คำแนะนำ Nifuroxazide 200 สำหรับเด็ก ระงับ "Nifuroxazide" สำหรับเด็ก: คำแนะนำสำหรับการใช้งาน

ผู้ผลิต: JLLC "เล็กฟาร์ม" สาธารณรัฐเบลารุส

รหัส ATS: A07AX03

กลุ่มฟาร์ม:

แบบฟอร์มการเปิดตัว: แข็ง แบบฟอร์มการให้ยา. แคปซูล



ลักษณะทั่วไป. สารประกอบ:

สารออกฤทธิ์: นิฟูโรซาไซด์ 100 มก. หรือ 200 มก.

สารเพิ่มปริมาณ: ซูโครส, สเตียเรตแมกนีเซียม, แป้งข้าวโพดดัดแปร (แป้ง 1500)

ยาต้านแบคทีเรียในวงกว้างที่แสดงฤทธิ์ต้านแบคทีเรียในลำไส้เท่านั้น โดยไม่รบกวนความสมดุล จุลินทรีย์ในลำไส้และไม่ทำให้เกิดภาวะ dysbiosis ในลำไส้


บ่งชี้ในการใช้งาน:

การรักษาต้นกำเนิดของแบคทีเรียเฉียบพลันในกรณีที่ไม่มีสัญญาณของการบุกรุก (เช่น อาการแย่ลง สภาพทั่วไป, เป็นไข้, ติดเชื้อพิษ ฯลฯ) นอกเหนือจากการบำบัดด้วยการคืนน้ำ

ขนาดและวิธีการให้น้ำคืน (ทางปากหรือทางหลอดเลือดดำ) ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการท้องร่วง อายุ สภาพของผู้ป่วย และการปรากฏตัวของโรคร่วมด้วย

วิธีใช้และปริมาณ:

Nifuroxazide - LF รับประทานเป็นประจำโดยไม่คำนึงถึงการรับประทานอาหาร

ผู้ใหญ่ - 800 มก. (4 แคปซูล 200 มก. หรือ 8 แคปซูล 100 มก.) ต่อวัน แบ่งเป็น 2-4 ขนาด

เด็กอายุมากกว่า 6 ปี - 600-800 มก. (3-4 แคปซูล 200 มก. หรือ 6-8 แคปซูล 100 มก.) ต่อวันแบ่งเป็น 2-4 ปริมาณ

สำหรับการรักษา ท้องเสียเฉียบพลันต้องรับประทานยาภายใน 3 วัน หากหลังจากนี้อาการของโรคไม่หายไปควรปรึกษาแพทย์

ระยะเวลาในการรับประทานนิฟูโรซาไซด์ไม่ควรเกิน 7 วัน

คุณสมบัติของการใช้งาน:

ในระหว่างการรักษาด้วย Nifuroxazide การใช้ เครื่องดื่มแอลกอฮอล์, เพราะ แอลกอฮอล์เพิ่มความไวของร่างกายต่อยาและสามารถกระตุ้นให้เกิดปฏิกิริยาคล้าย disulfiram ซึ่งแสดงโดยการกำเริบของอาการท้องร่วง, อาเจียน, ปวดท้อง, ผิวหนังแดง, รู้สึกร้อนในใบหน้าและร่างกายส่วนบน, เสียงในศีรษะ, หายใจลำบาก, อิศวรและความรู้สึกกลัว

ยานี้ไม่ได้ถูกกำหนดให้เป็นยาเดี่ยวสำหรับการรักษาภาวะโลหิตเป็นพิษ

หากมีอาการขาดน้ำเกิดขึ้นระหว่างการรักษาด้วยยาก็จำเป็น ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับ สภาพทางคลินิกผู้ป่วยให้ทำการบำบัดด้วยการคืนน้ำ (ผู้ใหญ่ - ของเหลวประมาณ 2 ลิตรต่อวัน)

หากเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกิน เช่น มีอาการคัน ควรหยุดใช้ยา

ควรใช้ Nifuroxazide ร่วมกับอาหารที่เข้มงวด ไม่รวมน้ำผลไม้ ผักและผลไม้ดิบ อาหารรสเผ็ดและย่อยไม่ได้

ยาไม่ส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่รถยนต์หรือการทำงานของกลไกอื่น ๆ

ไม่มีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้นิฟูโรซาไซด์ในระหว่างตั้งครรภ์ การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่แสดงผลโดยตรงหรือโดยอ้อมต่อการตั้งครรภ์ พัฒนาการของตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์ การคลอดหรือพัฒนาการของเด็กหลังคลอด ในระหว่างตั้งครรภ์ ห้ามใช้นิฟูโรซาไซด์

เนื่องจากขาดข้อมูลทางคลินิกที่เพียงพอ ควรใช้ความระมัดระวังในการสั่งยานิฟูรอกซาไซด์ให้กับสตรีที่ให้นมบุตร ในช่วงให้นมบุตรสามารถให้นมบุตรต่อไปได้ในกรณีที่ใช้ยาในระยะเวลาสั้น ๆ

ผลข้างเคียง:

โดยปกติแล้ว Nifuroxazide สามารถทนต่อยาได้ดีและแทบไม่มีผลข้างเคียงใดๆ

จากเม็ดเลือดและ ระบบน้ำเหลือง: มีกรณีหนึ่งอธิบายไว้

จากระบบทางเดินอาหาร: ในกรณีที่แพ้ยา nifuroxazide ในแต่ละบุคคล อาจมีอาการปวดท้องและอาการท้องร่วงกำเริบได้ หากมีอาการรุนแรงเล็กน้อยเกิดขึ้น ไม่จำเป็นต้องใช้การรักษาพิเศษหรือยุติการใช้นิฟูรอกซาไซด์ หากอาการข้างต้นรุนแรงมาก ควรหยุดรับประทานยา ในอนาคตผู้ป่วยไม่ควรรับประทานอนุพันธ์ของไนโตรฟูราน

จากผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: อาจเกิดอาการแพ้ (ผื่นที่ผิวหนัง, อาการบวมน้ำของ Quincke, ปฏิกิริยาภูมิแพ้)

ปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ :

เมื่อรักษาด้วย nifuroxazide ควรหลีกเลี่ยงการรับประทานยารับประทานพร้อมกันเนื่องจากมีคุณสมบัติในการดูดซับที่แข็งแกร่งของยา

เนื่องจาก nifuroxazide ไม่เข้าสู่ระบบไหลเวียนโลหิตจึงมีปฏิสัมพันธ์กับ ยาที่เป็นระบบไม่น่าเป็นไปได้และยังไม่ทราบ

