Instrucțiuni de utilizare a Nifuroxazide 200 pentru copii. Suspensie "Nifuroxazidă" pentru copii: instrucțiuni de utilizare

Producător: SOOO "Lekpharm" Republica Belarus

Codul ATC: A07AX03

Grupul Pharm:

Forma de eliberare: forme de dozare solide. Capsule.



Caracteristici generale. Structura:

Ingredient activ: 100 mg sau 200 mg de nifuroxazidă.

Excipienți: zaharoză, stearat de magneziu, amidon de porumb modificat (amidon 1500).

Un medicament antibacterian cu un spectru larg de acțiune, prezintă activitate antibacteriană numai în intestin, fără a perturba echilibrul microflorei intestinale și fără a provoca disbioză intestinală.


Indicații de utilizare:

Tratamentul de origine bacteriană acută în absența semnelor de invazie (de exemplu, deteriorarea stării generale, febră, infecție toxică etc.) în plus față de terapia de rehidratare.

Doza și metoda de rehidratare (orală sau intravenoasă) sunt determinate în funcție de severitatea diareei, vârsta, starea pacientului și prezența bolilor concomitente.

Mod de administrare și dozare:

Nifuroxazida - LF se administrează pe cale orală, indiferent de aportul alimentar la intervale regulate.

Adulți - 800 mg (4 capsule de 200 mg sau 8 capsule de 100 mg) pe zi, împărțit în 2-4 doze.

Copii peste 6 ani - 600-800 mg (3-4 capsule de 200 mg sau 6-8 capsule de 100 mg) pe zi, împărțite în 2-4 doze.

Pentru tratamentul diareei acute, medicamentul trebuie luat în termen de 3 zile. Dacă după aceasta simptomele bolii nu dispar, trebuie să consultați un medic.

Durata aportului de nifuroxazidă nu trebuie să depășească 7 zile.

Caracteristici ale aplicației:

În timpul tratamentului cu Nifuroxazidă, utilizarea băuturilor alcoolice este contraindicată, deoarece alcoolul crește sensibilitatea organismului la medicament și poate provoca o reacție asemănătoare disulfiramului, exprimată printr-o exacerbare a diareei, vărsăturilor, durerilor abdominale, înroșirii pielii, senzație de căldură la nivelul feței și a corpului superior, zgomot în cap, dificultăți de respirație, tahicardie, senzație de frică.

Medicamentul nu este prescris ca monoterapie pentru tratamentul septicemiei.

Dacă apar simptome de deshidratare în timpul tratamentului medicamentos, este necesar, în funcție de starea clinică a pacientului, să se efectueze o terapie de rehidratare (pentru adulți - aproximativ 2 litri de lichid pe zi).

În caz de reacții de hipersensibilitate, precum mâncărime, medicamentul trebuie întrerupt.

Nifuroxazida trebuie utilizată cu o dietă strictă, excluzând sucurile, legumele și fructele crude, alimentele picante și nedigerabile.

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce o mașină și de a lucra cu alte mecanisme.

Nu există date clinice privind utilizarea nifuroxazidei în timpul sarcinii. Studiile la animale nu arată nicio influență directă sau indirectă asupra evoluției sarcinii, a dezvoltării embrionului sau a fătului, a evoluției travaliului sau a dezvoltării bebelușului după naștere. În timpul sarcinii, nifuroxazida este contraindicată.

Datorită lipsei unor date clinice suficiente, trebuie acordată precauție la prescrierea nifuroxazidei femeilor care alăptează. În perioada de alăptare, este posibilă continuarea hepatitei B în cazul unui curs scurt de tratament medicamentos.

Efecte secundare:

De obicei, Nifuroxazida este bine tolerată, practic nu prezintă efecte secundare.

Din partea sistemului hematopoietic și limfatic: este descris un caz.

Din tractul gastro-intestinal: în cazurile de hipersensibilitate individuală la nifuroxazidă, pot apărea dureri abdominale și exacerbarea diareei. În cazul apariției unor astfel de simptome de intensitate scăzută, nu este necesară o terapie specială sau întreruperea nifuroxazidei. Odată cu dezvoltarea simptomelor de mai sus, de intensitate semnificativă, ar trebui să încetați să luați medicamentul. În viitor, pacientul nu ar trebui să ia originea nitrofuranului.

Din partea pielii și a țesutului subcutanat: posibilă dezvoltare a reacțiilor alergice (erupție cutanată, edem Quincke, reacții anafilactice).

