ผลิตภัณฑ์ต้านเชื้อแบคทีเรียสังเคราะห์

สารต้านแบคทีเรียสังเคราะห์มี 6 คลาสหลัก:

5. ซัลโฟนาไมด์.

6. อนุพันธ์ของควิโนโลน

7. อนุพันธ์ของไนโตรฟูราน

8. อนุพันธ์ 8-ไฮดรอกซีควิโนลีน

9. อนุพันธ์ของควิน็อกซาลีน

10. ออกซาโซลิดิโนน

1. ยาซัลฟานาไมด์

ซัลโฟนาไมด์ถือได้ว่าเป็นอนุพันธ์ของเอไมด์กรดซัลลานิลิก

ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างซัลโฟนาไมด์อยู่ที่คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์

11. ซัลโฟนาไมด์สำหรับการดูดซับกลับคืนมา (ดูดซึมได้ดีจากระบบทางเดินอาหารทางเดิน)

ก) การแสดงฤทธิ์สั้น (ครึ่งชีวิต< 10 ч)

ซัลฟานิลาไมด์ (สเตรปโตซิด), ซัลฟาไทอาโซล (นอร์ซัลฟาโซล), ซัลฟาเอทิดอล (เอตาโซล), ซัลคาร์บาไมด์ (อูโรซัลแฟน), ซัลฟาดิมิดีน (ซัลฟาไดเมซิน) b) ระยะเวลาการออกฤทธิ์ปานกลาง (ครึ่งชีวิต 10-24 ชั่วโมง) Sulfadiazine (Sulfazine), sulfamethoxazole

c) การออกฤทธิ์ยาวนาน (ครึ่งชีวิต 24-48 ชั่วโมง) Sulfadimethoxine, sulfamonomethoxine

d) Sulfamethoxypyrazine (Sulfalene) ที่ออกฤทธิ์ยาวนานเป็นพิเศษ (ครึ่งชีวิต > 48 ชั่วโมง)

12. ซัลโฟนาไมด์ออกฤทธิ์ในลำไส้ (ดูดซึมได้ไม่ดีจากระบบทางเดินอาหารทางเดิน)

พทาลิลซัลฟาไทอาโซล (ฟทาลาโซล), ซัลฟากัวนิดีน (ซัลกิน)

13. ซัลโฟนาไมด์สำหรับใช้เฉพาะที่

ซัลเฟสทาไมด์ (ซัลฟาซิลโซเดียม, อัลบูซิด)

14. การเตรียมซัลโฟนาไมด์และกรดซาลิไซลิกแบบรวม

ซาลาโซซัลฟาไพริดีน (ซัลฟาซาลาซีน), ซาลาโซไพริดาซีน (ซาลาโซดิน), ซาลาโซไดเมทอกซิน

15. การเตรียมซัลโฟนาไมด์ร่วมกับไตรเมโทพริม

โคไตรมอกซาโซล (แบคทริม, บิเซพทอล)

ซัลโฟนาไมด์มีผลทางแบคทีเรียต่อจุลินทรีย์ กลไกการออกฤทธิ์ของแบคทีเรียซัลโฟนาไมด์คือสารเหล่านี้ซึ่งมีโครงสร้างคล้ายคลึงกับกรดพาราอะมิโนเบนโซอิกแข่งขันกับมันในกระบวนการสังเคราะห์ กรดโฟลิคซึ่งเป็นปัจจัยการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์

ซัลโฟนาไมด์มีฤทธิ์ต้าน nocardia, toxoplasma, chlamydia, plasmodia มาลาเรียและ actinomycetes เป็นหลัก

ข้อบ่งชี้หลักสำหรับการใช้งานคือ: nocardiosis, toxoplasmosis, มาลาเรียเขตร้อนที่ทนต่อคลอโรควิน ในบางกรณี ซัลโฟนาไมด์ใช้สำหรับการติดเชื้อในก้นกบ โรคบิดจากเชื้อแบคทีเรีย และการติดเชื้อที่เกิดจากเชื้อ Escherichia coli ในบางกรณี ซัลโฟนาไมด์ใช้สำหรับการติดเชื้อในก้นกบ โรคบิดจากเชื้อแบคทีเรีย และการติดเชื้อที่เกิดจากเชื้อ Escherichia coli

ซัลโฟนาไมด์ในระบบทำให้เกิดผลข้างเคียงจำนวนมาก เมื่อใช้พวกเขาความผิดปกติของระบบเลือด (โรคโลหิตจาง, เม็ดเลือดขาว, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ), ความเป็นพิษต่อตับ, อาการแพ้(ผื่นที่ผิวหนัง, ไข้, agranulocytosis), อาการป่วยผิดปกติ ด้วยค่า pH ของปัสสาวะที่เป็นกรดจะเกิดผลึกตกผลึก เพื่อป้องกันปัญหานี้ ต้องใช้ซัลโฟนาไมด์ที่มีฤทธิ์เป็นด่าง น้ำแร่หรือสารละลายโซดา

ซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์ในลำไส้จะไม่ถูกดูดซึมในทางเดินอาหาร และสร้างความเข้มข้นสูงในลำไส้ ใช้ในการรักษาโรคติดเชื้อในลำไส้ (โรคบิดแบคทีเรีย, enterocolitis) เช่นเดียวกับการป้องกันการติดเชื้อในลำไส้ในช่วงหลังผ่าตัด

ปัจจุบันเชื้อโรคในลำไส้หลายสายพันธุ์ได้รับความต้านทานต่อซัลโฟนาไมด์ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของการรักษาพร้อมกับซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์ในลำไส้แนะนำให้สั่งยาที่ดูดซึมได้ดี (Etazol, Sulfadimezin ฯลฯ ) เนื่องจากสาเหตุของการติดเชื้อในลำไส้นั้นมีการแปลไม่เพียง แต่ในลูเมนเท่านั้น แต่ อยู่ที่ผนังลำไส้ด้วย เมื่อรับประทานยาในกลุ่มนี้ควรกำหนดวิตามินบีเนื่องจากซัลโฟนาไมด์ยับยั้งการเจริญเติบโตของ Escherichia coli ซึ่งเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์วิตามินบี

ซัลฟานิลาไมด์เป็นหนึ่งในยาต้านจุลชีพตัวแรกที่มีโครงสร้างของซัลฟานิลาไมด์ ปัจจุบันยานี้ไม่ได้ใช้จริงเนื่องจากมีประสิทธิภาพต่ำและความเป็นพิษสูง

Urosulfan ใช้รักษาโรคติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ เนื่องจากยาถูกขับออกทางไตไม่เปลี่ยนแปลง และทำให้ความเข้มข้นสูงในปัสสาวะ

ซัลฟาเมทอกซีไพราซีนใช้ทุกวันสำหรับกระบวนการติดเชื้อเฉียบพลันหรือเกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว ทุกๆ 7-10 วันสำหรับการติดเชื้อเรื้อรังในระยะยาว

Sulfacetamide เป็นซัลโฟนาไมด์สำหรับใช้เฉพาะที่ ยาเสพติดมักจะทนได้ดี มันถูกใช้ในการฝึกจักษุในรูปแบบของการแก้ปัญหาและขี้ผึ้งสำหรับเยื่อบุตาอักเสบ, เกล็ดกระดี่, แผลที่กระจกตาเป็นหนองและโรคตาหนองใน เมื่อใช้สารละลายที่มีความเข้มข้นมากขึ้นจะสังเกตเห็นผลที่ระคายเคือง ในกรณีเหล่านี้จะกำหนดสารละลายที่มีความเข้มข้นต่ำกว่า

Trimethoprim เป็นอนุพันธ์ของ pyrimidine ที่มีฤทธิ์ในการยับยั้งแบคทีเรีย ยานี้ยับยั้งการลดลงของกรดไดไฮโดรโฟลิกไปเป็นกรดเตตระไฮโดรโฟลิกเนื่องจากการยับยั้งไดไฮโดรโฟเลตรีดักเตส

Co-trimoxazole คือการรวมกันของ sulfamethoxazole 5 ส่วน (sulfonamide ที่ออกฤทธิ์ปานกลาง) และ trimethoprim 1 ส่วน การรวมกันของ trimethoprim กับซัลโฟนาไมด์นั้นมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียและมีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียในวงกว้างรวมถึงจุลินทรีย์ที่ทนต่อยาปฏิชีวนะหลายชนิดและซัลโฟนาไมด์ทั่วไป Co-trimoxazole ถูกดูดซึมได้ดีจาก ระบบทางเดินอาหาร, แทรกซึมเข้าไปในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆ, สร้างความเข้มข้นสูงในการหลั่งของหลอดลม, น้ำดี, ปัสสาวะ, ต่อมลูกหมาก. แทรกซึมผ่าน BBB โดยเฉพาะในช่วงการอักเสบของเยื่อหุ้มสมอง มันถูกขับออกทางปัสสาวะเป็นหลัก ยานี้ใช้สำหรับการติดเชื้อทางเดินหายใจและทางเดินปัสสาวะ, การติดเชื้อจากการผ่าตัดและบาดแผล, โรคแท้งติดต่อ; มีข้อห้ามในกรณีที่มีความผิดปกติอย่างรุนแรงของตับ, ไตและการสร้างเม็ดเลือด ไม่ควรกำหนดยาในระหว่างตั้งครรภ์

ซัลฟาเมทอกซาโซลเป็นส่วนหนึ่งของยาผสม "Cotrimoxazole"

2. อนุพันธ์ของควิโนโลน

อนุพันธ์ของควิโนโลนแสดงด้วยสารประกอบที่ไม่มีฟลูออริเนตและฟลูออริเนต หลังมีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียมากที่สุด

นำเสนออนุพันธ์ของ Quinolone:

6. ควิโนโลนที่ไม่มีฟลูออริเนต

กรดนาลิดิซิก (เนวิแกรมมอน, เนแกรม), กรดออกโซลินิก (กรามูริน) 7. ฟลูออโรควิโนโลน (ยารุ่นแรก)

ไซโปรฟลอกซาซิน (ซิฟราน, ซิโปรเบย์), โลมีฟลอกซาซิน (แม็กซาควิน), นอร์ฟลอกซาซิน (โนมิตซิน), เฟลรอกซาซิน (ฮิโนดิส), โอฟลอกซาซิน (ทาริวิด)

8. Fluoroquinolones (ยาใหม่ของรุ่นที่สอง) Levofloxacin (Tavanic), sparfloxacin, moxifloxacin

กรดนาลิดิซิกใช้งานได้กับจุลินทรีย์แกรมลบบางชนิดเท่านั้น - Escherichia coli, Shigella, Klebsiella,

ซัลโมเนลลา Pseudomonas aeruginosa มีความทนทานต่อกรด nalidixic ความต้านทานของจุลินทรีย์ต่อยาเกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว

ยาถูกดูดซึมได้ดีจากทางเดินอาหารโดยเฉพาะในขณะท้องว่าง ยาประมาณ 80% ถูกขับออกทางปัสสาวะไม่เปลี่ยนแปลง ส่งผลให้กรด nalidixic มีความเข้มข้นสูงในปัสสาวะ ครึ่งชีวิต

ข้อบ่งใช้ในการใช้: การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ (โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ, pyelitis, pyelonephritis), การป้องกันการติดเชื้อระหว่างการผ่าตัดไตและกระเพาะปัสสาวะ

ผลข้างเคียงอาการป่วยผิดปกติ, การกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลาง, ความผิดปกติของตับ, ปฏิกิริยาการแพ้ กรด Nalidixic มีข้อห้ามในภาวะไตวาย

ฟลูออโรควิโนโลนมีคุณสมบัติทั่วไป:

4. ยาในกลุ่มนี้จะไปยับยั้งเอนไซม์สำคัญของเซลล์จุลินทรีย์

ดีเอ็นเอไจเรส;

5. สเปกตรัมของการกระทำต้านเชื้อแบคทีเรียนั้นกว้าง มีฤทธิ์ต่อต้าน cocci แกรมบวกและแกรมลบ, Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Helicobacter, Pseudomonas aeruginosa ยาบางชนิด (ciprofloxacin, ofloxacin, lomefloxacin) ทำหน้าที่ต่อต้านเชื้อมัยโคแบคทีเรียมวัณโรค Spirochetes, Listeria และ anaerobes ส่วนใหญ่ไม่มีความไวต่อฟลูออโรควิโนโลน

6. ฟลูออโรควิโนโลนออกฤทธิ์ต่อจุลินทรีย์นอกเซลล์และในเซลล์

4.ความต้านทานของจุลินทรีย์ต่อฟลูออโรควิโนโลนพัฒนาค่อนข้างช้า

5. ฟลูออโรควิโนโลนสร้างความเข้มข้นสูงในเลือดและเนื้อเยื่อเมื่อรับประทาน และการดูดซึมไม่ได้ขึ้นอยู่กับการรับประทานอาหาร

7. ฟลูออโรควิโนโลนสามารถแทรกซึมเข้าสู่อวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆ ได้ดี เช่น ปอด ไต กระดูก ต่อมลูกหมาก เป็นต้น

ข้อบ่งใช้ในการใช้: การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ, ระบบทางเดินหายใจ, ระบบทางเดินอาหาร. กำหนดให้ใช้ยาฟลูออโรควิโนโลนทั้งทางปากและทางหลอดเลือดดำ

ผลข้างเคียง: อาการแพ้, อาการป่วย, นอนไม่หลับ ยาในกลุ่มนี้ยับยั้งการพัฒนา เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนดังนั้นจึงมีข้อห้ามสำหรับมารดาที่ตั้งครรภ์และให้นมบุตร ในเด็กสามารถใช้ได้ด้วยเหตุผลด้านสุขภาพเท่านั้น ในกรณีที่พบไม่บ่อย

fluoroquinolones สามารถทำให้เกิดการพัฒนาของเอ็นอักเสบ (การอักเสบของเส้นเอ็น) ซึ่ง การออกกำลังกายอาจนำไปสู่การแตกหักได้

ฟลูออโรควิโนโลนรุ่นที่สองจะออกฤทธิ์ต่อต้านแบคทีเรียแกรมบวกได้มากกว่า โดยเฉพาะโรคปอดบวม พวกมันมีผลต่อเชื้อ Staphylococci และยาบางชนิดยังคงมีฤทธิ์ปานกลางต่อเชื้อ Staphylococci ที่ดื้อต่อเมธิซิลิน กิจกรรมของฟลูออโรควิโนโลนรุ่นที่สองไม่แตกต่างกันเมื่อเทียบกับเชื้อนิวโมคอคคัสที่ไวต่อเพนิซิลินและต้านทานเพนิซิลิน นอกจากนี้ยารุ่นที่สองยังออกฤทธิ์สูงในการต่อต้าน Chlamydia และ Mycoplasmas

ข้อบ่งชี้ในการใช้ฟลูออโรควิโนโลนรุ่นที่สอง: การติดเชื้อทางเดินหายใจจากชุมชน การติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน การติดเชื้อที่อวัยวะเพศ

4. ไนโตรฟูราน

ไนโตรฟูราโซน (ฟูราซิลิน), ไนโตรฟูรันโทอิน (ฟูราโดนิน), ฟูราโซลิโดน, ฟูราซิดิน (ฟูราจิน)

ถึง คุณสมบัติทั่วไปอนุพันธ์ของ Nitrofuran มีดังต่อไปนี้:

5. ความสามารถในการทำลายโครงสร้าง DNA ไนโตรฟูแรนมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียหรือแบคทีเรีย ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับความเข้มข้น

6. ฤทธิ์ต้านจุลชีพที่หลากหลายซึ่งรวมถึงแบคทีเรีย (Gram-positive cocci และ bacilli แกรมลบ), ไวรัส, โปรโตซัว (Giardia, Trichomonas)

7. ความถี่สูง อาการไม่พึงประสงค์.

Nitrofurazone ใช้เป็นยาฆ่าเชื้อเป็นหลัก (สำหรับใช้ภายนอก) ในการรักษาและป้องกันกระบวนการอักเสบเป็นหนอง

Nitrofurantoin สร้างความเข้มข้นสูงในปัสสาวะ จึงใช้สำหรับการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ

Furazolidone ถูกดูดซึมได้ไม่ดีจากทางเดินอาหารและสร้าง

มีความเข้มข้นสูงในลำไส้ ฟูราโซลิโดน ใช้สำหรับ การติดเชื้อในลำไส้สาเหตุของแบคทีเรียและโปรโตซัว

Furazidin ใช้สำหรับการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะและใช้สำหรับล้างและสวนล้างในการผ่าตัด

ผลข้างเคียงของอนุพันธ์ของ nitrofuran: อาการป่วยผิดปกติ, พิษต่อตับ, พิษต่อเม็ดเลือดและพิษต่อระบบประสาท เมื่อใช้เป็นเวลานานอนุพันธ์ของ nitrofuran อาจทำให้เกิดปฏิกิริยาในปอด (อาการบวมน้ำในปอด, หลอดลมหดเกร็ง, โรคปอดบวม)

ข้อห้าม: ภาวะไตและตับวายอย่างรุนแรง, การตั้งครรภ์

5. ออกซาโซลิดิโนน

Oxazolidinones มีฤทธิ์สูงต่อจุลินทรีย์แกรมบวก

Linezolid - มีคุณสมบัติดังต่อไปนี้:

5.ความสามารถในการยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนในเซลล์แบคทีเรีย ซึ่งแตกต่างจากยาปฏิชีวนะอื่น ๆ ที่ทำหน้าที่ในการสังเคราะห์โปรตีน linezolid ออกฤทธิ์ในระยะแรกของการแปลและป้องกันการก่อตัวของสายโซ่เปปไทด์ กลไกการออกฤทธิ์นี้ป้องกันการพัฒนาของการต้านทานข้ามด้วยกลไกดังกล่าว

ยาปฏิชีวนะเช่น macrolides, aminoglycosides, lincosamides, tetracyclines, chloramphenicol;

6. ประเภทของการกระทำ - แบคทีเรีย

7. สเปกตรัมของการออกฤทธิ์: Bacteroides fragilis, Clostridium perffingens และ Streptococci บางสายพันธุ์ รวมถึง Streptococcus pneumoniae และ Streptococcus pyogenes; จุลินทรีย์แกรมบวกหลัก

รวมถึงเชื้อ Staphylococci ที่ทนต่อเมทิซิลิน, โรคปอดบวมที่ทนต่อเพนิซิลินและ Macrolide และ Enterococci ที่ทนต่อไกลโคเปปไทด์ แสดงกิจกรรมที่อ่อนแอต่อแบคทีเรียแกรมลบ

8. สะสมอยู่ในเยื่อบุผิวหลอดลมและปอดในระดับสูง แทรกซึมได้ดี

วี ผิว, ผ้านุ่ม, ปอด, หัวใจ, ลำไส้, ตับ, ไต, ระบบประสาทส่วนกลาง, น้ำไขข้อ, กระดูก, ถุงน้ำดี. มีการดูดซึมได้ 100%

9. ความต้านทานพัฒนาช้ามาก

10. ขนาดยา: 600 มก. (รับประทานหรือฉีดเข้าเส้นเลือดดำ) ทุกๆ 12 ชั่วโมง สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน ขนาดยาคือ 400 มก. ทุก 12 ชั่วโมง

11.ผลข้างเคียง: จากระบบทางเดินอาหาร (ท้องเสีย, คลื่นไส้, ลิ้นเปื้อน), ปวดศีรษะ, ผื่นผิวหนัง.

ยาเสพติด

ผงซัลฟาดิเมทอกซินัม ชนิดเม็ด 0.2 และ 0.5 กรัม

Ciprofloxacin (Ciprofloxacinum) เม็ดละ 0.25, 0.5 และ 0.75 กรัม; สารละลาย 0.2% สำหรับการแช่ในขวดขนาด 50 และ 100 มล

Ofloxacin (Ofloxacinum) เม็ด 0.2 กรัม Lomefloxacin เม็ด 0.4 กรัม Furazolidonum เม็ด 0.05 กรัม

คำถามควบคุม

การติดเชื้อในลำไส้ของเชื้อแบคทีเรียและโปรโตซัว?

ทรงเครื่อง กลไกการออกฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียของ linezolid คืออะไร?

เอ็กซ์ สเปกตรัมของการออกฤทธิ์ของฟลูออโรควิโนโลนรุ่นที่สองคืออะไร?