การรับประทานเอทานอลอาจทำให้เกิดอาการภูมิไวเกินได้

ข้อห้าม:

ปฏิกิริยาการแพ้ต่ออนุพันธ์ 5-nitrofuran;

แพ้ส่วนประกอบใด ๆ ของยา;

กลุ่มอาการการดูดซึมกลูโคส - กาแลคโตสหรือการขาดซูคราสและไอโซมอลเทส (เนื่องจากมีซูโครสอยู่ในยา)

การตั้งครรภ์;

วัยเด็กอายุไม่เกิน 6 ปี

ใช้ยาเกินขนาด:

ไม่ทราบอาการเกินขนาด หากเกินขนาดยา แนะนำให้รักษาตามอาการด้วย

สภาพการเก็บรักษา:

ในสถานที่ป้องกันความชื้นและแสงที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส เก็บในสถานที่ที่ป้องกันจากเด็ก อายุการเก็บรักษา 2 ปี

เงื่อนไขวันหยุด:

ผ่านเคาน์เตอร์

บรรจุุภัณฑ์:

10 แคปซูลในแพ็คตุ่ม. 3 ก้อนในกล่องกระดาษแข็งพร้อมคำแนะนำการใช้งาน


Nifuroxazide เป็นยาต้านเชื้อแบคทีเรียที่มักใช้สำหรับการติดเชื้อในลำไส้เพื่อลดอาการท้องเสียและอาการไม่พึงประสงค์อื่น ๆ ได้อย่างรวดเร็ว ไม่ใช่ยาปฏิชีวนะ แต่เป็นน้ำยาฆ่าเชื้อในลำไส้จากกลุ่ม nitrofuran

"Nifuroxazide" จะไม่ถูกดูดซึมในลำไส้และไม่เข้าสู่กระแสเลือดซึ่งแตกต่างจากยาปฏิชีวนะ ต่อสู้กับแบคทีเรียที่อยู่ในลำไส้เท่านั้น แต่ไม่ทำลายตัวแทนของจุลินทรีย์ในลำไส้ปกติ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยอายุน้อย Nifuroxazide รูปแบบหนึ่งคือการระงับ

แบบฟอร์มการเปิดตัว

รูปแบบของเหลวของ Nifuroxazide บางครั้งเรียกว่าน้ำเชื่อมหรือสารละลายอย่างเข้าใจผิด แต่จริงๆ แล้วเป็นสารแขวนลอยที่มีรสหวานซึ่งมีสีเหลืองและมีกลิ่นคล้ายกล้วย หนึ่งขวดประกอบด้วยยานี้ 90 มล. และเสริมด้วยช้อนขนาดสองเท่า 2.5 และ 5 มล. ถัดจากชื่อบางครั้งอาจมีคำที่สองซึ่งไม่ส่งผลต่อคุณสมบัติของยา แต่อย่างใด แต่ระบุเฉพาะผู้ผลิตเท่านั้น ตัวอย่างเช่น Nifuroxazide-Richter ซึ่งผลิตโดย บริษัท Gedeon Richter ที่มีชื่อเสียงมีจำหน่ายในร้านขายยา

นอกจากการระงับแล้ว ยานี้ยังมีอยู่ในยาเม็ดเคลือบอีกด้วย พวกเขามี รูปร่างยาวและสีเหลือง นอกจากนี้ยายังผลิตโดยผู้ผลิตชาวรัสเซียหลายรายและในแคปซูลที่มีเปลือกเจลาตินหนาแน่น สีเหลืองและข้างในมีผงสีเหลือง

ในรูปแบบของแข็ง Nifuroxazide ใช้ในผู้ป่วยอายุ 6-7 ปีที่สามารถกลืนยาเม็ดหรือแคปซูลได้โดยไม่มีปัญหา

สารประกอบ

ส่วนประกอบหลักของยามีชื่อเดียวกันและมีสารแขวนลอย 5 มิลลิลิตรในขนาด 220 มก. ส่วนผสมที่ไม่ใช้งานของยา ได้แก่ รสกล้วย, ซูโครส, โซเดียมไฮดรอกไซด์, กรดมะนาวและการเชื่อมต่ออื่นๆ อาจแตกต่างจากผู้ผลิตหลายราย ดังนั้นหากจำเป็น รายการที่แน่นอนควรได้รับการชี้แจงจากคำอธิบายประกอบ

หลักการทำงาน

สารออกฤทธิ์ของสารแขวนลอยมีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียในท้องถิ่น (เฉพาะในลำไส้) ต่อจุลินทรีย์ต่าง ๆ ที่สามารถติดเชื้อในระบบทางเดินอาหาร โดยเฉพาะอย่างยิ่งยาส่งผลต่อการไหลของกระบวนการทางชีวเคมีที่สำคัญบางอย่างภายในเซลล์ของเชื้อโรคซึ่งเป็นผลมาจากการที่เยื่อหุ้มของจุลินทรีย์ที่เป็นอันตรายถูกทำลายการสืบพันธุ์ช้าลงและพวกมันก็ตาย

"Nifuroxazide" จัดแสดงฤทธิ์ในการต่อต้านเชื้อ Escherichia, Enterobacter, Salmonella, Staphylococcus และจุลินทรีย์อื่น ๆ อีกมากมาย ยานี้ไม่มีผลต่อ pseudomonads และ Proteus บางสายพันธุ์ตลอดจนพืชในลำไส้ปกติ

ยานี้ไม่มีผลต่อไวรัส อย่างไรก็ตาม หากลำไส้ได้รับความเสียหายในระหว่างนั้น การติดเชื้อไวรัสการระงับจะช่วยป้องกันภาวะแทรกซ้อนจากแบคทีเรียที่อาจเกิดขึ้นได้

ข้อบ่งชี้

สาเหตุหลักในการใช้ยา Nifuroxazide คืออาการท้องร่วงซึ่งเป็นการติดเชื้อในลำไส้ ยานี้ยังถูกกำหนดไว้สำหรับ เจ็บป่วยเฉียบพลันและมีอาการลำไส้ใหญ่บวมและมีลำไส้อักเสบด้วย หลักสูตรเรื้อรัง. นอกจากนี้ยังสามารถรวมไว้ในหลักสูตรการรักษา dysbiosis เพื่อลดจำนวนจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคและช่วยให้แบคทีเรียที่มีประโยชน์พัฒนาได้ตามปกติ นอกจากนี้ Nifuroxazide ยังใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกันโรคหากผู้ป่วยได้รับการผ่าตัดในทางเดินอาหาร

อนุญาตให้อายุเท่าไหร่?

