Ivanovsky มีชื่อเสียงในด้านวิทยาศาสตร์เนื่องจาก... Dmitry Iosifovich Ivanovsky: ชีวประวัติการมีส่วนร่วมทางจุลชีววิทยา

มาตุภูมิ นักพฤกษศาสตร์และนักจุลชีววิทยา ผู้ก่อตั้งวิทยาศาสตร์สมัยใหม่ ไวรัสวิทยา

ในปี พ.ศ. 2431 เขาสำเร็จการศึกษาจากเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก มหาวิทยาลัยและถูกทิ้งไว้ที่ภาควิชาพฤกษศาสตร์

ภายใต้การแนะนำของ A. N. Beketov, A. S. Famintsyn และ X. Ya. Gobi เขาศึกษาสรีรวิทยาของพืชและจุลชีววิทยา

ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2433 - ผู้ช่วยด้านพฤกษศาสตร์ ห้องปฏิบัติการปีเตอร์สเบิร์ก

หนึ่ง. ในปีพ.ศ. 2438 เขาได้ปกป้องวิทยานิพนธ์ระดับปริญญาโทของเขา และเป็นผู้ช่วยศาสตราจารย์ส่วนตัวในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก มหาวิทยาลัยเริ่มบรรยายเกี่ยวกับสรีรวิทยาของสิ่งมีชีวิตส่วนล่าง และตั้งแต่ปี พ.ศ. 2439 ก็ได้เริ่มบรรยายเกี่ยวกับกายวิภาคและสรีรวิทยาของพืช

ตั้งแต่ปี 1901 - พิเศษและตั้งแต่ปี 1903 - ศาสตราจารย์สามัญ วอร์ซอ. มหาวิทยาลัย (อพยพในปี 2458 ไปยัง Rostov-on-Don) ในวอร์ซอ ฉันสอนหลักสูตรสตรีระดับสูงไปพร้อมๆ กัน

แม้ในช่วงปีนักศึกษา I. Sovm ในปี พ.ศ. 2430 ร่วมกับ V.V. Polovtsev เขาเริ่มทำงานเกี่ยวกับการศึกษาโรคยาสูบทางตอนใต้ของรัสเซีย

เป็นผลให้เป็นที่ยอมรับว่าไม่มีใครอย่างที่เมเยอร์เชื่อ แต่มีโรคสองโรคที่สับสนในเวลานั้น - โรคบ่นและโรคโมเสกยาสูบ

I. ทำงานต่อไปในทิศทางนี้ในปี พ.ศ. 2433-35 และ พ.ศ. 2441-2445 เขาให้ความคลาสสิก คำอธิบายของโรคโมเสกยาสูบพัฒนามาตรการเพื่อต่อสู้กับมันและเป็นครั้งแรกที่สร้างลักษณะของสาเหตุของโรคนี้ (พ.ศ. 2435) แสดงให้เห็นว่าเชื้อโรคนี้ไม่สามารถมองเห็นได้เมื่อใช้กล้องจุลทรรศน์ที่กำลังขยายสูงสุด ผ่านตัวกรองที่มีรูพรุน และไม่เติบโตบนสารอาหารธรรมดา ซึ่งแตกต่างจากแบคทีเรียอย่างมาก

จากการทดลองหลายครั้ง I. สรุปว่าเชื้อโรคที่เขาค้นพบนั้นไม่ใช่สารที่เป็นของเหลว เพราะมันยังคงอยู่บนตัวกรองที่มีรูพรุนละเอียดที่สุดซึ่งทำให้ของเหลวจริงผ่านได้

ในขณะเดียวกันก็ยังมีชีวิตอยู่เพราะน้ำยาฆ่าเชื้อเป็นยาฆ่าเชื้อแบบเดียวกับแบคทีเรีย

ข้อมูลของ I. เกี่ยวกับการแพร่เชื้อของโรคยังแสดงให้เห็นว่ามีสาเหตุเฉพาะ เชื้อโรคและไม่ใช่พลาสมาของพืชที่เป็นโรค ตามที่ I. เชื้อโรคนี้เป็นสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กที่มีชีวิต

จากการวิจัยของเขา เขาได้หักล้างมุมมองที่ยอมรับไม่ได้ของ M. V. Beyerinck ผู้ซึ่งแย้งว่าสาเหตุของโรคโมเสกยาสูบนั้น "มีชีวิตอยู่ แต่ละลายได้" ในเวลาเดียวกัน I. ได้พิสูจน์ความไม่สอดคล้องกันของมุมมองของ Amer. นักวิทยาศาสตร์วูดส์ตามการตัดโรคโมเสกของยาสูบเกิดจากการเพิ่มขึ้นของกระบวนการออกซิเดชั่นของพืช

ดังนั้น I. จึงเป็นคนแรกที่ค้นพบรูปแบบใหม่ของการดำรงอยู่ของร่างกายโปรตีนที่มีชีวิต - ไวรัส - และวางรากฐานสำหรับไวรัสวิทยาซึ่งปัจจุบันได้เติบโตขึ้นเป็นสาขาวิทยาศาสตร์อิสระ การค้นพบไวรัสก็มีบทบาท บทบาทที่ยิ่งใหญ่ในการพัฒนาสาขาวิชาวิทยาศาสตร์จำนวนหนึ่ง: ชีววิทยา การแพทย์ สัตวแพทยศาสตร์ และพยาธิวิทยา

ทำให้สามารถถอดรหัสสาเหตุของโรคต่างๆ เช่น โรคพิษสุนัขบ้า ไข้ทรพิษ โรคไข้สมองอักเสบ และอื่นๆ อีกมากมายได้ ดร. I. ยังได้ศึกษากระบวนการหมักแอลกอฮอล์และอิทธิพลของออกซิเจน คลอโรฟิลล์ และเม็ดสีอื่นๆ ของใบสีเขียวที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการสังเคราะห์ด้วยแสง

ผลงานของเขาเกี่ยวกับการเกษตรทั่วไปก็เป็นที่รู้จักเช่นกัน จุลชีววิทยา

I. เป็นนักดาร์วินที่มีความเชื่อมั่นและสม่ำเสมอ โดยเน้นย้ำถึงการพึ่งพาสิ่งมีชีวิตตามเงื่อนไขต่างๆ สิ่งแวดล้อมและพิสูจน์ถึงความสำคัญเชิงวิวัฒนาการของข้อเท็จจริงข้อนี้ ผลงาน: ผลงานที่เลือก, M. , 1953; เกี่ยวกับโรคยาสูบสองโรค เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก พ.ศ. 2435 ฉบับที่ 2 - เกี่ยวกับยาสูบสองโรค

โรคยาสูบโมเสก, M. , 1949; วิธีการทดลองในคำถามเกี่ยวกับวิวัฒนาการ

พระราชดำรัสในพิธีประชุมสมเด็จพระจักรพรรดิ มหาวิทยาลัยวอร์ซอ 30 ส.ค 2451 "ข่าวมหาวิทยาลัยวอร์ซอ", 2451 ฉบับที่ 3; สรีรวิทยาพืช ฉบับพิมพ์ครั้งที่ 2 ม. 2467 (หน้า 1-40) แปลจากภาษาอังกฤษ: Vaindrakh G. M., D. I. Ivanovsky

