पॅराबायोसिसची कारणे. पॅराबायोसिसच्या सिद्धांताचे वैद्यकीय पैलू

प्रायोगिक तथ्य जे पॅराबायोसिसच्या सिद्धांताचा आधार बनतात, एन.व्ही. वेडेन्स्की (1901) यांनी त्यांच्या उत्कृष्ट कार्य "उत्तेजना, प्रतिबंध आणि भूल" मध्ये त्याची रूपरेषा दिली आहे.

पॅराबायोसिसचा अभ्यास करताना, तसेच लॅबिलिटीचा अभ्यास करताना, न्यूरोमस्क्यूलर तयारीवर प्रयोग केले गेले.

N. E. Vvedensky यांनी शोधून काढले की जर मज्जातंतूचा एखादा भाग बदलला गेला असेल (म्हणजेच, एखाद्या नुकसानकारक एजंटच्या संपर्कात), उदाहरणार्थ, विषबाधा किंवा नुकसान, तर अशा विभागाची क्षमता झपाट्याने कमी होते. क्षतिग्रस्त क्षेत्रातील प्रत्येक क्रिया क्षमता नंतर मज्जातंतू फायबरची प्रारंभिक स्थिती पुनर्संचयित करणे हळूहळू होते. जेव्हा हे क्षेत्र वारंवार उत्तेजनांच्या संपर्कात येते, तेव्हा ते उत्तेजनाच्या दिलेल्या लयचे पुनरुत्पादन करू शकत नाही आणि त्यामुळे आवेगांचे वहन अवरोधित केले जाते.

न्यूरोमस्क्यूलर तयारी एका ओलसर चेंबरमध्ये ठेवण्यात आली होती, आणि उत्तेजित होण्यासाठी आणि बायोपोटेन्शियल काढून टाकण्यासाठी त्याच्या मज्जातंतूवर इलेक्ट्रोडच्या तीन जोड्या लावल्या गेल्या होत्या. याव्यतिरिक्त, प्रयोगांनी अखंड आणि बदललेल्या भागांमधील स्नायूंचे आकुंचन आणि मज्जातंतूंच्या संभाव्यतेची नोंद केली. जर चिडचिड करणारे इलेक्ट्रोड आणि स्नायू यांच्यातील क्षेत्र उघड झाले असेल अंमली पदार्थआणि मज्जातंतूला त्रास देणे सुरू ठेवा, नंतर चिडचिडेपणाचा प्रतिसाद काही काळानंतर अचानक अदृश्य होतो. नाही. वेडेन्स्की, समान परिस्थितीत औषधांच्या प्रभावाचा अभ्यास करत आणि भूल दिलेल्या क्षेत्राच्या खाली असलेल्या मज्जातंतूच्या बायोकरेंट्स ऐकण्यासाठी टेलिफोन वापरताना, लक्षात आले की उत्तेजनाची लय उत्तेजित होण्याच्या स्नायूंचा प्रतिसाद पूर्णपणे अदृश्य होण्यापूर्वी काही काळ बदलू लागते. कमी क्षमतेच्या या अवस्थेला N. E. Vvedensky parabiosis असे म्हणतात. पॅराबायोसिसच्या अवस्थेच्या विकासामध्ये, तीन टप्प्याटप्प्याने एकमेकांना पुनर्स्थित करणे लक्षात घेतले जाऊ शकते:

समीकरण,

विरोधाभासात्मक आणि

ब्रेक,

जेव्हा मज्जातंतूला कमकुवत (दुर्मिळ), मध्यम आणि मजबूत (वारंवार) उत्तेजना लागू केली जाते तेव्हा उत्तेजना आणि चालकतेच्या विविध अंशांद्वारे वैशिष्ट्यीकृत केले जाते.

प्रतिबंधात्मक टप्प्याच्या विकासानंतर औषध कार्य करत राहिल्यास, मज्जातंतूचा अनुभव येऊ शकतो अपरिवर्तनीय बदल, आणि तो मरतो.

जर औषधाचा प्रभाव थांबला असेल तर मज्जातंतू हळूहळू त्याची मूळ उत्तेजना आणि चालकता पुनर्संचयित करते आणि पुनर्प्राप्ती प्रक्रिया विरोधाभासी टप्प्याच्या विकासातून जाते.

पॅराबायोसिसच्या अवस्थेत, उत्तेजितता आणि क्षमता कमी होते.

N.E. Vvedensky ची पॅराबायोसिस बद्दलची शिकवण सार्वत्रिक आहे, कारण न्यूरोमस्क्यूलर औषधाच्या अभ्यासादरम्यान ओळखले जाणारे प्रतिसादाचे नमुने संपूर्ण जीवामध्ये अंतर्भूत आहेत. पॅराबायोसिस हा सजीवांच्या विविध प्रभावांना अनुकूल प्रतिक्रियांचा एक प्रकार आहे आणि पॅराबायोसिसचा सिद्धांत केवळ पेशी, ऊती, अवयवांच्याच नव्हे तर संपूर्ण जीवांच्या विविध प्रतिसाद यंत्रणेचे स्पष्टीकरण देण्यासाठी व्यापकपणे वापरला जातो.

याव्यतिरिक्त: पॅराबायोसिस - म्हणजे "जवळचे जीवन". जेव्हा पॅराबायोटिक प्रक्षोभक (अमोनिया, ऍसिड, फॅट सॉल्व्हेंट्स, KCl, इ.) मज्जातंतूंवर कार्य करतात तेव्हा उद्भवते; या चिडचिडीमुळे लॅबिलिटी बदलते आणि ते कमी होते. शिवाय, ते टप्प्याटप्प्याने, हळूहळू कमी करते.

पॅराबायोसिसचे टप्पे:

1. प्रथम, पॅराबायोसिसचा एक समान टप्पा साजरा केला जातो. सामान्यतः, एक मजबूत प्रेरणा अधिक मजबूत प्रतिसाद देते आणि एक लहान उत्तेजना एक लहान प्रतिसाद देते. येथे, वेगवेगळ्या शक्तींच्या उत्तेजनांना तितकेच कमकुवत प्रतिसाद दिसून येतात (ग्राफिक प्रात्यक्षिक).

2. दुसरा टप्पा पॅराबायोसिसचा विरोधाभासी टप्पा आहे. एक मजबूत प्रेरणा एक कमकुवत प्रतिसाद देते, एक कमकुवत प्रेरणा एक मजबूत प्रतिसाद देते.

3. तिसरा टप्पा पॅराबायोसिसचा प्रतिबंधक टप्पा आहे. कमकुवत आणि मजबूत अशा दोन्ही उत्तेजनांना प्रतिसाद मिळत नाही. हे सक्षमतेतील बदलांमुळे आहे.

पहिले आणि दुसरे टप्पे उलट करता येण्यासारखे आहेत, म्हणजे. जेव्हा पॅराबायोटिक एजंटची क्रिया थांबते, तेव्हा ऊतक त्याच्या सामान्य स्थितीत, त्याच्या मूळ स्तरावर पुनर्संचयित केले जाते.

तिसरा टप्पा पूर्ववत करता येत नाही; थोड्या कालावधीनंतर प्रतिबंधक टप्पा ऊतींच्या मृत्यूमध्ये बदलतो.

पॅराबायोटिक टप्प्यांच्या घटनेची यंत्रणा

1. पॅराबायोसिसचा विकास हानीकारक घटकांच्या प्रभावाखाली लॅबिलिटी आणि कार्यात्मक गतिशीलता कमी झाल्यामुळे होतो. हे पॅराबायोसिसचे टप्पे म्हटल्या जाणाऱ्या प्रतिसादांना अधोरेखित करते.

2. सामान्य स्थितीत, ऊतक चिडचिड शक्तीच्या नियमांचे पालन करते. चीडची ताकद जितकी जास्त तितका प्रतिसाद जास्त. एक उत्तेजन आहे ज्यामुळे जास्तीत जास्त प्रतिसाद मिळतो. आणि हे मूल्य इष्टतम वारंवारता आणि उत्तेजनाची ताकद म्हणून नियुक्त केले आहे.

ही वारंवारता किंवा उत्तेजनाची ताकद ओलांडल्यास, प्रतिसाद कमी होतो. ही घटना वारंवारता किंवा चिडचिडेपणाची तीव्रता आहे.

3. इष्टतम मूल्य लॅबिलिटी मूल्याशी जुळते. कारण लॅबिलिटी म्हणजे ऊतींची कमाल क्षमता, ऊतींचा जास्तीत जास्त प्रतिसाद. जर लॅबिलिटी बदलली, तर इष्टतम शिफ्ट ऐवजी ज्या मूल्यांवर निराशा विकसित होते. जर तुम्ही टिश्यूची लॅबिलिटी बदलली, तर इष्टतम प्रतिसाद देणारी वारंवारता आता पेसीममला कारणीभूत ठरेल.

जैविक महत्त्वपॅराबायोसिस

प्रयोगशाळेत न्यूरोमस्क्यूलर तयारीमध्ये पॅराबायोसिसचा वेडेन्स्कीने शोध घेतल्याने औषधासाठी खूप मोठे परिणाम झाले:

1. दर्शविले की मृत्यूची घटना तात्कालिक नसते; जीवन आणि मृत्यू दरम्यान एक संक्रमण कालावधी असतो.

2. हे संक्रमण टप्प्याटप्प्याने केले जाते.

3. पहिले आणि दुसरे टप्पे उलट करता येण्यासारखे आहेत, परंतु तिसरे उलट करता येणार नाहीत.

या शोधांमुळे वैद्यकशास्त्रातील संकल्पना निर्माण झाल्या - क्लिनिकल मृत्यू, जैविक मृत्यू.

नैदानिक ​​मृत्यू ही एक उलट करण्यायोग्य स्थिती आहे.

जैविक मृत्यू ही एक अपरिवर्तनीय स्थिती आहे.

"क्लिनिकल डेथ" ची संकल्पना तयार होताच, एक नवीन विज्ञान दिसू लागले - पुनरुत्थान ("पुन्हा" एक प्रतिक्षेपी पूर्वस्थिती आहे, "अनिमा" जीवन आहे).

आमच्याकडे RuNet मधील माहितीचा सर्वात मोठा डेटाबेस आहे, त्यामुळे तुम्ही नेहमी समान क्वेरी शोधू शकता

हा विषय विभागाशी संबंधित आहे:

शरीरशास्त्र

सामान्य शरीरविज्ञान. वर्तनाचा शारीरिक आधार. उच्च चिंताग्रस्त क्रियाकलाप. मानवी मानसिक कार्यांचे शारीरिक आधार. उद्देशपूर्ण क्रियाकलापांचे शरीरविज्ञान. शरीराचे विविध जीवन परिस्थितीशी जुळवून घेणे. फिजियोलॉजिकल सायबरनेटिक्स. खाजगी शरीरविज्ञान. रक्त, लिम्फ, ऊतक द्रव. अभिसरण. श्वास. पचन. चयापचय आणि ऊर्जा. पोषण. मध्यवर्ती मज्जासंस्था. शारीरिक कार्यांचा अभ्यास करण्याच्या पद्धती. उत्तेजित ऊतींचे फिजियोलॉजी आणि बायोफिजिक्स.