งานทดสอบ

3) ยาเคมีบำบัดชนิดใดที่เป็นซัลฟานาไมด์:

สเตรปโตมัยซิน

อิริโธรมัยซิน

แวนโคมัยซิน

ซัลฟาไดเมซีน

4) ซัลฟานาไมด์ตามรายการใดที่ใช้เพื่อให้เกิดผลในการฟื้นตัว?

ซัลฟามิดีน

ซัลฟาซิลโซเดียม

ซัลฟากัวนิดีน

พทาลิลซัลฟาไทอาโซล

5) เมื่อใช้ซัลฟานาไมด์ร่วมกับปฏิกิริยาตอบสนอง อาจเกิดผลข้างเคียงดังต่อไปนี้:

โรคโลหิตจาง hemolytic, methemoglobinemia

โรคประสาทอักเสบ

ความเป็นพิษต่อหู

พัฒนาการของการติดยาเสพติด

6) เพื่อป้องกันผลึกที่เกิดจากการตกตะกอนของซัลฟานาไมด์และเมตาโบไลต์ของซัลฟานาไมด์ จึงมีความจำเป็น:

ดื่มน้ำที่เป็นกรดปริมาณมาก

ดื่มของเหลวอัลคาไลน์ปริมาณมาก

ดื่มน้ำเค็มปริมาณมาก

ข้อ จำกัด ของการบริโภคของเหลว

7) ครึ่งชีวิตของ SULPHAMETHOXAZOLE:

5 – 6 ชั่วโมง

40 – 50 ชม

3) 10 – 24 ชั่วโมง

4) 30 นาที – 1 ชั่วโมง

8) UROSULPAN ใช้สำหรับรักษาโรคติดเชื้อ:

ระบบทางเดินอาหาร

สมอง

ทางเดินปัสสาวะ

ระบบทางเดินหายใจ

9) ฟลูออโรควิโนโลนรุ่นที่ 2 ประกอบด้วย:

เลโวฟล็อกซาซิน

กรดนาลิดิซิก

ฟลอรอกซาซิน

โอฟลอซาซิน

10) NITROFURAZONE ถูกใช้เป็นหลักดังนี้:

ยาสำหรับรักษาวัณโรค

น้ำยาฆ่าเชื้อ

ยารักษาโรคติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน

ยารักษาโรคซิฟิลิส

11) ประเภทของการกระทำของ LINEZOLID:

แบคทีเรีย

ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย

ยาซัลโฟนาไมด์ - กลุ่มใหญ่ สารยาพื้นฐานของโครงสร้างคือกรดซัลโฟนิลิก (พารา - อะมิโนเบนซีนซัลโฟนิก)

ซัลโฟนาไมด์เป็นสารต้านจุลชีพที่ออกฤทธิ์ ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาความสนใจในกลุ่มนี้ ยาเพิ่มขึ้นเนื่องจากการสังเคราะห์ซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์นานและการสร้างยาร่วมกับไตรเมโทพริม

การเตรียมซัลฟานิลาไมด์เป็นอนุพันธ์ของสเตรปโตไซด์สีขาวซึ่งมีคุณสมบัติทางเคมีกายภาพคล้ายคลึงกันมาก

ซัลโฟนาไมด์ทั้งหมดเป็นผงสีขาวหรือสีเหลืองเล็กน้อยไม่มีกลิ่น บางชนิดมีรสขม ส่วนใหญ่ละลายได้ไม่ดีในน้ำ ดีกว่าในกรดเจือจางและสารละลายด่างที่เป็นน้ำ (ยกเว้นซัลจิน) การเพิ่มอุณหภูมิของตัวทำละลายจะช่วยเพิ่มความสามารถในการละลายของยาได้ ส่วนผสมของซัลโฟนาไมด์ตั้งแต่ 2 ชนิดขึ้นไปจะละลายได้ดีกว่าส่วนประกอบอย่างใดอย่างหนึ่งเพียงเล็กน้อย ซัลฟาซิลเท่านั้นที่สามารถละลายได้ดี

ซัลโฟนาไมด์เป็นแอมโฟเทริกซึ่งก่อตัวเป็นเกลือด้วยด่างแก่ (ยกเว้นซัลจิน) และด้วยกรดแก่ เกลือซัลโฟนาไมด์บางชนิดละลายได้ง่ายในน้ำและสามารถนำมาใช้ได้ การฉีดเข้าเส้นเลือดดำเมื่อจำเป็นต้องสร้างยาที่มีความเข้มข้นสูงในเลือดและอวัยวะอย่างรวดเร็ว เนื่องจากเกลือโซเดียมในสารละลายที่เป็นน้ำมีปฏิกิริยาอัลคาไลน์ที่รุนแรง (pH 10.5-12.5) เมื่อฉีดเข้าใต้ผิวหนังและเข้ากล้ามจะมีผลระคายเคืองอย่างรุนแรง การแทรกซึมบริเวณที่ฉีดด้วยสารละลายไอโซโทนิกโซเดียมคลอไรด์สามารถลดเนื้อร้ายของเนื้อเยื่อได้ และการแทรกซึมด้วยสารละลายโนโวเคนช่วยลดการตอบสนองต่อความเจ็บปวดได้อย่างมาก ด้วยเหตุผลเดียวกัน ไม่ควรให้เกลือโซเดียมที่ไม่เจือปนทางปาก สัตว์ใหญ่ฉีดเข้าเส้นเลือดด้วยสารละลาย 10-25% และสัตว์เล็กฉีดด้วยสารละลาย 5% ข้อยกเว้นคือเกลือโซเดียมของซัลฟาซิลซึ่งให้ปฏิกิริยาเกือบเป็นกลางในสารละลายและสามารถกำหนดได้ในความเข้มข้นที่สูงขึ้น

ในสารละลายซัลฟานิลาไมด์จะแยกตัวออกเป็นไอออน ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาเกี่ยวข้องกับค่าคงที่การแยกตัวของพวกมัน ตัวอย่างเช่นผลของแบคทีเรียจะเด่นชัดกว่าในสารละลายอัลคาไลน์เนื่องจากภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้จะมีการสร้างไอออนมากขึ้น Norsulfazole และ sulfacyl แยกตัวออกจากกันได้ดี แต่ Streptocide แยกตัวออกจากกันแย่กว่ามาก สารประกอบที่มีความสามารถในการแยกตัวของกรดได้มากกว่าจะถูกดูดซึมได้ดีกว่า ยาซัลโฟนาไมด์ละลายได้ดีในของเหลวชีวภาพ รวมถึงพลาสมาในเลือด

เก็บซัลโฟนาไมด์ตามรายการ B ไว้ในภาชนะที่ปิดสนิท ป้องกันจากแสง อายุการเก็บรักษาของยาอยู่ที่ 3 ถึง 10 ปี

ยาเสพติดในกลุ่มนี้เป็นของสารเคมีบำบัดที่มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียในวงกว้างเนื่องจากพวกมันยับยั้งกิจกรรมที่สำคัญของแบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบหลายประเภท: สเตรปโตคอกคัส, สตาฟิโลคอกคัส, เมนินโกคอกคัส, โกโนคอกคัส, แบคทีเรียของไทฟอยด์ในลำไส้ - กลุ่มโรคบิดและอื่น ๆ อีกมากมาย สารประกอบที่ละลายน้ำได้เล็กน้อย (พธาลาโซลและสารอะนาล็อก, ซัลซิไมด์และยูโรซัลแฟน) ทำหน้าที่เด่นในแบคทีเรียแกรมลบ ซัลโฟนาไมด์มีฤทธิ์ต้านไวรัสขนาดใหญ่ (เชื้อโรคของริดสีดวงทวาร, ต่อมน้ำเหลืองที่ขาหนีบ), coccidia, พลาสโมเดียมมาลาเรียและทอกโซพลาสมา, แอกติโนไมซีต ฯลฯ

ยาซัลโฟนาไมด์ที่มีความเข้มข้นน้อยยับยั้งการเจริญเติบโตและการพัฒนาของแบคทีเรียนั่นคือพวกมันทำหน้าที่ในการยับยั้งแบคทีเรีย มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียเฉพาะเมื่อสัมผัสกับความเข้มข้นสูงจนไม่ปลอดภัยต่อจุลินทรีย์ คุณลักษณะที่สำคัญที่สุดของซัลโฟนาไมด์คือมีฤทธิ์สูง ในร่างกาย โดยมีผลในหลอดทดลองค่อนข้างน้อย ภายใต้อิทธิพลของพวกมัน จุลินทรีย์จะขยายตัว หยุดการแพร่พันธุ์ ผลิตสารพิษ และมีความเสี่ยงต่อการป้องกันของร่างกายมากขึ้น มีการสร้างความสามารถในการคัดเลือกยาแต่ละชนิดต่อเชื้อโรคบางชนิดของโรคติดเชื้อแล้ว ดังนั้น norsulfazole และ sulfazole จึงออกฤทธิ์ต่อต้านการติดเชื้อ Staphylococcal, Streptocide ได้มากกว่า - สำหรับการติดเชื้อ Streptococcal และ sulfapyridazine มีประสิทธิภาพมากในการติดเชื้อที่เกิดจากแบคทีเรียโคไล

ผลกระทบของแบคทีเรียขึ้นอยู่กับโครงสร้างทางเคมีของยา ระดับและความแข็งแรงของการจับกับโปรตีนในพลาสมา ปฏิกิริยาของสิ่งแวดล้อม ค่าคงที่ของการแยกตัว และปัจจัยอื่น ๆ สภาพมีความสำคัญมาก ระบบประสาทซึ่งเป็นพลังป้องกันของสิ่งมีชีวิตขนาดใหญ่ซึ่งมีบทบาทนำ การชำระบัญชีขั้นสุดท้าย กระบวนการติดเชื้อ.

กลไกการออกฤทธิ์ของซัลโฟนาไมด์ขึ้นอยู่กับการเป็นปรปักษ์ระหว่างซัลโฟนาไมด์กับกรดพาราอะมิโนเบนโซอิก (PABA) เนื่องจากความคล้ายคลึงทางโครงสร้างของโมเลกุลของกรดพาราอะมิโนเบนโซอิกและซัลโฟนาไมด์จึงสามารถแทนที่ PABA ออกจากระบบเอนไซม์ของ จุลินทรีย์ ซัลโฟนาไมด์ขัดขวางกระบวนการของจุลินทรีย์ที่ได้รับ "ปัจจัยการเจริญเติบโต" ที่จำเป็นสำหรับการพัฒนา - กรดโฟลิกและสารอื่น ๆ ซึ่งมีโมเลกุลซึ่งรวมถึง PABA ภายใต้อิทธิพลของยาในเซลล์จุลินทรีย์การสังเคราะห์ฐานเมไทโอนีน, พิวรีนและไพริมิดีนนั้นเกิดขึ้น หยุดชะงักซึ่งจะนำไปสู่การหยุดชะงักของการสังเคราะห์กรดนิวคลีอิกและนิวคลีโอโปรตีน

ฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของซัลโฟนาไมด์จะปรากฏเฉพาะที่ความเข้มข้นของยาในระดับหนึ่งในสภาพแวดล้อมโดยรอบจุลินทรีย์เท่านั้น ความเข้มข้นนี้ต้องเพียงพอที่จะป้องกันไม่ให้จุลินทรีย์ใช้กรดพาราอะมิโนเบนโซอิกที่มีอยู่ในเนื้อเยื่อ ยิ่งความเข้มข้นของ PABA สูงเท่าใด จำเป็นต้องมีซัลโฟนาไมด์มากขึ้นเท่านั้นจึงจะมีฤทธิ์ต้านจุลชีพได้ เป็นที่ยอมรับแล้วว่าในการต่อต้านส่วนหนึ่งของ PABA ต้องใช้สเตรปโตไซด์ 1,600 ส่วน, ซัลฟาซีน 100 ส่วน และนอร์ซัลฟาโซล 36 ส่วน

กิจกรรมพิเศษของซัลโฟนาไมด์ต่อจุลินทรีย์บางชนิด (สเตรปโตคอกคัส, โกโนค็อกซี ฯลฯ ) และการขาดการออกฤทธิ์ต่อจุลินทรีย์อื่น ๆ นั้นอธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่าในอดีตมี PABA อยู่ใน สิ่งแวดล้อมจำเป็น แต่สำหรับอย่างหลังนี้กรดนี้ไม่จำเป็น ในทำนองเดียวกันเราสามารถอธิบายการสร้างผลการรักษาที่สูงของยาซัลโฟนาไมด์ในกระบวนการเฉียบพลันเมื่อการเผาผลาญในเซลล์จุลินทรีย์มีความรุนแรงและการหยุดชะงักของโภชนาการและการเผาผลาญของจุลินทรีย์ในขณะนี้ส่งผลต่อสภาพของพวกเขาทันที

ซัลโฟนาไมด์บางชนิดแสดงการเป็นปรปักษ์กันในการแข่งขันโดยสัมพันธ์กับระบบเอนไซม์อื่น ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งพวกมันขัดขวางกระบวนการดีคาร์บอกซิเลชันของกรดไพรูวิกและออกซิเดชันของกลูโคส

กลไกการออกฤทธิ์ต้านจุลชีพของยาซัลโฟนาไมด์นั้นไม่เพียงถูกกำหนดโดยความสัมพันธ์ทางการแข่งขันระหว่างซัลโฟนาไมด์กับกรดพาราอะมิโนเบนโซอิกเท่านั้น ซัลโฟนาไมด์ป้องกันการสังเคราะห์กรดไดไฮโดรโฟลิกในจุลินทรีย์จากกรดกลูตามิกและพาราอะมิโนเบนโซอิก สารโปรตีน (หนอง เนื้อเยื่อที่ตายแล้ว) ที่มี PABA จำนวนมาก รวมถึงยาบางชนิดที่มีโมเลกุลที่มีกรดพาราอะมิโนเบนโซอิกตกค้าง (โนโวเคน ยาระงับความรู้สึก) เป็นตัวยับยั้งการทำงานของซัลโฟนาไมด์ ในเวลาเดียวกันการมียูเรียจะเพิ่มกิจกรรมของแบคทีเรีย

ยาซัลโฟนาไมด์ไม่ส่งผลกระทบต่อตัวเร่งปฏิกิริยาของจุลินทรีย์, กิจกรรมของอินโดฟีนอลออกซิเดส, แอสปาร์เตสของแบคทีเรีย, ไม่เปลี่ยนแปลงกิจกรรมของดีไฮเดรสอย่างมีนัยสำคัญและไม่ส่งผลกระทบต่อเอนไซม์โปรตีโอไลติก อย่างไรก็ตาม ด้วยเอนไซม์บางชนิด เช่นเดียวกับ PABA ยาจากกลุ่มนี้สามารถเข้าสู่ความสัมพันธ์เชิงแข่งขันได้ ตัวอย่างเช่นพวกมันยับยั้งการทำงานของคาร์บอกซิเลสของเอนไซม์ที่มีพิโคตินาไมด์ (ซึ่งอธิบายถึงผลของแบคทีเรียที่แข็งแกร่งกว่าของ norsulfazole ต่อ staphylococci) ซัลโฟนาไมด์ไม่ได้ออกฤทธิ์ในหลอดทดลองต่อสารพิษจากแบคทีเรียและเอนโดทอกซิน แต่สามารถต่อต้านผลกระทบของเอนโดทอกซินในร่างกายได้

การได้รับซัลโฟนาไมด์ในปริมาณน้อยหรือการให้ซัลโฟนาไมด์เป็นระยะเวลานานทำให้เกิดปฏิกิริยาปรับตัวในจุลินทรีย์ โดยเปลี่ยนเส้นทางการก่อตัวของระบบเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ ส่งผลให้จุลินทรีย์ที่ดื้อต่อซัลโฟนาไมด์เกิดขึ้น การปิดกั้น PABA ด้วยซัลโฟนาไมด์ไม่รบกวนกิจกรรมชีวิตของจุลินทรีย์อย่างมีนัยสำคัญ

ความต้านทานของจุลินทรีย์ที่ได้รับต่อยาซัลโฟนาไมด์ตัวหนึ่งจะขยายไปยังยาอื่น ๆ ในกลุ่มนี้ (ความต้านทานข้ามสมบูรณ์) การได้รับความต้านทานต่อแบคทีเรียต่อซัลโฟนาไมด์ซึ่งสัมพันธ์กับการผลิต PABA ที่เพิ่มขึ้นอาจได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรม

ในวัฒนธรรมที่ดื้อต่อซัลโฟนาไมด์ สัณฐานวิทยา คุณสมบัติทางวัฒนธรรมและชีวเคมี โครงสร้างแอนติเจน และการเปลี่ยนแปลงของความรุนแรง การพัฒนาความต้านทานต่อซัลโฟนาไมด์ขึ้นอยู่กับชนิดของจุลินทรีย์ สภาพของจุลินทรีย์ และสถานะของเชื้อจุลินทรีย์ (ความต้านทาน ลักษณะของกระบวนการอักเสบ ฯลฯ)

จุลินทรีย์ที่ต้านทานซัลโฟนาไมด์เกือบทั้งหมดยังคงมีความไวสูงต่อยาปฏิชีวนะ ไนโตรฟูแรน และสารเคมีบำบัดอื่นๆ

สารประกอบซัลฟานิลาไมด์มีผลกระทบอย่างกว้างขวางต่อสิ่งมีชีวิตขนาดใหญ่ และควรได้รับการพิจารณาว่าเป็นสารระคายเคืองต่อเส้นประสาทโดยเฉพาะ ลดปฏิกิริยาที่เพิ่มขึ้นของร่างกายและมีฤทธิ์ลดไข้ ยาซัลโฟนาไมด์ทำหน้าที่ต้านการอักเสบทำให้เกิดการยับยั้งกระบวนการฟื้นฟูในระหว่างนั้น แอปพลิเคชันท้องถิ่น; ลดการทำงานของนิวคลีโอฟอสฟาเตสของตับ ไต ม้าม ขัดขวางกระบวนการอะซิติเลชั่นปกติ เป็นตัวยับยั้งคาร์บอนิกแอนไฮเดรสโดยเฉพาะ ลดความสามารถของพลาสมาในการจับคาร์บอนไดออกไซด์ ยับยั้งการแลกเปลี่ยนก๊าซ ลดการทำงานของระบบเอนไซม์อื่น ๆ กระตุ้น กระบวนการทำลายเซลล์ เพิ่มความต้านทานของร่างกายต่อสารพิษ

เนื่องจากการรวมกันของคุณสมบัติป้องกันการแพ้และลดไข้ที่มีฤทธิ์ในการยับยั้งแบคทีเรียจึงสามารถใช้ซัลโฟนาไมด์ได้ โรคต่างๆพร้อมด้วยกระบวนการอักเสบ ผลกระทบต่อจุลินทรีย์และมหภาคช่วยเสริมซึ่งกันและกันโดยให้ผลการรักษาที่ชัดเจน

ยาซัลโฟนาไมด์มีความเป็นพิษต่ำ อย่างไรก็ตามการใช้เป็นเวลานานในปริมาณที่มากเกินไปอาจนำไปสู่การพัฒนาที่ไม่พึงประสงค์นั่นคือพิษผลกระทบ: การยับยั้งจุลินทรีย์ที่เป็นประโยชน์ในระบบทางเดินอาหาร, ตัวเขียว, เม็ดเลือดขาว, โรคโลหิตจาง, วิตามินบี, agranulocytosis, ภาวะซึมเศร้าทั่วไป ในกรณีที่ไตทำงานไม่เพียงพอหรือเมื่อสั่งยาในปริมาณมาก อาจเกิดการตกผลึกได้ การให้ซัลโฟนาไมด์กับสัตว์อย่างเหมาะสมไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียง

ในช่วงระยะเวลาที่ใช้ซัลโฟนาไมด์ สัตว์ไม่ควรได้รับยาที่แยกกำมะถันได้ง่าย (โซเดียมไฮโปซัลไฟต์, เกลือของ Glauber ฯลฯ )

