Nifuroxazid 200 návod na použitie pre deti. Suspenzia "Nifuroxazid" pre deti: návod na použitie

Výrobca: SOOO "Lekpharm" Bieloruská republika

ATC kód: A07AX03

Farmaceutická skupina:

Uvoľňovacia forma: Pevné dávkové formy. Kapsuly.



Všeobecné charakteristiky. Zloženie:

Účinná látka: 100 mg alebo 200 mg nifuroxazidu.

Pomocné látky: sacharóza, stearát horečnatý, modifikovaný kukuričný škrob (škrob 1500).

Antibakteriálne liečivo širokého spektra účinku vykazuje antibakteriálnu aktivitu iba v čreve, bez narušenia rovnováhy črevnej mikroflóry a bez toho, aby spôsobovalo intestinálnu dysbiózu.


Indikácie pre použitie:

Liečba akútneho bakteriálneho pôvodu pri absencii známok invázie (napríklad zhoršenie celkového stavu, horúčka, toxická infekcia atď.) Popri rehydratačnej liečbe.

Dávka a spôsob rehydratácie (orálnej alebo intravenóznej) sa určujú v závislosti od závažnosti hnačky, veku, stavu pacienta a prítomnosti sprievodných ochorení.

Spôsob podávania a dávkovanie:

Nifuroxazid - LF sa užíva perorálne, bez ohľadu na príjem potravy v pravidelných intervaloch.

Dospelí - 800 mg (4 kapsuly po 200 mg alebo 8 kapsúl po 100 mg) denne, rozdelených do 2 - 4 dávok.

Deti staršie ako 6 rokov - 600 - 800 mg (3 - 4 kapsuly po 200 mg alebo 6 - 8 kapsúl po 100 mg) denne, rozdelené do 2 - 4 dávok.

Na liečbu akútnej hnačky sa musí liek užiť do 3 dní. Ak príznaky ochorenia pretrvávajú aj po tomto, mali by ste sa poradiť s lekárom.

Trvanie príjmu nifuroxazidu by nemalo presiahnuť 7 dní.

Funkcie aplikácie:

Počas liečby Nifuroxazidom je použitie alkoholických nápojov kontraindikované, pretože alkohol zvyšuje citlivosť tela na liek a môže vyvolať reakciu podobnú disulfiramu, ktorá sa prejavuje exacerbáciou hnačky, vracania, bolesti brucha, začervenania kože, pocitu tepla v tvári a hornej časti tela, hluku v hlave, dýchavičnosti, tachykardie a pocitu strachu.

Liek nie je predpísaný ako monoterapia na liečbu septikémie.

Ak sa počas liečby liekom objavia príznaky dehydratácie, je potrebné v závislosti od klinického stavu pacienta vykonať rehydratačnú terapiu (pre dospelých - asi 2 litre tekutín denne).

V prípade reakcií z precitlivenosti, ako je svrbenie, sa má liečba vysadiť.

Nifuroxazid sa má užívať s prísnou diétou, s výnimkou štiav, surovej zeleniny a ovocia, korenených a nestráviteľných jedál.

Liek neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlo a pracovať s inými mechanizmami.

Nie sú k dispozícii žiadne klinické údaje o použití nifuroxazidu počas tehotenstva. Štúdie na zvieratách nepreukázali žiadny priamy ani nepriamy vplyv na priebeh tehotenstva, vývoj embrya alebo plodu, priebeh pôrodu alebo vývoj dieťaťa po narodení. Počas tehotenstva je nifuroxazid kontraindikovaný.

Vzhľadom na nedostatok dostatočných klinických údajov je pri predpisovaní nifuroxazidu dojčiacim ženám potrebná opatrnosť. Počas obdobia laktácie je možné pokračovať v hepatitíde B v prípade krátkeho priebehu liečby liekom.

Vedľajšie účinky:

Nifuroxazid je zvyčajne dobre znášaný, prakticky nevykazuje vedľajšie účinky.

Na strane hematopoetického a lymfatického systému: je popísaný jeden prípad.

Z gastrointestinálneho traktu: v prípade individuálnej precitlivenosti na nifuroxazid sa môžu vyskytnúť bolesti brucha a exacerbácia hnačiek. V prípade výskytu takýchto príznakov nízkej intenzity nie je potrebná žiadna špeciálna liečba alebo prerušenie liečby nifuroxazidom. S rozvojom vyššie uvedených príznakov výraznej intenzity by ste mali prestať užívať lieky. V budúcnosti by pacient nemal brať pôvod nitrofuránu.

Na strane kože a podkožia: možný vývoj alergických reakcií (kožná vyrážka, Quinckeho edém, anafylaktické reakcie).