या सामग्रीमध्ये विभाग समाविष्ट आहेत:

जीवनाच्या साराच्या द्वंद्वात्मक-भौतिक समजामध्ये शरीरविज्ञानाची भूमिका. शरीरविज्ञान आणि इतर विज्ञान यांच्यातील संबंध

शरीरविज्ञानाच्या विकासाचे मुख्य टप्पे

शरीराच्या कार्याचा अभ्यास करण्यासाठी विश्लेषणात्मक आणि पद्धतशीर दृष्टीकोन

शरीरविज्ञानाच्या भौतिक पायाच्या निर्मितीमध्ये आयएम सेचेनोव्ह आणि आयपी पावलोव्हची भूमिका

शरीराच्या संरक्षणात्मक प्रणाली ज्या त्याच्या पेशी आणि ऊतींची अखंडता सुनिश्चित करतात

उत्तेजित ऊतींचे सामान्य गुणधर्म

झिल्लीची रचना आणि कार्य याबद्दल आधुनिक कल्पना. झिल्ली ओलांडून पदार्थांचे सक्रिय आणि निष्क्रिय वाहतूक

उत्तेजित ऊतींमध्ये विद्युत घटना. त्यांच्या शोधाचा इतिहास

क्रिया क्षमता आणि त्याचे टप्पे. कृती क्षमता तयार करताना पोटॅशियम, सोडियम आणि कॅल्शियम वाहिन्यांच्या पारगम्यतेमध्ये बदल

झिल्ली संभाव्यता, त्याचे मूळ

क्रिया क्षमता आणि एकल आकुंचन यांच्या टप्प्यांसह उत्तेजना टप्प्यांचा सहसंबंध

उत्तेजित ऊतींच्या जळजळीचे नियम

जिवंत ऊतींवर थेट प्रवाहाचा प्रभाव

कंकाल स्नायूचे शारीरिक गुणधर्म

कंकाल स्नायूंच्या आकुंचनाचे प्रकार आणि पद्धती. एकल स्नायू आकुंचन आणि त्याचे टप्पे

टिटॅनस आणि त्याचे प्रकार. इष्टतम आणि चिडचिडेपणा

सक्षमता, पॅराबायोसिस आणि त्याचे टप्पे (N.E.Vvedensky)

शक्ती आणि स्नायू कार्य. डायनॅमेट्री. एर्गोग्राफी. सरासरी भारांचा कायदा

लगदा नसलेल्या मज्जातंतू तंतूंच्या बाजूने उत्तेजनाचा प्रसार

सिनॅप्सची रचना, वर्गीकरण आणि कार्यात्मक गुणधर्म. त्यांच्यामध्ये उत्तेजनाच्या हस्तांतरणाची वैशिष्ट्ये

ग्रंथीच्या पेशींचे कार्यात्मक गुणधर्म

शारीरिक कार्यांचे एकीकरण आणि नियमन करण्याचे मूलभूत प्रकार (यांत्रिक, विनोदी, चिंताग्रस्त)

फंक्शन्सची पद्धतशीर संघटना. आयपी पावलोव्ह - शरीराची कार्ये समजून घेण्यासाठी पद्धतशीर दृष्टिकोनाचे संस्थापक

पीके अनोखिन यांचे कार्यात्मक प्रणाली आणि कार्यांचे स्व-नियमन याबद्दल शिकवणे. कार्यात्मक प्रणालीची नोडल यंत्रणा

होमिओस्टॅसिस आणि होमिओकिनेसिसची संकल्पना. शरीराच्या अंतर्गत वातावरणाची स्थिरता राखण्यासाठी स्वयं-नियामक तत्त्वे

नियमनचे प्रतिक्षेप सिद्धांत (आर. डेकार्टेस, जी. प्रोखाझका), आयएम सेचेनोव्ह, आयपी पावलोव्ह, पीके अनोखिन यांच्या कामात त्याचा विकास

मध्यवर्ती मज्जासंस्थेमध्ये उत्तेजनाच्या प्रसाराची मूलभूत तत्त्वे आणि वैशिष्ट्ये

मध्यवर्ती मज्जासंस्थेमध्ये प्रतिबंध (आयएम सेचेनोव्ह), त्याचे प्रकार आणि भूमिका. मध्यवर्ती प्रतिबंधाच्या यंत्रणेची आधुनिक समज

केंद्रीय तंत्रिका तंत्राच्या समन्वय क्रियाकलापांची तत्त्वे. केंद्रीय तंत्रिका तंत्राच्या समन्वय क्रियाकलापांची सामान्य तत्त्वे

स्वायत्त आणि सोमैटिक मज्जासंस्था, त्यांचे शारीरिक आणि कार्यात्मक फरक

स्वायत्त तंत्रिका तंत्राच्या सहानुभूतीशील आणि पॅरासिम्पेथेटिक विभागांची तुलनात्मक वैशिष्ट्ये

वर्तनाचे जन्मजात स्वरूप (बिनशर्त प्रतिक्षेप आणि अंतःप्रेरणे), अनुकूली क्रियाकलापांसाठी त्यांचे महत्त्व

प्राणी आणि मानवांच्या अस्तित्वाच्या बदलत्या परिस्थितींशी जुळवून घेण्याचा एक प्रकार म्हणून कंडिशन रिफ्लेक्स. कंडिशन रिफ्लेक्सेसच्या निर्मिती आणि प्रकटीकरणाचे नमुने; कंडिशन रिफ्लेक्सचे वर्गीकरण

रिफ्लेक्स निर्मितीची शारीरिक यंत्रणा. त्यांचे संरचनात्मक आणि कार्यात्मक आधार. तात्पुरते कनेक्शन तयार करण्याच्या यंत्रणेबद्दल आयपी पावलोव्हच्या कल्पनांचा विकास

VNI मध्ये प्रतिबंधाची घटना. ब्रेकिंगचे प्रकार. ब्रेकिंग यंत्रणेची आधुनिक समज

सेरेब्रल कॉर्टेक्सची विश्लेषणात्मक आणि कृत्रिम क्रियाकलाप

पीके अनोखिनच्या कार्यात्मक प्रणालीच्या सिद्धांताच्या दृष्टिकोनातून अविभाज्य वर्तनात्मक कृतीचे आर्किटेक्चर

प्रेरणा. प्रेरणांचे वर्गीकरण, त्यांच्या घटनेची यंत्रणा

मेमरी, समग्र अनुकूली प्रतिक्रियांच्या निर्मितीमध्ये त्याचे महत्त्व

अंतर्गत दाबांचे प्रकार, त्यांचे वर्गीकरण आणि वैशिष्ट्ये याबद्दल आयपी पावलोव्हची शिकवण

भावनांची जैविक भूमिका. भावनांचे सिद्धांत. भावनांचे स्वायत्त आणि दैहिक घटक

झोपेची शारीरिक यंत्रणा. झोपेचे टप्पे. स्वप्न सिद्धांत

I.P. Pavlov च्या I आणि II सिग्नल सिस्टीमबद्दल शिकवण

हेतूपूर्ण मानवी क्रियाकलापांमध्ये भावनांची भूमिका. भावनिक ताण (भावनिक ताण) आणि शरीराच्या मनोवैज्ञानिक रोगांच्या निर्मितीमध्ये त्याची भूमिका

उद्देशपूर्ण मानवी क्रियाकलापांच्या निर्मितीमध्ये सामाजिक आणि जैविक प्रेरणांची भूमिका

शारीरिक श्रम आणि क्रीडा क्रियाकलापांशी संबंधित शरीरातील स्वायत्त आणि सोमाटिक फंक्शन्समधील बदलांची वैशिष्ट्ये. शारीरिक प्रशिक्षण, मानवी कामगिरीवर त्याचा प्रभाव

आधुनिक उत्पादन परिस्थितीत मानवी श्रम क्रियाकलापांची वैशिष्ट्ये. न्यूरो-भावनिक आणि मानसिक तणावासह कामाची शारीरिक वैशिष्ट्ये

शारीरिक, जैविक आणि सामाजिक घटकांशी शरीराचे अनुकूलन. अनुकूलनाचे प्रकार. अत्यंत घटकांशी मानवी अनुकूलतेची वैशिष्ट्ये

फिजियोलॉजिकल सायबरनेटिक्स. फिजियोलॉजिकल फंक्शन्स मॉडेलिंगची मुख्य कार्ये. शारीरिक कार्यांचा सायबरनेटिक अभ्यास

रक्ताची संकल्पना आणि त्याचे गुणधर्म आणि कार्ये

रक्ताच्या प्लाझमाची इलेक्ट्रोलाइट रचना. रक्त ऑस्मोटिक प्रेशर. एक कार्यात्मक प्रणाली जी सतत रक्त ऑस्मोटिक दाब सुनिश्चित करते

एक कार्यात्मक प्रणाली जी सतत आम्ल-बेस संतुलन राखते

रक्त पेशींची वैशिष्ट्ये (एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स), शरीरातील त्यांची भूमिका

एरिथ्रो- आणि ल्यूकोपोइसिसचे विनोदी आणि चिंताग्रस्त नियमन

हेमोस्टॅसिसची संकल्पना. रक्त गोठण्याची प्रक्रिया आणि त्याचे टप्पे. रक्त गोठण्यास गती देणारे आणि कमी करणारे घटक

रक्त गट. आरएच फॅक्टर. रक्त संक्रमण

ऊतक द्रव, सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड, लिम्फ, त्यांची रचना, प्रमाण. कार्यात्मक अर्थ

शरीरासाठी रक्ताभिसरणाचे महत्त्व. होमिओस्टॅसिस निर्धारित करणार्या विविध कार्यात्मक प्रणालींचा एक घटक म्हणून रक्त परिसंचरण

हृदय, त्याचे हेमोडायनामिक कार्य. हृदयाच्या चक्राच्या वेगवेगळ्या टप्प्यांमध्ये हृदयाच्या पोकळीतील दाब आणि रक्ताच्या प्रमाणात बदल. सिस्टोलिक आणि मिनिट रक्त खंड

हृदयाच्या स्नायूंच्या ऊतींचे शारीरिक गुणधर्म आणि वैशिष्ट्ये. हृदयाच्या ऑटोमेशनच्या सब्सट्रेट, निसर्ग आणि ग्रेडियंटची आधुनिक कल्पना

हृदयाचे ध्वनी आणि त्यांचे मूळ

हृदयाच्या क्रियाकलापांचे स्वयं-नियमन. द लॉ ऑफ द हार्ट (स्टार्लिंग ई.एच.) आणि त्यात आधुनिक जोड

हृदयाच्या क्रियाकलापांचे विनोदी नियमन

हृदयाच्या क्रियाकलापांचे रिफ्लेक्स नियमन. हृदयाच्या क्रियाकलापांवर पॅरासिम्पेथेटिक आणि सहानुभूती तंत्रिका तंतू आणि त्यांच्या मध्यस्थांच्या प्रभावाची वैशिष्ट्ये. रिफ्लेक्सोजेनिक फील्ड आणि कार्डियाक क्रियाकलापांच्या नियमनात त्यांचे महत्त्व

रक्तदाब, धमनी आणि शिरासंबंधी रक्तदाबाचे मूल्य निर्धारित करणारे घटक

धमनी आणि शिरासंबंधीच्या डाळी, त्यांचे मूळ. स्फिग्मोग्राम आणि वेनोग्रामचे विश्लेषण

केशिका रक्त प्रवाह आणि त्याची वैशिष्ट्ये. रक्त आणि ऊतींमधील द्रव आणि विविध पदार्थांच्या देवाणघेवाणीच्या यंत्रणेमध्ये मायक्रोक्रिक्युलेशन आणि त्याची भूमिका

लिम्फॅटिक प्रणाली. लिम्फ निर्मिती, त्याची यंत्रणा. लिम्फचे कार्य आणि लिम्फ निर्मिती आणि लिम्फ प्रवाहाच्या नियमनाची वैशिष्ट्ये

फुफ्फुस, हृदय आणि इतर अवयवांच्या रक्तवाहिन्यांची रचना, कार्य आणि नियमन यांची कार्यात्मक वैशिष्ट्ये

संवहनी टोनचे रिफ्लेक्स नियमन. वासोमोटर केंद्र, त्याचे अपरिवर्तनीय प्रभाव. वासोमोटर केंद्रावर अपेक्षीत प्रभाव

संवहनी टोनवर विनोदी प्रभाव

रक्तदाब हा शरीराच्या शारीरिक स्थिरांकांपैकी एक आहे. रक्तदाबाच्या स्वयं-नियमनाच्या कार्यात्मक प्रणालीच्या परिधीय आणि मध्यवर्ती घटकांचे विश्लेषण

श्वास, त्याचे मुख्य टप्पे. बाह्य श्वासोच्छवासाची यंत्रणा. इनहेलेशन आणि उच्छवासाचे बायोमेकॅनिझम

फुफ्फुसात गॅस एक्सचेंज. वायुकोशातील वायूंचा आंशिक दाब (O2, CO2) आणि रक्तातील वायूचा ताण

रक्ताद्वारे ऑक्सिजनची वाहतूक. ऑक्सिहेमोग्लोबिन पृथक्करण वक्र, त्याची वैशिष्ट्ये. रक्त ऑक्सिजन क्षमता

श्वसन केंद्र (N.A. Mislavsky). त्याची रचना आणि स्थानिकीकरणाची आधुनिक कल्पना. श्वसन केंद्राचे ऑटोमेशन

श्वासोच्छवासाचे रिफ्लेक्स स्व-नियमन. श्वसनाच्या टप्प्यात बदल करण्याची यंत्रणा

श्वसनाचे विनोदी नियमन. कार्बन डायऑक्साइडची भूमिका. नवजात बाळाच्या पहिल्या श्वासाची यंत्रणा

उच्च आणि कमी बॅरोमेट्रिक दाबांच्या परिस्थितीत श्वास घेणे आणि जेव्हा गॅस वातावरण बदलते

एक कार्यात्मक प्रणाली जी रक्त वायू स्थिरतेची स्थिरता सुनिश्चित करते. त्याच्या मध्यवर्ती आणि परिधीय घटकांचे विश्लेषण

अन्न प्रेरणा. भूक आणि तृप्तिचा शारीरिक आधार

पचन, त्याचा अर्थ. पचनसंस्थेची कार्ये. हायड्रोलिसिसचे मूळ आणि स्थान यावर अवलंबून पचनाचे प्रकार

पाचन तंत्राच्या नियमनाची तत्त्वे. प्रतिक्षेप, विनोदी आणि स्थानिक नियामक यंत्रणेची भूमिका. गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचे हार्मोन्स, त्यांचे वर्गीकरण

तोंडी पोकळी मध्ये पचन. च्युइंग कायद्याचे स्वयं-नियमन. लाळेची रचना आणि शारीरिक भूमिका. लाळ आणि त्याचे नियमन

पोटात पचन. गॅस्ट्रिक ज्यूसची रचना आणि गुणधर्म. गॅस्ट्रिक स्रावचे नियमन. गॅस्ट्रिक ज्यूस वेगळे करण्याचे टप्पे

गॅस्ट्रिक आकुंचनचे प्रकार. गॅस्ट्रिक हालचालींचे न्यूरोहुमोरल नियमन

ड्युओडेनम मध्ये पचन. स्वादुपिंड च्या exocrine क्रियाकलाप. स्वादुपिंडाच्या रसाची रचना आणि गुणधर्म. स्वादुपिंडाच्या स्रावाचे नियमन आणि अनुकुल स्वरूप अन्न आणि आहाराच्या प्रकारांसाठी

पचनक्रियेत यकृताची भूमिका. पित्त निर्मितीचे नियमन आणि ड्युओडेनममध्ये त्याचे स्राव

आतड्यांसंबंधी रसची रचना आणि गुणधर्म. आतड्यांतील रस स्रावचे नियमन

लहान आतड्याच्या विविध भागांमध्ये पोकळी आणि पोकळीतील पोषक घटकांचे हायड्रोलिसिस. लहान आतड्याची मोटर क्रियाकलाप आणि त्याचे नियमन

मोठ्या आतड्यात पचनाची वैशिष्ट्ये

पचनमार्गाच्या विविध भागांमध्ये पदार्थांचे शोषण. जैविक झिल्लीद्वारे पदार्थांचे शोषण करण्याचे प्रकार आणि यंत्रणा

कर्बोदकांमधे, चरबी आणि प्रथिनांची प्लास्टिक आणि ऊर्जावान भूमिका...

