ما هو موضوع المخدرات. ما هو الفرق بين المخدرات والمخدرات؟ الأدوية ذات الأشكال الخاصة

جزء من بردية إيبرس يحتوي على 877 وصفة طبية

بالفعل في العصور القديمة ، حاول الناس إنقاذ حياتهم باستخدام العديد من المواد الطبية الطبيعية. غالبًا ما كانت هذه مستخلصات نباتية ، ولكن تم أيضًا استخدام المستحضرات التي تم الحصول عليها من اللحوم النيئة والخميرة ونفايات الحيوانات. تتوفر بعض المواد الطبية في شكل يسهل الوصول إليه في المواد الخام النباتية أو الحيوانية ، وبالتالي فقد استخدم الطب بنجاح منذ العصور القديمة عددًا كبيرًا من المنتجات الطبية من أصل نباتي وحيواني (على سبيل المثال ، الخروع ، الأفيون ، البصل البحري ، المعروفة في مصر القديمة ؛ معروفة الهندوس القدامى ؛ قفاز الثعلب ، زنبق الوادي ، أدونيس وغيرها الكثير ، تستخدم على نطاق واسع في الطب الشعبي). فقط مع تطور الكيمياء ، أصبح الناس مقتنعين بأن التأثير العلاجي لهذه المواد يكمن في التأثير الانتقائي لبعض المركبات الكيميائية على الجسم. في وقت لاحق ، بدأ الحصول على هذه المركبات في المختبرات عن طريق التوليف.

أتاح التقدم التكنولوجي وتطوير عدد من التخصصات العلمية (علم التشريح ، وعلم وظائف الأعضاء ، وخاصة الكيمياء) في النصف الثاني من القرن التاسع عشر ، أولاً ، تجميع كمية كبيرة من المواد التي لم تكن موجودة في هذا المزيج أو الشكل ، ولكن لها تأثير علاجي (أنتيبيرين ، بيراميدون ، البلازما والأسبرين ومئات غيرها) ، وثانيًا ، جعل من الممكن وضع دراسة تأثير الأدوية ، وكذلك البحث عن أدوية جديدة على أساس تجربة علمية حلت محل النظريات المختلفة التي لا أساس لها علميًا والتي سادت في العلاج وعلم الأدوية من قبل (باراسيلسوس ، هانيمان ، إلخ ).

1. النباتات (الأوراق ، والأعشاب ، والزهور ، والبذور ، والتوت ، واللحاء ، والجذور) ومنتجاتها المعالجة (الزيوت الدهنية والأساسية ، والعصائر ، واللثة ، والراتنجات) ؛
2. المواد الخام الحيوانية - غدد وأعضاء الحيوانات ، شحم الخنزير ، الشمع ، كبد سمك القد ، دهن صوف الأغنام وغيرها ؛
3. المواد الخام العضوية الأحفورية - النفط ومنتجات تقطيرها ، ومنتجات تقطير الفحم ؛
4. أحافير غير عضوية - صخور معدنية ومنتجات معالجتها بواسطة الصناعة الكيميائية وعلم المعادن (المعادن) ؛
5. جميع أنواع المركبات العضوية هي منتجات الصناعة الكيميائية الكبيرة.

دراسة

يتم تحديد المؤشرات الكمية للمنتج الطبي: الجرعة المميتة (تحسب عادة لكل 1 كجم من الوزن الحي للحيوان أو الإنسان) والجرعة المسموح بها (المسموح بها) والجرعة العلاجية. الجرعات التي يمكن تحملها (أو أقل إلى حد ما للحذر) للعديد من الأدوية يتم تقنينها في شكل جرعات قصوى أو ما يسمى. استقبال أعلى (انظر: دستور الأدوية). وتسمى نسبة الجرعة المميتة إلى الجرعة العلاجية "المؤشر العلاجي" للدواء ، لأنه كلما زادت النسبة ، زادت حرية وصف الدواء.

فعل

يتم عمل الأدوية بشكل أساسي عن طريق تغيير الخصائص الفيزيائية والكيميائية للبيئة التي توجد فيها العناصر الخلوية للجسم ؛ في هذه الحالة ، قد يكون للإجراء طابع التوليف الكيميائي للدواء مع عناصر الجسم ، وفي بعض الحالات ، مع تأثير مباشر على بروتوبلازم الخلايا ، يكون مصحوبًا بتدميرها الكامل. التأثير الفسيولوجي لعمل الدواء هو إما إثارة أو تثبيط النشاط الحيوي للعناصر الخلوية ؛ في هذه الحالة ، تلعب جرعة المادة الطبية دورًا كبيرًا ، لأن نفس الدواء بجرعات مختلفة يمكن أن يسبب تأثيرات مختلفة - للإثارة بجرعات صغيرة وتثبيط (حتى الشلل) بجرعات كبيرة.

النقطة الأساسية هي مرحلة عمل الأدوية: يمكن لبعض الأدوية أن تمارس تأثيرها في لحظة الاختراق في الجسم (مرحلة الدخول وفقًا لكرافكوف) ، والبعض الآخر - الغالبية - خلال فترة التركيز الأقصى في الجسم (مرحلة التشبع) ، والبعض الآخر - في لحظة انخفاض التركيز (مرحلة الانسحاب ) ؛ في الوقت نفسه ، فإن قدرة بعض الأدوية على التراكم مهمة للغاية ، والتي تتجلى في زيادة حادة وأحيانًا انحراف لعملها عند إعادة تعاطيها ، وهو ما يفسر بتراكم الدواء في الجسم وتراكم تأثيره.

يعتمد تأثير الدواء على العمر ، والإيولا ، والحالة الصحية والخصائص الفردية لجسم الشخص الذي يتناوله. عدد من الأدوية في جرعة مخفضة مقابلة لها تأثير أقوى بكثير على الأطفال من تأثيرها على البالغين (غالبًا ما تكون سامة) ؛ تتفاعل النساء أثناء الحيض والحمل والرضاعة مع الأدوية بشكل مختلف عن المعتاد ؛ عند بعض الأشخاص ، يعمل الدواء بشكل غير طبيعي بقوة ، وهو ما يفسره زيادة حساسية الجسم تجاه مواد معينة (انظر: الخصوصيات).

طرق التطبيق

طرق تعاطي المخدرات في الجسم متنوعة للغاية. أكثر الأدوية شيوعًا هي عن طريق الفم. لتجنب التحلل السريع للدواء أو تهيج القناة المعدية المعوية أو لتحقيق أقصى سرعة للعمل ، يتم حقن الدواء بحقنة تحت الجلد - عن طريق الحقن العضلي أو الوريدي. يتم إعطاء بعض الأدوية عن طريق المستقيم أو عن طريق الاستنشاق.