ซัลโฟนาไมด์ส่วนใหญ่ถูกดูดซึมได้ง่ายจากทางเดินอาหาร (สเตรปโตไซด์, นอร์ซัลฟาโซล, เอตาโซล, ซัลฟาซิน, ซัลฟาไดเมซิน, ซัลฟาไพริดาซีน, ซัลฟาไดเมทอกซิน ฯลฯ ) และสะสมอย่างรวดเร็วในเลือด อวัยวะ และเนื้อเยื่อที่มีความเข้มข้นของแบคทีเรีย และทะลุผ่านอุปสรรคในเลือดและสมอง ยาจำนวนมากถูกดูดซึมเข้าสู่ลำไส้เล็ก อัตราการดูดซึมขึ้นอยู่กับระดับการแยกตัวของกรด เกลือโซเดียมของยาถูกดูดซึมได้ดีมาก ซัลโฟนาไมด์บางชนิดเช่น phthalazole, sulgin, ftazin นั้นดูดซึมได้ยากอยู่ในลำไส้เป็นเวลานานโดยมีความเข้มข้นสูงและถูกขับออกมาทางอุจจาระเป็นหลักดังนั้นจึงใช้สำหรับโรคของระบบทางเดินอาหารเป็นหลัก

ในโรคติดเชื้อหลายชนิด เชื้อโรคใช้เวลาส่วนใหญ่ไม่อยู่ในเลือด แต่อยู่ในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่าง ๆ ดังนั้นการกำหนดความเข้มข้นของยาซัลโฟนาไมด์ในอวัยวะและเนื้อเยื่อมักจะมีความสำคัญมากกว่าการกำหนดความเข้มข้นในเลือด

อัตราและระดับการกระจายตัวของซัลโฟนาไมด์ขึ้นอยู่กับโครงสร้างทางเคมีของยา ขนาดยา เส้นทางการให้ยา กิจกรรม กระบวนการทางพยาธิวิทยาฉันยังมีปัจจัยอีกหลายประการ ในเลือด อวัยวะ และเนื้อเยื่อ ยาซัลโฟนาไมด์พบได้ในรูปของสารประกอบอิสระและอยู่ในสถานะที่จับกับโปรตีนในพลาสมา ส่วนหนึ่งของยาผ่านอะซิติเลชั่น เพื่อแสดงฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรีย ความเข้มข้นของซัลโฟนาไมด์อิสระในพลาสมาต้องมีอย่างน้อย 40 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร

ความแข็งแรงและระดับการจับกันของยาซัลโฟนาไมด์กับโปรตีนในพลาสมามีความสำคัญอย่างยิ่งเมื่อยาเจาะเข้าไปในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่าง ๆ และส่งผลต่ออัตราการกำจัดออกจากร่างกาย ซัลโฟนาไมด์จับกับส่วนของอัลบูมินเป็นหลักและแพร่กระจายเข้าไปในเนื้อเยื่อได้น้อยกว่ามาก ดังนั้น ในของเหลวในร่างกายที่อุดมไปด้วยอัลบูมิน ความเข้มข้นของยามักจะสูงกว่าเมื่อเทียบกับของเหลวที่มีอัลบูมินในปริมาณน้อยกว่า (น้ำไขสันหลัง น้ำในห้อง) การซึมผ่านของซัลโฟนาไมด์ผ่านอุปสรรคในเลือดและสมองขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของยาและสถานะของจุลินทรีย์ ในสิ่งมีชีวิตที่ติดเชื้อ ซัลโฟนาไมด์จะแทรกซึมเข้าไปในน้ำไขสันหลังในปริมาณที่มากกว่าในร่างกายที่มีสุขภาพดีมาก มีการกระจายไม่สม่ำเสมอในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆ ปริมาณมากที่สุดยาที่พบในไต ปริมาณมากในปอด ผนังกระเพาะอาหารและลำไส้ หัวใจ ตับ และในกล้ามเนื้อ ม้าม และเนื้อเยื่อไขมันในปริมาณที่น้อยกว่ามาก ซัลโฟนาไมด์แทรกซึมเข้าไปในรกได้ดี

ในร่างกายมนุษย์และสัตว์ สารประกอบซัลโฟนาไมด์ก็เหมือนกับยารักษาโรคอื่นๆ ที่มีการสลาย ออกซิเดชัน และอะซิติเลชัน สำคัญอย่างยิ่งสำหรับ การปฏิบัติทางคลินิกมีกระบวนการอะซิติเลชั่น ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในตับเนื่องจากทั้งกรดอะซิติกที่มาจากภายนอกและเนื่องจากกรดที่เกิดขึ้นในร่างกายจากกรดไพรูวิก

ในร่างกายที่แข็งแรง ระดับของอะซิติเลชั่นจะสูงกว่าในร่างกายที่ติดเชื้อเล็กน้อย นอกจากนี้ระดับของอะซิติเลชั่นของซัลโฟนาไมด์จะเพิ่มขึ้นเมื่อใช้เป็นเวลานาน, การขับปัสสาวะลดลง, โรคไตพร้อมด้วย ภาวะไตวาย. ความเข้มของอะซิติเลชั่นแตกต่างกันไปตามสัตว์ชนิดต่างๆ

อนุพันธ์ของอะซิติเลตซัลโฟนาไมด์ไม่มีผลต่อจุลินทรีย์และละลายได้ในน้ำน้อยกว่ามาก เนื่องจากความสามารถในการละลายต่ำโดยเฉพาะอย่างยิ่งในปัสสาวะที่เป็นกรดอะซิโตโปรดักส์จึงตกตะกอนด้วยการก่อตัวของกลุ่ม บริษัท ที่อุดตันรูของท่อไตและทำให้การขับปัสสาวะหยุดชะงักในภายหลัง

เพื่อรักษาความเข้มข้นในการรักษาของยาซัลโฟนาไมด์ในเลือดอวัยวะและเนื้อเยื่ออย่างสม่ำเสมออัตราการกำจัดออกจากร่างกายจึงมีบทบาทสำคัญ ซัลโฟนาไมด์ส่วนใหญ่ (ซัลฟาซิล, สเตรปโตไซด์, นอร์ซัลฟาโซล ฯลฯ) จะถูกกำจัดออกจากร่างกายของสัตว์ค่อนข้างเร็ว ส่วนใหญ่จะถูกกำจัดโดยไตในรูปแบบของสารประกอบต้นกำเนิดที่ไม่เปลี่ยนแปลงและอยู่ในสถานะที่ถูกผูกไว้กับกรดอะซิติกและกลูโคโรนิก นอกจากไตแล้ว ซัลโฟนาไมด์ยังสามารถหลั่งออกมาจากต่อมน้ำนม เหงื่อ น้ำลาย หลอดลม ลำไส้ รวมถึงตับด้วย

ในแง่การรักษา ยาที่ดูดซึมอย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหารและค่อยๆ ออกจากร่างกายมีคุณค่าอย่างยิ่ง ขึ้นอยู่กับอัตราการกำจัดซัลโฟนาไมด์ออกจากร่างกายแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม:

1) ยาที่ออกฤทธิ์เร็ว (streptocide, norsulfazole etazol, sulfacyl, urosulfan, sulfadimezin ฯลฯ );

2) ยาที่มีระยะเวลาออกฤทธิ์ปานกลาง (ซัลโฟซีน, เมทิลซัลฟาซีน ฯลฯ )

3) ยาที่ออกฤทธิ์ยาวและออกฤทธิ์ยาวเป็นพิเศษ (sulfapyridazine, sulfadimethoxine, sulfamonomethoxine, sulfalene ฯลฯ )

อัตราการกำจัดออกจากร่างกายส่วนใหญ่จะกำหนดขนาดยาและความถี่ในการรับประทานยา ตัวบ่งชี้อัตราการกำจัดคือค่า T50% หรือ T 1/2 - ครึ่งชีวิตนั่นคือเวลาที่ความเข้มข้นสูงสุดในเลือดลดลง 2 เท่า สำหรับยาที่ออกฤทธิ์สั้น T1/2 น้อยกว่า 8 ชั่วโมง โดยมีระยะเวลาออกฤทธิ์เฉลี่ย 8-16 ชั่วโมง และสำหรับยาที่ออกฤทธิ์นานและออกฤทธิ์ยาวพิเศษ 24-56 ชั่วโมงขึ้นไป

ยาซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์นานจะถูกดูดซึมได้ดีจากทางเดินอาหารทำให้เกิดความเข้มข้นในเลือดสูงและที่สำคัญที่สุดคือพวกมันยังคงอยู่ในร่างกายเป็นเวลานาน สามารถกำหนดได้ในปริมาณที่ต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญและในช่วงเวลาที่นานขึ้นระหว่างการให้ยา คุณสมบัติเหล่านี้ช่วยเพิ่มโอกาสในการใช้สารประกอบของกลุ่มนี้ในการปฏิบัติงานด้านสัตวแพทย์อย่างมีนัยสำคัญ

สำหรับการสำแดงกิจกรรมของแบคทีเรียจำเป็นต้องมียาจำนวนหนึ่งในเลือดอวัยวะและเนื้อเยื่อของสัตว์ สำหรับโรคที่ค่อนข้างไม่รุนแรงความเข้มข้นของยาในเลือดควรอยู่ที่ 40-80 mcg/ml สำหรับโรค ความรุนแรงปานกลาง- 80-100 mcg/ml และในกรณีที่รุนแรง - 100-150 mcg/ml การสร้างและบำรุงรักษาความเข้มข้นของยาที่ระบุในเลือดขึ้นอยู่กับระบบการปกครองของการใช้ซัลโฟนาไมด์

กำหนดยาที่ออกฤทธิ์สั้น 4-6 ครั้ง, ระยะเวลาปานกลาง - 2 ครั้งและออกฤทธิ์นาน - 1 ครั้งต่อวัน โดสแรก (เริ่มแรก) ควรมีขนาดใหญ่เป็นเกือบสองเท่าของโดสถัดไป (บำรุงรักษา) ซึ่งออกแบบมาเพื่อเติมยาที่ปล่อยออกมา ระยะเวลาการรักษาปกติคือ 3-8 วัน ขนาดของขนาดยาเริ่มต้นและขนาดยาบำรุงรักษาขึ้นอยู่กับความไวของเชื้อโรค ความรุนแรงของโรค อายุและสภาพของสัตว์ และลักษณะของยา

มีการระบุซัลโฟนาไมด์สำหรับการรักษา โรคติดเชื้อระบบทางเดินหายใจ (หลอดลมอักเสบ, หลอดลมอักเสบ, โรคปอดบวม, เยื่อหุ้มปอดอักเสบเป็นหนอง ฯลฯ ), โรคระบบทางเดินอาหารของสาเหตุต่างๆ (อาการอาหารไม่ย่อย, โรคบิด, โรคบิด, กระเพาะและลำไส้อักเสบ ฯลฯ ); ไฟลามทุ่ง, การชะล้าง, การติดเชื้อหลังคลอด, pyelitis, โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ, เชื้อ Salmonellosis, colibacillosis, พาสเจอร์เรลโลซิส, บาดแผลและการติดเชื้ออื่น ๆ ที่เกิดจากจุลินทรีย์ที่ไวต่อซัลโฟนาไมด์

ยาซัลโฟนาไมด์ถูกกำหนดไว้ภายนอก, ปากเปล่า, กล้ามเนื้อ, ใต้ผิวหนังและทางหลอดเลือดดำ ใช้ภายนอกในรูปของขี้ผึ้ง, ยาทาถูนวด, ผง

สำหรับการบำบัดด้วยซัลโฟนาไมด์ที่สมเหตุสมผลที่สุด แนะนำให้ผสมยาซัลโฟนาไมด์สองหรือสามชนิดพร้อมกันโดยมีอัตราการดูดซึมและการขับถ่ายต่างกัน ผลลัพธ์ที่ดีจะได้รับจากการใช้ยาซัลโฟนาไมด์ร่วมกับยาปฏิชีวนะ สีย้อมออร์แกนิก และสารเคมีบำบัดอื่นๆ ในกรณีเหล่านี้จำเป็นต้องใช้ยาในปริมาณที่น้อยลงและความเป็นไปได้ในการก่อตัวของจุลินทรีย์ที่ดื้อต่อซัลโฟนาไมด์จะลดลง

มีข้อห้ามบางประการในการใช้ยาซัลโฟนาไมด์ในสัตว์: ภาวะกรดทั่วไป, โรคของระบบเม็ดเลือด, โรคตับอักเสบ

ซัลฟานาไมด์พร้อมการออกฤทธิ์แบบรีสอร์ท

ยาที่ออกฤทธิ์สั้น

สเตรปโตไซด์- สเตรปโตซิดัม. พารา-อะมิโนเบนซีนซัลฟาไมด์ คำพ้องความหมาย: prontosil, streptocide สีขาว, streptamine, sulfanilamide, streptozol ฯลฯ

ผงผลึกสีขาว ไม่มีกลิ่น และรสจืด ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ (1: 170) ละลายได้ง่ายในน้ำเดือด สารละลายกรดและด่าง ละลายได้น้อยในเอทานอล (1:35) สารละลายที่เป็นน้ำมีปฏิกิริยาที่เป็นกลางและมีความเสถียรสูง (สามารถฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำที่ไหลหรือการเดือดสั้นๆ) เข้ากันไม่ได้กับยาโนโวเคน ยาระงับความรู้สึก barbiturates และยาอื่น ๆ ที่แยกกำมะถันได้ง่าย

มีฤทธิ์ต้านจุลชีพต่อ Streptococci, meningococci, pneumococci, E. coli ซึ่งเป็นสาเหตุของโรคเนื้อตายเน่าของก๊าซและจุลินทรีย์อื่น ๆ แต่เกือบจะไม่ได้ใช้งานกับ Staphylococci ยาจะขัดขวางการไหล กระบวนการเผาผลาญและยับยั้งการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของจุลินทรีย์

สเตรปโทไซด์จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหาร เนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง และจากพื้นผิวของแผล ดูดซึมได้ดีจากลำไส้เล็กเป็นพิเศษ และจากกระเพาะอาหารและลำไส้ใหญ่ค่อนข้างน้อย เมื่อทาเฉพาะที่จะไม่ระคายเคืองต่อเนื้อเยื่อ

หลังจากการบริหารช่องปากความเข้มข้นสูงสุดของยาในเลือดจะเกิดขึ้นหลังจาก 0.5-3 ชั่วโมงและคงไว้ที่ระดับนี้ประมาณ 1-2 ชั่วโมงแล้วลดลงอย่างรวดเร็ว ยาที่ถูกดูดซึมสามารถแทรกซึมผ่านสิ่งกีดขวางภายในได้ง่าย พบได้ในอวัยวะและเนื้อเยื่อทั้งหมดที่มีความเข้มข้นค่อนข้างสูง ในร่างกายสเตรปโตไซด์จับกับโปรตีนได้มากถึง 20% และผ่านการเปลี่ยนแปลงต่าง ๆ รวมถึงอะซิติเลชั่น ระดับของอะซิติเลชั่นในเลือดคือ 20-25% ในปัสสาวะ - 25-60% ผลิตภัณฑ์อะซิติเลชั่นไม่มีฤทธิ์ต้านจุลชีพและละลายในน้ำได้น้อยกว่ามาก ที่ความเข้มข้นสูงของยาในปัสสาวะอาจทำให้เกิดการตกตะกอนได้ Streptocide ถูกขับออกมาในรูปแบบอิสระและถูกผูกไว้โดยไตเป็นหลัก (90-95%)

ความเป็นพิษของยาไม่มีนัยสำคัญแต่ การใช้งานระยะยาวในปริมาณมากสารประกอบที่ละลายน้ำได้ยากสามารถก่อตัวในไตปริมาณฮีโมโกลบินลดลงเกิดตัวเขียวตัวเขียว agranulocytosis และเม็ดเลือดขาวเกิดขึ้น สัตว์เล็กมีความไวต่อยามากกว่า ข้อห้ามในการใช้สเตรปโตไซด์มีดังนี้: ภาวะเลือดเป็นกรดทั่วไป, โรคตับอักเสบ, โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตก, agranulocytosis, โรคไตอักเสบ, โรคไต

Streptocide ใช้สำหรับอาการเจ็บคอ, ฝีต่อมทอนซิลสเตรปโตคอคคัส, การซัก, หลอดลมอักเสบ, การติดเชื้อหลังคลอดและโรคอื่น ๆ ปริมาณในช่องปาก: ม้าและวัว 5-10 กรัม, วัวตัวเล็กและหมู 0.5-2, สุนัข 0.5-1, สุนัขจิ้งจอกอาร์กติกและสุนัขจิ้งจอก 0.3-0.5 กรัม ยาเสพติดกำหนดในขนาดเดียวที่ระบุ 4 -6 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 5 -7 วัน. ฉีดเข้าเส้นเลือดดำครั้งเดียว: ม้าและโค 3-6 ตัว, สุนัข 0.5-1 วันละ 2-3 ครั้ง ภายนอกสเตรปโตไซด์ใช้ในการรักษาบาดแผลที่ติดเชื้อ, แผลพุพอง, แผลไหม้ในรูปของผง, สารแขวนลอย, ยาทาถูนวด การใส่ปุ๋ยจะดำเนินการหลังจาก 1-2 วันเนื่องจากผลิตภัณฑ์สลายหนองและเนื้อเยื่อจะลดลง ผลการรักษาสเตรปโตไซด์

มีจำหน่ายในรูปแบบผงเม็ดละ 0.3 และ 0.5 กรัมรวมทั้งในรูปแบบของครีม 5-10% สารแขวนลอย 5% และยาทาถูนวด 5%

ผงและยาเม็ด Streptocide จะถูกเก็บไว้ด้วยความระมัดระวังตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 10 ปี

ครีมสารแขวนลอยและยาทาถูนวดสเตรปโตไซด์จะถูกเก็บไว้ในที่เย็นและมืดในบรรจุภัณฑ์ที่ปิดสนิท หากบนพื้นผิวของยาถูนวดมีฟิล์มสีน้ำตาลควรถอดออกหลังจากนั้นจึงเหมาะสมกับการใช้ยาทาถูนวด

สเตรปโตไซด์ที่ละลายน้ำได้- สเตรปโทซิดัมที่ละลายได้ โซเดียมพารา-ซัลฟามิโด-เบนโซลามิโนมีเทนซัลเฟต

ผงผลึกสีขาว ละลายได้ในน้ำ ไม่ละลายในอีเทอร์และคลอโรฟอร์มในทางปฏิบัติ สารละลายที่เป็นน้ำสามารถฆ่าเชื้อได้ เข้ากันไม่ได้กับยาสลบหรือยาชา, ยาระงับความรู้สึก, barbiturates

ฤทธิ์ต้านจุลชีพของมันคล้ายคลึงกับสเตรปโตไซด์ เนื่องจากสามารถละลายน้ำได้ดี จึงเหมาะสำหรับการให้ทางหลอดเลือดดำ เภสัชจลนศาสตร์ของยามีความคล้ายคลึงกับเภสัชจลนศาสตร์ของสเตรปโตไซด์

ลองใช้สเตรปโตไซด์ที่ละลายน้ำได้สำหรับกระบวนการสเตรปโตคอคคัสบำบัดน้ำเสีย ต่อมทอนซิลอักเสบ การซัก หลอดลมอักเสบ โรคเต้านมอักเสบ กระเพาะปัสสาวะอักเสบ ไพอิลิติส กำหนดเข้ากล้ามและใต้ผิวหนังในรูปแบบของสารละลาย 5% ที่เตรียมในน้ำสำหรับฉีดหรือสารละลายโซเดียมคลอไรด์ไอโซโทนิก สำหรับ การบริหารทางหลอดเลือดดำเตรียมสารละลาย 10% ในสารละลายไอโซโทนิกโซเดียมคลอไรด์หรือสารละลายกลูโคส 1-5% ปริมาณทางหลอดเลือดดำ: ม้าและวัว 2-6 กรัม, วัวตัวเล็กและหมู 1-2, สุนัข 0.3-0.5 กรัม สำหรับโรคเต้านมอักเสบสารละลายน้ำ 3-5% ของยาจะถูกฉีดเข้าไปในกลีบเต้านมที่ได้รับผลกระทบหลังจากรีดนมเข้า ปริมาณ 25-40 มล. วันละ 2-3 ครั้ง

สเตรปโตไซด์ที่ละลายน้ำได้สามารถบริหารได้ไม่เพียงแต่ทางหลอดเลือดดำเท่านั้น แต่ยังให้ทางปากและภายนอกในปริมาณเดียวกับสเตรปโตไซด์ด้วย

ข้อห้ามในการใช้สเตรปโตไซด์ที่ละลายน้ำได้: โรคของระบบเม็ดเลือด, ตับอักเสบ, โรคไตอักเสบ

