تفاوت و تشخیص تومورهای خوش خیم و بدخیم. آیا تومور خوش خیم (نئوپلاسم) سرطان است یا خیر؟ سی تی اسکن برای تعیین خوش خیم یا بدخیم بودن تومور

این دو اصطلاح چگونه تعریف می شوند؟

در مقاله:

1. تفاوت های اصلی بین تومورهای خوش خیم و بدخیم
2. تفاوت بین تومورهای خوش خیم و بدخیم چیست؟
3. چگونه تشخیص دهیم که تومور خوش خیم است یا بدخیم؟
4. تومور خوش خیم و بدخیم چیست؟

بررسی نئوپلاسم ها

اصطلاح "خوش خیم" برای توصیف چگونگی استفاده می شود شرایط پزشکیو تومورها و معمولاً به فرآیندی اشاره دارد که خطر خاصی ندارد.

چگونه تومور بدخیم را از خوش خیم تشخیص دهیم؟

تومور خوش خیم چیست؟

به عنوان مثال، تقویت خوش خیم فشار خونبه افزایش فشار خون اشاره دارد که خطرناک نیست و سوفل خوش خیم (که به آن سوفل قلبی بیگناه نیز گفته می شود) سوفل قلبی است که احتمالاً مشکلات بسیار کمی از نظر بیماری ایجاد می کند یا پتانسیل مرگ بسیار کمی دارد.

تومور خوش خیم یا توده ای است که می تواند ناخوشایند باشد اما معمولاً منجر به مرگ نمی شود، اگرچه استثناهایی وجود دارد که در ادامه به آنها خواهیم پرداخت.

فیبروئید رحمیک تومور خوش خیم شایع است که اغلب در زنانی که در دوران پیش از یائسگی هستند یافت می شود. تومورهای خوش خیم به صورت موضعی رشد می کنند اما نمی توانند به سایر نواحی بدن گسترش یابند. با این حال، اگر رشد در یک فضای بسته مانند جمجمه، یا در مناطقی از بدن که حضور آنها می تواند به اندام های حیاتی آسیب برساند، اتفاق بیفتد، می توانند خطرناک باشند.

تومور بدخیم چیست یا کدام تومور بدخیم است؟

اصطلاح "تومور بدخیم" اغلب به عنوان مترادف کلمه "خطرناک" در پزشکی استفاده می شود. اگرچه معمولاً به یک تومور سرطانی اشاره دارد، اما می توان از آن برای توصیف بیماری های دیگر استفاده کرد.

علائم تومور بدخیم

اگرچه اصطلاح "خوش خیم" معمولاً به معنای کمتر خطرناک و کمتر بدخیم است، این تمایز همیشه انجام نمی شود. به عنوان مثال، سرطان پوست پایه بدخیم دارای نرخ بقای 99.9٪ و آسیب بافتی کمی (اسکار کوچک) است، در حالی که برخی از تومورهای خوش خیم مغزی نرخ بقای کمتری دارند یا ناتوانی قابل توجهی در ارتباط با حضور یا جراحی برای برداشتن آنها دارند.

شباهت بین تومورهای بدخیم و خوش خیم

برخی از شباهت های بین تومورهای بدخیم و خوش خیم عبارتند از:

• هر دو می توانند بسیار بزرگ شوند. اندازه به تنهایی بین این انواع تومور تمایز قائل نمی شود. در واقع، بیش از صد پوند تومور خوش خیم تخمدان برداشته شده است. (در مقابل، سرطان پانکراس می تواند بسیار کوچک باشد.)
• هر دو می توانند باشند زمان خطرناکاز زمان. اگرچه تومورهای خوش خیم بیشتر دردسرساز هستند، اما در برخی موارد می توانند تهدید کننده زندگی باشند. به عنوان مثال تومورهای مغزی خوش خیم است. هنگامی که این تومورها در فضاهای محدود در مغز رشد می کنند، می توانند بر سایر ساختارهای مغز فشار وارد کنند و آنها را از بین ببرند و منجر به فلج، مشکلات گفتاری، تشنج و حتی مرگ شوند. برخی از تومورهای خوش خیم، مانند فئوکروموسیتوم خوش خیم، تولید می کنند که می تواند علائم تهدید کننده زندگی را نیز ایجاد کند.
• هر دو را می توان به صورت محلی تکرار کرد. اگر سلول‌ها پس از جراحی باقی بمانند، تومورهای خوش‌خیم و بدخیم ممکن است بعداً در ناحیه تومور اصلی ظاهر شوند، زیرا حذف کامل سلول‌های تومور بدخیم دشوار است.

تفاوت بین تومورهای بدخیم و خوش خیم

• نرخ رشد. به طور کلی، تومورهای بدخیم بسیار سریعتر از تومورهای خوش خیم رشد می کنند، اما استثناهایی وجود دارد. برخی از تومورهای بدخیم (سرطانی) بسیار کند رشد می کنند و برخی از تومورهای خوش خیم به سرعت رشد می کنند.
• توانایی متاستاز دادن- تومورهای خوش خیم به صورت موضعی گسترش می یابند، در حالی که تومورهای بدخیم می توانند از طریق جریان خون و کانال های لنفاوی به سایر قسمت های بدن گسترش یابند (متاستاز).
• ناحیه عود. اگرچه تومورهای خوش خیم می توانند به صورت موضعی یعنی نزدیک محل تومورهای اصلی عود کنند، اما تومورهای بدخیم بسته به نوع سرطان می توانند در مکان های دور مانند مغز، ریه ها، استخوان ها و کبد عود کنند.
• چسبندگی- سلول های تومورهای خوش خیم مواد شیمیایی (مولکول های چسبنده) تولید می کنند که باعث چسبیدن آنها به هم می شود. سلول‌های تومور بدخیم این مولکول‌ها را تولید نمی‌کنند و می‌توانند شکسته شده و به مناطق دیگر بدن شناور شوند.
• تهاجم بافتی. به طور کلی، تومورهای بدخیم تمایل به حمله به بافت مجاور دارند، در حالی که تومورهای خوش خیم اینگونه نیستند (اگرچه می توانند رشد کنند و باعث آسیب به اندام های مجاور شوند و به آنها فشار وارد کنند). یک راه بسیار ساده برای فکر کردن به این موضوع این است که یک تومور خوش خیم را به عنوان داشتن یک دیوار یا مرز (به معنای واقعی کلمه، یک غشای فیبری اطراف تومور) تصور کنیم. این مرز به تومور اجازه می دهد تا گسترش یابد و بافت مجاور را کنار بزند، اما اجازه نمی دهد تومور به بافت مجاور حمله کند. در مقابل، سرطان مانند "انگشت" یا "شاخک" عمل می کند که می تواند به بافت مجاور حمله کند. در واقع، کلمه لاتین سرطان از کلمه خرچنگ گرفته شده است که برای توصیف برآمدگی های خرچنگ شکل یا انگشتی تومورهای سرطانی به بافت اطراف استفاده می شود.
• ظاهر سلولی. در زیر میکروسکوپ، سلول‌های خوش‌خیم اغلب به‌طور قابل‌توجهی با سلول‌های سرطانی متفاوت به نظر می‌رسند. یکی از این تفاوت ها این است که هسته سلولی سلول های سرطانی اغلب بزرگتر است و به دلیل فراوانی تیره تر به نظر می رسد.
• تاثير گذار. تومورهای خوش خیم معمولاً با جراحی برداشته می شوند، در حالی که تومورهای بدخیم (سرطانی) اغلب به شیمی درمانی، پرتودرمانی، درمان هدفمند یا ایمونوتراپی نیاز دارند. این روش های اضافی برای تلاش برای رسیدن به سلول های سرطانی که فراتر از ناحیه تومور گسترش یافته اند یا پس از جراحی تومور باقی مانده اند، مورد نیاز است.
• احتمال عود- تومورهای خوش خیم به ندرت بعد از جراحی عود می کنند، در حالی که تومورهای بدخیم خیلی بیشتر عود می کنند. جراحی برای برداشتن تومور بدخیم دشوارتر از جراحی است تومور خوش خیم. با استفاده از تشبیه انگشت مانند بالا برای سرطان، برداشتن توموری که دارای مرز فیبری شفاف است بسیار آسان تر از توموری است که با این برجستگی های انگشت مانند به بافت مجاور حمله کرده است. اگر در حین جراحی، سلول هایی از این انگشتان باقی بماند، احتمال بازگشت تومور بیشتر است.
• اثرات سیستمیک. تومورهای بدخیم بیشتر از تومورهای خوش خیم اثر «سیستمیک» یا سیستمیک دارند. با توجه به ماهیت این تومورها، علائمی مانند کاهش وزن شایع است. برخی از انواع تومورهای بدخیم نیز موادی را آزاد می کنند که اثراتی فراتر از تومور اصلی در بدن ایجاد می کند. نمونه ای از این سندرم پارانئوپلاستیک ناشی از انواع خاصی از سرطان است که منجر به طیف وسیعی از علائم فیزیکی از هیپرکلسمی می شود. افزایش سطحکلسیم موجود در خون) تا کوشینگ (که به نوبه خود علائمی مانند صورت گرد، ترک‌های پوستی و استخوان‌های ضعیف را ایجاد می‌کند).
• شمار کشته شدگان- تومورهای خوش خیم باعث حدود 13000 مرگ در سال در ایالات متحده می شوند. تعداد مرگ و میرهایی که می توان به تومورهای بدخیم (سرطانی) نسبت داد بیش از 575000 نفر است.

