ์หลัก: ซัลโฟนาไมด์ ข้อบ่งชี้คือการติดเชื้อในระยะหลังคลอด, โรคปอดบวมสเตรปโตคอคคัส, ไฟลามทุ่งของหนังกำพร้า

รายชื่อยาซัลโฟนาไมด์ผสม

การใช้ซัลโฟนาไมด์เป็นเรื่องปกติ จุลินทรีย์หลายสายพันธุ์ได้เรียนรู้ที่จะกลายพันธุ์และปรับตัวให้เข้ากับยาปฏิชีวนะ ดังนั้นตัวแทนของยาจึงสร้างยาซัลโฟนาไมด์แบบผสมผสานซึ่งมีสารออกฤทธิ์หลักรวมกับไตรเมโทพริม นี่คือตารางของซัลโฟดรักเหล่านี้:

วิธีการรักษาด้วยซัลโฟนาไมด์? ข้อมูลสามารถกำหนดได้ทั้งภายในและภายใน คำแนะนำในการใช้ยาซัลโฟนาไมด์ระบุว่าเด็กอายุต่ำกว่าหนึ่งปีควรรับประทานยา 0.05 กรัม เด็กอายุตั้งแต่สองถึงห้าปี - 0.3 กรัม เด็กอายุตั้งแต่หกถึงสิบสองปี - 0.6 กรัม ผู้ใหญ่ควรรับประทาน 0.5-1.3 กรัมประมาณห้าครั้งต่อวัน การบำบัดโดยทั่วไปกำหนดโดยแพทย์และขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรค ส่วนใหญ่ระยะเวลาในการใช้ยาคือหนึ่งสัปดาห์ ยาซัลโฟนาไมด์แต่ละชนิดควรรับประทานด้วยน้ำอัลคาไลน์ นอกจากนี้อาหารของผู้ป่วยควรรวมถึงอาหารที่มีกำมะถันเพื่อป้องกันการตกผลึกและรักษาปฏิกิริยาโดยรวมของปัสสาวะ

ผลของซัลโฟนาไมด์ไม่ได้เป็นบวกเสมอไป อาจมีปฏิกิริยาทางลบจากร่างกายด้วย

ผลข้างเคียง

ในระหว่างการใช้ยาซัลโฟนาไมด์เป็นเวลานานและไม่มีการควบคุม ผลข้างเคียง. ได้แก่อาการแพ้ต่าง ๆ ของร่างกาย ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ คลื่นไส้ อาเจียน เมื่อดูดซึมเข้าสู่กระแสเลือดอย่างเป็นระบบยาซัลโฟนาไมด์สามารถผ่านรกแล้วแทรกซึมเข้าไปในเลือดของเด็กที่ตั้งครรภ์ทำให้เกิดพิษ ด้วยเหตุนี้สตรีมีครรภ์จึงควรระมัดระวังเมื่อใช้และปฏิบัติตามวิธีการรักษาที่กำหนดโดยผู้เชี่ยวชาญอย่างเคร่งครัด

ข้อห้ามในการใช้ยาซัลโฟนาไมด์คือ:

• ภูมิไวเกินส่วนบุคคลส่วนใหญ่จะใช้งานอยู่ สารออกฤทธิ์ยา;
• ปริมาณฮีโมโกลบินต่ำ
• การละเมิดการสังเคราะห์ฮีโมโกลบิน
• ความผิดปกติของตับหรือไต
• โรคของอวัยวะเม็ดเลือดและเลือด
• ภาวะน้ำตาลในเลือด

เราได้กล่าวถึงกลไกของซัลโฟนาไมด์ข้างต้น

ราคายาซัลฟา

สามารถซื้อยาซัลโฟนาไมด์ได้ที่ร้านขายยาหรือสั่งซื้อผ่านร้านค้าออนไลน์ ข้อดีของวิธีซื้อแบบหลังคือเมื่อสั่งซื้อยาหลายตัวพร้อมกันราคาจะต่างกันอย่างเห็นได้ชัดเพราะในการซื้อยาตัวเดียวคุณจะต้องจ่ายเงินมากเกินไปในการจัดส่ง ยาซัลโฟนาไมด์ที่ผลิตในประเทศมีราคาถูกกว่ามาก นี่คือราคาโดยประมาณ:

• “ Sulfanilamide” (สเตรปโตไซด์สีขาว) ที่มีปริมาณการผลิตสวิส 250 กรัมจะมีราคาประมาณ 1,900 รูเบิล
• "Biseptol" (แพ็คละ 20 เม็ด เม็ดละ 120 มก.) ที่ผลิตในโปแลนด์จะมีราคาประมาณ 30 รูเบิล

• "Sinersul" ที่มีปริมาณการผลิตโครเอเชีย 100 มล. จะมีราคา 300 รูเบิล
• “ Sumetrolim” (แพ็คละ 20 เม็ด เม็ดละ 400 มก.) ที่ผลิตในฮังการีจะมีราคา 115 รูเบิล

ตอนนี้เรารู้แล้วว่าสิ่งเหล่านี้คือซัลโฟนาไมด์

ซัลโฟนาไมด์

การบรรยายสำหรับนักศึกษาชั้นปีที่ 3 ของ FVM

โครงร่างการบรรยาย

1. ลักษณะทั่วไปของซัลฟานาไมด์

2.

· ยาที่ออกฤทธิ์สั้น

· ซัลฟานาไมด์ ดูดซึมได้ไม่ดีจากระบบทางเดินอาหาร

ยาซัลโฟนาไมด์- สารยากลุ่มใหญ่ซึ่งมีพื้นฐานของโครงสร้างคือกรดซัลลานิลิก (พารา - อะมิโนเบนซีนซัลโฟนิก)

ซัลโฟนาไมด์เป็นสารต้านจุลชีพที่ออกฤทธิ์ ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาความสนใจในยากลุ่มนี้เพิ่มขึ้นเนื่องจากการสังเคราะห์ซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์นานและการสร้างยาร่วมกับไตรเมโทพริม

การเตรียมซัลฟานิลาไมด์เป็นอนุพันธ์ของสเตรปโตไซด์สีขาวซึ่งมีคุณสมบัติทางเคมีกายภาพคล้ายคลึงกันมาก

ซัลโฟนาไมด์ทั้งหมดเป็นผงสีขาวหรือสีเหลืองเล็กน้อยไม่มีกลิ่น บางชนิดมีรสขม ส่วนใหญ่ละลายได้ไม่ดีในน้ำ ดีกว่าในกรดเจือจางและสารละลายด่างที่เป็นน้ำ (ยกเว้นซัลจิน) การเพิ่มอุณหภูมิของตัวทำละลายจะช่วยเพิ่มความสามารถในการละลายของยาได้ ส่วนผสมของซัลโฟนาไมด์ตั้งแต่ 2 ชนิดขึ้นไปจะละลายได้ดีกว่าส่วนประกอบอย่างใดอย่างหนึ่งเพียงเล็กน้อย ซัลฟาซิลเท่านั้นที่สามารถละลายได้ดี

ซัลโฟนาไมด์เป็นแอมโฟเทริกซึ่งก่อตัวเป็นเกลือด้วยด่างแก่ (ยกเว้นซัลจิน) และด้วยกรดแก่ เกลือซัลโฟนาไมด์บางชนิดละลายได้ง่ายในน้ำและสามารถนำไปใช้ในการฉีดเข้าเส้นเลือดดำได้เมื่อจำเป็นต้องสร้างยาที่มีความเข้มข้นสูงในเลือดและอวัยวะอย่างรวดเร็ว เนื่องจากเกลือโซเดียมในสารละลายที่เป็นน้ำมีปฏิกิริยาอัลคาไลน์ที่รุนแรง (pH 10.5-12.5) เมื่อฉีดเข้าใต้ผิวหนังและเข้ากล้ามเนื้อจึงทำให้เกิดอาการระคายเคืองอย่างรุนแรง การแทรกซึมบริเวณที่ฉีดด้วยสารละลายไอโซโทนิกโซเดียมคลอไรด์สามารถลดเนื้อร้ายของเนื้อเยื่อได้ และการแทรกซึมด้วยสารละลายโนโวเคนช่วยลดการตอบสนองต่อความเจ็บปวดได้อย่างมาก ด้วยเหตุผลเดียวกัน ไม่ควรให้เกลือโซเดียมที่ไม่เจือปนทางปาก สัตว์ใหญ่ฉีดเข้าเส้นเลือดด้วยสารละลาย 10-25% และสัตว์เล็กฉีดด้วยสารละลาย 5% ข้อยกเว้นคือเกลือโซเดียมของซัลฟาซิลซึ่งให้ปฏิกิริยาเกือบเป็นกลางในสารละลายและสามารถกำหนดได้ในความเข้มข้นที่สูงขึ้น

ในสารละลายซัลฟานิลาไมด์จะแยกตัวออกเป็นไอออน ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาเกี่ยวข้องกับค่าคงที่การแยกตัวของพวกมัน ตัวอย่างเช่นผลของแบคทีเรียจะเด่นชัดกว่าในสารละลายอัลคาไลน์เนื่องจากภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้จะมีการสร้างไอออนมากขึ้น Norsulfazole และ sulfacyl แยกตัวออกจากกันได้ดี แต่ Streptocide แยกตัวออกจากกันแย่กว่ามาก สารประกอบที่มีความสามารถในการแยกตัวของกรดได้มากกว่าจะถูกดูดซึมได้ดีกว่า ยาซัลโฟนาไมด์ละลายได้ดีในของเหลวชีวภาพ รวมถึงพลาสมาในเลือด

เก็บซัลโฟนาไมด์ตามรายการ B ไว้ในภาชนะที่ปิดสนิท ป้องกันจากแสง อายุการเก็บรักษาของยาอยู่ที่ 3 ถึง 10 ปี

ยาเสพติดในกลุ่มนี้เป็นของสารเคมีบำบัดที่มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียในวงกว้างเนื่องจากพวกมันยับยั้งกิจกรรมที่สำคัญของแบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบหลายประเภท: สเตรปโตคอกคัส, สตาฟิโลคอกคัส, เมนินโกคอกคัส, โกโนคอกคัส, แบคทีเรียของไทฟอยด์ในลำไส้ - กลุ่มโรคบิดและอื่น ๆ อีกมากมาย สารประกอบที่ละลายน้ำได้เล็กน้อย (พธาลาโซลและสารอะนาล็อก, ซัลซิไมด์และยูโรซัลแฟน) ทำหน้าที่เด่นในแบคทีเรียแกรมลบ ซัลโฟนาไมด์มีฤทธิ์ต้านไวรัสขนาดใหญ่ (เชื้อโรคของริดสีดวงทวาร, ต่อมน้ำเหลืองที่ขาหนีบ), coccidia, พลาสโมเดียมมาลาเรียและทอกโซพลาสมา, แอกติโนไมซีต ฯลฯ

ยาซัลโฟนาไมด์ที่มีความเข้มข้นน้อยยับยั้งการเจริญเติบโตและการพัฒนาของแบคทีเรียนั่นคือพวกมันทำหน้าที่ในการยับยั้งแบคทีเรีย มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียเฉพาะเมื่อสัมผัสกับความเข้มข้นสูงจนไม่ปลอดภัยต่อจุลินทรีย์ คุณลักษณะที่สำคัญที่สุดของซัลโฟนาไมด์คือมีฤทธิ์สูง ในร่างกาย โดยมีผลในหลอดทดลองค่อนข้างน้อย ภายใต้อิทธิพลของพวกมัน จุลินทรีย์จะขยายตัว หยุดการแพร่พันธุ์ ผลิตสารพิษ และมีความเสี่ยงต่อการป้องกันของร่างกายมากขึ้น มีการสร้างความสามารถในการคัดเลือกยาแต่ละชนิดต่อเชื้อโรคบางชนิดของโรคติดเชื้อแล้ว ดังนั้น norsulfazole และ sulfazole จึงออกฤทธิ์ต่อต้านการติดเชื้อ Staphylococcal, Streptocide ได้มากกว่า - สำหรับการติดเชื้อ Streptococcal และ sulfapyridazine มีประสิทธิภาพมากในการติดเชื้อที่เกิดจากแบคทีเรียโคไล

ผลกระทบของแบคทีเรียขึ้นอยู่กับโครงสร้างทางเคมีของยา ระดับและความแข็งแรงของการจับกับโปรตีนในพลาสมา ปฏิกิริยาของสิ่งแวดล้อม ค่าคงที่ของการแยกตัว และปัจจัยอื่น ๆ สิ่งที่สำคัญอย่างยิ่งคือสถานะของระบบประสาทซึ่งเป็นพลังป้องกันของมหภาคซึ่งมีบทบาทสำคัญใน การกำจัดกระบวนการติดเชื้อขั้นสุดท้าย

กลไกการออกฤทธิ์ของซัลโฟนาไมด์ขึ้นอยู่กับการเป็นปรปักษ์ระหว่างซัลโฟนาไมด์กับกรดพาราอะมิโนเบนโซอิก (PABA) เนื่องจากความคล้ายคลึงทางโครงสร้างของโมเลกุลของกรดพาราอะมิโนเบนโซอิกและซัลโฟนาไมด์จึงสามารถแทนที่ PABA ออกจากระบบเอนไซม์ของ จุลินทรีย์ ซัลโฟนาไมด์ขัดขวางกระบวนการของจุลินทรีย์ที่ได้รับ "ปัจจัยการเจริญเติบโต" ที่จำเป็นสำหรับการพัฒนา - กรดโฟลิกและสารอื่น ๆ ซึ่งมีโมเลกุลซึ่งรวมถึง PABA ภายใต้อิทธิพลของยาในเซลล์จุลินทรีย์การสังเคราะห์ฐานเมไทโอนีน, พิวรีนและไพริมิดีนนั้นเกิดขึ้น หยุดชะงักซึ่งจะนำไปสู่การหยุดชะงักของการสังเคราะห์กรดนิวคลีอิกและนิวคลีโอโปรตีน

ฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของซัลโฟนาไมด์จะปรากฏเฉพาะที่ความเข้มข้นของยาในระดับหนึ่งในสภาพแวดล้อมโดยรอบจุลินทรีย์เท่านั้น ความเข้มข้นนี้ต้องเพียงพอที่จะป้องกันไม่ให้จุลินทรีย์ใช้กรดพาราอะมิโนเบนโซอิกที่มีอยู่ในเนื้อเยื่อ ยิ่งความเข้มข้นของ PABA สูงเท่าใด จำเป็นต้องมีซัลโฟนาไมด์มากขึ้นเท่านั้นจึงจะมีฤทธิ์ต้านจุลชีพได้ เป็นที่ยอมรับแล้วว่าในการต่อต้านส่วนหนึ่งของ PABA ต้องใช้สเตรปโตไซด์ 1,600 ส่วน, ซัลฟาซีน 100 ส่วน และนอร์ซัลฟาโซล 36 ส่วน

กิจกรรมเฉพาะของซัลโฟนาไมด์ต่อจุลินทรีย์บางชนิด (สเตรปโตคอกคัส, โกโนค็อกซี ฯลฯ ) และการขาดการออกฤทธิ์ต่อจุลินทรีย์อื่น ๆ นั้นอธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่าในตอนแรกจำเป็นต้องมี PABA อยู่ในสิ่งแวดล้อม แต่สำหรับอย่างหลังกรดนี้ไม่ได้ จำเป็น. ในทำนองเดียวกันเราสามารถอธิบายการสร้างผลการรักษาที่สูงของยาซัลโฟนาไมด์ในกระบวนการเฉียบพลันเมื่อการเผาผลาญในเซลล์จุลินทรีย์มีความรุนแรงและการหยุดชะงักของโภชนาการและการเผาผลาญของจุลินทรีย์ในขณะนี้ส่งผลต่อสภาพของพวกเขาทันที

ซัลโฟนาไมด์บางชนิดแสดงการเป็นปรปักษ์กันในการแข่งขันโดยสัมพันธ์กับระบบเอนไซม์อื่น ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งพวกมันขัดขวางกระบวนการดีคาร์บอกซิเลชันของกรดไพรูวิกและออกซิเดชันของกลูโคส

กลไกการออกฤทธิ์ต้านจุลชีพของยาซัลโฟนาไมด์นั้นไม่เพียงถูกกำหนดโดยความสัมพันธ์ทางการแข่งขันระหว่างซัลโฟนาไมด์กับกรดพาราอะมิโนเบนโซอิกเท่านั้น ซัลโฟนาไมด์ป้องกันการสังเคราะห์กรดไดไฮโดรโฟลิกในจุลินทรีย์จากกรดกลูตามิกและพาราอะมิโนเบนโซอิก สารโปรตีน (หนอง เนื้อเยื่อที่ตายแล้ว) ที่มี PABA จำนวนมาก รวมถึงยาบางชนิดที่มีโมเลกุลที่มีกรดพาราอะมิโนเบนโซอิกตกค้าง (โนโวเคน ยาระงับความรู้สึก) เป็นตัวยับยั้งการทำงานของซัลโฟนาไมด์ ในเวลาเดียวกันการมียูเรียจะเพิ่มกิจกรรมของแบคทีเรีย

ยาซัลโฟนาไมด์ไม่ส่งผลกระทบต่อตัวเร่งปฏิกิริยาของจุลินทรีย์, กิจกรรมของอินโดฟีนอลออกซิเดส, แอสปาร์เตสของแบคทีเรีย, ไม่เปลี่ยนแปลงกิจกรรมของดีไฮเดรสอย่างมีนัยสำคัญและไม่ส่งผลกระทบต่อเอนไซม์โปรตีโอไลติก อย่างไรก็ตาม ด้วยเอนไซม์บางชนิด เช่นเดียวกับ PABA ยาจากกลุ่มนี้สามารถเข้าสู่ความสัมพันธ์เชิงแข่งขันได้ ตัวอย่างเช่นพวกมันยับยั้งการทำงานของคาร์บอกซิเลสของเอนไซม์ที่มีพิโคตินาไมด์ (ซึ่งอธิบายถึงผลของแบคทีเรียที่แข็งแกร่งกว่าของ norsulfazole ต่อ staphylococci) ซัลโฟนาไมด์ไม่ได้ออกฤทธิ์ในหลอดทดลองต่อสารพิษจากแบคทีเรียและเอนโดทอกซิน แต่สามารถต่อต้านผลกระทบของเอนโดทอกซินในร่างกายได้

การได้รับซัลโฟนาไมด์ในปริมาณน้อยหรือการให้ซัลโฟนาไมด์เป็นระยะเวลานานทำให้เกิดปฏิกิริยาปรับตัวในจุลินทรีย์ โดยเปลี่ยนเส้นทางการก่อตัวของระบบเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ ส่งผลให้จุลินทรีย์ที่ดื้อต่อซัลโฟนาไมด์เกิดขึ้น การปิดกั้น PABA ด้วยซัลโฟนาไมด์ไม่รบกวนกิจกรรมชีวิตของจุลินทรีย์อย่างมีนัยสำคัญ

ความต้านทานของจุลินทรีย์ที่ได้รับต่อยาซัลโฟนาไมด์ตัวหนึ่งจะขยายไปยังยาอื่น ๆ ในกลุ่มนี้ (ความต้านทานข้ามสมบูรณ์) การได้รับความต้านทานต่อแบคทีเรียต่อซัลโฟนาไมด์ซึ่งสัมพันธ์กับการผลิต PABA ที่เพิ่มขึ้นอาจได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรม

ในวัฒนธรรมที่ดื้อต่อซัลโฟนาไมด์ สัณฐานวิทยา คุณสมบัติทางวัฒนธรรมและชีวเคมี โครงสร้างแอนติเจน และการเปลี่ยนแปลงของความรุนแรง การพัฒนาความต้านทานต่อซัลโฟนาไมด์ขึ้นอยู่กับชนิดของจุลินทรีย์ สภาพของจุลินทรีย์ และสถานะของเชื้อจุลินทรีย์ (ความต้านทาน ลักษณะของกระบวนการอักเสบ ฯลฯ)

จุลินทรีย์ที่ต้านทานซัลโฟนาไมด์เกือบทั้งหมดยังคงมีความไวสูงต่อยาปฏิชีวนะ ไนโตรฟูแรน และสารเคมีบำบัดอื่นๆ

สารประกอบซัลฟานิลาไมด์มีผลกระทบอย่างกว้างขวางต่อสิ่งมีชีวิตขนาดใหญ่ และควรได้รับการพิจารณาว่าเป็นสารระคายเคืองต่อเส้นประสาทโดยเฉพาะ ลดปฏิกิริยาที่เพิ่มขึ้นของร่างกายและมีฤทธิ์ลดไข้ ยาซัลโฟนาไมด์มีฤทธิ์ต้านการอักเสบและทำให้เกิดการยับยั้งกระบวนการสร้างใหม่เมื่อทาเฉพาะที่ ลดการทำงานของนิวคลีโอฟอสฟาเตสของตับ ไต ม้าม ขัดขวางกระบวนการอะซิติเลชั่นปกติ เป็นตัวยับยั้งคาร์บอนิกแอนไฮเดรสโดยเฉพาะ ลดความสามารถของพลาสมาในการจับคาร์บอนไดออกไซด์ ยับยั้งการแลกเปลี่ยนก๊าซ ลดการทำงานของระบบเอนไซม์อื่น ๆ กระตุ้น กระบวนการทำลายเซลล์ เพิ่มความต้านทานของร่างกายต่อสารพิษ

เนื่องจากการรวมกันของคุณสมบัติป้องกันการแพ้และลดไข้ที่มีฤทธิ์ในการยับยั้งแบคทีเรียจึงทำให้ซัลโฟนาไมด์สามารถใช้กับโรคต่าง ๆ ที่มาพร้อมกับกระบวนการอักเสบได้ ผลกระทบต่อจุลินทรีย์และมหภาคช่วยเสริมซึ่งกันและกันโดยให้ผลการรักษาที่ชัดเจน

ยาซัลโฟนาไมด์มีความเป็นพิษต่ำ อย่างไรก็ตามการใช้เป็นเวลานานในปริมาณที่มากเกินไปอาจนำไปสู่การพัฒนาที่ไม่พึงประสงค์นั่นคือพิษผลกระทบ: การยับยั้งจุลินทรีย์ที่เป็นประโยชน์ในระบบทางเดินอาหาร, ตัวเขียว, เม็ดเลือดขาว, โรคโลหิตจาง, วิตามินบี, agranulocytosis, ภาวะซึมเศร้าทั่วไป ในกรณีที่ไตทำงานไม่เพียงพอหรือเมื่อสั่งยาในปริมาณมาก อาจเกิดการตกผลึกได้ การให้ซัลโฟนาไมด์กับสัตว์อย่างเหมาะสมไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียง

ในช่วงระยะเวลาที่ใช้ซัลโฟนาไมด์ สัตว์ไม่ควรได้รับยาที่แยกกำมะถันได้ง่าย (โซเดียมไฮโปซัลไฟต์, เกลือของ Glauber ฯลฯ )

ซัลโฟนาไมด์ส่วนใหญ่ถูกดูดซึมได้ง่ายจากทางเดินอาหาร (สเตรปโตไซด์, นอร์ซัลฟาโซล, เอตาโซล, ซัลฟาซิน, ซัลฟาไดเมซิน, ซัลฟาไพริดาซีน, ซัลฟาไดเมทอกซิน ฯลฯ ) และสะสมอย่างรวดเร็วในเลือด อวัยวะ และเนื้อเยื่อที่มีความเข้มข้นของแบคทีเรีย และทะลุผ่านอุปสรรคในเลือดและสมอง ยาจำนวนมากถูกดูดซึมเข้าสู่ลำไส้เล็ก อัตราการดูดซึมขึ้นอยู่กับระดับการแยกตัวของกรด เกลือโซเดียมของยาถูกดูดซึมได้ดีมาก ซัลโฟนาไมด์บางชนิดเช่น phthalazole, sulgin, ftazin นั้นดูดซึมได้ยากอยู่ในลำไส้เป็นเวลานานโดยมีความเข้มข้นสูงและถูกขับออกมาทางอุจจาระเป็นหลักดังนั้นจึงใช้สำหรับโรคของระบบทางเดินอาหารเป็นหลัก

ในโรคติดเชื้อหลายชนิด เชื้อโรคใช้เวลาส่วนใหญ่ไม่อยู่ในเลือด แต่อยู่ในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่าง ๆ ดังนั้นการกำหนดความเข้มข้นของยาซัลโฟนาไมด์ในอวัยวะและเนื้อเยื่อมักจะมีความสำคัญมากกว่าการกำหนดความเข้มข้นในเลือด

อัตราและระดับการกระจายตัวของซัลโฟนาไมด์ขึ้นอยู่กับโครงสร้างทางเคมีของยา ขนาดยา เส้นทางการให้ยา กิจกรรมของกระบวนการทางพยาธิวิทยา และปัจจัยอื่นๆ อีกจำนวนหนึ่ง ในเลือด อวัยวะ และเนื้อเยื่อ ยาซัลโฟนาไมด์พบได้ในรูปของสารประกอบอิสระและอยู่ในสถานะที่จับกับโปรตีนในพลาสมา ส่วนหนึ่งของยาผ่านอะซิติเลชั่น เพื่อแสดงฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรีย ความเข้มข้นของซัลโฟนาไมด์อิสระในพลาสมาต้องมีอย่างน้อย 40 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร

ความแข็งแรงและระดับการจับกันของยาซัลโฟนาไมด์กับโปรตีนในพลาสมามีความสำคัญอย่างยิ่งเมื่อยาเจาะเข้าไปในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่าง ๆ และส่งผลต่ออัตราการกำจัดออกจากร่างกาย ซัลโฟนาไมด์จับกับส่วนของอัลบูมินเป็นหลักและแพร่กระจายเข้าไปในเนื้อเยื่อได้น้อยกว่ามาก ดังนั้น ในของเหลวในร่างกายที่อุดมไปด้วยอัลบูมิน ความเข้มข้นของยามักจะสูงกว่าเมื่อเทียบกับของเหลวที่มีอัลบูมินในปริมาณน้อยกว่า (น้ำไขสันหลัง น้ำในห้อง) การซึมผ่านของซัลโฟนาไมด์ผ่านอุปสรรคในเลือดและสมองขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของยาและสถานะของจุลินทรีย์ ในสิ่งมีชีวิตที่ติดเชื้อ ซัลโฟนาไมด์จะแทรกซึมเข้าไปในน้ำไขสันหลังในปริมาณที่มากกว่าในร่างกายที่มีสุขภาพดีมาก มีการกระจายไม่สม่ำเสมอในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆ พบยาในปริมาณมากที่สุดในไต พบในปริมาณมากในปอด ผนังกระเพาะอาหารและลำไส้ หัวใจ ตับ และปริมาณที่น้อยกว่ามากพบในกล้ามเนื้อ ม้าม และเนื้อเยื่อไขมัน ซัลโฟนาไมด์แทรกซึมเข้าไปในรกได้ดี

ในร่างกายมนุษย์และสัตว์ สารประกอบซัลโฟนาไมด์ก็เหมือนกับยารักษาโรคอื่นๆ ที่มีการสลาย ออกซิเดชัน และอะซิติเลชัน กระบวนการอะซิติเลชั่นมีความสำคัญเป็นพิเศษสำหรับการปฏิบัติงานทางคลินิก ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในตับเนื่องจากทั้งกรดอะซิติกที่มาจากภายนอกและเนื่องจากกรดที่เกิดขึ้นในร่างกายจากกรดไพรูวิก

ในร่างกายที่แข็งแรง ระดับของอะซิติเลชั่นจะสูงกว่าในร่างกายที่ติดเชื้อเล็กน้อย นอกจากนี้ระดับของอะซิติเลชั่นของซัลโฟนาไมด์จะเพิ่มขึ้นเมื่อใช้เป็นเวลานานการขับปัสสาวะลดลงและโรคไตที่มาพร้อมกับภาวะไตวาย ความเข้มของอะซิติเลชั่นแตกต่างกันไปตามสัตว์ชนิดต่างๆ