พวกมันผลิตสเตรปโตไซด์ที่ละลายได้ในผง เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 10 ปี

นอร์ซัลฟาโซล -นอร์ซัลฟาโซลัม 2-(พารา-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-ไทอาโซล คำพ้องความหมาย: azoseptal, pyrosulfone, sulfathiazole, thiazamide, cibazole เป็นต้น

ผงผลึกสีขาวหรือสีเหลืองเล็กน้อย ไม่มีกลิ่น ละลายได้ในน้ำเล็กน้อยมาก (1: 2000) ละลายได้ในเอทานอลเล็กน้อย ละลายได้ในกรดอนินทรีย์เจือจาง สารละลายของด่างกัดกร่อนและคาร์บอนิก เข้ากันไม่ได้กับยาโนโวเคน, barbiturates, ออร์โธฟอร์ม

Norsulfazole มีฤทธิ์ต้านจุลชีพสูงต่อ Streptococci, meningococci, Escherichia coli, Salmonella, Pasteurella และจุลินทรีย์อื่น ๆ นี่เป็นหนึ่งในยาซัลโฟนาไมด์ที่มีฤทธิ์มากที่สุด แต่ต้องใช้ปริมาณที่สูงกว่าเพื่อสร้างความเข้มข้นของแบคทีเรียในเลือด ความเป็นพิษของ norsulfazole สูงกว่าความเป็นพิษของ streptocide และสามารถปรากฏได้หลังจาก 7-9 วัน หลังการใช้ในรูปแบบของปัสสาวะและ agranulocytosis

ยานี้ดูดซึมได้ง่ายจากทางเดินอาหารและมีความเข้มข้นสูงสุดในเลือดภายใน 3-6 ชั่วโมงหลังการให้ยา ความเข้มข้นในการรักษาจะยังคงอยู่ในเลือดเป็นเวลา 6-12 ชั่วโมง มันจับกับโปรตีนในพลาสมาได้ 60-70% ซึ่งส่งผลให้การแทรกซึมของยาเข้าไปในอวัยวะและเนื้อเยื่อทำได้ยากและการกำจัดจะช้าลง มันเป็นอะซิติเลตเล็กน้อยและถูกขับออกทางปัสสาวะส่วนใหญ่อยู่ในรูปแบบอิสระ

Norsulfazole ใช้สำหรับโรคหวัดหลอดลมอักเสบ, เยื่อหุ้มปอดอักเสบ, ติดเชื้อสเตรปโตคอคคัสและสตาฟิโลคอคคัส, เยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบ, โรคเต้านมอักเสบ, กระเพาะและลำไส้อักเสบ, necrobacteriosis, ภาวะโลหิตเป็นพิษแบบ diplococcal ของน่อง, พาสเจอร์ไรส์ของนกและอื่น ๆ การติดเชื้อแบคทีเรีย. กำหนดรับประทานวันละ 2-3 ครั้งในปริมาณต่อไปนี้: ม้าและวัว 10-25 กรัม, วัวตัวเล็กและหมู 2-5 กรัม, ไก่ 0.5 กรัม ขนาดเริ่มต้นของนอร์ซัลฟาโซลควรสูงกว่า 2 เท่า

สำหรับโรคหลอดลมอักเสบจากหวัดในลูกโค Norsulfazole จะถูกใช้ในช่องลมในขนาด 0.05 กรัมต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัมในรูปแบบของสารละลาย 8-10% เป็นเวลา 3-4 วัน ขอแนะนำให้สั่งยาปฏิชีวนะไปพร้อมๆ กัน สำหรับภาวะโลหิตเป็นพิษแบบ diplococcal ในลูกโค ให้ฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำที่ 0.01-0.02 กรัมต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม

ในการรักษาบาดแผล norsulfazole ใช้ในรูปแบบของผงและขี้ผึ้งร่วมกับเพนิซิลลิน, แกรมมิดิน, ไอโอดีนและซัลโฟนาไมด์อื่น ๆ ในกรณีนี้จำเป็นต้องทำความสะอาดแผลจากหนองและเนื้อเยื่อเนื้อตาย

ข้อห้ามในการใช้ norsulfazole: โรคไตอักเสบ, ตับอักเสบ, โรคเลือดและระบบเม็ดเลือด ในระหว่างการให้ยา ไม่จำกัดปริมาณการดื่มน้ำ

Norsulfazole ผลิตในผงและยาเม็ด 0.25 และ 0.5 กรัม เก็บด้วยความระมัดระวังตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 5 ปี

นอร์ซัลฟาโซลโซเดียม- นอร์ซัลฟาโซลัม-เนเทรียม 2-(พารา-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-ไทอาโซลโซเดียม คำพ้องความหมาย: norsulfazole ละลายได้, sulfathiazole โซเดียม

ผลึกลาเมลลาร์ มันเงา ไม่มีสีหรือไม่มีกลิ่น มีสีเหลืองเล็กน้อย ละลายได้ง่ายในน้ำ (1:2) สารละลายที่เป็นน้ำมีความเป็นด่างสูงและสามารถทนต่อการฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 100 °C เป็นเวลา 30 นาที

ยานี้มีฤทธิ์ทางเคมีบำบัดเช่นเดียวกับ norsulfazole เนื่องจากความสามารถในการละลายน้ำได้ดีจึงสามารถใช้ได้ไม่เพียงแต่ทางปากเท่านั้น แต่ยังสามารถใช้ได้ทางหลอดเลือดดำและในรูปของยาหยอดตาด้วย

บ่งชี้ในการใช้งานเหมือนกับ norsulfazole มันถูกใช้ในกระบวนการบำบัดน้ำเสียเมื่อจำเป็นต้องสร้างความเข้มข้นสูงของยาในเลือดอย่างรวดเร็วเช่นกับภาวะโลหิตเป็นพิษแบบ diplococcal น่อง, เนื้อร้าย, colibacillosis เป็นต้น Norsulfazole โซเดียมถูกกำหนดโดยส่วนใหญ่ทางหลอดเลือดดำในรูปแบบของ 5- สารละลาย 15% บริหารช้าๆ ยานี้สามารถฉีดเข้าใต้ผิวหนังและเข้ากล้ามในสารละลายที่มีความเข้มข้นไม่สูงกว่า 0.5-1% การสัมผัสสารละลายที่แรงกว่าใต้ผิวหนังทำให้เกิดการระคายเคืองของเนื้อเยื่อหรือแม้แต่เนื้อร้าย ปริมาณทางหลอดเลือดดำ: ม้า 6-12 กรัม, วัว 6-10, แกะ 1-2, สุนัข 0.5-1 กรัม 2 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 3-4 วัน

สำหรับโรคพาสเจอเรลโลซิสในสัตว์ปีกนั้น จะใช้นอร์ซัลฟาโซลโซเดียมในรูปของสารแขวนลอยน้ำมัน 20% หรือสารละลายที่เป็นน้ำ ให้ยาแขวนลอยหนึ่งครั้งที่บริเวณส่วนบนสามของคอไก่และเป็ด 1 มล. ต่อน้ำหนักนก 1 กก. เตรียมสารละลายที่เป็นน้ำทันทีก่อนใช้ในอัตรา 0.5 ของแห้งสำหรับไก่และ 1 กรัมสำหรับไก่งวงต่อโดส ให้ยาแก่นกพร้อมอาหารวันละ 2 ครั้ง สำหรับโรคบิดให้ไก่ น้ำดื่มในรูปของสารละลายน้ำ 0.25%

สำหรับโรคเต้านมอักเสบส่วนที่ได้รับผลกระทบของเต้านมจะถูกบดขยี้และให้สารละลายนอร์ซัลฟาโซลโซเดียม 3, 5 หรือ 10% ผ่านทางสายสวนนมในปริมาตร 25-40 มล. หัวนมจะถูกหนีบไว้ประมาณ 10-15 นาที การรักษาจะดำเนินการวันละ 1-2 ครั้งจนกว่าจะหายดี

สำหรับเยื่อบุตาอักเสบ เกล็ดกระดี่ และโรคตาติดเชื้ออื่น ๆ ให้ใช้สารละลาย 10% ในรูปยาหยอดตา 3-4 ครั้งต่อวัน

ข้อห้ามในการใช้ norsulfazole Sodium คือโรคของระบบเม็ดเลือด, โรคไตอักเสบ, โรคไต

มีจำหน่ายในรูปแบบผง เก็บด้วยข้อควรระวังตามรายการ B ในบรรจุภัณฑ์ที่ป้องกันความชื้นและแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 3 ปี

เอตาซอล—เอธาโซลัม 2-(p-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-5-เอทิล-1,3,4-ไทอะไดอะโซล คำพ้องความหมาย: berlofen, globucid, setadil, sulfaethidiol เป็นต้น

สีขาวหรือสีขาวมีโทนสีเหลืองเล็กน้อยไม่มีกลิ่น แทบไม่ละลายในน้ำ ละลายได้น้อยในเอทานอล ละลายได้เล็กน้อยในกรดเจือจาง ละลายได้ง่ายในสารละลายอัลคาไล เข้ากันไม่ได้กับเปปโตน, กรดพาราอะมิโนเบนโซอิก, ยาโนเคน, บาร์บิทูเรต และอนุพันธ์ของกำมะถันหลายชนิด

Etazol มีฤทธิ์ต้านจุลชีพสูงต่อ Streptococci, pneumococci, meningococci, anaerobes ที่ทำให้เกิดโรค, E. coli, เชื้อโรคของโรคบิด, Salmonellosis, Pasteurellosis ฯลฯ Etazol นั้นเหนือกว่าซัลโฟนาไมด์หลายชนิดในการต้านเชื้อแบคทีเรียกับจุลินทรีย์หลายชนิด

ยาจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหารเข้าสู่กระแสเลือด หลังจาก 2-3 ชั่วโมงในสุนัขและหลังจาก 5-8 ชั่วโมงในวัวจะสังเกตความเข้มข้นสูงสุดในเลือด Etazol เป็นยาซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์สั้นซึ่งระดับความเข้มข้นสูงสุดจะลดลง 50% ใน 5-10 ชั่วโมง มันแทรกซึมผ่านอุปสรรคเลือดและสมองได้ดีมีการกระจายอย่างไม่สม่ำเสมอในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่าง ๆ : มันยังคงอยู่ในไตนานที่สุด ,ระบบทางเดินอาหาร,ตับ,ปอด ในร่างกายของสุนัขยาเสพติดไม่ได้รับ acetylated และในสัตว์อื่น ๆ ยาจะผ่าน acetylation ในระดับเล็กน้อย (5-10%) ดังนั้นการใช้จึงไม่นำไปสู่การก่อตัวของผลึกในทางเดินปัสสาวะ Etazol จะหลั่งเร็วที่สุดในสุนัข จากนั้นในกระต่าย และช้าที่สุดในวัว

ใช้สำหรับโรคหลอดลมอักเสบ, ต่อมทอนซิลอักเสบ, การติดเชื้อหลังคลอด, เยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบ, โรคบิด, อาการอาหารไม่ย่อย, ไฟลามทุ่งสุกรและโรคอื่น ๆ ของสาเหตุแบคทีเรียซึ่งเป็นเชื้อโรคที่ไวต่อซัลโฟนาไมด์

ปริมาณในช่องปาก: ม้า 10-25 กรัม วัว 15-25 วัวตัวเล็ก 2-3 หมู 2-5 กระต่าย 1-1.5 สัตว์ปีก 0.5 สุนัข 0.3-0.5 กรัม 3 -4 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 4-6 วัน สัญญา. ในกรณีที่รุนแรงของโรค ปริมาณยาเริ่มแรกจะเพิ่มเป็นสองเท่า ปริมาณสำหรับสัตว์เล็กคือ 2/3 ของขนาดสำหรับสัตว์ที่โตเต็มวัย

เพื่อป้องกันการติดเชื้อที่บาดแผล etazol จะถูกฉีดเข้าไปในช่องแผลในรูปของผงหรือครีม 5% ในขณะเดียวกันก็มีการกำหนดยาด้วยวาจา

ข้อห้ามในการใช้งาน: ภาวะเลือดเป็นกรดอย่างรุนแรง, โรคตับอักเสบเฉียบพลัน, โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตก, agranulocytosis

Etazol ผลิตในรูปของผงและเม็ด 0.25 และ 0.5 กรัม เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ระยะเวลาการวิเคราะห์การตรวจสอบ: 3 ปี

เอตาซอลโซเดียม— เอธาโซลัม-เนเทรียม 2 (คู่อะมิโนเบนซีน-ซัลฟามิโด) 5 เอทิล 1,3,4 ไทอะไดอาโซล โซเดียม คำพ้องความหมาย: etazol ที่ละลายได้, โซเดียมซัลเฟทิดอล

ผงผลึกสีขาว ละลายได้ง่ายในน้ำ ละลายได้น้อยในเอทานอล สารละลายที่เป็นน้ำมีความเสถียรและสามารถฆ่าเชื้อได้โดยการต้มเป็นเวลา 30 นาที เข้ากันไม่ได้กับยาโนโวเคน ยาระงับความรู้สึก และยาที่แยกกำมะถันได้ง่าย

โซเดียม Etazol ดูดซึมได้ง่ายผ่านช่องทางการบริหารที่หลากหลายถึงระดับความเข้มข้นสูงสุดในเลือดอย่างรวดเร็วและแทรกซึมเข้าไปในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆ เนื่องจากสามารถละลายน้ำได้ดีจึงสามารถใช้ได้ไม่เพียงแต่ทางปากเท่านั้น แต่ยังใช้ทางกล้ามเนื้อและทางหลอดเลือดดำอีกด้วย โดยจะไหลเวียนอยู่ในร่างกายเป็นส่วนใหญ่ในรูปแบบอิสระและถูกขับออกอย่างรวดเร็ว

ฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียและข้อบ่งชี้ในการใช้งานเหมือนกับของ etazol

ใช้สารละลาย 10-20% เข้ากล้ามเนื้อและทางหลอดเลือดดำ ปริมาณ: ม้าและวัว 5-10 กรัม วัวตัวเล็ก 1-2 หมู 2-3 สุนัข 0.1-0.3 กรัม วันละ 2-3 ครั้ง

ข้อห้ามในการใช้ etazolโซเดียมจะเหมือนกับ etazol

Etazol Sodium ผลิตในรูปแบบผงและในหลอด 3 ในรูปแบบของสารละลาย 10-20% สำหรับการฉีด

เก็บด้วยข้อควรระวังตามรายการ B ในสถานที่ที่ป้องกันจากแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 5 ปี

ซัลฟาซิล- ซัลฟาซิลัม. พารา-อะมิโนเบนซีนซัลเฟสทาไมด์ คำพ้องความหมาย: acetocide, acetosulfamine, albucid, septuron, sulamide, sulfacetamide เป็นต้น

สีขาวหรือสีขาวมีโทนสีเหลือง ผงผลึก ไม่มีกลิ่น ละลายได้ในน้ำเย็น 20 ส่วน (ใน น้ำร้อนละลายได้ง่ายขึ้นมาก) ในเอธานอล 12 ส่วนในสารละลายด่างและกรด เข้ากันไม่ได้กับยาโนโวเคน ยาระงับความรู้สึก และยาที่กำจัดกำมะถัน

Sulfacyl มีฤทธิ์ต้านจุลชีพที่แข็งแกร่งต่อ Streptococci, Staphylococci, pneumococci, เชื้อโรคของเชื้อ Salmonellosis และ colibacillosis

ยานี้ถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหารของสัตว์ ความเข้มข้นสูงสุดในเลือดจะเกิดขึ้นภายใน 2-5 ชั่วโมงหลังการให้ยา ภายใน 6-12 ชั่วโมง ความเข้มข้นสูงสุดจะลดลง 50% อะซิติเลตในระดับปานกลาง (10-15%) มันจับกับโปรตีนในพลาสมาเล็กน้อยและแทรกซึมเข้าไปในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆได้ดี ถูกขับออกจากร่างกายค่อนข้างเร็ว โดยส่วนใหญ่ออกทางปัสสาวะ

ใช้สำหรับอาการเจ็บคอ, หลอดลมอักเสบ, หลอดลมอักเสบ, การติดเชื้อหลังคลอด, การติดเชื้อสเตรปโทคอกคัส, โคลิบาซิลโลซิส, ซัลโมเนลโลซิส, อาการอาหารไม่ย่อย, โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ ฯลฯ กำหนดไว้ในท้องถิ่นในรูปแบบของผงและขี้ผึ้งสำหรับการรักษาบาดแผลเป็นหนอง, โรคผิวหนังสเตรปโตคอคคัสและเชื้อสตาฟิโลคอคคัส, เยื่อบุตาอักเสบ ปริมาณในช่องปาก : ม้า 5 -10 กรัม วัวตัวเล็ก 2-3 ตัว สุกร 1-2 สุนัข 0.5-1 กรัม วันละ 3-4 ครั้ง ขนาดยาเริ่มแรกควรสูงกว่าขนาดยาครั้งถัดไป 2-3 เท่า

ข้อห้ามในการใช้งานมีความคล้ายคลึงกับซัลโฟนาไมด์ชนิดอื่น

ซัลฟาซิลผลิตเป็นผง เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ป้องกันจากแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 5 ปี

ซัลฟาซิลโซเดียม— ซัลฟาซิลัม-เนเทรียม para-Aminoben-zolsulfacetamide Sodium คือเกลือโซเดียมของซัลฟาซิล คำพ้องความหมาย: ซัลฟาซิลที่ละลายน้ำได้, โซเดียมซัลเฟสทาไมด์, โซเดียมอัลบูซิด ฯลฯ

ผงผลึกสีขาวไม่มีกลิ่น ละลายได้ง่ายในน้ำ แทบไม่ละลายในเอทานอลและอีเทอร์ เข้ากันไม่ได้ - คล้ายกับซัลโฟนาไมด์อื่น ๆ

ในแง่ของฤทธิ์ต้านจุลชีพและเภสัชจลนศาสตร์จะคล้ายกับซัลฟาซิล

ใช้สำหรับ pyelitis, cystitis, colitis และ postpartum sepsis กำหนดรับประทานในปริมาณ: ม้าและวัว 3-10 กรัม วัวตัวเล็กและหมู 1-2 ตัว สุนัข 0.3-0.5 กรัม 3-4 ครั้งต่อวัน

ภายนอก ซัลฟาซิลโซเดียมใช้ในการรักษาบาดแผล แผลที่กระจกตา เยื่อบุตาอักเสบ โรคเต้านมอักเสบ และเยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบ ใช้ในรูปของผง ครีม หรือสารละลายที่มีความเข้มข้น 10, 20 หรือ 30% ได้ผลลัพธ์ที่ดีโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้โซเดียมซัลฟาซิลในการปฏิบัติงานด้านจักษุ

ข้อห้ามในการใช้งาน: โรคตับอักเสบเฉียบพลัน, agranulocytosis, โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก

มีจำหน่ายในรูปแบบผง เก็บตามรายการ B ในบรรจุภัณฑ์ที่ป้องกันแสงและความชื้น ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 5 ปี

ซัลแฟนทรอล- ซัลแลนโทรลัม. 2-(พารา-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-เบนโซเอต, ไฮเดรต

สีขาวหรือสีขาวมีผงผลึกสีเหลืองหรือสีชมพู ละลายได้สูงในน้ำ (1: 8) ละลายได้ในเอทานอลเล็กน้อย สารละลายที่เป็นน้ำมีความเสถียรและฆ่าเชื้อโดยการต้มเป็นเวลา 15 นาที เข้ากันไม่ได้กับยาที่แยกกำมะถัน, โนโวเคน, ยาระงับความรู้สึก, barbiturates ได้ง่าย

Sulfantrol มีฤทธิ์ต้าน Streptococci, pneumococci และ Escherichia coli ยานี้เป็นพิษอย่างมากต่อนูทาเลี่ยม

ใช้สำหรับโรคถั่วเน่าและไพโรพลาสโมซิสในม้า โรคผิวหนังในวัว โรคหลอดลมอักเสบ โรคซัลโมเนลโลซิส โรคโคลิบาซิลโลซิส โรคเหม็นของผึ้ง และโรคอื่นๆ สำหรับโรคถั่วในม้านั้น sulfantrol ถูกกำหนดทางหลอดเลือดดำในรูปแบบของสารละลาย 4% ในขนาด 0.005-0.01 กรัมของสารบริสุทธิ์ต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม ใช้ยานี้ 1-3 ครั้งโดยมีช่วงเวลา 24-38 ชั่วโมง สำหรับม้าที่มี nuttaliasis และ piroplasmosis จะใช้ส่วนผสมของสารละลาย 4% ของ sulfantrol และสารละลาย trypan blue 1% ฉีดเข้าเส้นเลือดดำในขนาด 0.5 มล. ต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม 1-2 ครั้งโดยมีช่วงเวลา 24-48 ชั่วโมง

