Manifestação de gigantismo hipofisário. Função excessiva da glândula pituitária: gigantismo O gigantismo é uma doença endócrina associada à disfunção

O gigantismo é uma doença que progride devido ao aumento da produção do hormônio do crescimento pela glândula pituitária (glândula endócrina). Isso causa um rápido crescimento dos membros e do tronco. Além disso, os pacientes frequentemente apresentam diminuição da função sexual e inibição do desenvolvimento. Se o gigantismo progredir, há uma grande probabilidade de a pessoa ser infértil.

Na literatura médica, o termo “macrosomia” também é utilizado para se referir a essa condição patológica. O gigantismo em crianças começa a progredir num momento em que processos fisiológicos a ossificação ainda não foi completamente concluída. Mais frequentemente, a doença é diagnosticada em homens de 7 a 13 anos, mas é possível que os primeiros sintomas apareçam durante a puberdade. A patologia surge e se desenvolve rapidamente durante todo o período de crescimento corporal.

Normalmente, no final da puberdade, a altura de um indivíduo chega a 2 metros. Para as mulheres, esse número pode ser um pouco menor – até 1,9 metros. Vale ressaltar também que a proporcionalidade das partes do corpo não é prejudicada. O que chama a atenção é que geralmente os pais de pacientes com gigantismo apresentam estatura completamente normal. As estatísticas médicas são tais que, em média, a doença é diagnosticada em 3 em cada 1.000 pessoas.

Etiologia

A principal razão para a progressão do gigantismo é o aumento da produção do hormônio somatotropina pela glândula pituitária. Isso geralmente é observado com hiperfunção ou hiperplasia desta glândula endócrina. Pode haver muitos motivos para danos à glândula pituitária. Como resultado da exposição a efeitos adversos fatores etiológicos sua funcionalidade fica prejudicada, o que afeta negativamente o estado de todo o corpo humano.

As principais causas de danos à glândula pituitária:

• tumor da adenohipófise, benigno ou maligno;
• TCE de gravidade variável;
• intoxicação;
• progressão de neuroinfecções;
• a presença de doenças do sistema nervoso central em uma pessoa.

Variedades

Na endocrinologia, distinguem-se os seguintes tipos de gigantismo (por tipo de distúrbio):

• verdadeiro. Nesse caso, ocorre um aumento proporcional em todas as partes do corpo. Vale ressaltar que não há desvios de desenvolvimento;
• acromegálico. O paciente experimenta um rápido crescimento dos membros, face e tronco, mas ao mesmo tempo certas áreas dos ossos aumentam de tamanho mais do que outras;
• cerebral. Sinais característicos– crescimento rápido com comprometimento simultâneo da inteligência. Esta forma da doença geralmente progride em uma pessoa após danos cerebrais graves;
• parcial. Também é chamado de parcial, pois certas partes do corpo aumentam de tamanho em uma pessoa doente;
• esplancnomegalia. O aumento da produção de somatotropina leva ao aumento dos órgãos vitais;
• metade. Sua característica é o aumento de partes do corpo em apenas metade do corpo;
• eunucóide. A principal razão para sua progressão é a diminuição da produção de hormônios sexuais. Como resultado, os órgãos genitais deixam de funcionar normalmente. Se, neste contexto, a produção do hormônio do crescimento também aumentar, as características sexuais do paciente desaparecem, os membros alongam-se desproporcionalmente e as zonas de crescimento nas articulações articulares permanecem abertas.

Mão de um paciente com acromegalia (a) e mão de uma pessoa saudável (b)

Sintomas

A progressão do gigantismo é realmente difícil de ignorar, uma vez que o principal sintoma característico é o rápido crescimento do tronco e dos membros. Mas os pacientes com esta doença também apresentam os seguintes sintomas:

• perda de memória;
• diminuição da função visual;
• dor de cabeça de vários graus de intensidade;
• tontura. Esse sintoma ocorre porque, no gigantismo, todos os órgãos internos aumentam de tamanho aproximadamente na mesma proporção. Mas isso não diz respeito ao coração. Por causa disso, esse órgão vital simplesmente não tem tempo para fornecer sangue totalmente a um corpo desproporcionalmente grande;
• dores nos membros, principalmente nas articulações;
• fadiga rápida;
• No início da progressão da doença observa-se aumento da força muscular, mas à medida que progride diminui.