ร่างชีวประวัติในหนังสือ: D. I. Ivanovsky, เกี่ยวกับสองโรคของยาสูบ, 2nd ed., M. , 1949 (หน้า 5-76); Zilber L.A. การค้นพบอัลตราไวรัสและยาแผนปัจจุบัน “ความก้าวหน้าของชีววิทยาสมัยใหม่”, 1951, ข้อ 31, ลำดับที่ 1; Ryzhkov V.L. การศึกษาโรคโมเสกของยาสูบในสหภาพโซเวียตจาก D.I. Ivanovsky จนถึงปัจจุบัน "จุลชีววิทยา", 1950, ข้อ 19, หมายเลข 6; Ovcharov K.E. , Dmitry Iosifovich Ivanovsky พ.ศ. 2407-2463, M. , 2495 Ivanovsky, Dmitry Iosifovich Rod พ.ศ. 2407 พ.ศ. 2407 (ค.ศ. 1864) 2463 นักจุลชีววิทยา นักสรีรวิทยาพืช ผู้เชี่ยวชาญด้านพยาธิวิทยาพืช และสรีรวิทยาพืช

เขายืนอยู่ที่จุดกำเนิดของไวรัสวิทยาและเป็นคนแรกที่แยกเชื้อโรค (ไวรัส) ของโมเสกยาสูบ (พ.ศ. 2435)

1. ผลงานของ A. Levenguk, L. Pasteur, R. Koch, ความสำคัญในการพัฒนาและการจัดตั้งจุลชีววิทยาทางการแพทย์

Antonie van Leeuwenhoek - ผู้ออกแบบกล้องจุลทรรศน์ ผู้ก่อตั้งกล้องจุลทรรศน์วิทยาศาสตร์ เขาเป็นคนแรกที่สังเกตเห็นว่าเลือดไหลผ่านเส้นเลือดฝอยอย่างไร ลีเวนฮุกเห็นว่าเลือดไม่ใช่ของเหลวที่เป็นเนื้อเดียวกันอย่างที่คนรุ่นเดียวกันคิด แต่เป็นกระแสที่มีชีวิตซึ่งมีเซลล์เม็ดเลือดแดงจำนวนมากเคลื่อนไหว ฉันเห็นอสุจิในน้ำอสุจิเป็นครั้งแรก กล้ามเนื้อประกอบด้วยเส้นใยขนาดเล็กมาก เขาเป็นคนแรกที่เห็นจุลินทรีย์ ได้ทำการทดลองกับตัวเอง

นักจุลชีววิทยา หลุยส์ ปาสเตอร์ เขาแสดงให้เห็นถึงแก่นแท้ทางจุลชีววิทยาของการหมักและโรคต่างๆ ในมนุษย์ และได้กลายเป็นหนึ่งในผู้ก่อตั้งจุลชีววิทยาและภูมิคุ้มกันวิทยา เขาได้พัฒนาวิธีการฉีดวัคซีนป้องกันโรคตาบอดกลางคืน อหิวาตกโรค โรคแอนแทรกซ์ และโรคพิษสุนัขบ้า แนะนำวิธีการปลอดเชื้อและน้ำยาฆ่าเชื้อ หลุยส์ ปาสเตอร์ นักวิทยาศาสตร์ชาวฝรั่งเศสผู้มีชื่อเสียง (ค.ศ. 1822-1895)

งานของเขาวางรากฐานสำหรับจุลชีววิทยาสมัยใหม่ (สไลด์ 1.14) ทางวิทยาศาสตร์

กิจกรรมของแอล. ปาสเตอร์มีหลากหลายแง่มุมและครอบคลุมปัญหาหลักทั้งหมด

สมัยนั้นเกี่ยวข้องกับชีวิตของจุลินทรีย์ ผลงานของ L.

2400 – การหมัก

1860 – รุ่นที่เกิดขึ้นเอง

พ.ศ. 2408 (ค.ศ. 1865) – โรคของไวน์และเบียร์

พ.ศ. 2411 (ค.ศ. 1868) – โรคของหนอนไหม

พ.ศ. 2424 (ค.ศ. 1881) – การติดเชื้อและวัคซีน

พ.ศ. 2428 – การป้องกันโรคพิษสุนัขบ้า

แอล. ปาสเตอร์ค้นพบรูปแบบการดำรงอยู่แบบไม่ใช้ออกซิเจนและแนะนำคำศัพท์นี้

"แอโรบิก" และ "แอนแอโรบิก" แอล. ปาสเตอร์พิสูจน์ความเป็นไปไม่ได้แล้ว

การเข้ามาของจุลินทรีย์แปลกปลอมจากสิ่งแวดล้อมภายนอก (พาสเจอร์ไรซ์)

ผลงานของแอล. ปาสเตอร์ในสาขาการศึกษาโรคติดเชื้อ

สัตว์และมนุษย์อนุญาตให้เขาไม่เพียงแต่ค้นพบธรรมชาติของสิ่งเหล่านี้เท่านั้น

โรคภัยไข้เจ็บแต่ยังต้องหาทางต่อสู้กับพวกมันด้วยการเริ่มพัฒนา

จุลชีววิทยาทางการแพทย์ ปาสเตอร์เสนอแนวคิดเรื่องการฉีดวัคซีน

การใช้วัคซีนให้ผลลัพธ์ที่ยอดเยี่ยม และตลอดช่วงชีวิตของปาสเตอร์

ในหลายประเทศ มีการจัดสถานีปาสเตอร์ในสถานที่ที่พวกเขาเตรียมไว้

วัคซีนสำหรับการฉีดวัคซีน ในประเทศของเรา - ในปี พ.ศ. 2429 ในโอเดสซา มีการพัฒนา

หลักการผลิตวัคซีนและวิธีการป้องกัน

การฉีดวัคซีน ปาสเตอร์ได้วางรากฐานของวิทยาศาสตร์ภูมิคุ้มกันวิทยา

สำหรับการบริการที่โดดเด่นในปี พ.ศ. 2425 ปาสเตอร์ได้รับเลือกเข้าสู่ Academy of Sciences

ฝรั่งเศสในปี พ.ศ. 2436 - สมาชิกกิตติมศักดิ์ของสถาบันเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก ในปี ค.ศ. 1888

ในปารีส ด้วยเงินทุนที่ได้รับจากการสมัครสมาชิกระหว่างประเทศ จึงถูกสร้างขึ้น

สถาบันจุลชีววิทยา. ปาสเตอร์เป็นผู้อำนวยการคนแรกของสถาบันนี้

Robert Koch เป็นผู้ค้นพบบาซิลลัส โรคแอนแทรกซ์, อหิวาตกโรควิบริโอและ วัณโรคติด. ในฐานะแพทย์ประจำจังหวัด เขาเริ่มกิจกรรมในฐานะนักแบคทีเรียวิทยา และมุ่งเน้นการศึกษาโรคในสัตว์ด้วย โรคแอนแทรกซ์. ต่อมา Robert Koch ได้ค้นพบเชื้อโรค วัณโรคอหิวาตกโรค ฯลฯ Robert Koch ได้กำหนดสิ่งที่เรียกว่าสมมุติฐานของ Koch - เงื่อนไขที่ต้องปฏิบัติตามเพื่อรับรู้ถึงจุลินทรีย์ เชื้อโรคกล่าวคือ:

เชื้อโรคจะต้องมีอยู่ในอวัยวะของสัตว์ที่มีอาการเหมือนกันและจะต้องมาพร้อมกับภาพทางพยาธิวิทยาประเภทเดียวกัน

เชื้อโรคจะต้องแยกได้ในวัฒนธรรมบริสุทธิ์และดูแลรักษามาหลายชั่วอายุคน

การติดเชื้อในสัตว์ทดลองด้วยการเพาะเลี้ยงแบบแยกเดี่ยวจะต้องมาพร้อมกับโรคเฉพาะและการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาที่เกิดขึ้นระหว่างการติดเชื้อตามธรรมชาติ

2. I.I. Mechnikov และ P. Erlich การค้นพบเซลล์และ ปัจจัยทางร่างกายภูมิคุ้มกัน

ผู้ก่อตั้งวิทยาภูมิคุ้มกัน - ศาสตร์แห่งภูมิคุ้มกัน - ได้แก่ Louis Pasteur, Ilya Mechnikov และ Paul Ehrlich ในปี พ.ศ. 2424 แอล. ปาสเตอร์ได้พัฒนาหลักการสร้างวัคซีนจากจุลินทรีย์ที่อ่อนแอเพื่อป้องกันการพัฒนาของโรคติดเชื้อ

I. Mechnikov ได้สร้างทฤษฎีภูมิคุ้มกันของเซลล์ (phagocytic) P. Ehrlich ค้นพบแอนติบอดีและสร้างทฤษฎีภูมิคุ้มกันของร่างกาย โดยระบุว่าแอนติบอดีถูกส่งไปยังเด็กผ่านทางน้ำนม ทำให้เกิดภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟ Ehrlich พัฒนาวิธีการผลิต แอนติทอกซินโรคคอตีบต้องขอบคุณการช่วยชีวิตเด็กหลายล้านคน

ปัจจัยป้องกันเฉพาะ ได้แก่ เกี่ยวกับร่างกายและ ภูมิคุ้มกันของเซลล์. ฟาโกไซโตซิสและ การทำลายเซลล์โดยใช้สารเสริมอ้างถึง ปัจจัยป้องกันที่ไม่จำเพาะเจาะจง.

แม้จะมีความแตกต่างพื้นฐานระหว่างปัจจัยป้องกันเฉพาะและปัจจัยที่ไม่เฉพาะเจาะจงซึ่งอยู่ที่ความสามารถในการรับรู้ แอนติเจนและรักษาความทรงจำของเขาไว้โดยหน้าที่แล้วพวกมันมีความสัมพันธ์กันอย่างใกล้ชิด ดังนั้นการพัฒนาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันจึงเป็นไปไม่ได้หากปราศจากการมีส่วนร่วม แมคโครฟาจในขณะเดียวกัน กิจกรรมของแมคโครฟาจก็ได้รับการควบคุม เซลล์เม็ดเลือดขาว.

อวัยวะเม็ดเลือดและ ระบบภูมิคุ้มกันมีความเกี่ยวข้องกันอย่างใกล้ชิดโดยกำเนิด โครงสร้าง และหน้าที่ร่วมกัน ลิมโฟไซต์เป็นหน่วยโครงสร้างและหน้าที่หลักของระบบภูมิคุ้มกัน หนึ่งในความสำเร็จที่สำคัญที่สุดในสาขาภูมิคุ้มกันวิทยาคือการค้นพบประชากรลิมโฟไซต์ที่เป็นอิสระสองกลุ่ม: ขึ้นอยู่กับไธมัส ( T-ลิมโฟไซต์) และเป็นอิสระจากไธมัส ( บีลิมโฟไซต์) ซึ่งทำงานร่วมกัน บรรพบุรุษของเซลล์เม็ดเลือดทั้งหมดและระบบภูมิคุ้มกัน (ลิมฟอยด์) ถือเป็น pluripotent เซลล์ต้นกำเนิดจากไขกระดูกซึ่งในที่สุดองค์ประกอบต่างๆ ที่เข้าสู่กระแสเลือดก็ก่อตัวขึ้นด้วยการแบ่งแยกและความแตกต่าง: เซลล์เม็ดเลือดแดง, เม็ดเลือดขาว, เกล็ดเลือด. การสร้างเม็ดเลือดในการกำเนิดเอ็มบริโอของมนุษย์เปลี่ยนการแปลเป็นภาษาท้องถิ่น

ในการสร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน T- และ B-lymphocytes เพียงอย่างเดียวไม่เพียงพอ ตามโครงการความร่วมมือสามเซลล์สมัยใหม่ การก่อตัวของแอนติบอดีเกิดขึ้นเนื่องจากการทำงานร่วมกัน มาโครฟาจ, T- และ B-ลิมโฟไซต์ ในกรณีนี้ มาโครฟาจจะถ่ายโอนแอนติเจนไปยัง B lymphocyte แต่หลังจากได้รับสัมผัสเท่านั้น ปัจจัยตัวช่วย Tลิมโฟไซต์เริ่มเพิ่มจำนวนและแยกตัวออกเป็นเซลล์พลาสมา ลิมโฟไซต์ B หนึ่งตัวผลิตได้หลายร้อยตัว พลาสมาเซลล์, การผลิต แอนติบอดี.

นอกจากนี้ยังมีการผลิตลิมโฟไซต์ซึ่งมีส่วนช่วยในการพัฒนาการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน

ดังนั้นหน้าที่หลักของระบบภูมิคุ้มกันคือการทำให้เป็นกลาง ทำลาย หรือกำจัดพันธุกรรม สารแปลกปลอมการเข้าสู่ร่างกายทำให้เกิดการพัฒนาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน ภูมิคุ้มกันมีความเฉพาะเจาะจง อายุขัยของ T-lymphocytes ที่หมุนเวียนอยู่ถึง 4 6 เดือน. ในทางตรงกันข้าม B lymphocytes จะรีไซเคิลได้ช้ากว่า แต่อายุขัยของพวกมันคือหลายสัปดาห์

คุณสมบัติหลักของเซลล์ระบบภูมิคุ้มกันคือความสามารถในการโต้ตอบกับเซลล์จำนวนมาก แอนติเจน. ปัจจุบันมุมมองที่ยอมรับกันโดยทั่วไปก็คือทุกคน บี ลิมโฟไซต์โปรแกรมในเนื้อเยื่อไมอีลอยด์เม็ดเลือด ไขกระดูกและทุกคน ทีลิมโฟไซต์- ในเยื่อหุ้มสมอง ต่อมไทมัส. ในระหว่างขั้นตอนการเขียนโปรแกรม โปรตีนตัวรับเสริมกับแอนติเจนจำเพาะ การจับกันของแอนติเจนกับตัวรับทำให้เกิดปฏิกิริยาหลายระดับที่นำไปสู่การแพร่กระจายของเซลล์และการก่อตัวของลูกหลานจำนวนมากที่ทำปฏิกิริยากับแอนติเจนนี้เท่านั้น คุณสมบัติที่สำคัญที่สุดอย่างหนึ่งของระบบภูมิคุ้มกันก็คือ หน่วยความจำภูมิคุ้มกัน.