อนุพันธ์ของอะซิติเลตซัลโฟนาไมด์ไม่มีผลต่อจุลินทรีย์และละลายได้ในน้ำน้อยกว่ามาก เนื่องจากความสามารถในการละลายต่ำโดยเฉพาะอย่างยิ่งในปัสสาวะที่เป็นกรดอะซิโตโปรดักส์จึงตกตะกอนด้วยการก่อตัวของกลุ่ม บริษัท ที่อุดตันรูของท่อไตและทำให้การขับปัสสาวะหยุดชะงักในภายหลัง

เพื่อรักษาความเข้มข้นในการรักษาของยาซัลโฟนาไมด์ในเลือดอวัยวะและเนื้อเยื่ออย่างสม่ำเสมออัตราการกำจัดออกจากร่างกายจึงมีบทบาทสำคัญ ซัลโฟนาไมด์ส่วนใหญ่ (ซัลฟาซิล, สเตรปโตไซด์, นอร์ซัลฟาโซล ฯลฯ) จะถูกกำจัดออกจากร่างกายของสัตว์ค่อนข้างเร็ว ส่วนใหญ่จะถูกกำจัดโดยไตในรูปแบบของสารประกอบต้นกำเนิดที่ไม่เปลี่ยนแปลงและอยู่ในสถานะที่ถูกผูกไว้กับกรดอะซิติกและกลูโคโรนิก นอกจากไตแล้ว ซัลโฟนาไมด์ยังสามารถหลั่งออกมาจากต่อมน้ำนม เหงื่อ น้ำลาย หลอดลม ลำไส้ รวมถึงตับด้วย

ในแง่การรักษา ยาที่ดูดซึมอย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหารและค่อยๆ ออกจากร่างกายมีคุณค่าอย่างยิ่ง ขึ้นอยู่กับอัตราการกำจัดซัลโฟนาไมด์ออกจากร่างกายแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม:

1) ยาที่ออกฤทธิ์เร็ว (streptocide, norsulfazole etazol, sulfacyl, urosulfan, sulfadimezin ฯลฯ );

2) ยาที่มีระยะเวลาออกฤทธิ์ปานกลาง (ซัลโฟซีน, เมทิลซัลฟาซีน ฯลฯ )

3) ยาที่ออกฤทธิ์ยาวและออกฤทธิ์ยาวเป็นพิเศษ (sulfapyridazine, sulfadimethoxine, sulfamonomethoxine, sulfalene ฯลฯ )

อัตราการกำจัดออกจากร่างกายส่วนใหญ่จะกำหนดขนาดยาและความถี่ในการรับประทานยา ตัวบ่งชี้อัตราการกำจัดคือค่า T50% หรือ T1/2 - ครึ่งชีวิตนั่นคือเวลาที่ความเข้มข้นสูงสุดในเลือดลดลง 2 เท่า สำหรับยาที่ออกฤทธิ์สั้น T1/2 น้อยกว่า 8 ชั่วโมง สำหรับระยะเวลาการออกฤทธิ์เฉลี่ย 8-16 ชั่วโมง และสำหรับยาที่ออกฤทธิ์นานและออกฤทธิ์ยาวพิเศษ 24-56 ชั่วโมงขึ้นไป

ยาซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์นานจะถูกดูดซึมได้ดีจากทางเดินอาหารทำให้เกิดความเข้มข้นในเลือดสูงและที่สำคัญที่สุดคือพวกมันยังคงอยู่ในร่างกายเป็นเวลานาน สามารถกำหนดได้ในปริมาณที่ต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญและในช่วงเวลาที่นานขึ้นระหว่างการให้ยา คุณสมบัติเหล่านี้ช่วยเพิ่มโอกาสในการใช้สารประกอบของกลุ่มนี้ในการปฏิบัติงานด้านสัตวแพทย์อย่างมีนัยสำคัญ

สำหรับการสำแดงกิจกรรมของแบคทีเรียจำเป็นต้องมียาจำนวนหนึ่งในเลือดอวัยวะและเนื้อเยื่อของสัตว์ สำหรับโรคที่ไม่รุนแรง ความเข้มข้นของยาในเลือดควรอยู่ที่ 40-80 mcg/ml สำหรับโรคปานกลาง - 80-100 mcg/ml และในกรณีที่รุนแรง - 100-150 mcg/ml การสร้างและบำรุงรักษาความเข้มข้นของยาที่ระบุในเลือดขึ้นอยู่กับระบบการปกครองของการใช้ซัลโฟนาไมด์

กำหนดยาที่ออกฤทธิ์สั้น 4-6 ครั้ง, ระยะเวลาปานกลาง - 2 ครั้งและออกฤทธิ์นาน - 1 ครั้งต่อวัน โดสแรก (เริ่มแรก) ควรมีขนาดใหญ่เป็นเกือบสองเท่าของโดสถัดไป (บำรุงรักษา) ซึ่งออกแบบมาเพื่อเติมยาที่ปล่อยออกมา ระยะเวลาการรักษาปกติคือ 3-8 วัน ขนาดของขนาดยาเริ่มต้นและขนาดยาบำรุงรักษาขึ้นอยู่กับความไวของเชื้อโรค ความรุนแรงของโรค อายุและสภาพของสัตว์ และลักษณะของยา

ซัลโฟนาไมด์ถูกระบุสำหรับการรักษาโรคติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจ (หลอดลมอักเสบ, หลอดลมอักเสบ, โรคปอดบวม, เยื่อหุ้มปอดอักเสบเป็นหนอง ฯลฯ ), โรคระบบทางเดินอาหารของสาเหตุต่างๆ (อาการอาหารไม่ย่อย, โรคบิด, โรคบิด, กระเพาะและลำไส้อักเสบ ฯลฯ ); ไฟลามทุ่ง, การชะล้าง, การติดเชื้อหลังคลอด, pyelitis, โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ, เชื้อ Salmonellosis, colibacillosis, พาสเจอร์เรลโลซิส, บาดแผลและการติดเชื้ออื่น ๆ ที่เกิดจากจุลินทรีย์ที่ไวต่อซัลโฟนาไมด์

ยาซัลโฟนาไมด์ถูกกำหนดไว้ภายนอก, ปากเปล่า, กล้ามเนื้อ, ใต้ผิวหนังและทางหลอดเลือดดำ ใช้ภายนอกในรูปของขี้ผึ้ง, ยาทาถูนวด, ผง

สำหรับการบำบัดด้วยซัลโฟนาไมด์ที่สมเหตุสมผลที่สุด แนะนำให้ผสมยาซัลโฟนาไมด์สองหรือสามชนิดพร้อมกันโดยมีอัตราการดูดซึมและการขับถ่ายต่างกัน ผลลัพธ์ที่ดีจะได้รับจากการใช้ยาซัลโฟนาไมด์ร่วมกับยาปฏิชีวนะ สีย้อมออร์แกนิก และสารเคมีบำบัดอื่นๆ ในกรณีเหล่านี้จำเป็นต้องใช้ยาในปริมาณที่น้อยลงและความเป็นไปได้ในการก่อตัวของจุลินทรีย์ที่ดื้อต่อซัลโฟนาไมด์จะลดลง

มีข้อห้ามบางประการในการใช้ยาซัลโฟนาไมด์ในสัตว์: ภาวะกรดทั่วไป, โรคของระบบเม็ดเลือด, โรคตับอักเสบ

ซัลฟานาไมด์พร้อมการออกฤทธิ์แบบรีสอร์ท

ยาที่ออกฤทธิ์สั้น

สเตรปโตไซด์- สเตรปโตซิดัม. พารา-อะมิโนเบนซีนซัลฟาไมด์ คำพ้องความหมาย: prontosil, streptocide สีขาว, streptamine, sulfanilamide, streptozol ฯลฯ

ผงผลึกสีขาว ไม่มีกลิ่น และรสจืด ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ (1: 170) ละลายได้ง่ายในน้ำเดือด สารละลายกรดและด่าง ละลายได้น้อยในเอทานอล (1:35) สารละลายที่เป็นน้ำมีปฏิกิริยาที่เป็นกลางและมีความเสถียรสูง (สามารถฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำที่ไหลหรือการเดือดสั้นๆ) เข้ากันไม่ได้กับยาโนโวเคน ยาระงับความรู้สึก barbiturates และยาอื่น ๆ ที่แยกกำมะถันได้ง่าย

มีฤทธิ์ต้านจุลชีพต่อ Streptococci, meningococci, pneumococci, E. coli ซึ่งเป็นสาเหตุของโรคเนื้อตายเน่าของก๊าซและจุลินทรีย์อื่น ๆ แต่เกือบจะไม่ได้ใช้งานกับ Staphylococci ยาเสพติดขัดขวางกระบวนการเผาผลาญและยับยั้งการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของจุลินทรีย์

สเตรปโทไซด์จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหาร เนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง และจากพื้นผิวของแผล ดูดซึมได้ดีจากลำไส้เล็กเป็นพิเศษ และจากกระเพาะอาหารและลำไส้ใหญ่ค่อนข้างน้อย เมื่อทาเฉพาะที่จะไม่ระคายเคืองต่อเนื้อเยื่อ

หลังจากการบริหารช่องปากความเข้มข้นสูงสุดของยาในเลือดจะเกิดขึ้นหลังจาก 0.5-3 ชั่วโมงและคงไว้ที่ระดับนี้ประมาณ 1-2 ชั่วโมงแล้วลดลงอย่างรวดเร็ว ยาที่ถูกดูดซึมสามารถแทรกซึมผ่านสิ่งกีดขวางภายในได้ง่าย พบได้ในอวัยวะและเนื้อเยื่อทั้งหมดที่มีความเข้มข้นค่อนข้างสูง ในร่างกายสเตรปโตไซด์จับกับโปรตีนได้มากถึง 20% และผ่านการเปลี่ยนแปลงต่าง ๆ รวมถึงอะซิติเลชั่น ระดับของอะซิติเลชั่นในเลือดคือ 20-25% ในปัสสาวะ - 25-60% ผลิตภัณฑ์อะซิติเลชั่นไม่มีฤทธิ์ต้านจุลชีพและละลายในน้ำได้น้อยกว่ามาก ที่ความเข้มข้นสูงของยาในปัสสาวะอาจทำให้เกิดการตกตะกอนได้ Streptocide ถูกขับออกมาในรูปแบบอิสระและถูกผูกไว้โดยไตเป็นหลัก (90-95%)

ความเป็นพิษของยาไม่มีนัยสำคัญ แต่ด้วยการใช้ในระยะยาวในปริมาณมากสารประกอบที่ละลายได้ยากสามารถก่อตัวในไตปริมาณฮีโมโกลบินลดลงเกิดตัวเขียวตัวเขียว agranulocytosis และเม็ดเลือดขาวเกิดขึ้น สัตว์เล็กมีความไวต่อยามากกว่า ข้อห้ามในการใช้สเตรปโตไซด์มีดังนี้: ภาวะเลือดเป็นกรดทั่วไป, โรคตับอักเสบ, โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตก, agranulocytosis, โรคไตอักเสบ, โรคไต

Streptocide ใช้สำหรับอาการเจ็บคอ, ฝีต่อมทอนซิลสเตรปโตคอคคัส, การซัก, หลอดลมอักเสบ, การติดเชื้อหลังคลอดและโรคอื่น ๆ ปริมาณในช่องปาก: ม้าและวัว 5-10 กรัม, วัวตัวเล็กและหมู 0.5-2, สุนัข 0.5-1, สุนัขจิ้งจอกอาร์กติกและสุนัขจิ้งจอก 0.3-0.5 กรัม ยาเสพติดกำหนดในขนาดเดียวที่ระบุ 4 -6 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 5 -7 วัน. ฉีดเข้าเส้นเลือดดำครั้งเดียว: ม้าและโค 3-6 ตัว, สุนัข 0.5-1 วันละ 2-3 ครั้ง ภายนอกสเตรปโตไซด์ใช้ในการรักษาบาดแผลที่ติดเชื้อ, แผลพุพอง, แผลไหม้ในรูปของผง, สารแขวนลอย, ยาทาถูนวด การแต่งกายจะดำเนินการหลังจาก 1-2 วันเนื่องจากผลิตภัณฑ์สลายหนองและเนื้อเยื่อช่วยลดผลการรักษาของสเตรปโตไซด์

มีจำหน่ายในรูปแบบผงเม็ดละ 0.3 และ 0.5 กรัมรวมทั้งในรูปแบบของครีม 5-10% สารแขวนลอย 5% และยาทาถูนวด 5%

ผงและยาเม็ด Streptocide จะถูกเก็บไว้ด้วยความระมัดระวังตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 10 ปี

ครีมสารแขวนลอยและยาทาถูนวดสเตรปโตไซด์จะถูกเก็บไว้ในที่เย็นและมืดในบรรจุภัณฑ์ที่ปิดสนิท หากบนพื้นผิวของยาถูนวดมีฟิล์มสีน้ำตาลควรถอดออกหลังจากนั้นจึงเหมาะสมกับการใช้ยาทาถูนวด

สเตรปโตไซด์ที่ละลายน้ำได้- สเตรปโทซิดัมที่ละลายได้ โซเดียมพารา-ซัลฟามิโด-เบนโซลามิโนมีเทนซัลเฟต

ผงผลึกสีขาว ละลายได้ในน้ำ ไม่ละลายในอีเทอร์และคลอโรฟอร์มในทางปฏิบัติ สารละลายที่เป็นน้ำสามารถฆ่าเชื้อได้ เข้ากันไม่ได้กับยาสลบหรือยาชา, ยาระงับความรู้สึก, barbiturates

ฤทธิ์ต้านจุลชีพของมันคล้ายคลึงกับสเตรปโตไซด์ เนื่องจากสามารถละลายน้ำได้ดี จึงเหมาะสำหรับการให้ทางหลอดเลือดดำ เภสัชจลนศาสตร์ของยามีความคล้ายคลึงกับเภสัชจลนศาสตร์ของสเตรปโตไซด์