ไม่มีการระงับการให้ทารกในเดือนแรกของชีวิต เมื่อใช้ในเด็กทารกอายุ 1 เดือนแล้ว ควรปรึกษาแพทย์อย่างแน่นอน ไม่แนะนำให้ระงับผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่าหนึ่งปีโดยไม่มีใบสั่งยาจากกุมารแพทย์

ข้อห้าม

ไม่ใช้ "Nifuroxazide" หากเด็กแพ้ยานี้หรือ nitrofurans อื่น ๆ ในกรณีที่มีอาการแพ้ยาจะหยุดทันที ข้อห้ามอื่น ๆ สำหรับการใช้สารแขวนลอย ได้แก่ โรคทางพันธุกรรมที่ทำให้การดูดซึมคาร์โบไฮเดรตบกพร่องเช่นการดูดซึมกลูโคสและกาแลคโตสไม่ดี

ผลข้างเคียง

หลังจากรับประทาน Nifuroxazide ในบางกรณี อาจเกิดอาการแพ้ที่ผิวหนัง รวมถึงปวดท้อง อาเจียน หรือคลื่นไส้

อาการดังกล่าวซึ่งบ่งบอกถึงการแพ้ยาควรแจ้งให้หยุดการระงับและเลือกการรักษาอื่น ๆ ทันที

การรับดำเนินการอย่างไร?

ก่อนที่จะใช้สารแขวนลอยในแต่ละครั้ง ต้องเขย่าขวดก่อนเพื่อให้ตะกอนผสมกับน้ำและส่วนผสมอื่นๆ สามารถให้ยาแก่ทารกได้ทั้งก่อนและหลังอาหารเนื่องจากอาหารไม่ส่งผลต่อผลของยา แต่อย่างใด อย่างไรก็ตาม ขอแนะนำให้ใช้ Nifuroxazide เป็นระยะๆ คุณสามารถดื่มน้ำเปล่าได้

หากเด็กอายุตั้งแต่ 2 ถึง 6 เดือน เขาจะได้รับการระงับ 2.5 มล. ทุกๆ 12 ชั่วโมง แต่บางครั้งอาจเพิ่มขนาดยาเป็น 5 มล. ต่อโดส สำหรับทารกอายุตั้งแต่ 6 เดือนถึง 6 ปี ปริมาณครั้งเดียวคือ 5 มิลลิลิตร และความถี่ในการบริหารทุกๆ 8 ชั่วโมง เด็กอายุมากกว่า 6 ปีจะได้รับยา 5 มิลลิลิตร แต่สี่ครั้งต่อวันนั่นคือในช่วงเวลา 6 ชั่วโมง

ระยะเวลาในการรับประทาน Nifuroxazide ของเหลวจะถูกกำหนดโดยแพทย์ ตามกฎแล้วยาจะถูกกำหนดไว้ในช่วงเวลาสั้น ๆ (3-7 วัน) และจะหยุดทันทีหลังจากอาการไม่พึงประสงค์หายไป หากไม่มีการปรับปรุงในวันที่สองหรือสามของการรับประทานยา ควรพาผู้ป่วยรายเล็กไปพบแพทย์อีกครั้ง

เพื่อช่วยให้ Nifuroxazide รักษาโรคท้องร่วงติดเชื้อได้อย่างรวดเร็วและในเวลาเดียวกันก็กำจัดอาการขาดน้ำในระหว่างการรักษาด้วยสารแขวนลอยเด็กควรได้รับของเหลวปริมาณมากและหากจำเป็นให้ใช้ยาคืนน้ำ

สิ่งสำคัญคือต้องปฏิบัติตามข้อจำกัดด้านอาหารบางอย่าง เช่น อย่าให้ผลไม้ น้ำผลไม้ และอาหารที่ย่อยยากแก่ผู้ป่วย

ใช้ยาเกินขนาด

ผู้ผลิตระบบกันสะเทือนนี้ไม่ได้ให้ข้อมูลใด ๆ เกี่ยวกับอาการของการใช้ยาเกินขนาด Nifuroxazide แต่หากเด็กดื่มยาโดยไม่ได้ตั้งใจเกินกว่าอายุที่อนุญาต แนะนำให้ล้างท้องและใช้ยาตามอาการหากจำเป็น (หากอาการทั่วไปแย่ลง)

ความเข้ากันได้กับยาอื่น ๆ

เนื่องจากนิฟูรอกซาไซด์ที่เข้าสู่ลำไส้จะไม่ถูกดูดซึม จึงไม่น่าจะมีผลกระทบต่อการรับประทานยาอื่น ในกรณีที่เด็กรับประทานยาอยู่แล้ว ควรแจ้งให้แพทย์ทราบก่อนใช้ยาระงับ

เงื่อนไขการขายและการเก็บรักษา

หากต้องการซื้อ Nifuroxazide ของเหลวที่ร้านขายยา คุณต้องได้รับใบสั่งยาจากแพทย์ของคุณก่อน หนึ่งขวดมีราคา 100–300 รูเบิล ขึ้นอยู่กับผู้ผลิต อายุการเก็บรักษาของระบบกันสะเทือนมักจะอยู่ที่ 2 หรือ 3 ปี คุณสามารถเก็บยาไว้ที่อุณหภูมิห้องได้จนกว่าจะเสร็จสมบูรณ์โดยซ่อนไม่ให้เด็ก ๆ อยู่ในที่ที่ไม่สามารถเข้าถึงได้ คำแนะนำในการใช้ของผู้ผลิตบางรายระบุว่ายาจากขวดที่เปิดแล้วสามารถใช้ได้เพียง 14 วันเท่านั้น (ต้องชี้แจงประเด็นนี้ในคำแนะนำสำหรับยาที่ซื้อ)

โรคของระบบย่อยอาหารส่วนใหญ่เป็นผลมาจากการพัฒนาของจุลินทรีย์ที่เป็นอันตรายซึ่งทำลายจุลินทรีย์และรบกวนการทำงานปกติของอวัยวะต่างๆ เพื่อขจัดอาการไม่พึงประสงค์ที่ใช้ ยาพิเศษการกระทำของยาต้านจุลชีพ

ยาดังกล่าว ได้แก่ Nifuroxazide คำแนะนำในการใช้ Nifuroxazide มีคำแนะนำสำหรับการใช้งานอย่างไรก็ตามเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่มองเห็นได้คุณต้องปรึกษาผู้เชี่ยวชาญ