Interacțiunea cu alte medicamente:

Când se tratează cu nifuroxazidă, administrarea orală concomitentă trebuie evitată datorită proprietăților puternice de adsorbție ale medicamentului.

Deoarece nifuroxazida nu intră în sistemul circulator, interacțiunea cu medicamentele sistemice este puțin probabilă și nu este încă cunoscută.

Administrarea de etanol poate provoca sindrom de hipersensibilitate.

Contraindicații:

Reacții alergice la derivații de 5-nitrofuran;

Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului;

Sindrom de malabsorbție glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei și izomaltazei (datorită prezenței zaharozei în preparat);

Sarcina;

Copii sub 6 ani.

Supradozaj:

Simptomele supradozajului nu sunt cunoscute. Dacă doza este depășită, se recomandă și tratamentul simptomatic.

Conditii de depozitare:

Într-un loc protejat de umiditate și lumină la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A se păstra într-un loc ferit de copii. Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Condiții de vacanță:

Fără rețetă

Ambalare:

10 capsule ambalate în blistere. Există 3 blistere într-o cutie de carton împreună cu instrucțiunile de utilizare.


„Nifuroxazida” este un medicament antibacterian care este adesea utilizat pentru infecțiile intestinale pentru a elimina rapid diareea și alte simptome neplăcute. Nu aparține antibioticelor, ci este un antiseptic intestinal din grupul nitrofuran.

„Nifuroxazida” nu este absorbită în intestin și nu intră în sânge, ceea ce o deosebește de antibiotice. Combate doar bacteriile care se află în intestin, dar nu distruge reprezentanții microflorei intestinale normale. Suspendarea este una dintre formele „nifuroxazidei”, în special pentru pacienții tineri.

Formular de eliberare

Forma lichidă a „Nifuroxazidei” se numește uneori în mod eronat sirop sau soluție, dar este de fapt o suspensie dulce care are o culoare galbenă și un miros de banană. O sticlă conține 90 ml dintr-un astfel de preparat și este suplimentată cu o lingură de dozare dublă de 2,5 și 5 ml. Lângă nume, uneori poate fi prezent și un al doilea cuvânt, care nu afectează în niciun fel proprietățile medicamentului, ci indică doar producătorul. De exemplu, farmaciile vând Nifuroxazide-Richter, care este produs de binecunoscuta companie Gedeon Richter.

În plus față de suspensie, medicamentul este prezentat și sub formă de tablete acoperite. Sunt alungite și de culoare galbenă. În plus, medicamentul este produs de mai mulți producători ruși și în capsule, care au o coajă densă de gelatină galbenă, iar în interior există o pulbere galbenă.

În formele solide, „Nifuroxazida” este utilizată la pacienții cu vârsta peste 6-7 ani, care pot înghiți o pastilă sau o capsulă fără probleme.

Structura

Ingredientul principal al medicamentului are același nume și este prezentat în 5 mililitri de suspensie la o doză de 220 mg. Aroma bananei, zaharoza, hidroxidul de sodiu, acidul citric și alți compuși sunt substanțele inactive ale medicamentului. Ele pot diferi de la producător la producător, astfel încât lista exactă, dacă este necesar, trebuie clarificată din adnotare.

Principiul de funcționare

Substanța activă a suspensiei are un efect antibacterian local (numai în lumenul intestinal) asupra diferiților microbi care pot infecta tractul digestiv. În special, medicamentul afectează fluxul de agenți patogeni din interiorul celulelor unor procese biochimice importante, ca urmare a faptului că membranele microorganismelor nocive sunt distruse, reproducerea lor încetinește și mor.

„Nifuroxazida” este activă împotriva Escherichiae, Enterobacteriaceae, Salmonella, Staphylococci și multor alți microbi patogeni. Medicamentul nu are efect asupra pseudomonaselor și a unor tulpini de proteus, precum și asupra florei intestinale normale.

Medicamentul nu funcționează pe viruși, totuși, în caz de afectare intestinală în timpul infecțiilor virale, administrarea unei suspensii ajută la prevenirea posibilelor complicații bacteriene.

Indicații

Principalul motiv pentru utilizarea „Nifuroxazidei” este diareea, care se manifestă ca o infecție intestinală. Medicamentul este prescris pentru boli acute, colită și enterocolită cu un curs cronic. De asemenea, poate fi inclus în cursul terapiei pentru disbioză, pentru a reduce numărul de microbi patogeni și pentru a permite bacteriilor benefice să se dezvolte în mod normal. În plus, „Nifuroxazida” este utilizată și în scop profilactic dacă pacientul a suferit o intervenție chirurgicală la nivelul tractului gastro-intestinal.