Sintomas da variedade acromegálica da doença:

• todos os sintomas acima também persistem;
• voz baixa;
• o esterno e os ossos pélvicos tornam-se mais espessos;
• mãos e pés crescem;
• se você pedir para uma pessoa sorrir, poderá notar um aumento nos espaços entre os dentes;
• ficando maior maxilar inferior, bem como as cristas das sobrancelhas.

Se, no contexto da progressão do gigantismo, se desenvolverem patologias de outros órgãos do sistema endócrino, o paciente poderá apresentar os seguintes sintomas:

• rescisão antecipada ou ausência completa menstruação;
• aumentando o volume de urina excretada, sede extrema– tais sintomas são observados no contexto ou;
• diminuição da função sexual em homens;
• quando o paciente apresenta hiperfunção da glândula tireoide, o peso corporal diminui, mas ao mesmo tempo aumenta o apetite;

Uma doença que é acompanhada por alterações patológicas na glândula pituitária. A glândula pituitária é um hormônio do crescimento. Quando há distúrbios na glândula hormonal, ocorre o crescimento do corpo e do corpo.

Principalmente os distúrbios dizem respeito ao lobo anterior da glândula pituitária. Geralmente a etiologia da doença é desconhecida. Só podemos adivinhar razões possíveis patologia.

A doença se desenvolve na infância e na adolescência. O que mais indica um distúrbio hereditário. Se a doença for congênita, a causa são distúrbios genéticos.

O curso da doença depende de muitos fatores. Com um curso descomplicado da doença Sinais clínicos praticamente não aparecem.

O curso é progressivo. Ou seja, a ausência de complicações só pode ocorrer na fase inicial da doença. A pessoa então continua a crescer ao longo da vida. Ou até trinta anos.

O rápido crescimento impulsiona mudanças externas massa muscular. Geralmente se desenvolve mal. Ou se desenvolve normalmente.

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Diagnóstico

O gigantismo pode ser diagnosticado através do histórico médico. Isso permite determinar as prováveis ​​​​causas da doença.

Uma inspeção externa é realizada. Um exame permite que você faça um diagnóstico mais preciso. Já os sinais externos da doença podem sugerir gigantismo.

A pesquisa laboratorial também é muito relevante. O diagnóstico de sangue pode revelar anormalidades na produção do hormônio do crescimento. Este é diretamente o hormônio do crescimento.

Para determinar distúrbios na glândula pituitária, é aconselhável realizar radiografias. A radiografia do crânio pode determinar a presença de um tumor na glândula pituitária.

Para obter informações mais detalhadas, é realizada uma ressonância magnética do cérebro. O que determinará de forma mais significativa a doença. Além disso, o cérebro detecta alterações patológicas em outras partes do cérebro.

As mãos com gigantismo têm um comprimento incomum, por isso é aconselhável fazer radiografias das mãos. Uma inspeção visual não será suficiente.

A radiografia das mãos determinará o comprimento patológico. Não correspondem à idade do paciente.

Prevenção

É importante demonstrar preocupação no início do desenvolvimento da doença. Porque quanto mais você avança, pior fica.

A prevenção do gigantismo envolverá a detecção precoce da doença. O exame e o tratamento oportunos evitarão possíveis complicações.

Se a doença for causada por uma patologia da glândula pituitária ou por um tumor. É importante fazer uma cirurgia. Isso evitará distúrbios do hormônio do crescimento.

Se o gigantismo for causado por diversas lesões, é importante realizar uma prevenção inespecífica. Será para evitar lesões cerebrais.

Meningite – processo infeccioso. O agente causador é o meningococo. Como a meningite causa gigantismo, é importante prevenir o desenvolvimento da meningite.

Se o gigantismo for causado por intoxicação, é importante prevenir vários tipos de envenenamento. Pode ser envenenamento químico. E também comida.

Tratamento

Os seguintes medicamentos são usados ​​para tratar o gigantismo:

• hormonal;
• medicinal;
• tratamento de radiação;
• intervenção cirúrgica.

Para normalizar a função do hormônio do crescimento, é necessário aplicar tratamento hormonal. Ele permite que você obtenha resultados significativos.