รูปแบบการเปิดตัวและองค์ประกอบ

ยาต้านจุลชีพผลิตได้หลายรูปแบบ: ยาเม็ดและของเหลว

สารยาในรูปเม็ดมีเปลือกสีเหลืองพิเศษ เม็ดกลมขนาดเล็กที่มีคุณสมบัติพิเศษเพื่อการจ่ายยาที่ง่ายดาย

สารมีองค์ประกอบดังต่อไปนี้:

Nifuroxazide ในรูปแบบของเหลวผลิตในขวดแก้วและมาพร้อมกับช้อนตวงพิเศษเพื่อการจ่ายที่สะดวก

องค์ประกอบของระบบกันสะเทือน:

  • นิฟูรอกซาไซด์;
  • ซูโครส;
  • โซเดียมไฮดรอกไซด์;
  • รสกล้วย;
  • กรดมะนาว;
  • เมทิลพาราเบน

ปริมาตรของภาชนะแก้วสำหรับน้ำเชื่อมคือ 90 มล. ยาในรูปเม็ดผลิตได้ 24 ชิ้น

ผลทางเภสัชวิทยา

Nifuroxazide มีผลเสียต่อจุลินทรีย์ส่วนใหญ่ที่มีส่วนทำให้เกิดโรคของระบบย่อยอาหาร


Pseudomonas aeruginosa

การออกฤทธิ์ของสารทำได้โดยการปิดกั้นการทำงานที่สำคัญที่สำคัญของแบคทีเรียซึ่งเป็นผลมาจากการที่พวกมันตาย

ยา Nifuroxazide ไม่มีคุณสมบัติในการทำลายจุลินทรีย์เพียงไม่กี่ชนิดซึ่งรวมถึง pseudomonas และ proteas

เมื่อใช้ขนาดยาอย่างถูกต้อง Nifuroxazide จะไม่รบกวนความสมดุลตามธรรมชาติในอวัยวะย่อยอาหารและปกป้องผนังเยื่อเมือกจากความเสียหาย

เภสัชพลศาสตร์

ยาต้านจุลชีพ Nifuroxazide มีการกระทำที่หลากหลายและช่วยให้คุณกำจัดได้ จำนวนมากจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคของระบบทางเดินอาหาร


แบคทีเรียโพรทูส

ยาในปริมาณที่เพิ่มขึ้นมีคุณสมบัติในการฆ่าเชื้อแบคทีเรีย

ในการกำหนดปริมาณของสารจำเป็นต้องได้รับการวินิจฉัยและระบุลักษณะเฉพาะของสิ่งมีชีวิตแต่ละชนิด

การกระทำของ Nifuroxazide ไม่ส่งผลต่อการทำงานของอวัยวะอื่น ๆ เนื่องจากมีสารจำนวนมากในตัวมันเอง ผลการรักษาในลำไส้ซึ่งจะช่วยลดเปอร์เซ็นต์การดูดซึมของผนังกระเพาะอาหาร

เภสัชจลนศาสตร์

ยา Nifuroxazide ไม่สามารถเจาะผนังกระเพาะอาหารและไม่แพร่กระจายไปยังอวัยวะอื่น ๆ ผ่านทางกระแสเลือด ยาเสพติดสามารถสะสมในอวัยวะย่อยอาหารได้เนื่องจากมีการดำเนินการในระดับสูง

มันถูกขับออกมาตามธรรมชาติพร้อมกับอุจจาระ และสามารถพบได้ในปัสสาวะในปริมาณเล็กน้อย

บ่งชี้ในการใช้งาน

สารยา Nifuroxazide ใช้สำหรับโรคประเภทต่างๆ ได้แก่ :


สามารถใช้ Nifuroxazide ได้ การบำบัดที่ซับซ้อนระหว่างการรักษา โรคต่างๆอวัยวะย่อยอาหาร

ข้อห้าม

  • ยานี้ไม่ได้ใช้ในกรณีที่บุคคลไม่สามารถทนต่อส่วนประกอบที่เป็นส่วนประกอบได้
  • ยา Nifuroxazide ไม่ใช้กับผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 6 ปี (สำหรับยาเม็ด)
  • สารในรูปของเหลวไม่ได้ใช้กับผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวาน

สูตรการใช้ยา

ใช้ยา Nifuroxazide โดยไม่คำนึงถึงการรับประทานอาหาร ขอแนะนำให้รับประทานยาเม็ดด้วยน้ำ เมื่อใช้น้ำเชื่อมให้ใช้ช้อนตวง

น้ำเชื่อมไม่จำเป็นต้องเติมน้ำอนุญาตให้เจือจางขนาดยาได้ สารยาน้ำ.

ยานี้ใช้ในปริมาณต่อไปนี้:

  • ตั้งแต่อายุ 3 เดือน– 2.5 สารเหลว เช้าและเย็น ระยะเวลาไม่เกิน 2 วัน
  • จาก 7 เดือน 2.5 สารละลายของเหลว 4 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 2 วัน
  • ตั้งแต่ 2 ถึง 7 ปีสาร 5 มล. วันละ 3 ครั้ง, ระยะเวลาการรักษานานถึง 5 วัน;
  • อายุมากกว่า 7 ปีสารของเหลว 5 มล. วันละ 4 ครั้งระยะเวลาสูงสุด 7 วัน
  • สำหรับผู้ใหญ่ใช้ 2 เม็ด 4 ครั้งต่อวัน ระยะเวลาการรักษาสูงสุด 7 วัน

ในบางกรณีสามารถเพิ่มระยะเวลาการใช้งานได้ตามคำแนะนำของแพทย์ที่เข้ารับการรักษา ควรเว้นระยะห่างระหว่างปริมาณ Nifuroxazide อย่างน้อย 6 ชั่วโมง

ผลข้างเคียง

Nifuroxazide มีแนวโน้มที่จะทำให้เกิดอาการไม่พึงประสงค์ซึ่งอาจขึ้นอยู่กับลักษณะเฉพาะของร่างกายมนุษย์

อย่างไรก็ตาม มีการระบุสิ่งที่พบบ่อยที่สุด:


ส่วนใหญ่อาการจะหายไปในเวลาอันสั้น หากอาการไม่พึงประสงค์ไม่ลดความรุนแรงลง แนะนำให้พิจารณาขนาดยา Nifuroxazide อีกครั้ง

ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์

สารยาไม่ซึมเข้าไปในชั้นของเนื้อเยื่ออ่อนและไม่แพร่กระจายไปทั่วร่างกายดังนั้นการใช้ Nifuroxazide ในระหว่างตั้งครรภ์และ ให้นมบุตรยอมรับได้

อย่างไรก็ตาม เช่นเดียวกับยาประเภทอื่นๆ สารนี้มีแนวโน้มที่จะส่งผลกระทบต่อร่างกายมนุษย์ในระดับที่แตกต่างกัน ดังนั้นก่อนเริ่มใช้ คุณควรปรึกษาแพทย์ของคุณ

แอพลิเคชันสำหรับเด็ก

ใช้ยาในรูปแบบแท็บเล็ตตั้งแต่อายุ 6 ปี

คำแนะนำพิเศษ

เพื่อให้บรรลุผลที่มองเห็นได้ คุณต้องปฏิบัติตามคำแนะนำพิเศษ:

สารนี้ไม่ได้ใช้สำหรับผู้ป่วยที่แพ้แลคโตส

ใช้ยาเกินขนาด

หากสังเกตปริมาณที่เหมาะสมที่สุดที่แพทย์ที่เข้ารับการรักษากำหนดไว้จะไม่พบกรณีของการใช้ยาเกินขนาด

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ก่อนที่จะเริ่มการรักษาด้วยยาอื่น ๆ จำเป็นต้องได้รับการตรวจร่างกายโดยพิจารณาจากผลลัพธ์ที่แพทย์ที่เข้ารับการรักษาจะเลือกยาตามลักษณะส่วนบุคคลของร่างกาย

ผลกระทบต่อการขับขี่

สารยา Nifuroxazide ไม่ส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่ยานพาหนะดังนั้นจึงใช้สำหรับการรักษา

ราคา

ยา Nifuroxazide มีค่าใช้จ่ายดังต่อไปนี้:

  • ยาเม็ด130 รูเบิล ;
  • น้ำเชื่อม150 รูเบิล .

ราคาอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับประเภทของร้านขายยาและที่ตั้ง

สภาพการเก็บรักษา

ควรเก็บสารยาไว้ในที่มืดป้องกันความชื้นและแสงแดดโดยตรง อายุการเก็บรักษาของแท็บเล็ตคือ 3 ปี, สารแขวนลอยคือ 2 ปีนับจากวันที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์

ตัวยาในรูปของเหลวไม่สามารถแช่แข็งได้ หลังจากวันหมดอายุจะไม่ใช้ในการรักษา

อะนาล็อก

ยา Nifuroxazide ได้รับการยอมรับอย่างดีจากร่างกายอย่างไรก็ตามสถานการณ์ที่ไม่คาดฝันอาจเกิดขึ้นเมื่อจำเป็นต้องใช้ยาอะนาล็อกที่มีผลเช่นเดียวกันกับร่างกายมนุษย์

  1. หยุดเดียร์– สารนี้ผลิตในรูปของยาเม็ดและสารแขวนลอยสำหรับเด็ก ลดอาการท้องเสียและปกป้องอวัยวะย่อยอาหารจากการพัฒนาของจุลินทรีย์ สำหรับเด็กแบบน้ำมีรสชาติคล้ายกล้วย ราคา 350 รูเบิล .
  2. เอนเทอโรฟูริล– วิธีการสำหรับการทำให้จุลินทรีย์ในลำไส้เป็นปกติ ลดอาการท้องเสีย และปรับปรุงกระบวนการย่อยอาหาร มีจำหน่ายในรูปแบบแคปซูลและผงสำหรับเตรียมสารละลาย ผลิตภัณฑ์มีรสชาติที่ถูกใจและเริ่มออกฤทธิ์ในระยะเวลาอันสั้นหลังการใช้งาน ราคา 180 รูเบิล .
  3. เลกอร์— สารนี้ใช้สำหรับการรักษาด้วยยาต้านจุลชีพในอวัยวะย่อยอาหาร ปกป้องเยื่อเมือกจากการถูกทำลายและช่วยให้การทำงานของลำไส้เป็นปกติ สามารถซื้อได้ทั้งแบบแคปซูลสำหรับผู้ใหญ่และเด็ก มีผลกระทบเล็กน้อยต่อปัญหาและมีอาการข้างเคียงจำนวนเล็กน้อย ราคา 90 รูเบิล .
  4. อินทริกซ์– ใช้ในการกำจัดโรคของระบบย่อยอาหารที่เกิดจากจุลินทรีย์ที่เป็นอันตราย สารเริ่มออกฤทธิ์อย่างรวดเร็วโดยไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียง ร่างกายยอมรับได้ดีและเหมาะสมกับ การใช้งานระยะยาว, มากกว่า 7 วัน ราคา 340 รูเบิล .

การใช้ยาอะนาล็อก Nifuroxazide ต้องอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวัง ก่อนเริ่มการบำบัด คุณควรปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อป้องกันผลกระทบด้านลบที่อาจเกิดขึ้น

แคปซูล 100 มก:

แคปซูลเจลาตินชนิดแข็งหมายเลข 1 มีรูปร่างทรงกระบอกและมีปลายเป็นสีเหลืองครึ่งซีก

แคปซูล 200 มก:

แคปซูลเจลาตินชนิดแข็งหมายเลข 0 มีรูปร่างทรงกระบอกและมีปลายเป็นสีเหลืองครึ่งซีก

สารประกอบ

แต่ละแคปซูลประกอบด้วย:

สารออกฤทธิ์: นิฟูรอกซาไซด์ – 100 มก. หรือ 200 มก.;

สารเพิ่มปริมาณ: ซูโครส, แมกนีเซียมสเตียเรต, แป้งข้าวโพดดัดแปร (แป้ง 1500)

ส่วนประกอบของเปลือกแคปซูลเจลาติน:

เจลาติน, ไทเทเนียมไดออกไซด์ E171, ควิโนลีนเหลือง E104, อะโซรูบีน E122, สีแดงเข้ม
4R E124 น้ำบริสุทธิ์

แบบฟอร์มการเปิดตัว

แคปซูล 100 มก., 200 มก.

กลุ่มยารักษาโรค

ยาแก้ท้องร่วง ต้านการอักเสบ สารต้านจุลชีพสำหรับการรักษา การติดเชื้อในลำไส้.