La ce vârstă este permisă?

Suspensia nu se administrează copiilor în prima lună de viață. Atunci când este utilizat la sugarii care au deja o lună, consultația medicului este imperativă. De asemenea, nu se recomandă administrarea suspensiei pacienților cu vârsta peste un an fără prescripție medicală pediatră.

Contraindicații

„Nifuroxazida” nu se utilizează dacă copilul este alergic la acest medicament sau la alți nitrofurani. În cazul unei astfel de hipersensibilități, medicamentul este anulat imediat. Alte contraindicații pentru utilizarea suspensiei includ patologii ereditare în care absorbția carbohidraților este afectată, de exemplu, malabsorbția glucozei și galactozei.

Efecte secundare

După administrarea „Nifuroxazidei” în unele cazuri, pot apărea reacții alergice cutanate, precum și dureri abdominale, vărsături sau greață.

Astfel de simptome, care indică intoleranță la medicamente, ar trebui să fie motivul retragerii imediate a suspendării și alegerea unui alt tratament.

Cum se desfășoară recepția?

Înainte de fiecare recepție a suspensiei, flaconul trebuie mai întâi agitat, astfel încât precipitatul să fie amestecat cu apă și alte ingrediente. Medicamentul poate fi administrat bebelușilor înainte și după mese, deoarece alimentele nu afectează în niciun fel efectul său. Cu toate acestea, este de dorit să utilizați „Nifuroxazidă” la aceleași intervale de timp. Este permis să beți suspensia cu apă plată.

Dacă copilul are 2 până la 6 luni, i se administrează 2,5 ml de suspensie la fiecare 12 ore, dar uneori doza este crescută la 5 ml pe doză. Pentru bebelușii cu vârsta cuprinsă între șase luni și 6 ani, o singură doză este de 5 mililitri, iar frecvența administrării este la fiecare opt ore. Copiilor cu vârsta peste 6 ani li se administrează și 5 mililitri de medicamente, dar deja de patru ori pe zi, adică la intervale de 6 ore.

Durata administrării „Nifuroxazidei” lichide este determinată de medic. De regulă, medicamentul este prescris pentru o perioadă scurtă de timp (3-7 zile) și este anulat imediat după dispariția simptomelor neplăcute. Dacă în a doua sau a treia zi de administrare a medicamentului nu există nicio îmbunătățire, ar trebui să îi arătați din nou micului pacient medicului.

Pentru a ajuta „Nifuroxazidul” să vindece rapid diareea infecțioasă și în același timp să elimine simptomele deshidratării, în timpul tratamentului cu suspensie, copilul ar trebui să primească o mulțime de lichide și, dacă este necesar, medicamente pentru rehidratare.

De asemenea, este important să respectați unele restricții dietetice, de exemplu, să nu dați pacientului fructe, sucuri și orice alimente dificil de digerat.

Supradozaj

Producătorii unei astfel de suspensii nu furnizează nicio informație despre simptomele unei supradoze de "Nifuroxazidă". Dar, dacă un copil bea din greșeală mai multe medicamente decât îi este permis de vârstă, se recomandă să-și spele stomacul și să folosească remedii simptomatice, dacă este necesar (dacă starea generală se agravează).

Compatibilitatea cu alte medicamente

Deoarece nifuroxazida care a intrat în intestin nu este absorbită, este puțin probabil ca efectul acesteia asupra aportului altor medicamente. În situația în care copilul ia deja unele medicamente, acest lucru trebuie informat medicului înainte de a utiliza suspensia.

Condiții de vânzare și depozitare

Pentru a cumpăra „Nifuroxazidă” lichidă într-o farmacie, trebuie să luați mai întâi o rețetă pentru un astfel de remediu de la medicul dumneavoastră. În funcție de producător, o sticlă costă între 100 și 300 de ruble. Suspensia are de obicei o perioadă de valabilitate de 2 sau 3 ani. Până la finalizare, medicamentul poate fi păstrat la temperatura camerei, ascunzându-l copiilor într-un loc inaccesibil. Unii producători din instrucțiunile de utilizare au menționat că medicamentul din sticla deschisă poate fi utilizat doar 14 zile (acest punct trebuie specificat în adnotarea la medicamentul achiziționat).

Majoritatea bolilor sistemului digestiv rezultă din dezvoltarea de microorganisme dăunătoare care distrug microflora și interferează cu funcționarea normală a organelor. Pentru a elimina simptomele neplăcute, se utilizează medicamente antimicrobiene speciale.