Os hormônios sexuais também são usados ​​no tratamento da doença. O que é importante no tratamento da acromegalia. Ou gigantismo.

Análogos da somatostatina são usados. É usado para influenciar o crescimento ósseo.

A radioterapia é utilizada em casos de presença de tumor. Um tumor diretamente na glândula pituitária.

O adenoma hipofisário é removido cirurgicamente. Isso permite interromper o crescimento e a formação de metástases.

Durante a cirurgia, é importante usar tratamento medicamentoso. Ele permite que você acelere o processo de cicatrização.

Em adultos

O gigantismo em adultos é frequentemente manifestado por vários distúrbios hormonais. Os hormônios sexuais são frequentemente afetados. Ou seja, o distúrbio está diretamente relacionado à função sexual.

As mulheres muitas vezes experimentam falta de menstruação. A cessação precoce da menstruação também pode ocorrer.

Tudo isso afeta a função reprodutiva. Isso significa que a mulher é infértil.

Os homens também apresentam desequilíbrios hormonais. A função sexual sofre. A infertilidade pode se desenvolver.

Em adultos, o gigantismo reduz significativamente o desempenho. Isto é devido à fraqueza muscular. A astenia se desenvolve.

Vários tipos de complicações podem ocorrer. E todos eles são a causa dos distúrbios hormonais. As complicações incluem:

• não diabetes;
• hipertireoidismo;
• diabetes.

Em crianças

O gigantismo em crianças se desenvolve durante a fase de crescimento do corpo. Ou seja, quando a ossificação do esqueleto ainda não foi concluída.

Os adolescentes ficam doentes com mais frequência. Ou seja, crianças na fase da puberdade. Idade de 10 a 13 anos.

A criança está crescendo muito rápido. O processo é bastante intensivo. Pode continuar durante toda a infância. Até a puberdade.

A doença é bastante rara em crianças. O gigantismo é uma doença estranha. Geralmente os pais não têm gigantismo.

Os meninos sofrem de gigantismo com mais frequência do que as meninas. O período mais responsável é a idade de 11 a 15 anos. Durante este período, o crescimento é mais intenso.

Esta doença afeta desenvolvimento sexual criança. Leva à infertilidade. Para meninos e meninas.

A criança começa a se cansar rapidamente. Isso afeta o processo educacional. Crianças com gigantismo apresentam baixo desempenho escolar.

Previsão

Depende muito do processo de tratamento. E também de doenças concomitantes.

Com tratamento adequado com radiação e cirurgia, o prognóstico é favorável.

Mas este é o caso se o gigantismo for causado por um adenoma hipofisário. Se for uma lesão, é aconselhável prescrever terapia medicamentosa.

Um prognóstico desfavorável é observado com tratamento inadequado. Se o tratamento não foi realizado a tempo.

Êxodo

Mais frequentemente, o gigantismo termina em morte. Já o curso da doença costuma ser crônico. E surgem vários tipos de complicações. Até insuficiência cardíaca.

As pessoas doentes não vivem até uma idade muito avançada. Mas há exceções! Isto é no caso de tratamento oportuno. O uso de terapia hormonal e radioterapia. Aquilo é Uma abordagem complexaà doença.

Se você costuma consultar um endocrinologista. Siga todas as recomendações do médico. Isso pode impedir o desenvolvimento do gigantismo. Então o desfecho da doença será favorável.

Vida útil

O gigantismo afeta diretamente a qualidade de vida. Uma pessoa não pode coexistir normalmente na sociedade. Sua capacidade de trabalhar está significativamente prejudicada.

Mas este fato pode não afetar a expectativa de vida. Se uma pessoa segue os princípios do tratamento.

Quanto mais cedo diagnosticarmos a doença e iniciarmos o tratamento. Quanto maior a probabilidade de aumentar a expectativa de vida!

O gigantismo é uma doença associada a lesões do sistema hipotálamo-hipófise e acompanhada de aumento do comprimento corporal, ultrapassando os indicadores para uma determinada idade e sexo.

Etiologia e patogênese

A causa do gigantismo pode ser dano ao sistema hipotálamo-hipófise causado por trauma, neuroinfecção, intoxicação ou tumor. A doença está associada ao aumento da produção de hormônios somáticos na infância e adolescência, quando as zonas epifisárias dos ossos ainda não estão fechadas. Além disso, o gigantismo ocorre com adenomas hipofisários e outras causas.