يعتبر الاستخدام الخارجي للأدوية مطبقًا على الجلد والأغشية المخاطية للعين والأنف والأذنين والفم والمسالك البولية (حتى مدخل المثانة وقناة عنق الرحم في الرحم) ، على الغشاء المخاطي للمستقيم (حتى موقع العضلة العاصرة الداخلية) ...

في الجسم ، يتم إتلاف الأدوية وتغييرها ، وعند دخولها في مركبات كيميائية بأملاحها وسوائلها ، تفقد خصائصها السامة (وأحيانًا ، على العكس من ذلك ، تكتسبها) وتخرج بشكل أو بآخر من الجسم عبر الأمعاء والكلى والجهاز التنفسي والعرق الغدد ، إلخ.

الأدوية الموصوفة وغير الموصوفة

تعمل الدولة تدريجياً على إحكام السيطرة على تداول الأدوية. على وجه الخصوص ، في يونيو 2012 ، دخل أمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي حيز التنفيذ بشأن إنشاء إجراء جديد لتوزيع الأدوية التي تحتوي على سلائف ، بما في ذلك مسكنات الألم المركبة المحتوية على الكوديين ، والتي كان معظمها شائعًا لدى جزء كبير من السكان. من أجل مكافحة إدمان المخدرات ، منذ يوليو 2012 ، تم الاستغناء عن الأدوية المذكورة أعلاه في نموذج الوصفة 148-1 / y-88.

في روسيا ، يُعاقب على بيع الدواء بدون وصفة طبية بغرامة من ألف إلى ألف روبل. إذا تكرر الموقف ، يحق للمفتشين إصدار بروتوكول لكيان قانوني ، أي بالنسبة لمنظمة الصيدلة ، وفي هذه الحالة ، يزيد مبلغ الغرامة عدة مرات - ما يصل إلى 40-50 ألف روبل.

أدوية المعالجة المثلية

في عدد من البلدان ، يتم تنظيم هذه الأدوية بطرق مختلفة - إما كفئة "أدوية" ، أو "كغذاء ومضافات" ، أو "طب بديل". في الوقت الحالي ، لا يوجد رأي ثابت للمنظمات الدولية حول هذا الموضوع ، متفق عليه مع السلطات الصحية الوطنية.

تخضع الأدوية المثلية في الاتحاد الروسي لنفس التنظيم القانوني مثل الأدوية التقليدية. في عام 2010 ، بدأ العمل في مراجعة حالة أنواع معينة من الأدوية ، ولا سيما أدوية المعالجة المثلية.

اللائحة التشريعية في الاتحاد الروسي

تنظم الدولة بشكل صارم تداول الأدوية. الوثيقة الرئيسية التي تحكم تداول الأدوية لعام 2011 هي القانون الاتحادي الصادر في 12.04.2010 رقم 61-FZ "بشأن تداول الأدوية" (الذي اعتمده مجلس الدوما للجمعية الفيدرالية للاتحاد الروسي في 24.03.2010). بالإضافة إلى القانون الأساسي ، يخضع الأشخاص المتداولون للمخدرات للقوانين رقم 3-FZ بتاريخ 8 يناير 1998 "بشأن المخدرات والمؤثرات العقلية" ، رقم 2300-1 "بشأن حماية حقوق المستهلك" ، رقم 122-FZ بتاريخ 02.08.1995 "بشأن الاجتماعية خدمات للمواطنين المسنين والمعوقين "رقم 128-FZ بتاريخ 08.08.2001" بشأن ترخيص أنواع معينة من الأنشطة "وغيرها.

يميز قانون الأدوية بين مفهومي "المنتج الطبي" و "المنتج الطبي". وفقًا للقانون ، يعتبر "المنتج الطبي" مفهومًا أكثر عمومية ، كما يشار إلى المواد بالوسائل. الأدوية - المنتجات الطبية على شكل جرعات تستخدم للوقاية والتشخيص وعلاج المرض وإعادة التأهيل والحفاظ على الحمل أو منعه أو إنهائه. يجب تسجيل جميع الأدوية المستخدمة في روسيا لدى الهيئة التنفيذية الفيدرالية المعتمدة المناسبة - Roszdravnadzor ، التي تحتفظ بسجل الدولة للأدوية.

يجب أن يتوافق إنتاج المنتجات الطبية المعتمدة مع متطلبات GOST ، المعتمدة في 2010. يتوافق GOST مع معيار GMP الدولي. تلتزم جميع شركات الأدوية في روسيا بالتبديل إلى متطلبات GOST بحلول عام 2014.

يتم بيع الأدوية (على عكس المكملات الغذائية) فقط من قبل الصيدليات (الصيدليات ، أكشاك الصيدليات) التي لديها ترخيص مناسب.

يتم تنظيم تداول الأدوية بموجب القانون واللوائح ، بما في ذلك التحديث المنتظم لقائمة الأدوية الحيوية والأساسية ، إلخ.

قانون الضرائب

في أوكرانيا ، هناك ممارسة لإعادة ضريبة المكوس لاستخدام الكحول في إنتاج الأدوية ، ولكن فقط بعد بيعها.

هيئات مراقبة الجودة بالدولة

يتم التحكم في جودة الأدوية في روسيا من قبل الخدمة الفيدرالية للمراقبة في الرعاية الصحية (Roszdravnadzor) ، التابعة لوزارة الصحة.

في معظم المدن الكبرى في روسيا ، توجد مراكز مراقبة جودة الأدوية. وتتمثل مهمتهم الرئيسية في التحقق من المنظمات التي تبيع الأدوية (الامتثال للعديد من المعايير لتخزين الأدوية وبيعها) ، وكذلك مراقبة الأدوية الانتقائية (وفي بعض المناطق ، الكلية). على أساس البيانات من المراكز الإقليمية ، يتخذ Roszdravnadzor قرارات بشأن رفض دواء معين.

من الناحية العملية ، يبدو كل شيء مختلفًا بعض الشيء.

أولاً ، الغالبية العظمى من مراكز مراقبة الجودة غير قادرة على إجراء تحليل كيميائي معقد. لا يتم إجراء الدراسات الميكروبيولوجية على الإطلاق ، أو يتم إجراؤها بكميات قليلة. نتيجة لذلك ، غالبًا ما تقتصر الدراسات على تقييم مظهر الدواء (ما إذا كانت هناك رواسب غير مقبولة ، وما إذا كانت الأقراص متشققة ، وما إذا كانت العبوة مشكلة بشكل صحيح ، أم أن الملصق معوج ، وما إلى ذلك).