Interakcie s inými liekmi:

Pri liečbe nifuroxazidom je potrebné sa vyhnúť súčasnému užívaniu perorálnych liekov kvôli silným adsorpčným vlastnostiam lieku.

Pretože nifuroxazid nepreniká do obehového systému, interakcia so systémovými liekmi je nepravdepodobná a zatiaľ nie je známa.

Príjem etanolu môže spôsobiť syndróm precitlivenosti.

Kontraindikácie:

Alergické reakcie na deriváty 5-nitrofuránu;

Precitlivenosť na ktorúkoľvek zo zložiek lieku;

Syndróm malabsorpcie glukózy-galaktózy alebo nedostatočnosti sacharázy a izomaltázy (v dôsledku prítomnosti sacharózy v prípravku);

Tehotenstvo;

Deti do 6 rokov.

Predávkovanie:

Príznaky predávkovania nie sú známe. Ak dôjde k prekročeniu dávky, odporúča sa tiež symptomatická liečba.

Podmienky skladovania:

Na mieste chránenom pred vlhkosťou a svetlom pri teplote nepresahujúcej 25 ° C. Skladujte na mieste chránenom pred deťmi. Čas použiteľnosti je 2 roky.

Podmienky dovolenky:

Bez receptu

Balenie:

10 kapsúl v blistrovom balení. V kartónovej škatuli sú 3 blistre spolu s návodom na použitie.


"Nifuroxazid" je antibakteriálny liek, ktorý sa často používa na črevné infekcie na rýchle odstránenie hnačiek a iných nepríjemných príznakov. Nepatrí k antibiotikám, ale je to črevné antiseptikum zo skupiny nitrofuránov.

"Nifuroxazid" sa neabsorbuje v čreve a nepreniká do krvi, čo ho odlišuje od antibiotík. Bojuje iba s baktériami, ktoré sú v čreve, ale neničí zástupcov normálnej črevnej mikroflóry. Suspenzia je jednou z foriem „Nifuroxazidu“ najmä pre mladých pacientov.

Uvoľnite formulár

Tekutá forma „Nifuroxazidu“ sa niekedy mylne nazýva sirup alebo roztok, ale v skutočnosti ide o sladkú suspenziu, ktorá má žltú farbu a banánovú vôňu. Jedna fľaša obsahuje 90 ml takéhoto prípravku a je doplnená dvojnásobnou dávkovacou lyžicou 2,5 a 5 ml. Vedľa názvu môže byť niekedy prítomné druhé slovo, ktoré nijako neovplyvňuje vlastnosti lieku, iba označuje výrobcu. Napríklad lekárne predávajú Nifuroxazide-Richter, ktorý vyrába známa spoločnosť Gedeon Richter.

Okrem suspenzie sa liek dodáva aj ako poťahované tablety. Sú podlhovasté a majú žltú farbu. Okrem toho je droga vyrábaná niekoľkými ruskými výrobcami a v kapsulách, ktoré majú hustú žltú želatínovú škrupinu a vo vnútri je žltý prášok.

V tuhej forme sa „Nifuroxazid“ používa u pacientov starších ako 6-7 rokov, ktorí bez problémov prehltnú pilulku alebo kapsulu.

Zloženie

Hlavná zložka liečiva má rovnaký názov a je obsiahnutá v 5 mililitroch suspenzie v dávke 220 mg. Neaktívne látky liečiva sú banánová príchuť, sacharóza, hydroxid sodný, kyselina citrónová a ďalšie zlúčeniny. Môžu sa líšiť od výrobcu k výrobcovi, takže presný zoznam, ak je to potrebné, by mal byť objasnený z anotácie.

Princíp činnosti

Účinná látka suspenzie má lokálny (iba v črevnom lúmene) antibakteriálny účinok na rôzne mikróby, ktoré môžu infikovať tráviaci trakt. Liečivo ovplyvňuje najmä tok patogénov niektorých dôležitých biochemických procesov vo vnútri buniek, v dôsledku čoho sa ničia membrány škodlivých mikroorganizmov, spomaľuje sa ich reprodukcia a odumierajú.

"Nifuroxazid" je účinný proti patogénnym Escherichia, Enterobacteriaceae, Salmonella, Staphylococcus a mnohým ďalším mikróbom. Liek nemá žiadny vplyv na pseudomonády a niektoré kmene proteusu, ako aj na normálnu črevnú flóru.

Liek nepôsobí na vírusy, avšak v prípade poškodenia čreva počas vírusových infekcií pomáha suspenzia zabrániť možným bakteriálnym komplikáciám.

Indikácie

Hlavným dôvodom užívania „Nifuroxazidu“ je hnačka, ktorá sa prejavuje ako črevná infekcia. Liek je predpísaný na akútne ochorenie, kolitídu a chronickú enterokolitídu. Môže byť tiež zahrnutý do liečby dysbiózy, aby sa znížil počet patogénnych mikróbov a umožnil normálny vývoj prospešných baktérií. Okrem toho sa "Nifuroxazid" používa aj na profylaktické účely, ak pacient podstúpil operáciu zažívacieho traktu.