बेसल चयापचय, क्लिनिकसाठी त्याच्या व्याख्येचे महत्त्व

शरीराची उर्जा संतुलन. कामाची देवाणघेवाण. विविध प्रकारच्या श्रमादरम्यान शरीराची ऊर्जा खर्च

वय, कामाचा प्रकार आणि शरीराची स्थिती यावर अवलंबून शारीरिक पोषण मानके

चयापचय प्रक्रियेच्या सामान्य कोर्ससाठी आवश्यक स्थिती म्हणून शरीराच्या अंतर्गत वातावरणाच्या तापमानाची स्थिरता. एक कार्यात्मक प्रणाली जी शरीराच्या अंतर्गत वातावरणात स्थिर तापमानाची देखरेख सुनिश्चित करते

मानवी शरीराचे तापमान आणि त्याचे दैनंदिन चढउतार. त्वचा आणि अंतर्गत अवयवांच्या विविध भागांचे तापमान

उष्णता नष्ट होणे. उष्णता हस्तांतरणाच्या पद्धती आणि त्यांचे नियमन

शरीराच्या अंतर्गत वातावरणाची स्थिरता सुनिश्चित करणार्या जटिल कार्यात्मक प्रणालीच्या घटकांपैकी एक म्हणून उत्सर्जन. उत्सर्जित अवयव, अंतर्गत वातावरणातील सर्वात महत्वाचे पॅरामीटर्स राखण्यात त्यांचा सहभाग

कळी. प्राथमिक मूत्र निर्मिती. फिल्टर, त्याचे प्रमाण आणि रचना

अंतिम मूत्र निर्मिती, त्याची रचना आणि गुणधर्म. ट्यूबल्स आणि लूपमधील विविध पदार्थांचे पुनर्शोषण करण्याच्या प्रक्रियेची वैशिष्ट्ये. मूत्रपिंडाच्या नलिका मध्ये स्राव आणि उत्सर्जन प्रक्रिया

मूत्रपिंड क्रियाकलाप नियमन. चिंताग्रस्त आणि विनोदी घटकांची भूमिका

लघवीची प्रक्रिया आणि त्याचे नियमन. मूत्र उत्सर्जन

त्वचा, फुफ्फुस आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचे उत्सर्जित कार्य

हार्मोन्सची निर्मिती आणि स्राव, रक्तातील त्यांची वाहतूक, पेशी आणि ऊतींवर त्यांचा प्रभाव, चयापचय आणि उत्सर्जन. शरीरातील न्यूरोह्युमोरल संबंध आणि संप्रेरक-निर्मिती कार्याची स्वयं-नियामक यंत्रणा

पिट्यूटरी ग्रंथीचे संप्रेरक, हायपोथालेमसशी त्याचे कार्यात्मक कनेक्शन आणि अंतःस्रावी अवयवांच्या क्रियाकलापांच्या नियमनात सहभाग

थायरॉईड आणि पॅराथायरॉईड ग्रंथींचे शरीरविज्ञान

स्वादुपिंडाचे अंतःस्रावी कार्य आणि चयापचय नियमन मध्ये त्याची भूमिका

अधिवृक्क ग्रंथींचे शरीरविज्ञान. शरीराच्या कार्याच्या नियमनात कॉर्टेक्स आणि मेडुलाच्या संप्रेरकांची भूमिका

लैंगिक ग्रंथी. नर आणि मादी लैंगिक संप्रेरक आणि लैंगिक निर्मिती आणि पुनरुत्पादक प्रक्रियेच्या नियमन मध्ये त्यांची शारीरिक भूमिका. प्लेसेंटाचे अंतःस्रावी कार्य

मस्क्यूकोस्केलेटल सिस्टम आणि शरीराच्या स्वायत्त कार्यांच्या क्रियाकलापांच्या नियमन प्रक्रियेत पाठीच्या कण्यांची भूमिका. पाठीच्या प्राण्यांची वैशिष्ट्ये. रीढ़ की हड्डीची तत्त्वे. वैद्यकीयदृष्ट्या महत्त्वाचे स्पाइनल रिफ्लेक्सेस

बेडूकची विलग रक्तहीन मज्जासंस्थेची तयारी वापरून, N. E. Vvedensky यांनी सतत आणि मधूनमधून मज्जातंतू उत्तेजित होणे एकत्रित केले. असे आढळून आले की जेव्हा मज्जातंतूचा एखादा भाग औषधांच्या संपर्कात येतो किंवा जेव्हा तो गरम केला जातो किंवा थंड केला जातो, जेव्हा तो संकुचित केला जातो, मजबूत शक्तीच्या संपर्कात असतो, इत्यादी तेव्हा हे क्षेत्र कमी होते. जेव्हा मज्जातंतूंच्या मधूनमधून लयबद्ध उत्तेजनामुळे उत्तेजित होण्याच्या लहरी या भागातून जातात, तेव्हा या क्षेत्राच्या तीन मुख्य कार्यात्मक अवस्था किंवा अवस्था या भागाच्या वर, म्हणजे स्नायूपासून पुढे दिसून येतात. पहिला टप्पा प्राथमिक (तात्पुरता) किंवा समानीकरणाचा आहे. या टप्प्यावर, मज्जातंतूच्या सामान्य भागातून उत्तेजित होण्याच्या कमकुवत आणि मजबूत लहरी, बदललेल्या भागातून जात, धनुर्वाताची अंदाजे समान उंची देतात. उत्तेजनाच्या या लाटा लॅबिलिटी कमी करतात आणि दुसऱ्या टप्प्याच्या उदयास कारणीभूत ठरतात - विरोधाभासी. या टप्प्यावर, मज्जातंतूच्या सामान्य भागाच्या तीव्र चिडून एकतर टिटॅनस होत नाही किंवा कमी टिटॅनस होतो. शेवटी, शेवटचा टप्पा सुरू होतो - प्रतिबंधक टप्पा, जेव्हा मज्जातंतूच्या सामान्य भागाच्या कमकुवत आणि अतिशय मजबूत अशा दोन्ही प्रकारच्या त्रासांमुळे टिटॅनस होत नाही. या टप्प्यावर, संपूर्ण अपवर्तकता दिसून येते, जेव्हा बदललेल्या मज्जातंतूने कार्य करण्याची क्षमता तात्पुरती गमावली आहे, परंतु ती अद्याप जिवंत आहे, कारण जेव्हा उत्तेजनाची क्रिया थांबते तेव्हा त्याचे शारीरिक गुणधर्म पुनर्संचयित केले जातात. N. E. Vvedensky यांनी या घटनेला पॅराबायोसिस म्हटले आहे.

पॅराबायोसिसच्या क्षेत्रात, बदल होतो - बदल, विकृती आणि तंत्रिका तंतूंच्या संरचनेत बदल. बदललेल्या क्षेत्राच्या शारीरिक गुणधर्मांमधील बदलामुळे त्याचा मृत्यू होऊ शकतो. N. E. Vvedensky (1901) यांनी बदललेल्या क्षेत्राच्या अनुक्रमिक अवस्थांचे खालील चित्र दिले: विश्रांती - उत्तेजना - प्रतिबंध - मृत्यू. परिणामी, पॅराबायोसिस ही जीवन आणि मृत्यू यांच्यातील राज्य सीमारेषा आहे.

पॅराबायोसिस दोन टप्प्यात होतो: 1) उत्तेजितता वाढवणे आणि उत्तेजनाची कमाल आणि इष्टतम लय वाढवणे (पॅराबायोसिसच्या इलेक्ट्रोपॉझिटिव्ह फोकसचा टप्पा, हायपरपोलारायझेशन) आणि 2) उत्तेजितता कमी करणे, उत्तेजनाची इष्टतम आणि विशेषत: कमाल लय कमी करणे (विद्युत ऋणात्मकता टप्पा). पॅराबायोसिसचे फोकस, विध्रुवीकरण). परिणामी, पॅराबायोसिसच्या पहिल्या टप्प्यात, डायरेक्ट करंट एनोड (ॲनेलेक्ट्रोटॉन) च्या त्यानंतरच्या क्रियेची वैशिष्ट्यपूर्ण घटना घडते आणि पॅराबायोसिसच्या दुसऱ्या टप्प्यात, डायरेक्ट करंट कॅथोड (कॅथेलेक्ट्रोटॉन) च्या त्यानंतरच्या क्रियेची वैशिष्ट्यपूर्ण घटना घडते. उत्तेजनाच्या स्वरूपावर अवलंबून, पॅराबायोसिसचे पहिले किंवा दुसरे टप्पे अधिक स्पष्ट आहेत. काही लेखक पॅराबायोटिक दीर्घ-श्रेणी क्रिया ओळखतात - पॅराबायोटिक फोकसच्या उदयामुळे उत्तेजितता (वाढलेली आणि कमी झालेली उत्तेजकता) मधील बदलांचा नॉन-वेव्ह (पल्सलेस) प्रसार. पेरीइलेक्ट्रोटॉनच्या अस्तित्वाशी संबंधित हे टॉनिक नर्व्ह सिग्नलिंग आहे. एकाच मज्जातंतू फायबरच्या वाढीव उत्तेजनासह, क्रिया प्रवाह अधिक वारंवार होतात. विशिष्ट गंभीर मर्यादेपर्यंत चिडचिड वाढल्याने टिटॅनस वाढते.

"एन. ई. वेडेन्स्की यांनी मुख्यत्वे तथ्ये मांडली
मज्जातंतू फायबर वर. मध्यवर्ती मज्जासंस्थेमध्ये आम्हाला ही तथ्ये आढळली."

नाही. व्वेदेंस्कीएक पुस्तक प्रकाशित केले: “उत्साह, प्रतिबंध आणि भूल”, जिथे त्याने ते दाखवले जिवंत ऊतीबाह्य उत्तेजनांना वेगळ्या पद्धतीने प्रतिक्रिया देते, त्याचे वर्तन अनेक टप्प्यांचे प्रतिनिधित्व करते.

पहिला टप्पा: N.E नुसार "तात्पुरती टप्पा" व्वेदेंस्की - हे कमकुवत आणि मजबूत तालबद्ध उत्तेजनाच्या क्रियेतील फरक नाहीसे झाले आहे (रशियन साहित्यात त्याच्या विद्यार्थ्याने के.एम. बायकोव्हने दिलेल्या या टप्प्याचे नाव अधिक वेळा वापरले जाते - "समान करणे");

दुसरा टप्पा: N.E नुसार "विरोधाभासात्मक अवस्था" व्वेदेंस्की - एक कमकुवत ऊतक प्रतिक्रिया तीव्र चिडून येते; कमकुवत चिडचिडच्या प्रतिसादात, तीव्र चिडचिडीपेक्षा मजबूत प्रतिक्रिया येते;

तिसरा टप्पा: N.E नुसार "उत्तम अवस्था" व्वेदेंस्की- चिडचिडेपणाला प्रतिसाद देण्याची ऊतींची क्षमता कमी होणे (रशियन साहित्यात, केएम बायकोव्हने दिलेल्या या टप्प्याचे नाव सहसा वापरले जाते - "प्रतिरोधक").