ثانيًا ، وفقًا للتشريعات السارية في روسيا ، من غير المقبول طلب تحليل إضافي من البائع إذا كان المنتج الطبي لديه بالفعل شهادة مطابقة صالحة.

تخضع الأدوية المرفوضة والمزيفة للسحب من شبكة الصيدليات ، ويتم نشر المعلومات المتعلقة بها على مواقع الويب الخاصة بشركة Remedium و Roszdravnadzor.

دوران العقاقير المخدرة

وفقًا للوثائق التنظيمية ، فإن العقاقير المخدرة هي منتجات طبية ومواد صيدلانية تحتوي على مخدرات ومدرجة في قائمة العقاقير المخدرة والمؤثرات العقلية وسلائفها الخاضعة للمراقبة في الاتحاد الروسي ، وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي ، والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي ، بما في ذلك الاتفاقية الوحيدة لعام 1961 بشأن المخدرات.

من قائمة الأدوية المخدرة ، ترتبط الأدوية بما يلي:

• القائمة الثانية - العقاقير المخدرة والمؤثرات العقلية ، التي يكون تداولها محدودًا في الاتحاد الروسي والتي اتخذت بشأنها تدابير رقابية وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي
• القائمة الثالثة - المؤثرات العقلية ، التي يكون تداولها محدودًا في الاتحاد الروسي والتي يُسمح فيها باستثناء بعض تدابير الرقابة وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي

تحتفظ الدولة باحتكارها لإنتاج أدوية الجدول الثاني. تخضع جميع المؤسسات المتعلقة بتداول المواد المخدرة والمؤثرات العقلية للترخيص الإجباري. يُطلب من الصيدليات التي تحتوي على القائمتين الثانية والثالثة في مجموعتها الحصول على ترخيص لبيع كل قائمة.

الهيئة الحكومية الرقابية للمؤسسات المتعلقة بتداول المخدرات ، بالإضافة إلى Roszdravnadzor ، هي الخدمة الفيدرالية للاتحاد الروسي لمكافحة تهريب المخدرات. بما أن العديد من الأطباء يخشون من تطور إدمان المخدرات لدى المرضى ولا يقبلونه نفسياً ، بسبب الارتباك ، وكذلك بسبب التشريعات المتضاربة والمتغيرة باستمرار ، يحذر الأطباء من وصف الأدوية حتى لمن يحتاجون إليها.

الأدوية الأصلية و "الأدوية الجنيسة"

الدواء الأصلي هو دواء لم يكن معروفًا من قبل وتم طرحه لأول مرة في السوق من قبل المطور أو صاحب براءة الاختراع. عادةً ما يكون تطوير عقار جديد وتسويقه عملية مكلفة للغاية وتستغرق وقتًا طويلاً. من بين مجموعة متنوعة من المركبات المعروفة ، وكذلك المُصنَّعة حديثًا ، عن طريق طريقة التعداد ، استنادًا إلى قواعد البيانات الخاصة بخصائصها ونمذجة الكمبيوتر للنشاط البيولوجي المزعوم ، يتم تحديد وتركيب المواد ذات النشاط المستهدف الأقصى. بعد التجارب على الحيوانات ، إذا كانت إيجابية ، يتم إجراء تجارب سريرية محدودة في مجموعات من المتطوعين. إذا تم تأكيد الفعالية ، وكانت الآثار الجانبية ضئيلة ، يدخل الدواء في الإنتاج ، وعلى أساس نتائج الاختبارات الإضافية ، يتم توضيح الميزات المحتملة للإجراء ، ويتم تحديد الآثار غير المرغوب فيها. غالبًا ما توجد الآثار الجانبية الأكثر ضررًا في الاستخدام السريري.

حاليًا ، جميع الأدوية الجديدة حاصلة على براءة اختراع. تنص تشريعات البراءات في معظم البلدان على حماية براءات الاختراع ليس فقط لطريقة الحصول على دواء جديد ، ولكن أيضًا لحماية براءات الاختراع للدواء نفسه. في الاتحاد الروسي ، تمدد الهيئة التنفيذية الفيدرالية للملكية الفكرية فترة صلاحية براءة اختراع لاختراع متعلق بمنتج طبي ، يتطلب استخدامه الحصول على تصريح وفقًا للإجراء المنصوص عليه في القانون ، بناءً على طلب صاحب براءة الاختراع لفترة تُحسب من تاريخ تقديم طلب للاختراع حتى تاريخ استلام أول طلب. إذن للاستخدام ، مطروحًا منه خمس سنوات. في هذه الحالة ، لا يمكن أن تتجاوز فترة تمديد براءة الاختراع خمس سنوات. بعد انتهاء صلاحية براءة الاختراع ، يمكن للمصنعين الآخرين إعادة إنتاج دواء مشابه وإطلاقه في السوق (ما يسمى عام) إذا ثبت التكافؤ الحيوي للأدوية المستنسخة والأصلية. في الوقت نفسه ، يمكن أن تكون التكنولوجيا المستخدمة في إنتاج النوع العام موجودة ، ولكنها لا تندرج تحت حماية براءات الاختراع الموجودة في البلد. لا يمكن للشركة المصنعة العامة استخدام اسم العلامة التجارية لهذا الدواء ، ولكن فقط الاسم الدولي غير المسجل الملكية (INN) أو أي اسم ملكية جديد (مرادف).

من وجهة نظر الكيمياء ، فإن المادة الفعالة للدواء الأصلي والعقار العام هي نفسها ، لكن تقنية الإنتاج مختلفة ، ودرجات تنقية مختلفة ممكنة. هناك عوامل أخرى تؤثر على فعالية الدواء. على سبيل المثال ، لفترة طويلة ، لم تتمكن الشركات المختلفة من تحقيق نفس فعالية حمض أسيتيل الساليسيليك للأدوية ، مثل شركة باير ، الشركة المصنعة للعقار الأصلي "الأسبرين". اتضح أن الأمر ليس فقط في نقاء المواد الخام ، ولكن أيضًا في طريقة التبلور الخاصة ، مما ينتج عنه بلورات خاصة أصغر. النتيجة المعاكسة ممكنة أيضًا ، عندما يكون الدواء العام أكثر نجاحًا من الدواء الأصلي.