زمینه های شک و تردید

مواقعی وجود دارد که تشخیص خوش خیم یا بدخیم بودن تومور دشوار است و اگر شما با یکی از این تومورها زندگی می کنید می تواند بسیار گیج کننده و ترسناک باشد. پزشکان اغلب بین تومورهای سرطانی و غیر سرطانی در زیر میکروسکوپ تفاوت قائل می شوند و گاهی اوقات تفاوت ها بسیار ظریف است. گاهی اوقات پزشکان باید از سرنخ های دیگری مانند محل قرارگیری تومور، سرعت رشد آن و سایر داده ها استفاده کنند تا این تمایز را ایجاد کنند.

علاوه بر این، برخی از تومورهای خوش خیم می توانند به مرور زمان به تومورهای بدخیم تبدیل شوند. برخی از تومورهای خوش خیم به ندرت به تومورهای بدخیم تبدیل می شوند، در حالی که سایر تومورهای خوش خیم اغلب به تومورهای بدخیم تبدیل می شوند. نمونه ای از این پولیپ های آدنوماتوز (آدنوم) در روده بزرگ است. آنها خودشان خوش خیم هستند و خطرناک نیستند. اما با گذشت زمان، آنها می توانند به سرطان روده بزرگ تبدیل شوند. برداشتن این پولیپ ها برای کاهش خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ (آدنوکارسینوم) توصیه می شود. برای افراد بالای 50 سال، انجام کولونوسکوپی توصیه می شود.

سردرگمی دیگر این است که اغلب سلول های طبیعی، سلول های پیش سرطانی و سلول های سرطانی در یک تومور همزیستی دارند. بسته به محل انجام بیوپسی، ممکن است نمونه ای که کل تومور را نشان می دهد انتخاب نکند. برای مثال، بیوپسی ممکن است تنها ناحیه‌ای از سلول‌های پیش سرطانی در توموری را تحت تأثیر قرار دهد که در غیر این صورت سرطانی است.

اصطلاحات دیگری که می تواند برای این مفهوم گیج کننده باشد عبارتند از:

• تومور: تومور به رشدی اطلاق می شود که می تواند خوش خیم یا بدخیم باشد. اساساً رشد بافتی است که هیچ هدف مفیدی برای بدن ندارد و در عوض ممکن است مضر باشد.
• وزن: توده همچنین می تواند خوش خیم یا بدخیم باشد. به طور کلی، اصطلاح جرم برای توصیف رشدی استفاده می شود که قطر آن بزرگتر یا مساوی با 3 سانتی متر (1 ½ اینچ) است.
• ندول: یک ندول همچنین می تواند خوش خیم یا بدخیم باشد. به طور کلی، اصطلاح گره برای توصیف رشدهایی با قطر کمتر یا مساوی 3 سانتی متر (1 ½ اینچ) استفاده می شود.
• نئوپلاسم: اصطلاح "نئوپلاسم" که به معنای واقعی کلمه به عنوان "بافت جدید" ترجمه شده است معمولاً به عنوان مترادف "تومور" استفاده می شود و این رشدها می توانند خوش خیم یا بدخیم باشند.
• شکست دادن- اصطلاح ضایعه - که اغلب توسط پزشکان استفاده می شود - می تواند برای مردم گمراه کننده باشد. این اصطلاح می تواند به معنای تومور خوش خیم یا بدخیم یا چیزی "غیر طبیعی" در بدن فرد باشد، حتی بثورات ناشی از نیش پشه.

مراحل تومورهای بدخیم

شناخت سلول های سرطانی

نام گذاری تومورها

با استفاده از تفاوت قابل درک است:

استئومایک تومور استخوانی خوش خیم است، در حالی که استئوسارکوم یک تومور استخوانی بدخیم خواهد بود.
لیپومیک تومور خوش خیم بافت چربی خواهد بود، اما تومور سرطانیلیپوسارکوم خواهد بود.
آدنومیک تومور خوش خیم، اما آدنوکارسینوم، یک تومور بدخیم خواهد بود.

برای این قاعده کلی استثنائاتی وجود دارد، به عنوان مثال ملانوما، توموری که توسط ملانوسیت های سرطانی ایجاد می شود، یک تومور بدخیم است.

سخن پایانی در مورد تومورهای بدخیم و خوش خیم

تومور بدخیم یک فرآیند پیشرونده پاتولوژیک خودمختار است که توسط ساختار و عملکرد بدن ایجاد نمی شود و یک تکثیر کنترل نشده سلول ها است که با توانایی کلونی سازی بافت های اطراف و متاستاز مشخص می شود.

روند ایجاد تومور بدخیم

نئوپلاسم های بدخیم با آتیپی، یعنی از دست دادن ویژگی های بافت های طبیعی مشخص می شوند. آتیپی در سطوح مختلف مشاهده می شود: بیوشیمیایی (تغییر شده فرآیندهای متابولیکآنتی ژنیک (مجموعه ای خاص از آنتی ژن ها که مشخصه سلول ها و بافت های طبیعی نیست)، مورفولوژیکی (ساختار مشخصه) و غیره.

خود تعریف تومور بدخیم حاوی ایده آسیب قابل توجه (گاهی کشنده) به بدن انسان است. اصطلاح "سرطان" برای نشان دادن یک تومور بدخیم برای اولین بار توسط بقراط (به یونانی سرطان باستان - "خرچنگ"، "سرطان") به دلیل شباهت بیرونی نئوپلاسم در حال رشد با سرطانی با چنگال های آن استفاده شد. او همچنین اولین تومورها را تشریح کرد و فرضی را در مورد نیاز به حذف کامل آنها در صورت دسترسی به آن مطرح کرد.

هر ساله بیش از 10 میلیون نفر در سراسر جهان به نئوپلاسم های بدخیم تشخیص داده می شوند. در ساختار مرگ و میر، این بیماری ها پس از آن در رتبه دوم قرار دارند آسیب شناسی قلبی عروقی. شایع ترین نوع تومورهای بدخیم سرطان ریه و پس از آن سرطان سینه است.

نامطلوب ترین عوامل پیش آگهی سرطان ریه، سرطان معده و سرطان سینه هستند؛ موارد "مطلوب" سرطان درجا.

در روسیه، شیوع سالانه تقریباً 500 هزار نفر است؛ حدود 3 میلیون بیمار (تقریباً 2٪ از جمعیت) برای نئوپلاسم های بدخیم در داروخانه ثبت می شوند. در دهه های اخیر، روندی آشکار به سمت افزایش تعداد بیماری های سرطانی وجود داشته است.

علل و عوامل خطر

چندین نظریه در مورد علل و مکانیسم های ایجاد تومورهای بدخیم وجود دارد:

• فیزیکوشیمیایی (نظریه Virchow)؛
• دیسونتوژنتیک (Conheim)؛
• ویروسی-ژنتیکی (Zilbera)؛
• ایمونولوژیک (برنت)؛
• پلی اتیولوژیک (Petrova).