V akom veku je to dovolené?

Suspenzia sa nepodáva deťom v prvom mesiaci života. Pri použití u dojčiat, ktoré už majú 1 mesiac, je nevyhnutná konzultácia s lekárom. Tiež sa neodporúča podávať suspenziu pacientom starším ako jeden rok bez lekárskeho predpisu pediatra.

Kontraindikácie

Liek „Nifuroxazid“ sa nepoužíva, ak je dieťa alergické na tento liek alebo iné nitrofurány. V prípade takejto precitlivenosti sa liečba okamžite zruší. Medzi ďalšie kontraindikácie pre použitie suspenzie patria dedičné patológie, pri ktorých je narušená absorpcia uhľohydrátov, napríklad malabsorpcia glukózy a galaktózy.

Vedľajšie účinky

Po užití "Nifuroxazidu" sa v niektorých prípadoch môžu vyskytnúť alergické kožné reakcie, bolesti brucha, zvracanie alebo nevoľnosť.

Takéto príznaky naznačujúce intoleranciu lieku by mali byť dôvodom na okamžité zrušenie suspenzie a na výber iného spôsobu liečby.

Ako prebieha príjem?

Pred každým podaním suspenzie sa musí fľaša najskôr pretrepať, aby sa zrazenina zmiešala s vodou a ďalšími prísadami. Droga sa môže podávať deťom pred jedlom a po jedle, pretože jedlo nijako neovplyvňuje jeho účinok. Je však žiaduce používať „Nifuroxazid“ v rovnakých časových intervaloch. Suspenziu je možné piť čistou vodou.

Ak má dieťa 2 až 6 mesiacov, podáva sa mu každých 12 hodín 2,5 ml suspenzie, niekedy sa však dávka zvýši na 5 ml na dávku. Pre deti od šiestich mesiacov do 6 rokov je jednorazová dávka 5 mililitrov a frekvencia podávania je každých osem hodín. Deťom starším ako 6 rokov sa tiež podáva 5 mililitrov liekov, ale už štyrikrát denne, to znamená v intervaloch 6 hodín.

Trvanie užívania tekutého "Nifuroxazidu" určuje lekár. Spravidla sa liek predpisuje na krátku dobu (3–7 dní) a po zmiznutí nepríjemných príznakov sa okamžite zruší. Ak druhý alebo tretí deň po užití lieku nedôjde k zlepšeniu, mali by ste malého pacienta znova ukázať lekárovi.

Na pomoc lieku "Nifuroxazid" rýchlo vyliečiť infekčné hnačky a súčasne eliminovať príznaky dehydratácie, počas liečby suspenziou by malo dieťa dostávať veľa tekutín a v prípade potreby rehydratovať lieky.

Je tiež dôležité dodržiavať určité obmedzenia týkajúce sa stravovania, napríklad nedávať pacientovi ovocie, džúsy a iné ťažko stráviteľné jedlá.

Predávkovanie

Výrobcovia takejto suspenzie neposkytujú žiadne informácie o príznakoch predávkovania „Nifuroxazidom“. Ak však dieťa náhodou vypije viac liekov, ako mu dovoľuje vek, odporúča sa prepláchnuť mu žalúdok a v prípade potreby použiť symptomatické lieky (ak sa celkový stav zhorší).

Kompatibilita s inými liekmi

Pretože nifuroxazid, ktorý sa dostal do čreva, sa neabsorbuje, je jeho účinok na príjem iných liekov nepravdepodobný. V situácii, keď dieťa už užíva nejaké lieky, malo by to byť pred použitím suspenzie oznámené lekárovi.

Podmienky predaja a skladovania

Ak chcete kúpiť tekutý "Nifuroxazid" v lekárni, musíte si od lekára najskôr vziať recept na takúto nápravu. V závislosti od výrobcu stojí jedna fľaša 100–300 rubľov. Suspenzia má obvykle trvanlivosť 2 alebo 3 roky. Až do úplného dokončenia sa liek môže uchovávať pri izbovej teplote, aby sa neschovával pred deťmi na neprístupnom mieste. Niektorí výrobcovia v návode na použitie poznamenali, že liek z otvorenej fľaše sa môže používať iba 14 dní (tento bod musí byť uvedený v anotácii k zakúpenému lieku).

Väčšina chorôb tráviaceho systému je výsledkom vývoja škodlivých mikroorganizmov, ktoré ničia mikroflóru a narúšajú normálne fungovanie orgánov. Na odstránenie nepríjemných symptómov sa používajú špeciálne antimikrobiálne lieky.