รหัส ATX

บ่งชี้ในการใช้งาน

รักษาอาการท้องเสียเฉียบพลันจากเชื้อแบคทีเรียที่เกิดจากเชื้อ Staphylococcus spp., Salmonella spp., Escherichia coli สายพันธุ์ที่ละเอียดอ่อน ในกรณีที่ไม่มีสัญญาณการบุกรุก (เช่น การเสื่อมสภาพในสภาวะทั่วไป, ไข้, การติดเชื้อพิษ เป็นต้น) นอกจากนี้ การบำบัดด้วยการคืนน้ำ

ขนาดและวิธีการให้น้ำคืน (ทางปากหรือทางหลอดเลือดดำ) ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการท้องร่วง อายุ สภาพของผู้ป่วย และการปรากฏตัวของโรคร่วมด้วย

คำแนะนำในการใช้และปริมาณ

Nifuroxazide-LF รับประทานเป็นประจำโดยไม่คำนึงถึงการรับประทานอาหาร

ผู้ใหญ่ – 800 มก. (4 แคปซูล 200 มก. หรือ 8 แคปซูล 100 มก.) ต่อวัน แบ่งเป็น 4 ขนาด

เด็กอายุมากกว่า 6 ปี - 600-800 มก. (3-4 แคปซูล 200 มก. หรือ 6-8 แคปซูล 100 มก.) ต่อวันแบ่งเป็น 3-4 ปริมาณ

เพื่อรักษาอาการท้องร่วงเฉียบพลันต้องรับประทานยาเป็นเวลา 3 วัน หากหลังจากนี้อาการของโรคไม่หายไปควรปรึกษาแพทย์

ระยะเวลาในการรับประทานนิฟูโรซาไซด์ไม่ควรเกิน 7 วัน

ผลข้างเคียง

จากระบบเม็ดเลือดและน้ำเหลือง:

มีการอธิบายกรณีหนึ่งของการเกิด granulocytopenia

จากทางเดินอาหาร:

ในกรณีที่แพ้ยา nifuroxazide ในแต่ละบุคคล อาจมีอาการปวดท้อง คลื่นไส้ และอาการกำเริบของโรคท้องร่วงได้ หากมีอาการรุนแรงเล็กน้อยเกิดขึ้น ไม่จำเป็นต้องใช้การรักษาพิเศษหรือยุติการใช้นิฟูรอกซาไซด์ หากอาการข้างต้นรุนแรงมาก ควรหยุดรับประทานยา ในอนาคตผู้ป่วยไม่ควรรับประทานอนุพันธ์ของไนโตรฟูราน

จากผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง:

อาจเกิดอาการแพ้ได้ (ผื่นที่ผิวหนัง, ลมพิษ, อาการบวมน้ำของ Quincke, ปฏิกิริยาภูมิแพ้)

หากเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกิน เช่น หายใจลำบาก บวมที่ใบหน้า ลิ้น ริมฝีปาก ผื่นที่ผิวหนัง คัน ควรหยุดใช้ยาทันที

ในกรณีที่ อาการไม่พึงประสงค์รวมทั้งที่ไม่ได้ระบุไว้ในคำแนะนำนี้ควรหยุดใช้ยาและปรึกษาแพทย์

ข้อห้าม

  • อาการแพ้ถึงอนุพันธ์ 5-nitrofuran
  • แพ้ส่วนประกอบใด ๆ ของยา;
  • การแพ้ฟรุกโตส, กลุ่มอาการการดูดซึมกลูโคส - กาแลคโตสหรือการขาดซูเครสและไอโซมอลเตส (เนื่องจากการมีซูโครสในยา)
  • เด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี

ใช้ยาเกินขนาด

ไม่ทราบอาการเกินขนาด หากเกินขนาดยา แนะนำให้ล้างกระเพาะและรักษาตามอาการ

ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การใช้นิฟูโรซาไซด์ในระหว่างตั้งครรภ์:

ไม่มีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้นิฟูโรซาไซด์ในระหว่างตั้งครรภ์ การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่แสดงผลโดยตรงหรือโดยอ้อมต่อการตั้งครรภ์ พัฒนาการของตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์ การคลอดหรือพัฒนาการของเด็กหลังคลอด

ไม่ควรใช้ Nifuroxazide ในหญิงตั้งครรภ์ ก่อนที่จะสั่งยา แพทย์ที่เข้ารับการรักษาควรชั่งน้ำหนักถึงประโยชน์และความเสี่ยงที่คาดหวังจากการใช้ยาอย่างรอบคอบ

การใช้นิฟูโรซาไซด์ระหว่างให้นมบุตร:

เนื่องจากขาดข้อมูลทางคลินิกที่เพียงพอ ควรใช้ความระมัดระวังในการสั่งยานิฟูรอกซาไซด์ให้กับสตรีที่ให้นมบุตร

มาตรการป้องกัน

ในระหว่างการรักษาด้วย nifuroxazide การบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์มีข้อห้ามเพราะ แอลกอฮอล์เพิ่มความไวของร่างกายต่อยาและสามารถกระตุ้นให้เกิดปฏิกิริยาคล้าย disulfiram ซึ่งแสดงออกโดยการกำเริบของอาการท้องร่วง, อาเจียน, ปวดท้อง, ผิวหนังแดง, รู้สึกร้อนในใบหน้าและร่างกายส่วนบน, เสียงดังในศีรษะ, ลำบาก การหายใจ หัวใจเต้นเร็ว และความรู้สึกหวาดกลัว

ยานี้ไม่ได้กำหนดให้เป็นยาเดี่ยวในการรักษาโรคติดเชื้อในลำไส้พร้อมกับภาวะโลหิตเป็นพิษ

หากมีอาการขาดน้ำเกิดขึ้นในระหว่างการรักษาด้วยยาก็จำเป็นต้องทำการบำบัดด้วยการคืนน้ำ (สำหรับผู้ใหญ่ - ประมาณ 2 ลิตรของของเหลวต่อวัน)

หากเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกิน เช่น หายใจลำบาก ผื่นที่ผิวหนัง คัน ควรหยุดใช้ยา

ควรใช้ Nifuroxazide ร่วมกับอาหารที่เข้มงวด ไม่รวมน้ำผลไม้ ผักและผลไม้ดิบ อาหารรสเผ็ดและย่อยไม่ได้

หากอาการท้องเสียยังคงอยู่หลังการรักษา 3 วัน จำเป็นต้องทำการวินิจฉัยเชิงลึก โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อระบุสาเหตุของอาการ และพิจารณาเริ่มการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ

ในกรณีที่มีอาการท้องเสียอย่างรุนแรงจำเป็นต้องมีการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะเนื่องจากนิฟูโรซาไซด์ไม่ถูกดูดซึมจากทางเดินอาหาร

ความสามารถในการควบคุมความเร็วปฏิกิริยาเมื่อขับขี่ยานพาหนะหรือขณะทำงานกับกลไกอื่น ๆ

ยาไม่ส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่รถยนต์หรือการทำงานของกลไกอื่น ๆ

ปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

การดื่มแอลกอฮอล์ระหว่างการรักษาด้วย nifuroxazide อาจทำให้เกิดปฏิกิริยาคล้าย disulfiram ในขณะที่รับประทาน nifuroxazide ควรหลีกเลี่ยงการใช้ยารับประทานอื่น ๆ พร้อมกันเนื่องจากคุณสมบัติการดูดซึมที่แข็งแกร่งของยา

สภาพการเก็บรักษาและอายุการเก็บรักษา

เก็บในสถานที่ที่ป้องกันความชื้นและแสงที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 °C

เก็บให้พ้นมือเด็ก

อายุการเก็บรักษา – 2 ปี.

ห้ามใช้หลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์

บรรจุุภัณฑ์

10 แคปซูลต่อแผงตุ่ม ทำจากฟิล์มโพลีไวนิลคลอไรด์และอลูมิเนียมฟอยล์

แพ็คตุ่มสามแพ็คพร้อมคำแนะนำในการใช้งานจะอยู่ในแพ็คกระดาษแข็ง

รูปแบบการให้ยา:  ส่วนประกอบของแคปซูล:

1 แคปซูล 100 มก.:

สารออกฤทธิ์: นิฟูโรซาไซด์ - 100.00 มก.

สารเพิ่มปริมาณ: ซูโครส - 35.00 มก.; เซลลูโลส microcrystalline - 20.75 มก.; แป้งข้าวโพด - 17.50 มก.; แมกนีเซียมสเตียเรต - 1.75 มก.

ส่วนประกอบของตัวแคปซูล: ส่วนประกอบของฝาแคปซูล:สีย้อมสีเหลืองควิโนลีน - 0.7500%; สีย้อมสีเหลืองพระอาทิตย์ตก - 0.0059%; ไทเทเนียมไดออกไซด์ - 2.0000%; เจลาติน - มากถึง 100%

1 แคปซูล 200 มก.:

สารออกฤทธิ์: นิฟูโรซาไซด์ - 200.00 มก.

สารเพิ่มปริมาณ: ซูโครส - 70.00 มก.; เซลลูโลส microcrystalline - 41.50 มก.; แป้งข้าวโพด - 35.00 มก.; แมกนีเซียมสเตียเรต - 3.50 มก.

ส่วนประกอบของตัวแคปซูล:สีย้อมสีเหลืองควิโนลีน - 0.7500%; สีย้อมสีเหลืองพระอาทิตย์ตก - 0.0059%; ไทเทเนียมไดออกไซด์ - 2.0000%; เจลาติน - มากถึง 100% ส่วนประกอบของฝาแคปซูล:สีย้อมสีเหลืองควิโนลีน - 0.7500%; สีย้อมสีเหลืองพระอาทิตย์ตก - 0.0059%; ไทเทเนียมไดออกไซด์ - 2.0000%; เจลาติน - มากถึง 100%

คำอธิบาย:

ปริมาณ 100 มก.: แคปซูลเจลาตินชนิดแข็งหมายเลข 2 ลำตัวและหมวกมีสีเหลืองขุ่น

ปริมาณ 200 มก.: แคปซูลเจลาตินชนิดแข็งหมายเลข 0 ลำตัวและหมวกมีสีเหลืองทึบแสง

เนื้อหาของแคปซูลมีส่วนผสมของผงและเม็ดสีเหลือง อนุญาตให้มีการบดอัดเนื้อหาของแคปซูลเป็นก้อน

กลุ่มยารักษาโรค:สารต้านจุลชีพ - nitrofuran ATX:  

A.07.A.X.03 นิฟูรอกซาไซด์

เภสัชพลศาสตร์:

นิฟูรอกซาไซด์ - สารต้านจุลชีพซึ่งเป็นอนุพันธ์ของไนโตรฟูราน ขัดขวางการทำงานของดีไฮโดรจีเนสและยับยั้งระบบทางเดินหายใจ วงจรของกรดไตรคาร์บอกซิลิก และกระบวนการทางชีวเคมีอื่นๆ อีกจำนวนหนึ่งในเซลล์จุลินทรีย์ ทำลายเยื่อหุ้มเซลล์ของจุลินทรีย์ ลดการผลิตสารพิษจากจุลินทรีย์

มีความกระตือรือร้นสูงในเรื่องที่เกี่ยวข้องกับแคมไพโลแบคเตอร์ เจจูนี, เอสเชอริเคีย โคไล, ซัลโมเนลลา เอสพีพี, ชิเกลลา เอสพีพี; Clostridium perffingens, Vibrio cholerae, Vibrions ที่ทำให้เกิดโรค และ Vibrio parahaemolytique, Staphylococcus spp.

มีความไวต่ำต่อนิฟูโรซาไซด์: Citrobacter spp, Enterobacter cloacae และ Proteus indologenes

ความต้านทานต่อนิฟูโรซาไซด์: Klebsiella spp., Proteus mirabilis, โพรวิเดนเซีย spp., Pseudomonas spp.

Nifuroxazide ไม่รบกวนความสมดุลของจุลินทรีย์ในลำไส้ ในอาการท้องร่วงจากแบคทีเรียเฉียบพลัน จะช่วยฟื้นฟู eubiosis ในลำไส้ เมื่อติดเชื้อไวรัส enterotropic จะช่วยป้องกันการติดเชื้อแบคทีเรีย เภสัชจลนศาสตร์:

หลังจากการบริหารช่องปากแล้วจะไม่ถูกดูดซึมในทางปฏิบัติ ทางเดินอาหารและมีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียเฉพาะในลำไส้เท่านั้น ขับออกทางลำไส้: 20% ไม่เปลี่ยนแปลงและปริมาณนิฟูโรซาไซด์ที่เหลือ - ดัดแปลงทางเคมี

ข้อบ่งชี้: - ท้องเสียจากแบคทีเรียเฉียบพลัน เกิดขึ้นโดยไม่ทำให้สภาวะทั่วไปเสื่อมลง อุณหภูมิร่างกายเพิ่มขึ้น หรือมึนเมา ข้อห้าม:- ภูมิไวเกินต่อ nifuroxazide, อนุพันธ์ของ nitrofuran หรือสารเพิ่มปริมาณใด ๆ ของยา;