मी लक्षात घेतो की N.E च्या कामाच्या आधी. वेडेन्स्कीचा असा विश्वास होता की ऊती बाह्य चिडचिडीला कमी-अधिक प्रमाणात त्याच प्रकारे प्रतिक्रिया देतात. अशाप्रकारे विद्यार्थी एन.एन. याबद्दल लिहितात. व्वेदेंस्की:

"विश्लेषणात प्रतिक्षिप्त प्रतिक्रियेची स्थिरता हा एक आवश्यक प्रारंभिक बिंदू मानला जात होता (आणि केवळ चाप सतत कार्य करत असताना, विश्लेषणासाठी तो इतका विश्वासार्ह घटक होता) लोक या वस्तुस्थितीकडे डोळेझाक करतात की वास्तविक रिफ्लेक्स आर्क्स, जेव्हा आपण त्यांचा प्रायोगिकपणे अभ्यास करतो आणि त्यांना उत्तेजित करतो, तेव्हा अत्यंत वैविध्यपूर्ण प्रभाव निर्माण करू शकतात, स्थिर आणि काहीवेळा अगदी थेट विरुद्धही, ज्याची आपण सुरुवातीला अपेक्षा करतो. प्रतिक्षिप्त विकृतीचा सिद्धांत उद्भवला - "रिफ्लेक्स-रिव्हर्सल", जसे इंग्रजी फिजियोलॉजिस्ट म्हणतात. "रिफ्लेक्स-रिव्हर्सल" हा विषय आजपर्यंत अत्यंत सक्रियपणे विकसित झालेल्यांपैकी एक आहे. येथे - तुम्हाला वाटते - आम्ही या वस्तुस्थितीबद्दल बोलत आहोत की रिफ्लेक्स आर्क्स, ज्यांना आम्ही सतत कार्यरत उपकरणे मानतो, काही प्रकरणांमध्ये - हे अपवाद आणि विसंगती म्हणून स्वीकारले जाते - ते जे अपेक्षित आहे त्यापासून विचलन देतात, ते विचलन अगदी उलट पोहोचा. जेव्हा आपण "रिफ्लेक्स-रिव्हर्सल" बद्दल बोलतो, तेव्हा आपल्याला असे वाटते की एक प्रकारचा आदर्श स्वीकारला जात आहे आणि प्रत्येक रिफ्लेक्स आर्कसाठी हा आदर्श एक ठोस, मूलभूत घटना म्हणून घेतला जातो, ज्यामध्ये विसंगती आणि विकृतींचा विरोध केला जातो. मी ज्या शाळेचा आहे ती प्राध्यापकांची शाळा आहे एन.ई. व्वेदेंस्की, काही अपवादात्मक आणि विसंगती म्हणून समान शारीरिक सब्सट्रेटवरील प्रभावाच्या विकृतीकडे अजिबात पाहत नाही. ती त्यांची गणना करते सामान्य नियम, कारण तिला माहित आहे त्याच सब्सट्रेटवर स्थिर प्रतिक्रिया केवळ विशिष्ट परिस्थितींवर अवलंबून असते ज्यामध्ये आपण दिलेल्या शारीरिक उपकरणाचे निरीक्षण करतो - आणि आपल्याला हे देखील माहित आहे की समान सब्सट्रेटच्या उत्तेजनाच्या परिस्थिती बदलताना, नियम म्हणून, पूर्णपणे आदर्श म्हणून, आपल्याला प्राप्त होते. एक प्रभाव, मूळपासून जोरदारपणे विचलित किंवा अगदी थेट त्याच्या विरुद्ध , म्हणजे उत्तेजनाची घटना निषेधाच्या घटनेत बदलते. एकाच सब्सट्रेटवर, अनेक स्वतंत्र चलांवर अवलंबून: प्रथम, उत्तेजनाच्या परिमाणात्मक वैशिष्ट्यांवर, म्हणजे उत्तेजनाच्या वारंवारतेवर आणि त्याच्या सामर्थ्यावर, नंतर, कार्यात्मक गतिशीलतेच्या स्थितीवर ज्यामध्ये प्रतिसाद देणारे उपकरण आता स्थित आहे - आपल्यावर परिणाम आहेत, नैसर्गिकरित्या उत्तेजना पासून निषेधाकडे वाटचाल."

Ukhtomsky A.A., Dominanta, M.,–L., "विज्ञान", 1966, p. ७३-७४.

आणि पुढे:

"नुसार नाही. व्वेदेंस्की, प्रतिबंध हा उत्तेजनाचा एक प्रकारचा बदल आहे: उत्तेजित होणे नैसर्गिकरित्या प्रसार न होणारी, स्थिर प्रक्रिया किंवा स्थिर लहर (प्रतिबंध) मध्ये बदलते. हा नमुना असा आहे की प्रभाव पाडणाऱ्या आवेगांची लय जितकी जास्त असेल तितकी कमी मज्जातंतू निर्मितीची क्षमता, जलद आणि सोपे उत्तेजना प्रतिबंध मध्ये बदलते. अशा प्रकारे, या दोन प्रक्रियांचा विरोध पूर्णपणे कार्यात्मक आहे, सामान्य भौतिक-रासायनिक आधारासह.

कोंडाकोव्ह एन.आय., पाच खंडांमध्ये यूएसएसआरमधील तत्त्वज्ञानाचा इतिहास, खंड III, एम., “विज्ञान”, 1968, पृ. ४८४.

उत्तेजक ऊतींचे पालन करणारे अनेक कायदे आहेत: 1. "बल" चा नियम; 2. "सर्व किंवा काहीही" कायदा; 3. "बल - वेळ" चा नियम; 4. "वर्तमान वाढीचा उतार" चा नियम; 5. "प्रत्यक्ष प्रवाहाची ध्रुवीय क्रिया" चा नियम.

"बल" चा नियम उत्तेजनाची ताकद जितकी जास्त तितकी प्रतिसादाची तीव्रता जास्त. उदाहरणार्थ, कंकाल स्नायूंच्या आकुंचनाची परिमाण, विशिष्ट मर्यादेत, उत्तेजनाच्या सामर्थ्यावर अवलंबून असते: उत्तेजनाची ताकद जितकी जास्त असेल तितकीच कंकाल स्नायूंच्या आकुंचनाची तीव्रता (जास्तीत जास्त प्रतिसाद मिळेपर्यंत).

"सर्व किंवा काहीही" कायदा प्रतिसाद उत्तेजित होण्याच्या ताकदीवर (थ्रेशोल्ड किंवा त्याहून अधिक-उंबरठा) अवलंबून नाही. जर उत्तेजनाची ताकद थ्रेशोल्डच्या खाली असेल, तर ऊतक प्रतिक्रिया देत नाही ("काहीही नाही"), परंतु जर शक्ती थ्रेशोल्ड मूल्यापर्यंत पोहोचली असेल, तर प्रतिसाद जास्तीत जास्त आहे ("सर्व काही"). या कायद्यानुसार, उदाहरणार्थ, हृदयाचे स्नायू संकुचित होतात, जे उत्तेजित होण्याच्या थ्रेशोल्ड (किमान) शक्तीवर आधीपासूनच कमाल आकुंचनसह प्रतिक्रिया देते.

"बल-वेळ" चा नियम टिश्यूचा प्रतिसाद वेळ उत्तेजित होण्याच्या सामर्थ्यावर अवलंबून असतो: उत्तेजनाची ताकद जितकी जास्त असेल तितका कमी वेळ ऊतींना उत्तेजन देण्यासाठी कार्य करेल आणि उलट.

"निवास" चा कायदा उत्साह निर्माण करण्यासाठी, उत्तेजना लवकर पुरेशी वाढली पाहिजे. हळुहळू वाढणाऱ्या विद्युत् प्रवाहाच्या प्रभावाखाली, उत्तेजना उद्भवत नाही, कारण उत्तेजित ऊतक उत्तेजनाच्या क्रियेशी जुळवून घेतात. या घटनेला निवास म्हणतात.

डायरेक्ट करंटच्या “ध्रुवीय क्रियेचा” नियम डायरेक्ट करंटच्या संपर्कात असताना, सर्किट बंद होण्याच्या आणि उघडण्याच्या क्षणीच उत्तेजना येते. बंद करताना - कॅथोडच्या खाली, आणि उघडताना - एनोडच्या खाली. कॅथोड अंतर्गत उत्तेजना एनोडच्या खाली जास्त असते.

मज्जातंतूंच्या खोडाचे शरीरविज्ञान त्यांच्या संरचनेवर आधारित, मायलिनेटेड आणि नॉन-मायलिनेटेड मज्जातंतू तंतू वेगळे केले जातात. मायलिनमध्ये - उत्तेजना स्पास्मोडिक पद्धतीने पसरते. unmyelinated विषयावर - सतत संपूर्ण पडदा बाजूने, स्थानिक प्रवाह वापरून.

सध्याच्या काळानुसार उत्तेजना वहन करण्याचे नियम 1. उत्तेजनाच्या दुतर्फा वहन नियम: मज्जातंतू तंतूसह उत्तेजित होणे त्याच्या जळजळीच्या ठिकाणापासून दोन दिशांमध्ये पसरू शकते - केंद्राभिमुख आणि केंद्रापसारक. 2. उत्तेजित होण्याच्या पृथक् वहनाचा नियम: मज्जातंतूचा भाग असलेल्या प्रत्येक मज्जातंतू फायबर अलगावमध्ये उत्तेजना चालवतात (पीडी एका फायबरमधून दुसऱ्यामध्ये प्रसारित होत नाही). 3. मज्जातंतू फायबरच्या शारीरिक आणि शारीरिक अखंडतेचा नियम: उत्तेजना येण्यासाठी, मज्जातंतू फायबरची शारीरिक (संरचनात्मक) आणि शारीरिक (कार्यात्मक) अखंडता आवश्यक आहे.

पॅराबायोसिसचा सिद्धांत 1891 मध्ये N. E. Vvedensky यांनी विकसित केलेला पॅराबायोसिसचे टप्पे समतुल्य विरोधाभास प्रतिबंधक

न्यूरोमस्क्युलर सायनॅप्स ही एक संरचनात्मक आणि कार्यात्मक निर्मिती आहे जी मज्जातंतू फायबरपासून स्नायू फायबरमध्ये उत्तेजनाचे प्रसारण सुनिश्चित करते. सायनॅप्समध्ये खालील संरचनात्मक घटक असतात: 1 - प्रीसिनॅप्टिक झिल्ली (हा मज्जातंतूच्या झिल्लीचा भाग आहे जो स्नायू फायबरच्या संपर्कात असतो); 2 - सिनॅप्टिक क्लेफ्ट (त्याची रुंदी 20 -30 एनएम आहे); 3 - पोस्टसिनॅप्टिक झिल्ली (एंड प्लेट); मज्जातंतूच्या टोकावर असंख्य सायनॅप्टिक वेसिकल्स असतात ज्यात मज्जातंतूपासून स्नायूपर्यंत उत्तेजना प्रसारित करण्यासाठी रासायनिक मध्यस्थ असतात - एक मध्यस्थ. न्यूरोमस्क्युलर सायनॅप्समध्ये, मध्यस्थ एसिटाइलकोलीन आहे. प्रत्येक पुटिकामध्ये एसिटाइलकोलीनचे सुमारे 10,000 रेणू असतात.

न्यूरोमस्क्यूलर ट्रान्समिशनचे टप्पे पहिला टप्पा म्हणजे सिनॅप्टिक क्लेफ्टमध्ये एसिटाइलकोलीन (ACh) सोडणे. हे प्रीसिनॅप्टिक झिल्लीच्या विध्रुवीकरणाने सुरू होते. त्याच वेळी, Ca चॅनेल सक्रिय केले जातात. कॅल्शियम एकाग्रता ग्रेडियंटसह मज्जातंतूच्या शेवटच्या भागात प्रवेश करते आणि एक्सोसाइटोसिसद्वारे सिनॅप्टिक वेसिकल्समधून एसिटाइलकोलीनच्या सिनॅप्टिक क्लेफ्टमध्ये सोडण्यास प्रोत्साहन देते. दुसरा टप्पा: ट्रान्समीटर (ACh) प्रसाराद्वारे पोस्टसिनॅप्टिक झिल्लीपर्यंत पोहोचतो, जिथे तो कोलिनर्जिक रिसेप्टर (ChR) शी संवाद साधतो. तिसरा टप्पा स्नायू फायबरमध्ये उत्तेजनाचा उदय आहे. एसिटिलकोलीन पोस्टसिनॅप्टिक झिल्लीवरील कोलिनर्जिक रिसेप्टरशी संवाद साधते. या प्रकरणात, chemoexcitable Na चॅनेल सक्रिय केले जातात. सिनॅप्टिक क्लेफ्टमधून स्नायू फायबरमध्ये (एकाग्रता ग्रेडियंटसह) Na+ आयनचा प्रवाह पोस्टसिनॅप्टिक झिल्लीचे विध्रुवीकरणास कारणीभूत ठरतो. एंड प्लेट पोटेंशिअल (EPP) उद्भवते. चौथा टप्पा म्हणजे सिनॅप्टिक क्लेफ्टमधून एसीएच काढून टाकणे. ही प्रक्रिया ऍसिटिल्कोलिनेस्टेरेस या एन्झाइमच्या कृती अंतर्गत होते.

AC चे पुनर्संश्लेषण एका AP चे संश्लेषण करण्यासाठी, AC सह सुमारे 300 वेसिकल्स आवश्यक आहेत. म्हणून, AC रिझर्व्हची सतत जीर्णोद्धार आवश्यक आहे. AC चे पुनर्संश्लेषण होते: ब्रेकडाउन उत्पादनांमुळे (कोलीन आणि एसिटिक ऍसिड); मध्यस्थांचे नवीन संश्लेषण; तंत्रिका फायबरसह आवश्यक घटकांचे वितरण.