ลองใช้สเตรปโตไซด์ที่ละลายน้ำได้สำหรับกระบวนการสเตรปโตคอคคัสบำบัดน้ำเสีย ต่อมทอนซิลอักเสบ การซัก หลอดลมอักเสบ โรคเต้านมอักเสบ กระเพาะปัสสาวะอักเสบ ไพอิลิติส กำหนดเข้ากล้ามและใต้ผิวหนังในรูปแบบของสารละลาย 5% ที่เตรียมในน้ำสำหรับฉีดหรือสารละลายโซเดียมคลอไรด์ไอโซโทนิก สำหรับการให้ยาทางหลอดเลือดดำ ให้เตรียมสารละลาย 10% ในสารละลายไอโซโทนิกโซเดียมคลอไรด์หรือสารละลายน้ำตาลกลูโคส 1-5% ปริมาณทางหลอดเลือดดำ: ม้าและวัว 2-6 กรัม, วัวตัวเล็กและหมู 1-2, สุนัข 0.3-0.5 กรัม สำหรับโรคเต้านมอักเสบสารละลายน้ำ 3-5% ของยาจะถูกฉีดเข้าไปในกลีบเต้านมที่ได้รับผลกระทบหลังจากรีดนมเข้า ปริมาณ 25-40 มล. วันละ 2-3 ครั้ง

สเตรปโตไซด์ที่ละลายน้ำได้สามารถบริหารได้ไม่เพียงแต่ทางหลอดเลือดดำเท่านั้น แต่ยังให้ทางปากและภายนอกในปริมาณเดียวกับสเตรปโตไซด์ด้วย

ข้อห้ามในการใช้สเตรปโตไซด์ที่ละลายน้ำได้: โรคของระบบเม็ดเลือด, ตับอักเสบ, โรคไตอักเสบ

พวกมันผลิตสเตรปโตไซด์ที่ละลายได้ในผง เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 10 ปี

นอร์ซัลฟาโซล -นอร์ซัลฟาโซลัม 2-(พารา-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-ไทอาโซล คำพ้องความหมาย: azoseptal, pyrosulfone, sulfathiazole, thiazamide, cibazole เป็นต้น

ผงผลึกสีขาวหรือสีเหลืองเล็กน้อย ไม่มีกลิ่น ละลายได้ในน้ำเล็กน้อยมาก (1: 2000) ละลายได้ในเอทานอลเล็กน้อย ละลายได้ในกรดอนินทรีย์เจือจาง สารละลายของด่างกัดกร่อนและคาร์บอนิก เข้ากันไม่ได้กับยาโนโวเคน, barbiturates, ออร์โธฟอร์ม

Norsulfazole มีฤทธิ์ต้านจุลชีพสูงต่อ Streptococci, meningococci, Escherichia coli, Salmonella, Pasteurella และจุลินทรีย์อื่น ๆ นี่เป็นหนึ่งในยาซัลโฟนาไมด์ที่มีฤทธิ์มากที่สุด แต่ต้องใช้ปริมาณที่สูงกว่าเพื่อสร้างความเข้มข้นของแบคทีเรียในเลือด ความเป็นพิษของ norsulfazole สูงกว่าความเป็นพิษของ streptocide และสามารถปรากฏได้หลังจาก 7-9 วัน หลังการใช้ในรูปแบบของปัสสาวะและ agranulocytosis

ยานี้ดูดซึมได้ง่ายจากทางเดินอาหารและมีความเข้มข้นสูงสุดในเลือดภายใน 3-6 ชั่วโมงหลังการให้ยา ความเข้มข้นในการรักษาจะยังคงอยู่ในเลือดเป็นเวลา 6-12 ชั่วโมง มันจับกับโปรตีนในพลาสมาได้ 60-70% ซึ่งส่งผลให้การแทรกซึมของยาเข้าไปในอวัยวะและเนื้อเยื่อทำได้ยากและการกำจัดจะช้าลง มันเป็นอะซิติเลตเล็กน้อยและถูกขับออกทางปัสสาวะส่วนใหญ่อยู่ในรูปแบบอิสระ

Norsulfazole ใช้สำหรับโรคหวัดหลอดลมอักเสบ, เยื่อหุ้มปอดอักเสบ, การติดเชื้อสเตรปโตคอคคัสและเชื้อ Staphylococcal, เยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบ, โรคเต้านมอักเสบ, กระเพาะและลำไส้อักเสบ, necrobacteriosis, ภาวะโลหิตเป็นพิษแบบ diplococcal ของน่อง, พาสเจอร์ไรส์นกและการติดเชื้อแบคทีเรียอื่น ๆ กำหนดรับประทานวันละ 2-3 ครั้งในปริมาณต่อไปนี้: ม้าและวัว 10-25 กรัม, วัวตัวเล็กและหมู 2-5 กรัม, ไก่ 0.5 กรัม ขนาดเริ่มต้นของนอร์ซัลฟาโซลควรสูงกว่า 2 เท่า

สำหรับโรคหลอดลมอักเสบจากหวัดในลูกโค Norsulfazole จะถูกใช้ในช่องลมในขนาด 0.05 กรัมต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัมในรูปแบบของสารละลาย 8-10% เป็นเวลา 3-4 วัน ขอแนะนำให้สั่งยาปฏิชีวนะไปพร้อมๆ กัน สำหรับภาวะโลหิตเป็นพิษแบบ diplococcal ในลูกโค ให้ฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำที่ 0.01-0.02 กรัมต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม

ในการรักษาบาดแผล norsulfazole ใช้ในรูปแบบของผงและขี้ผึ้งร่วมกับเพนิซิลลิน, แกรมมิดิน, ไอโอดีนและซัลโฟนาไมด์อื่น ๆ ในกรณีนี้จำเป็นต้องทำความสะอาดแผลจากหนองและเนื้อเยื่อเนื้อตาย

ข้อห้ามในการใช้ norsulfazole: โรคไตอักเสบ, ตับอักเสบ, โรคเลือดและระบบเม็ดเลือด ในระหว่างการให้ยา ไม่จำกัดปริมาณการดื่มน้ำ

Norsulfazole ผลิตในผงและยาเม็ด 0.25 และ 0.5 กรัม เก็บด้วยความระมัดระวังตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 5 ปี

นอร์ซัลฟาโซลโซเดียม- นอร์ซัลฟาโซลัม-เนเทรียม 2-(พารา-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-ไทอาโซลโซเดียม คำพ้องความหมาย: norsulfazole ละลายได้, sulfathiazole โซเดียม

ผลึกลาเมลลาร์ มันเงา ไม่มีสีหรือไม่มีกลิ่น มีสีเหลืองเล็กน้อย ละลายได้ง่ายในน้ำ (1:2) สารละลายที่เป็นน้ำมีความเป็นด่างสูงและสามารถทนต่อการฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 100 °C เป็นเวลา 30 นาที

ยานี้มีฤทธิ์ทางเคมีบำบัดเช่นเดียวกับ norsulfazole เนื่องจากความสามารถในการละลายน้ำได้ดีจึงสามารถใช้ได้ไม่เพียงแต่ทางปากเท่านั้น แต่ยังสามารถใช้ได้ทางหลอดเลือดดำและในรูปของยาหยอดตาด้วย

บ่งชี้ในการใช้งานเหมือนกับ norsulfazole มันถูกใช้ในกระบวนการบำบัดน้ำเสียเมื่อจำเป็นต้องสร้างความเข้มข้นสูงของยาในเลือดอย่างรวดเร็วเช่นกับภาวะโลหิตเป็นพิษแบบ diplococcal น่อง, เนื้อร้าย, colibacillosis เป็นต้น Norsulfazole โซเดียมถูกกำหนดโดยส่วนใหญ่ทางหลอดเลือดดำในรูปแบบของ 5- สารละลาย 15% บริหารช้าๆ ยานี้สามารถฉีดเข้าใต้ผิวหนังและเข้ากล้ามในสารละลายที่มีความเข้มข้นไม่สูงกว่า 0.5-1% การสัมผัสสารละลายที่แรงกว่าใต้ผิวหนังทำให้เกิดการระคายเคืองของเนื้อเยื่อหรือแม้แต่เนื้อร้าย ปริมาณทางหลอดเลือดดำ: ม้า 6-12 กรัม, วัว 6-10, แกะ 1-2, สุนัข 0.5-1 กรัม 2 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 3-4 วัน

สำหรับโรคพาสเจอเรลโลซิสในสัตว์ปีกนั้น จะใช้นอร์ซัลฟาโซลโซเดียมในรูปของสารแขวนลอยน้ำมัน 20% หรือสารละลายที่เป็นน้ำ ให้ยาแขวนลอยหนึ่งครั้งที่บริเวณส่วนบนสามของคอไก่และเป็ด 1 มล. ต่อน้ำหนักนก 1 กก. เตรียมสารละลายที่เป็นน้ำทันทีก่อนใช้ในอัตรา 0.5 ของแห้งสำหรับไก่และ 1 กรัมสำหรับไก่งวงต่อโดส ให้ยาแก่นกพร้อมอาหารวันละ 2 ครั้ง สำหรับโรคบิดไก่จะได้รับน้ำดื่มในรูปของสารละลายน้ำ 0.25%

สำหรับโรคเต้านมอักเสบส่วนที่ได้รับผลกระทบของเต้านมจะถูกบดขยี้และให้สารละลายนอร์ซัลฟาโซลโซเดียม 3, 5 หรือ 10% ผ่านทางสายสวนนมในปริมาตร 25-40 มล. หัวนมจะถูกหนีบไว้ประมาณ 10-15 นาที การรักษาจะดำเนินการวันละ 1-2 ครั้งจนกว่าจะหายดี

ข้อห้ามในการใช้ norsulfazole Sodium คือโรคของระบบเม็ดเลือด, โรคไตอักเสบ, โรคไต

มีจำหน่ายในรูปแบบผง เก็บด้วยข้อควรระวังตามรายการ B ในบรรจุภัณฑ์ที่ป้องกันความชื้นและแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 3 ปี

เอตาซอล- เอธาโซลัม. 2-(p-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-5-เอทิล-1,3,4-ไทอะไดอะโซล คำพ้องความหมาย: berlofen, globucid, setadil, sulfaethidiol เป็นต้น

สีขาวหรือสีขาวมีโทนสีเหลืองเล็กน้อยไม่มีกลิ่น แทบไม่ละลายในน้ำ ละลายได้น้อยในเอทานอล ละลายได้เล็กน้อยในกรดเจือจาง ละลายได้ง่ายในสารละลายอัลคาไล เข้ากันไม่ได้กับเปปโตน, กรดพาราอะมิโนเบนโซอิก, ยาโนเคน, บาร์บิทูเรต และอนุพันธ์ของกำมะถันหลายชนิด

Etazol มีฤทธิ์ต้านจุลชีพสูงต่อ Streptococci, pneumococci, meningococci, anaerobes ที่ทำให้เกิดโรค, E. coli, เชื้อโรคของโรคบิด, Salmonellosis, Pasteurellosis ฯลฯ Etazol นั้นเหนือกว่าซัลโฟนาไมด์หลายชนิดในการต้านเชื้อแบคทีเรียกับจุลินทรีย์หลายชนิด

ยาจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหารเข้าสู่กระแสเลือด หลังจาก 2-3 ชั่วโมงในสุนัขและหลังจาก 5-8 ชั่วโมงในวัว ความเข้มข้นสูงสุดในเลือดจะถูกบันทึกไว้ Etazol เป็นยาซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์สั้นซึ่งระดับความเข้มข้นสูงสุดจะลดลง 50% ใน 5-10 ชั่วโมง มันแทรกซึมผ่านอุปสรรคเลือดและสมองได้ดีมีการกระจายอย่างไม่สม่ำเสมอในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่าง ๆ : มันยังคงอยู่ในไตนานที่สุด ,ระบบทางเดินอาหาร,ตับ,ปอด ในร่างกายของสุนัขยาเสพติดไม่ได้รับ acetylated และในสัตว์อื่น ๆ ยาจะผ่าน acetylation ในระดับเล็กน้อย (5-10%) ดังนั้นการใช้จึงไม่นำไปสู่การก่อตัวของผลึกในทางเดินปัสสาวะ Etazol จะหลั่งได้เร็วที่สุดในสุนัข จากนั้นในกระต่าย และช้าที่สุดในวัว

ใช้สำหรับโรคหลอดลมอักเสบ, ต่อมทอนซิลอักเสบ, การติดเชื้อหลังคลอด, เยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบ, โรคบิด, อาการอาหารไม่ย่อย, ไฟลามทุ่งสุกรและโรคอื่น ๆ ของสาเหตุแบคทีเรียซึ่งเป็นเชื้อโรคที่ไวต่อซัลโฟนาไมด์

ปริมาณในช่องปาก: ม้า 10-25 กรัม วัว 15-25 วัวตัวเล็ก 2-3 หมู 2-5 กระต่าย 1-1.5 สัตว์ปีก 0.5 สุนัข 0.3-0.5 กรัม 3 -4 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 4-6 วัน สัญญา. ในกรณีที่รุนแรงของโรค ปริมาณยาเริ่มแรกจะเพิ่มเป็นสองเท่า ปริมาณสำหรับสัตว์เล็กคือ 2/3 ของขนาดสำหรับสัตว์ที่โตเต็มวัย

เพื่อป้องกันการติดเชื้อที่บาดแผล etazol จะถูกฉีดเข้าไปในช่องแผลในรูปของผงหรือครีม 5% ในขณะเดียวกันก็มีการกำหนดยาด้วยวาจา

ข้อห้ามในการใช้งาน: ภาวะเลือดเป็นกรดอย่างรุนแรง, โรคตับอักเสบเฉียบพลัน, โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตก, agranulocytosis

Etazol ผลิตในรูปของผงและเม็ด 0.25 และ 0.5 กรัม เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ระยะเวลาการวิเคราะห์การตรวจสอบ: 3 ปี

เอตาซอลโซเดียม- เอธาโซลัม-เนเทรียม 2 (คู่อะมิโนเบนซีน-ซัลฟามิโด) 5 เอทิล 1,3,4 ไทอะไดอะโซล โซเดียม คำพ้องความหมาย: etazol ที่ละลายได้, โซเดียมซัลเฟทิดอล