3. D.I. Ivanovsky - ผู้ก่อตั้งไวรัสวิทยา ขั้นตอนของการพัฒนาไวรัสวิทยา ความสำเร็จของไวรัสวิทยาทางการแพทย์สมัยใหม่

ผู้ก่อตั้งไวรัสวิทยาคือศาสตราจารย์นักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียแห่งพฤกษศาสตร์ Dmitry Iosifovich Ivanovsky (พ.ศ. 2407-2463) ซึ่งก่อตั้งในปี พ.ศ. 2435 ว่าโรคยาสูบโมเสก (MTD) เกิดจากสารติดเชื้อที่กรองผ่านตัวกรองพอร์ซเลน (เทียนปาสเตอร์ - แชมเบอร์ลาน) ด้วยสิ่งเหล่านี้ รูขุมขนเล็กที่กักเก็บจุลินทรีย์ที่รู้จักในขณะนั้น ครั้งแรกเริ่มต้นด้วยการวิจัยของ D.I. Ivanovsky และจบลงด้วยการสร้างสาเหตุไวรัสของโรคที่รู้จักกันมายาวนานของมนุษย์สัตว์และพืชการค้นพบแบคทีเรียและการแพร่กระจายของพวกมันในธรรมชาติ วัสดุการวิจัยประกอบด้วยอวัยวะและเนื้อเยื่อ สิ่งกรอง สารคัดหลั่งและสิ่งขับถ่ายของสัตว์และมนุษย์ สารสกัดจากอาหารและอาหารสัตว์ น้ำ และปัจจัยอื่นๆ ในการแพร่เชื้อไวรัส ความสำเร็จของการแก้ปัญหาที่ได้รับมอบหมายในปีต่างๆ ของช่วงเริ่มต้นนั้น ย่อมถูกกำหนดโดยแบบจำลองการทดลอง ดังนั้น ในขั้นต้น จึงมีการศึกษาทางไวรัสวิทยากับหนูขาว หนูแรท กระต่าย และหนูแฮมสเตอร์ อย่างไรก็ตาม ในไม่ช้า การค้นหาสัตว์ทดลองอื่นๆ ที่ไวต่อไวรัสก็เริ่มขึ้น และทำงานเพื่อพัฒนาสายพันธุ์พิเศษที่ทนทานต่อแบคทีเรียและมีความไวต่อไวรัสสูง คล้ายกับหนูสวิสที่ได้รับจากสถาบันร็อคกี้เฟลเลอร์ จุดเปลี่ยนในการพัฒนาอย่างรวดเร็วของไวรัสวิทยาคือในปี 1940 เมื่อ E. Goodpasture เสนอให้ใช้เอ็มบริโอไก่เพื่อแยกไวรัสออกจากวัสดุ และโดยเฉพาะอย่างยิ่งในปี 1949 ซึ่ง J. Enders, F. Robbins, T. Weller เสร็จสิ้นการวิจัยเกี่ยวกับการสร้างไวรัสวิทยาเดี่ยว -การเพาะเลี้ยงเซลล์แบบเลเยอร์ ซึ่งหลังจากนั้น 5 ปีก็ได้รับรางวัล รางวัลโนเบล. ช่วงที่สองของการพัฒนาไวรัสวิทยาในระดับที่สูงขึ้นเกิดขึ้นได้หลังจากที่ M. Bories และ N. Rusk ออกแบบกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ซึ่งการปรับปรุงดังกล่าวทำให้เป็นไปได้ในช่วงทศวรรษที่ 50-60 ศึกษารายละเอียดเกี่ยวกับโครงสร้างเล็กๆ ของไวรัส กระบวนการจำลองแบบและการประกอบอนุภาคของไวรัสในเซลล์ จบลงด้วยการค้นพบที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในปี 1970 โดย X. M. Temin และ D. Baltimore ผู้ได้รับรางวัลโนเบล โดยแยก Reverse transcriptase ออกจากรีโทรไวรัส ซึ่งเป็นจุดเริ่มต้นของการพัฒนาทางพันธุวิศวกรรม การผลิตสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ และเผ่าพันธุ์ใหม่ของพืช รีคอมบิแนนท์ วัคซีนแห่งอนาคตด้านเวชศาสตร์ป้องกัน ฯลฯ

4. หลักการพื้นฐานของการจำแนกประเภทของแบคทีเรีย หมวดหมู่อนุกรมวิธาน (สายพันธุ์ สายพันธุ์ โคลน วัฒนธรรมบริสุทธิ์ วัฒนธรรมผสม)

แบคทีเรียอยู่ในโปรคาริโอต เช่น สิ่งมีชีวิตก่อนนิวเคลียร์ เนื่องจากมีนิวเคลียสดึกดำบรรพ์ที่ไม่มีเปลือก นิวคลีโอลัส ฮิสโตน และไม่มีออร์แกเนลล์ที่มีการจัดระเบียบสูงในไซโตพลาสซึม (ไมโตคอนเดรีย, กอลจิเอเพ็กซ์, ไลโซโซม ฯลฯ)

แบคทีเรียแบ่งออกเป็น 2 โดเมน: แบคทีเรียและอาร์เคีย

ในโดเมนแบคทีเรีย มีการระบุแบคทีเรียต่อไปนี้: 1) แบคทีเรียที่มีผนังเซลล์บาง (gr-); 2) แบคทีเรียที่มีผนังเซลล์หนา (gr+); 3) แบคทีเรียไม่มีผนังเซลล์ (ไมโคพลาสมา)

Archaebacteria ไม่มี peptidoglycan ในผนังเซลล์ พวกมันมีไรโบโซมพิเศษและ rRNA

ในบรรดาแบคทีเรียที่มีผนังบาง (gr-) มี:

รูปแบบทรงกลม/cocci (gonococci, meningococci);

รูปแบบบิดเบี้ยว - spirochetes และ spirilla;

รูปร่างคล้ายแท่ง รวมถึงริกเก็ตเซีย

แบคทีเรียยูแบคทีเรียที่มีผนังหนา (gr+) รวมถึง:

รูปแบบทรงกลม/cocci (staphylococci, streptococci, pneumococci);

รูปทรงแท่ง เช่นเดียวกับแอคติโนไมซีต (กิ่งก้าน เส้นใย) คอรีนีแบคทีเรีย (รูปแฉก) มัยโคแบคทีเรีย และไบฟิโดแบคทีเรียม

