การแนะนำ

เซลล์ ระบบภูมิคุ้มกันซึ่งได้รับความไว้วางใจให้ทำหน้าที่สำคัญในการสร้างภูมิคุ้มกันที่ได้มานั้นเป็นของลิมโฟไซต์ซึ่งเป็นชนิดย่อยของเม็ดเลือดขาว

เซลล์เม็ดเลือดขาวเป็นเซลล์เดียวในร่างกายที่สามารถจดจำแอนติเจนของตนเองและแอนติเจนจากภายนอกได้อย่างจำเพาะ และตอบสนองต่อการกระตุ้นเพื่อสัมผัสกับแอนติเจนจำเพาะ ด้วยสัณฐานวิทยาที่คล้ายกันมาก ลิมโฟไซต์ขนาดเล็กจึงถูกแบ่งออกเป็นสองกลุ่มที่มีหน้าที่ต่างกันและผลิตโปรตีนต่างกัน

ประชากรกลุ่มหนึ่งเรียกว่า B lymphocytes จากชื่อของอวัยวะ "Bursa of Fabricius" ซึ่งเป็นที่ค้นพบการสุกของเซลล์เหล่านี้ในนกเป็นครั้งแรก ในมนุษย์ B lymphocytes จะเจริญเต็มที่ในไขกระดูกสีแดง

บีลิมโฟไซต์จดจำแอนติเจนที่มีตัวรับอิมมูโนโกลบุลินจำเพาะ ซึ่งจะปรากฏบนเยื่อหุ้มของพวกมันเมื่อบีลิมโฟไซต์โตเต็มที่ ปฏิสัมพันธ์ของแอนติเจนกับตัวรับดังกล่าวเป็นสัญญาณสำหรับการกระตุ้นการทำงานของเซลล์เม็ดเลือดขาว B และการสร้างความแตกต่างในเซลล์พลาสมาที่ผลิตและหลั่งแอนติบอดีที่จำเพาะต่อแอนติเจนที่กำหนด - อิมมูโนโกลบูลิน

หน้าที่หลักของ B lymphocytes คือการจดจำแอนติเจนที่จำเพาะ ซึ่งนำไปสู่การกระตุ้น การเพิ่มจำนวน และการสร้างความแตกต่างในเซลล์พลาสมา ซึ่งเป็นผู้ผลิตแอนติบอดีจำเพาะ - อิมมูโนโกลบูลิน เช่น ต่อการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย ส่วนใหญ่แล้ว B lymphocytes ต้องการความช่วยเหลือจาก T lymphocytes ในรูปแบบของการผลิตไซโตไคน์ที่กระตุ้นเพื่อพัฒนาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของร่างกาย

ลักษณะทั่วไปของ B-lymphocytes

การรับรู้ทางภูมิคุ้มกันวิทยาเฉพาะของสิ่งมีชีวิตที่ทำให้เกิดโรคนั้นเป็นหน้าที่ของลิมโฟไซต์ทั้งหมดดังนั้นจึงเป็นผู้เริ่มปฏิกิริยาของภูมิคุ้มกันที่ได้รับ ลิมโฟไซต์ทั้งหมดมาจากเซลล์ต้นกำเนิดจากไขกระดูก แต่ทีลิมโฟไซต์จะพัฒนาในต่อมไทมัส ในขณะที่บีลิมโฟไซต์ยังคงพัฒนาต่อไปในไขกระดูกสีแดง (ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่โตเต็มวัย) คำว่า B-lymphocytes มาจากอักษรตัวแรกของชื่อภาษาอังกฤษของอวัยวะต่างๆ ซึ่งเซลล์เหล่านี้ถูกสร้างขึ้น: Bursa of Fabricius (bursa of Fabricius ในนก) และไขกระดูก (ไขกระดูกในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม)

Bursa of Fabricius เป็นหนึ่งในอวัยวะสำคัญของการสร้างภูมิคุ้มกันในนก ซึ่งอยู่ในเสื้อคลุมและควบคุมการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย การกำจัดอวัยวะนี้นำไปสู่การยกเลิกการสังเคราะห์แอนติบอดี ความคล้ายคลึงของ Bursa of Fabricius ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมคือไขกระดูกสีแดง

หน้าที่หลักของ B-lymphocytes (หรือเซลล์พลาสมาที่แยกความแตกต่างออกไป) คือการผลิต แอนติบอดี- การสัมผัสกับแอนติเจนจะกระตุ้นการสร้างโคลนของ B-lymphocytes ที่จำเพาะต่อแอนติเจนนี้ B lymphocytes ที่เกิดขึ้นใหม่จะแยกความแตกต่างออกไปเป็นเซลล์พลาสมาที่ผลิตแอนติบอดี กระบวนการเหล่านี้เกิดขึ้นในอวัยวะน้ำเหลืองในบริเวณที่มีแอนติเจนจากต่างประเทศเข้าสู่ร่างกาย

เซลล์เม็ดเลือดขาว B คิดเป็นประมาณ 15-18% ของเซลล์เม็ดเลือดขาวทั้งหมดที่พบในเลือดส่วนปลาย หลังจากที่ตรวจพบแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจงแล้ว เซลล์เหล่านี้จะขยายตัวและแยกความแตกต่าง และเปลี่ยนเป็นเซลล์พลาสมา พลาสมาเซลล์ผลิตขึ้นมา จำนวนมากแอนติบอดี (อิมมูโนโกลบูลิน Ig) ซึ่งเป็นตัวรับของ B-lymphocytes ในรูปแบบที่ละลาย

บีลิมโฟไซต์ผลิตและหลั่งเข้าไปในโมเลกุลแอนติบอดีในกระแสเลือด ซึ่งเป็นรูปแบบที่ได้รับการดัดแปลงของตัวรับการรับรู้แอนติเจนของลิมโฟไซต์เหล่านี้ การปรากฏตัวของแอนติบอดีในเลือดหลังจากการปรากฏตัวของโปรตีนแปลกปลอม - แอนติเจน - ไม่ว่าจะเป็นอันตรายหรือไม่เป็นอันตรายต่อร่างกาย และก่อให้เกิดการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน การปรากฏตัวของแอนติบอดีไม่ได้เป็นเพียงปฏิกิริยาป้องกันของร่างกายเท่านั้น โรคติดเชื้อแต่เป็นปรากฏการณ์ที่แพร่หลาย ความสำคัญทางชีวภาพ: นี่เป็นกลไกทั่วไปในการจดจำ "มนุษย์ต่างดาว" ตัวอย่างเช่นปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันจะรับรู้ได้ว่าเป็นสิ่งแปลกปลอมและจะพยายามกำจัดสิ่งผิดปกติใด ๆ ออกจากร่างกายดังนั้นจึงมีความแปรปรวนของเซลล์ที่อาจเป็นอันตรายซึ่งอันเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ในโครโมโซม DNA ทำให้โมเลกุลโปรตีนกลายพันธุ์เกิดขึ้น .

เซลล์เม็ดเลือดขาว B ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (เซลล์ B) แยกความแตกต่างเป็นอันดับแรกในตับของทารกในครรภ์และหลังคลอดในไขกระดูกสีแดง พลาสซึมของเซลล์ B ที่เหลือไม่มีแกรนูล แต่มีไรโบโซมที่กระจัดกระจายและท่อเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมที่หยาบ บีเซลล์แต่ละเซลล์ได้รับการตั้งโปรแกรมทางพันธุกรรมเพื่อสังเคราะห์โมเลกุลอิมมูโนโกลบูลินที่ฝังอยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึม อิมมูโนโกลบูลินทำหน้าที่เป็นตัวรับการรับรู้แอนติเจนที่จำเพาะสำหรับแอนติเจนเฉพาะ โมเลกุลของตัวรับประมาณหนึ่งแสนตัวจะแสดงออกบนพื้นผิวของลิมโฟไซต์แต่ละตัว เมื่อพบและจดจำแอนติเจนที่สอดคล้องกับโครงสร้างของตัวรับการรับรู้แอนติเจนเซลล์ B จะทวีคูณและแยกความแตกต่างออกเป็นเซลล์พลาสมาซึ่งก่อตัวและหลั่งในรูปแบบที่ละลายน้ำได้ในปริมาณมากของโมเลกุลตัวรับดังกล่าว - แอนติบอดี แอนติบอดีคือไกลโคโปรตีนขนาดใหญ่ที่พบในเลือดและของเหลวในเนื้อเยื่อ เนื่องจากเอกลักษณ์ของพวกมันกับโมเลกุลของตัวรับดั้งเดิม พวกมันจึงทำปฏิกิริยากับแอนติเจนที่กระตุ้นการทำงานของบีเซลล์แต่แรก จึงแสดงความจำเพาะที่เข้มงวด

เมื่อแอนติเจนจับกับตัวรับของเซลล์บี เซลล์ก็จะเริ่มทำงาน การเปิดใช้งานเซลล์บีประกอบด้วยสองระยะ: การแพร่กระจายและการแยกความแตกต่าง กระบวนการทั้งหมดเกิดจากการสัมผัสกับแอนติเจนและทีเฮลเปอร์ ผลจากการแพร่กระจาย ทำให้จำนวนเซลล์ที่สามารถทำปฏิกิริยากับแอนติเจนที่เข้าสู่ร่างกายเพิ่มขึ้น ความสำคัญของการเพิ่มจำนวนมีมากเพราะในสิ่งมีชีวิตที่ไม่ได้รับภูมิคุ้มกัน มีเซลล์ B น้อยมากที่จำเพาะต่อแอนติเจนบางชนิด เซลล์บางส่วนที่เพิ่มจำนวนภายใต้อิทธิพลของแอนติเจนจะเจริญเต็มที่และแยกความแตกต่างตามลำดับเป็นเซลล์ที่สร้างแอนติบอดีหลายประเภททางสัณฐานวิทยา รวมถึงเซลล์พลาสมา ระดับกลางความแตกต่างของบีเซลล์ถูกทำเครื่องหมายด้วยการแสดงออกที่เปลี่ยนแปลงไปของโปรตีนบนผิวเซลล์ต่างๆ ที่จำเป็นสำหรับอันตรกิริยาระหว่างบีเซลล์กับเซลล์อื่นๆ

บีลิมโฟไซต์แต่ละตัวที่สร้างความแตกต่างในไขกระดูกได้รับการตั้งโปรแกรมให้ผลิตแอนติบอดีที่มีความจำเพาะเพียงชนิดเดียว

โมเลกุลของแอนติบอดีไม่ได้ถูกสังเคราะห์โดยเซลล์อื่นๆ ของร่างกาย และความหลากหลายของแอนติบอดีนั้นเกิดจากการสร้างโคลนของบีเซลล์จำนวนหลายล้านโคลน พวกมัน (โมเลกุลของแอนติบอดี) จะแสดงออกมาบนเยื่อหุ้มผิวของลิมโฟไซต์และทำหน้าที่เป็นตัวรับ ในเวลาเดียวกัน โมเลกุลแอนติบอดีประมาณหนึ่งแสนโมเลกุลจะถูกแสดงออกบนพื้นผิวของลิมโฟไซต์แต่ละอัน นอกจากนี้ บีลิมโฟไซต์จะหลั่งโมเลกุลแอนติบอดีที่พวกมันผลิตเข้าไปในกระแสเลือด ซึ่งเป็นรูปแบบดัดแปลงของตัวรับที่พื้นผิวของลิมโฟไซต์เหล่านี้