सिनॅप्टिक वहन व्यत्यय काही पदार्थ न्यूरोमस्क्यूलर ट्रान्समिशन अंशतः किंवा पूर्णपणे अवरोधित करू शकतात. अवरोधित करण्याचे मुख्य मार्ग: अ) मज्जातंतू फायबर (स्थानिक ऍनेस्थेटिक्स) च्या बाजूने उत्तेजनाच्या वहनाची नाकेबंदी; ब) प्रीसिनॅप्टिक नर्व्ह एंडिंगमध्ये एसिटाइलकोलीन संश्लेषणात व्यत्यय, सी) एसिटाइलकोलीनेस्टेरेस (एफओएस) चे प्रतिबंध; d) कोलिनर्जिक रिसेप्टरचे बंधन (-बंगारोटॉक्सिन) किंवा AC (क्युरेअर) चे दीर्घकालीन विस्थापन; रिसेप्टर्सची निष्क्रियता (सक्सीनिलकोलीन, डेकामेथोनियम).

मोटर युनिट्स प्रत्येक स्नायू फायबरला एक मोटर न्यूरॉन जोडलेला असतो. नियमानुसार, 1 मोटर न्यूरॉन अनेक स्नायू तंतूंचा अंतर्भाव करतो. हे मोटर (किंवा मोटर) युनिट आहे. मोटर युनिट्स आकारात भिन्न असतात: मोटर न्यूरॉन बॉडीची मात्रा, त्याच्या अक्षताची जाडी आणि मोटर युनिटमध्ये समाविष्ट असलेल्या स्नायू तंतूंची संख्या.

स्नायू शरीरविज्ञान स्नायूंची कार्ये आणि त्यांचे महत्त्व. स्नायूंचे शारीरिक गुणधर्म. स्नायूंच्या आकुंचनाचे प्रकार. स्नायूंच्या आकुंचनची यंत्रणा. काम, शक्ती आणि स्नायू थकवा.

18 स्नायूंची कार्ये शरीरात 3 प्रकारचे स्नायू असतात (कंकाल, ह्रदयाचा, गुळगुळीत), जे जागेत हालचाल करतात शरीराच्या अवयवांची परस्पर हालचाल पवित्रा राखणे (बसणे, उभे राहणे) उष्णता निर्माण करणे (थर्मोरेग्युलेशन) रक्ताची हालचाल, लिम्फ इनहेलेशन आणि श्वास बाहेर टाकणे गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमधील अन्नाची हालचाल संरक्षण अंतर्गत अवयव

19 स्नायू M. चे गुणधर्म खालील गुणधर्म आहेत: 1. उत्तेजितता; 2. चालकता; 3. आकुंचन; 4. लवचिकता; 5. विस्तारक्षमता.

20 स्नायूंच्या आकुंचनाचे प्रकार: 1. आयसोटोनिक - जेव्हा आकुंचन स्नायूंची लांबी बदलते (ते लहान होतात), परंतु स्नायूंचा ताण (टोन) स्थिर राहतो. आयसोमेट्रिक आकुंचन स्नायूंच्या टोनमध्ये वाढ द्वारे दर्शविले जाते, तर स्नायूंची लांबी बदलत नाही. ऑक्सोटोनिक (मिश्र) - आकुंचन ज्यामध्ये स्नायूंची लांबी आणि टोन दोन्ही बदलतात.

21 स्नायूंच्या आकुंचनाचे प्रकार: एकल आणि टिटॅनिक स्नायू आकुंचन देखील आहेत. एकल आकुंचन दुर्मिळ एकल आवेगांच्या क्रियेच्या प्रतिसादात होते. चिडचिड करणाऱ्या आवेगांच्या उच्च वारंवारतेवर, स्नायूंच्या आकुंचनांचा योग येतो, ज्यामुळे स्नायू दीर्घकाळ लहान होतात - टिटॅनस.

सेरेटेड टिटॅनस उद्भवते जेव्हा प्रत्येक पुढील आवेग एकाच स्नायू आकुंचनच्या विश्रांतीच्या कालावधीत येतो

गुळगुळीत टिटॅनस उद्भवते जेव्हा प्रत्येक पुढील आवेग एकच स्नायू आकुंचन कमी होण्याच्या कालावधीत येतो.

31 स्नायूंच्या आकुंचनाची यंत्रणा (ग्लाइडिंग सिद्धांत): मज्जातंतूपासून स्नायूमध्ये उत्तेजनाचे हस्तांतरण (न्यूरोमस्क्युलर सायनॅप्सद्वारे). स्नायू फायबर झिल्ली (सारकोलेमा) बाजूने पीडीचे वितरण आणि टी-ट्यूब्यूल्सच्या बाजूने स्नायू फायबरमध्ये खोलवर (ट्रान्सव्हर्स ट्युब्युल्स - सारकोप्लाझममध्ये सारकोलेमाचे अवशेष) सारकोप्लाज्मिक रेटिक्युलमच्या बाजूकडील टाक्यांमधून Ca++ आयन सोडणे (कॅल्शियम डेपो आणि) त्याचा प्रसार मायोफिब्रिल्समध्ये होतो. ऍक्टिन फिलामेंट्सवर स्थित प्रथिने ट्रोपोनिनसह Ca++ चा परस्परसंवाद. ऍक्टिनवर बंधनकारक साइट सोडणे आणि ऍक्टिनच्या या भागांसह मायोसिन क्रॉस ब्रिजचा संपर्क. एटीपी ऊर्जा सोडणे आणि मायोसिन फिलामेंट्सच्या बाजूने ऍक्टिन फिलामेंट्सचे सरकणे. यामुळे मायोफिब्रिल लहान होतो. पुढे, कॅल्शियम पंप सक्रिय केला जातो, जो सार्कोप्लाझमपासून सारकोप्लाज्मिक रेटिकुलममध्ये Ca चे सक्रिय वाहतूक सुनिश्चित करतो. सारकोप्लाझममध्ये Ca ची एकाग्रता कमी होते, परिणामी मायोफिब्रिल शिथिल होते.

स्नायूंची ताकद एक स्नायू जो जास्तीत जास्त भार उचलतो, किंवा त्याच्या आकुंचनादरम्यान जास्तीत जास्त ताण निर्माण होतो, त्याला स्नायूंची ताकद म्हणतात. हे किलोग्रॅममध्ये मोजले जाते. स्नायूची ताकद स्नायूंच्या जाडीवर आणि त्याच्या शारीरिक क्रॉस-सेक्शनवर अवलंबून असते (ही स्नायू बनवणाऱ्या सर्व स्नायू तंतूंच्या क्रॉस-सेक्शनची बेरीज आहे). अनुदैर्ध्य स्थित स्नायू तंतू असलेल्या स्नायूंमध्ये, शारीरिक क्रॉस-सेक्शन भौमितिक एकाशी जुळतो. तिरकस तंतू (पिननेट प्रकारचे स्नायू) असलेल्या स्नायूंमध्ये, शारीरिक क्रॉस-सेक्शन भौमितिक क्रॉस-सेक्शनपेक्षा लक्षणीयरीत्या ओलांडतो. ते शक्ती स्नायू संबंधित.

स्नायूंचे प्रकार A - समांतर B - पंख असलेला C - फ्यूसिफॉर्म

स्नायूंचे कार्य भार उचलताना, स्नायू यांत्रिक कार्य करते, जे लोडच्या वस्तुमानाच्या उत्पादनाद्वारे आणि त्याच्या उचलण्याच्या उंचीद्वारे मोजले जाते आणि किलोग्रॅममध्ये व्यक्त केले जाते. A = F x S, जेथे F हे लोडचे वस्तुमान आहे, S हे त्याच्या उचलण्याची उंची आहे जर F = 0, तर कार्य A = 0 S = 0 असल्यास, कार्य A = 0 कमाल स्नायूंचे कार्य सरासरी भारांखाली केले जाते. ("सरासरी" भारांचा नियम).

थकवा हा दीर्घकाळ, जास्त भारांच्या परिणामी स्नायूंच्या कार्यक्षमतेत तात्पुरती घट आहे, जो विश्रांतीनंतर अदृश्य होतो. थकवा कठीण आहे शारीरिक प्रक्रिया, प्रामुख्याने मज्जातंतू केंद्रांच्या थकवाशी संबंधित. “क्लोजिंग” (ई. फ्लुगर) च्या सिद्धांतानुसार, थकवाच्या विकासामध्ये एक विशिष्ट भूमिका कार्यरत स्नायूंमध्ये चयापचय उत्पादनांच्या (लॅक्टिक ऍसिड इ.) संचयाने खेळली जाते. “थकवा” (के. शिफ) च्या सिद्धांतानुसार, काम करणाऱ्या स्नायूंमध्ये उर्जेचा साठा (एटीपी, ग्लायकोजेन) हळूहळू कमी झाल्यामुळे थकवा येतो. हे दोन्ही सिद्धांत वेगळ्या कंकाल स्नायूंवरील प्रयोगांमध्ये मिळालेल्या डेटाच्या आधारे तयार केले गेले आहेत आणि थकवा एकतर्फी आणि सरलीकृत पद्धतीने स्पष्ट करतात.

आतापर्यंत सक्रिय मनोरंजन सिद्धांत एकत्रित सिद्धांतथकवाची कारणे आणि सार यासाठी कोणतेही स्पष्टीकरण नाही. नैसर्गिक परिस्थितीत, थकवा मस्क्यूकोस्केलेटल प्रणालीजीव ही एक बहुगुणित प्रक्रिया आहे. I.M. Sechenov (1903), त्याने दोन हातांसाठी डिझाइन केलेल्या एर्गोग्राफचा वापर करून भार उचलताना स्नायूंच्या कार्यक्षमतेचा अभ्यास करून, थकलेल्या व्यक्तीची कामगिरी सिद्ध केली. उजवा हातसक्रिय विश्रांतीनंतर अधिक पूर्णपणे आणि त्वरीत बरे होते, म्हणजे डाव्या हाताच्या कामासह विश्रांती. अशा प्रकारे, सक्रिय मनोरंजन अधिक आहे प्रभावी माध्यमसाध्या विश्रांतीपेक्षा स्नायूंच्या थकव्याचा सामना करा. सेचेनोव्ह यांनी सक्रिय विश्रांतीच्या स्थितीत स्नायूंच्या कार्यक्षमतेच्या पुनर्संचयित करण्याचे कारण कार्यरत स्नायूंच्या स्नायू आणि टेंडन रिसेप्टर्सच्या मध्यवर्ती मज्जासंस्थेवरील प्रभावाशी संबंधित आहे.

पॅराबायोसिस (अनुवादात: "पॅरा" - बद्दल, "जैव" - जीवन) ही ऊतकांच्या जीवन आणि मृत्यूच्या मार्गावर असलेली एक अवस्था आहे जी औषधे, फिनॉल, फॉर्मल्डिहाइड, विविध अल्कोहोल, अल्कली यांसारख्या विषारी पदार्थांच्या संपर्कात आल्यावर उद्भवते. आणि इतर, तसेच विद्युत प्रवाहाची दीर्घकाळ क्रिया. पॅराबायोसिसचा सिद्धांत शरीराच्या महत्वाच्या क्रियाकलापांना अधोरेखित करणारी प्रतिबंधाची यंत्रणा स्पष्ट करण्याशी संबंधित आहे.

जसे ज्ञात आहे, ऊती दोन कार्यात्मक स्थितीत असू शकतात - प्रतिबंध आणि उत्तेजना. उत्तेजित होणे ही ऊतकांची एक सक्रिय अवस्था आहे, ज्यामध्ये अवयव किंवा प्रणालीची क्रिया असते. प्रतिबंध देखील ऊतकांची एक सक्रिय अवस्था आहे, परंतु शरीराच्या कोणत्याही अवयवाच्या किंवा प्रणालीच्या क्रियाकलापांच्या प्रतिबंधाद्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहे. वेडेन्स्कीच्या मते, शरीरात एक जैविक प्रक्रिया आहे, ज्याच्या दोन बाजू आहेत - प्रतिबंध आणि उत्तेजना, जे पॅराबायोसिसचे सिद्धांत सिद्ध करते.

पॅराबायोसिसच्या अभ्यासातील वेडेन्स्कीचे उत्कृष्ट प्रयोग न्यूरोमस्क्यूलर तयारीवर केले गेले. या प्रकरणात, इलेक्ट्रोडची एक जोडी वापरली गेली, ती मज्जातंतूवर ठेवली गेली, ज्यामध्ये केसीएल (पोटॅशियम पॅराबायोसिस) ने ओलावलेले कापूस लोकर ठेवले गेले. पॅराबायोसिसच्या विकासादरम्यान, चार टप्पे ओळखले गेले.

1. उत्तेजिततेमध्ये अल्पकालीन वाढीचा टप्पा. हे क्वचितच पकडले जाते आणि या वस्तुस्थितीत आहे की सबथ्रेशोल्ड उत्तेजनाच्या प्रभावाखाली स्नायू संकुचित होतात.