แบคทีเรียผนังบาง (gr-): Meningococci, Gonococci, Veillonella, Rods, Vibrios, Campylobacter, Helicobacter, Spirilla, Spirochetes, Rickettsia, Chlamydia

แบคทีเรียผนังหนา (gr+): ปอดบวม, สเตรปโตคอกคัส, สตาฟิโลคอกคัส, ร็อด, บาซิลลัส, คลอสเตรเดีย, คอรีนีแบคทีเรีย, มัยโคแบคทีเรีย, บิฟิโดแบคทีเรีย, แอคติโนไมซีเตส

สปีชีส์ - กลุ่มของจุลินทรีย์ที่มีต้นกำเนิดร่วมกันและมีลักษณะและคุณสมบัติทางฟีโนไทป์ที่คล้ายคลึงกัน

สายพันธุ์ - การเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์ประเภทเดียวกันที่ได้มาจากแหล่งที่ต่างกัน/แหล่งเดียวในเวลาที่ต่างกัน

โคลนคือการเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์ที่ได้จากเซลล์เดียว (การเพาะเลี้ยงเซลล์เดียว)

วัฒนธรรมบริสุทธิ์คือประชากรที่ประกอบด้วยบุคคลจากสายพันธุ์เดียว

(อาณานิคมคือกลุ่มของแบคทีเรียชนิดเดียวกันบนอาหารที่มีความหนาแน่นสูง)

5. สัณฐานวิทยา โครงสร้างพิเศษ และองค์ประกอบทางเคมีของแบคทีเรีย

แบคเป็นสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวด้วยกล้องจุลทรรศน์กลุ่มใหญ่ที่มีโครงสร้างเซลล์ แต่ไม่มีนิวเคลียส เซลล์แบคทีเรียถูกล้อมรอบด้วยผนังเซลล์ที่มีความแข็งหนาแน่น โดยมีส่วนประกอบหลักคือโพลีแซ็กคาไรด์มูริน ไซโตพลาสซึมเป็นระบบคอลลอยด์ที่ซับซ้อน ประกอบด้วยน้ำ 75% แร่ธาตุ โปรตีน DNA, RNA ซึ่งรวมถึงไรโบโซมและนิวคลีโอไทด์ นิวคลีโอไทด์ไม่มีเยื่อหุ้มนิวเคลียส โดยมี DNA 2 เส้นอยู่ในนั้น DNA ถูกปิดอยู่ในวงแหวนและติดอยู่กับ CPM มันไม่ละลายโปรตีน-ไดสตัน แต่จะปฏิเสธฟอสเฟตที่ตกค้างซึ่งแคลเซียมไอออนบวกจะถูกทำให้เป็นกลาง inf ของยีนทั้งหมดถูกเข้ารหัสในนิวคลีโอไทด์ ไรโบโซมเป็นคอมเพล็กซ์ไรโบนิวคลีโอโปรตีนขนาด 20 นาโนเมตร มีหน้าที่ในการสังเคราะห์โปรตีน ผนังเซลล์เป็นโครงสร้างที่ยืดหยุ่นและแข็ง มีความหนา 15 นาโนเมตร หน้าที่: การป้องกัน, การควบคุมแรงดันออสโมติก, โภชนาการของเซลล์, ศึกษาการควบคุมการเจริญเติบโตและการแบ่งตัว มี 2 ​​ชั้น: ภายนอกและภายในแข็ง ตามวิธีการทาสีผนัง CL จะมีแบ็ก (gr+) และ (gr-) ใน (gr+) ชั้นมูรินประกอบด้วย 80% ของมวลของผนังเซลล์ ตามกรัมจะมีสีฟ้า ชั้นมูริน (gr-) คือ 20% มีสีแดง CPM อยู่ติดกับผนังผนัง เธอศึกษาเกี่ยวกับการขนส่งสารอาหาร การปล่อยสารพิษภายนอก การศึกษาเกี่ยวกับการเผาผลาญพลังงาน การควบคุมการเติบโตและการแบ่งตัว การจำลองดีเอ็นเอ ตามรูปร่างของพวกมันแบคทีเรียมีความโดดเด่น: ทรงกลม/cocci: micrococci (เซลล์ตั้งอยู่ตามลำพัง พวกมันเป็นส่วนหนึ่งของบรรทัดฐานของจุลินทรีย์มีอยู่ในสภาพแวดล้อมภายนอกไม่ก่อให้เกิดโรค) diplococci (เกิดขึ้นในระนาบเดียวกันกับคู่ตัวอย่างของเซลล์); gonococci, meningococci; โรคปอดบวม; Streptococci (สาเหตุของอาการเจ็บคอ, ไตอักเสบเป็นหนอง); tetracocci (ทำด้วยการจัดแพ็คเกจตั้งแต่ 8 เซลล์ขึ้นไป); สารซาร์ซิน; Staphylococci (กิจกรรมที่ไม่เป็นระเบียบในระนาบต่าง ๆ พวกเขาเกี่ยวข้องกับโรคหนองอักเสบ รูป ROD: virions และ campylobacter (มี 1 โค้งงอ); spirilla (2-3 รอบ); spirochetes (จำนวนรอบตัวแปร)

6. วิธีการย้อมสีแบคทีเรีย สีย้อม กลไกการทำงานของสีย้อมกับโครงสร้างแต่ละเซลล์ของเซลล์แบคทีเรีย คราบแกรม

การระบายสีช่วยให้คุณศึกษาลักษณะทางสัณฐานวิทยาของจุลินทรีย์และบางครั้งก็กำหนดประเภทของจุลินทรีย์ได้อย่างแม่นยำ การระบายสีจุลินทรีย์เป็นกระบวนการทางเคมีกายภาพซึ่งรวมองค์ประกอบทางเคมีของเซลล์เข้ากับสี สเมียร์ถูกย้อมด้วยวิธีง่าย/ซับซ้อน วิธีง่ายๆ ในการระบายสีการเตรียมด้วยสีย้อมเดียว สิ่งที่ซับซ้อนรวมถึงการคลอดโดยใช้สีย้อมหลายชนิดและมีค่าการวินิจฉัยแยกโรค ในบางกรณี ส่วนต่างๆ ของเซลล์จุลินทรีย์ (นิวเคลียส ไซโตพลาสซึม) จะถูกย้อมด้วยสีย้อมต่างๆ มีวิธีการย้อมสีพิเศษที่ใช้ในการระบุแฟลเจลลา ผนังเซลล์ นิวคลอยด์ และการรวมไซโตพลาสซึมต่างๆ