แอนติบอดีถูกสร้างขึ้นก่อนที่แอนติเจนจะปรากฏขึ้น และแอนติเจนจะเลือกแอนติบอดีสำหรับตัวมันเอง ทันทีที่แอนติเจนเข้าสู่ร่างกายมนุษย์ มันจะพบกับกองทัพของลิมโฟไซต์ที่มีแอนติบอดีหลายชนิด ซึ่งแต่ละตัวจะมีจุดจดจำของตัวเอง แอนติเจนจะจับกับตัวรับที่ตรงกับแอนติเจนเท่านั้น เซลล์เม็ดเลือดขาวที่จับกับแอนติเจนจะได้รับสัญญาณกระตุ้นและแยกความแตกต่างออกเป็นเซลล์พลาสมาที่ผลิตแอนติบอดี เนื่องจากลิมโฟไซต์ถูกตั้งโปรแกรมให้สังเคราะห์แอนติบอดีที่มีความจำเพาะเพียงค่าเดียว แอนติบอดีที่ถูกหลั่งโดยเซลล์พลาสมาจะเหมือนกันกับของดั้งเดิม กล่าวคือ ตัวรับที่พื้นผิวของลิมโฟไซต์และดังนั้นจึงจับกับแอนติเจนได้ดี ดังนั้นแอนติเจนจึงเลือกแอนติบอดีที่รับรู้ได้อย่างมีประสิทธิภาพสูง

เส้นทางการพัฒนาทั้งหมดของบีลิมโฟไซต์จากเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดไปจนถึงเซลล์พลาสมามีหลายขั้นตอน ซึ่งแต่ละขั้นตอนจะมีลักษณะเฉพาะตามประเภทเซลล์ของตัวเอง

มีการระบุทั้งหมด 7 ประเภท:

1) เซลล์เม็ดเลือดต้นกำเนิด (เม็ดเลือด) - สารตั้งต้นทั่วไปสำหรับเชื้อโรคทั้งหมดของความแตกต่างของต่อมน้ำเหลือง;

2) สารตั้งต้นของน้ำเหลืองทั่วไปของ B-cells และ T-cells สำหรับเส้นทางการพัฒนาของ B- และ T-cell - เซลล์น้ำเหลืองที่เก่าแก่ที่สุดซึ่งยังไม่ได้กำหนดทิศทางการพัฒนาอย่างใดอย่างหนึ่งในสองทิศทาง

3A) เซลล์ pro-B ยุคแรก - ทายาทที่ใกล้ที่สุดของเซลล์ประเภทก่อนหน้าและรุ่นก่อนของเซลล์ที่ตามมาซึ่งขั้นสูงในการสร้างความแตกต่างของประเภทเซลล์ (คำนำหน้า "pro" จากต้นกำเนิดภาษาอังกฤษ)

3B) เซลล์โปร-B ช่วงปลาย;

4) เซลล์ pre-B - ประเภทเซลล์ที่เข้าสู่เส้นทางการพัฒนา B-cell ในที่สุด (คำนำหน้า "pre" จากสารตั้งต้นภาษาอังกฤษ)

5) เซลล์ B ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ - รูปแบบเซลล์ที่ทำให้การพัฒนาไขกระดูกเสร็จสมบูรณ์ซึ่งแสดงออกถึงอิมมูโนโกลบูลินบนพื้นผิวอย่างแข็งขันและอยู่ในขั้นตอนของการคัดเลือกสำหรับความสามารถในการโต้ตอบกับแอนติเจนของมันเอง

6) เซลล์ B ที่โตเต็มที่ - เซลล์ประเภทรอบนอกที่สามารถโต้ตอบกับแอนติเจนจากต่างประเทศเท่านั้น

7) เซลล์พลาสมา (พลาสโมไซต์) - เอฟเฟกต์รูปแบบเซลล์ที่สร้างแอนติบอดีซึ่งเกิดจากเซลล์ B ที่โตเต็มที่หลังจากการสัมผัสกับแอนติเจน

จากสเต็มเซลล์และในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่โตเต็มวัย - เฉพาะในไขกระดูกเท่านั้น การแยกความแตกต่างของ B lymphocytes เกิดขึ้นในหลายขั้นตอน ซึ่งแต่ละขั้นตอนมีลักษณะเฉพาะคือการมีเครื่องหมายโปรตีนและระดับของการจัดเรียงทางพันธุกรรมของยีนอิมมูโนโกลบูลิน

กิจกรรมที่ผิดปกติของ B lymphocytes อาจเป็นสาเหตุของโรคแพ้ภูมิตัวเองและโรคภูมิแพ้

YouTube สารานุกรม

1 / 5

√ บีลิมโฟไซต์ (เซลล์บี)