สำหรับ theileriosis ในโคนั้น sulfantrol ถูกกำหนดเข้ากล้ามในรูปแบบของสารละลาย 10% ในอัตรา 0.003 กรัมต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม

สำหรับ bronchopneumonia ยาจะถูกฉีดเข้ากล้ามและทางหลอดเลือดดำในขนาด 0.008-0.01 กรัมต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม สำหรับ colibacillosis, Salmonellosis และโรคระบบทางเดินอาหารอื่น ๆ กำหนดให้ sulfantrol รับประทานในวันแรก - 0.2 กรัมในวันที่สอง - 0.15 ในวันที่สาม - 0.1 และในวันที่สี่ - 0.05 กรัมต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัมต่อวัน ปริมาณรายวันจะได้รับใน 3-4 ปริมาณ

สำหรับผึ้งเหม็นยาจะถูกเติมลงในน้ำเชื่อมในขนาด 2 กรัมต่อน้ำเชื่อม 1 ลิตรแล้วป้อนให้กับอาณานิคมผึ้งหนึ่งแห่ง

ข้อห้ามในการใช้ sulfantrol: agranulocytosis, โรคตับอักเสบเฉียบพลัน, โรคไตอักเสบและโรคไต

มีจำหน่ายในรูปแบบผง เก็บด้วยข้อควรระวังตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ป้องกันจากแสงและความชื้น ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 8 ปี

ซัลฟาไดเมซิน- ซัลฟาไดเมซินัม. 2-(พารา-อะมิโนเบนซีน-ซัลฟามิโด)-4,6-ไดเมทิลไพริมิดีน คำพ้องความหมาย: diazyl, diazole, dimethazyl, dimethylsulfadiazine, dimethylsulfapyrimidine, superseptyl ฯลฯ

ผงสีขาวหรือเหลืองเล็กน้อยไม่มีกลิ่น แทบไม่ละลายในน้ำ อีเทอร์ และคลอโรฟอร์ม ละลายได้ในเอทานอลเล็กน้อย ละลายได้ง่ายในกรดแร่และด่างเจือจาง เข้ากันไม่ได้กับยาโนโวเคน, กรดพาราอะมิโนเบนโซอิก, เปปโตน, บาร์บิทูเรต

มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียในวงกว้าง: ใช้งานได้กับ pneumococci, staphylococci, Escherichia coli, Salmonella, Pasteurella รวมถึงไวรัสขนาดใหญ่ กิจกรรมของมันคล้ายกับซัลฟาซีนและเมทิลซัลฟาซีน มันทำหน้าที่แบคทีเรียรบกวนกระบวนการเผาผลาญและยับยั้งการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของจุลินทรีย์

Sulfadimezin ถูกดูดซึมจากทางเดินอาหารได้ค่อนข้างเร็ว ความเข้มข้นสูงสุดของยาในเลือดจะเกิดขึ้นภายใน 6-8 ชั่วโมงหลังการให้ยา ในเลือดของสัตว์จะสร้างความเข้มข้นที่สูงกว่าชนิดอื่น ของซัลโฟนาไมด์ที่ใช้กันทั่วไปในปริมาณเท่ากัน ยาแทรกซึมผ่านอุปสรรคในเลือดและสมองได้ดีและสร้างความเข้มข้นสูงในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆ จับกับโปรตีน 75-85% อะซิติเลตในเลือด 5-10% ในปัสสาวะ - 20-30% ผลิตภัณฑ์อะซิติเลชั่นของซัลฟาไดเมซีนละลายได้ดีกว่ายารูปแบบอิสระ จะถูกขับออกจากร่างกายอย่างช้าๆ โดยส่วนใหญ่ทางไต เนื่องจากอัตราการกำจัดค่อนข้างช้า จึงปลอดภัยกว่านอร์ซัลฟาโซลและยาที่ถูกขับออกอย่างรวดเร็วอื่นๆ การปล่อยช้าๆช่วยรักษาระดับการรักษาในเลือดในระยะยาว (มากกว่า 8 ชั่วโมง) สัตว์สามารถทนต่อยาได้ดี

Sulfadimezin ใช้สำหรับโรคปอดบวม, โรคหลอดลมอักเสบหวัด, หลอดลมอักเสบ, กล่องเสียงอักเสบ, เจ็บคอ, การล้างม้า, ภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด, เยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบ, โรคเต้านมอักเสบติดเชื้อ, เนื้อร้ายของแกะและกวางเรนเดียร์, อาการอาหารไม่ย่อย, กระเพาะลำไส้อักเสบ, การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ, Salmonellosis, พาสเจอร์เรลโลซิส, มัยโคพลาสโมซิสทางเดินหายใจ, โรคบิดในสัตว์ปีกและ โรคอื่นๆ กำหนดรับประทานในปริมาณ: ม้า 10-25 กรัม วัว 15-20 วัวตัวเล็ก 2-3 หมู 1-2 ไก่ 0.3-0.5 กรัม 1-2 ครั้งต่อวัน ปริมาณเริ่มต้นจะต้องเพิ่มเป็นสองเท่า

ในการสะสมซัลฟาไดเมซีน สามารถฉีดให้กับสุกร กวาง แกะ ใต้ผิวหนังหรือเข้ากล้าม ในรูปแบบของสารแขวนลอย 20% ที่ น้ำมันปลา, พีชหรือกลั่น น้ำมันดอกทานตะวันในขนาด 1-1.2 มล. ต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม ในเวลาเดียวกันให้รับประทานยาในขนาด 0.05 กรัมต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม

สำหรับโรคพาสเจอร์เรลโลซีสในสัตว์ปีก จะใช้ซัลฟาไดเมซินกับอาหารในอัตรา 0.05 กรัมต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม 1-3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 2-4 วัน

ในการรักษาบาดแผล แผลพุพอง และแผลไหม้ ยาจะใช้ภายนอกในรูปของผงขนาดเล็ก

ข้อห้ามในการใช้ซัลฟาไดเมซีนคือโรคของระบบเม็ดเลือด, โรคไตอักเสบ, โรคไต, โรคตับอักเสบ ในระหว่างการรักษาระยะยาวจำเป็นต้องทำการตรวจเลือด

Sulfadimezin มีอยู่ในผงและยาเม็ดขนาด 0.25 และ 0.5 กรัม เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิทป้องกันจากแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 10 ปี

อูโรซัลแฟน- ยูโรซัลฟานัม พารา-อะมิโนเบนซีนซัลโฟพิล-ยูเรีย คำพ้องความหมาย: sulphaurea, sulfonylurea, uramid ฯลฯ

ผงผลึกสีขาว ไม่มีกลิ่น รสเปรี้ยว. ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ ละลายได้เล็กน้อยในเอทานอล ละลายได้ง่ายในกรดเจือจางและสารละลายด่างกัดกร่อน เข้ากันไม่ได้กับยาที่กำจัดกำมะถัน, โนโวเคน, ยาระงับความรู้สึกและ barbiturates

Urosulfan มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียสูงต่อเชื้อ Staphylococci และ Escherichia coli

ยาจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหารซึ่งช่วยให้มั่นใจได้ว่าจะสร้างความเข้มข้นสูงในเลือด ความเข้มข้นสูงสุดจะเกิดขึ้นภายใน 1-3 ชั่วโมงหลังการให้ยา Urosulfan จะถูกอะซิติเลตเล็กน้อย หมุนเวียน และถูกขับออกมาส่วนใหญ่ในรูปแบบอิสระ การปลดปล่อยอย่างรวดเร็วช่วยให้มั่นใจได้ว่าการสร้างยาในรูปแบบอิสระที่มีความเข้มข้นสูงในปัสสาวะซึ่งมีส่วนช่วยในการแสดงคุณสมบัติต้านจุลชีพในการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ Urosulfan มีความเป็นพิษต่ำ ไม่พบสิ่งสะสมในทางเดินปัสสาวะ

ใช้สำหรับโรค colibacteria และ staphylococcal: โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ, pyelitis, hydronephrosis ที่ติดเชื้อรวมถึงการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะอื่น ๆ การใช้ urosulfan มีประสิทธิภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับ pyelitis และ cystitis โดยไม่รบกวนการปัสสาวะ กำหนดรับประทานในปริมาณ 10-30 กรัมสำหรับม้า 10-35 กรัมสำหรับโค 2-5 กรัมสำหรับวัวตัวเล็ก 2-4 กรัมสำหรับหมู 1-2 กรัมสำหรับสุนัข 3-4 ครั้งต่อวันเป็นเวลาอย่างน้อยสี่ครั้ง วันติดต่อกัน สำหรับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ urosulfan ที่ละลายน้ำได้จะใช้ในรูปแบบของสารละลาย 5, 10 และ 20% ในขนาด 0.02-0.03 กรัมต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม 1-2 ครั้งต่อวัน ใน กระเพาะปัสสาวะฉีดสารละลาย 25%

ข้อห้ามในการใช้งาน: โรคตับอักเสบเฉียบพลัน, agranulocytosis, โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 กรัม เก็บด้วยข้อควรระวังตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 2.5 ปี

ระยะเวลาปานกลางของยาออกฤทธิ์

ซัลเฟอีน- ซัลฟาซินัม. 2-(พารา อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-ไพริมิดีน คำพ้องความหมาย, อะไดซีน, เดบีนัล, ซัลฟาไดอะซีน, ไพริมัล, ซัลฟาไพริมิดีน ฯลฯ

ผงสีขาวหรือสีเหลืองไม่มีกลิ่น แทบไม่ละลายในน้ำ ละลายได้ในเอทานอล สารละลายของด่างและกรดแร่

มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียกับ Streptococci, Staphylococci, pneumococci, meningococci, E. coli และแบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบอื่น ๆ ในแง่ของฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียในร่างกายนั้นเหนือกว่า norsulfazole, streptocide และอื่น ๆ ยาซัลฟา.

ซัลฟาซีนถูกดูดซึมจากทางเดินอาหารค่อนข้างช้าความเข้มข้นสูงสุดของยาในเลือดจะเกิดขึ้นหลังจาก 4-6 ชั่วโมง ซัลฟาซีนจับกับโปรตีนในพลาสมาน้อยกว่าและถูกปล่อยออกจากร่างกายช้ากว่านอร์ซัลฟาโซลซึ่งทำให้มั่นใจได้ว่าความเข้มข้นของ ยาในเลือดและอวัยวะ มันเป็นอะซิติเลตเล็กน้อย (5-10%) ผลิตภัณฑ์อะซิติเลชั่นละลายได้สูงในน้ำและปัสสาวะ

ใช้สำหรับหลอดลมอักเสบ, กระเพาะลำไส้อักเสบ, กล่องเสียงอักเสบ, เจ็บคอ, pullorosis (ไทฟอยด์), โรคบิดและโรคอื่น ๆ ปริมาณช่องปากสำหรับม้าและวัว 10-20 กรัม, วัวตัวเล็ก 2-5, หมู 2-4, สุนัข 0.5-1, ไก่ 0.5 กรัม 2-3 ครั้งต่อวัน สำหรับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำเกลือโซเดียมของซัลซีนจะถูกปล่อยออกมาซึ่ง บริหารในรูปของสารละลาย 5-10% ในอัตรา 0.02-0.03 กรัมต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม

ยานี้ค่อนข้างไม่ค่อยทำให้เกิดความผิดปกติของระบบเม็ดเลือด อย่างไรก็ตามอาจมีภาวะแทรกซ้อนจากทางเดินปัสสาวะ: ปัสสาวะเป็นเลือด, oliguria, anuria เพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อนเหล่านี้ จำเป็นต้องรักษาการขับปัสสาวะเพิ่มขึ้น (เครื่องดื่มอัลคาไลน์จำนวนมาก)

ข้อห้ามในการใช้งาน, โรคไตอักเสบ, โรคไต

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 กรัม เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 7 ปี

ยาที่ออกฤทธิ์นาน

ซัลฟาไพริดาซีน— ซัลฟาไพริดาซมัม. 6 (พารา-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด) 3 methoxypyridazine คำพ้องความหมาย aseptilex, depovernil, deposul, durasulf, kinex, lederkin, longisulf, novosulfine, quinoseptyl, retasulfine, spofadazine, sulfamethoxypyridazine เป็นต้น

ผงผลึกสีเหลืองอ่อน ไม่มีกลิ่น รสขม ละลายได้เล็กน้อยใน น้ำเย็นดีกว่าเล็กน้อยในร้อน (1: 70) ละลายได้ดีในกรดเจือจางและด่าง

Sulfapyridazine มีฤทธิ์ต่อต้านจุลินทรีย์แกรมบวกและแกรมลบหลายชนิด ความแข็งแรงของผลกระทบของแบคทีเรียมีค่าเท่ากับหรือด้อยกว่า etazol และ sulfazine เล็กน้อย มีการสร้างความไวสูงต่อยาสำหรับ Streptococci, Staphylococci, Escherichia coli, Pasteurella และ Proteus บางสายพันธุ์ จุลินทรีย์ที่ทนต่อซัลโฟนาไมด์ชนิดอื่นสามารถต้านทานซัลฟาไพริดาซีนได้

ยาเสพติดเป็นของซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์นาน ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหารและสร้างความเข้มข้นในเลือด อวัยวะ และเนื้อเยื่อในระดับสูงซึ่งคงอยู่ในร่างกายเป็นเวลานาน ความเข้มข้นสูงสุดของยาในโคและแกะจะเกิดขึ้นหลังจาก 5-12 ชั่วโมงในกระต่ายหลังจาก 2-8 ชั่วโมงในสุนัขและไก่หลังจาก 2-5 ชั่วโมงนับจากเวลาที่ให้ยา ระดับความเข้มข้นในการรักษาจะคงอยู่เป็นเวลา 24-48 ชั่วโมง Sulfapyridazine จับกับโปรตีนในพลาสมาอย่างเข้มข้น (70-95%) และถูกดูดซึมกลับในระดับสูง (80-90%) ในท่อไตส่วนปลาย ยาแทรกซึมเข้าสู่อวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆได้ดี ปริมาณมากที่สุดสะสมอยู่ที่ไต ตับ ผนังกระเพาะอาหารและลำไส้ และปอด

Sulfapyridazine ในสัตว์ผ่าน acetylation ในระดับเล็กน้อย ปริมาณอะซิโตโปรดักส์ในเลือดอยู่ที่ 5-15% อนุพันธ์ของอะซิติเลตไม่มีฤทธิ์ต้านจุลชีพ

ยาถูกขับออกจากร่างกายโดยไตในรูปแบบอิสระและอะเซทิลเลต เนื่องจากการดูดซึมกลับของรูปแบบอิสระในท่อไตในระดับสูงทำให้ปริมาณของผลิตภัณฑ์อะซิติเลตในปัสสาวะถึง 60-80% ความสามารถในการละลายของ sulfapyridazine acetoproduct ในปัสสาวะเป็นสิ่งที่ดี

ยานี้ใช้สำหรับโรคต่างๆของระบบทางเดินหายใจของสัตว์เล็ก, โรคระบบทางเดินอาหารของสาเหตุต่างๆ (กระเพาะลำไส้อักเสบ, อาการอาหารไม่ย่อย, โรคบิด, โรคบิด), เชื้อ Salmonellosis, colibacillosis, พาสเจอร์เรลโลซิส, มัยโคพลาสโมซิสทางเดินหายใจและไก่ pullorosis-ไทฟอยด์, การติดเชื้อหลังคลอด, เยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบ, โรคเต้านมอักเสบ การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะและถุงน้ำดีเพื่อป้องกันการติดเชื้อหลังการผ่าตัด ปริมาณในช่องปากต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม: วัว 50-75 มก. ลูกสุกร 75-100 สุนัข 25-30 ไก่ 100-120 มก. กระต่าย 250-500 มก. วันละครั้ง ขนาดยาเริ่มแรกควรสูงกว่าขนาดยาปกติที่ระบุไว้ 1.5-2 เท่า

สำหรับไก่พาสเจอร์เรลโลซิสให้ใช้ยาซัลฟาไพริดาซีนด้วย วัตถุประสงค์ในการรักษากำหนดในขนาด 200 มก. (เริ่มแรก) และ 150 มก. (บำรุงรักษา) ต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม โดยมีช่วงเวลา 24 ชั่วโมงระหว่างการให้ยา สามารถกำหนดยาได้ด้วยวิธีกลุ่มพร้อมกับอาหาร

เพื่อป้องกันผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ของซัลฟาไพริดาซีน สัตว์ควรได้รับเครื่องดื่มที่มีฤทธิ์เป็นด่างในปริมาณมาก

ข้อห้ามในการใช้งาน: โรคของระบบเม็ดเลือด, ไต, ตับ, ปฏิกิริยาพิษอย่างรุนแรง

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 กรัม เก็บด้วยข้อควรระวังตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิทป้องกันจากแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 2 ปี

ซัลฟาไพริดาซีนโซเดียม- ซัลฟาไพริดาซินัม-เนเทรียม. (พารา-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-3-เมทอกซีพิริดาซีน โซเดียม

สีขาวหรือสีขาวมีผงผลึกสีเหลืองอมเขียว ละลายง่ายในน้ำ ละลายยากในเอทานอล จะค่อยๆ เปลี่ยนเป็นสีเหลืองเมื่อโดนแสง สารละลายที่เป็นน้ำสามารถฆ่าเชื้อได้ที่อุณหภูมิ 100°C เป็นเวลา 30 นาที

สเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรียคล้ายกับซัลฟาไพริดาซีน

ใช้สำหรับโรคหลอดลมอักเสบรุนแรง โรคซัลโมเนลโลซิส โรคพาสเจอเรลโลซิส ไฟลามทุ่งสุกร การติดเชื้อหลังคลอด เยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบ และโรคติดเชื้ออื่นๆ กำหนดทางหลอดเลือดดำหรือกล้ามเนื้อในรูปแบบของ 5% หรือสารละลาย 10% ปริมาณทางหลอดเลือดดำต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม: 25-50 มก. สำหรับโค, 50-75 มก. สำหรับโคตัวเล็ก 1 ครั้งต่อวัน

สำหรับการติดเชื้อหนองในท้องถิ่นยาจะใช้ในการล้างบาดแผลในรูปแบบของผ้าพันแผลและผ้าอนามัยแบบสอดที่ชุบสารละลาย 5-10% สารละลายซัลฟาไพริดาซีนโซเดียมสามารถเตรียมได้ด้วยน้ำกลั่น สารละลายไอโซโทนิกโซเดียมคลอไรด์ หรือสารละลายโพลีไวนิลแอลกอฮอล์ 2-5% สำหรับโรคเต้านมอักเสบและเยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบ สารละลายจะถูกฉีดเข้าไปในโพรงมดลูกและต่อมน้ำนม เมื่อรับประทานเฉพาะที่ สามารถใช้ร่วมกับซัลฟาไพริดาซีนในช่องปากได้

เมื่อใช้ยาอาจมีผลข้างเคียง: ผื่นที่ผิวหนัง, เม็ดเลือดขาว ข้อห้าม: โรคของระบบเม็ดเลือด, ไต, ตับ

ผลิตเป็นผงและในรูปของสารละลาย 10% ในโพลีไวนิลแอลกอฮอล์ 7% ในขวดขนาด 10 และ 100 มล. เก็บตามรายการ B ในที่แห้ง ป้องกันจากแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 3 ปี

ซัลฟาไดเมทอกซิน- ซัลฟาไดเมทอกซินัม. 6-(พารา-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-2,6-ไดเมทอกซีไพริมิดีน คำพ้องความหมาย: depot-sulfamide, madribon, madroxin, supersulfa, ultrasulfan ฯลฯ

ผงผลึกสีขาว รสจืด และไม่มีกลิ่น ละลายได้เล็กน้อยในน้ำและเอธานอล ละลายได้ในกรดเจือจางและด่าง