التزوير والتزوير

احتلت صناعة الأدوية المرتبة الثالثة من حيث الربحية بعد تجارة الأسلحة والمخدرات. هذا يجذب رجال الأعمال عديمي الضمير له. في روسيا ، حتى عام 1991 ، كانت مشكلة تزييف الأدوية غائبة عمليا.

نقد

تنتهج شركات الأدوية الكبيرة سياسة الدعاية العدوانية لمنتجاتها. في الوقت نفسه ، يعاني 85٪ من الأدوية الجديدة المعلن عنها على نطاق واسع من مشاكل خطيرة: فهي لا تخضع لتجارب سريرية ، ولها جرعات غير صحيحة ، وليس لديها دليل على الفعالية السريرية وبيانات عن الآثار الجانبية. تستثمر الشركات في إقناع الأطباء بوصف أدويتهم الجديدة للمرضى (وهذا هو المكان الذي تكون فيه المعلومات الخاطئة ممكنة) ، وكذلك لإقناع المستهلكين بالفعالية والأضرار المحتملة المنخفضة للمنتجات. ومع ذلك ، فإنها غالبًا ما تزود سلطات الترخيص بنتائج التجارب السريرية غير الكاملة والمتوافقة جزئيًا فقط.

أنظر أيضا

ملاحظات

1. الأدوية // موسوعة طبية صغيرة... - م: الموسوعة الطبية 1991-1996.
2. "الأدوية" //

المنتجات الطبية - أدوية الجرعات الجاهزة للاستعمال. [MU 64 01 001 2002] موضوعات إنتاج المنتجات الطبية المصطلحات العامة والخاصة وغيرها ...

- (praeparatum medicalinale، praeparatum pharmaceuticum) انظر التحضير ... قاموس طبي كبير

وصفة طبية للدواء - 53) وصفة طبية لمنتج طبي هي وصفة طبية مكتوبة لمنتج طبي في الشكل المحدد ، صادرة عن عامل طبي أو بيطري مرخص لغرض الاستغناء عن منتج طبي أو تصنيعه و ... المصطلحات الرسمية

دواء عام - GENERINIS VITERINARINIS VAISTAS statusas Aprobuotas sritis vitinariniai vaistai apibrėžtis Veterinarinis vaistas، kurio veikliųjų medžiagų kokybinė ir kiekybinė sudėtis bei vaisto forma yra kaip irarinio vitio… القاموس الليتواني (lietuvių žodynas)

طب الأعشاب - - موضوعات في التكنولوجيا الحيوية EN phytopharm Pharmaceutical ... دليل المترجم الفني

مقارنة التجارب السريرية - مقارنة الأدوية البحثية أو المنتجات الطبية التجارية (التحكم الإيجابي) أو الدواء الوهمي المستخدم للمقارنة في تجربة سريرية ... المصدر: أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 19 يونيو 2003 N 266 بشأن الموافقة على القواعد ... ... المصطلحات الرسمية

طب الأعشاب - 14) منتج طبي عشبي ، منتج طبي ينتج أو يصنع من نوع واحد من المواد الخام النباتية الطبية أو عدة أنواع من هذه المواد الخام ويباع في شكل معبأ في (مستهلك) ثانوي ... ... المصطلحات الرسمية

دواء عام - عسل. منتج طبي مشابه في الواقع للأصل وحتى بعض الوقت على براءة اختراع ... قاموس توضيحي عالمي إضافي عملي لـ I. Mostitsky

دواء (طبي) - (دواء (منتج طبي): شكل جرعات من منتج طبي في عبوته الأولية النهائية المعدة للبيع. المصدر: GOST R 52249 2009: قواعد إنتاج ومراقبة جودة الأدوية ... قاموس - كتاب مرجعي للمصطلحات المعيارية والتقنية

متلازمة الذهان ICD 10 G21.0 ICD 9333.92 متلازمة الذهان (اسم أكثر شيوعًا لاضطرابات خارج السبيل الهرمي) هي مجموعة معقدة من المضاعفات العصبية التي تتجلى في اضطرابات الحركة المرتبطة باستخدام ... ... ويكيبيديا

كتب

• كتيب المريض فيري الذي رسمه فرانك نيتير. تتغير المعلومات حول الأمراض المختلفة والعلاجات الموصى بها باستمرار. مع ظهور بحث جديد وتراكم الخبرة ، قد تكون هناك حاجة لتغييرات في طرق البحث ، ...
• أعمال مجمعة في 6 مجلدات. المجلد 6. الاعتراف. شعر وأمثال مختارة ، باليان لورا. لفهم الناس ... كل مشاكلنا تأتي من سوء فهم الناس. سعادتنا ورفاهيتنا تأتي من فهم الناس. بعد كل شيء ، إنهم يغفرون بقدر ما يفهمون الأحباء والأقارب والأصدقاء والناس ...

تصنيف الأدوية

الأكثر شيوعا الدولية التصنيف الكيميائي العلاجي التشريحي (ATC)... في روسيا ، تقسيم إلى المجموعات الدوائية... بالإضافة إلى ذلك ، هناك أيضًا التصنيف التصنيفي.

الأدوية الموصوفة وغير الموصوفة

في الممارسة العالمية ، هناك مفهوم العقاقير "غير الموصوفة" و "الوصفات الطبية". يشير الأخير إلى مخاطر محتملة أكبر للاستخدام بدون وصفة طبية. هناك صراع مستمر بين مجموعات الضغط "الصيدلانية" و "الطبية" (على التوالي ، من أجل توسيع المجموعة الأولى أو الثانية من الأدوية والأعمال المقابلة).

تم تصميم لوائح الدولة لمراعاة مصالح السكان (معضلة "توافر" و / أو "سلامة" الأدوية) ، دون التحيز تجاه مصالح الأعمال الصيدلانية أو الطبية.

أدوية المعالجة المثلية

في عدد من البلدان ، يتم تنظيم هذه الأدوية بطرق مختلفة - إما كفئة "أدوية" أو "أغذية وإضافات" أو "طب بديل". في الوقت الحالي ، لا يوجد رأي ثابت للمنظمات الدولية حول هذا الموضوع ، متفق عليه مع السلطات الصحية الوطنية.

تخضع الأدوية المثلية في الاتحاد الروسي لنفس التنظيم القانوني مثل الأدوية التقليدية.

اللائحة التشريعية

يتم تنظيم تداول الأدوية بموجب القانون واللوائح ، بما في ذلك التحديث المنتظم لقائمة الأدوية الحيوية والأساسية (VED) ، وقائمة الأدوية المخدرة ، إلخ.