O gigantismo parcial também pode ocorrer devido à sensibilidade local dos receptores teciduais ao hormônio do crescimento.

Principais sintomas clínicos

Na maioria das vezes, o gigantismo ocorre em meninos durante a escola e a adolescência.

Principalmente os pacientes queixam-se de dor de cabeça, tonturas, diminuição da visão, aumento da fadiga e fraqueza. Primeiro as mãos, depois os pés, aumentam acentuadamente, após o que as características faciais tornam-se maiores.

Em crianças pequenas, observa-se uma alta taxa de crescimento com desenvolvimento desproporcional dos membros, que ultrapassam o tamanho do corpo, enquanto sua força muscular diminui gradativamente. Função órgãos internos não muda, embora aumentem de tamanho.

Os sintomas do hipogonadismo são característicos. A função sexual inicialmente aumenta e depois diminui. As mulheres desenvolvem amenorreia, infertilidade e menopausa precoce.

Também podem aparecer sintomas de aumento ou diminuição da função de outras glândulas endócrinas.

Diagnóstico

O diagnóstico final é feito com base na aparência característica do paciente, dados instrumentais e determinação dos hormônios hipofisários no sangue.

Tratamento

O principal tratamento para o gigantismo nos tumores hipofisários consiste em radioterapia e métodos neurocirúrgicos. Além disso, a dopamina é prescrita. Além disso, é realizada terapia hormonal para corrigir o funcionamento de outras glândulas. O gigantismo parcial é tratado com cirurgia plástica corretiva.

O gigantismo é uma doença que é acompanhada pelo aumento da produção de hormônio do crescimento no lobo anterior da glândula pituitária ( adenohipófise ), o que leva ao crescimento excessivo dos membros e de todo o tronco. Os sintomas de gigantismo aparecem com mais frequência em meninos entre 7 e 10 anos de idade, ou durante a puberdade, e se desenvolvem ao longo do período de crescimento. Os indicadores de crescimento da criança ultrapassam as normas para determinado sexo e idade, podendo ao final da puberdade chegar a 2 m nos homens e 1,90 m nas mulheres, mantendo um físico proporcional. A frequência das manifestações de gigantismo é de 1-3 pessoas por 1.000 habitantes. O gigantismo geralmente é acompanhado por fadiga rápida e dores de cabeça, gradual comprometimento da memória E disfunção sexual. Nos casos de gigantismo também podem ser observados sintomas concomitantes. distúrbios endócrinos, a saber: , hipopótamo- ou distúrbios do metabolismo de carboidratos.

O gigantismo é baseado no aumento da produção pela glândula pituitária. hormônio do crescimento , cujas razões são: predisposição hereditária, tumores da adenohipófise (adenoma hipofisário), central sistema nervoso(,), lesões cerebrais traumáticas e envenenamento por toxinas. Outra causa do gigantismo pode ser a diminuição da sensibilidade dos receptores do tecido cartilaginoso, onde está localizada a zona de crescimento do osso, aos hormônios sexuais, como resultado a zona permanece aberta, ou seja, capaz de crescer ainda mais mesmo após o final da puberdade.

Sintomas de gigantismo

Os principais sintomas do gigantismo são as queixas do paciente sobre alto crescimento, taxa de crescimento excessiva, dores nas articulações e nos ossos, fraqueza muscular, diminuição do desempenho escolar, muitas vezes devido à piora da visão (). Também podem ser observados distúrbios no funcionamento da tireóide e do pâncreas.

Diagnóstico de gigantismo

Para fazer o diagnóstico de “gigantismo”, o endocrinologista examina o paciente, prescreve radiografia de crânio e tomografia computadorizada e ressonância magnética do cérebro, que podem ser usadas para identificar tumores na hipófise. Com um tumor em crescimento, a visão dos pacientes muitas vezes se deteriora, por isso pode ser prescrito um exame oftalmológico, que revelará limitações nos campos visuais e congestão no fundo. O diagnóstico de gigantismo também inclui exames laboratoriais de sangue. O resultado do exame de sangue mostrará um nível de concentração aumentado.