, , B-lymphocytes และ T-lymphocytes ของประชากร CD4+ และ CD8+

√ เซลล์เม็ดเลือดขาวฆ่าเซลล์มะเร็งได้อย่างไร เนื้องอกวิทยา

√ การกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน

, T-lymphocytes ที่เป็นพิษต่อเซลล์

คำบรรยาย

เราจะพูดถึงภูมิคุ้มกันของร่างกายซึ่งเกี่ยวข้องกับบีลิมโฟไซต์ บีลิมโฟไซต์หรือบีเซลล์ ฉันจะวาดพวกมันด้วยสีฟ้า สมมติว่านี่คือบีลิมโฟไซต์ B lymphocytes เป็นส่วนหนึ่งของเซลล์เม็ดเลือดขาว พวกมันถูกสร้างขึ้นในไขกระดูก B มาจาก Bursa of Fabricius แต่เราจะไม่ลงรายละเอียดเหล่านี้ B lymphocytes มีโปรตีนอยู่บนพื้นผิว ประมาณ 10,000 เซลล์ เหล่านี้เป็นเซลล์ที่น่าทึ่ง และฉันจะบอกคุณว่าทำไมเร็วๆ นี้ บีลิมโฟไซต์ทั้งหมดมีโปรตีนอยู่บนพื้นผิวที่มีลักษณะเช่นนี้ ฉันจะวาดคู่ เหล่านี้คือโปรตีน แม่นยำยิ่งขึ้นคือโปรตีนคอมเพล็กซ์ประกอบด้วยโปรตีนสี่ชนิดที่แยกจากกันซึ่งเรียกว่าแอนติบอดีที่จับกับเมมเบรน แอนติบอดีที่จับกับเมมเบรนตั้งอยู่ที่นี่ แอนติบอดีที่จับกับเมมเบรน มาดูพวกเขากันดีกว่า คุณคงเคยได้ยินคำนี้มาก่อน เรามีแอนติบอดีที่แตกต่างกัน ประเภทของไข้หวัดใหญ่เช่นเดียวกับการ ประเภทต่างๆ ไวรัส และเราจะพูดถึงเรื่องนี้ในภายหลัง แอนติบอดีทั้งหมดเป็นโปรตีน และมักเรียกว่าอิมมูโนโกลบูลิน การสอนชีววิทยาช่วยเพิ่มคำศัพท์ของฉัน แอนติบอดีและอิมมูโนโกลบูลิน ทั้งหมดนี้มีความหมายเหมือนกันและเป็นโปรตีนที่พบบนพื้นผิวของเยื่อหุ้มเซลล์บี พวกมันถูกผูกไว้ด้วยเมมเบรน โดยปกติแล้ว เมื่อผู้คนพูดถึงแอนติบอดี พวกเขาหมายถึงแอนติบอดีอิสระที่ไหลเวียนอยู่ในร่างกาย และฉันจะบอกคุณเพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีการทำ และตอนนี้เป็นจุดที่น่าสนใจมาก เกี่ยวกับแอนติบอดีที่จับกับเมมเบรน และโดยเฉพาะบีเซลล์ โดยข้อเท็จจริงที่ว่าบีเซลล์แต่ละเซลล์มีแอนติบอดีที่จับกับเมมเบรนเพียงชนิดเดียวบนเมมเบรน บีเซลล์แต่ละเซลล์... แบบนี้ ขอผมวาดอีกเซลล์หนึ่งนะ นี่คือเซลล์ B ที่สอง เธอมีแอนติบอดี้ด้วย แต่ก็แตกต่างกันเล็กน้อย มาดูกันว่ามีอะไรบ้าง ฉันจะวาดพวกมันด้วยสีเดียวกัน แล้วเราจะมาดูความแตกต่างกัน นี่คือแอนติบอดีที่จับกับเมมเบรนตัวหนึ่ง และอีกอันหนึ่ง และนี่คือเซลล์บีสองเซลล์ และทั้งสองมีแอนติบอดีอยู่บนเยื่อหุ้มของมัน บีเซลล์หนึ่งและสองเซลล์มีส่วนแปรผันของแอนติบอดีที่สามารถรับโครงร่างที่แตกต่างกันได้ พวกเขาอาจมีลักษณะเช่นนี้หรือเช่นนี้ ให้ความสนใจกับชิ้นส่วนเหล่านี้ อันนี้และอันนี้ - ฉันจะเน้นด้วยสีแยกกัน ส่วนนี้จะไม่เปลี่ยนแปลงสำหรับทุกคน ปล่อยให้มันเป็นสีเขียวทุกที่ และชิ้นส่วนเหล่านี้ก็แปรผันได้ นั่นก็คือ เปลี่ยนแปลงได้ และเซลล์นี้มีส่วนของตัวแปร - ฉันจะทำเครื่องหมายเป็นสีชมพู และแอนติบอดีที่จับกับพลาสมาเมมเบรนแต่ละตัว มีชิ้นส่วนที่แปรผันได้เช่นนี้ บีเซลล์อื่นๆ มีแฟรกเมนต์ของตัวแปรที่แตกต่างกัน ฉันจะทำเครื่องหมายด้วยสีอื่น ตัวอย่างเช่น สีม่วง นั่นคือแฟรกเมนต์ของตัวแปรจะแตกต่างกัน มีทั้งหมด 10,000 ชิ้นบนพื้นผิว และแต่ละชิ้นจะมีชิ้นส่วนที่แปรผันเหมือนกัน แต่จะแตกต่างจากชิ้นส่วนที่แปรผันของเซลล์บีนี้ นั่นคือสามารถรวมชิ้นส่วนตัวแปรได้ประมาณ 10 พันล้านชุด นั่นคือเลขยกกำลัง 10 กำลังสิบ หรือจำนวนชิ้นส่วนที่แปรผันรวมกันได้ 10 พันล้านชุด มาเขียนมันลงไป: ชิ้นส่วนตัวแปรรวมกัน 10 พันล้านชุด และนี่คือคำถามแรกที่เกิดขึ้น - และฉันยังไม่ได้บอกคุณว่าแฟรกเมนต์ตัวแปรเหล่านี้มีไว้เพื่ออะไร - ชุดค่าผสมที่หลากหลายมากมายเช่นนี้เกิดขึ้นได้อย่างไร? เห็นได้ชัดว่าโปรตีนเหล่านี้ - หรืออาจจะไม่ชัดเจนนัก - แต่โปรตีนทั้งหมดที่เป็นส่วนประกอบของเซลล์ส่วนใหญ่นั้นถูกสร้างขึ้นโดยยีนของเซลล์นั้น หากคุณนึกภาพนิวเคลียสของเซลล์ นิวเคลียสนั้นมี DNA และเซลล์ก็มีนิวเคลียส ภายในนิวเคลียสคือ DNA ถ้าทั้งสองเซลล์เป็นเซลล์ B พวกมันมีต้นกำเนิดร่วมกัน ฉันคิดว่าและแน่นอนว่าเป็น DNA เดียวกันใช่ไหม พวกเขาควรมี DNA เดียวกันไม่ใช่เหรอ? ฉันใส่เครื่องหมายคำถามที่นี่ หากพวกมันแบ่งปัน DNA ร่วมกัน ทำไมโปรตีนที่พวกเขาสร้างจึงแตกต่างกัน? พวกเขาเปลี่ยนแปลงอย่างไร? และนั่นคือเหตุผลที่ฉันคิดว่าบีเซลล์ - และคุณจะเห็นว่าสิ่งนี้ก็เป็นจริงสำหรับทีเซลล์เช่นกัน - นั้นน่าทึ่งมาก เพราะในกระบวนการพัฒนาของพวกเขา ในกระบวนการสร้างเม็ดเลือด ซึ่งหมายถึงการพัฒนาของลิมโฟไซต์ ที่หนึ่งใน ขั้นตอนของการพัฒนาคือการผสมผสานอย่างเข้มข้นของชิ้นส่วน DNA ที่เข้ารหัสชิ้นส่วนโปรตีนเหล่านี้ การผสมอย่างเข้มข้นเกิดขึ้น เมื่อเราพูดถึง DNA เราหมายความว่าจำเป็นต้องรักษาข้อมูลให้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ และไม่ใช่เพื่อให้เกิดการปะปนกันสูงสุด อย่างไรก็ตาม ในกระบวนการเจริญเติบโตของลิมโฟไซต์ ซึ่งก็คือเซลล์บี ในขั้นตอนหนึ่งของการเจริญเติบโต จะมีการผสม DNA อีกครั้งโดยเจตนาเพื่อเข้ารหัสส่วนนี้และส่วนนั้น นี่คือสิ่งที่อธิบายความหลากหลายของชิ้นส่วนตัวแปรต่างๆ ของอิมมูโนโกลบูลินที่จับกับเมมเบรนเหล่านี้ และตอนนี้เราพบว่าเหตุใดความหลากหลายนี้จึงมีความจำเป็น มีจุลินทรีย์จำนวนมากที่สามารถแพร่เชื้อในร่างกายของเราได้ ไวรัสกลายพันธุ์และพัฒนาได้เช่นเดียวกับแบคทีเรีย และไม่รู้ว่าอะไรจะทะลุเข้าไปในร่างกายได้ ด้วยความช่วยเหลือของบีเซลล์และทีเซลล์ ระบบภูมิคุ้มกันให้การปกป้องโดยการสร้างชิ้นส่วนที่แปรผันหลายอย่างรวมกัน ซึ่งสามารถจับกับสิ่งมีชีวิตที่เป็นอันตรายต่างๆ ลองจินตนาการว่านี่คือ ชนิดใหม่ไวรัสที่เพิ่งปรากฏขึ้น ก่อนหน้านี้ไม่มีไวรัสดังกล่าว และตอนนี้เซลล์ B ได้สัมผัสกับไวรัสนี้แล้ว แต่ไม่สามารถเกาะติดกับไวรัสได้ และบีเซลล์อีกตัวติดต่อกับไวรัสนี้ แต่ก็ไม่มีอะไรเกิดขึ้นอีก บางทีบีเซลล์หลายพันตัวอาจสัมผัสกับไวรัสนี้และไม่สามารถเกาะติดกับมันได้ แต่เรามีบีเซลล์จำนวนมากที่มีชิ้นส่วนตัวแปรต่างๆ รวมกันจำนวนมากบนตัวรับ ซึ่งสุดท้ายแล้วคือเซลล์บีบางเซลล์ จะติดต่อกับไวรัสตัวนี้ ตัวอย่างเช่นอันนี้ หรืออันนี้. และสร้างความเชื่อมโยง มันจะสามารถสร้างพันธะกับส่วนหนึ่งของพื้นผิวของไวรัสนี้ได้ หรือมีส่วนของพื้นผิวของแบคทีเรียชนิดใหม่หรือโปรตีนแปลกปลอมบางชนิด และพื้นที่บนพื้นผิวของแบคทีเรีย ที่บีเซลล์จับอยู่ เช่นนี้ เรียกว่าเอพิโทป เอพิโทป และหลังจากที่บีเซลล์จับกับเชื้อโรคที่ไม่คุ้นเคย และคุณจำได้ว่าบีเซลล์อื่นๆ ล้มเหลวในการทำเช่นนี้ มีเพียงเซลล์นี้เท่านั้นที่มีส่วนผสมเฉพาะเจาะจง หนึ่งใน 10 ยกกำลังสิบ มีชุดค่าผสมน้อยกว่า 10 ยกกำลังสิบ ในระหว่างกระบวนการพัฒนา การรวมกันเหล่านั้นจะหายไปซึ่งสามารถจับกับเซลล์ในร่างกายของเรา ซึ่งไม่ควรมีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน กล่าวอีกนัยหนึ่ง การรวมกันที่ให้การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อเซลล์ของร่างกายจะค่อยๆ หายไป นั่นคือในความเป็นจริงไม่มีกำลัง 10 ถึง 10 หรือกล่าวอีกนัยหนึ่งคือการรวมกันของโปรตีนเหล่านี้ 10 พันล้านชุดจำนวนน้อยกว่าไม่รวมชุดค่าผสมที่สามารถติดต่อเซลล์ของตัวเองได้ แต่จำนวนชุดค่าผสมสำเร็จรูป ยังคงเหมือนเดิม มีหลายสิ่งที่เกี่ยวข้องกับการสัมผัสชิ้นส่วนของเชื้อโรคที่มีลักษณะเป็นไวรัสหรือแบคทีเรีย และเมื่อหนึ่งในบีเซลล์เหล่านี้มีความเกี่ยวข้องกับเชื้อโรค มันจะส่งสัญญาณว่าเหมาะสมกับเชื้อโรคชนิดใหม่นี้ หลังจากจับกับเชื้อโรคใหม่แล้ว การกระตุ้นจะเกิดขึ้น หลังจากจับกับเชื้อโรคใหม่แล้ว การกระตุ้นจะเกิดขึ้น ลองดูรายละเอียดเพิ่มเติมนี้ ที่จริงแล้ว การเปิดใช้งานต้องอาศัยการมีส่วนร่วมของทีเฮลเปอร์เซลล์ แต่เราจะไม่ลงรายละเอียดในวิดีโอนี้ ใน ในกรณีนี้ เราสนใจที่จะจับกับเซลล์บีกับเชื้อโรค และสมมติว่าสิ่งนี้นำไปสู่การกระตุ้น แต่โปรดจำไว้ว่าในกรณีส่วนใหญ่จำเป็นต้องมีเซลล์ T helper ด้วย และเราจะหารือในภายหลังว่าทำไมสิ่งเหล่านี้ถึงสำคัญมาก นี่เป็นกลไกประเภทหนึ่งที่จะประกันระบบภูมิคุ้มกันของเราจากข้อผิดพลาด เมื่อเซลล์ B ถูกเปิดใช้งาน ก็จะเริ่มโคลน เธอเข้ากันได้อย่างลงตัวกับไวรัสและเริ่มโคลนนิ่งตัวเอง โคลนตัวเอง มันแบ่งตัวและสืบพันธุ์เอง ลองนึกภาพดูสิ เป็นผลให้เซลล์นี้มีหลายรูปแบบปรากฏขึ้น มันมีตัวเลือกมากมาย มาพรรณนาถึงพวกเขากัน และพวกมันทั้งหมดก็มีตัวรับบนเมมเบรน นอกจากนี้ยังมีประมาณหมื่นคน ฉันจะไม่วาดมันทั้งหมด แต่จะวาดสองสามอันในแต่ละเมมเบรน เมื่อทำการแบ่งเซลล์เหล่านี้จะแยกแยะความแตกต่างด้วยนั่นคือแบ่งตามหน้าที่ของมัน ความแตกต่างมีสองรูปแบบหลัก มีการผลิตเซลล์ดังกล่าวจำนวนหลายแสนเซลล์ บางส่วนกลายเป็นเซลล์ความทรงจำ เซลล์หน่วยความจำ เหล่านี้ยังเป็นเซลล์ B ที่เก็บตัวรับในอุดมคติไว้พร้อมกับชิ้นส่วนตัวแปรในอุดมคติมาเป็นเวลานาน ลองวาดตัวรับสองสามตัวตรงนี้ เหล่านี้คือเซลล์แห่งความทรงจำ... อยู่นี่แล้ว เซลล์บางเซลล์กลายเป็นเซลล์หน่วยความจำ และจำนวนจะเพิ่มขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป หากเชื้อโรคนี้ติดคุณ เช่น 10 ปีต่อจากนี้ คุณจะมีเซลล์เหล่านี้ในสต็อกมากขึ้น ซึ่งหมายความว่ามีความเป็นไปได้สูงที่พวกมันจะสัมผัสกับมันและเริ่มทำงาน เซลล์บางส่วนเปลี่ยนเป็นเซลล์เอฟเฟกต์ เซลล์ดังกล่าวดำเนินการบางอย่าง เซลล์เปลี่ยนรูปและกลายเป็นเซลล์เอฟเฟคเตอร์บีหรือพลาสมาเซลล์ เหล่านี้เป็นโรงงานผลิตแอนติบอดี โรงงานผลิตแอนติบอดี แอนติบอดีที่ผลิตขึ้นนั้นมีส่วนผสมที่เหมือนกันทุกประการกับที่มีมาแต่แรกบนพลาสมาเมมเบรน พวกมันผลิตแอนติบอดี ซึ่งเราได้พูดถึงไปแล้วว่าผลิตแอนติบอดี พวกมันผลิตโปรตีนจำนวนมหาศาลที่มีความสามารถพิเศษในการจับกับเชื้อโรคใหม่ซึ่งเป็นสิ่งมีชีวิตที่เป็นอันตรายนี้ พวกมันมีความสามารถในการผูกมัดที่เป็นเอกลักษณ์ เซลล์เอฟเฟกต์ที่ถูกกระตุ้นจะผลิตแอนติบอดีประมาณ 2,000 ตัวต่อวินาที และปรากฎว่าทันใดนั้นแอนติบอดีจำนวนมากก็แทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อและเริ่มไหลเวียนไปทั่วร่างกาย ความสำคัญของระบบร่างกายก็คือเมื่อมีไวรัสที่ไม่รู้จักแพร่ระบาดในร่างกายของเราอย่างกะทันหัน การผลิตแอนติบอดีจึงเริ่มต้นขึ้นตามการตอบสนอง พวกมันผลิตโดยเซลล์เอฟเฟกต์ หลังจากนั้นแอนติบอดีจำเพาะจะจับกับไวรัส ฉันจะพรรณนามันเช่นนี้ แอนติบอดีจำเพาะ แอนติบอดีจำเพาะเริ่มจับกับไวรัส โดยให้ประโยชน์หลายประการ มาดูพวกเขากันดีกว่า ขั้นแรก พวกเขา "ทำเครื่องหมาย" เชื้อโรคเพื่อการจับในภายหลัง เพื่อกระตุ้นกระบวนการฟาโกไซโตซิส กระบวนการนี้เรียกว่าออปโซไนเซชัน การคัดค้าน นี่คือกระบวนการ "ติดแท็ก" เชื้อโรคเพื่อให้เซลล์ฟาโกไซต์จับและกลืนมันได้ง่ายขึ้น แอนติบอดีบอกฟาโกไซต์ว่าวัตถุนี้พร้อมสำหรับการจับแล้ว และควรจับวัตถุนี้โดยเฉพาะ ประการที่สอง การทำงานของไวรัสมีความซับซ้อน ท้ายที่สุดแล้ว วัตถุที่มีขนาดค่อนข้างใหญ่ติดอยู่กับไวรัส ดังนั้นจึงเป็นการยากสำหรับพวกเขาที่จะเจาะเซลล์ และประการที่สาม แอนติบอดีเหล่านี้แต่ละตัวมีสายโซ่หนักที่เหมือนกันสองสายและสายโซ่เบาที่เหมือนกันสองสาย โซ่ไฟสองเส้น แต่ละสายโซ่เหล่านี้มีส่วนแปรผันเฉพาะ และแต่ละสายโซ่เหล่านี้สามารถจับกับอีพิโทปบนพื้นผิวของไวรัสได้ แล้วจะเกิดอะไรขึ้น เมื่อหนึ่งในนั้นจับกับเอพิโทปของไวรัสตัวหนึ่ง และอีกตัวหนึ่งจับกับเอพิโทปของไวรัสอีกตัวหนึ่ง เป็นผลให้ไวรัสเหล่านี้ดูเหมือนจะเกาะติดกันและมีประสิทธิภาพมากยิ่งขึ้น พวกเขาไม่สามารถทำหน้าที่ของตนได้อีกต่อไป พวกมันจะไม่สามารถทะลุผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ได้และมีฉลากกำกับไว้ พวกมันถูกแยกออกมาและสามารถจับได้โดยเซลล์ฟาโกไซต์ เราจะพูดเพิ่มเติมเกี่ยวกับเซลล์ B ฉันคิดว่า ความจริงที่น่าอัศจรรย์มีการสร้างชุดค่าผสมจำนวนมากและเพียงพอที่จะจดจำได้เกือบทั้งหมด สิ่งมีชีวิตที่เป็นไปได้ที่มีอยู่ในของเหลวในร่างกายของเรา แต่เรายังไม่ได้ตอบคำถามว่าจะเกิดอะไรขึ้นเมื่อเชื้อโรคสามารถแทรกซึมเข้าไปในเซลล์ได้หรือเมื่อเราเผชิญกับ เซลล์มะเร็งและเซลล์ที่ติดเชื้อถูกทำลายอย่างไร