تئوری فیزیکوشیمیایی توسعه تومورهای بدخیم را در نتیجه قرار گرفتن در معرض عوامل سرطان زای مختلف خارجی و درون زا و ترومای سیستماتیک بر روی بدن توضیح می دهد. مواد شیمیایی تهاجمی بیشترین فعالیت سرطان زا را دارند، تابش یونیزه کنندهبرخی از محصولات متابولیسم خود (متابولیت های تریپتوفان و تیروزین)، اشعه ماوراء بنفش، اجزای دود تنباکو، آفلاتوکسین ها و غیره. تاثیر مواد ذکر شده بر روی یک سلول در دوزهای خاص منجر به آسیب به دستگاه ژنتیکی آن و انحطاط بدخیم می شود. امکان ایجاد تومورهای بدخیم در مکان های اصطکاک مداوم و تروماهای معمول وجود دارد.

مدل دیسونتوژنتیک توسعه تومورهای بدخیم (نظریه پایه های ژرمینال) اولین بار توسط Yu. F. Kongeim ارائه شد. این به معنای وقوع ناهنجاری های سلولی و بافتی در دوره جنینی است که متعاقباً منجر به تکثیر فعال سلول های غیر معمولی می شود که تومورها را تشکیل می دهند. بر اساس این نظریه، در طول جنین زایی، تعداد زیادی سلول در برخی از قسمت های بدن تشکیل می شود که "غیر ضروری" در حالت غیر فعال هستند. تشکیل سلول های نهفته دارای پتانسیل رشد قابل توجهی از ویژگی های بافت های جنینی است، که رشد بدخیم فعال را در وضعیت فعال سازی تصادفی ساختارهای خفته توضیح می دهد.

تئوری ژنتیکی ویروسی نقش اصلی را در ایجاد تومورها به تأثیر ویروس‌های انکوژن می‌دهد، که به عنوان مثال، ویروس‌های هرپس (از جمله اپشتین بار)، ویروس‌های پاپیلوماوی، ویروس‌های هپاتیت، ویروس‌های نقص ایمنی انسانی، ویروس لوسمی سلول T، و غیره. پس از قرار گرفتن در معرض ذرات ویروسی در داخل یک سلول طبیعی، دستگاه ژنتیکی آنها متحد می شود. سلول میزبان به عنوان مونتاژ کننده اجزای ویروس شروع به کار می کند و عناصر لازم برای زندگی خود را تولید می کند. در این لحظه، تخریب بدخیم سلول های طبیعی بدن اغلب رخ می دهد و تکثیر سلولی کنترل نشده شروع می شود. حضور ویروس نقش تعیین کننده ای در سرطان زایی ندارد و این روند غیرقابل برگشت می شود.

تئوری ایمونولوژیکی Burnet یک نقص را به عنوان یک تحریک کننده برای تشکیل تومورهای بدخیم می نامد. سیستم ایمنی(آسیب به نظارت ایمونولوژیک)، که در آن توانایی تشخیص و تخریب سلول های غیر معمول تغییر یافته را از دست می دهد که منجر به رشد سریع و کنترل نشده آنها می شود.

رویکرد پلی اتیولوژیک برای توضیح توسعه تومورهای بدخیم شامل اثر ترکیبی بسیاری از عوامل تحریک کننده بر ساختارهای طبیعی بدن است که منجر به آسیب و انحطاط بیشتر آنها می شود.

در نتیجه تأثیرات تحریک کننده، نارسایی سیستم دفاعی طبیعی ضد سرطان ایجاد می شود که عملکرد آن توسط مؤلفه های زیر تضمین می شود:

• مکانیسم ضد سرطان مسئول خنثی کردن عوامل بالقوه خطرناک.
• مکانیسم ضد تبدیل که از تخریب بدخیم سلول ها و بافت های طبیعی جلوگیری می کند.
• مکانیسم ضد سلولی، که شامل حذف به موقع سلول های بدخیم و سلول های طبیعی بدن است که دچار بدخیمی شده اند.

در نتیجه آسیب به سیستم دفاعی ضد تومور یا قرار گرفتن بیش از حد در معرض عوامل تحریک کننده، نئوپلاسم های بدخیم تشکیل می شوند.

اشکال بیماری

بسته به بافتی که تومور از آن منشا می گیرد، اشکال زیر از نئوپلاسم های بدخیم تشخیص داده می شود:

• اندام اپیتلیال غیر اختصاصی (در مکان های محلی سازی غیر معمول بافت اپیتلیال)؛
• اختصاصی اندام اپیتلیال (غدد بیرونی و درون ریز، پوشش بدن)؛
• مزانشیمی؛
• بافت تشکیل دهنده ملانین؛
• سیستم عصبی و غشاهای مغز و نخاع؛
• بافت های خونساز و لنفاوی (هموبلاستوز)؛
• از بافت های جنینی تشکیل شده است.

نئوپلاسم های بدخیم اثرات متعددی بر روی بدن دارند، چه موضعی و چه سیستمیک.

انواع تومورها با توجه به انواع سلول های اصلی:

• کارسینوم (خود سرطان) - سلول های اپیتلیال؛
• ملانوم - ملانوسیت ها؛
• سارکوم - سلول های بافت همبند؛
• لوسمی - سلول های خون ساز مغز استخوان؛
• لنفوم - سلول های لنفاوی؛
• تراتوم - گنوسیت؛
• گلیوم - سلول های نوروگلیال؛
• کوریوکارسینوم - سلول های تروفوبلاست.

انواع خود سرطان (کارسینوما) بسته به نوع بافت اپیتلیالی که از آن منشأ می گیرد و ویژگی های ساختاری آن متمایز می شوند:

• سلول سنگفرشی (بدون کراتینه، با کراتینه سازی)؛
• آدنوکارسینوم؛
• سرطان در محل (درجا)؛
• جامد (ترابکولار)؛
• فیبری؛
• مدولاری؛
• لزج;
• سلول کوچک

با توجه به خصوصیات مورفولوژیکی:

• سرطان متمایز (به آهستگی پیشرفت می کند، متاستاز به آرامی ایجاد می شود).
• تمایز نیافته (به سرعت تکامل می یابد، متاستازهای گسترده می دهد).

بر اساس تعداد کانون های پاتولوژیک، نئوپلاسم ها می توانند تک مرکزی و چند مرکزی (به ترتیب یک یا چند کانون اولیه) باشند.

بسته به ویژگی های رشد در لومن اندام ها، تومورهای بدخیم عبارتند از:

• گسترده (رشد اگزوفیتیک)، هنگامی که نئوپلاسم در لومن اندام رشد می کند.
• نفوذی (رشد اندوفیت) - در این مورد، تومور به دیواره اندام یا بافت های اطراف رشد می کند.

درجه

با توجه به میزان شیوع فرآیند، وجود یا عدم وجود متاستازها و درگیری غدد لنفاوی، نئوپلاسم های بدخیم بر اساس سیستم TNM طبقه بندی می شوند (تومور - "تومور"، گره - "گره ها"، متاستاز - " متاستاز»).

درجه توسعه کانون اصلی به عنوان T (تومور) با شاخص مربوطه تعیین می شود:

• T است یا T 0 - به اصطلاح سرطان در محل (سرطان در محل)، زمانی که سلول های تغییر یافته در داخل اپیتلیال قرار می گیرند، بدون اینکه در بافت زیرین رشد کنند.
• T 1-4 - درجه توسعه یک تومور بدخیم، به ترتیب از حداقل بیان (T1) تا حداکثر (T4).

مشارکت در فرآیند پاتولوژیکغدد لنفاوی منطقه ای (متاستاز موضعی) به عنوان N (ندولوس) تعیین می شود:

• N x - معاینه غدد لنفاوی مجاور انجام نشد.
• N 0 - بررسی غدد لنفاوی منطقه ای هیچ تغییری را نشان نداد.
• N 1 - در طول مطالعه، متاستاز به غدد لنفاوی مجاور تایید شد.

وجود متاستاز - M (متاستاز) - نشان دهنده درگیری سایر اندام ها، آسیب به بافت های مجاور و غدد لنفاوی دور است:

• M x - متاستازهای دور تشخیص داده نشد.
• M 0 - هیچ متاستاز دور شناسایی نشده است.
• M 1 - متاستاز دور تأیید شد.