Tratamento do gigantismo

Usado para tratar gigantismo conservador E cirúrgico métodos de tratamento. Para normalizar o nível do hormônio do crescimento no corpo e acelerar o fechamento das zonas de crescimento ósseo, os pacientes com gigantismo recebem terapia hormonal, que consiste em um curso e hormônios sexuais. PARA métodos cirúrgicos o tratamento inclui radioterapia para remover o adenoma hipofisário, ou remoção cirúrgica, em combinação com suporte medicamentoso agonistas ( , ). Atualmente em uso tratamento complexo gigantismo, que combina radiação e terapia hormonal, que pode alcançar melhora significativa em um grande número de pacientes com gigantismo.

Os doutores

Medicação

Prevenção do gigantismo

A base para a prevenção do gigantismo é a luta contra doenças epidémicas, o que pode atrapalhar o processo de crescimento. Também é importante evitar a ingestão excessiva de vitaminas e tratar prontamente os distúrbios endócrinos periféricos em crianças, principalmente. Para prevenir o gigantismo, são realizados exames de rotina em jovens de 13 a 16 anos para identificar sinais de gigantismo. A identificação oportuna dos primeiros sintomas do gigantismo pode contribuir para a sua cura completa.

Lista de fontes

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• Endocrinologia / ed. N. Avalanche. - M.: Medicina, 2009. - 832 p.
• Acromegalia e gigantismo: A. S. Ametov, E. V. Doskina - São Petersburgo, GEOTAR-Media, 2010 - 156 p.

Macrossomia ou gigantismo ocorre frequentemente em crianças com processos de ossificação esquelética inacabados.

Muitas vezes a patologia é diagnosticada em homens com idades entre 9 e 12 anos.

O gigantismo em crianças ocorre devido à produção do hormônio do crescimento em volume aumentado. O lobo anterior da glândula pituitária é responsável pela sua produção.

Se a somatotropina for produzida em quantidades excessivas, ocorre aumento do crescimento dos ossos do tronco e de todas as extremidades.

O desvio progride sistematicamente ao longo de toda a fase do desenvolvimento fisiológico do indivíduo. Em crianças com gigantismo, a taxa de crescimento aumenta significativamente, os indicadores aumentam excessivamente a taxa de desenvolvimento várias vezes.

A altura dos pacientes com gigantismo ao final da puberdade nas meninas ultrapassa 1,9 m, e nos homens 2 m, enquanto o físico permanece bastante proporcional.

A doença muitas vezes se manifesta precocemente infância. A doença é diagnosticada em crianças de 7 a 15 anos.

O aumento do crescimento não é a única manifestação do gigantismo. Os pacientes geralmente apresentam os seguintes sintomas:

• Transtornos Mentais, Desordem Mental;
• atraso no desenvolvimento;
• disfunções sexuais;
• infertilidade.

Existem vários tipos da doença. Cada um deles tem separado sintomas característicos.

Classificação do gigantismo

Na classificação endocrinológica comum, existem vários tipos de doença do gigantismo:

1. Verdadeiro gigantismo. O principal sintoma da doença é a hipertrofia pronunciada de todos os membros e partes do corpo. Neste caso, o desenvolvimento psicológico humano ocorre normalmente, e distúrbios funcionais Não apareça.
2. Acromegalia e gigantismo- desvio severo. Neste caso, os sinais de gigantismo são acompanhados de sintomas de acromegalia. Os sinais desta patologia são bastante perceptíveis porque os ossos do crânio ficam mais espessos. Os rostos de pacientes com diagnóstico semelhante mudam muito de aparência. Tal desvio muitas vezes causa o desenvolvimento de distúrbios psicológicos.
3. Esplancomegália. Este tipo de patologia é caracterizado por um aumento desproporcional no tamanho dos órgãos internos. Alguns médicos chamam a doença de termo específico “gigantismo de órgãos internos”. As consequências da doença são bastante perigosas. Órgãos aumentados não podem garantir totalmente a vitalidade do corpo.
4. Gigantismo eunucóide. A partir do termo fica claro que a patologia acarreta uma diminuição na funcionalidade das gônadas. Na ausência de terapia necessária e oportuna, a disfunção absoluta não pode ser descartada. As características sexuais secundárias em crianças com este diagnóstico podem ser leves ou completamente ausentes. Os membros dos indivíduos alongam-se desproporcionalmente ao corpo e há áreas abertas de crescimento nas articulações.
5. Gigantismo parcial implica um aumento desproporcional em certas partes do corpo.
6. No meio gigantismo mudanças no tamanho do corpo ocorrem apenas de um lado.
7. Cerebral. A patologia está intimamente relacionada ao mau funcionamento do cérebro e muitas vezes leva a distúrbios intelectuais e atrasos no desenvolvimento.