Aceste medicamente includ Nifuroxazida. Instrucțiuni de utilizare Nifuroxazida conține recomandări de utilizare, cu toate acestea, pentru a obține un rezultat vizibil, trebuie să consultați un specialist.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul antimicrobian este produs în mai multe forme: tablete și lichide.

Substanța medicamentoasă sub formă de tablete are un strat galben special. Comprimate rotunde mici cu o caracteristică specială pentru dozarea ușoară.

Substanța are următoarea compoziție:

Forma lichidă a Nifuroxazidei este produsă într-o sticlă de sticlă și vine cu o lingură specială de măsurare pentru o dozare convenabilă.

Compoziția suspensiei:

  • nifuroxazidă;
  • zaharoză;
  • hidroxid de sodiu;
  • aroma de banana;
  • acid citric;
  • metilparaben.

Volumul recipientului de sticlă pentru sirop este de 90 ml, preparatul sub formă de tablete este produs în 24 de bucăți.

efect farmacologic

Nifuroxazida afectează negativ majoritatea microorganismelor care contribuie la formarea bolilor sistemului digestiv.


Pseudomonas aeruginosa

Acțiunea substanței se realizează prin blocarea funcțiilor vitale importante ale bacteriilor, în urma cărora mor.

Medicamentul Nifuroxazid nu are capacitatea de a distruge doar câteva tipuri de microorganisme, care includ pseudomonas și protea.

Odată cu aplicarea corectă a dozei, Nifuroxazida nu perturbă echilibrul natural din organele digestive și protejează pereții membranei mucoase de deteriorări.

Farmacodinamica

Medicamentul antimicrobian Nifuroxazida are un spectru larg de acțiune și permite în scurt timp eliminarea unui număr mare de microorganisme care provoacă boli ale sistemului digestiv.


Bacteriile proteice

Medicamentul într-o doză crescută are proprietăți bactericide.

Pentru a determina doza unei substanțe, este necesar să se supună diagnosticului și să se identifice caracteristicile individuale ale fiecărui organism.

Acțiunea Nifuroxazidei nu afectează activitatea altor organe, deoarece o cantitate mare de substanță are efectele sale terapeutice în lumenul intestinal, ceea ce reduce procentul de absorbție de către pereții stomacului.

Farmacocinetica

Medicamentul Nifuroxazid nu pătrunde în pereții stomacului și nu se răspândește în alte organe prin fluxul sanguin. Medicamentul se poate acumula în organele digestive, datorită căruia se obține un nivel ridicat de acțiune.

Este excretat în mod natural împreună cu fecalele, poate fi găsit în cantități mici în urină.

Indicații de utilizare

Medicamentul Nifuroxazid este utilizat pentru diferite tipuri de boli, inclusiv:


Nifuroxazida poate fi utilizată pentru terapia complexă în tratamentul diferitelor boli ale sistemului digestiv.

Contraindicații

  • Medicamentul nu este utilizat pentru intoleranță individuală la componentele constitutive.
  • Medicamentul Nifuroxazid nu este utilizat la vârsta sub 6 ani (pentru comprimate).
  • Substanța sub formă lichidă nu este utilizată la pacienții cu diabet zaharat.

Regimul de dozare

Medicamentul Nifuroxazidă este utilizat indiferent de regimul de masă. Se recomandă să beți comprimatele cu apă. Când utilizați sirop, utilizați o lingură de măsurare.

Siropul nu trebuie spălat cu apă, este permisă diluarea dozei de substanță medicinală cu apă.

Medicamentul este utilizat în următoarele doze:

  • de la vârsta de 3 luni - 2,5 substanțe lichide dimineața și seara, durata nu mai mare de 2 zile;
  • de la 7 luni 2,5 agenți lichizi de 4 ori pe zi timp de 2 zile;
  • de la 2 la 7 ani 5 ml de substanță de 3 ori pe zi, cursul tratamentului este de până la 5 zile;
  • peste 7 ani 5 ml de substanță lichidă de 4 ori pe zi, durata de până la 7 zile;
  • pentru adulti Se utilizează 2 comprimate de 4 ori pe zi, cursul tratamentului este de până la 7 zile.

În unele cazuri, durata de utilizare poate fi mărită la recomandarea medicului curant. Între dozele de Nifuroxazidă trebuie să treacă cel puțin 6 ore.