ผงผลึกสีขาว ละลายได้ง่ายในน้ำ ละลายได้น้อยในเอทานอล สารละลายที่เป็นน้ำมีความเสถียรและสามารถฆ่าเชื้อได้โดยการต้มเป็นเวลา 30 นาที เข้ากันไม่ได้กับยาโนโวเคน ยาระงับความรู้สึก และยาที่แยกกำมะถันได้ง่าย

โซเดียม Etazol ดูดซึมได้ง่ายผ่านช่องทางการบริหารที่หลากหลายถึงระดับความเข้มข้นสูงสุดในเลือดอย่างรวดเร็วและแทรกซึมเข้าไปในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆ เนื่องจากสามารถละลายน้ำได้ดีจึงสามารถใช้ได้ไม่เพียงแต่ทางปากเท่านั้น แต่ยังใช้ทางกล้ามเนื้อและทางหลอดเลือดดำอีกด้วย โดยจะไหลเวียนอยู่ในร่างกายเป็นส่วนใหญ่ในรูปแบบอิสระและถูกขับออกอย่างรวดเร็ว

ฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียและข้อบ่งชี้ในการใช้งานเหมือนกับของ etazol

ใช้สารละลาย 10-20% เข้ากล้ามเนื้อและทางหลอดเลือดดำ ปริมาณ: ม้าและวัว 5-10 กรัม วัวตัวเล็ก 1-2 หมู 2-3 สุนัข 0.1-0.3 กรัม วันละ 2-3 ครั้ง

ข้อห้ามในการใช้ etazolโซเดียมจะเหมือนกับ etazol

Etazol Sodium ผลิตในรูปแบบผงและในหลอด 3 ในรูปแบบของสารละลาย 10-20% สำหรับการฉีด

เก็บด้วยข้อควรระวังตามรายการ B ในสถานที่ที่ป้องกันจากแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 5 ปี

ซัลฟาซิล- ซัลฟาซิลัม. พารา-อะมิโนเบนซีนซัลเฟสทาไมด์ คำพ้องความหมาย: acetocide, acetosulfamine, albucid, septuron, sulamide, sulfacetamide เป็นต้น

สีขาวหรือสีขาวมีโทนสีเหลือง ผงผลึกไร้กลิ่น ละลายได้ในน้ำเย็น 20 ส่วน (ละลายได้ง่ายกว่ามากในน้ำร้อน) ในเอธานอล 12 ส่วนในสารละลายด่างและกรด เข้ากันไม่ได้กับยาโนโวเคน ยาระงับความรู้สึก และยาที่กำจัดกำมะถัน

Sulfacyl มีฤทธิ์ต้านจุลชีพที่แข็งแกร่งต่อ Streptococci, Staphylococci, pneumococci, เชื้อโรคของเชื้อ Salmonellosis และ colibacillosis

ยานี้ถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหารของสัตว์ ความเข้มข้นสูงสุดในเลือดจะเกิดขึ้นภายใน 2-5 ชั่วโมงหลังการให้ยา ภายใน 6-12 ชั่วโมง ความเข้มข้นสูงสุดจะลดลง 50% อะซิติเลตในระดับปานกลาง (10-15%) มันจับกับโปรตีนในพลาสมาเล็กน้อยและแทรกซึมเข้าไปในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆได้ดี ถูกขับออกจากร่างกายค่อนข้างเร็ว โดยส่วนใหญ่ออกทางปัสสาวะ

ใช้สำหรับอาการเจ็บคอ, หลอดลมอักเสบ, หลอดลมอักเสบ, การติดเชื้อหลังคลอด, การติดเชื้อสเตรปโทคอกคัส, โคลิบาซิลโลซิส, ซัลโมเนลโลซิส, อาการอาหารไม่ย่อย, โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ ฯลฯ กำหนดไว้ในท้องถิ่นในรูปแบบของผงและขี้ผึ้งสำหรับการรักษาบาดแผลเป็นหนอง, โรคผิวหนังสเตรปโตคอคคัสและเชื้อสตาฟิโลคอคคัส, เยื่อบุตาอักเสบ ปริมาณในช่องปาก : ม้า 5 -10 กรัม วัวตัวเล็ก 2-3 ตัว สุกร 1-2 สุนัข 0.5-1 กรัม วันละ 3-4 ครั้ง ขนาดยาเริ่มแรกควรสูงกว่าขนาดยาครั้งถัดไป 2-3 เท่า

ข้อห้ามในการใช้งานมีความคล้ายคลึงกับซัลโฟนาไมด์ชนิดอื่น

ซัลฟาซิลผลิตเป็นผง เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ป้องกันจากแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 5 ปี

ซัลฟาซิลโซเดียม- ซัลฟาซิลัม-เนเทรียม para-Aminoben-zolesulfacetamide โซเดียม - เกลือโซเดียมของซัลฟาซิล คำพ้องความหมาย: ซัลฟาซิลที่ละลายน้ำได้, โซเดียมซัลเฟสทาไมด์, โซเดียมอัลบูซิด ฯลฯ

ผงผลึกสีขาวไม่มีกลิ่น ละลายได้ง่ายในน้ำ แทบไม่ละลายในเอทานอลและอีเทอร์ เข้ากันไม่ได้ - คล้ายกับซัลโฟนาไมด์อื่น ๆ

ในแง่ของฤทธิ์ต้านจุลชีพและเภสัชจลนศาสตร์จะคล้ายกับซัลฟาซิล

ใช้สำหรับ pyelitis, cystitis, colitis และ postpartum sepsis กำหนดรับประทานในปริมาณ: ม้าและวัว 3-10 กรัม วัวตัวเล็กและหมู 1-2 ตัว สุนัข 0.3-0.5 กรัม 3-4 ครั้งต่อวัน

ภายนอก ซัลฟาซิลโซเดียมใช้ในการรักษาบาดแผล แผลที่กระจกตา เยื่อบุตาอักเสบ โรคเต้านมอักเสบ และเยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบ ใช้ในรูปของผง ครีม หรือสารละลายที่มีความเข้มข้น 10, 20 หรือ 30% ได้ผลลัพธ์ที่ดีโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้โซเดียมซัลฟาซิลในการปฏิบัติงานด้านจักษุ

ข้อห้ามในการใช้งาน: โรคตับอักเสบเฉียบพลัน, agranulocytosis, โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก

มีจำหน่ายในรูปแบบผง เก็บตามรายการ B ในบรรจุภัณฑ์ที่ป้องกันแสงและความชื้น ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 5 ปี

ซัลแฟนทรอล- ซัลแลนโทรลัม. 2-(พารา-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-เบนโซเอต, ไฮเดรต

สีขาวหรือสีขาวมีผงผลึกสีเหลืองหรือสีชมพู ละลายได้สูงในน้ำ (1: 8) ละลายได้ในเอทานอลเล็กน้อย สารละลายที่เป็นน้ำมีความเสถียรและฆ่าเชื้อโดยการต้มเป็นเวลา 15 นาที เข้ากันไม่ได้กับยาที่แยกกำมะถัน, โนโวเคน, ยาระงับความรู้สึก, barbiturates ได้ง่าย

Sulfantrol มีฤทธิ์ต้าน Streptococci, pneumococci และ Escherichia coli ยานี้เป็นพิษอย่างมากต่อนูทาเลี่ยม

ใช้สำหรับโรคถั่วเน่าและไพโรพลาสโมซิสในม้า โรคผิวหนังในวัว โรคหลอดลมอักเสบ โรคซัลโมเนลโลซิส โรคโคลิบาซิลโลซิส โรคเหม็นของผึ้ง และโรคอื่นๆ สำหรับโรคถั่วในม้านั้น sulfantrol ถูกกำหนดทางหลอดเลือดดำในรูปแบบของสารละลาย 4% ในขนาด 0.005-0.01 กรัมของสารบริสุทธิ์ต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม ใช้ยานี้ 1-3 ครั้งโดยมีช่วงเวลา 24-38 ชั่วโมง สำหรับม้าที่มี nuttaliasis และ piroplasmosis จะใช้ส่วนผสมของสารละลาย 4% ของ sulfantrol และสารละลาย trypan blue 1% ฉีดเข้าเส้นเลือดดำในขนาด 0.5 มล. ต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม 1-2 ครั้งโดยมีช่วงเวลา 24-48 ชั่วโมง

สำหรับ theileriosis ในโคนั้น sulfantrol ถูกกำหนดเข้ากล้ามในรูปแบบของสารละลาย 10% ในอัตรา 0.003 กรัมต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม

สำหรับ bronchopneumonia ยาจะถูกฉีดเข้ากล้ามและทางหลอดเลือดดำในขนาด 0.008-0.01 กรัมต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม สำหรับ colibacillosis, Salmonellosis และโรคระบบทางเดินอาหารอื่น ๆ กำหนดให้ sulfantrol รับประทานในวันแรก - 0.2 กรัมในวันที่สอง - 0.15 ในวันที่สาม - 0.1 และในวันที่สี่ - 0.05 กรัมต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัมต่อวัน ปริมาณรายวันจะได้รับใน 3-4 ปริมาณ

สำหรับผึ้งเหม็นยาจะถูกเติมลงในน้ำเชื่อมในขนาด 2 กรัมต่อน้ำเชื่อม 1 ลิตรแล้วป้อนให้กับอาณานิคมผึ้งหนึ่งแห่ง

ข้อห้ามในการใช้ sulfantrol: agranulocytosis, โรคตับอักเสบเฉียบพลัน, โรคไตอักเสบและโรคไต

มีจำหน่ายในรูปแบบผง เก็บด้วยข้อควรระวังตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ป้องกันจากแสงและความชื้น ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 8 ปี

ซัลฟาไดเมซิน- ซัลฟาไดเมซินัม. 2-(พารา-อะมิโนเบนซีน-ซัลฟามิโด)-4,6-ไดเมทิลไพริมิดีน คำพ้องความหมาย: diazyl, diazole, dimethazyl, dimethylsulfadiazine, dimethylsulfapyrimidine, superseptyl ฯลฯ

ผงสีขาวหรือเหลืองเล็กน้อยไม่มีกลิ่น แทบไม่ละลายในน้ำ อีเทอร์ และคลอโรฟอร์ม ละลายได้ในเอทานอลเล็กน้อย ละลายได้ง่ายในกรดแร่และด่างเจือจาง เข้ากันไม่ได้กับยาโนโวเคน, กรดพาราอะมิโนเบนโซอิก, เปปโตน, บาร์บิทูเรต

มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียในวงกว้าง: ใช้งานได้กับ pneumococci, staphylococci, Escherichia coli, Salmonella, Pasteurella รวมถึงไวรัสขนาดใหญ่ กิจกรรมของมันคล้ายกับซัลฟาซีนและเมทิลซัลฟาซีน มันทำหน้าที่แบคทีเรียรบกวนกระบวนการเผาผลาญและยับยั้งการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของจุลินทรีย์

Sulfadimezin ถูกดูดซึมจากทางเดินอาหารได้ค่อนข้างเร็ว ความเข้มข้นสูงสุดของยาในเลือดจะเกิดขึ้นภายใน 6-8 ชั่วโมงหลังการให้ยา ในเลือดของสัตว์จะสร้างความเข้มข้นที่สูงกว่าชนิดอื่น ของซัลโฟนาไมด์ที่ใช้กันทั่วไปในปริมาณเท่ากัน ยาแทรกซึมผ่านอุปสรรคในเลือดและสมองได้ดีและสร้างความเข้มข้นสูงในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆ จับกับโปรตีน 75-85% อะซิติเลตในเลือด 5-10% ในปัสสาวะ 20-30% ผลิตภัณฑ์อะซิติเลชั่นของซัลฟาไดเมซีนละลายได้ดีกว่ายารูปแบบอิสระ จะถูกขับออกจากร่างกายอย่างช้าๆ โดยส่วนใหญ่ทางไต เนื่องจากอัตราการกำจัดค่อนข้างช้า จึงปลอดภัยกว่านอร์ซัลฟาโซลและยาที่ถูกขับออกอย่างรวดเร็วอื่นๆ การปล่อยช้าๆช่วยรักษาระดับการรักษาในเลือดในระยะยาว (มากกว่า 8 ชั่วโมง) สัตว์สามารถทนต่อยาได้ดี

Sulfadimezin ใช้สำหรับโรคปอดบวม, โรคหลอดลมอักเสบหวัด, หลอดลมอักเสบ, กล่องเสียงอักเสบ, เจ็บคอ, การล้างม้า, ภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด, เยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบ, โรคเต้านมอักเสบติดเชื้อ, เนื้อร้ายของแกะและกวางเรนเดียร์, อาการอาหารไม่ย่อย, กระเพาะลำไส้อักเสบ, การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ, Salmonellosis, พาสเจอร์เรลโลซิส, มัยโคพลาสโมซิสทางเดินหายใจ, โรคบิดในสัตว์ปีกและ โรคอื่นๆ กำหนดรับประทานในปริมาณ: ม้า 10-25 กรัม วัว 15-20 วัวตัวเล็ก 2-3 หมู 1-2 ไก่ 0.3-0.5 กรัม 1-2 ครั้งต่อวัน ปริมาณเริ่มต้นจะต้องเพิ่มเป็นสองเท่า

ในการฝากซัลฟาไดเมซีนสามารถให้กับสุกร, กวาง, แกะใต้ผิวหนังหรือเข้ากล้ามในรูปแบบของสารแขวนลอย 20% ในน้ำมันปลา, พีชหรือน้ำมันดอกทานตะวันกลั่นในขนาด 1-1.2 มล. ต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม . ในเวลาเดียวกันให้รับประทานยาในขนาด 0.05 กรัมต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม

สำหรับโรคพาสเจอร์เรลโลซีสในสัตว์ปีก จะใช้ซัลฟาไดเมซินกับอาหารในอัตรา 0.05 กรัมต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม 1-3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 2-4 วัน

ในการรักษาบาดแผล แผลพุพอง และแผลไหม้ ยาจะใช้ภายนอกในรูปของผงขนาดเล็ก

ข้อห้ามในการใช้ซัลฟาไดเมซีนคือโรคของระบบเม็ดเลือด, โรคไตอักเสบ, โรคไต, โรคตับอักเสบ ในระหว่างการรักษาระยะยาวจำเป็นต้องทำการตรวจเลือด