Medzi tieto lieky patrí Nifuroxazid. Návod na použitie Nifuroxazid obsahuje odporúčania na použitie, avšak na dosiahnutie viditeľného výsledku sa musíte poradiť s odborníkom.

Uvoľnenie formy a zloženia

Antimikrobiálne liečivo sa vyrába v niekoľkých formách, to sú tablety a kvapaliny.

Liečivá látka vo forme tabliet má špeciálny žltý povlak. Malé okrúhle tablety so špeciálnou vlastnosťou pre ľahké dávkovanie.

Látka má nasledujúce zloženie:

Kvapalná forma nifuroxazidu sa vyrába v sklenenej fľaši a dodáva sa so špeciálnou odmernou lyžičkou na pohodlné dávkovanie.

Zloženie zavesenia:

  • nifuroxazid;
  • sacharóza;
  • hydroxid sodný;
  • banánová príchuť;
  • kyselina citrónová;
  • metylparabén.

Objem sklenenej nádoby na sirup je 90 ml, prípravok vo forme tabliet sa vyrába v 24 kusoch.

farmaceutický účinok

Nifuroxazid negatívne ovplyvňuje väčšinu mikroorganizmov, ktoré prispievajú k vzniku chorôb tráviaceho systému.


Pseudomonas aeruginosa

Pôsobenie látky sa dosahuje blokovaním dôležitých životných funkcií baktérií, v dôsledku ktorých zomierajú.

Liečivo Nifuroxazid nemá schopnosť ničiť iba niekoľko druhov mikroorganizmov, medzi ktoré patria pseudomonády a proteázy.

Pri správnom použití dávky Nifuroxazid nenarúša prirodzenú rovnováhu v zažívacích orgánoch a chráni steny sliznice pred poškodením.

Farmakodynamika

Antimikrobiálne liečivo Nifuroxazid má široké spektrum účinku a umožňuje v krátkom čase vylúčiť veľké množstvo mikroorganizmov, ktoré vyvolávajú choroby tráviaceho systému.


Bielkoviny proteínu

Liečivo vo zvýšenej dávke má baktericídne vlastnosti.

Na stanovenie dávky látky je potrebné podstúpiť diagnostiku a zistiť jednotlivé vlastnosti každého organizmu.

Pôsobenie nifuroxazidu neovplyvňuje prácu iných orgánov, pretože veľké množstvo látky má svoje terapeutické účinky v črevnom lúmene, čo znižuje percento absorpcie stenami žalúdka.

Farmakokinetika

Liečivo nifuroxazid nepreniká cez steny žalúdka a nešíri sa do iných orgánov krvou. Liečivo sa môže hromadiť v tráviacich orgánoch, vďaka čomu sa dosahuje vysoká úroveň účinku.

Prirodzene sa vylučuje spolu s výkalmi, v malom množstve sa nachádzajú v moči.

Indikácie pre použitie

Liečivá látka Nifuroxazid sa používa na rôzne druhy chorôb, medzi ktoré patrí:


Nifuroxazid sa môže používať na komplexnú terapiu pri liečbe rôznych chorôb tráviaceho systému.

Kontraindikácie

  • Liek sa nepoužíva na individuálnu neznášanlivosť zložiek, ktoré ho tvoria.
  • Liek Nifuroxazid sa nepoužíva pre vek do 6 rokov (pre tablety).
  • Látka v tekutej forme sa nepoužíva u pacientov s diabetes mellitus.

Dávkovací režim

Liek Nifuroxazid sa používa bez ohľadu na stravovací režim. Tablety sa odporúčajú zapiť vodou. Ak používate sirup, použite odmernú lyžicu.

Sirup sa nemusí zapiť vodou, je možné zriediť dávku liečivej látky vodou.

Liečivo sa používa v nasledujúcich dávkach:

  • od veku 3 mesiacov - 2,5 tekutých látok ráno a večer, trvanie nie viac ako 2 dni;
  • od 7 mesiacov 2,5 tekutých látok 4 krát denne počas 2 dní;
  • od 2 do 7 rokov 5 ml látky 3 krát denne, priebeh liečby je až 5 dní;
  • nad 7 rokov 5 ml tekutej látky 4 krát denne, trvanie až 7 dní;
  • pre dospelých 2 tablety sa užívajú 4 krát denne, priebeh liečby je až 7 dní.

V niektorých prípadoch sa môže doba užívania predĺžiť na odporúčanie ošetrujúceho lekára. Medzi dávkami nifuroxazidu má trvať najmenej 6 hodín.

Vedľajšie účinky

Nifuroxazid má tendenciu vyvolávať nežiaduce reakcie, ktoré môžu závisieť od individuálnych charakteristík ľudského tela.