Efecte secundare

Nifuroxazida tinde să provoace reacții adverse, care pot depinde de caracteristicile individuale ale corpului uman.

Cu toate acestea, se disting cele mai frecvente:


Cel mai adesea, simptomele dispar după scurt timp. Dacă reacțiile adverse nu scad în intensitate, se recomandă reconsiderarea dozei de Nifuroxazidă.

Aplicare în timpul sarcinii

Medicamentul nu pătrunde în straturile țesuturilor moi și nu se răspândește în tot corpul, prin urmare, utilizarea Nifuroxazidei în perioada de gestație și alăptare este permisă.

Cu toate acestea, la fel ca orice tip de medicament, substanța are proprietatea de a avea diferite grade de influență asupra corpului uman, prin urmare, înainte de a începe utilizarea, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Cerere pentru copii

Medicamentul sub formă de tablete este utilizat de la vârsta de 6 ani.

Instrucțiuni Speciale

Pentru a obține un rezultat vizibil, trebuie să respectați instrucțiunile speciale:

Substanța nu este utilizată la pacienții care suferă de intoleranță la lactoză.

Supradozaj

Sub rezerva dozei optime, care este prescrisă de medicul curant, nu au existat cazuri de supradozaj.

Interacțiuni medicamentoase

Înainte de a începe terapia cu utilizarea altor medicamente, este necesar să faceți o examinare, în funcție de rezultatele cărora medicul curant va selecta medicamentele în conformitate cu caracteristicile personale ale corpului.

Impactul asupra managementului vehiculului

Substanța medicamentoasă Nifuroxazidă nu afectează capacitatea de a conduce vehicule, de aceea este utilizată pentru tratament.

Costul

Nifuroxazida are următorul cost:

  • pastile130 de ruble ;
  • sirop150 de ruble .

Prețul poate varia în funcție de tipul de farmacie și de locația sa.

Conditii de depozitare

Substanța medicinală este depozitată într-un loc întunecat, protejat de umezeală și de lumina directă a soarelui. Perioada de valabilitate a comprimatelor 3 ani, suspendare 2 ani de la data marcată pe ambalaj.

Substanța medicamentoasă sub formă lichidă nu poate fi congelată. După data de expirare nu se utilizează pentru tratament.

Analogi

Remediul nifuroxazidic este bine tolerat de organism, cu toate acestea, pot apărea situații neprevăzute atunci când este necesar să se utilizeze medicamente analoge care au un efect similar asupra corpului uman.

  1. Stopdiar - substanța este produsă sub formă de tablete și suspensii pentru copii. Reduce diareea și protejează organele digestive de dezvoltarea microorganismelor. Pentru copii, forma lichidă are un gust de banană. Preț 350 de ruble .
  2. Enterofuril - un remediu pentru normalizarea microflorei intestinale, reduce diareea și îmbunătățește procesul de digestie. Disponibil sub formă de capsulă și pulbere pentru prepararea soluției. Produsul are un gust plăcut și are efect în scurt timp după aplicare. Preț 180 de ruble .
  3. Lecor - substanța este utilizată pentru terapia antimicrobiană în sistemul digestiv. Protejează membranele mucoase de distrugere și ajută la normalizarea funcției intestinului. Poate fi achiziționat atât în \u200b\u200bcapsule pentru adulți, cât și pentru copii. Are un efect ușor asupra problemei și are un număr mic de simptome secundare. Costul 90 de ruble .
  4. Intetrix - este folosit pentru eliminarea bolilor sistemului digestiv, care sunt provocate de microorganisme dăunătoare. Substanța începe să acționeze rapid fără a provoca efecte secundare. Bine tolerat de organism, potrivit pentru utilizare pe termen lung, mai mult de 7 zile. Costul 340 de ruble .

Utilizarea analogilor medicamentelor Nifuroxazide necesită un studiu atent al instrucțiunilor. Înainte de a începe terapia medicală, este necesar să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a preveni posibilele consecințe negative.

Capsule 100 mg:

Capsule cilindrice de gelatină tare nr. 1 cu capete semisferice galbene.

Capsule 200 mg:

Capsule cilindrice de gelatină tare nr. 0 cu capete semisferice galbene.

Structura

Fiecare capsulă conține:

substanta activa: nifuroxazidă - 100 mg sau 200 mg;

excipienți: zaharoză, stearat de magneziu, amidon de porumb modificat (amidon 1500).

Compoziția cochiliei unei capsule de gelatină:

Gelatină, dioxid de titan E171, galben chinolină E104, azorubină E122, purpuriu
4R E124, apă purificată.