วิธีแกรมเป็นวิธีการย้อมสีสำหรับการวิจัยที่ช่วยให้คุณแยกแยะแบคทีเรียตามลักษณะทางชีวเคมีของผนังเซลล์ได้ เสนอในปี พ.ศ. 2427 โดยแพทย์ชาวเดนมาร์ก G.K. Gram ตามข้อมูลของ Gram แบคทีเรียจะถูกย้อมด้วยสีย้อมอะนิลีน จากนั้นสีย้อมจะถูกตรึงด้วยสารละลายไอโอดีน เมื่อล้างสารเตรียมสีด้วยแอลกอฮอล์ในเวลาต่อมา แบคทีเรียประเภทเหล่านั้นที่มีสีน้ำเงินเข้มจะเรียกว่าแบคทีเรีย (gr+) ซึ่งแตกต่างจาก (gr-) ซึ่งจะเปลี่ยนสีระหว่างการซัก หลังจากล้างด้วยตัวทำละลายแล้ว จะมีการเติมสีย้อมสีแดงที่ตัดกันระหว่างการย้อมแกรม แมวจะคราบแบคทีเรีย (gr-) ทั้งหมดเป็นสีแดงหรือสีชมพู เนื่องจากการมีเมมเบรนด้านนอกที่ป้องกันไม่ให้สีย้อมซึมเข้าไปในเซลล์ การทดสอบจะจำแนกแบคทีเรียโดยแบ่งออกเป็นสองกลุ่มตามโครงสร้างของผนังเซลล์

7. ผนังเซลล์ของแบคทีเรีย gr(+) และ gr(-) ความเหมือนและความแตกต่าง

ชั้น Gr(+) มูริน 80% ของมวลผนังเซลล์ พวกเขาทาสีฟ้า

Gr(-) ชั้นมูริน 20% เปลี่ยนเป็นสีแดง

ผนังเซลล์ของแบคทีเรียแกรมบวกเกาะติดกับ CPM อย่างแน่นหนา ภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนดูเหมือนว่าชั้นอิเล็กตรอนหนาแน่นเป็นเนื้อเดียวกันซึ่งมีความหนาตั้งแต่ 20 ถึง 80 นาโนเมตร ในแบคทีเรียแกรมบวก peptidoglycan ประกอบไปด้วยสารผนังเซลล์จำนวนมาก (40-90%) Peptidoglycan เป็นเฮเทอโรโพลีเมอร์ที่ประกอบด้วย N-acetylglucosamine และ N-acetylmuramic acid สลับกันที่เชื่อมต่อกันด้วยพันธะ β-1,4-glycosidic (รูป) สิ่งที่ติดอยู่กับกรด N-acetylmuramic คือหางเปปไทด์สั้นที่ประกอบด้วยกรดอะมิโนจำนวนเล็กน้อย (ปกติ 4–5) พบสารเคมีเปปทิโดไกลแคนมากกว่า 100 ชนิดในแบคทีเรียแกรมบวก ความแตกต่างส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับส่วนเปปไทด์ของโมเลกุล (สไลด์ 3.9) ลักษณะสองประการของหางเปปไทด์:

1. การมีอยู่ของกรดอะมิโนในรูปแบบ D (โครงร่างที่ไม่เป็นธรรมชาติ) และ

2. มีกรดอะมิโนสูง มีกรดอะมิโน 2 หมู่

กลุ่มอะมิโนกลุ่มที่สองเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของพันธะเปปไทด์เพิ่มเติมระหว่างสายโซ่เฮเทอโรโพลีเมอร์ ผนังเซลล์ของแบคทีเรียแกรมบวกประกอบด้วยกรดเตโชอิก เหล่านี้เป็นโพลีเมอร์ที่สร้างขึ้นบนพื้นฐานของไรบิทอลหรือกลีเซอรอลซึ่งเชื่อมต่อกันด้วยพันธะฟอสโฟไดสเตอร์ หมู่ไฮดรอกซิลอิสระบางกลุ่มในโมเลกุลแอลกอฮอล์สามารถถูกแทนที่ด้วยสารตกค้างของ D-อะลานีน, กลูโคส, เอ็น-อะซิติลกลูโคซามีน และน้ำตาลอื่นๆ บางชนิด

กรด Teichoic จะถูกรวมเข้ากับโควาเลนต์กับกรด N-acetylmuramic เนื่องจากโพลีแอนไอออน กรดเทโชอิกจะกำหนดประจุที่พื้นผิวของเซลล์ ส่วนประกอบน้ำตาลของกรดเตโชอิกเป็นส่วนหนึ่งของตัวรับสำหรับแบคทีเรียบางชนิดและพิจารณาความเป็นไปได้ของการดูดซับฟาจบนผิวเซลล์ (สไลด์ 3.11)

นอกจากนี้โพลีแซ็กคาไรด์ โปรตีน และไขมันยังพบได้ในปริมาณเล็กน้อยในผนังเซลล์ของแบคทีเรียแกรมบวก ผนังเซลล์ของแบคทีเรียแกรมลบมีหลายชั้น ชั้นอิเล็กตรอนหนาแน่นชั้นใน (2-3 นาโนเมตร) ประกอบด้วยเพปทิโดไกลแคน ที่อยู่ติดกับด้านนอกเป็นชั้นหยัก (8-10 นาโนเมตร) ซึ่งมีลักษณะโครงสร้างของเยื่อหุ้มชั้นประถมศึกษาปี - เยื่อหุ้มชั้นนอก ชั้นเพปทิโดไกลแคนถูกแยกออกจาก CPM ด้วยช่องว่างเพอริพลาสมิก ในแบคทีเรียแกรมลบปริมาณ peptidoglycan จะต่ำกว่ามาก (1-10%) ในสปีชีส์ส่วนใหญ่จะมีโครงสร้างหนึ่งหรือสองชั้นซึ่งมีการเชื่อมโยงข้ามค่อนข้างเบาบางระหว่างสายโซ่

เยื่อหุ้มชั้นนอกประกอบด้วยฟอสโฟลิพิดตามแบบฉบับของเยื่อหุ้มชั้นประถมศึกษา โปรตีน; ไลโปโปรตีนและไลโปโพลีแซ็กคาไรด์ ส่วนประกอบเฉพาะของเมมเบรนด้านนอกคือไลโปโพลีแซ็กคาไรด์ (LPS) ซึ่งกินพื้นที่ประมาณ 30-40% ของพื้นผิวและมีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในชั้นนอก LPS ประกอบด้วยสามบริเวณ ได้แก่ ลิพิด A ส่วนแกนกลาง และสายโพลีแซ็กคาไรด์จำเพาะต่อ O LPS เป็นแอนติเจนของแบคทีเรีย โปรตีนของ Porin ทะลุผ่านเยื่อหุ้มชั้นนอกและสร้างรูพรุนที่ชอบน้ำซึ่งทำให้เกิดการแพร่กระจายของโมเลกุลที่ไม่จำเพาะเจาะจง โปรตีนจากเยื่อหุ้มชั้นนอกรองลงมามีหลายชนิด หน้าที่หลักคือการขนส่งและตัวรับ

8. แคปซูลแบคทีเรีย วิธีการตรวจจับ

แคปซูลคือการก่อตัวของเมือกที่ห่อหุ้มเซลล์ รักษาการสัมผัสกับผนังเซลล์ และมีโครงสร้างอสัณฐาน หากความหนาของการก่อตัวน้อยกว่า 0.2 ไมครอน - ไมโครแคปซูลหากมากกว่า 0.2 ไมครอน - แมคโครแคปซูล สามารถมองเห็นมาโครแคปซูลได้ภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงทั่วไปที่มีการย้อมสีคอนทราสต์ การมีอยู่ของแคปซูลขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ของจุลินทรีย์และสภาพการเพาะปลูก แบคทีเรียที่ก่อตัวเป็นแคปซูลสามารถเปลี่ยนเป็นรูปแบบที่ไม่ใช่แคปซูลได้อย่างง่ายดายอันเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์