Sulfadimezin มีอยู่ในผงและยาเม็ดขนาด 0.25 และ 0.5 กรัม เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิทป้องกันจากแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 10 ปี

อูโรซัลแฟน- ยูโรซัลฟานัม. พารา-อะมิโนเบนซีนซัลโฟพิล-ยูเรีย คำพ้องความหมาย: sulphaurea, sulfonylurea, uramid ฯลฯ

ผงผลึกสีขาว ไม่มีกลิ่น รสเปรี้ยว ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ ละลายได้เล็กน้อยในเอทานอล ละลายได้ง่ายในกรดเจือจางและสารละลายด่างกัดกร่อน เข้ากันไม่ได้กับยาที่กำจัดกำมะถัน, โนโวเคน, ยาระงับความรู้สึกและ barbiturates

Urosulfan มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียสูงต่อเชื้อ Staphylococci และ Escherichia coli

ยาจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหารซึ่งช่วยให้มั่นใจได้ว่าจะสร้างความเข้มข้นสูงในเลือด ความเข้มข้นสูงสุดจะเกิดขึ้นภายใน 1-3 ชั่วโมงหลังการให้ยา Urosulfan จะถูกอะซิติเลตเล็กน้อย หมุนเวียน และถูกขับออกมาส่วนใหญ่ในรูปแบบอิสระ การปลดปล่อยอย่างรวดเร็วช่วยให้มั่นใจได้ว่าการสร้างยาในรูปแบบอิสระที่มีความเข้มข้นสูงในปัสสาวะซึ่งมีส่วนช่วยในการแสดงคุณสมบัติต้านจุลชีพในการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ Urosulfan มีความเป็นพิษต่ำ ไม่พบสิ่งสะสมในทางเดินปัสสาวะ

ใช้สำหรับโรค colibacteria และ staphylococcal: โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ, pyelitis, hydronephrosis ที่ติดเชื้อรวมถึงการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะอื่น ๆ การใช้ urosulfan มีประสิทธิภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับ pyelitis และ cystitis โดยไม่รบกวนการปัสสาวะ กำหนดรับประทานในขนาด 10-30 กรัมสำหรับม้า, 10-35 กรัมสำหรับวัว, 2-5 กรัมสำหรับสัตว์เคี้ยวเอื้องขนาดเล็ก, 2-4 กรัมสำหรับหมู, 1-2 กรัมสำหรับสุนัข 3-4 ครั้งต่อวันเป็นเวลาอย่างน้อยสี่ครั้ง วันติดต่อกัน สำหรับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ urosulfan ที่ละลายน้ำได้จะใช้ในรูปแบบของสารละลาย 5, 10 และ 20% ในขนาด 0.02-0.03 กรัมต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม 1-2 ครั้งต่อวัน สารละลาย 25% ถูกฉีดเข้าไปในกระเพาะปัสสาวะ

ข้อห้ามในการใช้งาน: โรคตับอักเสบเฉียบพลัน, agranulocytosis, โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 กรัม เก็บด้วยข้อควรระวังตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 2.5 ปี

ระยะเวลาปานกลางของยาออกฤทธิ์

ซัลเฟอีน- ซัลฟาซินัม. 2-(พารา อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-ไพริมิดีน คำพ้องความหมาย, อะไดซีน, เดบีนัล, ซัลฟาไดอะซีน, ไพริมัล, ซัลฟาไพริมิดีน ฯลฯ

ผงสีขาวหรือสีเหลืองไม่มีกลิ่น แทบไม่ละลายในน้ำ ละลายได้ในเอทานอล สารละลายของด่างและกรดแร่

มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียกับ Streptococci, Staphylococci, pneumococci, meningococci, E. coli และแบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบอื่น ๆ ในแง่ของฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียในร่างกายนั้นเหนือกว่า norsulfazole, streptocide และยา sulfonamide อื่น ๆ

ซัลฟาซีนถูกดูดซึมจากทางเดินอาหารค่อนข้างช้าความเข้มข้นสูงสุดของยาในเลือดจะเกิดขึ้นหลังจาก 4-6 ชั่วโมง ซัลฟาซีนจับกับโปรตีนในพลาสมาน้อยกว่าและถูกปล่อยออกจากร่างกายช้ากว่านอร์ซัลฟาโซลซึ่งทำให้มั่นใจได้ว่าความเข้มข้นของ ยาในเลือดและอวัยวะ มันเป็นอะซิติเลตเล็กน้อย (5-10%) ผลิตภัณฑ์อะซิติเลชั่นละลายได้สูงในน้ำและปัสสาวะ

ใช้สำหรับหลอดลมอักเสบ, กระเพาะลำไส้อักเสบ, กล่องเสียงอักเสบ, เจ็บคอ, pullorosis (ไทฟอยด์), โรคบิดและโรคอื่น ๆ ปริมาณช่องปากสำหรับม้าและวัว 10-20 กรัม, วัวตัวเล็ก 2-5, หมู 2-4, สุนัข 0.5-1, ไก่ 0.5 กรัม 2-3 ครั้งต่อวัน สำหรับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำเกลือโซเดียมของซัลซีนจะถูกปล่อยออกมาซึ่ง บริหารในรูปของสารละลาย 5-10% ในอัตรา 0.02-0.03 กรัมต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม

ยานี้ค่อนข้างไม่ค่อยทำให้เกิดความผิดปกติของระบบเม็ดเลือด อย่างไรก็ตามอาจมีภาวะแทรกซ้อนจากทางเดินปัสสาวะ: ปัสสาวะเป็นเลือด, oliguria, anuria เพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อนเหล่านี้ จำเป็นต้องรักษาการขับปัสสาวะเพิ่มขึ้น (เครื่องดื่มอัลคาไลน์จำนวนมาก)

ข้อห้ามในการใช้งาน, โรคไตอักเสบ, โรคไต

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 กรัม เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 7 ปี

ยาที่ออกฤทธิ์นาน

ซัลฟาไพริดาซีน- ซัลฟาไพริดาซุม. 6 (พารา-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด) 3 methoxypyridazine คำพ้องความหมาย aseptilex, depovernil, deposul, durasulf, kinex, lederkin, longisulf, novosulfine, quinoseptyl, retasulfine, spofadazine, sulfamethoxypyridazine เป็นต้น

ผงผลึกสีเหลืองอ่อน ไม่มีกลิ่น รสขม ละลายได้เล็กน้อยในน้ำเย็น ละลายได้เล็กน้อยในน้ำร้อน (1:70) ละลายได้ดีในกรดเจือจางและด่าง

Sulfapyridazine มีฤทธิ์ต่อต้านจุลินทรีย์แกรมบวกและแกรมลบหลายชนิด ความแข็งแรงของผลกระทบของแบคทีเรียมีค่าเท่ากับหรือด้อยกว่า etazol และ sulfazine เล็กน้อย มีการสร้างความไวสูงต่อยาสำหรับ Streptococci, Staphylococci, Escherichia coli, Pasteurella และ Proteus บางสายพันธุ์ จุลินทรีย์ที่ทนต่อซัลโฟนาไมด์ชนิดอื่นสามารถต้านทานซัลฟาไพริดาซีนได้

ยาเสพติดเป็นของซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์นาน ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหารและสร้างความเข้มข้นในเลือด อวัยวะ และเนื้อเยื่อในระดับสูงซึ่งคงอยู่ในร่างกายเป็นเวลานาน ความเข้มข้นสูงสุดของยาในโคและแกะจะเกิดขึ้นหลังจาก 5-12 ชั่วโมงในกระต่ายหลังจาก 2-8 ชั่วโมงในสุนัขและไก่หลังจาก 2-5 ชั่วโมงนับจากเวลาที่ให้ยา ระดับความเข้มข้นในการรักษาจะคงอยู่เป็นเวลา 24-48 ชั่วโมง Sulfapyridazine จับกับโปรตีนในพลาสมาอย่างเข้มข้น (70-95%) และถูกดูดซึมกลับในระดับสูง (80-90%) ในท่อไตส่วนปลาย ยาแทรกซึมเข้าสู่อวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆได้ดี ปริมาณมากที่สุดสะสมอยู่ที่ไต ตับ ผนังกระเพาะอาหารและลำไส้ และปอด

Sulfapyridazine ในสัตว์ผ่าน acetylation ในระดับเล็กน้อย ปริมาณอะซิโตโปรดักส์ในเลือดอยู่ที่ 5-15% อนุพันธ์ของอะซิติเลตไม่มีฤทธิ์ต้านจุลชีพ

ยาถูกขับออกจากร่างกายโดยไตในรูปแบบอิสระและอะเซทิลเลต เนื่องจากการดูดซึมกลับของรูปแบบอิสระในท่อไตในระดับสูงทำให้ปริมาณของผลิตภัณฑ์อะซิติเลตในปัสสาวะถึง 60-80% ความสามารถในการละลายของ sulfapyridazine acetoproduct ในปัสสาวะเป็นสิ่งที่ดี

ยานี้ใช้สำหรับโรคต่างๆของระบบทางเดินหายใจของสัตว์เล็ก, โรคระบบทางเดินอาหารของสาเหตุต่างๆ (กระเพาะลำไส้อักเสบ, อาการอาหารไม่ย่อย, โรคบิด, โรคบิด), เชื้อ Salmonellosis, colibacillosis, พาสเจอร์เรลโลซิส, มัยโคพลาสโมซิสทางเดินหายใจและไก่ pullorosis-ไทฟอยด์, การติดเชื้อหลังคลอด, เยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบ, โรคเต้านมอักเสบ การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะและถุงน้ำดีเพื่อป้องกันการติดเชื้อหลังการผ่าตัด ปริมาณในช่องปากต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม: วัว 50-75 มก. ลูกสุกร 75-100 สุนัข 25-30 ไก่ 100-120 มก. กระต่าย 250-500 มก. วันละครั้ง ขนาดยาเริ่มแรกควรสูงกว่าขนาดยาปกติที่ระบุไว้ 1.5-2 เท่า

สำหรับการฆ่าเชื้อด้วยความร้อนของไก่ ซัลฟาไพริดาซีนถูกกำหนดไว้เพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษาในขนาด 200 มก. (เริ่มแรก) และ 150 มก. (บำรุงรักษา) ต่อน้ำหนัก 1 กิโลกรัม โดยมีช่วงเวลา 24 ชั่วโมงระหว่างการให้ยา สามารถกำหนดยาได้ด้วยวิธีกลุ่มพร้อมกับอาหาร

เพื่อป้องกันผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ของซัลฟาไพริดาซีน สัตว์ควรได้รับเครื่องดื่มที่มีฤทธิ์เป็นด่างในปริมาณมาก

ข้อห้ามในการใช้งาน: โรคของระบบเม็ดเลือด, ไต, ตับ, ปฏิกิริยาพิษอย่างรุนแรง

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 กรัม เก็บด้วยข้อควรระวังตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิทป้องกันจากแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 2 ปี

ซัลฟาไพริดาซีนโซเดียม- ซัลฟาไพริดาซินัม-เนเทรียม. (พารา-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-3-เมทอกซีพิริดาซีน โซเดียม

สีขาวหรือสีขาวมีผงผลึกสีเหลืองอมเขียว ละลายง่ายในน้ำ ละลายยากในเอทานอล จะค่อยๆ เปลี่ยนเป็นสีเหลืองเมื่อโดนแสง สารละลายที่เป็นน้ำสามารถฆ่าเชื้อได้ที่อุณหภูมิ 100°C เป็นเวลา 30 นาที

สเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรียคล้ายกับซัลฟาไพริดาซีน

ใช้สำหรับโรคหลอดลมอักเสบรุนแรง โรคซัลโมเนลโลซิส โรคพาสเจอเรลโลซิส ไฟลามทุ่งสุกร การติดเชื้อหลังคลอด เยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบ และโรคติดเชื้ออื่นๆ กำหนดทางหลอดเลือดดำหรือกล้ามเนื้อในรูปแบบของ 5% หรือสารละลาย 10% ปริมาณทางหลอดเลือดดำต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม: 25-50 มก. สำหรับโค, 50-75 มก. สำหรับโคตัวเล็ก 1 ครั้งต่อวัน

สำหรับการติดเชื้อหนองในท้องถิ่นยาจะใช้ในการล้างบาดแผลในรูปแบบของผ้าพันแผลและผ้าอนามัยแบบสอดที่ชุบสารละลาย 5-10% สารละลายซัลฟาไพริดาซีนโซเดียมสามารถเตรียมได้ด้วยน้ำกลั่น สารละลายไอโซโทนิกโซเดียมคลอไรด์ หรือสารละลายโพลีไวนิลแอลกอฮอล์ 2-5% สำหรับโรคเต้านมอักเสบและเยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบ สารละลายจะถูกฉีดเข้าไปในโพรงมดลูกและต่อมน้ำนม เมื่อรับประทานเฉพาะที่ สามารถใช้ร่วมกับซัลฟาไพริดาซีนในช่องปากได้

เมื่อใช้ยาอาจมีผลข้างเคียง: ผื่นที่ผิวหนัง, เม็ดเลือดขาว ข้อห้าม: โรคของระบบเม็ดเลือด, ไต, ตับ

ผลิตเป็นผงและในรูปของสารละลาย 10% ในโพลีไวนิลแอลกอฮอล์ 7% ในขวดขนาด 10 และ 100 มล. เก็บตามรายการ B ในที่แห้ง ป้องกันจากแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 3 ปี

ซัลฟาไดเมทอกซิน- ซัลฟาไดเมทอกซินัม. 6-(พารา-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-2,6-ไดเมทอกซีไพริมิดีน คำพ้องความหมาย: depot-sulfamide, madribon, madroxin, supersulfa, ultrasulfan ฯลฯ

ผงผลึกสีขาว รสจืด และไม่มีกลิ่น ละลายได้เล็กน้อยในน้ำและเอธานอล ละลายได้ในกรดเจือจางและด่าง