Formular de eliberare

Capsule 100 mg, 200 mg.

Grupa farmacoterapeutică

Agenți antidiareici, antiinflamatori, antimicrobieni pentru tratamentul infecțiilor intestinale.

Codul ATX

Indicații de utilizare

Tratamentul diareei acute de origine bacteriană cauzată de tulpini sensibile de Staphylococcus spp., Salmonella spp., Escherichia coli în absența semnelor de invazie (de exemplu, deteriorarea stării generale, febră, infecție toxică etc.) pe lângă terapia de rehidratare.

Doza și metoda de rehidratare (orală sau intravenoasă) sunt determinate în funcție de severitatea diareei, vârsta, starea pacientului și prezența bolilor concomitente.

Mod de administrare și dozare

Nifuroxazida-LF se administrează pe cale orală, indiferent de aportul alimentar la intervale regulate.

Adulți - 800 mg (4 capsule de 200 mg sau 8 capsule de 100 mg) pe zi, împărțit în 4 doze.

Copii peste 6 ani - 600-800 mg (3-4 capsule de 200 mg sau 6-8 capsule de 100 mg) pe zi, împărțite în 3-4 doze.

Pentru tratamentul diareei acute, medicamentul trebuie luat în termen de 3 zile. Dacă după aceasta simptomele bolii nu dispar, trebuie să consultați un medic.

Durata aportului de nifuroxazidă nu trebuie să depășească 7 zile.

Efect secundar

Din sistemul hematopoietic și limfatic:

A fost descris un caz de granulocitopenie.

Din tractul gastro-intestinal:

În cazurile de hipersensibilitate individuală la nifuroxazidă, pot apărea dureri abdominale, greață și exacerbarea diareei. În cazul apariției unor astfel de simptome de intensitate scăzută, nu este necesară o terapie specială sau întreruperea nifuroxazidei. Odată cu dezvoltarea simptomelor de mai sus, de intensitate semnificativă, ar trebui să încetați să luați medicamentul. În viitor, pacientul nu ar trebui să ia derivați de nitrofuran.

Din partea pielii și a țesutului subcutanat:

Este posibilă dezvoltarea reacțiilor alergice (erupții cutanate, urticarie, edem Quincke, reacții anafilactice).

În caz de reacții de hipersensibilitate, cum ar fi dificultăți de respirație, umflarea feței, limbii, buzelor, erupții cutanate, mâncărime, medicamentul trebuie întrerupt imediat.

În cazul reacțiilor adverse, inclusiv a celor care nu sunt specificate în această instrucțiune, trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentului și să consultați un medic.

Contraindicații

  • reacții alergice la derivații de 5-nitrofuran;
  • hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului;
  • intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de zaharază și izomaltază (datorită prezenței zaharozei în preparat).
  • copii sub 6 ani.

Supradozaj

Simptomele supradozajului nu sunt cunoscute. Dacă doza este depășită, se recomandă spălarea gastrică și tratamentul simptomatic.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea nifuroxazidei în timpul sarcinii:

Nu există date clinice privind utilizarea nifuroxazidei în timpul sarcinii. Studiile la animale nu arată nicio influență directă sau indirectă asupra evoluției sarcinii, a dezvoltării embrionului sau a fătului, a evoluției travaliului sau a dezvoltării bebelușului după naștere.

Este de preferat să nu utilizați nifuroxazidă la femeile gravide. Înainte de a prescrie un medicament, medicul curant trebuie să cântărească cu atenție beneficiile și riscurile așteptate de la utilizarea acestuia.

Utilizarea nifuroxazidei în timpul alăptării:

Datorită lipsei unor date clinice suficiente, trebuie acordată precauție la prescrierea nifuroxazidei femeilor care alăptează.

Precauții

În timpul tratamentului cu nifuroxazidă, utilizarea băuturilor alcoolice este contraindicată, deoarece alcoolul crește sensibilitatea organismului la medicament și poate provoca o reacție asemănătoare disulfiramului, care se exprimă prin exacerbarea diareei, vărsăturilor, durerilor abdominale, înroșirii pielii, senzație de căldură la nivelul feței și a corpului superior, zgomot în cap, dificultăți de respirație, tahicardie și senzație de frică.

Medicamentul nu este prescris ca monoterapie pentru tratamentul infecțiilor intestinale însoțite de septicemie.