ปกมีหลายชั้นซึ่งมีโครงสร้างต่างกัน เปลือกของแบคทีเรียจำนวนหนึ่งซึ่งกระบวนการเมแทบอลิซึมซึ่งเกี่ยวข้องกับการออกซิเดชั่นของสารประกอบโลหะรีดิวซ์มักถูกหุ้มด้วยออกไซด์ ส่วนประกอบทางเคมีหลักของแคปซูลโปรคาริโอตส่วนใหญ่เป็นโฮโมหรือเฮเทอโรโพลีแซ็กคาไรด์ กรณีต่างๆ เนื่องจากโครงสร้างที่ซับซ้อนมากขึ้น มักจะมีองค์ประกอบทางเคมีที่ซับซ้อนมากขึ้น ฟังก์ชั่น: ปกป้องเซลล์จากความเสียหายทางกล, ทำให้แห้ง, สร้างสิ่งกีดขวางออสโมติกเพิ่มเติม, ทำหน้าที่เป็นอุปสรรคต่อการแทรกซึมของฟาจ บางครั้งก็สามารถเป็นแหล่งสารอาหารสำรองได้ ด้วยความช่วยเหลือของเมือกการสื่อสารจะดำเนินการระหว่างเซลล์ข้างเคียงในอาณานิคมตลอดจนการเกาะติดของเซลล์กับพื้นผิวต่างๆ ความสามารถของแบคทีเรียบางชนิดในการสังเคราะห์โพลีเมอร์นอกเซลล์ที่แปลกประหลาดเหล่านี้มีการใช้งานจริง: ใช้แทนพลาสมาในเลือดตลอดจนการผลิตฟิล์มสังเคราะห์

9. Flagella ดื่มแบคทีเรีย วิธีการตรวจจับ

แฟลเจลลาเป็นโครงสร้างพื้นผิวของโปรคาริโอตที่กำหนดความสามารถของเซลล์ในการเคลื่อนที่ในสภาพแวดล้อมที่เป็นของเหลว จำนวน ขนาด ที่ตั้งเป็นลักษณะเฉพาะที่คงที่สำหรับสัตว์ชนิดใดชนิดหนึ่ง

หากแฟลเจลลาอยู่ที่ขั้วหรือในบริเวณขั้วโลกของเซลล์ พวกมันจะพูดถึงตำแหน่งขั้วหรือขั้วย่อย ถ้าตามพื้นผิวด้านข้าง พวกมันจะพูดถึงตำแหน่งด้านข้าง ขึ้นอยู่กับจำนวนของแฟลเจลลาและตำแหน่งบนพื้นผิวเซลล์ พวกมันมีความโดดเด่น: monopolar monotrichs, monopolar polytrichs หรือ lophotrichs, bipolar polytrichs หรือ amphitrichs และ peritrichs

ความหนาปกติของแฟลเจลลัมคือ 10-20 นาโนเมตร ความยาว - ตั้งแต่ 3 ถึง 15 ไมครอน แฟลเจลลัมหมุนทวนเข็มนาฬิกาด้วยความถี่ 40 ถึง 60 รอบต่อวินาที เซลล์หมุนไปในทิศทางตรงกันข้ามด้วยความเร็วที่ต่ำกว่ามาก - ประมาณ 12-14 รอบต่อนาที ความเร็วการแปลของเซลล์สำหรับ ประเภทต่างๆแบคทีเรียอยู่ในช่วง 16 ถึง 100 µm/s การเคลื่อนที่ของแฟลเจลลัมนั้นได้มาจากพลังงานของศักย์ไฟฟ้าเคมีของเมมเบรน

แฟลเจลลัมประกอบด้วยสามส่วน: เส้นใยเกลียว, “ตะขอ” ใกล้ผิวเซลล์ และลำตัวฐาน เส้นใยแฟลเจลลาร์ประกอบด้วยโปรตีนเฉพาะที่เรียกว่าแฟลเจลลิน ตะขอประกอบด้วยโปรตีนที่แตกต่างจากแฟลเจลลินและทำหน้าที่เชื่อมต่อเส้นใยเข้ากับลำตัวฐานอย่างยืดหยุ่น ร่างกายส่วนฐานประกอบด้วยโปรตีนที่แตกต่างกัน 9–12 ชนิด

Fimbriae (pili) - ออร์แกเนลล์โปรตีนคล้ายเกลียวที่ครอบคลุมพื้นผิวทั้งหมดของเซลล์แบคทีเรีย - แอนติเจน ปัจจัยการล่าอาณานิคม. โครงสร้างบางเหล่านี้ทำให้แบคทีเรียเกาะติดกับเซลล์เยื่อบุผิวและป้องกันไม่ให้นิวโทรฟิลจับตัวมัน

Fimbriae ประกอบด้วยหน่วยย่อยโปรตีนที่เหมือนกันหลายหน่วย หน่วยย่อยนี้เรียกว่า พิลิน(น้ำหนักโมเลกุล 17,000-30,000) รวมอยู่ด้วย พิลิน่ามีบริเวณอนุรักษ์นิยมและแปรผัน การจัดเรียงโครโมโซมใหม่ซึ่งนำไปสู่การแสดงออกของยีนพิลินที่ไม่ได้ใช้งานจำนวนมากจะมาพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบแอนติเจนของ fimbriae

ภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน fimbriae จะปรากฏเป็นเส้นโครงคล้ายเส้นผมที่เจาะทะลุเยื่อหุ้มชั้นนอก สามารถอยู่ที่ปลายด้านหนึ่งของเซลล์หรือสม่ำเสมอทั่วทั้งพื้นผิว แต่ละเซลล์อาจมี fimbriae หลายร้อยเซลล์ที่ทำหน้าที่ต่างๆ กัน

ในบาง fimbriae (ตัวอย่างเช่น ใน fimbriae ที่มีผลผูกพันกับ digalactoside เอสเชอริเคีย โคไล) ที่ปลายยอดมีโปรตีนพิเศษที่มีบทบาทสำคัญในการมีปฏิสัมพันธ์กับตัวรับเซลล์

เชื่อกันว่าหน้าที่หลักของ fimbriae คือการตรึงแบคทีเรียในเนื้อเยื่อ

10. สปอร์ของแบคทีเรีย วิธีการตรวจจับ

ข้อพิพาทเป็นรูปแบบหนึ่งของการรักษามรดกข้อมูลของเซลล์แบคทีเรียในสภาพแวดล้อมที่ไม่เอื้ออำนวย