النتائج الاقتصادية للتنظيم التشريعي

في أوكرانيا ، هناك ممارسة لاسترداد ضريبة المكوس لاستخدام الكحول في إنتاج الأدوية - فقط بعد بيعها.

تتحكم هيئات الدولة في جودة الأدوية

يتم التحكم في جودة الأدوية في روسيا من قبل الخدمة الفيدرالية للمراقبة في الرعاية الصحية والتنمية الاجتماعية (Roszdravnadzor) ، التابعة لوزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي.

في معظم المدن الكبرى في روسيا ، توجد مراكز مراقبة جودة الأدوية. وتتمثل مهمتهم الرئيسية في التحقق من المنظمات التي تبيع الأدوية (الامتثال للعديد من المعايير لتخزين الأدوية وبيعها) ، وكذلك مراقبة الأدوية الانتقائية (وفي بعض المناطق ، الكلية). بناءً على البيانات الواردة من المراكز الإقليمية ، يتخذ Roszdravnadzor قرارات بشأن رفض دواء معين.

يجب أن يكون الأمر كذلك بشكل مثالي. من الناحية العملية ، يبدو كل شيء مختلفًا بعض الشيء.

أولاً ، إن الغالبية العظمى من مراكز مراقبة جودة الأدوية أكثر من سيئة التجهيز ، ولا يمكنها إجراء تحليل كيميائي معقد لعقار حديث. ينشأ موقف أكثر تعقيدًا مع البحث الميكروبيولوجي ، والذي إما لا يتم إجراؤه على الإطلاق ، أو يتم إنتاجه بكميات صغيرة جدًا. نتيجة لذلك ، غالبًا ما يقتصر البحث على تقييم مظهر الدواء (ما إذا كانت هناك رواسب غير مقبولة ، وما إذا كانت الأقراص متشققة ، وما إذا كانت العبوة مصممة بشكل صحيح ، أم أن الملصق معوج ، وما إلى ذلك).

ثانيًا ، وفقًا للتشريعات السارية في روسيا ، من غير المقبول طلب تحليل إضافي من البائع إذا كان المنتج الطبي لديه بالفعل شهادة صالحة (إعلان) المطابقة. وبالتالي ، يجب إجراء جميع الأبحاث الإضافية على حساب مراكز مراقبة جودة الأدوية. في الواقع ، هذا يترجم إلى تكاليف إضافية للبائع.

ثالثًا ، يجب أن تنتج مراكز مراقبة جودة الأدوية انتقائي مراقبة المخدرات. في العديد من مناطق روسيا (على سبيل المثال ، ستافروبول ، منطقة تفير ، تتارستان) ، يكون الفحص المتكرر إجماليًا. بشكل عام ، هذا غير قانوني ، وبسبب نقص المعدات في المختبرات ، فهو ببساطة لا طائل من ورائه ، مما يؤدي إلى صعوبات كبيرة ليس فقط في بيع الأدوية المزيفة وذات الجودة المنخفضة ، ولكن الأدوية بشكل عام.

نتيجة لما سبق ، يمكننا القول أن معظم المراكز الإقليمية لمراقبة جودة الأدوية اليوم لا تفي بمهامها ، بل تخلق فقط الأساس للرشاوى والمنافسة غير العادلة.

الأدوية المرفوضة والمغشوشة قابلة للسحب من شبكة الصيدليات ، ويتم نشر المعلومات عنها في المواقع التالية:

الأدوية الأصلية والأدوية

الدواء الأصلي هو دواء تم إصداره لأول مرة بواسطة المطور. عادةً ما يكون تطوير دواء جديد وتسويقه عملية مكلفة للغاية وتستغرق وقتًا طويلاً. من بين مجموعة متنوعة من المركبات المعروفة ، وكذلك المُصنَّعة حديثًا ، عن طريق طريقة التعداد ، استنادًا إلى قواعد البيانات الخاصة بخصائصها والنمذجة الحاسوبية للنشاط البيولوجي المزعوم ، يتم تحديد وتركيب المواد ذات النشاط المستهدف الأقصى. بعد التجارب على الحيوانات ، إذا كانت إيجابية ، يتم إجراء تجارب سريرية محدودة في مجموعات من المتطوعين. إذا تم تأكيد الفعالية ، وكانت الآثار الجانبية ضئيلة ، يدخل الدواء في الإنتاج ، وبناءً على نتائج الاختبارات الإضافية ، يتم توضيح الميزات المحتملة للإجراء ، ويتم تحديد الآثار غير المرغوب فيها. غالبًا ما توجد الآثار الجانبية الأكثر ضررًا في الاستخدام السريري.

في الوقت نفسه ، حصلت الشركة المصنعة على براءة اختراع لهذا الدواء الجديد. يمكن لجميع الشركات الأخرى إنتاج مرادفات (ما يسمى ب الأدوية) ، ولكن باستخدام تقنيتنا الخاصة ، إذا تم إثبات التكافؤ الحيوي للعقاقير. بالطبع ، لا يمكنهم استخدام اسم العلامة التجارية لهذا الدواء ، ولكن فقط INN ، أو أي براءة اختراع جديدة من قبلهم. على الرغم من الاسم الجديد ، يمكن أن تكون هذه الأدوية متشابهة في تأثيرها أو قريبة جدًا.

هل الأدوية والأدوية الأصلية متكافئة تمامًا؟ من وجهة نظر الكيمياء ، المادة الفعالة هي نفسها. لكن تكنولوجيا الإنتاج مختلفة ، ودرجة مختلفة من التنقية ممكنة. هناك عوامل اخرى ايضا. على سبيل المثال ، من المعروف أنه لفترة طويلة لم تتمكن الشركات المختلفة من تحقيق نفس فعالية حمض أسيتيل الساليسيليك (عام) مثل شركة Bayer AG ، الشركة المصنعة لعقار الأسبرين الأصلي. اتضح أن الأمر ليس فقط في نقاء المواد الخام ، ولكن أيضًا في طريقة خاصة من التبلور ، مما ينتج عنه بلورات خاصة أصغر من حمض أسيتيل الساليسيليك. يمكن أن يكون هناك العديد من هذه الفروق الدقيقة. النتيجة المعاكسة ممكنة أيضًا ، عندما يكون الدواء العام أكثر نجاحًا من الدواء الأصلي.

في الأدوية الحديثة ، يمكن أن يكون واحد فقط من الأيزومرات (enantiomers) نشطًا بيولوجيًا ، والآخر يمكن أن يكون ضعيف النشاط أو غير نشط أو حتى ضار (انظر التوافر البيولوجي).