Sulfadimethoxine มีฤทธิ์ต้านจุลชีพในวงกว้าง อาการที่ไวที่สุดคือ meningococci, streptococci, staphylococci, Escherichia coli สายพันธุ์ต่างๆ, Shigella และ Proteus Pseudomonas aeruginosa, Listeria และ pneumococcus บางสายพันธุ์ส่วนใหญ่สามารถต้านทานได้ พบความผันผวนอย่างมีนัยสำคัญในความไวของสายพันธุ์ต่อยาในสายพันธุ์เดียวกัน

Sulfadimethoxine เป็นซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์ยาวนาน มันถูกดูดซึมค่อนข้างเร็วจากทางเดินอาหารเข้าสู่กระแสเลือด แต่ความเข้มของการดูดซึมค่อนข้างต่ำกว่าของซัลฟาไพริดาซีน ความเข้มข้นสูงสุดในเลือดของวัวจะเกิดขึ้นหลังจาก 8-12 ชั่วโมง, แกะและแพะ - 5-8, หมูและสุนัข - 2-5, ไก่ - 3-5 ชั่วโมงนับจากเวลาที่ให้ยา ความเข้มข้นของยาในเลือดจะลดลงช้ากว่าความเข้มข้นของซัลฟาไพริดาซีนมาก ระดับการรักษาจะคงอยู่เป็นเวลา 24-48 ชั่วโมง ซัลฟาไดเมทอกซินแทรกซึมเข้าไปในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่าง ๆ ค่อนข้างแย่กว่าซัลฟาไพริดาซีนและซัลฟาโมโนเมทอกซิน ข้อยกเว้นคือน้ำดีซึ่งความเข้มข้นของยาอาจเกินเนื้อหาในเลือดได้ 1.5-4 เท่า

Sulfadimethoxine ในเลือดมีความผูกพันกับโปรตีนในพลาสมาสูง (90-98%) ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของการจับกับโปรตีนในพลาสมา สัตว์สามารถจัดเรียงตามลำดับ (จากมากไปหาน้อย): สุนัข วัว กระต่าย หนู การผลิต Acetyl มีอยู่ในเลือดในปริมาณเล็กน้อย (0-15%)

ซัลฟาไดเมทอกซินถูกขับออกจากร่างกายช้ามากสาเหตุหลักมาจากการดูดซึมกลับของยาในรูปแบบอิสระในท่อขนาดใหญ่ (93-97%) รวมถึงเนื่องจากการจับโปรตีนในระดับที่มีนัยสำคัญ รูปแบบอะเซทิลจะถูกขับออกเร็วขึ้น 2 เท่า ในปัสสาวะ ซัลฟาไดเมทอกซินมีอยู่ในรูปของกลูโคโรไนด์เป็นส่วนใหญ่ ซึ่งสามารถละลายได้ง่ายในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรด ซึ่งแทบจะขจัดความเป็นไปได้ที่จะเกิดผลึกในปัสสาวะ

ยานี้เป็นพิษเล็กน้อยต่อสัตว์และมีผลการรักษาที่หลากหลาย ใช้สำหรับโรคหลอดลมอักเสบในสัตว์เล็ก สำหรับการติดเชื้อในช่องจมูก แบบฟอร์มเฉียบพลันโรคบิด, พาสเจอร์เรลโลซิส, โรคบิด, กระเพาะและลำไส้อักเสบ, ลำไส้ใหญ่, กระเพาะปัสสาวะอักเสบและโรคอื่น ๆ Sulfadimethoxine กำหนดรับประทานในปริมาณต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม: วัว 50-60 มก., วัวตัวเล็ก 75-100, หมู 50-100, สุนัข 20-25, กระต่าย 250-500, ไก่ 75-100 มก. วันละครั้ง . ขนาดยาเริ่มแรกควรเป็น 2 เท่าของปริมาณการบำรุงรักษาที่ระบุไว้

สำหรับการฆ่าเชื้อด้วยความร้อนในไก่ กำหนดให้ใช้ยาซัลฟาดิเมทอกซีนเพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษาในขนาด 200 มก. (เริ่มแรก) และ 100 มก. (เพื่อการคงสภาพ) ต่อน้ำหนัก 1 กิโลกรัม เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกันโรค ให้ใช้ขนาด 100 มก. (เริ่มแรก) และ 50 มก. (บำรุงรักษา) วันละครั้ง ยาสามารถบริโภคได้เป็นกลุ่มพร้อมกับอาหาร

เพื่อป้องกันผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ของยา แนะนำให้สัตว์ป่วยดื่มของเหลวปริมาณมาก ห้ามใช้ Sulfadimethoxine ในกรณีที่เกิดปฏิกิริยาเป็นพิษ, โรคของระบบเม็ดเลือด, ไต, และโรคตับอักเสบเฉียบพลัน

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 กรัม เก็บด้วยข้อควรระวังตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิทป้องกันจากแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 4 ปี

ซัลฟาโมโนเมทอกซิน- ซัลฟาโมโนเมทอกซินัม. 6-(พารา-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-6-เมทอกซีพิริมิดีน คำพ้องความหมาย: diameton, DS-36

สีขาวหรือสีขาวมีผงผลึกสีเหลืองอ่อน ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ ดีกว่าในเอธานอล ละลายได้ง่ายในกรดแร่เจือจางและสารละลายด่างกัดกร่อนในน้ำ เข้ากันไม่ได้กับยาโนโวเคน barbiturates และยาที่กำจัดกำมะถันได้ง่าย

Sulfamonomethoxine มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียสูงต่อ Streptococci, meningococci, pasteurella, Escherichia coli, toxoplasma, บาซิลลัสบิดและจุลินทรีย์อื่น ๆ ยานี้ไม่เพียงแต่มีฤทธิ์ในการยับยั้งแบคทีเรียในหลอดทดลองสูงเท่านั้น แต่ยังมีฤทธิ์ทางเคมีบำบัดสูงเป็นพิเศษในการทดลองกับสัตว์อีกด้วย สำหรับการติดเชื้อที่เกิดจาก Streptococci, Staphylococci, Salmonella จะมีฤทธิ์มากกว่า sulfapyridazine และ sulfadimethoxine

ยาเสพติดเป็นของซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์นาน ดูดซึมได้ดีและรวดเร็วจากทางเดินอาหารเข้าสู่กระแสเลือด ความเข้มข้นสูงสุดในเลือดจะเกิดขึ้นในวัวหลังจาก 5-8 ชั่วโมง, แกะและแพะ - หลังจาก 3-5 ชั่วโมง, หมู - 2-5 ตัว, สุนัข - 1-3 ชั่วโมง, ไก่ - 2-5 ชั่วโมงนับจากเวลาที่ให้ยา ความเข้มข้นของ sulfamonomethoxine ในเลือดลดลงค่อนข้างเร็วกว่าการให้ยา sulfapyrylazine และ sulfadimethoxine ยาแพร่กระจายเข้าสู่อวัยวะและเนื้อเยื่อได้ค่อนข้างดี ความเข้มข้นที่สูงขึ้นจะหยุดลงในไต ปอด และตับ ทะลุผ่านอุปสรรคเลือดสมองได้ดี ในเลือดจับกับโปรตีนอย่างเข้มข้น (64.6-92.5%) แต่พันธะที่เกิดขึ้นนั้นเปราะบาง การผลิต Acetyl ในเลือดสูงถึง 5-14% ในปัสสาวะ 50-67% มันถูกขับออกจากร่างกายอย่างช้าๆ และโดยไตเป็นหลัก ปัสสาวะประกอบด้วยอนุพันธ์ของอะซิทิล 50-70%, กลูโคโรไนด์ 20-30% และยาฟรี 10-20% sulfamonomethoxine รูปแบบ acetyl สามารถละลายได้ดีกว่ารูปแบบอิสระ

ใช้สำหรับการติดเชื้อทางเดินหายใจ, การติดเชื้อหนองในหู, คอ, จมูก, โรคบิด, ลำไส้อักเสบ, การติดเชื้อทางเดินน้ำดีและทางเดินปัสสาวะ, เยื่อหุ้มสมองอักเสบเป็นหนอง ยาเสพติดให้รับประทานในปริมาณต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม, วัว 50-100 มก., วัวตัวเล็ก 75-100, สุกร 50-100, สุนัข 25-50, กระต่าย 250-500 มก., ไก่ 100 มก. วันละครั้ง ขนาดยาเริ่มแรกควรเพิ่มเป็นสองเท่า

Sulfamonomethoxine มีข้อห้ามในกรณีที่แพ้ยา sulfonamide, โรคโลหิตจาง hemolytic, agranulocytosis, โรคตับอักเสบเฉียบพลัน, โรคไตอักเสบ

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 กรัม เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิทป้องกันจากแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 3 ปี

ซัลฟาลีน- ซัลฟาเลนัม. 2-(พารา-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-3-เมทอกซีไพราซีน คำพ้องความหมาย: kelphysin, sulfametopyrazine, sulfamethoxypyrazine, sulfapyrazinemethoxine

ผงผลึกสีขาว ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ ละลายได้ง่ายในสารละลายด่าง เข้ากันไม่ได้กับยาโนโวเคน barbiturates และยาที่กำจัดกำมะถันได้ง่าย

ตามสเปกตรัมของการกระทำต้านเชื้อแบคทีเรียนั้นใกล้เคียงกับยาซัลโฟนาไมด์อื่น ๆ

ซัลฟาลีนอยู่ในกลุ่มซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์ยาวนานเป็นพิเศษ ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและความเข้มข้นสูงสุดในเลือดจะเกิดขึ้นหลังจาก 4-6 ชั่วโมง ความเข้มข้นในการรักษาในร่างกายของสัตว์และนกสามารถคงอยู่ในตับเป็นเวลา 3-5 วัน จะถูกขับออกจากร่างกายช้ามาก สัตว์ยอมรับได้ดี

ใช้สำหรับหลอดลมอักเสบในสัตว์เล็ก, colibacillosis, Salmonellosis, Pasteurellosis, Toxoplasia, Mycoplasmosis ระบบทางเดินหายใจรวมถึงท่อปัสสาวะอักเสบ, โรคเต้านมอักเสบและโรคอื่น ๆ กำหนดรับประทานในขนาดต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม - 20-25 มก. สำหรับลูกโคนม, 40-50 มก. สำหรับลูกสุกรดูดนม, 100-150 มก. สำหรับไก่ วันละครั้ง ฉีดซ้ำหลังจาก 5-7 วัน ในกรณีที่รุนแรงของโรคให้สั่งยาซ้ำอีกครั้งหลังจากผ่านไป 3-4 วัน ระยะเวลาการรักษาอย่างน้อย 10-12 วัน

สำหรับภาวะหลอดลมอักเสบในลูกโคอายุ 2-3 เดือน ให้ใช้ยาซัลฟาลีนในขนาด 50 มก. (ขนาดยาเริ่มแรก) และจากนั้นให้รับประทานขนาด 20 มก. ทุกวัน เป็นเวลา 7-10 วัน ในเวลาเดียวกันขอแนะนำให้เตรียมวิตามิน (กลุ่ม A, B และ C) รวมถึงการบำบัดตามอาการอย่างเข้มข้น

สำหรับ colibacillosis และ salmonellosis ในลูกสุกรที่มีอายุไม่เกิน 2-4 เดือน กำหนดให้ซัลฟาลีนวันละครั้งต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม: ในวันแรก 100 มก. ในวันถัดไป - 20 มก.

ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้และมาตรการป้องกันจะเหมือนกับการใช้ซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์นานอื่นๆ

มีให้เลือกทั้งแบบผงและแบบเม็ดขนาด 0.2, 0.5 และ 2 กรัม ในขวดแขวนลอย 5% ขนาด 60 มล. เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 5 ปี

ซาลาโซไพริดาซีน- ซาลาโซไพริดาซินัม. 5-นาปา-/N-(3-เมทอกซีไพริดาซินิล-6)-ซัลฟามิโด]-กรดฟีนิลซาซาลิไซลิก

ผงผลึกละเอียดสีเหลืองส้ม ไม่มีรส และไม่มีกลิ่น แทบไม่ละลายในน้ำ ละลายได้ในสารละลายของด่างและไบคาร์บอเนต ได้มาจากการมีเพศสัมพันธ์เอโซของซัลฟาไพริดาซีน (65%) และ กรดซาลิไซลิก.

ฤทธิ์ต้านจุลชีพของ salazopyridazine จะปรากฏเฉพาะหลังจากความแตกแยกในทางเดินอาหารโดยมีการปล่อย sulfapyridazine อิสระและกรด 5-aminosalicylic ผลการรักษายานี้ถูกกำหนดโดยความสามารถของซาลาโซซัลโฟนาไมด์เป็นหลักในการสะสมในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของลำไส้ใหญ่และมีผลโดยตรงต่อ กระบวนการอักเสบ. ผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมของซาลาโซไพริดาซีนมีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรีย ต้านการอักเสบ และกดภูมิคุ้มกัน Salazopyridazine มีฤทธิ์มากกว่า salazopyridine แต่ในแง่ของระดับของผลทางเคมีบำบัดจะด้อยกว่า sulfapyridazine

เมื่อยาสลายตัว sulfapyridazine ที่ปล่อยออกมาจะค่อยๆ ถูกดูดซึม และจะมีความเข้มข้นสูงสุดในเลือดและอวัยวะภายใน 4-6 ชั่วโมง ความเข้มข้นของ sulfapyridazine อิสระในเลือดและอวัยวะไม่ถึงระดับสูง เป็นเวลานานในระดับการรักษาและระดับการรักษาย่อย ยานี้มีพิษต่ำ ด้วยการบริหารระยะยาว 30-40 วัน ไม่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในเลือดและปัสสาวะ

แนะนำสำหรับรักษาสัตว์ป่วย รูปแบบต่างๆอาการลำไส้ใหญ่บวม, enterocolitis และสำหรับข้อบ่งชี้เช่นเดียวกับ sulfapyridazine ขนาดรับประทานสำหรับลูกสัตว์ในฟาร์ม: 25-50 มก. ต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม วันละ 2 ครั้ง

เมื่อใช้ salazopyridazine ผลข้างเคียงอาจเกิดขึ้นได้บางครั้งสังเกตได้จากการใช้ซัลโฟนาไมด์และกรดซาลิไซลิก: ปฏิกิริยาการแพ้, เม็ดเลือดขาว, อาการป่วยผิดปกติ หากเกิดอาการไม่พึงประสงค์ก็ควรลดลง ปริมาณรายวันหรือยุติยา Salazopyridazip มีข้อห้ามในกรณีที่มีปฏิกิริยาเป็นพิษอย่างรุนแรงต่อซัลโฟนาไมด์

มีจำหน่ายในรูปแบบผงเม็ดละ 0.5 กรัมและในรูปของสารแขวนลอย 5% เก็บในภาชนะที่ปิดสนิท ป้องกันจากแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 5 ปี

ซาลาโซไดเมทอกซิน -ซาลาโซไดเมทอกซินัม. 5-นาปา-/N-(2,4-ไดเมทอกซีไพริมิดินิล-6) - ซัลโฟนามิโด/-กรดฟีนิลลาโซ-ซาลิไซลิก

ผงส้ม รสจืด และไม่มีกลิ่น ไม่ละลายในน้ำ ละลายได้ในสารละลายน้ำของด่างและไบคาร์บอเนต Salazodimethoxin เป็นผลิตภัณฑ์ของส่วนผสม azo ของ sulfadimethoxine (67.5%) และกรดซาลิไซลิก

กลไกการออกฤทธิ์ เภสัชจลนศาสตร์ ข้อบ่งชี้และข้อห้าม และระบบการปกครองของการใช้ยาซาลาโซไดเมทอกซินนั้นคล้ายคลึงกับยาซาลาโซไพริดาซีน

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 กรัม เก็บตามรายการ B ในบรรจุภัณฑ์ที่ปิดสนิทในสถานที่ที่ป้องกันจากแสง ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 2 ปี

ซัลฟานาไมด์ ดูดซึมได้ไม่ดีจากระบบทางเดินอาหาร

ซัลกิน- ซัลจินัม. พารา-อะมิโนเบนซีนซัลโฟกัวนิดีน คำพ้องความหมาย: abiguanil, aseptylguanidine, ganidan, neo-sulfonamide, sulfaguanidine ฯลฯ

ผงผลึกสีขาวไม่มีกลิ่น ละลายได้ในน้ำเล็กน้อยมากในกรดแร่เจือจาง (ไฮโดรคลอริก ไนตริก) และละลายได้เล็กน้อยในเอทานอล เข้ากันไม่ได้กับยาโนโวเคน, ยาระงับความรู้สึก, barbiturates และยาที่กำจัดกำมะถัน

Sulgin มีฤทธิ์ต้านจุลชีพค่อนข้างสูงต่อกลุ่มจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคในลำไส้และรูปแบบแกรมบวกบางรูปแบบ

ยาจะช้าและดูดซึมจากทางเดินอาหารในปริมาณเล็กน้อย ส่วนใหญ่จะถูกเก็บไว้ในลำไส้และสร้างความเข้มข้นสูงที่นั่น ในร่างกายของสัตว์ ซัลกินจะมีอะซิติเลตปานกลางและถูกขับออกมาทางอุจจาระเป็นหลัก มีความเข้มข้นของตัวยาสูง ทางเดินอาหารให้ผลอย่างมีประสิทธิภาพต่อจุลินทรีย์ในลำไส้

ใช้สำหรับโรคบิดแบคทีเรีย, ลำไส้ใหญ่, enterocolitis เพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อนหลังการผ่าตัดระหว่างการผ่าตัดลำไส้ กำหนดรับประทานในขนาด 19-20 กรัมสำหรับม้า, 15-25 กรัมสำหรับวัว, 2-5 กรัมสำหรับสัตว์เคี้ยวเอื้องขนาดเล็ก, 1-5 กรัมสำหรับสุกร, 2-3 กรัมสำหรับลูกโคนม, 0.3-0.5 สำหรับลูกสุกรดูดนม, 0.2 -0.5 สำหรับไก่ 0.3 กรัม 2 ครั้งต่อวัน ขนาดเริ่มต้นควรเป็นสองเท่าของปริมาณการบำรุงรักษาที่ระบุไว้

เพื่อป้องกันการสูญเสียผลึกซัลจินอะซิติเลตในไต ให้ดื่มของเหลวมาก ๆ

ข้อห้ามในการใช้งาน: ภูมิไวเกินต่อซัลโฟนาไมด์, โรคของอวัยวะเม็ดเลือด, โรคตับอักเสบเฉียบพลันและโรคไตอักเสบ,

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 กรัม เก็บด้วยข้อควรระวังตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 5 ปี

พธาลาโซล- พทาลาโซลัม. 2-พารา-(ortho-Carboxybenzamido)-benzenesulfamidothiazole คำพ้องความหมาย: sulfatamidine, talazol, talazone, taledron, thalidin, talistalil, talisulfazole, phthalylsulfathiazole

ผงสีขาวหรือสีขาวมีโทนสีเหลืองเล็กน้อย ไม่ละลายในน้ำ อีเทอร์ และคลอโรฟอร์ม ละลายได้เล็กน้อยในเอทานอล ละลายได้ในสารละลายน้ำของโซเดียมคาร์บอเนต ละลายได้ง่ายในสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ที่เป็นน้ำ เข้ากันไม่ได้กับยาโนโวเคน ยาระงับความรู้สึก และยาที่กำจัดกำมะถัน

มีฤทธิ์ต้านจุลชีพต่อต้านสาเหตุของโรคบิด, เชื้อ Salmonellosis, เชื้อ Escherichia coli และแบคทีเรียอื่น ๆ กลไกการออกฤทธิ์ต้านจุลชีพของ phthalazole เช่นเดียวกับซัลโฟนาไมด์อื่น ๆ คือการขัดขวางกระบวนการดูดซึมโดยเซลล์จุลินทรีย์ของ "ปัจจัยการเจริญเติบโต" - กรดโฟลิกและสารที่เกี่ยวข้องซึ่งรวมถึงกรดพาราอะมิโนเบนโซอิก