Najčastejšie sa však rozlišujú:


Najčastejšie príznaky zmiznú po krátkom čase. Ak intenzita nežiaducich reakcií neklesá, odporúča sa upraviť dávkovanie nifuroxazidu.

Aplikácia počas tehotenstva

Liek nepreniká do vrstiev mäkkých tkanív a nerozšíri sa po celom tele, preto je použitie Nifuroxazidu v období tehotenstva a dojčenia prípustné.

Avšak ako každý typ lieku, aj táto látka má vlastnosti rôzneho stupňa ovplyvnenia ľudského tela, preto by ste sa pred použitím mali poradiť so svojím lekárom.

Aplikácia pre deti

Liečivo vo forme tabliet sa užíva od veku 6 rokov.

špeciálne pokyny

Ak chcete dosiahnuť viditeľný výsledok, musíte dodržiavať špeciálne pokyny:

U pacientov, ktorí neznášajú laktózu, sa táto látka nepoužíva.

Predávkovanie

S ohľadom na optimálne dávkovanie predpísané ošetrujúcim lekárom nedošlo k žiadnym prípadom predávkovania.

Liekové interakcie

Pred začatím liečby inými liekmi je potrebné podrobiť sa vyšetreniu, podľa výsledkov ktorého ošetrujúci lekár vyberie lieky v súlade s osobnými vlastnosťami tela.

Vplyv na správu vozidla

Liečivá látka Nifuroxazid neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá, preto sa používa na liečbu.

Náklady

Nifuroxazid má tieto náklady:

  • tablety130 rubľov ;
  • sirup150 rubľov .

Cena sa môže líšiť v závislosti od typu lekárne a jej umiestnenia.

Podmienky skladovania

Liečivá látka sa uchováva na tmavom mieste chránenom pred vlhkosťou a priamym slnečným žiarením. Čas použiteľnosti tabliet 3 roky, suspenzia 2 roky od dátumu uvedeného na obale.

Lieková látka v tekutej forme nemôže byť zmrazená. Po dátume exspirácie sa na liečbu nepoužíva.

Analógy

Liečivo Nifuroxazid je organizmom dobre tolerované, môžu však nastať nepredvídané situácie, keď je potrebné použiť analógy, ktoré majú podobný účinok na ľudský organizmus.

  1. Stopdiar - látka sa vyrába vo forme tabliet a suspenzií pre deti. Zmierňuje hnačky a chráni tráviace orgány pred vývojom mikroorganizmov. Pre deti tekutá forma chutí ako banán. cena 350 rubľov .
  2. Enterofuril - prostriedok na normalizáciu črevnej mikroflóry, zmierňuje hnačky a zlepšuje proces trávenia. Dostupné vo forme kapsúl a prášku na prípravu roztoku. Produkt má príjemnú chuť a účinkuje v krátkom čase po aplikácii. cena 180 rubľov .
  3. Lecor - látka sa používa na antimikrobiálnu liečbu v zažívacom systéme. Chráni sliznice pred zničením a pomáha normalizovať činnosť čriev. Je možné ho kúpiť v kapsulách pre dospelých aj pre deti. Má mierny účinok na problém a má malý počet vedľajších príznakov. Náklady 90 rubľov .
  4. Intetrix - používa sa na odstránenie chorôb tráviaceho systému, ktoré sú vyvolané škodlivými mikroorganizmami. Látka rýchlo zaberá bez toho, aby spôsobovala vedľajšie účinky. Telo dobre znášané, vhodné na dlhodobé užívanie, viac ako 7 dní. Náklady 340 rubľov .

Použitie liekových analógov nifuroxazidu vyžaduje dôkladné preštudovanie pokynov. Pred začatím lekárskej terapie je potrebné konzultovať s lekárom, aby sa zabránilo možným negatívnym následkom.

Kapsuly 100 mg:

Cylindrické tvrdé želatínové kapsuly č. 1 so žltými polguľovitými koncami.

Kapsuly 200 mg:

Cylindrické tvrdé želatínové kapsuly č. 0 so žltými polguľovitými koncami.

Zloženie

Každá kapsula obsahuje:

účinná látka: nifuroxazid - 100 mg alebo 200 mg;

pomocné látky: sacharóza, stearan horečnatý, modifikovaný kukuričný škrob (škrob 1500).

Zloženie obalu želatínovej kapsuly:

Želatína, oxid titaničitý E171, chinolínová žltá E104, azorubín E122, karmínová
4R E124, čistená voda.

Uvoľnite formulár

Kapsuly 100 mg, 200 mg.

Farmakoterapeutická skupina

Protidiarrheálne, protizápalové, antimikrobiálne látky na liečbu črevných infekcií.