Dacă apar simptome de deshidratare în timpul tratamentului medicamentos, este necesar, în funcție de starea clinică a pacientului, să se efectueze o terapie de rehidratare (pentru adulți - aproximativ 2 litri de lichid pe zi).

În caz de reacții de hipersensibilitate, cum ar fi dificultăți de respirație, erupții cutanate, mâncărime, medicamentul trebuie întrerupt.

Nifuroxazida trebuie utilizată cu o dietă strictă, excluzând sucurile, legumele și fructele crude, alimentele picante și nedigerabile.

Dacă diareea continuă după 3 zile de tratament, trebuie efectuat un diagnostic aprofundat pentru a determina cauza simptomelor și trebuie luată în considerare terapia cu antibiotice.

În cazul diareei invazive severe, este necesară terapia cu antibiotice, deoarece nifuroxazida nu este absorbită din tractul gastro-intestinal.

Capacitatea de a influența viteza de reacție atunci când conduceți sau în timp ce operați alte mecanisme

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce o mașină și de a lucra cu alte mecanisme.

Interacțiunea cu alte medicamente

Consumul de alcool în timpul tratamentului cu nifuroxazidă poate provoca reacții asemănătoare disulfiramului. În timp ce luați nifuroxazidă, utilizarea concomitentă a altor agenți orali trebuie evitată datorită proprietăților puternice de adsorbție ale medicamentului.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

A se păstra într-un loc ferit de umezeală și lumină la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Ambalare

10 capsule într-un blister din film de clorură de polivinil și folie de aluminiu.

Trei blistere, împreună cu instrucțiunile de utilizare, sunt plasate într-o cutie de carton.

Forma de dozare: & nbspcapsule Compoziție:

1 capsulă 100 mg:

Substanta activa: nifuroxazidă - 100,00 mg.

Excipienți: zaharoză - 35,00 mg; celuloză microcristalină - 20,75 mg; amidon de porumb - 17,50 mg; stearat de magneziu - 1,75 mg.

Compoziția corpului capsulei: Compoziția capacului capsulei: colorant galben chinolin - 0,7500%; vopsea galbenă de apus - 0,0059%; dioxid de titan - 2,0000%; gelatină - până la 100%.

1 capsulă 200 mg:

Substanta activa: nifuroxazidă - 200,00 mg.

Excipienți: zaharoză - 70,00 mg; celuloză microcristalină - 41,50 mg; amidon de porumb - 35,00 mg; stearat de magneziu - 3,50 mg.

Compoziția corpului capsulei: colorant galben chinolin - 0,7500%; vopsea galbenă de apus - 0,0059%; dioxid de titan - 2,0000%; gelatină - până la 100%. Compoziția capacului capsulei: colorant galben chinolin - 0,7500%; vopsea galbenă de apus - 0,0059%; dioxid de titan - 2,0000%; gelatină - până la 100%.

Descriere:

Dozare 100 mg: capsule de gelatină tare nr. 2. Corpul și capacul sunt galbene, opace.

Dozare 200 mg: capsule de gelatină tare nr. 0. Corpul și capacul sunt galbene, opac.

Conținutul capsulelor este un amestec de pulbere și granule galbene. Etanșarea este permisăconținutul capsulelor în bucăți.

Grupa farmacoterapeutică:Agent antimicrobian - nitrofuran ATX: & nbsp

A.07.A.X.03 Nifuroxazidă

Farmacodinamică:

Nifuroxazida este un agent antimicrobian derivat din nitrofuran. Blochează activitatea dehidrogenazelor și inhibă lanțul respirator, ciclul acidului tricarboxilic și o serie de alte procese biochimice din celula microbiană. Distruge membrana unei celule microbiene, reduce producția de toxine de către microorganisme.

Foarte activ în raport cuCampylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp; Clostridium perfringens, Vibrio cholerae, Vibrions patogene și Vibrio parahaemolytique, Staphylococcus spp.

Slab sensibil la nifuroxazidă:Citrobacter spp, Enterobacter cloacae și Proteus indologenes.

Rezistent la nifuroxazidă:Klebsiella spp, Proteus mirabilis, Providencia spp., Pseudomonas spp.

Nifuroxazida nu perturbă echilibrul microflorei intestinale. În cazul diareei bacteriene acute, reface eubioza intestinală. Atunci când este infectat cu viruși enterotropi, acesta previne dezvoltarea suprainfecției bacteriene. Farmacocinetica:

După administrarea orală, practic nu este absorbit din tractul digestiv și are efectul său antibacterian exclusiv în lumenul intestinal. excretat de intestine: 20% neschimbat, iar restul nifuroxazidei - modificat chimic.