الأعمال غير المشروعة في إنتاج الأدوية وتداولها

الأدوية المقلدة والعقاقير المزيفة

احتلت صناعة الأدوية المرتبة الثالثة من حيث الربحية بعد تجارة الأسلحة والمخدرات. هذا يجذب رجال الأعمال عديمي الضمير له.

في روسيا ، حتى عام 1991 ، كانت مشكلة تزييف الأدوية غائبة عمليا.

التزوير

التزييف هو تغيير متعمد في تركيبة المنتج الطبي. استبدال المكونات باهظة الثمن بأخرى أرخص ، أو تقليل المحتوى (أو ، في أسوأ الأحوال ، لا على الإطلاق) من المكون الضروري للدواء. على سبيل المثال ، استبدال سيفازولين الأكثر تكلفة بنسلين أرخص (وأقل فعالية). بالإضافة إلى ذلك ، من الممكن حدوث انتهاكات أخرى في الإنتاج: انتهاك وقت وتسلسل العملية التكنولوجية ، والتقليل من درجة التنظيف ، ومواد التغليف ذات الجودة الرديئة ، وما إلى ذلك.

التزوير

الأدوية المقلدة هي أدوية يتم إنتاجها بدون إذن صاحب براءة الاختراع - شركة المطور.

يتم تحديد فعالية الدواء في المقام الأول من خلال العنصر النشط (ولكن ليس فقط من خلاله ، انظر التكافؤ الحيوي). وفقًا للقانون الدولي ، لا يمكن الاحتفاظ بسرية تركيبة أو تركيبة المادة الفعالة. لكن هذه المعلومات لبعض الوقت (بناءً على طلب لعدة سنوات) مغلقة أمام الشركات المصنعة الأخرى ، والتي ، حتى تحت اسم مختلف ، لا يمكنها إنتاج هذا الدواء دون إذن من شركة صاحب براءة الاختراع.

بالإضافة إلى ذلك ، هناك أيضًا التصنيف التصنيفي.

الأدوية الموصوفة وغير الموصوفة

في الممارسة العالمية ، هناك مفهوم العقاقير "غير الموصوفة" و "الوصفات الطبية". يشير الأخير إلى مخاطر محتملة أكبر للاستخدام بدون وصفة طبية. هناك صراع مستمر بين مجموعات الضغط "الصيدلانية" و "الطبية" (على التوالي ، من أجل توسيع المجموعة الأولى أو الثانية من الأدوية والأعمال المقابلة).

تم تصميم لوائح الدولة لمراعاة مصالح السكان (معضلة "توافر" و / أو "سلامة" الأدوية) ، دون التحيز تجاه مصالح الأعمال الصيدلانية أو الطبية.

أدوية المعالجة المثلية

في عدد من البلدان ، يتم تنظيم هذه الأدوية بطرق مختلفة - إما كفئة "أدوية" أو "أغذية وإضافات" أو "طب بديل". في الوقت الحالي ، لا يوجد رأي ثابت للمنظمات الدولية حول هذا الموضوع ، متفق عليه مع السلطات الصحية الوطنية.

تخضع الأدوية المثلية في الاتحاد الروسي لنفس التنظيم القانوني مثل الأدوية التقليدية.

اللائحة التشريعية

يتم تنظيم تداول الأدوية بموجب القانون واللوائح ، بما في ذلك التحديث المنتظم لقائمة الأدوية الحيوية والأساسية (VED) ، وقائمة الأدوية المخدرة ، إلخ.

النتائج الاقتصادية للتنظيم التشريعي

في أوكرانيا ، هناك ممارسة لاسترداد ضريبة المكوس لاستخدام الكحول في إنتاج الأدوية - فقط بعد بيعها.

تتحكم هيئات الدولة في جودة الأدوية

يتم التحكم في جودة الأدوية في روسيا من قبل الخدمة الفيدرالية للمراقبة في الرعاية الصحية والتنمية الاجتماعية (Roszdravnadzor) ، التابعة لوزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي.

في معظم المدن الكبرى في روسيا ، توجد مراكز مراقبة جودة الأدوية. وتتمثل مهمتهم الرئيسية في التحقق من المنظمات التي تبيع الأدوية (الامتثال للعديد من المعايير لتخزين الأدوية وبيعها) ، وكذلك مراقبة الأدوية الانتقائية (وفي بعض المناطق ، الكلية). بناءً على البيانات الواردة من المراكز الإقليمية ، يتخذ Roszdravnadzor قرارات بشأن رفض دواء معين.

يجب أن يكون الأمر كذلك بشكل مثالي. من الناحية العملية ، يبدو كل شيء مختلفًا بعض الشيء.

أولاً ، إن الغالبية العظمى من مراكز مراقبة جودة الأدوية أكثر من سيئة التجهيز ، ولا يمكنها إجراء تحليل كيميائي معقد لعقار حديث. ينشأ موقف أكثر تعقيدًا مع البحث الميكروبيولوجي ، والذي إما لا يتم إجراؤه على الإطلاق ، أو يتم إنتاجه بكميات صغيرة جدًا. نتيجة لذلك ، غالبًا ما يقتصر البحث على تقييم مظهر الدواء (ما إذا كانت هناك رواسب غير مقبولة ، وما إذا كانت الأقراص متشققة ، وما إذا كانت العبوة مصممة بشكل صحيح ، أم أن الملصق معوج ، وما إلى ذلك).

ثانيًا ، وفقًا للتشريعات السارية في روسيا ، من غير المقبول طلب تحليل إضافي من البائع إذا كان المنتج الطبي لديه بالفعل شهادة صالحة (إعلان) المطابقة. وبالتالي ، يجب إجراء جميع الأبحاث الإضافية على حساب مراكز مراقبة جودة الأدوية. في الواقع ، هذا يترجم إلى تكاليف إضافية للبائع.

ثالثًا ، يجب أن تنتج مراكز مراقبة جودة الأدوية انتقائي مراقبة المخدرات. في العديد من مناطق روسيا (على سبيل المثال ، ستافروبول ، منطقة تفير ، تتارستان) ، يكون الفحص المتكرر إجماليًا. بشكل عام ، هذا غير قانوني ، وبسبب نقص المعدات في المختبرات ، فهو ببساطة لا طائل من ورائه ، مما يؤدي إلى صعوبات كبيرة ليس فقط في بيع الأدوية المزيفة وذات الجودة المنخفضة ، ولكن الأدوية بشكل عام.