علائم

نئوپلاسم های بدخیم اثرات متعددی بر روی بدن دارند، چه موضعی و چه سیستمیک. پیامدهای منفی موضعی شامل فشرده سازی ساختارهای بافت مجاور، تنه عروقی و عصبی و غدد لنفاوی توسط تومور در حال رشد است. اثر سیستمیک با مسمومیت عمومی با محصولات پوسیدگی، کاهش منابع بدن تا کاشکسی و اختلال در انواع متابولیسم آشکار می شود.

علائم موضعی که اغلب نشان دهنده وجود یک تومور بدخیم است، متنوع است و بسته به اندام مربوطه متفاوت است:

• تورم نامتقارن غیر معمول، سفتی؛
• خون ریزی؛
• سرفه؛
• هموپتیزی؛
• اختلالات سوء هاضمه؛
• گرفتگی صدا؛
• درد سیستماتیک؛
• افزایش خود به خود در اندازه و رنگ خال ها، خال های مادرزادی; و غیره.

علائم عمومی غیر اختصاصی:

• افسردگی شدید یا ضرر کلاشتها، میل؛
• کاهش تدریجی وزن بدن با الگوی غذایی بدون تغییر؛
• عدم تحمل غذای گوشتی، انحراف طعم؛
• آستنیزاسیون؛
• اختلال در الگوی خواب و بیداری (خواب آلودگی در طول روز، بی خوابی در شب)؛
• کاهش عملکرد؛
• تعریق؛
• عدم تحمل نسبت به آشنا فعالیت بدنی; و غیره.

تشخیص

برای تشخیص تومورهای بدخیم و شناسایی متاستازهای موضعی و دوردست، بسته به محل مورد انتظار تومور از طیف وسیعی از روش های تحقیق استفاده می شود (تست های آزمایشگاهی، رادیوگرافی و معاینات سونوگرافی، تصویربرداری رزونانس محاسباتی و مغناطیسی، روش های آندوسکوپی و غیره).

تشخیص نهایی پس از بیوپسی - نمونه برداری از سلول ها یا یک قطعه بافت - و به دنبال آن بافت شناسی یا بررسی سیتولوژیکمواد دریافتی یک فرآیند بدخیم با حضور سلول های غیر معمول در نمونه آزمایش نشان داده می شود.

هر ساله بیش از 10 میلیون نفر در سراسر جهان به نئوپلاسم های بدخیم تشخیص داده می شوند. در ساختار مرگ و میر، این بیماری ها پس از آسیب شناسی قلبی عروقی در رتبه دوم قرار دارند.

رفتار

تاکتیک های درمانی تومور بدخیم بسته به محل، اندازه، درجه بدخیمی، وجود متاستاز، درگیری سایر اندام ها و بافت ها و سایر معیارها تعیین می شود.

روش های محافظه کارانه درمان:

• اثرات شیمی درمانی (سرکوب دارویی از تکثیر کنترل نشده سلول های بدخیم یا تخریب مستقیم آنها، تخریب میکرومتاستازها).
• تحریک ایمنی؛
• رادیوتراپی (قرار گرفتن در معرض تومور با اشعه ایکس و اشعه γ)؛
• کرایوتراپی (تأثیر بر روی سلول های آتیپیک توسط دماهای پایین).
• درمان فوتودینامیک؛
• روشهای تجربی تأثیرگذاری که برای ارزیابی آنها پایه شواهد کافی جمع آوری نشده است.

در برخی موارد، علاوه بر این روش‌های مواجهه، برداشتن جراحی تومور بدخیم با بافت‌های مجاور، غدد لنفاوی و برداشتن جراحی متاستازهای دور نشان داده می‌شود.

اگر بیمار در مرحله پایانی بیماری باشد، به اصطلاح درمان تسکینی تجویز می شود - درمانی با هدف کاهش رنج یک بیمار صعب العلاج (به عنوان مثال، مسکن های مخدر، قرص های خواب).

عوارض و عواقب احتمالی

عوارض تومورهای بدخیم می تواند شامل موارد زیر باشد:

• خون ریزی؛
• جوانه زدن به اندام های مجاور با آسیب آنها؛
• پیشرفت سریع کنترل نشده؛
• متاستاز؛
• عود؛
• مرگ.

پیش بینی

پیش آگهی برای بیمارانی که ناقل تومورهای بدخیم هستند به عوامل زیادی بستگی دارد:

• محلی سازی فرآیند پاتولوژیک؛
• سن بیمار؛
• مراحل؛
• وجود متاستاز؛
• ساختار و شکل رشد تومور؛
• حجم و روش مداخله جراحی

در دهه های اخیر، روندی آشکار به سمت افزایش تعداد بیماری های سرطانی وجود داشته است.

نرخ بقای پنج ساله برای بیماران مبتلا به نوع خاصی از بیماری بسیار فردی است و معمولاً بسته به عوامل ذکر شده از 90 تا 10 درصد متغیر است. نامطلوب ترین عوامل پیش آگهی سرطان ریه، سرطان معده و سرطان سینه هستند؛ موارد "مطلوب" سرطان درجا. سرطان تمایز نیافته تهاجمی تر و مستعد متاستاز فعال است (در مقایسه با سرطان تمایز یافته).

جلوگیری

اقدامات پیشگیرانه به شرح زیر است:

1. از بین بردن یا به حداقل رساندن قرار گرفتن در معرض مواد سرطان زا.
2. معاینات پیشگیرانه دوره ای با شناسایی تومور مارکرها.
3. اصلاح سبک زندگی

ویدئویی از یوتیوب در مورد موضوع مقاله:

مانند یک تومور بدخیم، یک تومور خوش خیم به دلیل نقص در فرآیند تقسیم و رشد سلولی ایجاد می شود. به همین دلیل، ساختار سلول ها در یک منطقه خاص تغییر می کند و علائم خاصی ظاهر می شود. نئوپلاسم خوش خیم متفاوت است رشد آهسته، بر بدن تأثیر نمی گذارد و متاستاز نمی دهد (خطر خاصی در بیماری ایجاد می کنند).

خطرناکیا نه؟

اگرچه یک نئوپلاسم خوش خیم به آن تعلق ندارد بیماری های خطرناک، اما نیاز به توجه دقیق به خودتان دارد، زیرا خطراتی وجود دارد:

• بدخیمی؛
• فشرده سازی اندام های اطراف؛
• سنتز هورمون توسط تومور

بنابراین تفاوت یک تومور خوش خیم با یک تومور بدخیم چیست، تفاوت بین این انواع چیست؟

یک تومور خوش خیم، به عنوان یک قاعده، بر کل بدن تأثیر نمی گذارد (به جز در موارد نادر)؛ رشد آن بسیار آهسته است، اغلب برای چندین سال در اندازه کوچک باقی می ماند. این نئوپلاسم بر خلاف یک تومور با کیفیت پایین متاستاز نمی دهد و به سایر اندام ها و بافت ها سرایت نمی کند.

اما این بیماری نئوپلاستیک می تواند خطرناک نیز باشد: زمانی که در مغز قرار می گیرد، با رشد تومور، فشار داخل جمجمه ای مشاهده می شود که منجر به سردرد و متعاقباً فشرده شدن مراکز حیاتی مغز می شود. این بیماری در صورت غفلت از آن و اگر تومور در محل خاصی قرار گرفته باشد خطرناک است.

کلینیک های پیشرو در اسرائیل

می توانید به طور خلاصه تفاوت بین تومور خوش خیم و بدخیم را در قالب جدول تصور کنید:

عللظاهر

اگر روند تشکیل سلول در بدن انسان را در نظر بگیریم، می توان آن را به یک طرح ساده تقلیل داد: رشد سلولی، رشد آن و مرگ آن پس از 42 ساعت. سلول دیگری جایگزین آن می شود که در همان مسیر "زندگی" می کند. اگر این روند مختل شود (فرآیندهای نابجا رخ می دهد) و سلول نمی میرد، اما به رشد خود ادامه می دهد، تومور تومور رخ می دهد (سندرم رشد بلاستوماتوز رخ می دهد).