Em alguns casos, a patologia tem estreita relação com o somatotropinoma. A formação é um tumor que se desenvolve a partir de células eosinofílicas da glândula pituitária.

São essas células as responsáveis. Essas formações são frequentemente de natureza benigna, mas na ausência de tratamento oportuno podem degenerar.

Os fatores que podem provocar hiperplasia das células eosinofílicas incluem o período de gestação.

A formação da patologia, em alguns casos, ocorre sob a condição de aumento da sensibilidade dos receptores da cartilagem tecidual ao GH. Em caso de excesso hormônios somatotrópicos Não apenas crescem tecidos e órgãos, mas também alterações nos rins e no miocárdio.

Razões para desvio

As causas do gigantismo foram estudadas por cientistas com detalhes suficientes e muitos especialistas chegaram às mesmas conclusões. A principal causa do gigantismo é o aumento da produção do hormônio anterior somatotropina.

A macrossomia também pode se manifestar em termos de diminuição da sensibilidade dos receptores da cartilagem epifisária ao desenvolvimento posterior. Como resultado, as áreas de crescimento permanecem abertas após o fim da puberdade.

Tal desvio das normas muitas vezes leva à formação doença seria, que incluem as seguintes patologias:

• aumento da concentração de toxinas no sangue;
• neoplasias da glândula pituitária;
• Lesões do SNC;
• encefalite;
• meningite;
• encefalite mineira.

Em 99% dos casos, o impulso para o desenvolvimento do gigantismo é a presença do somatotropinoma. Na maioria das vezes eles estão localizados na adenohipófise, mas a possibilidade de sua detecção no trato gastrointestinal, seios ósseos, brônquios e pâncreas não pode ser descartada.

Os somatotropinomas são frequentemente formações benignas.

A principal causa do aumento patológico do crescimento é o aumento da produção do hormônio do crescimento. Assim, a terapia visa inibir a produção desta substância.

Parcial

Com curso parcial, a patologia afeta apenas certas partes do corpo ou metade dele. Isso acontece como resultado de falhas na embriogênese.

Esse tipo de patologia é diagnosticado muito raramente, pois os médicos não estudaram completamente as principais causas da doença.

Existem 3 teorias segundo as quais o gigantismo parcial é formado:

1. Teoria neurotrófica indica que o gigantismo parcial ocorre como resultado de influências pronunciadas no corpo. O fator é o dano às fibras simpáticas.
2. Teoria mecânica não menos comum. As descobertas de muitos especialistas indicam que a mutação pode ser resultado da apresentação incorreta do feto no útero durante a gravidez. A compressão de certas partes do corpo provoca a ocorrência de congestão e provoca o seu aumento.
3. Teoria embrionária afirma que a manifestação do aumento do crescimento é resultado de mudanças ocorridas no nível genético no momento da formação do embrião.

A ligação entre gigantismo e nanismo não foi totalmente estudada pelos médicos, mas a versão de que o equilíbrio dos hormônios no corpo afeta a manifestação da patologia tem direito à vida.

O nanismo em crianças é diagnosticado quando a criança para de crescer.

No corpo de uma criança com gigantismo parcial, é possível encontrar uma série de anomalias endócrinas, portanto podemos concluir que a patogênese da ocorrência da anomalia não foi totalmente estudada.

Para eliminar esses defeitos de desenvolvimento, é utilizada a cirurgia.

Hipófise

O gigantismo hipofisário é frequentemente formado com um adenoma hipofisário. O desenvolvimento do adenoma está diretamente relacionado ao excesso de produção do hormônio do crescimento no organismo.

Dentre os fatores que contribuem para o desenvolvimento da patologia, destacam-se os seguintes pontos:

• lesões serias crânios;
• estresse psicológico e emocional;
• infecções agudas;
• intoxicação grave;
• fator genético;
• processos inflamatórios na área do hipotálamo.