ATX kód

Indikácie pre použitie

Liečba akútnej hnačky bakteriálneho pôvodu spôsobenej citlivými kmeňmi Staphylococcus spp., Salmonella spp., Escherichia coli pri absencii známok invázie (napríklad zhoršenie celkového stavu, horúčka, toxická infekcia atď.) Ako doplnok k rehydratačnej liečbe.

Dávka a spôsob rehydratácie (orálnej alebo intravenóznej) sa určujú v závislosti od závažnosti hnačky, veku, stavu pacienta a prítomnosti sprievodných ochorení.

Spôsob podávania a dávkovanie

Nifuroxazid-LF sa užíva perorálne, bez ohľadu na príjem potravy v pravidelných intervaloch.

Dospelí - 800 mg (4 kapsuly po 200 mg alebo 8 kapsúl po 100 mg) denne, rozdelených do 4 dávok.

Deti staršie ako 6 rokov - 600 - 800 mg (3-4 kapsuly po 200 mg alebo 6-8 kapsúl po 100 mg) denne, rozdelené do 3-4 dávok.

Na liečbu akútnej hnačky sa musí liek užiť do 3 dní. Ak príznaky ochorenia pretrvávajú aj po tomto, mali by ste sa poradiť s lekárom.

Trvanie príjmu nifuroxazidu by nemalo presiahnuť 7 dní.

Vedľajší účinok

Z krvotvorného a lymfatického systému:

Bol opísaný jeden prípad granulocytopénie.

Z gastrointestinálneho traktu:

V prípadoch individuálnej precitlivenosti na nifuroxazid sa môžu vyskytnúť bolesti brucha, nevoľnosť a exacerbácia hnačiek. V prípade výskytu takýchto príznakov nízkej intenzity nie je potrebná žiadna špeciálna liečba alebo prerušenie liečby nifuroxazidom. S rozvojom vyššie uvedených príznakov výraznej intenzity by ste mali prestať užívať lieky. V budúcnosti by pacient nemal užívať deriváty nitrofuránu.

Na časti kože a podkožia:

Je možný vývoj alergických reakcií (kožná vyrážka, žihľavka, Quinckeho edém, anafylaktické reakcie).

V prípade reakcií z precitlivenosti, ako je dýchavičnosť, opuch tváre, jazyka, pier, kožná vyrážka, svrbenie, sa má liečba liekom okamžite prerušiť.

V prípade nežiaducich reakcií, vrátane tých, ktoré nie sú uvedené v tomto pokyne, by ste mali prestať používať liek a vyhľadať lekára.

Kontraindikácie

  • alergické reakcie na deriváty 5-nitrofuránu;
  • precitlivenosť na ktorúkoľvek zo zložiek lieku;
  • intolerancia fruktózy, syndróm malabsorpcie glukózy-galaktózy alebo nedostatok sacharázy a izomaltázy (v dôsledku prítomnosti sacharózy v prípravku).
  • deti do 6 rokov.

Predávkovanie

Príznaky predávkovania nie sú známe. Ak dôjde k prekročeniu dávky, odporúča sa výplach žalúdka a symptomatická liečba.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Užívanie nifuroxazidu počas tehotenstva:

Nie sú k dispozícii žiadne klinické údaje o použití nifuroxazidu počas tehotenstva. Štúdie na zvieratách nepreukázali žiadny priamy ani nepriamy vplyv na priebeh tehotenstva, vývoj embrya alebo plodu, priebeh pôrodu alebo vývoj dieťaťa po narodení.

Je lepšie nepoužívať nifuroxazid u tehotných žien. Pred predpísaním lieku by mal ošetrujúci lekár starostlivo zvážiť očakávané prínosy a riziká spojené s jeho užívaním.

Užívanie nifuroxazidu počas laktácie:

Vzhľadom na nedostatok dostatočných klinických údajov je potrebná opatrnosť pri predpisovaní nifuroxazidu dojčiacim ženám.

Prevencia

Počas liečby nifuroxazidom je použitie alkoholických nápojov kontraindikované, pretože alkohol zvyšuje citlivosť tela na liek a môže vyvolať reakciu podobnú disulfiramu, ktorá sa prejavuje exacerbáciou hnačky, vracania, bolesti brucha, začervenania kože, pocitu tepla v tvári a hornej časti tela, hluku v hlave, dýchavičnosti, tachykardie a pocitu strachu.

Liek nie je predpísaný ako monoterapia na liečbu črevných infekcií sprevádzaných septikémiou.

Ak sa počas obdobia liečby liekom objavia príznaky dehydratácie, je potrebné v závislosti od klinického stavu pacienta vykonať rehydratačnú terapiu (pre dospelých - asi 2 litre tekutín denne).

V prípade reakcií z precitlivenosti, ako je dýchavičnosť, kožná vyrážka, svrbenie, sa má liečba vysadiť.