ثابت شده است که نئوپلاسم خوش خیم نتیجه جهش سلول DNA است و عوامل زیر منجر به این می شود:

• تولید مضر؛
• سیگار کشیدن، نوشیدن الکل، مواد مخدر؛
• تابش یونیزه کننده؛
• اشعه ماوراء بنفش طولانی مدت؛
• عدم تعادل هورمونی؛
• اختلالات سیستم ایمنی؛
• صدمات، شکستگی ها، ویروس ها؛
• رژیم غذایی و سبک زندگی ناسالم.

مطالعات نشان داده است که همه افراد مستعد تشکیل تومور خوش خیم هستند. کسانی که در خانواده خود مواردی داشته اند باید مراقب سلامتی خود باشند. بیماری های سرطانی. وراثت یکی دیگر از عوامل خطر برای تومورها است. موقعیت‌های استرس‌زای مختلف همراه با نقض برنامه‌های روزانه و رژیم غذایی نیز می‌تواند خطر ابتلا به این بیماری را افزایش دهد.

خارجی چشم انداز

تومورهای خوش خیم متفاوت به نظر می رسند و دارای ساختارها و ساختارهای متفاوتی هستند:

• یک گره گرد یا بیضی شکل که از نظر ساختار شبیه به گل كلمیا کلاه قارچی؛
• اگر نئوپلاسم با بافت های بدن همراه باشد ممکن است دارای ساقه (پولیپ) باشد.
• تومورهای کیست دارند شکل کشیدهو پر از مایع؛
• اغلب تومورها به بافت نفوذ می کنند و بنابراین مرز آنها مشخص نمی شود.

مراحل رشد و توسعه تومور

ایجاد تومور خوش خیم را می توان به 3 مرحله تقسیم کرد که نام های زیر را دارد:

• شروع. این مرحله تنها با تبدیل سلول DNA تحت تأثیر عوامل نامطلوب بیان می شود. دو سلول جهش می یابند: یکی مسئول "جاودانگی" است و دوم مسئول تولید مثل آن است. اگر فقط یک ژن جهش پیدا کند، تشکیل خوش خیم باقی می ماند؛ اگر دو ژن دچار جهش شوند، تشکیل به بدخیم تبدیل می شود.
• ترویج. در این مرحله، سلول های تغییر یافته شروع به تکثیر فعال می کنند و محرک های سرطان زایی مسئول این هستند. ترفیع ممکن است چندین سال طول بکشد و به سختی خود را نشان دهد. اما تشخیص سازند خوش خیم در ابتدای تقسیم فعال، توقف رشد و توسعه ژنوم را ممکن می سازد. عدم وجود علائم واضح تشخیص بیماری را مشکل ساز می کند و این منجر به مرحله بعدی توسعه می شود.
• پیشرفت. اگرچه این مرحله نهایی نیست، اما وضعیت بیشتر بیمار به آن بستگی دارد. در این مرحله تعداد سلول های تشکیل دهنده این نئوپلاسم به سرعت افزایش می یابد. اگرچه به خودی خود خطری ایجاد نمی کند، اما می تواند شروع به اعمال فشار بر اندام های مجاور کند. در این مرحله، بیماری می‌تواند زمینه‌ای برای بدتر شدن وضعیت سلامت، اختلال در عملکرد بدن و ایجاد لکه‌های روی پوست شود. علائم بصری و تظاهرات فیزیکی بیماری، بیمار را مجبور به مراجعه به پزشک می کند. در این مرحله می توان تومور را بدون تجهیزات خاص تشخیص داد.

این مرحله خطرناک است زیرا در صورت عدم درمان و تحت تأثیر عوامل نامطلوب، یک تومور غیر بدخیم می تواند به یک تومور بدخیم تبدیل شود. تبدیل ژن ادامه می یابد، سلول ها به طور فعال تر تقسیم می شوند،
و هنگامی که آنها وارد مجرای یک رگ خونی می شوند، در سراسر بدن پخش می شوند - متاستاز شروع می شود. و این قبلا به عنوان یک تشکیل بدخیم تشخیص داده شده است.

رشد تومور را نیز می توان با توجه به تأثیر آن بر بدن انسان به چندین نوع تقسیم کرد:

چه چیزی وجود دارد انواعخوش خیم تومورها

یک تشکیل خوش خیم می تواند از هر بافتی تشکیل شود.

به طور خلاصه می توان آنها را به انواع زیر طبقه بندی کرد:

• فیبروم (فیبروبلاستوما). این نئوپلاسم از بافت همبند فیبری تشکیل شده و فاقد آن است تعداد زیادی ازسلول ها، الیاف و عروق بافت همبند دوکی شکل. اغلب در زنان در ناحیه تناسلی رخ می دهد. علائم فیبروم عبارتند از بی نظمی قاعدگی، پریودهای دردناک و طولانی، ناباروری، درد شدید در حین رابطه جنسی (معمولاً این علائم منجر به مشاوره با متخصص زنان می شود). خونریزی بین قاعدگی اغلب رخ می دهد، و این منجر به بدتر شدن سلامت و کاهش سطح هموگلوبین می شود. نوع دیگری از فیبروم، زیر جلدی است، شکل گیری گوشتی رنگ که با ساختار متراکم آن تشخیص داده می شود.
• . تشکیلاتی که عملاً هیچ تفاوتی با بافت چربی معمولی ندارد تومور چربی نامیده می شود (از بافت چربی ایجاد می شود). این نوع تومور با وجود کپسول مشخص می شود. معمولا در دوران یائسگی در زنان و می تواند از نظر اندازه بسیار زیاد باشد. باعث ناراحتی بیمار می شود، زیرا متحرک و دردناک است و بیمار را مجبور می کند برای مدت طولانی در وضعیت خوابیده یا نشسته بماند.
• کندروما. این تومور ظاهری مانند غده های سخت دارد و شامل بافت غضروف. علت تشکیل ممکن است آسیب یا آسیب بافتی باشد. هم در یک نسخه و هم در مقادیر متعدد ظاهر می شود و معمولاً اندام ها را تحت تأثیر قرار می دهد. کندروما در هنگام تشخیص تشخیص داده می شود پوست، نسبتاً آهسته رشد می کند و ممکن است به هیچ وجه خود را نشان ندهد.
• نوروفیبروماتوز در غیر این صورت به عنوان بیماری Recklinghausen شناخته می شود. این بیماری با تشکیل تعداد زیادی لکه رنگدانه و فیبروم مشخص می شود که با التهاب اعصاب همراه است. علائم واضح هستند، اما تشخیص ممکن است به دلیل درگیری چندین بافت دشوار باشد.
• . این نئوپلاسم شامل بافت استخوانی، دارای مرزهای مشخص است و معمولاً به بدخیم تبدیل نمی شود. استئوما به دلیل رشد پاتولوژیک اسکلت (که با کلسیم زدایی بافت استخوان مشخص می شود) ایجاد می شود و یک بیماری مادرزادی است.
• میوم. اینها سازندهای منفرد یا چندگانه با یک پایه از نوع کپسولی متراکم هستند. تومور در بافت عضلانی و معمولاً در دستگاه تناسلی زنانه ایجاد می شود. علل: چاقی، سقط جنین، اختلالات هورمونی. فیبروم خود را به صورت نارسایی نشان می دهد چرخه قاعدگیقاعدگی دردناک، ناباروری. فیبروم ها اغلب ارثی هستند. در دوران بارداری، می تواند باعث سقط جنین و مرگ جنین شود.
• آنژیوم. توموری که در رگ های خونی ایجاد می شود. این یک بیماری مادرزادی است و معمولاً به گونه ها، مخاط دهان و لب ها سرایت می کند. این می تواند خود را به صورت رگ های پرپیچ و خم بسیار گشاد شده نشان دهد که شکلی صاف دارند؛ آنها در زیر پوست، جایی که تشکیل می شوند، قابل مشاهده هستند. آنژیوم تحت تأثیر عوامل خارجی می تواند به یک تومور بدخیم تبدیل شود.

این همچنین شامل نوع دیگری از نئوپلاسم خوش خیم است - همانژیوم ها، که نقاط مادرزادی هستند که در آن مویرگ ها گشاد می شوند. این نوع نئوپلاسم تهاجمی نیست.

وقت خود را برای جستجوی قیمت های نادرست درمان سرطان هدر ندهید

*تنها پس از دریافت اطلاعات بیماری بیمار، نماینده کلینیک قادر به محاسبه قیمت دقیق درمان خواهد بود.