เมื่อสิ้นสุดระยะเวลาของการเจริญเติบโต nek bacta สามารถสร้างสปอร์ได้ ตามกฎแล้วหนึ่ง เซลล์แบคทีเรียจัดการโต้แย้งอย่างหนึ่ง หากขนาดของสปอร์ไม่เกินขนาดตามขวางของแบคทีเรียรูปแท่ง แบคทีเรียชนิดหลังจะเรียกว่าบาซิลลัส (สาเหตุของโรคแอนแทรกซ์) เมื่อเส้นผ่านศูนย์กลางของสปอร์มีขนาดใหญ่ขึ้น แบคทีเรียจะมีรูปร่างเป็นแกนหมุนและเรียกว่า คลอสตริเดีย (เชื้อโรคของการติดเชื้อแบบไม่ใช้ออกซิเจน)

ในแง่ขององค์ประกอบทางเคมี ความแตกต่างระหว่างสปอร์และเซลล์พืชอยู่ที่เนื้อหาเชิงปริมาณของสารประกอบเคมีเท่านั้น สปอร์มีน้ำน้อยกว่าและมีไขมันมากกว่า

รูปร่างของสปอร์นั้นสัมพันธ์กับการบดอัดและการแยกส่วนของไซโตพลาสซึมของเซลล์พืชด้วยการก่อตัวของร่างกายกลม / วงรีภายในแบคทีเรียในเวลาต่อมาซึ่งถูกปกคลุมด้วยเมมเบรนหลายชั้นหนาแน่นซึ่งถูกชุบด้วยจำนวนมาก ไขมันและแคลเซียม

ในสถานะสปอร์ จุลินทรีย์จะไม่ทำงานโดยการเผาผลาญ สามารถทนต่ออุณหภูมิสูง สัมผัสกับสารเคมีฆ่าเชื้อ และคงอยู่ในสิ่งแวดล้อมได้เป็นเวลานาน กับ.

การระบายสีสปอร์ทำได้โดยใช้วิธีการพิเศษซึ่งเกี่ยวข้องกับการอุ่นสปอร์รวมถึงการสัมผัสกับสารละลายเข้มข้นของสีที่อุณหภูมิสูง

11. แนวคิดของไวรัส virion ขั้นตอนของการก่อตัวและการพัฒนาของไวรัสวิทยาบทบาทของ D.I. Ivanovsky ความสำเร็จสมัยใหม่ของไวรัสวิทยา

ไวรัสสามารถดูได้สองวิธี: เป็นตัวแทนที่ทำให้เกิดโรคและเป็นตัวแทนทางพันธุกรรม ไม่ใช่ไวรัสทุกตัวที่เป็นเอเจนต์คู่ บางชนิดทำหน้าที่เป็นเพียงเชื้อโรค บางชนิดเป็นเพียงตัวแทนของพันธุกรรมเท่านั้น บทบาทของไวรัสนั้นขึ้นอยู่กับเซลล์เจ้าบ้านและสภาพแวดล้อมในหลายกรณี

ไวรัสเป็นวัตถุทางชีวภาพที่มีลักษณะเป็นของตัวเอง:

RNA หรือ DNA (สไลด์ 9.12)

2. ไม่มีระบบเผาผลาญของตัวเอง สำหรับการสืบพันธุ์

ใช้การเผาผลาญ เอนไซม์ และพลังงานของเซลล์เจ้าบ้าน

ประวัติความเป็นมาของไวรัสวิทยาเริ่มต้นด้วยการค้นพบไวรัสโมเสกยาสูบ

(วีทีเอ็ม). ในปี พ.ศ. 2435 D.I. Ivanovsky ก่อตั้งน้ำผลไม้ของผู้ได้รับผลกระทบ

โรคโมเสกของพืชยาสูบที่ถ่ายทอดผ่านพอร์ซเลน

กรองแบคทีเรียและปราศจากแบคทีเรีย รักษาการติดเชื้อ

วิริออน- ครบครัน ไวรัสอนุภาคที่ประกอบด้วย กรดนิวคลีอิคและ แคปซิด(เปลือกประกอบด้วย กระรอกและไม่บ่อยนัก ไขมัน) และตั้งอยู่ด้านนอก มีชีวิตอยู่ เซลล์. ไวรัสของไวรัสส่วนใหญ่จะไม่แสดงสัญญาณของฤทธิ์ทางชีวภาพจนกว่าจะสัมผัสกับเซลล์ ผู้เชี่ยวชาญหลังจากนั้นพวกมันก็ก่อตัวเป็น “เซลล์ไวรัส” ที่สามารถมีชีวิตและ “ผลิต” ไวรัสชนิดใหม่ได้ เมื่อเซลล์ติดเชื้อ virion จะแนะนำเฉพาะเซลล์เท่านั้น จีโนม(ตัวอย่างเช่น, แบคทีเรีย) หรือแทรกซึมเข้าไปในเซลล์ได้เกือบทั้งหมด (ไวรัสอื่น ๆ ส่วนใหญ่)

D. I. Ivanovsky พิสูจน์ว่าสาเหตุของโรคโมเสกไม่สามารถเติบโตได้บนสารอาหารเทียมและสามารถสืบพันธุ์ได้ในเซลล์พืชเท่านั้น

12. สัณฐานวิทยา โครงสร้างพิเศษ องค์ประกอบทางเคมีของไวรัส ความแตกต่างพื้นฐานระหว่างไวรัสและแบคทีเรีย

ไวรัสมีองค์ประกอบทางเคมีที่ค่อนข้างง่าย ส่วนประกอบที่ขาดไม่ได้ของอนุภาคไวรัสคือองค์ประกอบของกรดนิวคลีอิกโปรตีนและเถ้า (K, Na, Ca, Mg, Mn, Fe, Cu) ซึ่งเชื่อมต่อกับกลุ่มกรดนิวคลีอิกและโปรตีนที่มีประจุลบ องค์ประกอบทั้งสามนี้เป็นเรื่องปกติสำหรับไวรัสทั้งหมด (แบบง่ายหรือน้อยที่สุด) โดยไม่มีข้อยกเว้น ไขมันและคาร์โบไฮเดรตเป็นส่วนหนึ่งของไวรัสที่ซับซ้อน

ไวรัสมีกลุ่มใหญ่สองกลุ่ม: จีโนม DNA และจีโนม RNA ไวรัสพืชส่วนใหญ่มี RNA ทั้งสองกลุ่มมีการแพร่กระจายอย่างกว้างขวางในหมู่ไวรัสของมนุษย์และสัตว์ แบคทีเรียส่วนใหญ่เป็นไวรัสจีโนม DNA

พวกมันมีรูปร่างเป็นแท่งหรือทรงกระบอก (ไวรัสโมเสกยาสูบ) มีรูปร่างเป็นเส้นใยในรูปแบบของการดัดเกลียวเส้นเล็ก ๆ กว้างประมาณ 10 นาโนเมตรและยาวสูงสุด 500 นาโนเมตรขึ้นไป (ไวรัสพืชและฟาจบางชนิด) รูปร่างทรงกลมคล้ายโพลีเฮดรา (picornaviruses, adenoviruses), Parallelepiped (poxviruses) และรูปทรงคล้ายกระบองหรือตัวอสุจิ (ไวรัสฟาจจากแบคทีเรีย)