Nifuroxazid sa má užívať s prísnou diétou, s výnimkou štiav, surovej zeleniny a ovocia, korenených a nestráviteľných jedál.

Ak hnačka pretrváva aj po 3 dňoch liečby, je potrebné vykonať dôkladnú diagnostiku, aby sa zistila príčina príznakov, a má sa zvážiť antibiotická liečba.

V prípade silnej invazívnej hnačky je nevyhnutná antibiotická liečba, pretože nifuroxazid sa neabsorbuje z gastrointestinálneho traktu.

Schopnosť ovplyvňovať reakčnú rýchlosť pri vedení vozidla alebo obsluhe iných mechanizmov

Liek neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlo a pracovať s inými mechanizmami.

Interakcie s inými liekmi

Pitie alkoholu počas liečby nifuroxazidom môže spôsobiť reakcie podobné disulfiramu. Počas užívania nifuroxazidu sa treba vyhnúť súčasnému použitiu iných perorálnych liekov kvôli silným adsorpčným vlastnostiam lieku.

Skladovacie podmienky a trvanlivosť

Skladujte na mieste chránenom pred vlhkosťou a svetlom pri teplote nepresahujúcej 25 ° C.

Držte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti je 2 roky.

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Balenie

10 kapsúl v blistrovom páse vyrobenom z polyvinylchloridového filmu a hliníkovej fólie.

Tri blistrové balenia spolu s návodom na použitie sú umiestnené v kartónovej škatuli.

Dávková forma: & nbspzloženie kapsúl:

1 kapsula 100 mg:

Účinná látka: nifuroxazid - 100,00 mg.

Pomocné látky: sacharóza - 35,00 mg; mikrokryštalická celulóza - 20,75 mg; kukuričný škrob - 17,50 mg; stearan horečnatý - 1,75 mg.

Zloženie tela kapsuly: Zloženie uzáveru kapsuly: chinolínovo žlté farbivo - 0,7500%; farbivo západnej žltej - 0,0059%; oxid titaničitý - 2,0000%; želatína - až 100%.

1 kapsula 200 mg:

Účinná látka: nifuroxazid - 200,00 mg.

Pomocné látky: sacharóza - 70,00 mg; mikrokryštalická celulóza - 41,50 mg; kukuričný škrob - 35,00 mg; stearan horečnatý - 3,50 mg.

Zloženie tela kapsuly: chinolínovo žlté farbivo - 0,7500%; farbivo západnej žltej - 0,0059%; oxid titaničitý - 2,0000%; želatína - až 100%. Zloženie uzáveru kapsuly: chinolínovo žlté farbivo - 0,7500%; farbivo západnej žltej - 0,0059%; oxid titaničitý - 2,0000%; želatína - až 100%.

Popis:

Dávkovanie 100 mg: tvrdé želatínové kapsuly č. 2. Telo a viečko sú žlté, nepriehľadné.

Dávka 200 mg: tvrdé želatínové kapsuly č. 0. Telo a viečko sú žlté, nepriehľadné.

Obsah kapsúl je zmes prášku a žltých granúl. Utesnenie povolenéobsah kapsúl do hrudiek.

Farmakoterapeutická skupina:Antimikrobiálne činidlo - nitrofurán ATX: & nbsp

A.07.A.X.03 nifuroxazid

Farmakodynamika:

Nifuroxazid je antimikrobiálne činidlo odvodené od nitrofuránu. Blokuje aktivitu dehydrogenáz a inhibuje dýchací reťazec, cyklus trikarboxylových kyselín a množstvo ďalších biochemických procesov v mikrobiálnej bunke. Zničí membránu mikrobiálnej bunky, zníži produkciu toxínov mikroorganizmami.

Veľmi aktívny vo vzťahu kCampylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp; Clostridium perfringens, Vibrio cholerae, patogénne Vibrions a Vibrio parahaemolytique, Staphylococcus spp.

Slabo citlivý na nifuroxazid:Citrobacter spp, Enterobacter cloacae a Proteus indologenes.

Odolný voči nifuroxazidu:Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Pseudomonas spp.

Nifuroxazid nenarúša rovnováhu črevnej mikroflóry. V prípade akútnej bakteriálnej hnačky obnovuje črevnú eubiózu. Ak je infikovaný enterotropnými vírusmi, zabraňuje rozvoju bakteriálnej superinfekcie. Farmakokinetika:

Po perorálnom podaní sa prakticky neabsorbuje z tráviaceho traktu a má antibakteriálny účinok výlučne v črevnom lúmene. vylučované črevami: 20% nezmenené a zvyšok nifuroxazidu je chemicky zmenený.