Phthalazole ถูกดูดซึมช้ามากและในปริมาณเล็กน้อยจากทางเดินอาหารซึ่งส่งผลให้ไม่มีการสร้างความเข้มข้นในการรักษาในเลือด ยาส่วนใหญ่ยังคงอยู่ในระบบทางเดินอาหารซึ่งส่วนที่ใช้งาน (sulfonamide) ของโมเลกุล phthalazole จะค่อยๆถูกกำจัดออกไป ความเข้มข้นสูงของ phthalazole ในระบบทางเดินอาหารช่วยให้มั่นใจได้ถึงผลที่มีประสิทธิภาพต่อจุลินทรีย์ในลำไส้ ยานี้มีความเป็นพิษต่ำและสัตว์สามารถทนต่อยาได้ดี

ใช้สำหรับโรคบิด, กระเพาะและลำไส้อักเสบ, ลำไส้ใหญ่, อาการอาหารไม่ย่อยของทารกแรกเกิด, โรคบิด กำหนดรับประทานในปริมาณ: ม้า 10-5 กรัม วัว 10-20 วัวตัวเล็ก 2-5 หมู 1-3 สุนัข 0.5-1 ไก่ 0.1-0.2 กรัม วันละ 2 ครั้ง ขนาดยาเริ่มแรกอาจเป็นสองเท่าของขนาดยาครั้งต่อไป

ผลข้างเคียง phthalazole มักไม่ก่อให้เกิด ข้อห้าม: สัตว์มีความรู้สึกไวต่อยาซัลโฟนาไมด์

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 กรัม เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิท ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 10 ปี

ไดซัลฟอร์มีน— ดิสซัลฟอร์มัม. 1,4,4 N-ไตรเอทิลีน-บิส-(4-ซัลฟานิล-ซัลฟานิลาไมด์)

ผงผลึกละเอียดสีขาวหรือสีเหลืองเล็กน้อย ไม่ละลายในน้ำและกรดแร่เจือจาง ละลายได้สูงในสารละลายของด่างกัดกร่อนและคาร์บอนิก เมื่อถูกความร้อนด้วยน้ำจะไฮโดรไลซ์ด้วยการปล่อยฟอร์มาลดีไฮด์ เข้ากันไม่ได้กับเกลือของโลหะหนัก, ยาสลบหรือเคน, ยาระงับความรู้สึก, barbiturates และยาที่แยกกำมะถันได้ง่าย

ไดซัลฟอร์มีนมีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียต่อเชื้อ E. coli เชื้อโรคของโรคบิด เชื้อ Salmonellosis และ colibacillosis มีฤทธิ์ในการยับยั้งแบคทีเรีย - ขัดขวางการเผาผลาญยับยั้งการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของจุลินทรีย์

ยาจะถูกดูดซึมช้าๆจากทางเดินอาหารและไม่สร้างความเข้มข้นสูงในเลือด กลุ่มของมันจะยังคงอยู่ในลำไส้ซึ่งภายใต้อิทธิพลของสภาพแวดล้อมที่เป็นด่างการไฮโดรไลซิสของไดซัลฟอร์มีนเกิดขึ้นพร้อมกับการปล่อยซัลโฟนาไมด์ (ไดซัลเฟน) และ ฟอร์มาลดีไฮด์ เนื่องจากความเข้มข้นสูงของยาในระบบทางเดินอาหารเมื่อรวมกับฤทธิ์ของซัลแฟนและฟอร์มาลดีไฮด์ต่อจุลินทรีย์ในลำไส้จึงมีประสิทธิภาพในการป้องกันการติดเชื้อในลำไส้

ใช้สำหรับโรคบิดแบคทีเรีย, กระเพาะและลำไส้อักเสบจากสาเหตุ Salmonella, ลำไส้ใหญ่อักเสบเฉียบพลันและลำไส้อักเสบ กำหนดรับประทานในปริมาณ: ม้า 5-10 กรัม, วัว 10-15 ตัว, ลูกโคนม 2-4 ตัว, ไก่ 0.2-0.3 กรัม 2-3 ครั้งต่อวัน

ข้อห้ามในการใช้งาน: ภูมิไวเกินของสัตว์ต่อซัลโฟนาไมด์, โรคตับอักเสบเฉียบพลัน, โรคไตอักเสบ, โรคไต, agranulocytosis

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 และ 1 กรัม เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิทป้องกันจากแสง ระยะเวลาการวิเคราะห์การตรวจสอบ: 5 ปี

พทาซิน— พทาซมุม 6 (พทาลามิโนเบนโซอิลซัลโฟนามิโด พารา) 3-เมทอกซีไพริดาซีน

สีขาวหรือสีขาวมีโทนสีเหลืองเล็กน้อยผงผลึกไม่มีกลิ่น ไม่ละลายในน้ำและเอทานอลในทางปฏิบัติ ละลายได้ง่ายในสารละลายด่างและโซเดียมไบคาร์บอเนต โครงสร้างทางเคมีมีความคล้ายคลึงกับ phthalazole ในอีกด้านหนึ่งและกับ sulfapyridazine

Phtazin มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียในวงกว้าง มีฤทธิ์ต่อต้าน pneumococci, staphylococci, streptococci, Escherichia coli, Salmonella, pasteurella, เชื้อโรคบิดและจุลินทรีย์อื่น ๆ สเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรียอยู่ใกล้กับซัลฟาไพริดาซีน มันทำหน้าที่แบคทีเรีย - มันรบกวนการเผาผลาญกระบวนการของการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของเซลล์จุลินทรีย์ ความเข้มข้นของแบคทีเรียของ phthazine สูงกว่า sulfapyridazine 30-300 เท่าและต่ำกว่า phthalazole 2-5 เท่า

ดูดซึมจากทางเดินอาหารช้าๆ ในลำไส้จะค่อยๆสลายตัวพร้อมกับปล่อยซัลฟาไพริดาซีนอิสระซึ่งจะถูกดูดซึมในขณะที่สลายตัว เนื่องจากการกำจัดซัลฟาไพริดาซีนช้าจึงทำให้ยามีความเข้มข้นสูงในลำไส้ซึ่งช่วยให้มั่นใจถึงประสิทธิภาพที่ดีในการรักษาโรคระบบทางเดินอาหาร ซัลฟาไพริดาซีนที่ดูดซึมจะสร้างความเข้มข้นที่สำคัญในเลือดและมีผลในการดูดซึมกลับคืนซึ่งมีความสำคัญมากใน โรคบิดและโรคทางเดินอาหารในรูปแบบรุนแรง จะถูกขับออกจากร่างกายอย่างช้าๆ

สัตว์สามารถทนต่อยา Phtazine ได้ดีและไม่ก่อให้เกิดการรบกวนที่เห็นได้ชัดเจน สภาพทั่วไปแม้ในกรณีที่ขนาดยาเกินขนาดยาที่ใช้รักษาก็ตาม

ใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษาและป้องกันโรคบิดอาการอาหารไม่ย่อยของทารกแรกเกิด enterocolitis ลำไส้ใหญ่ coccidiosis ข้อได้เปรียบหลักของยาเสพติดคือความเป็นพิษน้อยลงและอยู่ในร่างกายได้นานขึ้น กำหนดเป็นรายบุคคลหรือเป็นกลุ่มพร้อมอาหาร วันละ 2 ครั้ง ปริมาณต่อน้ำหนักสัตว์ 1 กิโลกรัม: วัวขนาดใหญ่และเล็ก 10-15 มก. น่องและลูกแกะ 15-20 มก. หมู 8-12 ลูกหมู 12-16 มก. ไก่ 30-50 มก. . ปริมาณเริ่มต้นเพิ่มขึ้น 1.5-2 เท่า เมื่อรักษาโรคบิดในไก่ ขอแนะนำให้ใช้ส่วนผสมของพทาซีนกับนีโอมัยซินในขนาดพทาซีน 100-150 มก. และนีโอมัยซิน 500-750 ไมโครกรัมต่อไก่ 2 ครั้งเป็นเวลา 6-7 วัน

สำหรับการป้องกันโรค phthazine ถูกกำหนดไว้ครึ่งหนึ่งของขนาดที่ระบุ 2 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 4-5 วัน

ข้อห้ามในการใช้งาน: ภูมิไวเกินของสัตว์ต่อซัลโฟนาไมด์, โรคของอวัยวะเม็ดเลือด, โรคตับอักเสบเฉียบพลัน, โรคไตอักเสบ, โรคไตอักเสบ

มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.5 กรัม เก็บตามรายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิทป้องกันจากแสงและความชื้น ระยะเวลาการตรวจสอบคือ 2 ปี

ในบทความนี้คุณสามารถดูคำแนะนำในการใช้งานได้ ผลิตภัณฑ์ยา ซัลฟานิลาไมด์. ความคิดเห็นของผู้เยี่ยมชมเว็บไซต์ - ผู้บริโภคยานี้รวมถึงความคิดเห็นของแพทย์ผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับการใช้ซัลฟานิลาไมด์ในการปฏิบัติงานของพวกเขา เราขอให้คุณเพิ่มความคิดเห็นของคุณเกี่ยวกับยาอย่างจริงจัง: ไม่ว่ายาจะช่วยหรือไม่ช่วยกำจัดโรคก็ตาม มีภาวะแทรกซ้อนและผลข้างเคียงอะไรบ้างที่สังเกตได้ ผู้ผลิตอาจไม่ได้ระบุไว้ในคำอธิบายประกอบ อะนาล็อกซัลฟานิลาไมด์ต่อหน้าอะนาล็อกโครงสร้างที่มีอยู่ ใช้รักษาอาการเจ็บคอ ไฟลามทุ่ง โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ และโรคติดเชื้ออื่นๆ ในผู้ใหญ่ เด็ก รวมถึงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร องค์ประกอบของยา

ซัลฟานิลาไมด์- สารต้านเชื้อแบคทีเรียในวงกว้าง Sulfanilamide (streptocide) เป็นหนึ่งในตัวแทนกลุ่มแรกของสารเคมีบำบัดของกลุ่มซัลโฟนาไมด์ มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรีย กลไกการออกฤทธิ์เกิดจากการเป็นปรปักษ์กันในการแข่งขันกับ PABA และการยับยั้งเอนไซม์ dihydropteroate synthetase ที่สามารถแข่งขันได้ สิ่งนี้นำไปสู่การหยุดชะงักของการสังเคราะห์ไดไฮโดรโฟลิกและกรดเตตระไฮโดรโฟลิก และเป็นผลให้การหยุดชะงักของการสังเคราะห์กรดนิวคลีอิก

Sulfanilamide มีฤทธิ์ต่อต้าน cocci แกรมบวกและแกรมลบ, Escherichia coli (Escherichia coli), Shigella spp. (Shigella), Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis รวมถึง Chlamydia spp. (หนองในเทียม), Actinomyces spp., Toxoplasma gondii (ทอกโซพลาสมา)

เมื่อทาเฉพาะที่จะช่วยให้แผลหายเร็ว

ก่อนหน้านี้ซัลโฟนาไมด์ถูกนำมาใช้เพื่อรักษาต่อมทอนซิลอักเสบ, ไฟลามทุ่ง, ไฟลามทุ่ง, โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ, pyelitis, enterocolitis, การป้องกันและรักษาโรคติดเชื้อที่บาดแผล ในอดีตมีการใช้ซัลฟานิลาไมด์ (สเตรปโทไซด์ละลายได้) อยู่ที่ 5% สารละลายที่เป็นน้ำสำหรับการบริหารทางหลอดเลือดดำ

ไม่ใช่ยาปฏิชีวนะ

สารประกอบ

ซัลฟานิลาไมด์ + สารเพิ่มปริมาณ

เภสัชจลนศาสตร์

เมื่อนำมารับประทานจะถูกดูดซึมจากทางเดินอาหารอย่างรวดเร็ว Cmax ในเลือดถูกสร้างขึ้นภายใน 1-2 ชั่วโมงและลดลง 50% โดยปกติจะใช้เวลาน้อยกว่า 8 ชั่วโมง โดยจะผ่านอุปสรรคทางจุลพยาธิวิทยา รวมถึงอุปสรรคในเลือดและสมอง (BBB) ​​และสิ่งกีดขวางรก กระจายไปทั่วเนื้อเยื่อ หลังจากผ่านไป 4 ชั่วโมงจะพบใน น้ำไขสันหลัง. ในตับจะมีอะเซทิลเลตโดยสูญเสียคุณสมบัติต้านเชื้อแบคทีเรีย มันถูกขับออกทางไตเป็นส่วนใหญ่ (90-95%)

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับสารก่อมะเร็ง การกลายพันธุ์ และการเจริญพันธุ์ระหว่างการใช้ในระยะยาวในสัตว์และมนุษย์

ข้อบ่งชี้

• ต่อมทอนซิลอักเสบ (ต่อมทอนซิลอักเสบ);
• ไซนัสอักเสบ (ไซนัสอักเสบ);
• หลอดลมอักเสบ;
• โรคปอดอักเสบ;
• แผลที่ผิวหนังเป็นหนองอักเสบ (ฝีที่ผิวหนัง);
• บาดแผลที่ติดเชื้อจากสาเหตุต่างๆ (รวมถึงแผลพุพอง, รอยแตก);
• ขนลุก;
• พลอยสีแดง;
• ไพโอเดอร์มา;
• รูขุมขนอักเสบ;
• ไฟลามทุ่ง;
• สิวอักเสบ;
• พุพอง;
• ถุงน้ำดีอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรัง
• ท่อน้ำดีอักเสบ;
• โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ;
• โรคท่อปัสสาวะอักเสบและโรคท่อปัสสาวะ
• โรคอักเสบของต่อมลูกหมาก (ต่อมลูกหมากอักเสบ);
• ปีกมดลูกอักเสบและมดลูกอักเสบ;
• แผลไหม้ (ระดับที่ 1 และ 2)

แบบฟอร์มการเปิดตัว

เม็ด 0.3 กรัม และ 0.5 กรัม

ผงสำหรับใช้ภายนอก 2 กรัม และ 5 กรัม

ยาทาถูนวด 5%

คำแนะนำสำหรับการใช้งานและวิธีการใช้งาน

รับประทาน - 0.5 กรัม 5-6 ครั้งต่อวัน เด็กอายุต่ำกว่า 1 ปี - 0.05-0.1 กรัมต่อโดส, อายุ 2-5 ปี - 0.2-0.3 กรัม, อายุ 6-12 ปี - 0.3-0.5 กรัม

สำหรับบาดแผลลึกจะถูกฉีดเข้าไปในช่องแผลในรูปแบบผงฆ่าเชื้อที่บดอย่างระมัดระวัง (5-15 กรัม) พร้อมทั้งจ่ายยาต้านแบคทีเรียทางปากไปพร้อมๆ กัน

สำหรับใช้ภายนอก ให้ทาบริเวณผิวหนังและเยื่อเมือกที่ได้รับผลกระทบ

ปริมาณสูงสุดสำหรับผู้ใหญ่เมื่อรับประทาน: เดี่ยว 2 กรัม, ทุกวัน - 7 กรัม

ผลข้างเคียง

• คลื่นไส้, อาเจียน;
• ท้องเสีย;
• eosinophilia, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, เม็ดเลือดขาว, hypoprothrombinemia, agranulocytosis;
• ความบกพร่องทางสายตา;
• ปวดศีรษะ;
• เวียนหัว;
• ปลายประสาทอักเสบ;
• ตัวเขียว;
• การสูญเสีย;
• ปฏิกิริยาภูมิแพ้ทางผิวหนัง
• ปฏิกิริยาพิษต่อไต (มีแนวโน้มมากที่สุดในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไต);
• พร่อง

ข้อห้าม

• ภาวะไตวายรุนแรง
• โรคเลือด
• การขาดกลูโคส -6-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนส;
• โรคไตอักเสบ, โรคไตอักเสบ;
• พอร์ฟีเรียเฉียบพลัน;
• ไทรอยด์เป็นพิษ;
• ไตรมาสที่ 1 และ 2 ของการตั้งครรภ์
• ให้นมบุตร;
• ภูมิไวเกินต่อซัลโฟนาไมด์

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

Sulfanilamide มีข้อห้ามสำหรับใช้ในไตรมาสที่ 1 และ 2 ของการตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ใช้ในเด็ก

สามารถใช้ในเด็กได้ตามขนาดยา

คำแนะนำพิเศษ

ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไต ในช่วงระยะเวลาการรักษาจำเป็นต้องเพิ่มปริมาณของเหลวที่ใช้

หากเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกิน ควรหยุดการรักษา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ไม่ได้สังเกต.

ความคล้ายคลึงของยา Sulfanilamide

อะนาล็อกโครงสร้างตาม สารออกฤทธิ์:

• สเตรปโตไซด์;
• สเตรปโตไซด์ละลายได้;
• เม็ดสเตรปโทไซด์;
• ครีม Streptocide 10%

อะนาล็อก กลุ่มเภสัชวิทยา(ซัลโฟนาไมด์):

• อาร์เกดีน;
• อาร์โกซัลแฟน;
• แบคทริม;
• แบคทริมมือขวา;
• ไบเซปทอล;
• โกรเซปทอล;
• ดวาเซพทอล;
• เดอร์มาซิน;
• สูดดม;
• โคไตรม็อกซาโซล;
• โคไตรฟาร์ม 480;
• ลิดาพริม;
• ครีม Mafenide acetate 10%;
• เมโทซัลฟาโบล;
• ออริพริม;
• เซพทริน;
• ซิเนอร์ซุล;
• สเตรปโทนิทอล;
• สเตรปโตไซด์;
• ซูโลทริม;
• ซัลกิน;
• ซัลฟาไดเมซิน;
• ซัลฟาไดเมทอกซีน;
• ซัลฟาลีน;
• ซัลฟาเมทอกซาโซล;
• ซัลฟาร์จิน;
• ซัลฟาซาลาซีน;
• โซเดียมซัลฟาไทอาโซล;
• ซัลเฟทาทาไมด์;
• ซัลฟาซิลโซเดียม;
• ซูเมโทรลิม;
• ไตรเมโซล;
• พทาลาซอล;
• พทาลิลซัลฟาไทอาโซล;
• ซิปลิน;
• เอตาซอล.