การแยกเซลล์บี

B lymphocytes มาจากเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด pluripotent ซึ่งก่อให้เกิดเซลล์เม็ดเลือดทั้งหมด เซลล์ต้นกำเนิดตั้งอยู่ในสภาพแวดล้อมระดับจุลภาค ซึ่งรับประกันความอยู่รอด การฟื้นฟูตัวเอง หรือการสร้างความแตกต่าง หากจำเป็น สภาพแวดล้อมระดับจุลภาคเป็นตัวกำหนดเส้นทางที่เซลล์ต้นกำเนิดจะพัฒนาไป (อีรีทรอยด์ ไมอีลอยด์ หรือลิมฟอยด์)

ความแตกต่างของ B lymphocytes แบ่งตามอัตภาพออกเป็นสองขั้นตอน - ไม่ขึ้นกับแอนติเจน (ซึ่งการจัดเรียงใหม่ของยีนอิมมูโนโกลบุลินและการแสดงออกของพวกมันเกิดขึ้น) และขึ้นอยู่กับแอนติเจน (ซึ่งการกระตุ้น การแพร่กระจาย และการแยกความแตกต่างในเซลล์พลาสมาเกิดขึ้น) B-lymphocytes ที่เจริญเต็มที่ในรูปแบบกลางต่อไปนี้มีความโดดเด่น:

• สารตั้งต้นในระยะเริ่มแรกของเซลล์ B จะไม่สังเคราะห์สายหนักและสายเบาของอิมมูโนโกลบุลิน มียีน IgH และ IgL ของเชื้อโรค แต่มีเครื่องหมายแอนติเจนที่พบได้ทั่วไปในเซลล์พรีบีที่เจริญเต็มที่
• เซลล์ pro-B ระยะแรก - การจัดเรียง D-J ใหม่ในยีน IgH
• เซลล์ pro-B ช่วงปลาย - การจัดเรียง V-DJ ใหม่ในยีน IgH
• เซลล์ pre-B ขนาดใหญ่ - ยีน IgH จัดเรียง VDJ ใหม่ ไซโตพลาสซึมประกอบด้วยสายหนักของคลาส μ และตัวรับพรีบีเซลล์จะถูกแสดงออกมา
• เซลล์พรีบีขนาดเล็ก - การจัดเรียง VJ ใหม่ในยีน IgL ไซโตพลาสซึมประกอบด้วยสายหนักของคลาสμ
• เซลล์ B ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะขนาดเล็ก - ยีน IgL จัดเรียง VJ ใหม่ สังเคราะห์โซ่หนักและเบา อิมมูโนโกลบูลิน (B-cell receptor) จะแสดงออกมาบนเมมเบรน
• เซลล์ B ที่เจริญเต็มที่ - จุดเริ่มต้นของการสังเคราะห์ IgD

เซลล์บีเดินทางจากไขกระดูกไปยังอวัยวะน้ำเหลืองทุติยภูมิ (ม้ามและต่อมน้ำเหลือง) ซึ่งพวกมันเจริญเติบโตเต็มที่ มีการนำเสนอแอนติเจน การเพิ่มจำนวน และการแยกความแตกต่างออกไปในพลาสมาเซลล์และเซลล์หน่วยความจำบี

บี เซลล์

การแสดงออกของเมมเบรนอิมมูโนโกลบูลินโดยเซลล์ B ทั้งหมดทำให้สามารถเลือกโคลนอลได้ภายใต้อิทธิพลของแอนติเจน ในระหว่างการเจริญเติบโต การกระตุ้นแอนติเจน และการแพร่กระจาย ชุดของเครื่องหมายเซลล์บีมีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ เมื่อเซลล์เติบโตเต็มที่ เซลล์บีจะเปลี่ยนจากการสังเคราะห์ IgM และ IgD ไปเป็นการสังเคราะห์ IgG, IgA, IgE (ในขณะที่เซลล์ยังคงมีความสามารถในการสังเคราะห์ IgM และ IgD - มากถึงสามคลาสพร้อมกัน) เมื่อเปลี่ยนการสังเคราะห์ไอโซไทป์ ความจำเพาะของแอนติเจนของแอนติบอดีจะยังคงอยู่ ประเภทของ B lymphocytes ที่โตเต็มที่ต่อไปนี้มีความโดดเด่น:

• เซลล์ B เอง (เรียกอีกอย่างว่า B lymphocytes แบบ "ไร้เดียงสา") คือ B lymphocytes ที่ไม่ทำงานซึ่งไม่ได้สัมผัสกับแอนติเจน ไม่มีเนื้อของน้ำดี โมโนไรโบโซมกระจัดกระจายอยู่ในไซโตพลาสซึม พวกมันมีลักษณะเฉพาะเจาะจงและมีความสัมพันธ์ที่อ่อนแอกับแอนติเจนหลายชนิด
• เซลล์หน่วยความจำ B คือเซลล์เม็ดเลือดขาว B ที่ถูกกระตุ้นซึ่งได้เข้าสู่ระยะของเซลล์เม็ดเลือดขาวขนาดเล็กอีกครั้งอันเป็นผลมาจากความร่วมมือกับเซลล์ T พวกมันเป็นโคลนของเซลล์บีที่มีอายุยืนยาว ให้การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันอย่างรวดเร็ว และสร้างอิมมูโนโกลบูลินจำนวนมากเมื่อให้แอนติเจนตัวเดียวกันซ้ำหลายครั้ง พวกมันถูกเรียกว่าเซลล์ความจำเพราะพวกมันยอมให้ระบบภูมิคุ้มกัน "จดจำ" แอนติเจนเป็นเวลาหลายปีหลังจากหยุดการกระทำของมัน เซลล์ Memory B ให้ภูมิคุ้มกันในระยะยาว
• พลาสมาเซลล์เป็นขั้นตอนสุดท้ายของการสร้างความแตกต่างของเซลล์บีที่กระตุ้นแอนติเจน ต่างจากเซลล์บีอื่นๆ ตรงที่มีแอนติบอดีจากเมมเบรนจำนวนน้อยและสามารถหลั่งแอนติบอดีที่ละลายน้ำได้ เป็น เซลล์ขนาดใหญ่ด้วยนิวเคลียสที่อยู่เยื้องศูนย์กลางและอุปกรณ์สังเคราะห์ที่พัฒนาขึ้น - ตาข่ายเอนโดพลาสซึมแบบหยาบนั้นครอบครองเกือบทั้งไซโตพลาสซึมและอุปกรณ์ Golgi ก็ได้รับการพัฒนาเช่นกัน พวกมันเป็นเซลล์อายุสั้น (2-3 วัน) และจะถูกกำจัดอย่างรวดเร็วหากไม่มีแอนติเจนที่ทำให้เกิดการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน

เครื่องหมายเซลล์ B

คุณลักษณะเฉพาะของเซลล์ B คือการมีอยู่ของแอนติบอดีที่จับกับเมมเบรนที่พื้นผิวซึ่งอยู่ในคลาส IgM และ IgD เมื่อใช้ร่วมกับโมเลกุลบนพื้นผิวอื่นๆ อิมมูโนโกลบูลินจะก่อให้เกิดสารเชิงซ้อนในการจดจำแอนติเจน  ซึ่งก็คือตัวรับบีเซลล์ที่รับผิดชอบในการจดจำแอนติเจน นอกจากนี้แอนติเจนที่ตั้งอยู่บนพื้นผิวของ B lymphocytes ยังรับรู้ถึง epitope-MHC II complex T-helper ที่เปิดใช้งานจะหลั่งไซโตไคน์ที่เพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของการสร้างแอนติเจน เช่นเดียวกับไซโตไคน์ที่กระตุ้น B-lymphocytes ซึ่งเป็นตัวกระตุ้นการกระตุ้นและการแพร่กระจาย B-lymphocytes จับกับแอนติบอดีที่จับกับเมมเบรนซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวรับกับแอนติเจน "ของพวกมัน" และขึ้นอยู่กับสัญญาณที่ได้รับจาก T-helper พวกมันจะขยายและแยกความแตกต่างออกไปเป็นพลาสมาเซลล์ที่สังเคราะห์แอนติบอดีหรือเสื่อมลงใน หน่วยความจำ B-เซลล์ ในเวลาเดียวกัน ผลลัพธ์ของการมีปฏิสัมพันธ์ในระบบสามเซลล์นี้จะขึ้นอยู่กับคุณภาพและปริมาณของแอนติเจน กลไกที่อธิบายไว้นั้นใช้ได้กับแอนติเจนโพลีเปปไทด์ซึ่งค่อนข้างไม่เสถียรต่อการประมวลผล phagocytic - ที่เรียกว่า แอนติเจนที่ขึ้นกับไธมัส สำหรับแอนติเจนที่เป็นอิสระจากไธมัส (มีโพลีเมอร์สูงและมีเอพิโทปซ้ำบ่อยครั้ง มีความทนทานต่อการย่อยด้วยฟาโกไซติกและมีคุณสมบัติเป็นไมโทเจน) ไม่จำเป็นต้องมีส่วนร่วมของทีเฮลเปอร์ - การกระตุ้นและการแพร่กระจายของบีลิมโฟไซต์เกิดขึ้นเนื่องจากแอนติเจนที่ก่อมะเร็งเอง กิจกรรม.

บทบาทของเซลล์ B ในการนำเสนอแอนติเจน

เซลล์บีสามารถเข้าไปในอิมมูโนโกลบุลินของเมมเบรนภายในพร้อมกับแอนติเจนที่เกี่ยวข้อง จากนั้นนำเสนอชิ้นส่วนแอนติเจนที่ซับซ้อนด้วยโมเลกุล MHC คลาส II ที่ความเข้มข้นของแอนติเจนต่ำและระหว่างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันทุติยภูมิ เซลล์บีสามารถทำหน้าที่เป็นเซลล์ที่สร้างแอนติเจนหลักได้

เซลล์ B-1 และ B-2

เซลล์ B มีสองกลุ่มย่อย: B-1 และ B-2 ประชากรย่อย B-2 ประกอบด้วยบีลิมโฟไซต์ธรรมดา ซึ่งรวมถึงทั้งหมดที่กล่าวมาข้างต้น B-1 คือกลุ่มบีเซลล์ที่ค่อนข้างเล็กที่พบในมนุษย์และหนู พวกมันอาจคิดเป็นประมาณ 5% ของประชากรบีเซลล์ทั้งหมด เซลล์ดังกล่าวปรากฏขึ้นในช่วงระยะตัวอ่อน บนพื้นผิวพวกมันแสดง IgM และ IgD จำนวนเล็กน้อย (หรือไม่แสดงเลย) เครื่องหมายของเซลล์เหล่านี้คือ CD5 อย่างไรก็ตาม มันไม่ใช่องค์ประกอบสำคัญของผิวเซลล์ ในช่วงตัวอ่อน เซลล์ B1 จะโผล่ออกมาจากเซลล์ต้นกำเนิดจากไขกระดูก ในช่วงชีวิต สระว่ายน้ำของลิมโฟไซต์ B-1 จะถูกรักษาโดยการทำงานของเซลล์ต้นกำเนิดเฉพาะ และไม่ได้ถูกเติมเต็มโดยเซลล์ที่ได้มาจากไขกระดูก เซลล์สารตั้งต้นจะย้ายจากเนื้อเยื่อเม็ดเลือดไปยังช่องทางกายวิภาค - ช่องท้องและ ช่องเยื่อหุ้มปอด- ยังอยู่ในช่วงตัวอ่อน ดังนั้นแหล่งที่อยู่อาศัยของลิมโฟไซต์ B-1 จึงเป็นโพรงกั้น

เซลล์เม็ดเลือดขาว B-1 แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากเซลล์เม็ดเลือดขาว B-2 ในความจำเพาะของแอนติเจนของแอนติบอดีที่ผลิต แอนติบอดีที่สังเคราะห์โดยเซลล์เม็ดเลือดขาว B-1 ไม่มีความหลากหลายอย่างมีนัยสำคัญของบริเวณที่แปรผันของโมเลกุลอิมมูโนโกลบูลิน แต่ในทางกลับกัน มีข้อ จำกัด ในรายการของแอนติเจนที่รู้จัก และแอนติเจนเหล่านี้เป็นสารประกอบที่พบมากที่สุดของผนังเซลล์แบคทีเรีย เซลล์เม็ดเลือดขาว B-1 ทั้งหมดเป็นเหมือนโคลนที่ไม่เฉพาะเจาะจงมากนัก แต่เป็นโคลน (ต้านเชื้อแบคทีเรีย) อย่างแน่นอน แอนติบอดีที่ผลิตโดยเซลล์เม็ดเลือดขาว B-1 แทบจะเป็น IgM เพียงอย่างเดียว การเปลี่ยนระดับอิมมูโนโกลบูลินในเซลล์เม็ดเลือดขาว B-1 ไม่ได้ "ตั้งใจ" ดังนั้นเซลล์เม็ดเลือดขาว B-1 จึงเป็น "กลุ่ม" ของ "ผู้พิทักษ์ชายแดน" ที่ต้านเชื้อแบคทีเรียในช่องกั้นซึ่งออกแบบมาเพื่อตอบสนองอย่างรวดเร็วต่อจุลินทรีย์ที่ติดเชื้อ "รั่วไหล" ผ่านสิ่งกีดขวางจากกลุ่มที่แพร่หลาย ในเลือด คนที่มีสุขภาพดีส่วนที่โดดเด่นของอิมมูโนโกลบูลินคือผลิตภัณฑ์จากการสังเคราะห์เซลล์เม็ดเลือดขาว B-1 เช่น สิ่งเหล่านี้เป็นอิมมูโนโกลบูลินที่มีความจำเพาะค่อนข้างมากเพื่อวัตถุประสงค์ในการต้านเชื้อแบคทีเรีย

เซลล์เม็ดเลือดขาวแต่ละ “ตระกูล” มีความน่าสนใจในแบบของตัวเอง แต่เซลล์เม็ดเลือดขาวนั้นยากที่จะไม่สังเกตและไม่ต้องคำนึงถึง เซลล์เหล่านี้มีความหลากหลายภายในสายพันธุ์ โดยได้รับความเชี่ยวชาญผ่านการ “ฝึกฝน” ในต่อมไทมัส (ไทมัส, ที-ลิมโฟไซต์) พวกเขาได้รับความจำเพาะสูงสำหรับแอนติเจนบางชนิด กลายเป็นนักฆ่า ฆ่าศัตรูในระยะแรก หรือผู้ช่วย (ผู้ช่วย) สั่งการประชากรลิมโฟไซต์อื่น ๆ ที่ ทุกระยะ เร่งหรือระงับการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน T-lymphocytes เตือน B-cells หรือ lymphocytes ด้วยเช่นกัน ซึ่งมีความเข้มข้นในเนื้อเยื่อน้ำเหลืองและรอคำสั่งว่าถึงเวลาที่จะเริ่มผลิตแอนติบอดี เนื่องจากร่างกายไม่สามารถรับมือได้ ต่อมาพวกเขาเองจะมีส่วนร่วมในการระงับปฏิกิริยานี้หากไม่มีความต้องการแอนติบอดีอีกต่อไป

สมบัติและหน้าที่พื้นฐาน ประเภทของลิมโฟไซต์

เซลล์เม็ดเลือดขาว (LYM) ถูกเรียกอย่างถูกต้องว่าเป็นบุคคลสำคัญของระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์ พวกเขารักษาความคงตัวทางพันธุกรรมของสภาวะสมดุล (สภาพแวดล้อมภายใน) สามารถรับรู้ "ของพวกเขา" และ "ของพวกเขา" ด้วยสัญญาณที่พวกเขารู้จัก ใน ร่างกายมนุษย์พวกเขา แก้ไขปัญหาสำคัญหลายประการ:

• แอนติบอดีถูกสังเคราะห์ขึ้น
• พวกมันกำจัดเซลล์แปลกปลอม
• พวกเขามีบทบาทสำคัญในการปฏิเสธการปลูกถ่าย แม้ว่าบทบาทนี้แทบจะเรียกได้ว่าเป็นบวกก็ตาม
• ให้ความจำภูมิคุ้มกัน
• พวกเขามีส่วนร่วมในการทำลายเซลล์กลายพันธุ์ที่มีข้อบกพร่องของตัวเอง
• พวกเขาให้อาการแพ้ (เพิ่มความไวซึ่งไม่เป็นประโยชน์ต่อร่างกายมากนัก)

ชุมชนลิมโฟไซต์มีสองประชากร: ทีเซลล์ซึ่งจัดให้มี ภูมิคุ้มกันของเซลล์และบีเซลล์ซึ่งได้รับความไว้วางใจให้ทำหน้าที่สร้างภูมิคุ้มกันของร่างกาย โดยจะใช้การตอบสนองของภูมิคุ้มกันผ่านการสังเคราะห์อิมมูโนโกลบูลิน ประชากรแต่ละคนแบ่งออกเป็นพันธุ์ต่างๆ ขึ้นอยู่กับวัตถุประสงค์ ทีลิมโฟไซต์ทั้งหมดภายในสปีชีส์มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาเหมือนกัน แต่แตกต่างกันในคุณสมบัติของตัวรับที่พื้นผิว

ประชากรทีเซลล์รวมถึง:

1. T-helpers (ผู้ช่วย) - มีอยู่ทั่วไปทุกหนทุกแห่ง
2. T-suppressors (ระงับปฏิกิริยา)
3. T-killers (เซลล์เม็ดเลือดขาวนักฆ่า)
4. T-เอฟเฟกต์ (ตัวเร่งความเร็ว, แอมพลิฟายเออร์)
5. เซลล์หน่วยความจำภูมิคุ้มกันจาก T-lymphocytes หากกระบวนการสิ้นสุดที่ระดับภูมิคุ้มกันของเซลล์

ประเภทต่อไปนี้มีความโดดเด่นในประชากร B:

• พลาสมาเซลล์ที่เข้าสู่กระแสเลือดเฉพาะในสถานการณ์ที่รุนแรงเท่านั้น (การระคายเคืองของเนื้อเยื่อน้ำเหลือง)
• บี-คิลเลอร์ส
• ผู้ช่วย B.
• ตัวต้าน B
• เซลล์หน่วยความจำจาก B-lymphocytes หากกระบวนการผ่านขั้นตอนการสร้างแอนติบอดีแล้ว

นอกจากนี้ ในแบบคู่ขนานยังมีประชากรลิมโฟไซต์ที่น่าสนใจซึ่งเรียกว่าศูนย์ (ทั้ง T และ B) เชื่อกันว่าพวกมันกลายเป็น T- หรือ B-lymphocytes และกลายเป็นนักฆ่าตามธรรมชาติ (NK, N-killers) เซลล์เหล่านี้ผลิตโดยโปรตีนที่มีความสามารถพิเศษในการ "เจาะ" รูขุมขนที่อยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์ "ศัตรู" ซึ่งเรียกว่า NK เพอร์ฟอริน- ในขณะเดียวกัน เซลล์นักฆ่าโดยธรรมชาติไม่ควรสับสนกับเซลล์นักฆ่า T เนื่องจากมีเครื่องหมาย (ตัวรับ) ที่แตกต่างกัน NK ต่างจาก T-killers ตรงที่จดจำและทำลายโปรตีนจากต่างประเทศโดยไม่เกิดปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจง

เราสามารถพูดคุยเกี่ยวกับพวกเขาได้นานและมาก

บรรทัดฐานของเม็ดเลือดขาวในเลือดคือ 18–40% ของเซลล์เม็ดเลือดขาวทั้งหมดซึ่งสอดคล้องกับค่าสัมบูรณ์ในช่วง 1.2–3.5 x 10 9 /l

ตามมาตรฐานในผู้หญิงพวกเขามีเซลล์เหล่านี้มากกว่าทางสรีรวิทยาดังนั้นปริมาณลิมโฟไซต์ในเลือดที่เพิ่มขึ้น (มากถึง 50 - 55%) ที่เกี่ยวข้องกับการมีประจำเดือนหรือการตั้งครรภ์จึงไม่ถือว่าเป็นพยาธิสภาพ นอกจากเพศและอายุแล้ว จำนวนลิมโฟไซต์ยังขึ้นอยู่กับสภาวะทางจิตอารมณ์ของบุคคล โภชนาการ อุณหภูมิ สิ่งแวดล้อมกล่าวโดยสรุป เซลล์เหล่านี้ตอบสนองต่อปัจจัยภายนอกและปัจจัยภายในมากมาย แต่การเปลี่ยนแปลงในระดับมากกว่า 15% มีนัยสำคัญทางคลินิก

ตาราง: บรรทัดฐานของลิมโฟไซต์และเม็ดเลือดขาวอื่น ๆ ในเด็กตามอายุ

ควรสังเกตว่าจำนวนเซลล์ที่มีอยู่ในเลือดส่วนปลายนั้นเป็นเพียงส่วนเล็ก ๆ ของกองทุนหมุนเวียนและส่วนใหญ่จะแสดงโดย T-lymphocytes ซึ่งเหมือนกับ "ญาติ" ทั้งหมดที่มีต้นกำเนิดมาจากเซลล์ต้นกำเนิดซึ่งแยกออกจากกัน จากชุมชนในสมองกระดูกและไปที่ต่อมไทมัสเพื่อเรียนรู้เพื่อสร้างภูมิคุ้มกันให้กับเซลล์

บีเซลล์ยังผ่านเส้นทางการพัฒนาที่สำคัญจากสเต็มเซลล์ ผ่านรูปแบบที่ยังไม่เจริญเต็มที่ บางส่วนตาย (apoptosis) และรูปแบบที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะบางส่วนเรียกว่า "ไร้เดียงสา" อพยพไป อวัยวะน้ำเหลืองเพื่อแยกความแตกต่างให้กลายเป็นพลาสมาเซลล์และบีลิมโฟไซต์ที่โตเต็มวัยซึ่งจะเคลื่อนตัวผ่านไขกระดูก ระบบน้ำเหลือง ม้ามอย่างถาวร และส่วนน้อยเท่านั้นที่จะเข้าสู่กระแสเลือดส่วนปลาย เม็ดเลือดขาวเข้าสู่เนื้อเยื่อน้ำเหลืองผ่านทางเส้นเลือดฝอยและเข้าสู่กระแสเลือดผ่านทางระบบน้ำเหลือง

ในเลือดส่วนปลายมีบีลิมโฟไซต์อยู่ไม่กี่ตัว พวกมันคือผู้สร้างแอนติบอดี ดังนั้นในกรณีส่วนใหญ่ พวกเขารอให้คำสั่งเริ่มสร้างภูมิคุ้มกันทางร่างกายจากประชากรเหล่านั้นที่มีอยู่ทุกหนทุกแห่งและรู้ทุกอย่าง - ลิมโฟไซต์ที่เรียกว่าผู้ช่วยเหลือหรือผู้ช่วยเหลือ

เซลล์เม็ดเลือดขาวมีชีวิตแตกต่างออกไป บางชนิดมีชีวิตอยู่ประมาณหนึ่งเดือน บางชนิดอยู่ประมาณหนึ่งปี และบางชนิดคงอยู่เป็นเวลานานมากหรือแม้กระทั่งตลอดชีวิต พร้อมด้วยข้อมูลที่ได้รับจากการเผชิญหน้ากับตัวแทนจากต่างประเทศ (เซลล์หน่วยความจำ) เซลล์หน่วยความจำตั้งอยู่ในสถานที่ต่าง ๆ พวกมันแพร่หลาย เคลื่อนที่ได้มากและมีอายุยืนยาว ซึ่งให้การสร้างภูมิคุ้มกันในระยะยาวหรือภูมิคุ้มกันตลอดชีวิต

ความสัมพันธ์ที่ซับซ้อนทั้งหมดภายในสายพันธุ์ การมีปฏิสัมพันธ์กับแอนติเจนที่เข้าสู่ร่างกาย การมีส่วนร่วมของส่วนประกอบอื่น ๆ ของระบบภูมิคุ้มกัน โดยที่การทำลายสารแปลกปลอมจะเป็นไปไม่ได้ ถือเป็นกระบวนการหลายขั้นตอนที่ซับซ้อนซึ่งยากจะเข้าใจได้ในทางปฏิบัติ คนทั่วไป ดังนั้นเราจะละเว้นมันไป

อย่าตื่นตกใจ

เรียกว่าระดับลิมโฟไซต์ในเลือดที่เพิ่มขึ้น การเพิ่มจำนวนเซลล์ที่สูงกว่าปกติในแง่เปอร์เซ็นต์หมายถึงลิมโฟไซโตซิสสัมพัทธ์ในค่าสัมบูรณ์ตามลำดับสัมบูรณ์ ดังนั้น:

กล่าวกันว่าลิมโฟไซต์ที่เพิ่มขึ้นในผู้ใหญ่จะเกิดขึ้นหากเนื้อหาเกินขีดจำกัดด้านบนของปกติ ( 4.00 x 10 9 /ลิตร- ในเด็ก มีการไล่ระดับตามอายุ (ไม่เข้มงวดมาก) ในเด็กทารกและเด็กก่อนวัยเรียน คำว่า "ลิมโฟไซต์จำนวนมาก" มีความหมายว่า 9.00 x 10 9 /ลิตรและสูงกว่านั้น และสำหรับเด็กโต ขีดจำกัดบนจะลดลงเหลือ 8.00 x 10 9 / ลิตร

ค้นพบในบางส่วน การเพิ่มขึ้นของเซลล์เม็ดเลือดขาวในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีไม่ควรทำให้ตัวเลขน่ากลัวหาก:

ปฏิกิริยาหรือสัญญาณของพยาธิวิทยาใหม่?

เซลล์เม็ดเลือดขาวเป็นตัวบ่งชี้การวินิจฉัยที่ครบถ้วนในการตรวจเลือดโดยทั่วไป ดังนั้นการเพิ่มขึ้นของพวกมันจึงสามารถบอกแพทย์ได้บางอย่าง เช่น ตรวจพบจำนวนเซลล์เม็ดเลือดขาวที่สูงกว่าปกติเมื่อ กระบวนการอักเสบและสิ่งนี้จะไม่เกิดขึ้นในระยะเริ่มแรกของโรค และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ไม่ใช่ในช่วงระยะฟักตัว เซลล์เม็ดเลือดขาวจะเพิ่มขึ้นในระหว่างระยะการเปลี่ยนผ่านของกระบวนการเฉียบพลันเป็นกึ่งเฉียบพลันหรือเรื้อรังและเมื่ออาการอักเสบทุเลาลงและกระบวนการต่างๆ เริ่มทุเลาลง ซึ่งเป็นสัญญาณที่น่าให้กำลังใจในระดับหนึ่ง

ในการวิเคราะห์ของบางคนบางครั้งอาจสังเกตเห็นปรากฏการณ์ดังกล่าวเมื่อใด ลิมโฟไซต์จะเพิ่มขึ้นและลดลงการเปลี่ยนแปลงที่คล้ายกันเป็นเรื่องปกติสำหรับ:

• โรคต่างๆ เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน(โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์, );
• ไวรัสบางชนิด (ARVI, ตับอักเสบ, HIV), การติดเชื้อแบคทีเรียและเชื้อรา;
• ความผิดปกติของต่อมไร้ท่อ (myxedema, thyrotoxicosis, โรคแอดดิสัน ฯลฯ );
• โรคของระบบประสาทส่วนกลาง
• ผลข้างเคียงของยา

ค่าที่สูงมาก (lymphocytosis รุนแรง) พบได้ในโรคที่ค่อนข้างร้ายแรง:

1. มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซติกเรื้อรัง
2. กระบวนการไฮเปอร์พลาสติก ระบบน้ำเหลือง(มาโครโกลบูลินีเมียของวัลเดนสตรอม)

แน่นอนว่าโรคเหล่านี้หลายชนิดเป็นโรคติดเชื้อในวัยเด็กซึ่งเซลล์เม็ดเลือดขาวจำเป็นต้องจดจำ สถานการณ์ที่คล้ายกันเกิดขึ้นระหว่างการฉีดวัคซีน เซลล์หน่วยความจำจะเก็บข้อมูลเกี่ยวกับโครงสร้างแอนติเจนของคนอื่นไว้เป็นเวลาหลายปีดังนั้นในกรณีที่มีการเผชิญหน้าครั้งที่สองพวกเขาจะปฏิเสธอย่างเด็ดขาด

น่าเสียดายที่การติดเชื้อบางชนิดไม่ได้ให้ภูมิคุ้มกันที่ยั่งยืนตลอดชีวิตและไม่ใช่ทุกโรคที่สามารถเอาชนะได้ด้วยการฉีดวัคซีน ตัวอย่างเช่น ยังไม่พบวัคซีนสำหรับซิฟิลิสและมาลาเรีย แต่การป้องกันวัณโรคและคอตีบเริ่มต้นอย่างแท้จริงตั้งแต่แรกเกิด เนื่องจากโรคเหล่านี้ เริ่มพบเห็นได้น้อยลงและบ่อยครั้งน้อยลง