تشخیص

آنها اغلب به طور تصادفی در طول معاینات معمول کشف می شوند، زیرا بیماران علائمی را که به اندازه کافی واضح است برای تماس با پزشک متوجه نمی شوند. شکایت از بیماران تنها زمانی رخ می دهد که فشار خون ممکن است افزایش یابد، با تومورهای مغزی، زمانی که فشار داخل جمجمه افزایش می یابد.

نئوپلاسم ها را می توان با لمس یا اولتراسوند مشاهده کرد. برای تشخیص دقیق سرطان بودن یا نبودن آن، پزشکان آزمایش خون و همچنین تکه‌ای از بافت را که پزشکان در طول بیوپسی یا لاپاراسکوپی می‌گیرند، بررسی می‌کنند.

رفتار

درمان بستگی به نوع و مرحله بیماری دارد و شرایط عمومیبیمار

یاد آوردن! حتی یک بیماری خوش خیم را نمی توان نادیده گرفت.

متداول ترین روشی که استفاده می شود برداشتن جراحی است. برداشتن با استفاده از ابزار جراحی یا لیزر انجام می شود. اغلب، هنگام برداشتن تومور، برشی در بافت ایجاد می شود و تشکیلات برداشته می شود. این روش خطر عفونت را کاهش می دهد و اندازه بخیه را کاهش می دهد.

در موارد زیر از جراحی استفاده می شود:

• نئوپلاسم در معرض ضربه دائمی قرار می گیرد (اگر روی پوست سر یا گردن قرار داشته باشد).
• زمانی که یک تومور سر راه قرار می گیرد عملکرد عادیبدن؛
• اگر مشکوک به بدخیمی باشد؛
• اگر تومور خراب شود ظاهرصبور.

تومور به طور کامل برداشته می شود، اگر کپسول وجود داشته باشد، همراه با آن. و بافت های برداشته شده به دقت در آزمایشگاه بررسی می شوند.

به عنوان یک قاعده، تومور بریده شده باعث عود (روش ها) نمی شود و بیمار به طور کامل بهبود می یابد. اما گاهی به دلیل عدم امکان دسترسی طبیعی به آن یا سلامت عمومی بیمار، سن وی، تومور غیر قابل عمل تلقی می شود و سپس درمان دیگری تجویز می شود.

Cryocoagulation به بیشتر اشاره دارد روش مدرنرفتار. در تشکیل تومورهای روی اسکلت و بافت های نرم. اولین بار استفاده شد، در سراسر جهان گسترش یافت.

کرایوتراپی در حضور تومورها در موارد زیر موثر است:

• ستون فقرات؛
• اندام؛
• سینه؛
• استخوان های لگن؛
• مفاصل شانه.

این روش بر اساس قرار دادن تومور در معرض دمای بسیار پایین است. این روش به طور مداوم در حال بهبود است - اگر قبلاً از نیتروژن مایع برای انجماد استفاده می شد ، که سلول های آسیب دیده توسط تومور را از بین می برد ، اکنون آنها از یک ابزار ابتکاری استفاده می کنند که اجازه می دهد تومورها با آرگون یا هلیوم حذف شوند (اثر کمتری بر بدن دارند). این ابزار ایجاد می کند دمای پایین(تا - 180 درجه).

از مزایای این تکنیک می توان به موارد زیر اشاره کرد:

• حداقل تاثیر بر بدن؛
• پیشگیری از عود؛
• عدم وجود موارد منع مصرف؛
• بخش آماده سازی ساده؛
• حداقل آسیب به بافت و استخوان.

این روش می تواند با موفقیت جایگزین پرتو درمانی (یا نوع دیگری از پرتودرمانی) و شیمی درمانی شود که در حضور تومورها انجام می شود، اما انعقاد سرمایی تاثیر منفیکمتر به ازای هر نفر اثرات جانبیدر حال حاضر، اما نه چندان: حالت تهوع، ریزش مو، خستگی.

درمان جایگزین زمانی استفاده می شود که تومور کوچک است و تمایلی به ایجاد وجود ندارد. همچنین در نظر گرفته شده است که بسیاری از تومورها زمانی که سیستم هورمونی نادرست عمل می کند ایجاد می شود. هنگام انجام این نوع درمان، بیمار تحت نظر متخصص انکولوژیست است و تحت معاینه سیستماتیک قرار می گیرد.

رژیم غذایی برای تومورها

انطباق برای اثربخشی درمان از اهمیت بالایی برخوردار است تصویر سالمزندگی به خصوص تغذیه هنگام تشخیص تومور، باید خودداری کنید عادت های بد– سیگار کشیدن و نوشیدن الکل، قهوه و چای پررنگ را به طور کامل از رژیم غذایی خود حذف کنید. رژیم غذایی نیز تجویز می شود که به بازیابی ایمنی کمک می کند و از احتمال تشکیل تومور بدخیم جلوگیری می کند. برای انجام این کار، غذاهای چرب، دودی و تند را از رژیم غذایی حذف کنید. غذاهای موجود در رژیم غذایی باید بدون چربی و کم چرب، با سبزیجات و سبزیجات فراوان باشد.

همچنین فرآورده های طب سنتی اضافی وارد رژیم غذایی می شوند.

مقداری روش های سنتیمی تواند به تقویت ایمنی و بهبود سلامت بدن بیمار کمک کند:

• جوشانده انواع توت های ویبرونوم و گل همیشه بهار؛
• آب هویج؛
• شیر دلمه شده.

پیشگیری از بیماری و پیش آگهی آن

پیشگیری از بیماری در انکولوژی شامل موارد زیر است:

• حفظ یک سبک زندگی سالم - تغذیه سالم و عدم وجود عادات بد.
• استراحت کافی، خواب منظم و کمبود استرس الزامی است.
• درمان به موقع عدم تعادل هورمونی، روابط جنسی با یک شریک، عدم وجود سقط جنین.
• معاینات منظم توسط متخصصان برای تشخیص به موقع بیماری.

پیش بینی بیماری های خوش خیمبسیار مطلوب است، نکته اصلی این است که به موقع با پزشک مشورت کنید و درمان را شروع کنید، که منجر به بهبودی کامل می شود. باید به یاد داشته باشیم که بیشتر تومورهای بدخیم از خوش خیم منحرف می شوند، بنابراین نکته اصلی این است که این روند را شروع نکنید. و رشد نئوپلاسم های بدخیم در بدن می تواند ناشی از عدم مشاهده ساده تشکیل تومور باشد.

سوالات در مورد موضوع

بیمار صعب العلاج یعنی چه؟

این بدان معنی است که درمان چنین بیمار غیرممکن است و او فقط درمان تسکینی (حمایتی) دریافت می کند.

"تحلیل کامل تومور" چیست؟

این به معنای "تحلیل تومور" است که زمانی که پرتودرمانی برای درمان برخی از انواع تومورها استفاده می شود، انتظار می رود.

هر توموری در نتیجه اختلال در فرآیندهای تقسیم و رشد سلولی ایجاد می شود. یک تومور خوش خیم به آرامی رشد می کند و برای چندین سال کوچک باقی می ماند. معمولاً به استثنای برخی موارد روی بدن به عنوان یک کل تأثیر نمی گذارد. به عنوان یک قاعده، عملاً به اندام ها و بافت های مجاور گسترش نمی یابد و متاستاز نمی دهد.

اغلب، با نئوپلاسم های خوش خیم، هیچ شکایت یا تظاهراتی از بیماری وجود ندارد. تومور به طور تصادفی هنگام مراجعه به پزشک به دلیل دیگری کشف می شود.

با این حال، در برخی موارد، تومورهای خوش خیم نیز می توانند خطرناک باشند: برای مثال، با رشد تومور خوش خیم مغز، فشار داخل جمجمه ممکن است افزایش یابد و منجر به سردرد و متعاقباً به فشرده شدن مراکز حیاتی مغز شود. ایجاد تومورها در بافت های غدد درون ریز می تواند منجر به افزایش تولید هورمون های مختلف یا مواد فعال بیولوژیکی شود.