2. समानीकरण टप्पा (परिवर्तन). हे स्वतःला या वस्तुस्थितीमध्ये प्रकट करते की स्नायू वारंवार आणि दुर्मिळ उत्तेजनांना समान तीव्रतेच्या आकुंचनांसह प्रतिसाद देतात. वेडेन्स्कीच्या मते, पॅराबायोटिक साइटमुळे स्नायूंच्या प्रभावाच्या सामर्थ्याचे समानीकरण होते, ज्यामध्ये केसीएलच्या प्रभावाखाली लॅबिलिटी कमी होते. तर, जर पॅराबायोटिक क्षेत्रातील लॅबिलिटी 50 पल्स/से पर्यंत कमी झाली असेल, तर ती अशी वारंवारता पार करते, तर पॅराबायोटिक क्षेत्रामध्ये अधिक वारंवार सिग्नल उशीर होतो, कारण त्यापैकी काही रेफ्रेक्ट्री कालावधीमध्ये येतात, जे मागील द्वारे तयार केले जाते. आवेग आणि म्हणून, तो त्याचा प्रभाव दर्शवत नाही.

3. विरोधाभासी टप्पा. हे असे वैशिष्ट्य आहे की जेव्हा वारंवार उत्तेजनांना तोंड द्यावे लागते तेव्हा स्नायूंचा कमकुवत संकुचित प्रभाव दिसून येतो किंवा अजिबात साजरा केला जात नाही. त्याच वेळी, दुर्मिळ आवेगांच्या प्रतिसादात, अधिक वारंवार होणाऱ्यांपेक्षा थोडा मोठा स्नायू आकुंचन होतो. स्नायूंची विरोधाभासी प्रतिक्रिया पॅराबायोटिक क्षेत्रातील लॅबिलिटीमध्ये आणखी कमी होण्याशी संबंधित आहे, जी व्यावहारिकपणे वारंवार आवेगांचे संचालन करण्याची क्षमता गमावते.

4. ब्रेकिंग फेज. ऊतींच्या स्थितीच्या या कालावधीत, पॅराबायोटिक क्षेत्रातून वारंवार किंवा दुर्मिळ आवेग जात नाहीत, परिणामी स्नायू संकुचित होतात. कदाचित पॅराबायोटिक क्षेत्रात ऊतक मरण पावले? जर तुम्ही KCl ची क्रिया थांबवली, तर चेतासंस्थेतील औषध हळूहळू त्याचे कार्य पुनर्संचयित करते, उलट क्रमाने पॅराबायोसिसच्या टप्प्यांतून जाते, किंवा त्यावर एकल विद्युत उत्तेजनासह कार्य करते, ज्यामध्ये स्नायू किंचित संकुचित होतात.

वेडेन्स्कीच्या मते, प्रतिबंधाच्या टप्प्यात पॅराबायोटिक क्षेत्रात, स्थिर उत्तेजना विकसित होते, ज्यामुळे स्नायूंना उत्तेजनाचे वहन अवरोधित होते. हे KCl चीड आणि विद्युत उत्तेजनाच्या ठिकाणाहून येणाऱ्या आवेगांमुळे निर्माण झालेल्या उत्तेजनाच्या बेरीजचे परिणाम आहे. व्वेदेन्स्कीच्या मते, पॅराबायोटिक साइटमध्ये एक वगळता उत्तेजनाची सर्व चिन्हे आहेत - पसरण्याची क्षमता. खालीलप्रमाणे, पॅराबायोसिसचा प्रतिबंधात्मक टप्पा उत्तेजना आणि निषेधाच्या प्रक्रियेची एकता प्रकट करतो.

आधुनिक डेटानुसार, पॅराबायोटिक प्रदेशातील लॅबिलिटी कमी होणे हे उघडपणे सोडियम निष्क्रियता आणि सोडियम चॅनेल बंद होण्याच्या हळूहळू विकासाशी संबंधित आहे. शिवाय, जितक्या वेळा आवेग त्याच्याकडे येतात तितकेच ते स्वतः प्रकट होते. पॅराबायोटिक प्रतिबंध व्यापक आहे आणि विविध मादक पदार्थांच्या वापरासह अनेक शारीरिक आणि विशेषतः पॅथॉलॉजिकल परिस्थितींमध्ये होतो.

प्रकाशनाची तारीख: 2015-02-03; वाचा: 2741 | पृष्ठ कॉपीराइट उल्लंघन

studopedia.org - Studopedia.Org - 2014-2018 (0.001 s)…

4. लॅबिलिटी- कार्यात्मक गतिशीलता, चिंताग्रस्त आणि उत्तेजनाच्या प्राथमिक चक्रांची गती स्नायू ऊतक. "एल" ची संकल्पना. रशियन फिजियोलॉजिस्ट एन यांनी सादर केले.

E. Vvedensky (1886), ज्यांनी L. चे मोजमाप ही लय न बदलता पुनरुत्पादित ऊतींच्या जळजळीची सर्वोच्च वारंवारता मानली. एल. उत्तेजित होण्याच्या पुढील चक्रानंतर ऊती ज्या कालावधीत त्याचे कार्यप्रदर्शन पुनर्संचयित करते तो काळ प्रतिबिंबित करते. सर्वात मोठा एल.

प्रक्रिया भिन्न आहेत मज्जातंतू पेशी- प्रति 1 सेकंदात 500-1000 आवेगांचे पुनरुत्पादन करण्यास सक्षम अक्ष; संपर्काचे मध्य आणि परिधीय बिंदू - सायनॅप्स - कमी लबाड असतात (उदाहरणार्थ, मोटर मज्जातंतूचा शेवट कंकाल स्नायूमध्ये प्रति सेकंद 100-150 पेक्षा जास्त उत्तेजना प्रसारित करू शकत नाही).

ऊती आणि पेशी (उदाहरणार्थ, सर्दी, औषधांद्वारे) महत्त्वपूर्ण क्रियाकलाप प्रतिबंधित केल्याने एल कमी होते, कारण यामुळे पुनर्प्राप्ती प्रक्रिया मंदावते आणि रेफ्रेक्ट्री कालावधी वाढतो.

पॅराबायोसिस- सेलचे जीवन आणि मृत्यू यांच्यातील राज्य सीमारेषा.

पॅराबायोसिसची कारणे- उत्तेजित ऊती किंवा पेशींवर विविध प्रकारचे हानीकारक प्रभाव ज्यामुळे ढोबळ संरचनात्मक बदल होत नाहीत, परंतु एक किंवा दुसर्या प्रमाणात त्याच्या कार्यात्मक स्थितीत व्यत्यय येतो.

अशी कारणे यांत्रिक, थर्मल, रासायनिक आणि इतर त्रासदायक असू शकतात.

पॅराबायोसिसचे सार. वेडेन्स्की स्वत: मानल्याप्रमाणे, पॅराबायोसिसचा आधार सोडियम निष्क्रियतेशी संबंधित उत्तेजना आणि चालकता कमी होणे आहे.

सोव्हिएत सायटोफिजियोलॉजिस्ट एन.ए. पेट्रोशिनचा असा विश्वास होता की पॅराबायोसिस हे प्रोटोप्लाज्मिक प्रथिनांमध्ये उलट करण्यायोग्य बदलांवर आधारित आहे. हानीकारक एजंटच्या प्रभावाखाली, पेशी (ऊती), त्याची संरचनात्मक अखंडता न गमावता, पूर्णपणे कार्य करणे थांबवते. ही स्थिती टप्प्याटप्प्याने विकसित होते, कारण हानीकारक घटक कार्य करतात (म्हणजे, ते अभिनय उत्तेजनाच्या कालावधी आणि सामर्थ्यावर अवलंबून असते). हानीकारक एजंट वेळेत काढून टाकले नाही तर, पेशी (ऊती) च्या जैविक मृत्यू होतो.

जर हे एजंट वेळेत काढले गेले तर, ऊती देखील टप्प्याटप्प्याने त्याच्या सामान्य स्थितीत परत येतात.

N.E चे प्रयोग. व्वेदेंस्की.

वेडेन्स्की यांनी बेडूक मज्जासंस्थेच्या तयारीवर प्रयोग केले. वेगवेगळ्या शक्तींच्या चाचणी उत्तेजनांना अनुक्रमे न्यूरोमस्क्यूलर तयारीच्या सायटिक मज्जातंतूवर लागू केले गेले. एक उत्तेजना कमकुवत होती (थ्रेशोल्ड ताकद), म्हणजे, यामुळे वासराच्या स्नायूचे कमीतकमी आकुंचन होते. दुसरे उत्तेजन मजबूत (जास्तीत जास्त) होते, म्हणजे, गॅस्ट्रोकेनेमियस स्नायूचे जास्तीत जास्त आकुंचन घडवून आणणाऱ्यांपैकी सर्वात लहान.

मग, काही क्षणी, मज्जातंतूवर एक हानीकारक एजंट लागू केला गेला आणि प्रत्येक काही मिनिटांनी न्यूरोमस्क्यूलर तयारीची चाचणी केली गेली: वैकल्पिकरित्या कमकुवत आणि मजबूत उत्तेजनांसह. त्याच वेळी, पुढील चरण क्रमाने विकसित झाले:

1. समीकरणजेव्हा कमकुवत उत्तेजनाच्या प्रतिसादात स्नायूंच्या आकुंचनाची तीव्रता बदलली नाही, परंतु मजबूत उत्तेजनाच्या प्रतिसादात स्नायूंच्या आकुंचनाचे मोठेपणा झपाट्याने कमी झाले आणि कमकुवत उत्तेजनाच्या प्रतिसादासारखेच झाले;

विरोधाभासीजेव्हा, कमकुवत उत्तेजनाच्या प्रतिसादात, स्नायूंच्या आकुंचनाची तीव्रता सारखीच राहिली आणि मजबूत उत्तेजनाच्या प्रतिसादात, आकुंचन मोठेपणाचे परिमाण कमकुवत उत्तेजनाच्या प्रतिसादापेक्षा लहान झाले, किंवा स्नायू आकुंचन पावले नाहीत. सर्व;

3. ब्रेक, जेव्हा स्नायू आकुंचन करून मजबूत आणि कमकुवत दोन्ही उत्तेजनांना प्रतिसाद देत नाहीत. ऊतकांची ही अवस्था म्हणून नियुक्त केली जाते पॅराबायोसिस.

सेंट्रल नर्वस सिस्टीमचे शरीरशास्त्र

मध्यवर्ती मज्जासंस्थेची संरचनात्मक आणि कार्यात्मक एकक म्हणून न्यूरॉन. त्याचे शारीरिक गुणधर्म. न्यूरॉन्सची रचना आणि वर्गीकरण.

न्यूरॉन्स- हे मुख्य स्ट्रक्चरल आणि फंक्शनल युनिट आहे मज्जासंस्था, ज्यात उत्तेजिततेचे विशिष्ट अभिव्यक्ती आहेत.

न्यूरॉन सिग्नल प्राप्त करण्यास, त्यांना मज्जातंतूंच्या आवेगांमध्ये प्रक्रिया करण्यास आणि दुसर्या न्यूरॉन किंवा प्रतिक्षिप्त अवयवांशी (स्नायू किंवा ग्रंथी) संपर्क करणाऱ्या मज्जातंतूंच्या अंतापर्यंत नेण्यास सक्षम आहे.

न्यूरॉन्सचे प्रकार:

युनिपोलर (एक प्रक्रिया आहे - एक अक्ष; अपृष्ठवंशी गँग्लियाचे वैशिष्ट्य);

2. स्यूडोनिपोलर (एक प्रक्रिया दोन शाखांमध्ये विभागली जाते; उच्च कशेरुकांच्या गँग्लियासाठी वैशिष्ट्यपूर्ण).

द्विध्रुवीय (एक ऍक्सॉन आणि डेंड्राइट आहे, परिधीय आणि संवेदी नसांसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण);

4. बहुध्रुवीय (ॲक्सन आणि अनेक डेंड्राइट्स - कशेरुकाच्या मेंदूसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण);

5. आयसोपोलर (द्विध्रुवीय आणि बहुध्रुवीय न्यूरॉन्सच्या प्रक्रियांमध्ये फरक करणे कठीण आहे);

6. हेटरोपोलर (द्विध्रुवीय आणि बहुध्रुवीय न्यूरॉन्सच्या प्रक्रियांमध्ये फरक करणे सोपे आहे)

कार्यात्मक वर्गीकरण:

1. अपरिवर्तित (संवेदनशील, संवेदी - बाह्य किंवा अंतर्गत वातावरणातून सिग्नल समजणे);

2. इंटरकॅलरी न्यूरॉन्स एकमेकांना जोडतात (मध्यवर्ती मज्जासंस्थेमध्ये माहितीचे हस्तांतरण प्रदान करतात: एफेरेंट न्यूरॉन्सपासून अपवाहीपर्यंत).

इफरेंट (मोटर, मोटर न्यूरॉन्स - न्यूरॉनपासून कार्यकारी अवयवांमध्ये प्रथम आवेग प्रसारित करतात).