نتيجة لما سبق ، يمكننا القول أن معظم المراكز الإقليمية لمراقبة جودة الأدوية اليوم لا تفي بمهامها ، بل تخلق فقط الأساس للرشاوى والمنافسة غير العادلة.

الأدوية المرفوضة والمغشوشة قابلة للسحب من شبكة الصيدليات ، ويتم نشر المعلومات عنها في المواقع التالية:

الأدوية الأصلية والأدوية

الدواء الأصلي هو دواء تم إصداره لأول مرة بواسطة المطور. عادةً ما يكون تطوير دواء جديد وتسويقه عملية مكلفة للغاية وتستغرق وقتًا طويلاً. من بين مجموعة متنوعة من المركبات المعروفة ، وكذلك المُصنَّعة حديثًا ، عن طريق طريقة التعداد ، استنادًا إلى قواعد البيانات الخاصة بخصائصها والنمذجة الحاسوبية للنشاط البيولوجي المزعوم ، يتم تحديد وتركيب المواد ذات النشاط المستهدف الأقصى. بعد التجارب على الحيوانات ، إذا كانت إيجابية ، يتم إجراء تجارب سريرية محدودة في مجموعات من المتطوعين. إذا تم تأكيد الفعالية ، وكانت الآثار الجانبية ضئيلة ، يدخل الدواء في الإنتاج ، وبناءً على نتائج الاختبارات الإضافية ، يتم توضيح الميزات المحتملة للإجراء ، ويتم تحديد الآثار غير المرغوب فيها. غالبًا ما توجد الآثار الجانبية الأكثر ضررًا في الاستخدام السريري.

في الوقت نفسه ، حصلت الشركة المصنعة على براءة اختراع لهذا الدواء الجديد. يمكن لجميع الشركات الأخرى إنتاج مرادفات (ما يسمى ب الأدوية) ، ولكن باستخدام تقنيتنا الخاصة ، إذا تم إثبات التكافؤ الحيوي للعقاقير. بالطبع ، لا يمكنهم استخدام اسم العلامة التجارية لهذا الدواء ، ولكن فقط INN ، أو أي براءة اختراع جديدة من قبلهم. على الرغم من الاسم الجديد ، يمكن أن تكون هذه الأدوية متشابهة في تأثيرها أو قريبة جدًا.

هل الأدوية والأدوية الأصلية متكافئة تمامًا؟ من وجهة نظر الكيمياء ، المادة الفعالة هي نفسها. لكن تكنولوجيا الإنتاج مختلفة ، ودرجة مختلفة من التنقية ممكنة. هناك عوامل اخرى ايضا. على سبيل المثال ، من المعروف أنه لفترة طويلة لم تتمكن الشركات المختلفة من تحقيق نفس فعالية حمض أسيتيل الساليسيليك (عام) مثل شركة Bayer AG ، الشركة المصنعة لعقار الأسبرين الأصلي. اتضح أن الأمر ليس فقط في نقاء المواد الخام ، ولكن أيضًا في طريقة خاصة من التبلور ، مما ينتج عنه بلورات خاصة أصغر من حمض أسيتيل الساليسيليك. يمكن أن يكون هناك العديد من هذه الفروق الدقيقة. النتيجة المعاكسة ممكنة أيضًا ، عندما يكون الدواء العام أكثر نجاحًا من الدواء الأصلي.

في الأدوية الحديثة ، يمكن أن يكون واحد فقط من الأيزومرات (enantiomers) نشطًا بيولوجيًا ، والآخر يمكن أن يكون ضعيف النشاط أو غير نشط أو حتى ضار (انظر التوافر البيولوجي).

الأعمال غير المشروعة في إنتاج الأدوية وتداولها

الأدوية المقلدة والعقاقير المزيفة

احتلت صناعة الأدوية المرتبة الثالثة من حيث الربحية بعد تجارة الأسلحة والمخدرات. هذا يجذب رجال الأعمال عديمي الضمير له.

في روسيا ، حتى عام 1991 ، كانت مشكلة تزييف الأدوية غائبة عمليا.

التزوير

التزييف هو تغيير متعمد في تركيبة المنتج الطبي. استبدال المكونات باهظة الثمن بأخرى أرخص ، أو تقليل المحتوى (أو ، في أسوأ الأحوال ، لا على الإطلاق) من المكون الضروري للدواء. على سبيل المثال ، استبدال سيفازولين الأكثر تكلفة بنسلين أرخص (وأقل فعالية). بالإضافة إلى ذلك ، من الممكن حدوث انتهاكات أخرى في الإنتاج: انتهاك وقت وتسلسل العملية التكنولوجية ، والتقليل من درجة التنظيف ، ومواد التغليف ذات الجودة الرديئة ، وما إلى ذلك.

التزوير

الأدوية المقلدة هي أدوية يتم إنتاجها بدون إذن صاحب براءة الاختراع - شركة المطور.

يتم تحديد فعالية الدواء في المقام الأول من خلال العنصر النشط (ولكن ليس فقط من خلاله ، انظر التكافؤ الحيوي). وفقًا للقانون الدولي ، لا يمكن الاحتفاظ بسرية تركيبة أو تركيبة المادة الفعالة. لكن هذه المعلومات لبعض الوقت (بناءً على طلب لعدة سنوات) مغلقة أمام الشركات المصنعة الأخرى ، والتي ، حتى تحت اسم مختلف ، لا يمكنها إنتاج هذا الدواء دون إذن من شركة صاحب براءة الاختراع.

حتى بعد انتهاء الوقت المخصص ، لا يمكن للشركات الأخرى استخدام اسم الدواء (العلامة التجارية) ، المسجل من قبل الشركة - صاحب براءة الاختراع (ما يسمى نموذج براءة الاختراع).

بمعرفة الصيغة ، يميل مصنعو الأدوية إلى إنتاج عقاقير تتجاوز مالك براءة الاختراع. مثال على ذلك هو المخدرات لا Shpa® (اسم علامة تجارية مسجلة). في الواقع ، هذا دواء مركب بسيط إلى حد ما ، المادة الفعالة منه لها الاسم العام "دروتافيرين". ومع ذلك ، فقد استخدم عدة أجيال من الأشخاص بالفعل No-Shpa ولا يعرفون شيئًا عن البعض دروتافيرين... وبناءً على ذلك ، فإن سعر الدواء الذي يحمل علامة تجارية أعلى بعشر مرات من سعر دواء دروتافيرين ، وهو بالضبط نفس السعر في التركيب وتكنولوجيا التصنيع والعمل. ليس من المستغرب أنه في بعض المصانع التي تنتج أدوية منزلية رخيصة نهارًا ، يتم تغليف نفس الأدوية في عبوات تحمل علامات تجارية أجنبية في الليل. وتجدر الإشارة إلى أن هذا لا يؤثر عادة على جودة الدواء ، لأن الشركة المصنعة المزيفة تخشى إثارة أدنى شك من سلطات التفتيش.