عوامل خطر برای ایجاد تومورهای خوش خیم

• تولید مضر
• آلودگی محیط
• سیگار کشیدن
• اعتیاد به مواد مخدر، سوء مصرف مواد
• سوء مصرف الکل
• تابش یونیزه کننده
• تابش فرابنفش
• عدم تعادل هورمونی
• اختلالات ایمنی
• عفونت ویروسی
• صدمات
• تغذیه ضعیف

انواع تومورهای خوش خیم

نئوپلاسم های خوش خیم از تمام بافت های بدن ایجاد می شوند.

فیبروم- این تومور از بافت همبند رشد می کند که اغلب در بافت همبند اندام های تناسلی زنانه و همچنین در بافت همبند زیر جلدی یافت می شود.

لیپوم- یک تومور از بافت چربی عملاً از نظر ساختار با بافت چربی طبیعی تفاوتی ندارد و دارای کپسولی است که مرزهای آن را محدود می کند. متحرک و ممکن است دردناک باشد.

کندرومااز بافت غضروف رشد می کند، اغلب در محل آسیب یا آسیب بافت، که با رشد آهسته مشخص می شود.

نوروفیبروماتوز(بیماری Recklinghausen) تشکیل بسیاری از فیبروم ها و لکه های رنگدانه است که با التهاب اعصاب همراه است.

استئوما- تومور بافت استخوانی با مرز واضح، اغلب منفرد و مادرزادی.

میوم- تومورهای کپسوله شده منفرد یا چندگانه از بافت ماهیچه ای. لیومیوم- از بافت ماهیچه صاف، رابدومیوم- از بافت ماهیچه ای مخطط.

آنژیوم- این تومور خوش خیم از رگ های خونی، دارای ظاهر رگ های پیچ در پیچ بسیار گشاد شده است که در زیر پوست قرار دارند.

همانژیوم- اینها تشکیلات مادرزادی با مویرگ های متسع هستند.

لنفانژیومتومور خوش خیم عروق لنفاوی است. مادرزادی، در دوران کودکی به رشد خود ادامه می دهد.

گلیوما- تومور سلول های نوروگلیال

نوروما- یک تومور خوش خیم که در اعصاب محیطی و ریشه های نخاع ایجاد می شود که کمتر از اعصاب جمجمه ای ایجاد می شود.

اپیتلیوم- شایع ترین نوع تومور خوش خیم، از اپیتلیوم سنگفرشی رشد می کند.

آدنوم- تومور از بافت غده

کیست- این یک سازند خوش خیم است که دارای یک حفره نرم است، گاهی اوقات با مایع در داخل. در برخی موارد می تواند بسیار سریع رشد کند.

مراحل رشد تومور خوش خیم

مرحله ی 1- شروع، جهش DNA تحت تأثیر عوامل نامطلوب.

مرحله 2- ارتقاء، سلول ها شروع به تقسیم می کنند. صحنه چندین سال طول می کشد.

مرحله 3- پیشرفت، نسبتا رشد سریعو افزایش اندازه تومور. فشرده سازی احتمالی اندام های مجاور.

ایجاد تومور خوش خیم زمان بسیار طولانی و در برخی موارد چندین دهه طول می کشد.

تشخیص تومورهای خوش خیم

به طور معمول، هیچ علامتی از ایجاد تومور خوش خیم برای مدت طولانی وجود ندارد. آنها به طور تصادفی در طول معاینات معمول کشف می شوند یا خود بیماران ظاهر هر گونه تشکیل را مشاهده می کنند.

شکایت فقط در برخی موارد ایجاد می شود: به عنوان مثال، آدنوم آدرنال (فئوکروموسیتوم)، باعث افزایش فشار خون و علائم مرتبط می شود، تومور مغزی - درد و ناراحتیبا فشرده سازی مغز و افزایش فشار داخل جمجمه همراه است.

درمان تومورهای خوش خیم

تومورهای خوش خیم معمولاً با جراحی برداشته می شوند. در برخی موارد نیز استفاده می کنند دارودرمانی(هورمونی). اگر تومور هیچ گونه ناراحتی ایجاد نکند و تهدیدی برای بیمار نباشد، بسته به وضعیت بیمار و وجود موارد منع جراحی، موضوع مداخله جراحی تصمیم گیری می شود.

موارد مصرف جراحی برای برداشتن تومور خوش خیم:

• اگر این سازند به طور مداوم آسیب می بیند (به عنوان مثال، زمانی که روی گردن یا پوست سر قرار دارد)
• اگر تومور با عملکرد بدن تداخل داشته باشد
• در صورت کوچکترین شک به بدخیمی تومور (در این مورد، سلولهای تومور در حین جراحی بررسی می شوند)
• وقتی یک تومور ظاهر فرد را خراب می کند

تشکیل به طور کامل حذف می شود، در صورت وجود کپسول، همراه با آن. بافت برداشته شده باید در آزمایشگاه بررسی شود.

اول از همه، وقتی بیمار اطلاعاتی دریافت می کند که در جایی تومور دارد، می خواهد بداند که آیا این تومور خوش خیم است یا خیر. همه نمی دانند که یک تومور خوش خیم سرطان نیست و به هیچ وجه به آن مرتبط نیست، اما شما نیز نباید آرام باشید، زیرا در بسیاری از موارد حتی این تومور می تواند به یک تومور بدخیم تبدیل شود.

در مرحله تشخیص، به محض شناسایی نئوپلاسم، لازم است بدخیمی آن مشخص شود. چنین تشکل هایی در پیش آگهی برای بیمار و سیر خود بیماری متفاوت است.

بسیاری از افراد تومورهای خوش خیم و بدخیم را با هم اشتباه می گیرند، اگرچه این سرطان ها کاملاً متفاوت هستند. آنها فقط از این جهت می توانند مشابه باشند که از ساختارهای سلولی یکسانی می آیند.

تومور بدخیم

تومورهای بدخیم شامل نئوپلاسم هایی هستند که شروع به رشد غیرقابل کنترل می کنند و سلول ها با سلول های سالم بسیار متفاوت هستند، عملکرد خود را انجام نمی دهند و نمی میرند.

انواع

علائم و ویژگی ها

1. خودمختاری- زمانی که چرخه سلولی اصلی مختل می شود، جهش در سطح ژن رخ می دهد. و اگر یک سلول سالم بتواند چند بار تقسیم شود و سپس بمیرد، آنگاه یک سلول سرطانی می تواند بی پایان تقسیم شود. تحت شرایط مساعد، با توجه به تعداد بی شماری از نوع خود، می تواند وجود داشته باشد و جاودانه باشد.
2. آتیپی- سلول در سطح سیتولوژی با سلول های سالم متفاوت می شود. یک هسته بزرگ ظاهر می شود، تغییر می کند ساختار داخلیو برنامه تعیین شده در خوش خیم ها از نظر ساختار بسیار نزدیک به سلول های طبیعی هستند. سلول های بدخیم به طور کامل عملکرد، متابولیسم و ​​حساسیت خود را به برخی هورمون ها تغییر می دهند. چنین سلول هایی معمولاً در این فرآیند حتی بیشتر تغییر شکل می دهند و با محیط سازگار می شوند.
3. متاستازها- سلول های سالم لایه بین سلولی ضخیم تری دارند که به وضوح آنها را نگه می دارد و از حرکت آنها جلوگیری می کند. در سلول‌های بدخیم، در یک نقطه خاص، معمولاً در مرحله چهارم رشد، تشکیلات شکسته شده و از طریق سیستم‌های لنفاوی و خونی منتقل می‌شوند. خود متاستازها پس از مسافرت در اندام ها یا غدد لنفاوی مستقر می شوند و در آنجا شروع به رشد می کنند و بافت ها و اندام های مجاور را تحت تأثیر قرار می دهند.
4. تهاجم- چنین سلول هایی توانایی رشد به سلول های سالم و تخریب آنها را دارند. در عین حال، آنها همچنین مواد سمی را آزاد می کنند، مواد زائدی که به رشد سرطان کمک می کند. در سازندهای خوش خیم، آنها آسیب نمی بینند، اما به سادگی در نتیجه رشد، سلول های سالم را از بین می برند و آنها را فشرده می کنند.

کارسینوم و سایر آسیب شناسی های بدخیم شروع به رشد سریع می کنند، به نزدیک ترین اندام رشد می کنند و بر بافت های محلی تأثیر می گذارند. بعداً، در مراحل 3 و 4، متاستاز رخ می دهد و سرطان در سراسر بدن پخش می شود و بر اندام ها و غدد لنفاوی تأثیر می گذارد.