मुख्यपृष्ठ संरचनात्मक वैशिष्ट्यन्यूरॉन - प्रक्रियांची उपस्थिती (डेंड्राइट्स आणि ऍक्सॉन).

1 - डेंड्राइट्स;

2 - सेल बॉडी;

3 - ऍक्सॉन टेकडी;

4 - अक्षतंतु;

5 - श्वान सेल;

6 - रणवीर इंटरसेप्शन;

7 - अपवाचक मज्जातंतू शेवट.

सर्व 3 न्यूरॉन्स फॉर्मचे अनुक्रमिक सिनोप्टिक संयोजन रिफ्लेक्स चाप.

खळबळ, जे न्यूरॉनच्या पडद्याच्या कोणत्याही भागावर मज्जातंतूच्या आवेगाच्या रूपात उद्भवते, त्याच्या संपूर्ण पडद्यामध्ये आणि त्याच्या सर्व प्रक्रियांसह चालते: ॲक्सोन आणि डेंड्राइट्सच्या बाजूने. प्रसारितएका चेतापेशीतून दुसऱ्या चेतापेशीत उत्तेजित होणे फक्त एका दिशेने- axon पासून प्रसारित करणेन्यूरॉन प्रति समजणारान्यूरॉन द्वारे synapsesत्याच्या डेंड्राइट्स, शरीरावर किंवा अक्षतंतुवर स्थित आहे.

Synapses उत्तेजित होण्याचे एकमार्गी प्रसारण प्रदान करतात.

एक मज्जातंतू फायबर (न्यूरॉन विस्तार) मज्जातंतू आवेग प्रसारित करू शकतो दोन्ही दिशेने, आणि उत्तेजितपणाचे एक-मार्गी प्रसारण केवळ दिसून येते मज्जातंतू सर्किट मध्ये, ज्यामध्ये सिनॅप्सेसद्वारे जोडलेले अनेक न्यूरॉन्स असतात. हे सायनॅप्स आहे जे उत्तेजनाचे एकतर्फी प्रसारण प्रदान करते.

चेतापेशी त्यांच्याकडे येणारी माहिती समजतात आणि त्यावर प्रक्रिया करतात.

ही माहिती त्यांच्याकडे नियंत्रण रसायनांच्या स्वरूपात येते: न्यूरोट्रांसमीटर . ते फॉर्ममध्ये असू शकते उत्तेजककिंवा ब्रेकरासायनिक सिग्नल, तसेच स्वरूपात modulatingसिग्नल, म्हणजे

जे न्यूरॉनची स्थिती किंवा ऑपरेशन बदलतात, परंतु त्यामध्ये उत्तेजना प्रसारित करत नाहीत.

मज्जासंस्था एक अपवादात्मक भूमिका बजावते समाकलित करणेभूमिकाजीवाच्या जीवनातील क्रियाकलापांमध्ये, कारण ते एका संपूर्णमध्ये एकत्रित करते (एकत्रित करते) आणि वातावरणात समाकलित करते.

हे शरीराच्या वैयक्तिक भागांचे समन्वित कार्य सुनिश्चित करते ( समन्वयशरीरात संतुलित स्थिती राखणे ( होमिओस्टॅसिस) आणि शरीराचे बाह्य किंवा अंतर्गत वातावरणातील बदलांशी जुळवून घेणे ( अनुकूली स्थितीआणि/किंवा अनुकूल वर्तन).

न्यूरॉन ही प्रक्रिया असलेली एक तंत्रिका पेशी आहे, जी मज्जासंस्थेची मुख्य संरचनात्मक आणि कार्यात्मक एकक आहे.

त्याची रचना इतर पेशींसारखी असते: पडदा, प्रोटोप्लाझम, न्यूक्लियस, माइटोकॉन्ड्रिया, राइबोसोम आणि इतर ऑर्गेनेल्स.

न्यूरॉनमध्ये तीन भाग असतात: सेल बॉडी - सोमा, लांब प्रक्रिया - ऍक्सॉन आणि अनेक लहान शाखा असलेल्या प्रक्रिया - डेंड्राइट्स.

सोमा चयापचय कार्य करते, डेंड्राइट्सकडून सिग्नल प्राप्त करण्यात माहिर असतात बाह्य वातावरणकिंवा इतर चेतापेशींमधून, अक्षतंतु डेंड्राइट झोनपासून दूर असलेल्या भागात उत्तेजना चालवते आणि प्रसारित करते.

इतर न्यूरॉन्स किंवा कार्यकारी अवयवांना सिग्नल प्रसारित करण्यासाठी टर्मिनल शाखांच्या गटामध्ये एक अक्षता संपतो. न्यूरॉन्सच्या संरचनेत सामान्य समानतेसह, त्यांच्या कार्यात्मक फरकांमुळे (चित्र 1) प्रचंड विविधता आहे.

पॅराबायोसिस बद्दल N. E. Vvedensky चा सिद्धांत

पॅराबायोसिस(अनुवादात: "पॅरा" - बद्दल, "जैव" - जीवन) ही ऊतकांच्या जीवन आणि मृत्यूच्या मार्गावर असलेली एक अवस्था आहे जी औषधे, फिनॉल, फॉर्मल्डिहाइड, विविध अल्कोहोल, अल्कली आणि यांसारख्या विषारी पदार्थांच्या संपर्कात आल्यावर उद्भवते. इतर, आणि दीर्घकालीन विद्युत प्रवाह देखील. पॅराबायोसिसचा सिद्धांत शरीराच्या महत्वाच्या क्रियाकलापांना अधोरेखित करणाऱ्या प्रतिबंधाच्या यंत्रणेच्या स्पष्टीकरणाशी संबंधित आहे (आय.पी. पावलोव्हने या समस्येला "शरीरशास्त्राचा शापित प्रश्न" म्हटले आहे).

पॅराबायोसिस पॅथॉलॉजिकल परिस्थितीत विकसित होते जेव्हा मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या संरचनेची क्षमता कमी होते किंवा मोठ्या संख्येने अभिवाही मार्गांची एकाचवेळी उत्तेजित होणे उद्भवते, उदाहरणार्थ, आघातजन्य शॉक दरम्यान.

पॅराबायोसिसची संकल्पना निकोलाई इव्हगेनिविच व्वेदेंस्की यांनी शरीरविज्ञानात मांडली होती.

1901 मध्ये, त्यांचा मोनोग्राफ "एक्सिटेशन, इनहिबिशन आणि ऍनेस्थेसिया" प्रकाशित झाला, ज्यामध्ये लेखकाने त्यांच्या संशोधनावर आधारित, उत्तेजना आणि प्रतिबंधाच्या प्रक्रियेची एकता सुचविली.

N. E. Vvedensky यांनी 1902 मध्ये दर्शविले की मज्जातंतूचा एक भाग ज्यामध्ये बदल झाला आहे - विषबाधा किंवा नुकसान - कमी क्षमता प्राप्त करते.

कमी झालेल्या कार्यक्षमतेची ही स्थिती N.E. पॅराबायोसिसच्या क्षेत्रात सामान्य जीवन क्रियाकलाप विस्कळीत आहे यावर जोर देण्यासाठी व्हेडेन्स्कीने याला पॅराबायोसिस ("पॅरा" - सुमारे आणि "बायोस" - जीवन या शब्दावरून) म्हटले.

N. E. Vvedensky यांनी पॅराबायोसिसला मज्जातंतू फायबरच्या एका विभागात गोठवल्याप्रमाणे सतत, अटूट उत्तेजनाची एक विशेष अवस्था मानली.

त्यांचा असा विश्वास होता की मज्जातंतूच्या सामान्य भागातून या भागात येणाऱ्या उत्तेजनाच्या लाटा, जसे की, येथे उपस्थित असलेल्या "स्थिर" उत्तेजना बरोबर जोडतात आणि ते खोल करतात. N. E. Vvedensky यांनी या घटनेला मज्जातंतू केंद्रांमध्ये उत्तेजनाच्या संक्रमणाच्या संक्रमणाचा नमुना मानला.

N. E. Vvedensky च्या मते, मज्जातंतू फायबर किंवा मज्जातंतू पेशींच्या "अति उत्तेजित" चे परिणाम आहे.

पॅराबायोसिस- हा एक उलट करता येण्याजोगा बदल आहे, ज्याने कारणीभूत असलेल्या एजंटची क्रिया खोलवर आणि तीव्रतेने, जीवनाच्या अपरिवर्तनीय व्यत्ययामध्ये बदलते - मृत्यू.

क्लासिक प्रयोग एन.

E. Vvedensky एक बेडूक एक चेतासंस्थेसंबंधीचा तयारी वर चालते. अभ्यासाखालील मज्जातंतू एका लहान भागात बदलाच्या अधीन होते, म्हणजे. कोणत्याही रासायनिक एजंट - कोकेन, क्लोरोफॉर्म, फिनॉल, पोटॅशियम क्लोराईड, मजबूत फॅराडिक करंटच्या वापराच्या प्रभावाखाली त्याच्या स्थितीत बदल घडवून आणला. यांत्रिक नुकसानआणि असेच.

चिडचिड एकतर मज्जातंतूच्या विषारी भागावर किंवा त्याच्या वरच्या भागात लागू केली गेली होती, ज्यामुळे आवेग पॅराबायोटिक क्षेत्रामध्ये उद्भवतात किंवा स्नायूकडे जाताना त्यातून जातात.

सामान्य न्यूरोमस्क्युलर नमुन्यात, मज्जातंतूच्या तालबद्ध उत्तेजनाच्या ताकदीत वाढ झाल्यामुळे स्नायूंच्या आकुंचन शक्तीमध्ये वाढ होते.

पॅराबायोसिसच्या विकासासह, हे संबंध नैसर्गिकरित्या बदलतात.

पॅराबायोसिसचे खालील टप्पे पाळले जातात:

1. समीकरण, किंवा तात्पुरती, टप्पा. पॅराबायोसिसचा हा टप्पा इतरांच्या आधी आहे, म्हणून त्याचे नाव - तात्पुरते. याला समानीकरण म्हणतात कारण पॅराबायोटिक अवस्थेच्या विकासाच्या या कालावधीत, स्नायू बदललेल्या क्षेत्राच्या वर असलेल्या मज्जातंतूच्या क्षेत्रामध्ये लागू केलेल्या मजबूत आणि कमकुवत चिडचिडांना समान मोठेपणाच्या आकुंचनासह प्रतिसाद देतात.

पॅराबायोसिसच्या पहिल्या टप्प्यात, उत्तेजित होण्याच्या वारंवार लयीत बदल (बदल, अनुवाद) अधिक दुर्मिळ लोकांमध्ये दिसून येतो. तथापि, वेदेंस्कीने दाखविल्याप्रमाणे, ही घट अधिक मध्यम उत्तेजकांपेक्षा मजबूत उत्तेजनांच्या प्रभावांना अधिक तीव्रतेने प्रभावित करते: याचा परिणाम म्हणून, दोन्हीचे परिणाम जवळजवळ समान आहेत.

2. विरोधाभासी टप्पा समीकरणाच्या टप्प्याचे अनुसरण करतो आणि पॅराबायोसिसचा सर्वात वैशिष्ट्यपूर्ण टप्पा आहे.

मज्जातंतूच्या पॅराबायोटिक विभागाच्या कार्यात्मक गुणधर्मांमध्ये सतत आणि खोलवर होत असलेल्या बदलांच्या परिणामी हा टप्पा येतो. N. E. Vvedensky च्या मते, हे वैशिष्ट्य आहे की मज्जातंतूच्या सामान्य बिंदूंमधून उद्भवणारी तीव्र उत्तेजना ऍनेस्थेटाइज्ड क्षेत्राद्वारे स्नायूंमध्ये अजिबात प्रसारित केली जात नाही किंवा केवळ प्रारंभिक आकुंचन होऊ शकते, तर अतिशय मध्यम उत्तेजनामुळे लक्षणीय स्नायूंना कारणीभूत ठरू शकते. आकुंचन

तांदूळ.

2. पॅराबायोसिसचा विरोधाभासी टप्पा. कोकेनसह मज्जातंतू क्षेत्र वंगण केल्यानंतर 43 मिनिटांनंतर पॅराबायोसिस विकसित करताना बेडूकची न्यूरोमस्क्यूलर तयारी.

तीव्र चिडचिड (कॉइलमधील 23 आणि 20 सें.मी. अंतरावर) वेगाने आकुंचन निर्माण करतात, तर कमकुवत चिडचिड (28, 29 आणि 30 सें.मी.) दीर्घकाळ टिकणारे आकुंचन निर्माण करत राहते (N नुसार.

5. पॅराबायोसिस.

ई. वेडेन्स्की)

3. प्रतिबंधात्मक टप्पा पॅराबायोसिसचा शेवटचा टप्पा आहे. या अवस्थेचे वैशिष्ट्य म्हणजे मज्जातंतूच्या पॅराबायोटिक भागामध्ये केवळ उत्तेजितपणा आणि लवचिकता झपाट्याने कमी होत नाही तर स्नायूंना कमकुवत (दुर्मिळ) उत्तेजनाच्या लहरी चालविण्याची क्षमता देखील गमावते.