ลิมโฟไซต์ที่ลดลงมีอันตรายมากกว่า

สิ่งนี้เกิดขึ้นในสภาวะทางพยาธิวิทยาดังต่อไปนี้:

1. โรคติดเชื้อรุนแรง
2. โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องทุติยภูมิ;
3. Pancytopenia (ลดลงในเซลล์เม็ดเลือดทั้งหมด);
4. หนัก กระบวนการทางพยาธิวิทยาต้นกำเนิดของไวรัส
5. แยก โรคเรื้อรังตับ;
6. การได้รับสารกัมมันตภาพรังสีเป็นระยะเวลานาน
7. การใช้ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์
8. ระยะสุดท้ายของเนื้องอกมะเร็ง
9. โรคไตที่มีการทำงานไม่เพียงพอ
10. ความไม่เพียงพอและความผิดปกติของการไหลเวียนโลหิต

เห็นได้ชัดว่าถ้าเซลล์เม็ดเลือดขาวต่ำความสงสัยก็จะตกเป็นพยาธิสภาพที่ร้ายแรงอย่างรวดเร็ว

เซลล์เม็ดเลือดขาวต่ำในเด็กทำให้เกิดข้อกังวลและคำถามมากมาย อย่างไรก็ตามในกรณีเช่นนี้แพทย์จะคิดถึงสถานะการแพ้สูงของสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กหรือโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่มีมา แต่กำเนิดก่อนอื่นจากนั้นเขาจะมองหาพยาธิสภาพที่ระบุไว้หากตัวเลือกแรกไม่ได้รับการยืนยัน

การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อการกระตุ้นแอนติเจน นอกเหนือจากลิมโฟไซต์แล้ว ยังรับรู้ได้ด้วยปัจจัยอื่นๆ: จำนวนประชากรต่างๆ ขององค์ประกอบเซลล์ (มาโครฟาจ อีโอซิโนฟิล และแม้แต่ตัวแทนของหน่วยเม็ดเลือดแดง - เม็ดเลือดแดงเอง) ตัวกลางไกล่เกลี่ยไขกระดูก และระบบเสริม .ความสัมพันธ์ระหว่างพวกมันนั้นซับซ้อนมากและยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ ตัวอย่างเช่น ลิมโฟไซต์ได้รับการช่วยในการผลิตแอนติบอดีโดยประชากรที่ "เงียบ" ซึ่งในขณะนี้ถูกบล็อกโดยการสังเคราะห์แอนติบอดีของมันเอง และมีเพียงสัญญาณพิเศษที่ จุดสูงสุดของการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันบังคับให้เซลล์เริ่มทำงาน... ทั้งหมดนี้บังคับให้มีมากขึ้น ให้เราจำไว้ว่าบางครั้งเราไม่ได้ตระหนักถึงความสามารถของเราด้วยซ้ำ บางทีการมีอยู่ของศักยภาพที่ซ่อนอยู่ในบางครั้งอาจทำให้เราอยู่รอดได้ในสภาวะที่ดูเหมือนเหลือเชื่อ และในความพยายามที่จะเอาชนะการติดเชื้อบางประเภท (ไม่ว่าจะเป็นไข้หวัดหรืออะไรที่แย่กว่านั้น) เราแทบจะไม่คิดถึงลิมโฟไซต์บางประเภทและบทบาทของลิมโฟไซต์เล็กๆ เหล่านี้เลย มองเห็นได้ด้วยตาเซลล์จะเล่นเพื่อชัยชนะครั้งใหญ่

วิดีโอ: เซลล์เม็ดเลือดขาว B และ T - โครงสร้างและหน้าที่

ได้รับการพิสูจน์ทางวิทยาศาสตร์แล้วว่าเซลล์เหล่านี้มีต้นกำเนิดจากสองแห่ง ได้แก่ ต่อมไทมัสและต่อมน้ำเหลือง ลิมโฟไซต์เป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มของอะแกรนูโลไซต์ในสูตรเม็ดเลือดขาว เซลล์ดังกล่าวจากกลุ่มย่อยของเม็ดเลือดขาวซึ่งมีหน้าที่ในการจดจำภูมิคุ้มกันของร่างกายและการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันเรียกว่าเซลล์เม็ดเลือดขาว

เป็นที่ทราบกันว่าโมโนไซต์ที่มีนิวโทรฟิลมีหน้าที่ทำลายสารแบคทีเรียในขณะที่ลิมโฟไซต์ที่แตกต่างจากพวกมันมีหน้าที่แยกเซลล์ที่ได้รับผลกระทบออกจากองค์ประกอบซึ่งเกิดขึ้นระหว่างความเสียหายจากไวรัสการกลายพันธุ์หรือเนื้องอกในเซลล์ .

บริสุทธิ์มีอยู่ในร่างกายเพียงไม่กี่วัน จากนั้นจึงสลายไปตามต่อมต่าง ๆ ออกเป็นประเภทการทำงานที่แตกต่างกัน มาดูประเภทและหน้าที่ของลิมโฟไซต์ด้านล่างกันดีกว่า

ภาพถ่ายการทำงานของลิมโฟไซต์

บีลิมโฟไซต์

ต่อมน้ำเหลืองจะแปลงลิมโฟไซต์สิบถึงสิบห้าเปอร์เซ็นต์เป็นบี-ลิมโฟไซต์ เซลล์ดังกล่าวเป็นส่วนที่สำคัญที่สุดของระบบภูมิคุ้มกันเนื่องจากต้องสัมผัสกับสารก่อโรคเพียงครั้งเดียว เช่น การสัมผัสกับไวรัส แบคทีเรีย หรือ สารประกอบเคมีเพื่อที่จะจดจำแล้วปรับตัวให้เข้ากับการทำลายล้างของพวกเขา ต้องขอบคุณลิมโฟไซต์เหล่านี้โดยเฉพาะทำให้ความสามารถในการสร้างภูมิคุ้มกันต่อโรคปรากฏขึ้นในขณะที่ยังคงรักษาความสามารถในการต้านทานการติดเชื้อซ้ำ ๆ เซลล์เหล่านี้จะไม่ตาย การดำเนินการตามขั้นตอนการฉีดวัคซีนได้สำเร็จ

ทีลิมโฟไซต์

ไธมัสประกอบด้วยประมาณ 80% ของ T-lymphocytes ที่ถูกแปลงจากจำนวนทั้งหมด โดยแบ่งออกเป็น 3 ประเภท T: ผู้ช่วยเหลือ ผู้ยับยั้ง และนักฆ่า แต่ละประเภทมีวัตถุประสงค์ของตัวเองในกระบวนการทำลายสารก่อโรค ครั้งแรกที่ทำลายและทำลายเซลล์แปลกปลอม ครั้งที่สองผลิตสารสนับสนุนสำหรับปฏิกิริยาของครั้งแรก และครั้งที่สามจะลดความแข็งแรงของการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน จึงป้องกันการตายของเซลล์ที่มีสุขภาพดีในร่างกายขายส่ง

เอ็นเค ลิมโฟไซต์

NK (นักฆ่าตามธรรมชาติ) - เซลล์เม็ดเลือดขาวในเลือดเมื่อถอดรหัสและแปลถูกเรียกว่านักฆ่าตามธรรมชาตินี่คืองานของพวกเขาอย่างแน่นอน กลุ่มย่อยของลิมโฟไซต์นี้มีขนาดเล็กเมื่อเทียบกับจำนวนทั้งหมด ไม่เกิน 50 เปอร์เซ็นต์ ลิมโฟไซต์เหล่านี้พบเซลล์ที่มีรอยโรคบนพื้นผิวและทำลายเซลล์เหล่านั้น ทางเลือกคือการต่อสู้กับเซลล์ที่ติดเชื้อและปราบปรามเซลล์เนื้องอก

จากข้อเท็จจริงที่ว่าลิมโฟไซต์ในเลือดเป็นส่วนสำคัญของเม็ดเลือดขาว พวกมันจะถูกประเมินโดยพิจารณาจากจำนวนเม็ดเลือดขาวทั้งหมดหรือจำนวนสัมบูรณ์

ดังนั้นจึงมีบรรทัดฐานของลิมโฟไซต์ในเลือด เราจะแสดงมันในรายการตัวเลือกที่เป็นไปได้ โดยที่ตัวเลขแรกคืออายุ ตัวที่สองและสามคือขีดจำกัดของความผันผวนของลิมโฟไซต์ ส่วนตัวที่สองเท่านั้นที่จะมีจำนวนสัมพัทธ์ ( %) และอันที่สามจะเป็นเนื้อหาสัมบูรณ์ (x109/ ลิตร):

• อายุ 18 ปี: 19 – 37/ 1.0 - 4.8;
• ตั้งแต่ 10 ถึง 16 ปี: 30 – 45/ 1.2 - 5.2;
• ตั้งแต่ 5 ถึง 10 ปี: 30 – 50/ 1.5 - 6.8;
• ตั้งแต่ 2 ถึง 4 ปี: 33 – 50/ 2 - 8.0;
• ตั้งแต่ 1 ถึง 2 ปี: 37 – 60/ 3.0 - 9.5;
• สูงสุด 0.5 เดือน: 45 – 70/ 2 -11;

ด้วยการวิจัยเพิ่มเติมเป็นไปได้ที่จะชี้แจงกลุ่มย่อยของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่แน่นอนซึ่งจะช่วยระบุสาเหตุของโรคเพื่อประเมินกระบวนการภูมิคุ้มกัน

การตรวจเลือดแบบมาตรฐานสามารถระบุจำนวนลิมโฟไซต์ทั้งหมดเท่านั้น และข้อมูลนี้มีความสำคัญมากและไม่แบ่งแยกตามประเภท ตอนนี้เรามาดูเงื่อนไขที่สามารถระบุได้โดยการเบี่ยงเบนของปริมาณจากบรรทัดฐานจากการตรวจเลือดทั่วไป

เนื่องจากลิมโฟไซต์ถูกวัดและจำนวนของพวกมันอาจสูงกว่าปกติจากค่าสัมพัทธ์และค่าสัมบูรณ์ หมายความว่ารูปแบบเหล่านี้จำเป็นต้องพิจารณาแยกกัน เช่น ลิมโฟไซโตซิสสัมบูรณ์และลิมโฟไซโตซิสสัมพัทธ์ สัมบูรณ์คือส่วนเกินของจำนวนเม็ดเลือดขาวทั้งหมดในร่างกายซึ่งสัมพันธ์กันคือการเพิ่มขึ้นของส่วนแบ่งของจำนวนเม็ดเลือดขาวทั้งหมด

การเพิ่มขึ้นของเซลล์เม็ดเลือดขาวบ่งบอกถึงโรค:

ควรพูดคุยเรื่องโรคมะเร็งแยกกัน ในสถานการณ์เช่นนี้ ผู้เชี่ยวชาญจะแยกความแตกต่างระหว่างลิมโฟไซโทซิสที่เป็นมะเร็งและรีแอกทีฟ การตอบสนองปกติถือเป็นเมื่อร่างกายเกิดปฏิกิริยาในรูปแบบของลิมโฟไซโตซิสที่เกิดปฏิกิริยาและมะเร็งเป็นสัญญาณว่ากำลังพยายามระงับการก่อตัวใหม่ ในโรคดังกล่าวแทบจะเป็นไปไม่ได้เลยที่จะผ่านการตรวจเลือดโดยทั่วไปจำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อระบุจำนวนโมโนนิวเคลียร์ที่ผิดปกติที่แน่นอน

เป็นที่ทราบกันดีว่าการเอาชนะด้านเนื้องอกวิทยานั้นเป็นเรื่องยากอย่างไม่น่าเชื่อเพราะตามสถิติแล้วการฟื้นตัวเกือบทุกกรณีคือผู้ที่สมัครในระยะแรกและแทบจะเป็นไปไม่ได้เลยหากเป็นขั้นตอนสุดท้ายดังนั้นเมื่อตรวจพบเซลล์เม็ดเลือดขาวสูง ในเลือดโดยไม่มีเหตุผลชัดเจน: อุณหภูมิ, ภาวะไข้, เป็นพิษ, เหงื่อออก, หนาวสั่น, ไอและอื่น ๆ ; จะดีกว่าถ้าเล่นอย่างปลอดภัยและทำการวิจัยและวินิจฉัยเพิ่มเติมเพื่อระบุโรคที่กล่าวมาข้างต้น

เซลล์เม็ดเลือดขาวต่ำ

นอกจากนี้ยังเกิดขึ้นที่ระดับของเซลล์เม็ดเลือดขาวเบี่ยงเบนไปจากบรรทัดฐานในทิศทางเชิงลบกระบวนการนี้มีชื่อ - เซลล์เม็ดเลือดขาวต่ำสามารถแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม:

1. เลือดถูกนำไปใช้ในการศึกษาในช่วงเวลาที่ลิมโฟไซต์ที่มีอยู่ก่อนหน้านี้ถูกส่งไปต่อสู้และเสียชีวิตด้วยเหตุนี้ และกระบวนการสร้างลิมโฟไซต์ใหม่ยังไม่เสร็จสิ้น
2. หากมีการสร้างความเสียหายต่ออวัยวะที่รับผิดชอบในการก่อตัวของลิมโฟไซต์ใหม่

กลุ่มแรกคือโรคไวรัสติดเชื้อทั้งหมดในระยะแรก โดยหลักการแล้ว ความเจ็บป่วยที่ยืดเยื้อสามารถเสริมเข้าไปได้หากมีอาการอ่อนเพลียและลดความสามารถของร่างกายในการสร้างเซลล์ใหม่ เช่น เอชไอวีหรือวัณโรค

กลุ่มเม็ดเลือดขาวต่ำกลุ่มที่สองมีรายชื่อโรค - ได้แก่ โรคโลหิตจาง, มะเร็งเม็ดเลือดขาว, มะเร็งต่อมน้ำเหลือง (lymphogranulomatosis), โรค Ishango-Kushenko, การใช้ยา corticosteroid, โรคมะเร็ง, การฉายรังสีและการบำบัดทางเคมี

วิดีโอ - การทำงานของเม็ดเลือดขาว:

เม็ดเลือดขาวเป็นหลัก องค์ประกอบของเซลล์ระบบภูมิคุ้มกัน ก่อตัวขึ้นในไขกระดูก และทำหน้าที่อย่างแข็งขันในเนื้อเยื่อน้ำเหลือง หน้าที่หลักของลิมโฟไซต์คือการรับรู้แอนติเจนจากต่างประเทศและมีส่วนร่วมในการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของร่างกายอย่างเพียงพอ ระดับเลือดปกติแสดงอยู่ในตารางด้านล่าง ในเด็กอายุต่ำกว่า 4-6 ปี เม็ดเลือดขาวลิมโฟไซต์จะมีอิทธิพลเหนือจำนวนเม็ดเลือดขาวทั้งหมด เช่น มีลักษณะเป็นลิมโฟไซโตซิสสัมบูรณ์ หลังจากผ่านไป 6 ปีจะมีการครอสโอเวอร์เกิดขึ้นและนิวโทรฟิลมีอำนาจเหนือกว่าในจำนวนเม็ดเลือดขาวทั้งหมด

เซลล์เม็ดเลือดขาวและส่วนประกอบระดับโมเลกุลของปฏิสัมพันธ์ของพวกมันเป็นองค์ประกอบของการเกิดโรค รัฐภูมิคุ้มกันบกพร่อง, ติดเชื้อ, แพ้, โรคมะเร็งความขัดแย้งในการปลูกถ่ายตลอดจนโรคแพ้ภูมิตัวเอง

ระดับของลิมโฟไซต์ (เปอร์เซ็นต์สัมบูรณ์และสัมพัทธ์) ในเลือดเป็นเรื่องปกติในผู้ใหญ่และเด็ก

ในระหว่างกระบวนการเหล่านี้ จำนวนลิมโฟไซต์ในเลือดอาจเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ อันเป็นผลมาจากการตอบสนองที่เพียงพอต่อการกระตุ้นแอนติเจนทำให้จำนวนลิมโฟไซต์เพิ่มขึ้น - ลิมโฟไซโตซิส; ด้วยการตอบสนองที่ไม่เพียงพอจำนวนลิมโฟไซต์อาจลดลง - ลิมโฟพีเนีย

lymphocytosis สัมบูรณ์ (เพิ่มจำนวนเม็ดเลือดขาวในเลือด)

เม็ดเลือดขาวในเลือดสูงกว่าปกติ: (>4.0-10 9 /l) ในผู้ใหญ่ (>9.0-10 9 /l) ในเด็กเล็ก (>8.0-10 9 /l) ในเด็กโต ใน การปฏิบัติทางคลินิกคุณสามารถพบกับปฏิกิริยาของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดน้ำเหลืองได้ เมื่อภาพเลือดมีลักษณะคล้ายเฉียบพลันหรือเรื้อรัง ปฏิกิริยาของเม็ดเลือดขาวชนิดน้ำเหลืองจะถูกบันทึกบ่อยที่สุดในโรคโมโนนิวคลีโอซิสที่ติดเชื้อ แต่บางครั้งก็เกิดขึ้นในวัณโรค ซิฟิลิส และโรคแท้งติดต่อ ภาพเลือดในเชื้อ mononucleosis เฉียบพลัน - การติดเชื้อไวรัสซึ่งเกิดขึ้นบ่อยในเด็ก โดยมีลักษณะเป็นเม็ดโลหิตขาวสูงเนื่องจากมีเซลล์เม็ดเลือดขาว เซลล์เม็ดเลือดขาวในเชื้อ mononucleosis ได้รับความหลากหลายทางสัณฐานวิทยา เม็ดเลือดขาวลิมโฟไซต์ผิดปรกติจำนวนมากปรากฏในเลือด โดยมีลักษณะเป็นนิวเคลียส dysplasia และไซโตพลาสซึมเพิ่มขึ้นและมีความคล้ายคลึงกัน
หากเซลล์เม็ดเลือดขาวของคุณเพิ่มขึ้น อาจบ่งบอกถึงการมีอยู่ของโรคต่อไปนี้:

• โรคติดเชื้อ (ไอกรน, คางทูม, หัด, โรคอีสุกอีใส, มาลาเรีย, ลิชมาเนีย, ทอกโซพลาสโมซิส, ไข้กำเริบ, mononucleosis ที่ติดเชื้อและลิมโฟไซโทซิส ไวรัสตับอักเสบ, วัณโรคเรื้อรัง, ซิฟิลิสทุติยภูมิ);
• ระยะเวลาการฟื้นตัวหลังการติดเชื้อเฉียบพลัน (lymphocytosis หลังการติดเชื้อ);
• ภาวะภูมิไวเกินเกิดขึ้น ยา, โรคหอบหืดหลอดลม, thymic hyperplasia, การเจ็บป่วยในซีรั่ม;
• โรคของ Crohn, ลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผล, vasculitis, โรคประสาทอ่อน, vagotonia;
• neutropenia กับ lymphocytosis สัมพันธ์ (agranulocytosis, aleukia พิษต่อทางเดินอาหาร, ความอดอยาก, B 12 - โรคโลหิตจางจากการขาด, สภาพหลังการตัดม้าม);
• โรคต่อมไร้ท่อ (thyrotoxicosis, myxedema, ความผิดปกติของรังไข่, acromegaly, panhypopituitarism, โรคแอดดิสัน - การทำงานของระบบต่อมไทมัส - น้ำเหลืองมากเกินไปเนื่องจากการลดลงของ ACTH และ BG);
• มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซติก

lymphopenia สัมบูรณ์ (ลดจำนวนเซลล์เม็ดเลือดขาวในเลือด)

เม็ดเลือดขาวในเลือดต่ำกว่าปกติ:< 1,010 9 /л - наблюдается при ост­рых инфекциях и заболеваниях. Возникновение лимфопении характерно для начальной ста­дии инфекционно-токсического процесса и связано с их миграцией из сосудов в ткани к очагам воспаления.

หากคุณมีเซลล์เม็ดเลือดขาวต่ำ อาจบ่งบอกถึงการมีอยู่ของโรคต่อไปนี้:

• ลดการผลิตเม็ดเลือดขาว (คลอโรซีส, ภาวะโลหิตจางในเลือดต่ำและ aplastic - lymphopenia รุนแรงและนิวโทรพีเนียสัมบูรณ์เช่นภายใต้อิทธิพล รังสีไอออไนซ์และสารเคมี)
• โรคติดเชื้อ (โรคเอดส์กระบวนการเป็นหนองและบำบัดน้ำเสีย - ในกรณีเหล่านี้ lymphopenia เป็นสัญญาณที่ไม่ดีโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากโรคนี้มักเกิดขึ้นกับ lymphocytosis วัณโรค miliary โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมีอาการรุนแรง)
• ม้ามโต, myasthenia Gravis, โรคลูปัส erythematosus ที่แพร่กระจาย;
• โรคและอาการของ Itsenko-Cushing ซึ่งเป็นขั้นย่อยของการป้องกันการกระแทกระหว่างความเครียด
• โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องทางพันธุกรรม (รวมภูมิคุ้มกันบกพร่อง, กลุ่มอาการ Wiskott-Aldrich, ataxia-telangiectasia);
• lymphogranulomatosis, lymphosarcoma; เพิ่มการทำลายของเม็ดเลือดขาว (เคมีบำบัด, รังสีบำบัด, corticosteroids, กลุ่มอาการ Itsenko-Cushing, ความเครียด);

หากต้องการถอดรหัสค่าของตัวบ่งชี้การวิเคราะห์อื่น ๆ คุณสามารถใช้บริการของเรา: ออนไลน์