Indicații: - Diaree bacteriană acută, care se desfășoară fără deteriorarea stării generale, febră, intoxicație. Contraindicații:- Hipersensibilitate la nifuroxazidă, derivați de nitrofuran sau la oricare dintre excipienții medicamentului;

Intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de zaharază și izomaltază;

Sarcina;

Copii sub 3 ani.

Sarcina și alăptarea:

În studiile pe animale, nu s-a constatat niciun efect teratogen. Cu toate acestea, nu se recomandă ca măsură de precauție în timpul sarcinii.

În perioada de alăptare, este posibil să continuați alăptarea în cazul unui curs scurt de tratament medicamentos. Este necesar să consultați un medic.

Mod de administrare și dozare:

Se folosește intern. Capsula trebuie înghițită întreagă cu puțină apă.

Capsule 100 mg

Copii de la 3 la 6 ani: 200 mg (2 capsule) de 3 ori pe zi (intervalul dintre doze este de 8 ore), doza zilnică este de 600 mg.

Copii de la 6 la 18 ani: 200 mg (2 capsule) de 3-4 ori pe zi (intervalul dintre doze este de 6-8 ore), doza zilnică este de 600-800 mg.

Adulți: 200 mg (2 capsule) de 4 ori pe zi (intervalul dintre doze este de 6 ore), doza zilnică este de 800 mg.

Capsule 200 mg

Copii de la 3 la 6 ani: 200 mg (1 capsulă) de 3 ori pe zi (intervalul dintre doze este de 8 ore), doza zilnică este de 600 mg.

Copii de la 6 la 18 ani: 200 mg (1 capsulă) de 3-4 ori pe zi (intervalul dintre doze este de 6-8 ore), doza zilnică este de 600-800 mg.

Adulți: 200 mg (1 capsulă) de 4 ori pe zi (intervalul dintre doze este de 6 ore), doza zilnică este de 800 mg.

Durata cursului tratamentului este de 5-7 zile, dar nu mai mult de 7 zile. Dacă nu există nicio îmbunătățire în primele 3 zile de la administrare, atunci ar trebui să consultați un medic. Utilizați medicamentul numai în funcție de calea de administrare și în dozele indicate în instrucțiuni. Dacă este necesar, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a utiliza medicamentul.

Efecte secundare:

Reacții alergice (erupție cutanată, urticarie, edem Quincke, șoc anafilactic). Dacă oricare dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau observați orice alte reacții adverse nemenționate în instrucțiuni, informați medicul dumneavoastră.

Supradozaj:

Simptomele supradozajului nu sunt descrise. Tratamentul este simptomatic.

Interacţiune:

Dacă luați alte medicamente (inclusiv medicamente fără prescripție medicală), consultați medicul înainte de a utiliza acest medicament.

Instrucțiuni Speciale:

La tratarea diareei, terapia cu rehidratare trebuie efectuată concomitent cu terapia cu nifuroxazidă.

În cazul diareei bacteriene cu semne de deteriorare sistemică (deteriorarea stării generale, febră, simptome de intoxicație sau infecție), trebuie să consultați un medic pentru a decide cu privire la utilizarea medicamentelor antibacteriene de acțiune sistemică.

Dacă apar simptome de hipersensibilitate (dificultăți de respirație, erupții cutanate, mâncărime), medicamentul trebuie întrerupt.

În timpul terapiei, alcoolul este interzis.

Doza zilnică maximă de medicament (800 mg) conține 0,023 XE.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule. Miercuri și blană.:

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanismele.

Forma de eliberare / dozare:

Capsule 100 mg și 200 mg.

Ambalare:

Pe 5, 6, 7 sau 10 capsule într-un ambalaj de tip blister din folie de clorură de polivinilși folie de aluminiu lăcuită tipărită.

10, 15, 16, 20, 28, 30, 40, 50 sau 100 capsule în borcane din polietilenă tereftalat pentru medicamente sau polipropilenă pentru medicamente, sigilate cu capace din polietilenă de înaltă presiune cu control de deschidere primă sau capace din polipropilenă cu sistemul „click” - rotire "sau cu capace din polietilenă de joasă presiune cu prima comandă de deschidere.

O cutie sau 1, 2, 3, 4, 5, 6 sau 10 blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un pachet de carton (pachet).

Conditii de depozitare:

Într-un loc întunecat la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Dacă găsiți o eroare, selectați o bucată de text și apăsați Ctrl + Enter.