الاتجار غير المشروع بالمخدرات

تخضع المواد المخدرة لقواعد تداول أكثر صرامة من الأدوية الأخرى. ومع ذلك ، وبسبب الطلب المتزايد عليها ، تنشأ حالات يتجاهل فيها المسؤولون الأداء السليم لواجباتهم الرسمية.

• الجانب الآخر من تشديد متطلبات تداول العقاقير المخدرة هو الاستلام الصعب بشكل غير مبرر من قبل الأشخاص الذين لديهم مؤشرات مباشرة للاستخدام (السرطان ، إلخ).

أنظر أيضا

الروابط

مؤسسة ويكيميديا. 2010.

يعتقد معظم الناس خطأً أن الدواء والمخدرات شيء واحد. في الواقع ، هناك اختلاف طفيف بين هذه الأشياء.

ميزات الدواء

الدواء عبارة عن مادة أو مزيج معين من المواد المستخدمة للوقاية من المرض وتشخيصه وعلاجه... يتم إنشاء الأدوية من مواد مختلفة باستخدام التوليف والتفاعلات الكيميائية المختلفة والتقنيات البيولوجية. تجدر الإشارة إلى أن هذه الأداة لا يمكن أن تكون منتجًا صناعيًا فحسب ، بل يمكن أن تكون أيضًا مادة من أصل نباتي أو حيواني. قدمت في شكل إضافات غذائية.

حتى الآن ، تنقسم الأدوية إلى ما يلي:

• تلك المباعة بدقة بوصفة طبية.
• تلك التي تباع بدون موافقة الطبيب.

على الرغم من حقيقة أن هذه المواد في بلدنا تنتمي إلى مجموعة من الأدوية ، إلا أنها في الدول الأوروبية هي مجموعة من المضافات الغذائية أو مجموعة من الأدوية البديلة.

وفقًا للقانون الروسي ، الذي صدر في عام 2006 ، فإن جميع المواد المدرجة في سجل الدولة للأدوية هي كذلك.

يجب أن يتم تصنيع الأدوية بدقة وفقًا للمتطلبات الدولية ، وإلا فإن هذه المنتجات لم يتم اختبارها ولا يمكن بيعها للناس.

يمكن بيع هذه المواد فقط في الصيدليات التي لديها ترخيص مناسب. يمنع منعا باتا بيع الأدوية في متاجر مستحضرات التجميل.

ملامح المخدرات

الدواء عبارة عن مادة أو خليط من مواد معينة يتم استخدامها للوقاية من الأمراض وتشخيصها وعلاجها... يمكن إنشاء هذه الأدوية من مواد اصطناعية وطبيعية. يتم تقديم هذه الأدوية في شكل أقراص وكبسولات ومراهم ومحاليل وغيرها.

قبل تعاطي المخدرات ، عليك التأكد من أنها اجتازت جميع الدراسات اللازمة وليس لها آثار جانبية خطيرة.

تُستخدم الأنواع التالية من المواد الخام في صناعة الأدوية:

1. المواد النباتية (العشب ، الزهور ، الجذور) ، وكذلك المنتجات المتعلقة بمعالجتها (العصير ، الراتنج ، الزيت).
2. المواد الحيوانية - شحم الخنزير والدهون.
3. المواد الخام الأحفورية العضوية - الزيوت ومنتجات تقطيرها.
4. المواد الخام الأحفورية غير العضوية - منتجات معالجة الصخور المعدنية.
5. منتجات متنوعة من الصناعات الكيماوية.

عادة ، تؤخذ الأدوية عن طريق الفم مباشرة.

إلى جانب الأدوية ، تنقسم هذه الأدوية إلى ما يلي:

• تلك المباعة بوصفة طبية فقط ؛
• تلك المباعة بدون وصفة طبية من أخصائي رعاية صحية.

وتجدر الإشارة إلى أن الأطباء يفضلون الأدوية على الأدوية.

ما هو الشائع بين المخدرات والمخدرات؟

من المهم إبراز النقطة التي مفادها أن العقاقير والمخدرات متشابهة جدًا مع بعضها البعض ولديهما الكثير من العوامل المشتركة ، مما يجعل الناس يخلطون بينهم:

1. الدواء ، مثل الدواء ، عبارة عن مواد أو مزيج من المواد التي تم إنشاؤها للوقاية من مرض وتشخيصه وعلاجه.
2. في كلتا الحالتين ، يتم استخدام المواد الاصطناعية ، وكذلك المواد من أصل حيواني ونباتي.
3. يتم تصنيف كلا النوعين من المواد على أنها موصوفة فقط وغير موصوفة.
4. قبل التسويق ، يتم اختبار كلا النوعين من المواد واختبارهما بدقة على المتطوعين.

لكي لا تخلط بين هذه المواد بالتأكيد ، عليك دائمًا أن تتذكر أن الدواء ما هو إلا مضافات غذائية ، ولكن الدواء يمكن أن يكون مرهمًا ومحلولًا ، وبالطبع قرصًا.

الاختلافات الرئيسية بين المخدرات والمخدرات

الاختلافات بين الأدوية والأدوية هي كما يلي:

1. يتم تقديم الدواء في شكل نوع من المضافات الغذائية ، ويتم تقديم الدواء على شكل أقراص ومراهم ومحاليل.
2. في الدول الأوروبية ، يُعتقد أن الدواء هو جزء من الطب البديل ، لكن الدواء هو بالفعل جزء من الطب الحديث.
3. في الطب الحديث ، يتم إعطاء الأفضلية للأدوية ، حيث تقل الثقة في الأدوية.
4. وهناك أيضًا اختلاف بسيط آخر ، يكمن في حقيقة أن الأدوية ترتبط ارتباطًا مباشرًا بتناول الطعام (يتم تقديمها في شكل مكملات غذائية) ، ولكن يمكن تناول الأدوية بغض النظر عن الطعام.

هذه هي كل الاختلافات بين العقار والدواء. إذا قمت بتحليل كل شيء بالتفصيل ، فيمكن ملاحظة أن هذه المواد بها أوجه تشابه أكثر وأكثر شمولاً من الاختلافات ، لذا فإن الخيار الأفضل هو دمجها في مجموعة واحدة.