Indikácie: - Akútna bakteriálna hnačka prebiehajúca bez zhoršenia celkového stavu, horúčky, intoxikácie. Kontraindikácie:- Precitlivenosť na nifuroxazid, deriváty nitrofuránu alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok lieku;

Intolerancia fruktózy, syndróm malabsorpcie glukózy-galaktózy alebo nedostatok sacharázy a izomaltázy;

Tehotenstvo;

Deti do 3 rokov.

Gravidita a laktácia

V štúdiách na zvieratách sa nezistil žiadny teratogénny účinok. Ako preventívne opatrenie sa však neodporúča užívať počas tehotenstva.

Počas obdobia laktácie je možné v prípade krátkeho priebehu liečby pokračovať v dojčení. Je potrebné poradiť sa s lekárom.

Spôsob podávania a dávkovanie:

Používa sa vnútorne. Kapsula sa má prehltnúť celá a zapiť trochou vody.

Kapsuly 100 mg

Deti od 3 do 6 rokov: 200 mg (2 kapsuly) 3-krát denne (interval medzi dávkami je 8 hodín), denná dávka je 600 mg.

Deti od 6 do 18 rokov: 200 mg (2 kapsuly) 3-4 krát denne (interval medzi dávkami je 6-8 hodín), denná dávka je 600-800 mg.

Dospelí: 200 mg (2 kapsuly) 4-krát denne (interval medzi dávkami je 6 hodín), denná dávka je 800 mg.

Kapsuly 200 mg

Deti od 3 do 6 rokov: 200 mg (1 kapsula) 3-krát denne (interval medzi dávkami je 8 hodín), denná dávka je 600 mg.

Deti od 6 do 18 rokov: 200 mg (1 kapsula) 3-4krát denne (interval medzi dávkami je 6-8 hodín), denná dávka je 600-800 mg.

Dospelí: 200 mg (1 kapsula) 4-krát denne (interval medzi dávkami je 6 hodín), denná dávka je 800 mg.

Trvanie liečby je 5-7 dní, ale nie viac ako 7 dní. Ak nedôjde k zlepšeniu počas prvých 3 dní od užitia, mali by ste sa poradiť s lekárom. Liečivo používajte iba podľa spôsobu podania a v dávkach uvedených v inštrukcie. Ak je to potrebné, pred použitím lieku sa poraďte so svojím lekárom.

Vedľajšie účinky:

Alergické reakcie (kožná vyrážka, žihľavka, Quinckeho edém, anafylaktický šok). Ak sa ktorýkoľvek z vedľajších účinkov uvedených v pokynoch zhoršuje alebo ak spozorujete akékoľvek iné vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v pokynoch, informujte svojho lekára.

Predávkovanie:

Príznaky predávkovania nie sú popísané. Liečba je symptomatická.

Interakcia:

Ak užívate ďalšie lieky (vrátane voľne predajných liekov), skôr ako začnete užívať tento liek, poraďte sa so svojím lekárom.

Špeciálne pokyny:

Pri liečbe hnačky sa má súbežne s nifuroxazidom vykonávať rehydratačná liečba.

V prípade bakteriálnej hnačky so známkami systémového poškodenia (zhoršenie celkového stavu, horúčka, príznaky intoxikácie alebo infekcie) by ste sa mali poradiť s lekárom, aby rozhodol o použití antibakteriálnych liekov systémového účinku.

Ak sa objavia príznaky precitlivenosti (dýchavičnosť, vyrážka, svrbenie), je potrebné liečbu prerušiť.

Počas terapie je alkohol zakázaný.

Maximálna denná dávka liečiva (800 mg) obsahuje 0,023 XE.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá. St a kožušiny.:

Liek neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy.

Uvoľňovacia forma / dávkovanie:

Kapsuly 100 mg a 200 mg.

Balenie:

5, 6, 7 alebo 10 kapsúl v blistrovom balení z polyvinylchloridového filmua potlačená lakovaná hliníková fólia.

10, 15, 16, 20, 28, 30, 40, 50 alebo 100 kapsúl do nádobiek vyrobených z polyetyléntereftalátu na lieky alebo polypropylénu na lieky, zapečatených vysokotlakovými polyetylénovými viečkami s kontrolou prvého otvorenia alebo polypropylénovými viečkami so systémovým „cvaknutím“ - otočiť "alebo s nízkotlakovými polyetylénovými viečkami s kontrolou prvého otvorenia.

Jedna plechovka alebo 1, 2, 3, 4, 5, 6 alebo 10 blistrov spolu s návodom na použitie sú umiestnené v kartónovom obale (balení).

Podmienky skladovania:

Na tmavom mieste pri teplote nepresahujúcej 25 ° C. Držte mimo dosahu detí.

Ak nájdete chybu, vyberte časť textu a stlačte kombináciu klávesov Ctrl + Enter.