Sulfadimethoxine มีฤทธิ์ต้านจุลชีพในวงกว้าง อาการที่ไวที่สุดคือ meningococci, streptococci, staphylococci, Escherichia coli สายพันธุ์ต่างๆ, Shigella และ Proteus Pseudomonas aeruginosa, Listeria และ pneumococcus บางสายพันธุ์ส่วนใหญ่สามารถต้านทานได้ พบความผันผวนอย่างมีนัยสำคัญในความไวของสายพันธุ์ต่อยาในสายพันธุ์เดียวกัน

Sulfadimethoxine เป็นซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์ยาวนาน มันถูกดูดซึมค่อนข้างเร็วจากทางเดินอาหารเข้าสู่กระแสเลือด แต่ความเข้มของการดูดซึมค่อนข้างต่ำกว่าของซัลฟาไพริดาซีน ความเข้มข้นสูงสุดในเลือดของวัวจะเกิดขึ้นหลังจาก 8-12 ชั่วโมง, แกะและแพะ - 5-8, หมูและสุนัข - 2-5, ไก่ - 3-5 ชั่วโมงนับจากเวลาที่ให้ยา ความเข้มข้นของยาในเลือดจะลดลงช้ากว่าความเข้มข้นของซัลฟาไพริดาซีนมาก ระดับการรักษาจะคงอยู่เป็นเวลา 24-48 ชั่วโมง ซัลฟาไดเมทอกซินแทรกซึมเข้าไปในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่าง ๆ ค่อนข้างแย่กว่าซัลฟาไพริดาซีนและซัลฟาโมโนเมทอกซิน ข้อยกเว้นคือน้ำดีซึ่งความเข้มข้นของยาอาจเกินเนื้อหาในเลือดได้ 1.5-4 เท่า

Sulfadimethoxine ในเลือดมีความผูกพันกับโปรตีนในพลาสมาสูง (90-98%) ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของการจับกับโปรตีนในพลาสมา สัตว์สามารถจัดเรียงตามลำดับ (จากมากไปหาน้อย): สุนัข วัว กระต่าย หนู การผลิต Acetyl มีอยู่ในเลือดในปริมาณเล็กน้อย (0-15%)

ซัลฟาไดเมทอกซินถูกขับออกจากร่างกายช้ามากสาเหตุหลักมาจากการดูดซึมกลับของยาในรูปแบบอิสระในท่อขนาดใหญ่ (93-97%) รวมถึงเนื่องจากการจับโปรตีนในระดับที่มีนัยสำคัญ รูปแบบอะเซทิลจะถูกขับออกเร็วขึ้น 2 เท่า ในปัสสาวะ ซัลฟาไดเมทอกซินมีอยู่ในรูปของกลูโคโรไนด์เป็นส่วนใหญ่ ซึ่งสามารถละลายได้ง่ายในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรด ซึ่งแทบจะขจัดความเป็นไปได้ที่จะเกิดผลึกในปัสสาวะ

ยานี้เป็นพิษเล็กน้อยต่อสัตว์และมีผลการรักษาที่หลากหลาย ใช้สำหรับหลอดลมปอดบวมของสัตว์เล็ก, การติดเชื้อในโพรงจมูก, โรคบิดเฉียบพลัน, พาสเจอร์เรลโลซิส, โรคบิด, กระเพาะและลำไส้อักเสบ, ลำไส้ใหญ่อักเสบ, กระเพาะปัสสาวะอักเสบและโรคอื่น ๆ Sulfadimethoxine กำหนดรับประทานในปริมาณต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม: วัว 50-60 มก., วัวตัวเล็ก 75-100, หมู 50-100, สุนัข 20-25, กระต่าย 250-500, ไก่ 75-100 มก. วันละครั้ง . ขนาดยาเริ่มแรกควรเป็น 2 เท่าของปริมาณการบำรุงรักษาที่ระบุไว้

สำหรับการฆ่าเชื้อด้วยความร้อนในไก่ กำหนดให้ใช้ยาซัลฟาดิเมทอกซีนเพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษาในขนาด 200 มก. (เริ่มแรก) และ 100 มก. (เพื่อการคงสภาพ) ต่อน้ำหนัก 1 กิโลกรัม เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกันโรค ให้ใช้ขนาด 100 มก. (เริ่มแรก) และ 50 มก. (บำรุงรักษา) วันละครั้ง ยาสามารถบริโภคได้เป็นกลุ่มพร้อมกับอาหาร

เพื่อป้องกันผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ของยา แนะนำให้สัตว์ป่วยดื่มของเหลวปริมาณมาก ห้ามใช้ Sulfadimethoxine ในกรณีที่เกิดปฏิกิริยาเป็นพิษ, โรคของระบบเม็ดเลือด, ไต, และโรคตับอักเสบเฉียบพลัน

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 กรัม เก็บด้วยข้อควรระวังตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิทป้องกันจากแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 4 ปี

ซัลฟาโมโนเมทอกซิน- ซัลฟาโมโนเมทอกซินัม. 6-(พารา-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-6-เมทอกซีพิริมิดีน คำพ้องความหมาย: diameton, DS-36

สีขาวหรือสีขาวมีผงผลึกสีเหลืองอ่อน ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ ดีกว่าในเอธานอล ละลายได้ง่ายในกรดแร่เจือจางและสารละลายด่างกัดกร่อนในน้ำ เข้ากันไม่ได้กับยาโนโวเคน barbiturates และยาที่กำจัดกำมะถันได้ง่าย

Sulfamonomethoxine มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียสูงต่อ Streptococci, meningococci, pasteurella, Escherichia coli, toxoplasma, บาซิลลัสบิดและจุลินทรีย์อื่น ๆ ยานี้ไม่เพียงแต่มีฤทธิ์ในการยับยั้งแบคทีเรียในหลอดทดลองสูงเท่านั้น แต่ยังมีฤทธิ์ทางเคมีบำบัดสูงเป็นพิเศษในการทดลองกับสัตว์อีกด้วย สำหรับการติดเชื้อที่เกิดจาก Streptococci, Staphylococci, Salmonella จะมีฤทธิ์มากกว่า sulfapyridazine และ sulfadimethoxine

ยาเสพติดเป็นของซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์นาน ดูดซึมได้ดีและรวดเร็วจากทางเดินอาหารเข้าสู่กระแสเลือด ความเข้มข้นสูงสุดในเลือดจะเกิดขึ้นในวัวหลังจาก 5-8 ชั่วโมง, แกะและแพะ - หลังจาก 3-5 ชั่วโมง, หมู - 2-5 ตัว, สุนัข - 1-3 ชั่วโมง, ไก่ - 2-5 ชั่วโมงนับจากเวลาที่ให้ยา ความเข้มข้นของ sulfamonomethoxine ในเลือดลดลงค่อนข้างเร็วกว่าการให้ยา sulfapyrylazine และ sulfadimethoxine ยาแพร่กระจายเข้าสู่อวัยวะและเนื้อเยื่อได้ค่อนข้างดี ความเข้มข้นที่สูงขึ้นจะหยุดลงในไต ปอด และตับ ทะลุผ่านอุปสรรคเลือดสมองได้ดี ในเลือดจับกับโปรตีนอย่างเข้มข้น (64.6-92.5%) แต่พันธะที่เกิดขึ้นนั้นเปราะบาง การผลิต Acetyl ในเลือดสูงถึง 5-14% ในปัสสาวะ 50-67% มันถูกขับออกจากร่างกายอย่างช้าๆ และโดยไตเป็นหลัก ปัสสาวะประกอบด้วยอนุพันธ์ของอะซิทิล 50-70%, กลูโคโรไนด์ 20-30% และยาฟรี 10-20% sulfamonomethoxine รูปแบบ acetyl สามารถละลายได้ดีกว่ารูปแบบอิสระ

ใช้สำหรับการติดเชื้อทางเดินหายใจ, การติดเชื้อหนองในหู, คอ, จมูก, โรคบิด, ลำไส้อักเสบ, การติดเชื้อทางเดินน้ำดีและทางเดินปัสสาวะ, เยื่อหุ้มสมองอักเสบเป็นหนอง ยาเสพติดให้รับประทานในปริมาณต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม, วัว 50-100 มก., วัวตัวเล็ก 75-100, สุกร 50-100, สุนัข 25-50, กระต่าย 250-500 มก., ไก่ 100 มก. วันละครั้ง ขนาดยาเริ่มแรกควรเพิ่มเป็นสองเท่า

Sulfamonomethoxine มีข้อห้ามในกรณีที่แพ้ยา sulfonamide, โรคโลหิตจาง hemolytic, agranulocytosis, โรคตับอักเสบเฉียบพลัน, โรคไตอักเสบ

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 กรัม เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิทป้องกันจากแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 3 ปี

ซัลฟาลีน- ซัลฟาเลนัม. 2-(พารา-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-3-เมทอกซีไพราซีน คำพ้องความหมาย: kelphysin, sulfametopyrazine, sulfamethoxypyrazine, sulfapyrazinemethoxine

ผงผลึกสีขาว ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ ละลายได้ง่ายในสารละลายด่าง เข้ากันไม่ได้กับยาโนโวเคน barbiturates และยาที่กำจัดกำมะถันได้ง่าย

ตามสเปกตรัมของการกระทำต้านเชื้อแบคทีเรียนั้นใกล้เคียงกับยาซัลโฟนาไมด์อื่น ๆ

ซัลฟาลีนอยู่ในกลุ่มซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์ยาวนานเป็นพิเศษ ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและความเข้มข้นสูงสุดในเลือดจะเกิดขึ้นหลังจาก 4-6 ชั่วโมง ความเข้มข้นในการรักษาในร่างกายของสัตว์และนกสามารถคงอยู่ในตับเป็นเวลา 3-5 วัน จะถูกขับออกจากร่างกายช้ามาก สัตว์ยอมรับได้ดี

ใช้สำหรับหลอดลมอักเสบในสัตว์เล็ก, colibacillosis, Salmonellosis, Pasteurellosis, Toxoplasia, Mycoplasmosis ระบบทางเดินหายใจรวมถึงท่อปัสสาวะอักเสบ, โรคเต้านมอักเสบและโรคอื่น ๆ กำหนดรับประทานในขนาดต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม - 20-25 มก. สำหรับลูกโคนม, 40-50 มก. สำหรับลูกสุกรดูดนม, 100-150 มก. สำหรับไก่ วันละครั้ง ฉีดซ้ำหลังจาก 5-7 วัน ในกรณีที่รุนแรงของโรคให้สั่งยาซ้ำอีกครั้งหลังจากผ่านไป 3-4 วัน ระยะเวลาการรักษาอย่างน้อย 10-12 วัน

สำหรับภาวะหลอดลมอักเสบในลูกโคอายุ 2-3 เดือน ให้รับประทานซัลฟาเลนในขนาด 50 มก. (ขนาดยาเริ่มแรก) และจากนั้นให้รับประทานวันละ 20 มก. (ขนาดยาบำรุง) เป็นเวลา 7-10 วัน ในเวลาเดียวกันขอแนะนำให้เตรียมวิตามิน (กลุ่ม A, B และ C) รวมถึงการบำบัดตามอาการอย่างเข้มข้น

สำหรับ colibacillosis และ salmonellosis ในลูกสุกรที่มีอายุไม่เกิน 2-4 เดือน กำหนดให้ซัลฟาลีนวันละครั้งต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม: ในวันแรก 100 มก. ในวันถัดไป - 20 มก.

ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้และมาตรการป้องกันจะเหมือนกับการใช้ซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์นานอื่นๆ

มีให้เลือกทั้งแบบผงและแบบเม็ดขนาด 0.2, 0.5 และ 2 กรัม ในขวดแขวนลอย 5% ขนาด 60 มล. เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 5 ปี

ซาลาโซไพริดาซีน- ซาลาโซไพริดาซินัม. 5-นาปา-/N-(3-เมทอกซีไพริดาซินิล-6)-ซัลฟามิโด]-กรดฟีนิลซาซาลิไซลิก

ผงผลึกละเอียดสีเหลืองส้ม ไม่มีรส และไม่มีกลิ่น แทบไม่ละลายในน้ำ ละลายได้ในสารละลายของด่างและไบคาร์บอเนต ได้มาจากการรวมกันของเอโซของซัลฟาไพริดาซีน (65%) และกรดซาลิไซลิก

ฤทธิ์ต้านจุลชีพของ salazopyridazine จะปรากฏเฉพาะหลังจากความแตกแยกในทางเดินอาหารโดยมีการปล่อย sulfapyridazine อิสระและกรด 5-aminosalicylic ผลการรักษาของยานั้นพิจารณาจากความสามารถของซาลาโซซัลโฟนาไมด์เป็นหลักในการสะสมในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของลำไส้ใหญ่และมีผลโดยตรงต่อกระบวนการอักเสบ ผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมของซาลาโซไพริดาซีนมีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรีย ต้านการอักเสบ และกดภูมิคุ้มกัน Salazopyridazine มีฤทธิ์มากกว่า salazopyridine แต่ในแง่ของระดับของผลทางเคมีบำบัดจะด้อยกว่า sulfapyridazine

เมื่อยาสลายตัว sulfapyridazine ที่ปล่อยออกมาจะค่อยๆ ถูกดูดซึม และจะมีความเข้มข้นสูงสุดในเลือดและอวัยวะภายใน 4-6 ชั่วโมง ความเข้มข้นของ sulfapyridazine อิสระในเลือดและอวัยวะไม่ถึงระดับสูง เป็นเวลานานในระดับการรักษาและระดับการรักษาย่อย ยานี้มีพิษต่ำ ด้วยการบริหารระยะยาว 30-40 วัน ไม่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในเลือดและปัสสาวะ

แนะนำสำหรับการรักษาสัตว์ที่เป็นโรคลำไส้ใหญ่อักเสบ รูปแบบต่างๆ ของลำไส้อักเสบ และอาการบ่งชี้เช่นเดียวกับซัลฟาไพริดาซีน ขนาดรับประทานสำหรับลูกสัตว์ในฟาร์ม: 25-50 มก. ต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม วันละ 2 ครั้ง