Com o aumento da produção do hormônio do crescimento, ocorre um aumento nos órgãos internos. Característica Essa hipertrofia é a proporcionalidade.

Freqüentemente, os órgãos do sistema endócrino estão envolvidos no processo: as glândulas supra-renais e a glândula tireóide. No início da patologia, isso se manifesta na forma de hiperfunção, mas à medida que progride, desenvolve-se insuficiência.

Macrossomia- uma patologia bastante perigosa. Freqüentemente, os gigantes hipofisários apresentam distúrbios cuja causa é o aumento do crescimento do tumor, o que causa pressão excessiva nas paredes e.

Manifestações do gigantismo

Os sintomas do gigantismo são frequentemente visíveis a olho nu. Na foto geral da escola, essas crianças podem ser quase 2 vezes mais altas que seus colegas.

Um salto pronunciado no aumento do comprimento do paciente geralmente ocorre na faixa etária de 10 a 15 anos.

Os gigantes podem reclamar dos seguintes sintomas:

• fadiga elevada;
• manifestação de fadiga constante;
• enxaquecas constantes;
• tontura e zumbido;
• dor nas articulações; diminuição da qualidade da visão;
• disfunção mental;
• desenvolvimento sexual não planejado.

Em homens gigantes Ocorre frequentemente hipogonadismo. Esta é uma patologia do sistema endócrino em que os hormônios sexuais masculinos andrógenos param de ser produzidos ou são produzidos em quantidades insuficientes.

Isso leva à falta de atividade sexual. Para meninas Com essa doença, muitas vezes se manifesta a restrição prematura das funções menstruais, o que se expressa na manifestação de infertilidade.

Foto da manifestação do gigantismo

Os cientistas provaram que uma criança com gigantismo se sai pior na escola do que seus colegas.

A macrossomia muitas vezes representa algum tipo de impulso para o desenvolvimento patologias graves, que incluem:

• insuficiência cardíaca;
• hipertensão arterial;
• enfisema;
• distrofia hepática;
• diabetes mellitus e diabetes insípido;
• hipofunção da glândula tireóide;
• infertilidade;
• distrofia miocárdica.

O gigantismo, que se manifesta em qualquer idade, em obrigatório requer supervisão médica constante.

Para fazer um diagnóstico preciso, você precisa:

1. Exame externo do paciente.
2. Pesquisa laboratorial.
3. Estudos de raios X.
4. Conclusão de um neurologista.
5. Exame oftalmológico.

Para detectar prontamente o desenvolvimento, serão necessárias as seguintes técnicas de diagnóstico:

1. Tomografia computadorizada cérebro.
2. Imagem de ressonância magnética.
3. Raio X da cabeça.

Ao diagnosticar um adenoma durante os exames, será perceptível uma clara visualização da hipertrofia da sela turca.

Os exames laboratoriais em pacientes com gigantismo sempre confirmam altas concentrações de hormônio do crescimento no sangue.

Durante o exame inicial, o oftalmologista detecta estreitamento dos campos visuais e congestão do fundo em crianças com gigantismo.

Eliminação de patologia

A escolha do método de tratamento depende diretamente da forma da macrossomia. Na maioria dos casos, os seguintes efeitos são usados:

1. Para normalizar a concentração de somatotropina no sangue, são utilizados análogos.
2. O fechamento das zonas de crescimento ósseo é obtido com o uso de hormônios sexuais.
3. A radioterapia é usada para adenoma hipofisário.
4. Se a radioterapia não der resultado, recorrem à cirurgia para retirada do adenoma. Após a manipulação, está indicado suporte medicamentoso com agonistas da dopamina.
5. O tipo eunucóide requer terapia que visa ossificar o esqueleto e interromper seu desenvolvimento.
6. Para o gigantismo parcial, utiliza-se a correção ortopédica e, em alguns casos, a cirurgia plástica.

Com contato oportuno com um endocrinologista, o tratamento pode alcançar resultados sustentáveis resultados ideais.

Com tratamento oportuno, o prognóstico de recuperação para a maioria dos pacientes é bastante favorável, mas, apesar disso, muitos deles não chegam à velhice devido à manifestação de doenças concomitantes.