หากไม่มียาที่คล้ายคลึงกันสำหรับสารออกฤทธิ์คุณสามารถติดตามลิงก์ด้านล่างไปยังโรคที่ยาที่เกี่ยวข้องช่วยได้และดูผลการรักษาที่คล้ายคลึงกัน

ยาในกลุ่มนี้เป็นยาสังเคราะห์ สารต้านจุลชีพ, อนุพันธ์ของกรดซัลโฟนิลิก ล้วนมีสูตรร่วมกัน

ยาซัลโฟนาไมด์ระงับกิจกรรมที่สำคัญของทั้ง cocci ต่างๆ (streptococci ยกเว้น viridans, staphylococci, pneumococci, gonococci, meningococci) และ bacilli (Escherichia coli ในลำไส้, Shigella, Salmonella, Klebsiella, Yersinia ฯลฯ ) นอกจากนี้ Sulfamonomethoxine และ sulfapyridazine ยังส่งผลต่อ toxoplasma, chlamydia, proteus, plasmodia, มาลาเรียและ nocardia ยาซัลโฟนาไมด์มักมีผลในการรักษาโรคที่เกิดจากสายพันธุ์ที่ดื้อยาปฏิชีวนะของเชื้อโรคเหล่านี้

ซัลโฟนาไมด์เป็นยาฆ่าเชื้อแบคทีเรีย มีโครงสร้างทางเคมีคล้ายคลึงกับกรดพาราอะมิโนเบนโซอิก (PABA) และจุลินทรีย์สามารถนำไปใช้แทนได้ ในกรณีนี้การก่อตัวของกรดโฟลิกซึ่งช่วยให้กิจกรรมที่สำคัญของเซลล์ (การสังเคราะห์กรดนิวคลีอิกและโปรตีน) หยุดชะงัก ซัลโฟนาไมด์ไม่ทำปฏิกิริยากับจุลินทรีย์ที่สังเคราะห์ PABA เอง รวมถึงในรูปแบบพักตัวของจุลินทรีย์ กรดโฟลิกไม่ได้สังเคราะห์ขึ้นในเนื้อเยื่อของมนุษย์ ดังนั้นซัลโฟนาไมด์จึงไม่รบกวนการเผาผลาญของมนุษย์

ความสัมพันธ์ของจุลินทรีย์สำหรับกรดพาราอะมิโนเบนโซอิกนั้นสูงกว่าซัลโฟนาไมด์ ดังนั้นความเข้มข้นของยาเหล่านี้ในเลือดจึงควรเกินความเข้มข้นของ PABA หลายสิบหรือหลายร้อยเท่า การใช้ซัลโฟนาไมด์ในปริมาณที่ไม่เพียงพอสามารถนำไปสู่การเลือกสายพันธุ์ของจุลินทรีย์ที่ต้านทานต่อพวกมันได้

เพื่อวัตถุประสงค์ในทางปฏิบัติ สามารถใช้การจำแนกประเภทของซัลโฟนาไมด์ต่อไปนี้ได้

1. ซัลโฟนาไมด์ที่ใช้สำหรับการติดเชื้อทั่วร่างกาย:

ออกฤทธิ์สั้น: สเตรปโตไซด์, เอตาโซล, นอร์ซัลฟาโซล, ซัลฟาไดเมซิน, ซัลฟาซิล (อัลบูซิด);

ระยะเวลาการออกฤทธิ์ปานกลาง: sulfazine, sulfamethoxazole;

ออกฤทธิ์นาน: sulfapyridazine, sulfamonomethoxine, sulfadimethoxine;

ออกฤทธิ์นานเป็นพิเศษ: ซัลฟาลีน (เคลฟิซิน);

ยารวมกับ trimethoprim: Bactrim (Biseptol), Groseptol, Poteseptil เป็นต้น

2. ใช้สำหรับการติดเชื้อในทางเดินอาหาร: sulgin, phthalazole, ftazin, salazosulfapyridazine, salazosulfapyridine, salazosulfadimethoxine

3. ใช้สำหรับการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ: urosulfan, sulfadimethoxine, sulfalene

4. ใช้ในการปฏิบัติด้านจักษุ: โซเดียมซัลฟาซิล, โซเดียมซัลฟาไพริดาซีน

สำหรับการบริหารให้ทางหลอดเลือด สามารถใช้ซัลโฟนาไมด์ซึ่งละลายน้ำได้สูงในน้ำได้ เพื่อจุดประสงค์นี้ใช้ยาที่ออกฤทธิ์สั้น: โซเดียมเอตาโซล, โซเดียมซัลฟาซิล, สเตรปโตไซด์ที่ละลายน้ำได้และยาที่ออกฤทธิ์ยาวนานเป็นพิเศษ - ซัลฟาลีน-เมกลูมีน

ซัลโฟนาไมด์ส่วนใหญ่ถูกดูดซึมได้ดีจากลำไส้ (ยกเว้นยาที่มีน้ำหนักเป็นพิเศษซึ่งใช้ในการรักษาโรคติดเชื้อในทางเดินอาหาร) ในพลาสมาเลือดมีความเกี่ยวข้องกับโปรตีน แต่แทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อต่าง ๆ ได้ค่อนข้างง่าย

ซัลโฟนาไมด์จะถูกกำจัดออกโดยการกรองไตเป็นหลัก ดังนั้น ยิ่งยาจับกับโปรตีนในพลาสมามากเท่าใด การกำจัดก็จะยิ่งช้าลงเท่านั้น ซัลโฟนาไมด์บางชนิด โดยเฉพาะซัลฟาลีน อาจถูกดูดซึมกลับจากปัสสาวะได้ คุณสมบัติเหล่านี้จะกำหนดอัตราการกำจัดยาออกจากร่างกาย

การเลือกใช้ยาขึ้นอยู่กับลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์ตลอดจนเชื้อโรคการแปลและกระบวนการติดเชื้อ

ซัลโฟนาไมด์ซึ่งถูกดูดซึมจากลำไส้ได้ดีนั้นใช้ในการรักษาโรคติดเชื้อทั่วร่างกาย พวกมันแทรกซึมจากพลาสมาเลือดเข้าไปในเนื้อเยื่อได้อย่างง่ายดาย สร้างความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพในพวกมัน รวมถึงในปอด เยื่อหุ้มปอด ไขข้อ และของเหลวในช่องท้อง Sulfapyridazine แทรกซึมเข้าไปในน้ำไขสันหลังได้ดีกว่ายาอื่น ๆ sulfadimethoxine ไม่สามารถทะลุผ่านได้จริง ซัลโฟนาไมด์ชนิดอื่นแทรกซึมเข้าไปในน้ำไขสันหลังในระดับปานกลาง ซัลโฟนาไมด์แทรกซึมผ่านรกได้ดี ทำให้เกิดความเข้มข้นในน้ำคร่ำ เลือด และเนื้อเยื่อของทารกในครรภ์และทารกแรกเกิด ซึ่งเพียงพอที่จะแสดงฤทธิ์ต้านจุลชีพได้ ความเข้มข้นของยาในนมแม่เท่ากับความเข้มข้นในเลือดของเธอ และ ทารกอาจได้รับซัลโฟนาไมด์ในปริมาณที่เพียงพอจนทำให้เกิดผลที่ไม่พึงประสงค์

ในตับ ซัลโฟนาไมด์จะเกิดการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพโดยอะซิติเลชั่นและ (หรือ) กลูโคโรไนเดชัน สารอะซิติเลตละลายได้ไม่ดีในน้ำดังนั้นจึงสามารถตกตะกอนในปัสสาวะรบกวนการแจ้งชัดของท่อไต เพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อนนี้จำเป็นต้องดื่มซัลโฟนาไมด์แต่ละครั้งด้วยน้ำอัลคาไลน์หนึ่งแก้ว (สารละลายโซดา Borzh) เพื่อทำให้ปัสสาวะเป็นด่างและเพิ่มความสามารถในการละลายของสารอะซิติเลต ต้องปฏิบัติตามกฎนี้เมื่อกำหนดสเตรปโตไซด์, นอร์ซัลฟาโซล, ซัลฟาไดเมซีน, เอตาโซล, ซัลฟาซิล, ซัลฟาซีน เมื่อกำหนดยาที่ออกฤทธิ์ยาวและออกฤทธิ์นานเป็นพิเศษจะไม่ค่อยสังเกตเห็นผลึก crystalluria ซึ่งเกิดจากการใช้ยาเหล่านี้ในปริมาณที่น้อยกว่ารวมถึงความจริงที่ว่าซัลโฟนาไมด์เหล่านี้สร้างเอสเทอร์บางส่วนด้วยกรดกลูโคโรนิกซึ่งละลายได้สูงใน น้ำ. ซัลฟาไดเมทอกซินผ่านกลูโคโรไนเดชันและถูกขับออกทางปัสสาวะไม่เปลี่ยนแปลง ดังนั้นจึงไม่มีอันตรายที่ผลึกจะก่อตัวในปัสสาวะ Urosulfan ถูกขับออกทางไตโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลง ทำให้มีความเข้มข้นในปัสสาวะสูง ดังนั้นจึงใช้รักษาโรคติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ ในการรักษาโรคติดเชื้อทางเดินน้ำดีจะใช้ sulfadimethoxine, sulfapyridazine และ sulfalene ซึ่งมีอยู่ในน้ำดีในรูปแบบที่ออกฤทธิ์และมีความเข้มข้นสูง

ซัลโฟนาไมด์ซึ่งดูดซึมได้ดีจากลำไส้ใช้ในการรักษาโรคของระบบทางเดินหายใจ ต่อมทอนซิลอักเสบ หลอดลมอักเสบ โรคหูน้ำหนวก เยื่อหุ้มสมองอักเสบ และโรคผิวหนังติดเชื้อ

ปัจจุบันมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการเตรียมซัลโฟนาไมด์ที่มี trimethoprim bactrim (biseptol, cotrimoxazole, แบคทีเรีย), groseptol, poteseptil, sulfatone เป็นต้น Trimethoprim เป็นตัวยับยั้งของ dihydrofolate reductase ซึ่งจะแปลงกรดไดไฮโดรโฟลิกเป็นกรดเตตระไฮโดรโฟลิก (โฟลินิก) ที่ใช้งานอยู่ ชิ้นส่วนคาร์บอนเดียวที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์เบสพิวรีนและไพริมิดีน กรดอะมิโนและโปรตีนบางชนิด (ในเนื้อเยื่อของมนุษย์ ไดไฮโดรโฟเลต รีดักเตส มีความไวต่อไตรเมโทพริมน้อยกว่าเอนไซม์ในจุลินทรีย์) ไตรเมโทพริมมีฤทธิ์ต้านจุลชีพที่เด่นชัดและเป็นตัวเสริมฤทธิ์ที่ออกฤทธิ์ของซัลโฟนาไมด์ ยาผสมทั้งหมดที่ประกอบด้วยซัลโฟนาไมด์นั้นมีลักษณะเฉพาะด้วยการกระทำที่หลากหลาย พวกเขายับยั้งการทำงานของจุลินทรีย์ที่เป็นแกรมบวกและแกรมลบ: cocci, bacilli ต่างๆ (รวมถึง Haemophilus influenzae และ Legionella), Chlamydia, pneumocystis, actinomycetes และ anaerobes บางชนิด เชื้อ Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum, Pseudomonas aeruginosa และ mycoplasmas มีความทนทานต่อเชื้อเหล่านี้

ซัลโฟนาไมด์ (ซัลกิน, พธาลาโซล, ฟทาซิน) ที่ถูกดูดซึมจากลำไส้ได้ไม่ดีถูกนำมาใช้เพื่อรักษาการติดเชื้อในแผลในกระเพาะอาหาร: ซัลโมเนลโลซิส, ไข้ไทฟอยด์, โรคบิด, กระเพาะและลำไส้อักเสบ ฯลฯ ยาเหล่านี้จะถูกเก็บไว้ในลำไส้ซึ่งพวกมันจะถูกไฮโดรไลซิสโดยแยกออกจากกัน ส่วนซัลโฟนาไมด์ที่ใช้งานอยู่ของโมเลกุลซึ่งมีฤทธิ์ต้านจุลชีพ Salazosulfonamides เป็นยาที่ใช้เป็นหลักสำหรับอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลและโรคโครห์น พวกมันสะสมในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของลำไส้ซึ่งพวกมันจะค่อยๆสลายตัวกลายเป็นซัลโฟนาไมด์และกรดอะมิโนซาลิไซลิกซึ่งมีฤทธิ์ต้านการอักเสบ

การใช้ซัลโฟนาไมด์ในปริมาณปกติมักไม่ค่อยมีภาวะแทรกซ้อนเกิดขึ้น ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ของยามักเกิดขึ้นในผู้ที่มีความบกพร่องทางการขับถ่ายของไตในเด็กในช่วงเดือนแรกของชีวิตตลอดจนเมื่อกำหนดปริมาณที่สูงเกินไปและ (หรือ) การใช้ในระยะยาว

ซัลโฟนาไมด์สามารถแทนที่ไดฟีนิน, สารต้านเบาหวานสังเคราะห์ (อนุพันธ์ของซัลโฟนิลยูเรีย), สารกันเลือดแข็งทางอ้อม (นีโอดิคูมาริน ฯลฯ ) จากการเกาะติดกับโปรตีนในพลาสมาในเลือดซึ่งนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของสัดส่วนอิสระของยา เป็นผลให้ยาเหล่านี้ในปริมาณปกติอาจทำให้เกิดผลที่ไม่พึงประสงค์ได้

ไม่ควรกำหนดซัลโฟนาไมด์ให้กับทารกแรกเกิดที่มีภาวะบิลิรูบินในเลือดสูง เนื่องจากอาจรบกวนการจับกันของบิลิรูบินกับโปรตีนในพลาสมา ซึ่งจะเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคสมองจากโรคบิลิรูบิน บางครั้งในทารกแรกเกิดและทารก sulfonamides นำไปสู่การออกซิเดชันของไอออนเหล็กของฮีโมโกลบินของทารกในครรภ์ซึ่งทำให้เกิดการปรากฏตัวของ methemoglobin การขนส่งออกซิเจนบกพร่อง ภาวะขาดออกซิเจนและภาวะเลือดเป็นกรด เพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อนนี้จำเป็นต้องสั่งยาที่มีคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระไปพร้อม ๆ กันเช่นกรดแอสคอร์บิกกับกลูโคส

นอกจากภาวะแทรกซ้อนเหล่านี้แล้ว ซัลโฟนาไมด์ยังสามารถทำให้เกิดอาการแพ้ได้ ซึ่งมักเกิดขึ้นในรูปแบบของผื่น ผิวหนังอักเสบ และเม็ดเลือดขาว บางครั้งมีการสังเกตลักษณะของ polyneuritis และความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง

การเตรียมการรวมกันที่มี Trimethoprim ในเด็กที่มีภาวะขาดกรดโฟลิกสามารถขัดขวางการเปลี่ยนกรดโฟลิกเป็นสารออกฤทธิ์ - กรดเตตระไฮโดรโฟลิกซึ่งนำไปสู่การขาดวิตามินนี้และมาพร้อมกับนิวโตรและ (หรือ) ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร (คลื่นไส้, อาเจียน, ท้องร่วง), บางครั้งมีอาการกลอสอักเสบ, เปื่อย, ลำไส้ใหญ่ปลอม เพื่อกำจัดและป้องกันภาวะแทรกซ้อนคุณสามารถใช้ยากรดโฟลินิก - แคลเซียมโฟลิเนต

สูตรรวม

กลุ่มเภสัชวิทยาของสารซัลฟานิลาไมด์

การจำแนกทางจมูก (ICD-10)

รหัส CAS

ลักษณะของสารซัลฟานิลาไมด์

หมายถึงยาซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์สั้น ซัลฟานิลาไมด์เป็นผงผลึกสีขาวไม่มีกลิ่นมีรสขมเล็กน้อยและมีรสหวาน ละลายได้ง่ายในน้ำเดือด (1:2) ละลายได้ยากในเอทานอล (1:37) ละลายได้ในสารละลายของกรดไฮโดรคลอริก ด่างกัดกร่อน อะซิโตน (1:5) กลีเซอรีน โพรพิลีนไกลคอล แทบไม่ละลายในอีเทอร์, คลอโรฟอร์ม, เบนซีน, ปิโตรเลียมอีเทอร์ น้ำหนักโมเลกุล - 172.21

นอกจากนี้ยังใช้ในรูปของโซเดียมมีเทนซัลเฟต (ละลายได้ใน Streptocide) - ผงผลึกสีขาว ละลายได้ในน้ำ แทบไม่ละลายในตัวทำละลายอินทรีย์

เภสัชวิทยา

กลไกการออกฤทธิ์ต้านจุลชีพของซัลโฟนาไมด์มีความเกี่ยวข้องกับการเป็นปรปักษ์กันของ PABA ซึ่งมีความคล้ายคลึงกันทางเคมี ซัลฟานิลาไมด์ถูกจับโดยเซลล์จุลินทรีย์ ป้องกันการรวมตัวของ PABA เข้ากับกรดไดไฮโดรโฟลิก และนอกจากนี้ ยังยับยั้งเอนไซม์จากแบคทีเรียไดไฮโดรโพเทโรเอต ซินเทเตส (เอนไซม์ที่รับผิดชอบในการรวม PABA เข้ากับกรดไดไฮโดรโฟลิก) ซึ่งสามารถแข่งขันได้ ซึ่งส่งผลให้มีการสังเคราะห์ไดไฮโดรโฟลิก กรดถูกรบกวนและการก่อตัวของกรดเตตระไฮโดรโฟลิกที่มีฤทธิ์ในการเผาผลาญจากนั้นซึ่งจำเป็นสำหรับการก่อตัวของพิวรีนและไพริมิดีนการเจริญเติบโตและการพัฒนาของจุลินทรีย์จะหยุดลง (ผลของแบคทีเรีย)

ใช้งานได้กับ cocci แกรมบวกและแกรมลบ (รวมถึง streptococci, pneumococci, meningococci, gonococci) Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perffingens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii

เมื่อทาเฉพาะที่จะช่วยให้แผลหายเร็ว

เมื่อนำมารับประทานจะถูกดูดซึมจากทางเดินอาหารอย่างรวดเร็ว Cmax ในเลือดถูกสร้างขึ้นใน 1-2 ชั่วโมงและลดลง 50% โดยปกติจะใช้เวลาน้อยกว่า 8 ชั่วโมง มันผ่านการตรวจชิ้นเนื้อรวมทั้ง BBB อุปสรรครก กระจายไปทั่วเนื้อเยื่อ หลังจากผ่านไป 4 ชั่วโมงจะพบในน้ำไขสันหลัง ในตับจะมีอะเซทิลเลตโดยสูญเสียคุณสมบัติต้านเชื้อแบคทีเรีย มันถูกขับออกทางไตเป็นส่วนใหญ่ (90-95%)

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับสารก่อมะเร็ง การกลายพันธุ์ และการเจริญพันธุ์ระหว่างการใช้ในระยะยาวในสัตว์และมนุษย์

ก่อนหน้านี้ซัลโฟนาไมด์ถูกนำมาใช้เพื่อรักษาต่อมทอนซิลอักเสบ, ไฟลามทุ่ง, ไฟลามทุ่ง, โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ, pyelitis, enterocolitis, การป้องกันและรักษาโรคติดเชื้อที่บาดแผล ในอดีตเคยใช้ซัลฟานิลาไมด์ (ละลายสเตรปโตไซด์) ในรูปของสารละลายน้ำ 5% สำหรับให้ทางหลอดเลือดดำซึ่งเตรียมไว้ อดีตชั่วคราว; ปัจจุบันใช้เฉพาะในรูปของยาทาถูนวดสำหรับใช้ภายนอกเท่านั้น

การใช้สารซัลฟานิลาไมด์

ในท้องถิ่น: ต่อมทอนซิลอักเสบ, แผลที่ผิวหนังเป็นหนองอักเสบ, บาดแผลที่ติดเชื้อจากสาเหตุต่างๆ (รวมถึงแผล, รอยแตก), ฝี, carbuncles, pyoderma, รูขุมขนอักเสบ, ไฟลามทุ่ง, สิวอักเสบ, พุพอง, แผลไหม้ (องศา I และ II)

ข้อห้าม

ภูมิไวเกิน (รวมถึงซัลโฟนาไมด์และซัลโฟนาไมด์อื่น ๆ ), โรคของระบบเม็ดเลือด, โรคโลหิตจาง, ไต / ตับวาย, การขาดกลูโคส -6-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนส แต่กำเนิด, ภาวะน้ำตาลในเลือด, porphyria

ข้อจำกัดในการใช้งาน

การตั้งครรภ์การให้นมบุตร

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

เมื่อดูดซึมอย่างเป็นระบบ ซัลโฟนาไมด์สามารถข้ามรกได้อย่างรวดเร็วและพบได้ในเลือดของทารกในครรภ์ (ความเข้มข้นในเลือดของทารกในครรภ์อยู่ที่ 50-90% ของความเข้มข้นในเลือดของมารดา) และยังก่อให้เกิดพิษอีกด้วย ความปลอดภัยของซัลโฟนาไมด์ในระหว่างตั้งครรภ์ยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น ไม่ทราบว่าซัลโฟนาไมด์อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์หรือไม่เมื่อสตรีมีครรภ์รับประทาน ในการศึกษาทดลองในหนูและหนูที่ได้รับซัลโฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์สั้น ปานกลาง และยาวบางชนิด (รวมถึงซัลโฟนาไมด์) ทางปากในระหว่างตั้งครรภ์ ปริมาณสูง(7-25 เท่าของขนาดรับประทานเพื่อการรักษาในมนุษย์) พบการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของอุบัติการณ์ของเพดานโหว่และความผิดปกติของกระดูกอื่นๆ ในทารกในครรภ์

ผ่านเข้าสู่น้ำนมแม่และอาจทำให้เกิดไส้ติ่งอักเสบในทารกแรกเกิดได้

ผลข้างเคียงของสารซัลฟานิลาไมด์

ปฏิกิริยาการแพ้; ด้วยการใช้ในท้องถิ่นในปริมาณมากในระยะยาว - การกระทำที่เป็นระบบ: ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ, อาชา, หัวใจเต้นเร็ว, คลื่นไส้, อาเจียน, อาการอาหารไม่ย่อย, เม็ดเลือดขาว, agranulocytosis, crystalluria, ตัวเขียว

ปฏิสัมพันธ์

ยา Myelotoxic เพิ่มความเป็นพิษต่อเม็ดเลือด

เส้นทางการบริหาร

ในท้องถิ่น.

ข้อควรระวังสำหรับสารซัลฟานิลาไมด์

เมื่อใช้เป็นเวลานานจำเป็นต้องทำการตรวจเลือดบริเวณรอบข้างเป็นระยะ

ชื่อการค้า