เมื่อใช้ salazopyridazine ผลข้างเคียงอาจเกิดขึ้นได้บางครั้งสังเกตได้จากการใช้ sulfonamides และ salicylic acid: ปฏิกิริยาการแพ้, เม็ดเลือดขาว, อาการป่วยผิดปกติ หากเกิดอาการไม่พึงประสงค์ควรลดขนาดยารายวันหรือหยุดยา Salazopyridazine มีข้อห้ามต่อหน้า ปฏิกิริยาภูมิแพ้อย่างรุนแรงต่อซัลโฟนาไมด์

มีจำหน่ายในรูปแบบผงเม็ดละ 0.5 กรัมและในรูปของสารแขวนลอย 5% เก็บในภาชนะที่ปิดสนิท ป้องกันจากแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 5 ปี

ซาลาโซไดเมทอกซิน -ซาลาโซไดเมทอกซินัม. 5-นาปา-/N-(2,4-ไดเมทอกซีไพริมิดินิล-6) - ซัลโฟนามิโด/-กรดฟีนิลลาโซ-ซาลิไซลิก

ผงส้ม รสจืด และไม่มีกลิ่น ไม่ละลายในน้ำ ละลายได้ในสารละลายน้ำของด่างและไบคาร์บอเนต Salazodimethoxin เป็นผลิตภัณฑ์ของส่วนผสม azo ของ sulfadimethoxine (67.5%) และกรดซาลิไซลิก

กลไกการออกฤทธิ์ เภสัชจลนศาสตร์ ข้อบ่งชี้และข้อห้าม และระบบการปกครองของการใช้ยาซาลาโซไดเมทอกซินนั้นคล้ายคลึงกับยาซาลาโซไพริดาซีน

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 กรัม เก็บตามรายการ B ในบรรจุภัณฑ์ที่ปิดสนิทในสถานที่ที่ป้องกันจากแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 2 ปี

ซัลฟานาไมด์ ดูดซึมได้ไม่ดีจากระบบทางเดินอาหาร

ซัลกิน- ซัลจินัม. พารา-อะมิโนเบนซีนซัลโฟกัวนิดีน คำพ้องความหมาย: abiguanil, aseptylguanidine, ganidan, neo-sulfonamide, sulfaguanidine ฯลฯ

ผงผลึกสีขาวไม่มีกลิ่น ละลายได้ในน้ำเล็กน้อยมากในกรดแร่เจือจาง (ไฮโดรคลอริก ไนตริก) และละลายได้เล็กน้อยในเอทานอล เข้ากันไม่ได้กับยาโนโวเคน, ยาระงับความรู้สึก, barbiturates และยาที่กำจัดกำมะถัน

Sulgin มีฤทธิ์ต้านจุลชีพค่อนข้างสูงต่อกลุ่มจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคในลำไส้และรูปแบบแกรมบวกบางรูปแบบ

ยาจะช้าและดูดซึมจากทางเดินอาหารในปริมาณเล็กน้อย ส่วนใหญ่จะถูกเก็บไว้ในลำไส้และสร้างความเข้มข้นสูงที่นั่น ในร่างกายของสัตว์ ซัลกินจะมีอะซิติเลตปานกลางและถูกขับออกมาทางอุจจาระเป็นหลัก ความเข้มข้นสูงของยาในระบบทางเดินอาหารให้ผลอย่างมีประสิทธิภาพต่อจุลินทรีย์ในลำไส้

ใช้สำหรับโรคบิดแบคทีเรีย, ลำไส้ใหญ่, enterocolitis เพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อนหลังการผ่าตัดระหว่างการผ่าตัดลำไส้ กำหนดรับประทานในปริมาณ 19-20 กรัมสำหรับม้า 15-25 กรัมสำหรับวัว 2-5 กรัมสำหรับสัตว์เคี้ยวเอื้องขนาดเล็ก 1-5 กรัมสำหรับหมู 2-3 กรัมสำหรับลูกโคนม 0.3-0.5 กรัมสำหรับลูกสุกรดูดนม 0.2-0.0 กรัมสำหรับไก่ 0.3 กรัม 2 ครั้งต่อวัน ขนาดเริ่มต้นควรเป็นสองเท่าของปริมาณการบำรุงรักษาที่ระบุไว้

เพื่อป้องกันการสูญเสียผลึกซัลจินอะซิติเลตในไต ให้ดื่มของเหลวมาก ๆ

ข้อห้ามในการใช้งาน: ภูมิไวเกินต่อซัลโฟนาไมด์, โรคของอวัยวะเม็ดเลือด, โรคตับอักเสบเฉียบพลันและโรคไตอักเสบ,

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 กรัม เก็บด้วยข้อควรระวังตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 5 ปี

พธาลาโซล- พทาลาโซลัม. 2-พารา-(ortho-Carboxybenzamido)-benzenesulfamidothiazole คำพ้องความหมาย: sulfatamidine, talazol, talazone, taledron, thalidin, talistalil, talisulfazole, phthalylsulfathiazole

ผงสีขาวหรือสีขาวมีโทนสีเหลืองเล็กน้อย ไม่ละลายในน้ำ อีเทอร์ และคลอโรฟอร์ม ละลายได้เล็กน้อยในเอทานอล ละลายได้ในสารละลายน้ำของโซเดียมคาร์บอเนต ละลายได้ง่ายในสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ที่เป็นน้ำ เข้ากันไม่ได้กับยาโนโวเคน ยาระงับความรู้สึก และยาที่กำจัดกำมะถัน

มีฤทธิ์ต้านจุลชีพต่อต้านสาเหตุของโรคบิด, เชื้อ Salmonellosis, เชื้อ Escherichia coli และแบคทีเรียอื่น ๆ กลไกการออกฤทธิ์ต้านจุลชีพของ phthalazole เช่นเดียวกับซัลโฟนาไมด์อื่น ๆ คือการขัดขวางกระบวนการดูดซึมโดยเซลล์จุลินทรีย์ของ "ปัจจัยการเจริญเติบโต" - กรดโฟลิกและสารที่เกี่ยวข้องซึ่งรวมถึงกรดพาราอะมิโนเบนโซอิก

Phthalazole ถูกดูดซึมช้ามากและในปริมาณเล็กน้อยจากทางเดินอาหารซึ่งส่งผลให้ไม่มีการสร้างความเข้มข้นในการรักษาในเลือด ยาส่วนใหญ่ยังคงอยู่ในระบบทางเดินอาหารซึ่งส่วนที่ใช้งาน (sulfonamide) ของโมเลกุล phthalazole จะค่อยๆถูกกำจัดออกไป ความเข้มข้นสูงของ phthalazole ในระบบทางเดินอาหารช่วยให้มั่นใจได้ถึงผลที่มีประสิทธิภาพต่อจุลินทรีย์ในลำไส้ ยานี้มีความเป็นพิษต่ำและสัตว์สามารถทนต่อยาได้ดี

ใช้สำหรับโรคบิด, กระเพาะและลำไส้อักเสบ, ลำไส้ใหญ่, อาการอาหารไม่ย่อยของทารกแรกเกิด, โรคบิด กำหนดรับประทานในปริมาณ: ม้า 10-5 กรัม วัว 10-20 วัวตัวเล็ก 2-5 หมู 1-3 สุนัข 0.5-1 ไก่ 0.1-0.2 กรัม วันละ 2 ครั้ง ขนาดยาเริ่มแรกอาจเป็นสองเท่าของขนาดยาครั้งต่อไป

พธาลาโซลมักไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียง ข้อห้าม - สัตว์มีความรู้สึกไวต่อยาซัลโฟนาไมด์

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 กรัม เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 10 ปี

ไดซัลฟอร์มีน- ดิสซัลฟอร์มัม. 1,4,4 N-ไตรเอทิลีน-บิส-(4-ซัลฟานิล-ซัลฟานิลาไมด์)

ผงผลึกละเอียดสีขาวหรือสีเหลืองเล็กน้อย ไม่ละลายในน้ำและกรดแร่เจือจาง ละลายได้สูงในสารละลายของด่างกัดกร่อนและคาร์บอนิก เมื่อถูกความร้อนด้วยน้ำจะไฮโดรไลซ์ด้วยการปล่อยฟอร์มาลดีไฮด์ เข้ากันไม่ได้กับเกลือของโลหะหนัก, ยาสลบหรือเคน, ยาระงับความรู้สึก, barbiturates และยาที่แยกกำมะถันได้ง่าย

ไดซัลฟอร์มีนมีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียต่อเชื้อ E. coli เชื้อโรคของโรคบิด เชื้อ Salmonellosis และ colibacillosis มีฤทธิ์ในการยับยั้งแบคทีเรีย - ขัดขวางการเผาผลาญยับยั้งการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของจุลินทรีย์

ยาจะถูกดูดซึมช้าๆจากทางเดินอาหารและไม่สร้างความเข้มข้นสูงในเลือด กลุ่มของมันจะยังคงอยู่ในลำไส้ซึ่งภายใต้อิทธิพลของสภาพแวดล้อมที่เป็นด่างการไฮโดรไลซิสของไดซัลฟอร์มีนเกิดขึ้นพร้อมกับการปล่อยซัลโฟนาไมด์ (ไดซัลเฟน) และ ฟอร์มาลดีไฮด์ เนื่องจากความเข้มข้นสูงของยาในระบบทางเดินอาหารเมื่อรวมกับฤทธิ์ของซัลแฟนและฟอร์มาลดีไฮด์ต่อจุลินทรีย์ในลำไส้จึงมีประสิทธิภาพในการป้องกันการติดเชื้อในลำไส้

ใช้สำหรับโรคบิดแบคทีเรีย, กระเพาะและลำไส้อักเสบจากสาเหตุ Salmonella, ลำไส้ใหญ่อักเสบเฉียบพลันและลำไส้อักเสบ กำหนดรับประทานในปริมาณ: ม้า 5-10 กรัม, วัว 10-15 ตัว, ลูกโคนม 2-4 ตัว, ไก่ 0.2-0.3 กรัม 2-3 ครั้งต่อวัน

ข้อห้ามในการใช้งาน: ภูมิไวเกินของสัตว์ต่อซัลโฟนาไมด์, โรคตับอักเสบเฉียบพลัน, โรคไตอักเสบ, โรคไต, agranulocytosis

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 และ 1 กรัม เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิทป้องกันจากแสง ระยะเวลาการวิเคราะห์การตรวจสอบ: 5 ปี

พทาซิน- พทาซมุม 6 (พทาลามิโนเบนโซอิลซัลโฟนามิโด พารา) 3-เมทอกซีไพริดาซีน

สีขาวหรือสีขาวมีโทนสีเหลืองเล็กน้อยผงผลึกไม่มีกลิ่น ไม่ละลายในน้ำและเอทานอลในทางปฏิบัติ ละลายได้ง่ายในสารละลายด่างและโซเดียมไบคาร์บอเนต โครงสร้างทางเคมีมีความคล้ายคลึงกับ phthalazole ในอีกด้านหนึ่งและกับ sulfapyridazine

Phtazin มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียในวงกว้าง มีฤทธิ์ต่อต้าน pneumococci, staphylococci, streptococci, Escherichia coli, Salmonella, pasteurella, เชื้อโรคบิดและจุลินทรีย์อื่น ๆ สเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรียอยู่ใกล้กับซัลฟาไพริดาซีน มันทำหน้าที่แบคทีเรีย - มันรบกวนการเผาผลาญกระบวนการของการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของเซลล์จุลินทรีย์ ความเข้มข้นของแบคทีเรียของ phthazine สูงกว่า sulfapyridazine 30-300 เท่าและต่ำกว่า phthalazole 2-5 เท่า

ดูดซึมจากทางเดินอาหารช้าๆ ในลำไส้จะค่อยๆสลายตัวพร้อมกับปล่อยซัลฟาไพริดาซีนอิสระซึ่งจะถูกดูดซึมในขณะที่สลายตัว เนื่องจากการกำจัดซัลฟาไพริดาซีนช้าจึงทำให้ยามีความเข้มข้นสูงในลำไส้ซึ่งช่วยให้มั่นใจถึงประสิทธิภาพที่ดีในการรักษาโรคระบบทางเดินอาหาร ซัลฟาไพริดาซีนที่ดูดซึมจะสร้างความเข้มข้นที่สำคัญในเลือดและมีผลในการดูดซึมกลับคืนซึ่งมีความสำคัญมากใน โรคบิดและโรคทางเดินอาหารในรูปแบบรุนแรง จะถูกขับออกจากร่างกายอย่างช้าๆ

สัตว์สามารถทนต่อยา Phtazine ได้ดีและไม่ก่อให้เกิดการรบกวนที่เห็นได้ชัดเจนในสภาวะทั่วไปแม้ในกรณีที่ขนาดยาเกินขนาดยาที่ใช้ในการรักษา

ใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษาและป้องกันโรคบิดอาการอาหารไม่ย่อยของทารกแรกเกิด enterocolitis ลำไส้ใหญ่ coccidiosis ข้อได้เปรียบหลักของยาเสพติดคือความเป็นพิษน้อยลงและอยู่ในร่างกายได้นานขึ้น กำหนดเป็นรายบุคคลหรือเป็นกลุ่มพร้อมอาหาร วันละ 2 ครั้ง ปริมาณต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม: วัวขนาดใหญ่และเล็ก 10-15 มก. น่องและลูกแกะ 15-20 มก. หมู 8-12 ลูกหมู 12-16 มก. ไก่ 30-50 มก. . ปริมาณเริ่มต้นเพิ่มขึ้น 1.5-2 เท่า เมื่อรักษาโรคบิดในไก่ ขอแนะนำให้ใช้ส่วนผสมของพทาซีนกับนีโอมัยซินในขนาด: พทาซีน 100-150 มก. และนีโอมัยซิน 500-750 ไมโครกรัมต่อไก่ 2 ครั้งเป็นเวลา 6-7 วัน

สำหรับการป้องกันโรค phthazine ถูกกำหนดไว้ครึ่งหนึ่งของขนาดที่ระบุ 2 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 4-5 วัน

ข้อห้ามในการใช้งาน: ภูมิไวเกินของสัตว์ต่อซัลโฟนาไมด์, โรคของอวัยวะเม็ดเลือด, โรคตับอักเสบเฉียบพลัน, โรคไตอักเสบ, โรคไต

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 กรัม เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิทป้องกันจากแสงและความชื้น ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 2 ปี