چیزی به نام تمایز نیز وجود دارد؛ میزان رشد آموزش نیز به آن بستگی دارد.

1. سرطان بسیار تمایز یافته کند است و تهاجمی نیست.
2. سرطان با تمایز متوسط ​​- سرعت متوسطارتفاع
3. سرطان تمایز نیافته یک سرطان بسیار سریع و تهاجمی است. برای بیمار بسیار خطرناک است.

علائم عمومی

اولین علائم تومور بدخیم بسیار مبهم است و بیماری بسیار مخفیانه رفتار می کند. اغلب، در اولین علائم، بیماران آنها را با بیماری های معمولی اشتباه می گیرند. واضح است که هر نئوپلاسم علائم خاص خود را دارد که به محل و مرحله آن بستگی دارد، اما در مورد موارد کلی به شما خواهیم گفت.

• مسمومیت - تومور مقدار زیادی مواد زائد و سموم اضافی را آزاد می کند.
• در اثر مسمومیت، سردرد، حالت تهوع و استفراغ رخ می دهد.
• التهاب به دلیل این واقعیت است که سیستم ایمنی شروع به مبارزه با سلول های غیر معمول می کند.
• کاهش وزن - سرطان از مقادیر زیادی انرژی استفاده می کند و مواد مفید. همچنین، در پس زمینه مسمومیت، اشتها کاهش می یابد.
• ضعف، درد در استخوان ها، عضلات.
• کم خونی.

تشخیص

بسیاری از مردم در مورد این سوال نگران هستند: "چگونه تومور بدخیم را شناسایی کنیم؟" برای انجام این کار، پزشک مجموعه ای از معاینات و آزمایشات را انجام می دهد که در آخرین مرحله یک تشکیل بدخیم یا خوش خیم تشخیص داده می شود.

1. معاینه اولیه و مصاحبه با بیمار انجام می شود.
2. عمومی و تجزیه و تحلیل بیوشیمیاییخوندر حال حاضر می توانید برخی از انحرافات را در آن مشاهده کنید. افزایش تعداد لکوسیت ها، ESR و سایر شاخص ها ممکن است نشان دهنده انکولوژی باشد. آنها ممکن است آزمایشی را برای نشانگرهای تومور تجویز کنند، اما در طول غربالگری این آزمایش به ندرت انجام می شود.
3. سونوگرافی- بر اساس علائم، محل محلی سازی مشخص شده و معاینه انجام می شود. فشردگی و اندازه کمی دیده می شود.
4. ام آر آی، سی تی- در مراحل بعدی، در صورتی که سرطان به اندام های مجاور رشد کند و سایر بافت ها را تحت تأثیر قرار دهد، در طی این معاینه، بدخیمی مشاهده می شود.
5. بیوپسی- دقیق ترین روش برای تعیین بدخیمی حتی در مرحله 1. قطعه ای از سازند برای بررسی بافت شناسی گرفته می شود.

اولین پاس ها تشخیص کاملو سپس بسته به محل، اندام آسیب دیده، مرحله، آسیب به اندام های مجاور و وجود متاستاز، درمان تجویز می شود.

تومور خوش خیم

بیایید همچنان به این سوال متداول پاسخ دهیم: "آیا تومور خوش خیم سرطان است یا نه؟" - خیر، چنین نئوپلاسم هایی اغلب دارای پیش آگهی مطلوب و تقریباً صد در صد درمان بیماری هستند. البته، در اینجا باید محل و درجه آسیب بافت را در نظر بگیرید.

در سطح سیتولوژی، سلول های سرطانی تقریباً مشابه سلول های سالم هستند. آنها همچنین دارای درجه تمایز بالایی هستند. تفاوت اصلی با سرطان این است که چنین توموری در داخل یک کپسول بافتی قرار دارد و سلول های مجاور را تحت تأثیر قرار نمی دهد، اما می تواند به شدت سلول های همسایه را فشرده کند.

علائم و تفاوت با تشکیل بدخیم

1. تجمع زیاد سلول ها.
2. ساخت پارچه نادرست
3. احتمال عود کم
4. آنها در بافت های مجاور رشد نمی کنند.
5. آنها سموم و سموم را منتشر نمی کنند.
6. یکپارچگی بافت های مجاور را نقض نکنید. و در محلی سازی ساختار سلولی آن قرار دارد.
7. رشد آهسته
8. توانایی بدخیم شدن تبدیل شدن به سرطان است. به ویژه برای: پولیپ های دستگاه گوارش، پاپیلوم های دستگاه تناسلی، خال ها، آدنوم ها و غیره خطرناک است.

تومورهای خوش خیم با شیمی درمانی با استفاده از داروهای شیمی درمانی درمان نمی شوند و تحت تابش قرار نمی گیرند. برداشتن جراحی معمولاً استفاده می شود؛ این بسیار ساده است، زیرا خود تشکیلات در یک بافت قرار دارد و توسط یک کپسول از هم جدا می شود. اگر تومور کوچک باشد، می توان آن را با دارو درمان کرد.

مراحل توسعه یک تومور خوش خیم

1. شروع- جهش یکی از دو ژن وجود دارد: تولید مثل، جاودانگی. در یک تومور بدخیم، دو جهش در یک زمان رخ می دهد.
2. ترویج- هیچ علامتی وجود ندارد، سلول ها به طور فعال در حال تکثیر و تقسیم هستند.
3. پیشرفت- تومور بزرگ می شود و شروع به اعمال فشار بر روی دیواره های مجاور می کند. ممکن است به بدخیم تبدیل شود.

انواع تومورها

معمولا تقسیم بر به نظر خوب میاداز ساختار بافتی، یا به طور دقیق تر از نوع بافتی که تومور ایجاد شده است: همبند، بافت، چربی، ماهیچه و غیره.

مزانشیم ها

1. نئوپلازی عروقی - سارکوم عروقی، همانژیوم، لنفانژیوم.
2. نئوپلاسم های بافت همبند - فیبروسارکوم، فیبروم.
3. تشکیلات استخوانی - استئوسارکوم، استئوما.
4. تومورهای عضلانی - میوسارکوم، رابدومیوم، لیومیوم.
5. نئوپلازی چربی - لیپوسارکوم، لیپوم.

ظاهر

خود تومورها می توانند ظاهر متفاوتی داشته باشند، معمولاً نئوپلاسم های بدخیم و سرطان دارای تجمع بی نظمی از سلول ها و بافت ها به شکل قارچ، کلم، با سنگ تراشی و سطح ناهموار، با برآمدگی ها و گره ها هستند.

هنگامی که در بافت های مجاور رشد می کند، ممکن است خفگی، خونریزی، نکروز، ترشح مخاط، لنف و خون ظاهر شود. سلول های تومور از استروما و پارانشیم تغذیه می کنند. هر چه تمایز کمتر و نئوپلاسم تهاجمی تر باشد، این اجزا کمتر و سلول های غیر معمول بیشتر می شوند.

عوامل خطر

علت دقیق تومورهای خوش خیم و بدخیم هنوز مشخص نیست. اما چندین فرض وجود دارد:

1. الکل.
2. سیگار کشیدن.
3. تغذیه نامناسب
4. بوم شناسی.
5. تابش - تشعشع.
6. چاقی.
7. ویروس ها و بیماری های عفونی.
8. استعداد ژنتیکی
9. HIV و بیماری های ایمنی

نتیجه

یک تومور سرطانی یا هر نئوپلاسم بدخیم می‌تواند در چشم سیستم ایمنی وانمود کند که متعلق به خود است، از هرگونه حمله لکوسیت‌ها اجتناب کند و با هر میکروکلیمی داخل بدن سازگار شود. به همین دلیل مبارزه با او بسیار دشوار است.

بسیاری از دانشمندان بر این باورند که سرطان در مراحل اولیه، در طول رشد تومور، داروهای مسکن را به سلول های مجاور ترشح می کند تا حضور خود را پنهان کند. سپس بیمار در مرحله 3 یا حتی 4 آسیب شناسی را کشف می کند، زمانی که دیگر امکان درمان بیماری وجود ندارد.