नाही. व्वेदेंस्की 1902 मध्ये त्यांनी दाखवले की मज्जातंतूचा एक भाग ज्यामध्ये बदल झाला आहे - विषबाधा किंवा नुकसान - कमी क्षमता प्राप्त करते. याचा अर्थ या भागात निर्माण होणारी उत्साहाची स्थिती सामान्य क्षेत्रापेक्षा हळूहळू नाहीशी होते. म्हणून, विषबाधाच्या एका विशिष्ट टप्प्यावर, जेव्हा सामान्य क्षेत्रामध्ये वारंवार चिडचिड होत असते, तेव्हा विषबाधा झालेला भाग ही लय पुनरुत्पादित करू शकत नाही आणि त्यातून उत्तेजना प्रसारित होत नाही.

N.E. Vvedensky यांनी या अवस्थेला कमी क्षमतेची स्थिती म्हटले आहे पॅराबायोसिस("पॅरा" - सुमारे आणि "बायोस" - जीवन या शब्दावरून), पॅराबायोसिसच्या क्षेत्रात, सामान्य जीवन क्रियाकलाप विस्कळीत आहे यावर जोर देण्यासाठी.

पॅराबायोसिस- हा एक उलट करता येण्याजोगा बदल आहे की, ज्या एजंटच्या कृतीमुळे ते खोलवर आणि तीव्र होते, तेव्हा जीवनाच्या अपरिवर्तनीय व्यत्ययामध्ये बदलते - मृत्यू.

क्लासिक प्रयोग एन.

E. Vvedensky एक बेडूक एक चेतासंस्थेसंबंधीचा तयारी वर चालते. अभ्यासाखालील मज्जातंतू एका लहान भागात बदलाच्या अधीन होते, म्हणजे.

म्हणजेच, त्यांनी कोणत्याही रासायनिक एजंटच्या प्रभावाखाली त्याच्या स्थितीत बदल घडवून आणला - कोकेन, क्लोरोफॉर्म, फिनॉल, पोटॅशियम क्लोराईड, मजबूत फॅराडिक प्रवाह, यांत्रिक नुकसान इ.

n. चिडचिड एकतर मज्जातंतूच्या विषारी भागावर किंवा त्याच्या वरच्या भागात लागू केली गेली होती, म्हणजे अशा प्रकारे की पॅराबायोटिक क्षेत्रामध्ये आवेग उद्भवतात किंवा स्नायूकडे जाताना त्यातून जातात.

N. E. Vvedensky यांनी स्नायूंच्या आकुंचनाने मज्जातंतूच्या बाजूने उत्तेजनाचे वहन ठरवले.

सामान्य मज्जातंतूमध्ये, मज्जातंतूच्या तालबद्ध उत्तेजनाच्या शक्तीमध्ये वाढ झाल्यामुळे टिटॅनिक आकुंचन शक्ती वाढते (चित्र 160, ए). पॅराबायोसिसच्या विकासासह, हे संबंध नैसर्गिकरित्या बदलतात आणि पुढील क्रमिक अवस्था पाळल्या जातात.

1. तात्पुरते, किंवा समानीकरण, टप्पा.

   बदलाच्या या सुरुवातीच्या टप्प्यात, लयबद्ध आवेग चालविण्याची मज्जातंतूची क्षमता कोणत्याही चिडचिडीने कमी होते. तथापि, व्हेडेन्स्कीने दर्शविल्याप्रमाणे, ही घट अधिक मध्यम उत्तेजकांपेक्षा मजबूत उत्तेजनांच्या प्रभावांना अधिक तीव्रतेने प्रभावित करते: याचा परिणाम म्हणून, दोन्हीचे परिणाम जवळजवळ समान आहेत (चित्र.

2. विरोधाभासी टप्पा समानीकरण टप्प्याचे अनुसरण करतो आणि पॅराबायोसिसचा सर्वात वैशिष्ट्यपूर्ण टप्पा आहे. N. E. Vvedensky च्या मते, हे वैशिष्ट्य आहे की मज्जातंतूच्या सामान्य बिंदूंमधून उद्भवणारी तीव्र उत्तेजना ऍनेस्थेटाइज्ड क्षेत्राद्वारे स्नायूंमध्ये अजिबात प्रसारित केली जात नाही किंवा केवळ प्रारंभिक आकुंचन होऊ शकते, तर अत्यंत मध्यम उत्तेजनामुळे लक्षणीय टिटॅनिक होऊ शकते. आकुंचन (चित्र.
3. प्रतिबंधात्मक टप्पा पॅराबायोसिसचा शेवटचा टप्पा आहे. या कालावधीत, मज्जातंतू कोणत्याही तीव्रतेची उत्तेजना आयोजित करण्याची क्षमता पूर्णपणे गमावते.

मज्जातंतूंच्या जळजळीच्या प्रभावांचे विद्युत् प्रवाहाच्या सामर्थ्यावर अवलंबून राहणे हे या वस्तुस्थितीमुळे आहे की उत्तेजनाची शक्ती जसजशी वाढते तसतसे उत्तेजित तंत्रिका तंतूंची संख्या वाढते आणि प्रत्येक फायबरमध्ये उद्भवणार्या आवेगांची वारंवारता वाढते, कारण एक मजबूत उत्तेजना. आवेगांची वाढ होऊ शकते.

अशा प्रकारे, मजबूत उत्तेजनाच्या प्रतिसादात मज्जातंतू उत्तेजित होण्याच्या उच्च वारंवारतेसह प्रतिक्रिया देते.

पॅराबायोसिसच्या विकासासह, वारंवार लय पुनरुत्पादित करण्याची क्षमता, म्हणजे लॅबिलिटी, कमी होते. हे वर वर्णन केलेल्या घटनेच्या विकासास कारणीभूत ठरते.

कमी सामर्थ्य किंवा उत्तेजनाच्या दुर्मिळ लयसह, मज्जातंतूच्या क्षतिग्रस्त क्षेत्रामध्ये निर्माण होणारा प्रत्येक आवेग पॅराबायोटिक क्षेत्राद्वारे देखील चालविला जातो, कारण तो या भागात येईपर्यंत, मागील आवेगानंतर उत्तेजितता कमी होते. पूर्णपणे पुनर्प्राप्त करण्यासाठी वेळ.

तीव्र चिडचिडेपणासह, जेव्हा आवेग उच्च वारंवारतेसह एकमेकांना फॉलो करतात, तेव्हा पॅराबायोटिक साइटवर येणारे प्रत्येक आवेग मागील नंतरच्या सापेक्ष अपवर्तकतेच्या टप्प्यात प्रवेश करतात.

या टप्प्यावर, फायबरची उत्तेजना झपाट्याने कमी होते आणि प्रतिसादाचे मोठेपणा कमी होते.

लॅबिलिटी. पॅराबायोसिस आणि त्याचे टप्पे (N.E.Vvedensky).

म्हणून, उत्तेजना पसरत नाही, परंतु केवळ उत्तेजिततेमध्ये आणखी मोठी घट होते.

पॅराबायोसिसच्या क्षेत्रात, एकापाठोपाठ एक वेगाने येणारे आवेग स्वतःचा मार्ग अवरोधित करतात. पॅराबायोसिसच्या बरोबरीच्या टप्प्यात, या सर्व घटना अजूनही कमकुवतपणे व्यक्त केल्या जातात, म्हणून केवळ वारंवार लयचे रूपांतर दुर्मिळमध्ये होते.

परिणामी, वारंवार (मजबूत) आणि तुलनेने दुर्मिळ (मध्यम) उत्तेजनांचे परिणाम समान केले जातात, तर विरोधाभासी टप्प्यावर उत्तेजकता पुनर्संचयित करण्याचे चक्र इतके लांबले जाते की वारंवार (सशक्त) उत्तेजना सामान्यतः अप्रभावी ठरते.

विशिष्ट स्पष्टतेसह, या घटना एकल मज्जातंतू तंतूंवर शोधल्या जाऊ शकतात जेव्हा ते वेगवेगळ्या फ्रिक्वेन्सीच्या उत्तेजनांमुळे चिडलेले असतात. अशाप्रकारे, I. तासकीने बेडूकच्या मायलिनेटेड मज्जातंतूच्या फायबरच्या रणवीरच्या एका व्यत्ययावर युरेथेनच्या द्रावणाने प्रभाव पाडला आणि अशा व्यत्ययाद्वारे तंत्रिका आवेगांच्या वहनांचा अभ्यास केला.

त्याने असे दाखवून दिले की दुर्मिळ उत्तेजके अडथळ्यांमधून बिनदिक्कतपणे जातात, परंतु वारंवार उत्तेजित होतात.

N. E. Vvedensky यांनी पॅराबायोसिसला मज्जातंतू फायबरच्या एका विभागात गोठवल्याप्रमाणे सतत, अटूट उत्तेजनाची एक विशेष अवस्था मानली. त्यांचा असा विश्वास होता की मज्जातंतूच्या सामान्य भागातून या भागात येणाऱ्या उत्तेजनाच्या लाटा, जसे की, येथे उपस्थित असलेल्या "स्थिर" उत्तेजना बरोबर जोडतात आणि ते खोल करतात.

N. E. Vvedensky यांनी या घटनेला मज्जातंतू केंद्रांमध्ये उत्तेजनाच्या संक्रमणाच्या संक्रमणाचा नमुना मानला. N. E. Vvedensky च्या मते, मज्जातंतू फायबर किंवा मज्जातंतू पेशींच्या "अति उत्तेजित" चे परिणाम आहे.

बेडूक N.E च्या चेतापेशी तयार करण्याच्या मज्जातंतूवर विविध रासायनिक आणि भौतिक उत्तेजनांच्या प्रभावाचा अभ्यास करणे. व्वेदेन्स्कीने चिडलेल्या भागात मज्जातंतूच्या कार्यात्मक अवस्थेतील बदलांचे नमुने स्थापित केले. त्याने हे सिद्ध केले की उत्तेजित होणे आणि प्रतिबंध करण्याच्या प्रक्रिया त्याच मज्जातंतू तंतूंमध्ये होतात आणि त्यांच्या अतिउत्साहामुळे प्रतिबंधाचा विकास होतो. संशोधनाच्या परिणामांनी त्याच्या पॅराबायोसिसच्या सिद्धांताचा आधार घेतला (ग्रीक.

पॅरा - बद्दल, बायोस - जीवन).

पॅराबायोसिस ही एक मज्जातंतूची स्थिती आहे ज्यामध्ये ती जिवंत आहे, परंतु तात्पुरती उत्तेजना आयोजित करण्याची क्षमता गमावली आहे.

पॅराबायोसिस हा मज्जातंतूवर विष, विष आणि औषधांच्या प्रभावाखाली होतो. या पदार्थांच्या कृतीच्या क्षेत्रामध्ये, मज्जातंतूची क्षमता कमी होते आणि पॅराबायोसिसचे 3 टप्पे पाळले जातात:

समानीकरण, जेव्हा, मज्जातंतूंच्या लॅबिलिटीमध्ये घट झाल्यामुळे, उच्च आणि कमी शक्तीच्या उत्तेजनास समान प्रतिसाद दिसून येतो.

2. विरोधाभासात्मक, जेव्हा मोठ्या ताकदीच्या उत्तेजनास लहान प्रतिसाद येतो आणि कमी ताकदीच्या उत्तेजनास मोठा प्रतिसाद येतो.

3. प्रतिबंध, जेव्हा मज्जातंतू कोणत्याही ताकद आणि वारंवारतेच्या चिडचिडीच्या संपर्कात असते तेव्हा स्नायू आकुंचन पावत नाहीत.

अंमली पदार्थांचा प्रभाव थांबला नाही तर मज्जातंतू मरते.

जेव्हा त्यांची क्रिया थांबते, तेव्हा मज्जातंतू वहन उलट क्रमाने पुनर्संचयित केले जाते.

नियंत्रण प्रश्न: 1. स्नायू आणि मज्जातंतूंचे मूलभूत शारीरिक गुणधर्म (शारीरिक विश्रांती, उत्तेजना, प्रतिबंध).

2. चिडचिडे आणि त्यांचे वर्गीकरण. 3.उत्तेजक ऊतकांची वैशिष्ट्ये: उत्तेजना उंबरठा, उपयुक्त वेळ, क्रोनाक्सी, lability. 4. स्ट्राइटेड स्नायू (रचना, उत्तेजना, चालकता, आकुंचन). 5.स्नायू आकुंचनचे प्रकार.

पॅराबायोसिस वेडेन्स्की

6. पूर्ण शक्ती, काम, टोन आणि स्नायू थकवा. 7.गुळगुळीत स्नायू शरीरविज्ञानाची वैशिष्ट्ये. 8. मज्जातंतू तंतू आणि त्यांचे गुणधर्म. 9. सिनॅप्सेस, रचना, वर्गीकरण, यंत्रणा आणि उत्तेजनाच्या सिनॅप्टिक ट्रांसमिशनची वैशिष्ट्ये. 10. पॅराबायोसिस आणि त्याचे टप्पे.

| वैयक्तिक डेटा संरक्षण |

तुम्ही जे शोधत होता ते सापडले नाही? शोध वापरा.