การแพ้ฟรักโทส, กลุ่มอาการการดูดซึมกลูโคส - กาแลคโตสหรือการขาดซูเครสและไอโซมอลเตส;

การตั้งครรภ์;

เด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร:

ในการศึกษาในสัตว์ทดลอง ไม่พบผลกระทบที่ทำให้ทารกอวัยวะพิการ อย่างไรก็ตาม เพื่อเป็นการป้องกันไว้ก่อน ไม่แนะนำให้ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์

ในช่วงให้นมบุตรสามารถให้นมบุตรต่อไปได้ในกรณีที่ใช้ยาในระยะเวลาสั้น ๆ คุณควรปรึกษาแพทย์ของคุณ

วิธีใช้และปริมาณ:

ใช้ภายใน. ควรกลืนแคปซูลทั้งหมดด้วยน้ำปริมาณเล็กน้อย

แคปซูล 100 มก

เด็กอายุ 3 ถึง 6 ปี: 200 มก. (2 แคปซูล) 3 ครั้งต่อวัน (ช่วงเวลาระหว่างขนาด 8 ชั่วโมง), ปริมาณรายวัน - 600 มก.

เด็กอายุ 6 ถึง 18 ปี: 200 มก. (2 แคปซูล) 3-4 ครั้งต่อวัน (ช่วงเวลาระหว่างขนาด 6-8 ชั่วโมง) ปริมาณรายวัน - 600-800 มก.

ผู้ใหญ่: 200 มก. (2 แคปซูล) วันละ 4 ครั้ง (ช่วงเวลาระหว่างขนาด 6 ชั่วโมง) ปริมาณรายวัน - 800 มก.

แคปซูล 200 มก

เด็กอายุ 3 ถึง 6 ปี: 200 มก. (1 แคปซูล) วันละ 3 ครั้ง (ช่วงเวลาระหว่างขนาด 8 ชั่วโมง) ปริมาณรายวัน - 600 มก.

เด็กอายุ 6 ถึง 18 ปี: 200 มก. (1 แคปซูล) 3-4 ครั้งต่อวัน (ช่วงเวลาระหว่างขนาด 6-8 ชั่วโมง) ปริมาณรายวัน - 600-800 มก.

ผู้ใหญ่: 200 มก. (1 แคปซูล) วันละ 4 ครั้ง (ช่วงเวลาระหว่างขนาด 6 ชั่วโมง) ปริมาณรายวัน - 800 มก.

ระยะเวลาการรักษาคือ 5-7 วัน แต่ไม่เกิน 7 วัน หากไม่ดีขึ้นภายใน 3 วันแรกหลังรับประทาน ควรปรึกษาแพทย์ ใช้ยาตามวิธีการบริหารและในปริมาณที่ระบุไว้ในเอกสารเท่านั้นคำแนะนำ. หากจำเป็นควรปรึกษาแพทย์ก่อนใช้ยา

ผลข้างเคียง:

อาการแพ้ (ผื่นที่ผิวหนัง, ลมพิษ, อาการบวมน้ำของ Quincke, ช็อกจากภูมิแพ้). หากผลข้างเคียงใด ๆ ที่ระบุในคำแนะนำแย่ลงหรือคุณสังเกตเห็นอาการอื่น ๆ ผลข้างเคียงที่ไม่ได้ระบุไว้ในคำแนะนำ โปรดแจ้งให้แพทย์ทราบ

ใช้ยาเกินขนาด:

ไม่ได้อธิบายอาการเกินขนาด การรักษาเป็นไปตามอาการ

ปฏิสัมพันธ์:

หากคุณยอมรับผู้อื่น ยา(รวมถึงยาที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์) ปรึกษาแพทย์ของคุณก่อนใช้ยา

คำแนะนำพิเศษ:

เมื่อรักษาอาการท้องร่วง การบำบัดด้วยการคืนน้ำจะต้องดำเนินการควบคู่ไปกับการบำบัดด้วยนิฟูรอกซาไซด์

ในกรณีที่มีอาการท้องเสียจากแบคทีเรียโดยมีสัญญาณของความเสียหายต่อระบบ (สภาพทั่วไปแย่ลง อุณหภูมิร่างกายเพิ่มขึ้น อาการมึนเมาหรือการติดเชื้อ) ควรปรึกษาแพทย์เพื่อตัดสินใจใช้ยาต้านแบคทีเรียที่เป็นระบบ

หากเกิดอาการภูมิไวเกิน (หายใจถี่, ผื่น, คัน) คุณควรหยุดรับประทานยา

ห้ามดื่มแอลกอฮอล์ในระหว่างการรักษา

สูงสุด ปริมาณรายวันยา (800 มก.) ประกอบด้วย 0.023 XE

ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่ยานพาหนะ พุธ และขน:

ยาไม่ส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่ยานพาหนะและเครื่องจักร

รูปแบบการปลดปล่อย/ปริมาณ:

แคปซูล 100 มก. และ 200 มก.

บรรจุุภัณฑ์:

5, 6, 7 หรือ 10 แคปซูลในแผงตุ่มที่ทำจากฟิล์มโพลีไวนิลคลอไรด์และอลูมิเนียมฟอยล์เคลือบเงาพิมพ์ลาย

10, 15, 16, 20, 28, 30, 40, 50 หรือ 100 แคปซูลในขวดโพลีเอทิลีนเทเรฟทาเลตสำหรับ ยาหรือโพรพิลีนสำหรับยาปิดผนึกด้วยฝาโพลีเอทิลีน ความดันสูงพร้อมระบบควบคุมการเปิดครั้งแรก หรือฝาโพลีโพรพีลีนพร้อมระบบ "กด-หมุน" หรือฝาโพลีเอทิลีน ความดันต่ำด้วยการควบคุมการเปิดครั้งแรก

บรรจุภัณฑ์พุพองหนึ่งกระป๋องหรือ 1, 2, 3, 4, 5, 6 หรือ 10 ชิ้นพร้อมคำแนะนำในการใช้งานจะใส่ไว้ในบรรจุภัณฑ์กระดาษแข็ง (แพ็ค)

สภาพการเก็บรักษา:

ในสถานที่ป้องกันแสงที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส เก็บให้พ้นมือเด็ก

หากคุณพบข้อผิดพลาด โปรดเลือกส่วนของข้อความแล้วกด Ctrl+Enter